第3章测评--2025人教版化学选择性必修3同步练习题（含答案）
文档属性
| 名称 | 第3章测评--2025人教版化学选择性必修3同步练习题（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 805.6KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-04-29 09:48:22 | ||
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文档简介
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2025人教版化学选择性必修3
第三章测评
(时间:75分钟 满分:100分)
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一项符合题目要求)
1.下列物质不能用于杀菌消毒的是( )
A.乙醇 B.苯酚 C.甲醛 D.乙酸乙酯
2.有机化合物分子中的基团之间会相互影响,导致物质的化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是( )
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能
B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能
C.苯酚能与NaOH反应,而乙醇不能
D.苯在50~60 ℃时发生硝化反应,而甲苯在30 ℃时即可
3.下列名称正确的是( )
A.:甲酸苯甲酯 B.HOOC—COOH:乙二酸
C.:硬酯酸甘油酯 D.:2-甲基-1-丙醇
4.[2023北京卷]化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如图。
已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是( )
A.K的核磁共振氢谱有两组峰
B.L是乙醛
C.M完全水解可得到K和L
D.反应物K与L的化学计量比是1∶1
5.下列实验设计、操作或实验现象合理的是( )
A.实验室制取乙炔时:用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流
B.除去苯中的少量苯酚:加入适量溴水,过滤
C.检验甲酸中是否混有乙醛:可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验
D.检验氯乙烷中存在氯元素:向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,再加入AgNO3溶液,观察是否生成白色沉淀
6.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( )
选项 混合物 试剂 分离方法
A 苯(甲苯) 蒸馏水 分液
B 乙烷(乙烯) 氢气 加热
C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 蒸馏
D 乙醇(水) 新制生石灰 蒸馏
7.[2023辽宁卷]在光照下,螺吡喃发生开、闭环转换而变色,过程如图。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是( )
A.均有手性
B.互为同分异构体
C.N原子杂化方式相同
D.闭环螺吡喃亲水性更好
8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的( )
①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的乙醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在情况下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热 ⑦用稀硫酸酸化
A.①③④②⑥⑦ B.①③④②⑤ C.②④①⑤⑥⑦ D.②④①⑥⑤
9.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下面有关说法正确的是( )
A.A属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B.B属于酚类,遇FeCl3溶液显紫色
C.1 mol C最多能与3 mol Br2发生取代反应 D.D属于醇类,可以发生消去反应
10.下列说法正确的是( )
A.的名称是1-甲基-1-丁醇
B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到
C.1 mol 最多能与4 mol NaOH反应
D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别
11.下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是( )
(R为烃基或氢)
A.HC≡CH能与水反应生成CH3CHO
B.可与H2反应生成
C.水解生成
D.中存在具有分子内氢键的异构体
12.下列离子方程式正确的是( )
A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3+2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
B.苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-2C6H5OH+C
C.向氯乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中氯元素:Cl-+Ag+AgCl↓
D.将乙酸滴入新制氢氧化铜中:2CH3COOH+Cu(OH)2Cu2++2CH3COO-+2H2O
13.[2024广西南宁高二期中]某有机物的结构简式为,其性质有下列说法:
①含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色
②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应,1 mol该有机物能与3 mol钠反应
③含有羧基,1 mol该有机物与1 mol NaHCO3反应
④能与羧酸发生酯化反应,也能与醇发生酯化反应,也可以进行分子内酯化反应
上述说法正确的是( )
A.只有② B.只有③ C.只有④ D.全部正确
14.[2023山东等级考]抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是( )
A.存在顺反异构
B.含有5种官能团
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
15.[2024广东汕头一模]阿莫西林是常用的抗生素,其结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.属于芳香烃
B.能与溴水发生取代反应
C.分子中所有碳原子可能位于同一平面
D.最多能与2倍物质的量的NaOH反应
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)
16.(14分)现有下列6种物质,根据题意,完成下列填空:
①CH3CH2OH ② ③ ④CH3—CHCH—CH3 ⑤
⑥CH2CHCHO
(1)用于制造炸药TNT的是 (填序号),写出制炸药TNT的化学方程式: 。
(2)具有两性的是 (填序号),写出该物质与盐酸反应的化学方程式: 。
(3)有机化合物①的沸点比② (填“高”或“低”)。
(4)有机化合物④形成的高聚物结构简式为 。
(5)请选用提供的试剂检验⑥中含有碳碳双键。提供的试剂:a.稀盐酸、b.稀硫酸、c.新制的氢氧化铜、d.酸性KMnO4溶液、e.NaOH溶液。所选试剂为 ;其中醛基被氧化时的化学方程式为 。
(6)用系统命名法命名为 。
(7)有机化合物分子式为 ,1 mol该物质最多能与 mol H2发生加成反应。
17.(14分)有机化合物A的结构简式为,它可通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)有机化合物A (填“是”或“不是”)苯甲酸的同系物。
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是 (填字母)。
(3)写出由A生成B的化学方程式: 。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 (填字母)。
(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
(6)写出D与NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式: 。
18.(14分)有机化合物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。其合成路线如图:
已知:①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
回答下列问题:
(1)B可以发生的反应有 (填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称分别是 、 。
(3)写出所有与D、E具有相同官能团的同分异构体的结构简式: 。
(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是 。
19.(13分)[2022河北卷]舍曲林是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗抑郁症,其合成路线之一如下:
已知:
(ⅰ)手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子
(ⅱ)
(ⅲ)+
回答下列问题:
(1)①的反应类型为 。
(2)B的化学名称为 。
(3)写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式: 。
(a)红外光谱显示有CO;(b)核磁共振氢谱有两组峰,峰面积比为1∶1。
(4)合成路线中,涉及手性碳原子生成的反应步骤为 、 (填反应步骤序号)。
(5)H→I的化学方程式为 ,该反应还可生成与I互为同分异构体的两种副产物,其中任意一种的结构简式为 (不考虑立体异构)。
参考答案
第三章测评
1.D 解析 75%乙醇为医用酒精,经常用于消毒,A不符合题意;苯酚有毒,可以使蛋白质变性,苯酚在医院里广泛使用,消毒药皂的味道也是苯酚产生的,B不符合题意;甲醛溶液能使蛋白质变性,可用于杀菌消毒,C不符合题意;乙酸乙酯不能使蛋白质变性,不能用于杀菌消毒,D符合题意。
2.B
3.B 解析 的名称为苯甲酸甲酯,A错误;HOOC—COOH的名称为乙二酸,B正确;C项中物质名称为硬脂酸甘油酯,C错误;该物质正确名称为2-丁醇,D错误。
4.D 解析 K分子结构对称,分子中有3种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有3组峰,A错误;根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O,L应为乙二醛,B错误;M发生完全水解时,酰胺基水解,得不到K,C错误;由分析知反应物K和L的计量数之比为1∶1,D项正确。
5.A 解析 碳化钙与水反应较快,则用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流,故A正确;反应生成的三溴苯酚易溶于苯,不能除去苯中的少量苯酚,应该使苯酚与NaOH溶液反应后,振荡、静置、分液,故B错误;甲酸钠、乙醛均含—CHO,与NaOH反应后应蒸馏分离,再做银镜反应实验或与新制Cu(OH)2共热的实验,故C错误;氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,发生水解反应,需要先加入足量稀硝酸中和NaOH,再加入AgNO3溶液检验氯乙烷中是否含有氯元素,故D错误。
6.D 解析 苯和甲苯均不溶于水,且二者互溶,应蒸馏分离,A项错误;乙烯与氢气的加成反应条件复杂,且有机反应不易完全进行到底,应该通过溴水除去,B项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解,C项错误。
7.B 解析 手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原子,闭环螺吡喃含有一个手性碳原子,因此具有手性,开环螺吡喃不含手性碳原子,不具备手性,故A错误;根据它们的结构简式,分子式均为C19H19NO,它们结构不同,因此互为同分异构体,故B正确;闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3,开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2,故C错误;开环螺吡喃中氧原子显负价,电子云密度大,容易与水分子形成分子间氢键,水溶性增大,因此开环螺吡喃亲水性更好,故D错误。
8.C 解析 采取逆向分析可知,乙二酸 乙二醛 乙二醇 1,2-二氯乙烷 乙烯 氯乙烷。然后逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。
9.D 解析 A物质中羟基直接连在苯环上,属于酚类,但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,A项错误;B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上,属于醇类,遇FeCl3溶液不能显紫色,B项错误;C物质含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代,根据C物质的结构简式可知1 mol C最多能与2 mol Br2发生取代反应,C项错误;D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上,属于醇类,并且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子,所以D物质可以发生消去反应,D项正确。
10.B 解析 A项所给有机化合物的名称是2-戊醇;C项,1 mol 最多能与3 mol NaOH反应;D项,该有机化合物分子中只含1个氧原子,不可能有属于酯类的同分异构体。
11.B 解析 水可以写成H—OH的形式,与CH≡CH发生加成反应生成CH2CHOH,烯醇式的CH2CHOH不稳定,转化为酮式的乙醛,A不符合题意;3-羟基丙烯中,与羟基相连接的碳原子不与双键连接,不会发生烯醇式与酮式互变异构,B符合题意;水解生成和CH3OCOOH,可以发生互变异构转化为,C不符合题意;可以发生互变异构转化为,即可形成分子内氢键,D不符合题意。
12.D 解析 乙酸铵为易溶于水的强电解质,用银氨溶液检验乙醛中的醛基,正确的离子方程式为CH3CHO+2Ag(NH3+2OH-CH3COO-+N+3NH3+2Ag↓+H2O,故A错误;苯酚的酸性强于HC,苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的离子方程式为C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HC,故B错误;氯乙烷不溶于水,不能电离出Cl-,则向氯乙烷中滴入AgNO3溶液后没有明显现象,不发生反应,故C错误;将乙酸滴入新制氢氧化铜中,生成醋酸铜和水,离子方程式为2CH3COOH+Cu(OH)2Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正确。
13.D 解析 ①—OH与苯环直接相连,含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,故正确;②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应,且按1∶1反应,则1 mol该有机物能与3 mol钠反应,故正确;③只有—COOH与碳酸氢钠反应,且按1∶1反应,含有1个羧基,1 mol该有机物与1 mol NaHCO3反应,故正确;④含—OH能与羧酸发生酯化反应,含—COOH能与醇发生酯化反应,也可以进行分子内酯化反应,故正确。
14.D 解析 由题干有机物结构简式可知,该有机物存在碳碳双键,且双键两端的碳原子分别连有不同的原子或原子团,故该有机物存在顺反异构,A正确;由题干有机物结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团,B正确;由题干有机物结构简式可知,该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力,故其分子间可以形成氢键,其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键,C正确;由题干有机物结构简式可知,1 mol该有机物含有羧基和酰胺基各1 mol,这两种官能团都能与强碱反应,故1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应,D错误。
15.B 解析 由结构简式可知,阿莫西林分子中含有苯环,是含有碳、氢、氧、氮、硫元素的芳香族化合物,不是芳香烃,故A错误;分子中含酚羟基,能表现酚类的性质,与溴水发生取代反应取代酚羟基邻位碳原子上的氢原子,故B正确;分子中含有空间结构为四面体形的饱和碳原子,分子中所有碳原子不能位于同一平面上,故C错误;含有的酚羟基、羧基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应,所以最多能与4倍物质的量的氢氧化钠反应,故D错误。
16.答案 (1)③ +3HNO3+3H2O
(2)⑤ +HCl
(3)低 (4)
(5)bcd CH2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
(6)2,3-二甲基-1-丁烯 (7)C8H10O3 2
17.答案 (1)不是 (2)CE
(3)2+O22+2H2O
(4)C (5)
(6)+2NaOH+HCOONa+H2O
解析 (1)苯甲酸中的官能团为羧基,A中的官能团为羧基和醇羟基,二者结构不相似,不属于同系物。
(2)在A~E五种物质中,C与E的分子式均是C9H8O2,二者结构不同,互为同分异构体。
(3)根据A与B的结构简式可知,由A生成B是羟基的催化氧化,则反应的化学方程式为
2+O22+2H2O。
(4)有机化合物C分子中所有原子可能共平面。
(5)C中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为。
(6)酯基和羧基均能与NaOH反应,则D与NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O。
18.答案 (1)①②④ (2)羧基 碳碳双键
(3)、
(4)+HCOOH+H2O
解析 由题干信息知A为酯,且A由B和E发生酯化反应生成,根据BCD可知,B为醇,D、E为羧酸;又因D和E是具有相同官能团的同分异构体,说明B和E分子中碳原子数相同。结合A的分子式可知E分子中含有5个碳原子,又因E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种,可以确定E的结构简式为;进一步可知B的分子式为C5H12O,说明B为饱和一元醇,又因B分子中没有支链,可确定B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH。
19.答案 (1)氧化反应 (2)3,4-二氯苯甲酸
(3) (4)⑥ ⑨
(5)+HCl (或)
解析 (1)由B的分子式,结合高锰酸钾的强氧化性,可知A分子中与苯环直接相连的甲基被氧化为—COOH,即发生了氧化反应。
(2)B中羧基所连碳原子为1号碳,为使取代基位数之和最小,将两个氯原子分别编号为3、4,则其系统命名为3,4-二氯苯甲酸。
(3)D的芳香族同分异构体的核磁共振氢谱只有两组峰,所以该分子结构是高度对称的,则2个氯原子位于对称位置,分子中含有CO,所以符合条件的为。
(4)连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,由分析知,F→G双键加成过程中有手性碳原子生成,I到最终产物的反应过程也有手性碳原子生成,所以合成路线中有手性碳原子生成的为反应⑥和反应⑨。
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第三章测评
(时间:75分钟 满分:100分)
一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分,每小题只有一项符合题目要求)
1.下列物质不能用于杀菌消毒的是( )
A.乙醇 B.苯酚 C.甲醛 D.乙酸乙酯
2.有机化合物分子中的基团之间会相互影响,导致物质的化学性质不同。下列各项事实不能说明上述观点的是( )
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能
B.乙烯能发生加成反应,而乙烷不能
C.苯酚能与NaOH反应,而乙醇不能
D.苯在50~60 ℃时发生硝化反应,而甲苯在30 ℃时即可
3.下列名称正确的是( )
A.:甲酸苯甲酯 B.HOOC—COOH:乙二酸
C.:硬酯酸甘油酯 D.:2-甲基-1-丙醇
4.[2023北京卷]化合物K与L反应可合成药物中间体M,转化关系如图。
已知L能发生银镜反应,下列说法正确的是( )
A.K的核磁共振氢谱有两组峰
B.L是乙醛
C.M完全水解可得到K和L
D.反应物K与L的化学计量比是1∶1
5.下列实验设计、操作或实验现象合理的是( )
A.实验室制取乙炔时:用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流
B.除去苯中的少量苯酚:加入适量溴水,过滤
C.检验甲酸中是否混有乙醛:可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验
D.检验氯乙烷中存在氯元素:向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,再加入AgNO3溶液,观察是否生成白色沉淀
6.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( )
选项 混合物 试剂 分离方法
A 苯(甲苯) 蒸馏水 分液
B 乙烷(乙烯) 氢气 加热
C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 蒸馏
D 乙醇(水) 新制生石灰 蒸馏
7.[2023辽宁卷]在光照下,螺吡喃发生开、闭环转换而变色,过程如图。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是( )
A.均有手性
B.互为同分异构体
C.N原子杂化方式相同
D.闭环螺吡喃亲水性更好
8.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的( )
①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的乙醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在情况下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热 ⑦用稀硫酸酸化
A.①③④②⑥⑦ B.①③④②⑤ C.②④①⑤⑥⑦ D.②④①⑥⑤
9.下列四种有机化合物均含有多个官能团,其结构简式如下所示,下面有关说法正确的是( )
A.A属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2 B.B属于酚类,遇FeCl3溶液显紫色
C.1 mol C最多能与3 mol Br2发生取代反应 D.D属于醇类,可以发生消去反应
10.下列说法正确的是( )
A.的名称是1-甲基-1-丁醇
B.食醋中含有乙酸,乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到
C.1 mol 最多能与4 mol NaOH反应
D.的同分异构体中有醇、酚、酯等类别
11.下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是( )
(R为烃基或氢)
A.HC≡CH能与水反应生成CH3CHO
B.可与H2反应生成
C.水解生成
D.中存在具有分子内氢键的异构体
12.下列离子方程式正确的是( )
A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:CH3CHO+2Ag(NH3+2OH-CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
B.苯酚钠溶液中通入少量CO2:CO2+H2O+2C6H5O-2C6H5OH+C
C.向氯乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中氯元素:Cl-+Ag+AgCl↓
D.将乙酸滴入新制氢氧化铜中:2CH3COOH+Cu(OH)2Cu2++2CH3COO-+2H2O
13.[2024广西南宁高二期中]某有机物的结构简式为,其性质有下列说法:
①含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色
②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应,1 mol该有机物能与3 mol钠反应
③含有羧基,1 mol该有机物与1 mol NaHCO3反应
④能与羧酸发生酯化反应,也能与醇发生酯化反应,也可以进行分子内酯化反应
上述说法正确的是( )
A.只有② B.只有③ C.只有④ D.全部正确
14.[2023山东等级考]抗生素克拉维酸的结构简式如图所示,下列关于克拉维酸的说法错误的是( )
A.存在顺反异构
B.含有5种官能团
C.可形成分子内氢键和分子间氢键
D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
15.[2024广东汕头一模]阿莫西林是常用的抗生素,其结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.属于芳香烃
B.能与溴水发生取代反应
C.分子中所有碳原子可能位于同一平面
D.最多能与2倍物质的量的NaOH反应
二、非选择题(本题包括4小题,共55分)
16.(14分)现有下列6种物质,根据题意,完成下列填空:
①CH3CH2OH ② ③ ④CH3—CHCH—CH3 ⑤
⑥CH2CHCHO
(1)用于制造炸药TNT的是 (填序号),写出制炸药TNT的化学方程式: 。
(2)具有两性的是 (填序号),写出该物质与盐酸反应的化学方程式: 。
(3)有机化合物①的沸点比② (填“高”或“低”)。
(4)有机化合物④形成的高聚物结构简式为 。
(5)请选用提供的试剂检验⑥中含有碳碳双键。提供的试剂:a.稀盐酸、b.稀硫酸、c.新制的氢氧化铜、d.酸性KMnO4溶液、e.NaOH溶液。所选试剂为 ;其中醛基被氧化时的化学方程式为 。
(6)用系统命名法命名为 。
(7)有机化合物分子式为 ,1 mol该物质最多能与 mol H2发生加成反应。
17.(14分)有机化合物A的结构简式为,它可通过不同的化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)有机化合物A (填“是”或“不是”)苯甲酸的同系物。
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是 (填字母)。
(3)写出由A生成B的化学方程式: 。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 (填字母)。
(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
(6)写出D与NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式: 。
18.(14分)有机化合物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。其合成路线如图:
已知:①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
回答下列问题:
(1)B可以发生的反应有 (填序号)。
①取代反应 ②消去反应 ③加聚反应 ④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称分别是 、 。
(3)写出所有与D、E具有相同官能团的同分异构体的结构简式: 。
(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是 。
19.(13分)[2022河北卷]舍曲林是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,用于治疗抑郁症,其合成路线之一如下:
已知:
(ⅰ)手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子
(ⅱ)
(ⅲ)+
回答下列问题:
(1)①的反应类型为 。
(2)B的化学名称为 。
(3)写出一种能同时满足下列条件的D的芳香族同分异构体的结构简式: 。
(a)红外光谱显示有CO;(b)核磁共振氢谱有两组峰,峰面积比为1∶1。
(4)合成路线中,涉及手性碳原子生成的反应步骤为 、 (填反应步骤序号)。
(5)H→I的化学方程式为 ,该反应还可生成与I互为同分异构体的两种副产物,其中任意一种的结构简式为 (不考虑立体异构)。
参考答案
第三章测评
1.D 解析 75%乙醇为医用酒精,经常用于消毒,A不符合题意;苯酚有毒,可以使蛋白质变性,苯酚在医院里广泛使用,消毒药皂的味道也是苯酚产生的,B不符合题意;甲醛溶液能使蛋白质变性,可用于杀菌消毒,C不符合题意;乙酸乙酯不能使蛋白质变性,不能用于杀菌消毒,D符合题意。
2.B
3.B 解析 的名称为苯甲酸甲酯,A错误;HOOC—COOH的名称为乙二酸,B正确;C项中物质名称为硬脂酸甘油酯,C错误;该物质正确名称为2-丁醇,D错误。
4.D 解析 K分子结构对称,分子中有3种不同化学环境的氢原子,核磁共振氢谱有3组峰,A错误;根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O,L应为乙二醛,B错误;M发生完全水解时,酰胺基水解,得不到K,C错误;由分析知反应物K和L的计量数之比为1∶1,D项正确。
5.A 解析 碳化钙与水反应较快,则用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流,故A正确;反应生成的三溴苯酚易溶于苯,不能除去苯中的少量苯酚,应该使苯酚与NaOH溶液反应后,振荡、静置、分液,故B错误;甲酸钠、乙醛均含—CHO,与NaOH反应后应蒸馏分离,再做银镜反应实验或与新制Cu(OH)2共热的实验,故C错误;氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,发生水解反应,需要先加入足量稀硝酸中和NaOH,再加入AgNO3溶液检验氯乙烷中是否含有氯元素,故D错误。
6.D 解析 苯和甲苯均不溶于水,且二者互溶,应蒸馏分离,A项错误;乙烯与氢气的加成反应条件复杂,且有机反应不易完全进行到底,应该通过溴水除去,B项错误;乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中易水解,C项错误。
7.B 解析 手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原子,闭环螺吡喃含有一个手性碳原子,因此具有手性,开环螺吡喃不含手性碳原子,不具备手性,故A错误;根据它们的结构简式,分子式均为C19H19NO,它们结构不同,因此互为同分异构体,故B正确;闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3,开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2,故C错误;开环螺吡喃中氧原子显负价,电子云密度大,容易与水分子形成分子间氢键,水溶性增大,因此开环螺吡喃亲水性更好,故D错误。
8.C 解析 采取逆向分析可知,乙二酸 乙二醛 乙二醇 1,2-二氯乙烷 乙烯 氯乙烷。然后逐一分析反应发生的条件,可知C项设计合理。
9.D 解析 A物质中羟基直接连在苯环上,属于酚类,但酚羟基不能和NaHCO3溶液反应,A项错误;B物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上,属于醇类,遇FeCl3溶液不能显紫色,B项错误;C物质含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代,根据C物质的结构简式可知1 mol C最多能与2 mol Br2发生取代反应,C项错误;D物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上,属于醇类,并且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子,所以D物质可以发生消去反应,D项正确。
10.B 解析 A项所给有机化合物的名称是2-戊醇;C项,1 mol 最多能与3 mol NaOH反应;D项,该有机化合物分子中只含1个氧原子,不可能有属于酯类的同分异构体。
11.B 解析 水可以写成H—OH的形式,与CH≡CH发生加成反应生成CH2CHOH,烯醇式的CH2CHOH不稳定,转化为酮式的乙醛,A不符合题意;3-羟基丙烯中,与羟基相连接的碳原子不与双键连接,不会发生烯醇式与酮式互变异构,B符合题意;水解生成和CH3OCOOH,可以发生互变异构转化为,C不符合题意;可以发生互变异构转化为,即可形成分子内氢键,D不符合题意。
12.D 解析 乙酸铵为易溶于水的强电解质,用银氨溶液检验乙醛中的醛基,正确的离子方程式为CH3CHO+2Ag(NH3+2OH-CH3COO-+N+3NH3+2Ag↓+H2O,故A错误;苯酚的酸性强于HC,苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的离子方程式为C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HC,故B错误;氯乙烷不溶于水,不能电离出Cl-,则向氯乙烷中滴入AgNO3溶液后没有明显现象,不发生反应,故C错误;将乙酸滴入新制氢氧化铜中,生成醋酸铜和水,离子方程式为2CH3COOH+Cu(OH)2Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正确。
13.D 解析 ①—OH与苯环直接相连,含酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,故正确;②结构中的酚羟基、醇羟基、羧基均能与金属钠反应,且按1∶1反应,则1 mol该有机物能与3 mol钠反应,故正确;③只有—COOH与碳酸氢钠反应,且按1∶1反应,含有1个羧基,1 mol该有机物与1 mol NaHCO3反应,故正确;④含—OH能与羧酸发生酯化反应,含—COOH能与醇发生酯化反应,也可以进行分子内酯化反应,故正确。
14.D 解析 由题干有机物结构简式可知,该有机物存在碳碳双键,且双键两端的碳原子分别连有不同的原子或原子团,故该有机物存在顺反异构,A正确;由题干有机物结构简式可知,该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团,B正确;由题干有机物结构简式可知,该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力,故其分子间可以形成氢键,其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键,C正确;由题干有机物结构简式可知,1 mol该有机物含有羧基和酰胺基各1 mol,这两种官能团都能与强碱反应,故1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应,D错误。
15.B 解析 由结构简式可知,阿莫西林分子中含有苯环,是含有碳、氢、氧、氮、硫元素的芳香族化合物,不是芳香烃,故A错误;分子中含酚羟基,能表现酚类的性质,与溴水发生取代反应取代酚羟基邻位碳原子上的氢原子,故B正确;分子中含有空间结构为四面体形的饱和碳原子,分子中所有碳原子不能位于同一平面上,故C错误;含有的酚羟基、羧基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应,所以最多能与4倍物质的量的氢氧化钠反应,故D错误。
16.答案 (1)③ +3HNO3+3H2O
(2)⑤ +HCl
(3)低 (4)
(5)bcd CH2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH
CH2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O
(6)2,3-二甲基-1-丁烯 (7)C8H10O3 2
17.答案 (1)不是 (2)CE
(3)2+O22+2H2O
(4)C (5)
(6)+2NaOH+HCOONa+H2O
解析 (1)苯甲酸中的官能团为羧基,A中的官能团为羧基和醇羟基,二者结构不相似,不属于同系物。
(2)在A~E五种物质中,C与E的分子式均是C9H8O2,二者结构不同,互为同分异构体。
(3)根据A与B的结构简式可知,由A生成B是羟基的催化氧化,则反应的化学方程式为
2+O22+2H2O。
(4)有机化合物C分子中所有原子可能共平面。
(5)C中含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为。
(6)酯基和羧基均能与NaOH反应,则D与NaOH溶液共热时发生反应的化学方程式为+2NaOH+HCOONa+H2O。
18.答案 (1)①②④ (2)羧基 碳碳双键
(3)、
(4)+HCOOH+H2O
解析 由题干信息知A为酯,且A由B和E发生酯化反应生成,根据BCD可知,B为醇,D、E为羧酸;又因D和E是具有相同官能团的同分异构体,说明B和E分子中碳原子数相同。结合A的分子式可知E分子中含有5个碳原子,又因E分子烃基上的氢原子若被氯原子取代,其一氯代物只有一种,可以确定E的结构简式为;进一步可知B的分子式为C5H12O,说明B为饱和一元醇,又因B分子中没有支链,可确定B的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH2OH。
19.答案 (1)氧化反应 (2)3,4-二氯苯甲酸
(3) (4)⑥ ⑨
(5)+HCl (或)
解析 (1)由B的分子式,结合高锰酸钾的强氧化性,可知A分子中与苯环直接相连的甲基被氧化为—COOH,即发生了氧化反应。
(2)B中羧基所连碳原子为1号碳,为使取代基位数之和最小,将两个氯原子分别编号为3、4,则其系统命名为3,4-二氯苯甲酸。
(3)D的芳香族同分异构体的核磁共振氢谱只有两组峰,所以该分子结构是高度对称的,则2个氯原子位于对称位置,分子中含有CO,所以符合条件的为。
(4)连有四个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,由分析知,F→G双键加成过程中有手性碳原子生成,I到最终产物的反应过程也有手性碳原子生成,所以合成路线中有手性碳原子生成的为反应⑥和反应⑨。
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