猜押4 有丝分裂和减数分裂及染色体异常情况分析
猜押7大题型
题型1 细胞衰老和死亡综合题型
题型2 细胞周期同步化和细胞分裂的关联
题型3 减数分裂中，染色体分裂异常问题
题型4 性染色体缺失或者无法发育题型
题型5 根据细胞分裂过程分析分裂异常
题型6 有丝分裂和减数分裂过程中曲线多选题目
题型7 减数分裂和遗传定律计算的综合
猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据
有丝分裂和减数分裂及染色体异常情况分析 2021年山东卷卷第6题 2022年山东卷卷第5、8题 2023年山东卷卷第6、18题 2024年山东卷卷第6、17题 2024年新高考生物新结构体系下，细胞分裂类试题更综合性的考查学生的思维能力和推理能力；以问题为抓手，创新设问方式，搭建思维平台，引导考生思考，在思维过程中领悟生物思维方法。 题目更加注重综合性、应用性、创新性，本题分值最高，试题容量明显增大，对学科核心素养的考查也更深入。 减数分裂类题型要求考生在阅读理解的基础上，依据题目提供的信息，联系所学的知识和方法，实现信息的迁移，达到灵活解题的目的；遇到新图像问题，积极关联平时练习的非正常分裂问题，思考各种可能性，积极动笔分析。 难度较难，可以预测2025年新高考单选和多选题命题方向将会以新定义类题型展开命题．
题型1 细胞衰老和死亡综合题型
1．自噬对脊髓损伤（SCI）起到保护作用，脊髓损伤后自噬活动增强，能降低神经元的死亡率，促进神经功能的恢复。白细胞介素-6（IL-6）在病灶微环境及细胞自噬的病理生理过程中起到重要的调节作用。SCI小鼠体内雷帕霉素靶蛋白（mTOR）降低，而Ⅱ-6升高。研究证实，二甲双胍能促进脊髓损伤小鼠运动功能恢复。为探究其机制，进行实验，结果如下图。下列说法错误的是（ ）
A．自噬过程中溶酶体发挥了重要作用，激烈的自噬可引发细胞凋亡
B．mTOR表达量增加有利于细胞自噬，二甲双胍可抑制其表达
C．高水平的IL-6会诱导神经元的死亡，增强脊髓的损伤程度
D．部分受损神经元经自噬快速凋亡有利于避免组织进一步损伤
【答案】B
【分析】自噬是一种细胞自我降解的过程，细胞通过自噬作用清除受损或多余的蛋白质、细胞器以及外来的病菌，自噬与免疫密切相关。
【详解】A、细胞自噬依赖于溶酶体内的水解酶，激烈的自噬可引发细胞凋亡，A正确；
B、据图分析，治疗组mTOR表达量最低，表明其存在不利用损伤修复，因此它的表达量增加不利于细胞自噬，B错误；
C、对比治疗组和损伤组可知，高水平的IL-6会诱导神经元的死亡，增强脊髓的损伤程度，C正确；
D、部分受损神经元经自噬快速凋亡，能避免破损细胞释放大量内容物改变组织微环境而造成进一步损伤，D正确。
故选B。
2．研究发现，细胞焦亡通过炎症小体介导 caspase-1蛋白的活化使细胞膜产生孔洞，导致物质随意进出细胞，造成细胞内外离子失衡，使细胞发生渗透性肿胀，细胞膜破裂，细胞内的活性物质释放到细胞外，引发机体的免疫反应，加剧炎症反应。下列说法错误的是（ ）
A．人类胚胎发育过程中尾部的消失不属于细胞焦亡
B．细胞焦亡时细胞膜破裂，导致组织液渗透压降低
C．细胞内的活性物质释放到细胞外被吞噬细胞吞噬消化
D．细胞焦亡与细胞凋亡的区别是后者不会引发炎症反应
【答案】B
【分析】人类胚胎发育过程中尾部的消失属于细胞凋亡；细胞焦亡时细胞膜破裂，导致组织液渗透压升高；释放到细胞外的活性物质属于病原体，最终会被吞噬细胞吞噬消化；细胞焦亡与细胞凋亡的区别是后者不会引发炎症反应。
【详解】A、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，人类胚胎发育过程中尾部的消失属于细胞凋亡，A正确；
B、细胞焦亡时细胞膜破裂，导致组织液渗透压升高，B错误；
C、释放到细胞外的活性物质属于病原体，最终会被吞噬细胞吞噬消化，C正确；
D、细胞凋亡属于细胞程序性死亡，是正常的生命现象，与细胞焦亡相比，细胞凋亡的特点之一是不发生炎症反应，D正确。
故B。
3．溶酶体是行使细胞内消化作用的细胞器，其消化作用主要通过如图所示三种途径实现，下列说法正确的是（ ）
A．少量的溶酶体破裂不会引起细胞自噬，主要原因是释放的水解酶的浓度不足
B．营养缺乏的情况下，细胞可通过自噬作用获得维持生存所需的物质和能量
C．溶酶体可直接吞噬外来异物或细胞内衰老损伤的细胞器，该过程体现了生物膜的流动性
D．溶酶体中的水解酶不需要经过内质网和高尔基体的加工和包装
【答案】B
【分析】溶酶 体含有多种水解酶，分解衰老、损伤的细 胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。
【详解】A、溶酶体破裂不会导致细胞自噬，而且原因主要是pH。 溶酶体内的是酸性水解酶，细胞质基质的中性环境中不会发挥作用，A错误；
B、在营养缺乏的情况下，细胞会通过自噬作用分解自身的一些组分，以获取必要的物质和能量来维持生存，B正确；
C、溶酶体本身并不直接吞噬外来异物或衰老损伤的细胞器，而是通过与自噬体或吞噬体融合来消化这些物质，该过程体现了生物膜的流动性，C错误；
D、溶酶体中的水解酶是在内质网中合成，然后经过高尔基体的加工和包装，最终运输到溶酶体中的，D错误。
故选B。
4．“呼吸爆发”指巨噬细胞吞噬病原体后，会将细胞质中NADPH携带的电子跨膜传递给吞噬小泡中的氧气，产生大量氧自由基，导致氧气快速消耗。氧自由基在相关酶的催化下，产生更具杀伤活力的过氧化氢、次氯酸等物质，以杀死包裹在吞噬小泡中的病原体，同时会造成细胞损伤。下列说法错误的是（ ）
A．巨噬细胞无氧呼吸过程中，底物中的绝大部分能量存留在其生成物中
B．“呼吸爆发”过程发生在巨噬细胞的线粒体内膜上
C．若细胞中的氧自由基异常积累可能会加速巨噬细胞的衰老
D．若巨噬细胞未发生“呼吸爆发”，则不能有效杀死其吞噬的病原体
【答案】B
【分析】无氧呼吸：细胞在无氧条件下，通过多种酶的催化作用，把葡萄糖等有机物不彻底地氧化分解，产生乙醇和CO2或乳酸，释放出少量能量，生成少量ATP的过程。
【详解】A、巨噬细胞无氧呼吸产生乳酸，无氧呼吸过程中，底物中的绝大部分能量存留在乳酸（生成物）中，A正确；
B、根据题意，巨噬细胞吞噬病原体后，会将细胞质中NADPH携带的电子跨膜传递给吞噬小泡中的氧气，产生大量氧自由基，导致氧气快速消耗，即“呼吸爆发”过程发生在吞噬小泡，B错误；
C、根据题意，氧自由基在相关酶的催化下，产生更具杀伤活力的过氧化氢、次氯酸等物质，以杀死包裹在吞噬小泡中的病原体，同时会造成细胞损伤，由此可推知，细胞中的氧自由基异常积累可能会加速巨噬细胞的衰老，C正确；
D、由题干“氧自由基在相关酶的催化下，产生更具杀伤活力的过氧化氢、次氯酸等物质，以杀死包裹在吞噬小泡中的病原体”可知，若巨噬细胞未发生“呼吸爆发”，则不能产生氧自由基，进而不能有效杀死其吞噬的病原体，D正确。
故选B。
5．阿尔兹海默病(神经细胞凋亡所致)、癌症等多种疾病的发生都与细胞凋亡异常有关。研究发现，细胞接受凋亡信号后，caspase发挥重要作用(如下图所示)，最终形成一些大小不等，内含细胞器及核碎片的膜被小体，称为凋亡小体。下列叙述错误的是（ ）
A．凋亡小体的形成可能与活化的蛋白酶caspaseY 切割细胞骨架蛋白有关
B．接受凋亡信号后，蛋白酶 caspase发生放大效应利于迅速产生凋亡效应
C．可通过抑制蛋白酶 caspase的活性来治疗阿尔兹海默病和癌症
D．吞噬细胞以胞吞方式吞噬凋亡小体后通过溶酶体将其分解消化
【答案】C
【分析】由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，就叫细胞凋亡。在成熟的生物体中，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。
【详解】A、凋亡小体是内含细胞器及核碎片的膜被小体，细胞骨架参与维持细胞形态等功能，细胞接受凋亡信号后，活化的蛋白酶caspaseY切割细胞骨架蛋白可能是凋亡小体形成的原因之一，A正确；
B、由图可知，细胞接受凋亡信号后，caspase通过级联反应发生放大效应，这样有利于迅速产生凋亡效应，B正确；
C、阿尔兹海默病（神经细胞凋亡所致）、癌症等多种疾病的发生都与细胞凋亡异常有关。对于阿尔兹海默病，神经细胞凋亡过度，癌症是细胞癌变后增殖不受控制，凋亡不足。如果是神经细胞凋亡过度导致的阿尔兹海默病，抑制caspase活性可能会加重病情，对于癌症可以抑制caspase活性来阻止癌细胞凋亡，但不能一概而论地说可通过抑制蛋白酶caspase的活性来治疗阿尔兹海默病和癌症，C错误；
D、吞噬细胞以胞吞方式吞噬凋亡小体后，凋亡小体进入吞噬细胞形成吞噬体，吞噬体与溶酶体融合，溶酶体中的水解酶将其分解消化，D正确。
故选C。
题型2 细胞周期同步化和细胞分裂的关联
1．药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K（可将细胞阻滞在细胞周期某时期）研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是（ ）
注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期
A．试剂K可以将细胞阻滞在G1期
B．试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆
C．药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组的凋亡率应最低
D．在机体内，药物甲对红细胞的毒性强于造血干细胞
【答案】C
【分析】细胞周期是指连续分裂的细胞从一次分裂完成时开始，到下一次细胞分裂完成时结束的一段时间。细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期包括G1、S、G2，此时期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，为分裂期做物质准备，此后进入分裂期（M）。
【详解】A、与Ⅰ组相比，Ⅱ组添加了试剂K，分析题图中的表格可知，Ⅱ组处于S期的细胞数量多于Ⅰ组，说明试剂K可以将细胞阻滞在S期，A错误；
B、Ⅲ组先用添加试剂K的培养液培养16h，再去除试剂K培养8h，与Ⅱ组相比，其处于S期的细胞数量减少，说明试剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆，B错误；
C、分析题图可知，Ⅲ组处于G2+M期的细胞最多，药物甲处理后其凋亡率最高，说明药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组处于G2+M期细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡率应最低，C正确；
D、药物甲主要作用于G2+M期，红细胞为高度分化的细胞不再进行细胞分裂，造血干细胞分裂能力强，所以药物甲对造血干细胞的毒性强于红细胞，D错误。
故选C。
2．黑藻是一种叶片薄且叶绿体较大的水生植物，分布广泛、易于取材，可用作生物学实验材料。下列说法错误的是（ ）
A．在高倍光学显微镜下，观察不到黑藻叶绿体的双层膜结构
B．观察植物细胞的有丝分裂不宜选用黑藻成熟叶片
C．质壁分离过程中，黑藻细胞绿色加深、吸水能力减小
D．探究黑藻叶片中光合色素的种类时，可用无水乙醇作提取液
【答案】C
【分析】黑藻叶片细胞含有较多的叶绿体，可以用于观察植物细胞中的叶绿体，也可以用于叶绿体中色素的提取与分离实验。提取色素的原理：色素能溶解在乙醇或丙酮等有机溶剂中，所以可用无水乙醇等提取色素；同时，黑藻叶片细胞是成熟的植物细胞，含有大液泡，可用于观察质壁分离和复原；但黑藻叶片细胞已经高度分化，不再分裂，不能用于观察植物细胞的有丝分裂。
【详解】A、黑藻叶绿体的双层膜结构属于亚显微结构，需要用电子显微镜来观察，A正确；
B、黑藻成熟叶片为高度分化的细胞，不具有分裂能力，故不能用来观察植物细胞的有丝分裂，B正确；
C、质壁分离过程中，植物细胞失水，原生质层体积变小，绿色会加深，而随着不断失水，细胞液的浓度增大，吸水能力增强，C错误；
D、叶绿体中的色素易溶于乙醇、丙酮等有机溶剂，提取黑藻叶片中光合色素时，可用无水乙醇作提取液，D正确。
故选C。
【点睛】本题以黑藻为素材，考查观察植物细胞质壁分离及复原实验、观察细胞有丝分裂实验等，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验材料的选择是否合理等，需要考生在平时的学习中注意积累。
3．CDK1是推动细胞由分裂间期进入分裂期的关键蛋白。在DNA复制开始后，CDK1发生磷酸化导致其活性被抑制，当细胞中的DNA复制完成且物质准备充分后，磷酸化的CDK1发生去磷酸化而被激活，使细胞进入分裂期。大麦黄矮病毒( BYDV )的M蛋白通过影响细胞中CDK1的磷酸化水平而使农作物患病。正常细胞和感染BYDV的细胞中CDK1的磷酸化水平变化如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．正常细胞中DNA复制未完成时，磷酸化的CDK1的去磷酸化过程受到抑制
B．正常细胞中磷酸化的CDK1发生去磷酸化后，染色质螺旋化形成染色体
C．感染BYDV的细胞中，M蛋白通过促进CDK1的磷酸化而影响细胞周期
D．M蛋白发挥作用后，感染BYDV的细胞被阻滞在分裂间期
【答案】C
【分析】分析题图可知，在正常细胞中，DNA复制开始后，CDK1磷酸化水平升高，当细胞中DNA复制完成后，CDK1的磷酸化水平降低，使细胞进入分裂期，从而完成正常的细胞周期。感染BYDV的细胞中，间期DNA复制时，CDK1磷酸化水平升高后则不再降低，使细胞不能进入分裂期而停留在间期，不能完成正常的细胞周期。由此可推测M蛋白可能是通过抑制CDK1的去磷酸化过程而影响细胞周期的。
【详解】A、由分析可知，正常细胞中DNA复制未完成时，磷酸化的CDK1去磷酸化过程受到抑制，使其磷酸化水平较高，A正确；
B、正常细胞中，磷酸化的CDK1发生去磷酸化后，会使细胞进入分裂期，在分裂期的前期染色质会螺旋化形成染色体，B正确；
C、由分析可知，感染BYDV的细胞中，M蛋白可能是通过抑制CDK1的去磷酸化过程而影响细胞周期的，C错误；
D、由分析可知，M蛋白发挥作用后，感染BYDV的细胞不能进入分裂期而停留在分裂间期，D正确。
故选C。
【点睛】本题通过题图信息介绍了CDK1与细胞周期的关系以及感染BYDV的细胞发生病变的原因，准确获取题干信息，并能结合所学知识灵活运用判断各选项是解题的关键。
4．心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低，生成NADH的速率减小，引起有机酸ITA的生成增加。ITA可被细胞膜上的载体蛋白L转运到细胞外。下列说法错误的是（ ）
A．细胞呼吸为巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程提供能量
B．转运ITA时，载体蛋白L的构象会发生改变
C．该巨噬细胞清除死亡细胞后，有氧呼吸产生CO2的速率增大
D．被吞噬的死亡细胞可由巨噬细胞的溶酶体分解
【答案】C
【分析】由题意可知，心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低，生成NADH的速率减小，说明有氧呼吸减弱。
【详解】A、巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程为胞吞，该过程需要细胞呼吸提供能量，A正确；
B、转运ITA为主动运输，载体蛋白L的构象会发生改变，B正确；
C、由题意可知，心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低，生成NADH的速率减小，说明有氧呼吸减弱，即该巨噬细胞清除死亡细胞后，有氧呼吸产生CO2的速率减小，C错误；
D、被吞噬的死亡细胞可由巨噬细胞的溶酶体分解，为机体的其他代谢提供营养物质，D正确。
故选C。
5．研究发现，病原体侵入细胞后，细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是（ ）
A．蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的
B．敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡
C．细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化
D．细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化
【答案】B
【分析】细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础，能维持组织细胞数目的相对稳定，是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
【详解】A、蝌蚪尾的消失是通过细胞凋亡实现的，A正确；
B、根据题干信息“细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡”，说明了蛋白酶L基因影响细胞焦亡，所以如果敲除编码蛋白酶L的基因会影响细胞焦亡，B错误；
C、细胞焦亡后，病原体被释放，可以被体内的巨噬细胞吞噬消化，C正确；
D、细胞焦亡释放的病原体可作为抗原刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化，D正确。
故选B。
6．某种干细胞中，进入细胞核的蛋白APOE可作用于细胞核骨架和异染色质蛋白，诱导这些蛋白发生自噬性降解，影响异染色质上的基因的表达，促进该种干细胞的衰老。下列说法错误的是（ ）
A．细胞核中的APOE可改变细胞核的形态
B．敲除APOE基因可延缓该种干细胞的衰老
C．异染色质蛋白在细胞核内发生自噬性降解
D．异染色质蛋白的自噬性降解产物可被再利用
【答案】C
【分析】1、异染色质是指在细胞周期中具有固缩特性的染色体。
2、细胞自噬是细胞通过溶酶体（如动物）或液泡（如植物、酵母菌）降解自身组分以达到维持细胞内正常生理活动及稳态的一种细胞代谢过程。
【详解】A、由“蛋白APOE可作用于细胞核骨架”可知APOE可改变细胞核的形态，A正确；
B、蛋白APOE可促进该种干细胞的衰老，所以敲除APOE基因可延缓该种干细胞的衰老，B正确；
C、自噬是在溶酶体（如动物）或液泡（如植物、酵母菌）中进行，不在细胞核内，C错误；
D、异染色质蛋白的自噬性降解产物是氨基酸，可被再利用，D正确。
故选C。
题型3 减数分裂中，染色体分裂异常问题
1．减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个卵原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。关于这些卵原细胞最终形成的子细胞、下列说法错误的是（ ）
A．只考虑细胞类型和A/a基因，卵原细胞最多产生12种子细胞
B．与精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子结合形成受精卵最多有10种
C．卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞的同时，会产生等量基因组成为aa的极体
D．若产生了基因组成Aa卵细胞，则减数分裂Ⅰ时同源染色体进入1个子细胞
【答案】B
【分析】减数分裂是有性生殖生物在生殖细胞成熟过程中发生的特殊分裂方式。在这一过程中，DNA复制一次，细胞连续分裂两次，结果形成4个子细胞的染色体数目只有母细胞的一半，故称为减数分裂。
【详解】A、首先分析减数分裂Ⅰ时，A、a所在同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换的情况。异常联会同源染色体进入1个子细胞时，子细胞基因组成为AAaa，另一个子细胞不含A、a，经减数分裂Ⅱ，对于AAaa的子细胞，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成AA、aa、Aa的子细胞；
不含A、a的子细胞形成不含A、a的子细胞。异常联会同源染色体进入2个子细胞时，两个子细胞基因组都为Aa，经减数分裂Ⅱ，可形成A、a的子细胞。综合考虑，卵原细胞产生的子细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含A和a，由于是卵原细胞，最终产生1个卵细胞和3个极体，从细胞类型和A/a基因看，最多产生12种子细胞（不同组合情况），A正确；
B、精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子为A、a两种。上述卵原细胞产生的卵细胞类型有AA、aa、Aa、A、a、不含A和a，它们与正常精子结合形成受精卵通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9种，B错误；
C、当卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞时，说明减数分裂Ⅰ异常联会同源染色体进入1个子细胞，形成AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ产生AA卵细胞，同时会产生等量基因组成为aa的极体，C正确；
D、若产生了基因组成Aa卵细胞，说明在减数分裂Ⅰ时同源染色体进入1个子细胞，形成AAaa的细胞，经减数分裂Ⅱ同源染色体分离形成Aa的卵细胞，D正确。
故选B。
2．真核生物进行减数分裂时，联会初期，在同源染色体联会的部位形成一种临时性蛋白质结构，称作联会复合体（SC），一段时间后SC会逐渐解体消失。二倍体酵母菌通过减数分裂可产生单倍体孢子，现发现一种突变体酵母菌，其部分个体会产生异常的孢子，过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．SC存在时，酵母菌细胞内核DNA与染色体数量比为2：1
B．SC可能与减数分裂中同源染色体的联会与基因重组有关
C．突变体酵母菌产生异常孢子的原因可能是SC降解慢
D．若SC蛋白合成受阻，姐妹染色单体分离异常
【答案】D
【分析】1、基因重组概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
2、基因重组的类型：（1）在生物体通过减数分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合，产生不同的配子；（2）在减数分裂过程中的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体之间的交换而发生交换，导致染色单体体上的基因重组。
【详解】A、SC存在时，细胞所处时期为减数第一次分裂前期，此时细胞内核DNA分子与染色体数量比为2：1，A正确；
B、题干已知，联会初期，两条同源染色体在联会部位形成一种临时性蛋白质结构，称作联会复合体（SC）。同源染色体的联会开始于减数第一次分裂前期，同源染色体的分离是在减数第一次分裂后期，基因重组发生的时期分别是减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，所以SC可能与减数分裂中同源染色体的联会与基因重组有关，B正确；
C、由图可知，突变体酵母菌的产生原因为MI后期SC没有解体消失，同源染色体没有分开，同源染色体移到同一极，所以突变体酵母菌产生异常单倍体孢子的原因可能是SC降解慢，C正确；
D、姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，而SC主要存在于减数第一次分裂前期和中期，若SC蛋白合成受阻，主要影响的是同源染色体的联会等过程，而不是姐妹染色单体分离，D错误。
故选D。
3．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换可能有多种情况。下图展示了在不同位置、不同染色单体间发生互换的不同情况（箭头位置代表发生交换的位置，箭头连接的为发生交换的两条染色单体）。三种情况发生后，将产生不同比例的亲本型配子（AB和ab），只考虑发生变化的细胞。
下列说法错误的是（ ）
A．上述三种情况均发生在减数第一次分裂前期
B．若发生情况①，亲本型配子和重组型配子的比例为1：1
C．若发生情况②，仅产生亲本型配子，不产生重组型配子
D．若发生情况③，仅产生重组型配子，不产生亲本型配子
【答案】D
【分析】减数分裂Ⅰ开始不久，初级精母细胞中原来分散的染色体缩短变粗并两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。
【详解】A、减数第一次分裂前期，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段，A正确；
B、分析图可知，若不发生交换，应该产生AB、ab两种配子，若发生情况①，产生的配子基因型及比例为：AB：ab：Ab：aB=1:1:1:1，及亲本型配子和重组型配子的比例为1：1，B正确；
C、若发生情况②，因为经过两次交换，且交换的位置在两种基因所在的位置中间，因此两次交换后基因所在的位置不发生改变，因此仅产生亲本型配子，不产生重组型配子，C正确。
D、若发生情况③，第一次交换后，使同源染色体上一条染色单体上基因为Ab，另一条同源染色体上一条染色单体基因为aB，第二次交换，因为交换片段的位置都是b基因，因此若发生情况③，该细胞产生AB、ab、Ab、aB四种配子，即亲本型配子和重组型配子都有，D错误。
故选D。
4．基因型为Dd（D、d位于常染色体上）的多个初级精母细胞均有一条染色体发生了图示变化。在减数分裂Ⅱ后期，图示结构在两个着丝粒之间随机断裂，形成的两条子染色体分别进入两个子细胞。不考虑其他突变，上述形成的精子和其形成的受精卵的基因组成种类数最多分别为（ ）
A．4；7 B．3；4 C．2；7 D．3；8
【答案】A
【分析】有丝分裂过程染色体复制一次，细胞分裂一次，产生的子细胞与亲代的染色体数目相同；减数分裂过程染色体复制一次，细胞分裂两次，产生的子细胞染色体数目是亲代的半。基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括自由组合型和互换型，发生在减数分裂过程。
【详解】假设不含D、d基因的精子基因型用“O”表示，则次级精母细胞形成的精子有D、d、Dd和O四种，卵原细胞产生的卵细胞有D、d两种，产生受精卵的基因型有DD、Dd、DDd、DO、Dd（重复）、dd、Ddd、Od，共7种，A正确，BCD错误。
故选A。
5．某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为（ ）
A．①② B．①③ C．②③ D．①②③
【答案】B
【分析】由题意可知，该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组，发生互换的染色单体上同时含有显性基因和隐性基因。
【详解】①交换后形成Aa的配子，若该细胞为配子中染色体复制1次获得的，加倍后形成AAaa的二倍体符合题目要求，①正确；
②由题意可知，该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组，若减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂，则该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数不相等，②错误；
③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞，可能就是发生互换后的两条染色体进入该细胞，由这个细胞发育的个体就符合题意，③正确。
综上，①③正确。
故选B。
6．减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A．6；9 B．6；12 C．4；7 D．5；9
【答案】A
【分析】正常情况下，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离。
【详解】基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。（1）若A、a所在的染色体片段发生交换，则A、a位于姐妹染色单体上，①异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,可形成基因型为Aa和不含A、a的精子；②异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；（2）若A、a所在的染色体片段未发生交换，③异常联会的同源染色体进入1个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa和不含A、a的精子；④异常联会的同源染色体进入2个子细胞，则子细胞基因组成为AA或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A或a的精子；综上所述，精子的基因组成包括AA、aa、Aa、A、a和不含A或a，共6种，与基因组成为A或a的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9种。
故选A。
题型4 性染色体缺失或者无法发育题型
1．果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。科研人员用白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，F1中不仅有红眼雌蝇和白眼雄蝇，还出现了少量占比相等的红眼雄蝇和白眼雌蝇。已知果蝇受精卵含1条Ⅹ染色体发育为雄性，含2条Ⅹ染色体发育为雌性；若X染色体多于2条或不含X染色体时无法正常发育。染色体数目异常的卵细胞可参与受精，染色体数目异常的精子不参与受精。产生的受精卵总数用B表示，其中染色体数目异常的受精卵数用A表示。下列说法错误的是（ ）
A．F1中性染色体组成为Y、XXX的受精卵无法正常发育
B．F1红眼雄蝇的性染色体为XD，其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞
C．F1白眼雌蝇的性染色体为XdXdY，可能是由于母本MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开
D．F1中性染色体组成为XY的果蝇占比是（B-2A）/(2B-A)
【答案】D
【分析】根据题意可知，该果蝇的X染色体数量等于染色体组数时为雌性，即XXY为雌性，性染色体组成为XY或XO（O表示无X染色体）时为雄性，受精卵中X染色体多于2条或不含X染色体时，受精卵无法正常发育，即XXX和OY不能发育。
【详解】A、已知果蝇受精卵若X染色体多于2条或不含X染色体时无法正常发育，所以F1中性染色体组成为Y（不含X染色体）、XXX（X染色体多于2条）的受精卵无法正常发育，A正确；
B、亲本为白眼雌蝇（XdXd）和红眼雄蝇（XDY），正常情况下子代红眼雌蝇为XDXd，白眼雄蝇为XdY ，F1红眼雄蝇的性染色体为XD，说明其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞，与父本含XD的精子结合，形成XDO的个体，B正确；
C、F1白眼雌蝇的性染色体为XdXdY，可能是由于母本MI过程中同源染色体没有分开，或者MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开，都移向了一极，产生了含XdXd的卵细胞，与父本含Y的精子结合形成，C正确；
D、若产生的异常卵细胞为XdXd或不含X染色体的（记为O），则与XDY产生的精子XD、Y结合形成的受精卵和比例为1/4XDXdXd（染色体数异常、且不能发育）、1/4XDO（染色体数异常）、1/4XdXdY（染色体数异常）、1/4OY（染色体数异常、且不能发育），已知亲本产生的受精卵总数用B表示，其中染色体数目异常的受精卵数用A表示，则染色体数正常的个体（XDXd、XdY）为B-A，又由于XDXd和XdY的比例相同，因此性染色体组成为XY的果蝇个体数目为1/2（B-A），存活的受精卵为（B-A/2），故子代中性染色体组成为XY的果蝇个体数目的占比是1/2（B-A）/（B-A/2）=（B-A）/（2B-A），D错误。
故选D。
2．某玉米为二倍体雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）对雄性可育基因（Ms）为隐性，该对等位基因位于6号染色体上。若某品系植株与雄性不育植株杂交，子代均表现为雄性不育，则此品系为保持系。研究人员获得了一种易位双杂合品系（染色体异常不影响雌配子育性），其染色体和相关基因如图1所示。下列分析错误的是（ ）
注：6、9分别表示6号和9号染色体，69表示9号染色体的片段易位到6号染色体上，96表示6号染色体的片段易位到9号染色体上
A．图1个体经过减数分裂会产生含有异常染色体的雌配子有3种
B．图1个体作为母本与染色体正常的杂合雄性可育植株杂交，子代中可出现图2所示个体
C．若图2个体能作为保持系，则含有69染色体的雄配子不能完成受精作用
D．若图2个体能作为保持系，则其自交子代中会有1/4仍为保持系
【答案】D
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据图l中染色体的情况可知，在减数分裂第一次分裂后期会发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合的现象，图1个体作为母本会产生四种雌配子：69、696、699、6996，其中只有含染色体69的为染色体正常的配子，因此该个体经过减数分裂会产生含有异常染色体的雌配子，共有3种类型，A正确；
B、图1个体作为母本会产生四种配子，基因型和比例为ms69、ms696、Ms699、Ms6996、与染色体正常的杂合小麦（Msms6699）杂交，该个体产生两种比例均等的配子ms69和Ms69，因此子代中出现图2所示个体的比例为1/4×1/2=1/8，B正确；
C、若图2个体能作为保持系，则含有69染色体的雄配子不能完成受精作用，因为该配子参与受精的话，会导致产生的后代表现为雄性可育，C正确；
D、若图2个体能作为保持系，其产生的雌配子（ms69、Ms699）正常，而雄配子为ms69、Ms699，根据C选项可知Ms699不能正常授粉，则其自交子代中保持系Ms69ms699占1/2，D错误。
故选D。
3．某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①~⑦中染色数与核DNA分子数的关系图。若该动物体内细胞甲在形成细胞⑦的过程中H基因所在的染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图3所示）。已知染色体桥可以在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（ ）
A．图1细胞中姐妹染色单体上出现H与h，可能是基因突变或互换的结果
B．图2中肯定不含姐妹染色单体的细胞有①③⑦
C．染色体桥的形成可能发生在有丝分裂和减数分裂II的后期
D．不考虑性染色体，细胞甲形成的子细胞的基因型可能为HHh或Hh或h
【答案】A
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂过程中会发生基因重组和基因突变。图1中H、h所在的姐妹染色单体颜色不同，出现不同基因（H与h）是互换（基因重组）的结果，A错误；
B、图2中，①中染色体数与核DNA数均为n，应为减数第二次分裂的末期，细胞中只有1个染色体组；②中染色体数为n，核DNA数为2n，处于减数第二次分裂前、中、后期，此时细胞肯定含有一个染色体组；③④⑤⑥中染色体数为2n，细胞中含有两个染色体组；⑦中染色体数与核DNA均为4n，处于有丝分裂后期，此时细胞中含4个染色体组，故图2中肯定不含姐妹染色单体的细胞有①③⑦，B正确；
C、染色体桥形成于着丝粒分裂过程中，因而可能发生在细胞增殖的有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，C正确；
D、细胞甲形成细胞⑦的过程属于有丝分裂，H基因所在的染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体的情况下，该细胞产生子细胞的基因型可能是HHh或Hh或h，D正确。
故选A。
4．图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物（2=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“”和“”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞中某物质或结构处于细胞分裂不同时期的图像。下列有关叙述错误的是（ ）
A．图1中①→②过程发生在减数第一次分裂前期
B．细胞中③→④过程每条染色体含2个DNA分子
C．图1中③→④过程导致细胞每一极都不含同源染色体
D．图2曲线可表示减数分裂某时期染色单体数或同源染色体数的变化
【答案】D
【分析】在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半。因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂。
【详解】A、分析图1可知，图甲细胞中被标记的染色体在②处联会，所以①→②时，细胞中同源染色体联会形成四分体，发生在减数第一次分裂前期，A正确；
B、细胞中③→④为同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上含有2个DNA分子，B正确；
C、图1中③→④过程为同源染色体分离，导致细胞每一极都不含同源染色体，C正确；
D、减数第一次分裂因为同源染色体的分离，使染色单体数目减半，同源染色体数目变为0，且减数第二次分裂后期因着丝粒分裂，染色单体数目变为零，故图2曲线不可表示减数分裂某时期染色单体数或同源染色体数的变化，D错误。
故选D。
题型5 根据细胞分裂过程分析分裂异常
1．神经干细胞（NSC）能自我更新且在适当条件下可分化为神经元、少突胶质细胞和星形细胞。在早期胚胎发育时，NSC可能进入暂不增殖的状态（即处于停滞期）。如图是NSC进入或解除停滞期状态的机制，其中Trb1、Akt、dILPs都是核基因表达的蛋白质，G 为DNA复制前期，S为DNA复制期，M为有丝分裂。下列叙述正确的是（ ）
A．与NSC细胞相比，受精卵的全能性更高
B．处于停滞期的NSC中的核DNA为正常体细胞DNA的2倍
C．Akt基因可通过边转录边翻译来实现高效表达，从而促进NSC脱离停滞期
D．dILPs可能是一种激素，通过与细胞内的Akt结合抑制Trb1发挥作用
【答案】A
【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。细胞分化的实质：基因的选择性表达。细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。
【详解】A、NSC细胞是已经分化的细胞，与未分化的受精卵相比，全能性更低，A正确；
B、S为DNA复制期，S后为停滞期，该时期NSC的核DNA可能是体细胞核DNA的2倍，但无法确定质DNA的数量，B错误；
C、Akt基因是真核基因，不能通过边转录边翻译来实现高效表达，C错误；
D、蛋白质激素通常与细胞膜上的受体结合，dILPs是蛋白质分子，通过激活细胞内的Akt去发挥抑制作用，而不是与细胞内的Akt结合，D错误。
故选A。
2．研究者观察到某一雄性哺乳动物（2n=24）处于四分体时期的初级精母细胞中期的两对同源染色体发生了特殊的联会现象，形成了如下图所示的“四射体”，图中的字母为染色体区段的标号，数字为染色体的标号。若减数第一次分裂后期“四射体”的4条染色体随机的两两分离，并且只有遗传信息完整的精子才能成活。以下分析中，错误的是（ ）
A．除去“四射体”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体
B．出现“四射体”的原因是s—s、w—w、t—t、v—v均为同源区段，所以发生联会
C．由于只有遗传信息完整的精子才能成活，推测该动物产生的精子有2/3能存活
D．若不考虑致死，从染色体的组合（①～④组合）来看，该动物能产生6种精子
【答案】C
【分析】1、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。2、分析图示可知，非同源染色体上出现了同源区段，进行了联会，属于染色体结构变异。
【详解】A、四射体包括2对同源染色体，由于该哺乳动物体细胞中含有12对24条染色体，正常情况下，可形成12个四分体，所以除去“四射体”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体，A正确；
B、在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，而出现“四射体”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v 均为同源区段，所以发生联会，B正确；
C、①②、③④、①④、②③、①③、②④6种精子中的遗传信息组成分别为ttsw、swvv、tssv、twwv、tswv、twsv，只有遗传信息完整的精子才能成活，含①③和②④的配子可以成活，推测该动物产生的精子有4/6=2/3会致死，C错误；
D、减数第一次分裂后期四条染色体随机两两分离，图中四条染色体共有6种分离方式，能产生①②、③④、①④、②③、①③、②④共6种精子，D正确。
故选C。
3．果蝇的A、a位于Ⅱ染色体，A和B位于2对同源染色体上。下图是基因型为AaBb的雄果蝇精巢中某细胞的分裂图像，由于端粒缺失导致该染色体A和a基因所在的一端相连，一条染色体有两个着丝粒时，染色体可在着丝粒间任一位置断开（不考虑突变）。据图分析错误的是（ ）
A．甲图到乙图过程可能发生在有丝分裂、减数第一次分裂和减数第二次分裂中期
B．图中所示微管蛋白可能是由蛋白质纤维组成的
C．若图中细胞正进行减数分裂，则产生的子细胞的基因型有8种可能性
D．秋水仙素会影响图中微管蛋白组装成微管
【答案】A
【分析】据图所示，A、a存在于姐妹染色单体上，正常情况下着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，A和a基因分离，由于端粒缺失导致该染色体A和a基因所在的一端相连，一条染色体有两个着丝粒时，染色体可在着丝粒间任一位置断开，因此可能产生没有A和a基因、只含A、只含a、Aa四种子细胞的情况。
【详解】A、减数第一次分裂不发生着丝粒分裂，因此甲图到乙图过程可能发生在有丝分裂和减数第二次分裂中期，A错误；
B、微管蛋白可以快速的组装和解聚，说明图示所示的微管蛋白可能是由蛋白质纤维组成的，B正确；
C、若图中细胞正进行减数分裂，减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂着丝粒分裂姐妹染色单体分离，由于端粒缺失导致该染色体A和a基因所在的一端相连，一条染色体有两个着丝粒时，染色体可在着丝粒间任一位置断开，仅考虑A、a基因时，产生的子细胞的基因型可能为没有A和a基因、A、a、Aa，A和B位于2对同源染色体上，总和考虑A、a和B、b基因，产生的子细胞的B、b、BA、Ba、BAa、bA、ba、bAa，共8种，C正确；
D、秋水仙素可以抑制纺锤体的形成，纺锤体的主要成分是微管蛋白，因此秋水仙素会影响图中微管蛋白组装成微管，D正确。
故选A。
4．研究发现，某种植物（2n＝18）精原细胞在减数分裂过程中，导致花粉败育的原因有如下两种情况：①同源染色体配对时，有2条非同源染色体融合成1条染色体，融合染色体失去着丝粒分裂功能，融合染色体及正常的2条相应染色体在之后会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条）；②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，发生异常横裂而形成“等臂染色体”，2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极。假定每次减数分裂时，只有情况①中的2条染色体或情况②中的2条染色单体出现异常。不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ）
A．情况①发生在减数分裂Ⅰ前期，此时异常细胞中含有7个正常四分体
B．情况②发生在减数分裂Ⅱ后期，此时异常细胞发生了染色体结构变异
C．发生情况①的精原细胞减数分裂完成后产生正常花粉的概率约为1/6
D．发生情况②的精原细胞减数分裂完成后产生正常花粉的概率约为1/4
【答案】D
【分析】同源染色体的联会和分离发生在减数第一次分裂的过程中，姐妹染色单体的分离发生在减数第二次分裂的过程中。
【详解】A、情况①发生在减数分裂Ⅰ前期（联会），正常的细胞中应该有9个四分体，由于两条非同源染色体发生融合，导致正常的四分体减少2个，故此时异常细胞中含有7个正常四分体，A正确；
B、情况②发生在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体异常分裂，导致它们形成的子染色体结构均异常，即发生了染色体结构变异，B正确；
C、设发生融合的染色体为A、B，则融合后细胞内相关的染色体可以表示为A、B、AB，由于这三条染色体会随机分向细胞两极，故产生的配子中相关染色体的组成及比例为：1A：1B：1AB：1A+B：1A+AB：1B+AB，只有含A+B的配子是正常的，占1/6，C正确；
D、发生情况②的精原细胞，其中一个次级精母细胞分裂异常，产生的两个精子均异常，另一个次级精母细胞正常，产生的两个精子均正常，故减数分裂完成后产生正常花粉的概率约为1/2，D错误。
故选D。
题型6 有丝分裂和减数分裂过程中曲线多选题目
1．某兴趣小组选取洋葱鳞茎和幼苗作为实验材料，进行“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验，并根据实验结果选材及制作相关装片，实验结果如图所示。下列说法正确的是（ ）
注：分裂指数指细胞群体中正在分裂的细胞所占的百分比。
A．同一植物不同部位的细胞的细胞周期长短可能不同
B．制作装片时需要进行解离、漂洗、染色、制片等步骤
C．上午11时左右是洋葱鳞茎根尖细胞取材制作装片的最佳时间
D．试验期间，幼苗根尖的正在分裂的细胞数目普遍多于鳞茎根尖的
【答案】ABC
【分析】1、测定细胞分裂指数时，制作临时装片的流程为：解离→漂洗→染色→制片。
2、有丝分裂过程中，分裂间期占的时间更长，大约为占细胞周期的90%~95%。
【详解】A、同一生物体的不同组织细胞分裂时，一个细胞周期持续的时间可能不同，A正确；
B、测定细胞分裂指数时，制作装片时需要进行解离、漂洗、染色、制片等步骤，B正确；
C、根据图1观察可知，在上午11时左右洋葱鳞茎根尖细胞分裂指数最高，因此推测上午11时左右是洋葱鳞茎根尖细胞取材制作装片的最佳时间，C正确；
D、根据本实验结果，无法比较出幼苗根尖的正在分裂的细胞数目普遍多于鳞茎根尖的，D错误。
故选ABC。
2．三种蛋白质（P16、CDK、Cyclin）调控造血干细胞细胞周期的方式如图1。科研人员探究黄芪多糖对衰老小鼠造血干细胞（HSC）细胞周期相关蛋白的影响，已知其细胞周期的G1期、S期、G2期、M期分别为8h、6h、5h、1h。现将生理状况相似的60只小鼠随机分成三组：模型组采用D-半乳糖皮下注射建立衰老小鼠模型；干预组在模型组的基础上给予黄芪多糖水溶液灌胃；对照组和模型组给予等剂量水灌胃。细胞周期相关蛋白表达情况如图2。下列分析正确的是（ ）
A．造血干细胞在连续进行有丝分裂时，处于G1期的细胞数量最多
B．皮下注射D-半乳糖及黄芪多糖水溶液灌胃会影响造血干细胞的基因表达
C．该实验的自变量为是否注射D-半乳糖，因变量是吸光度比值
D．经D-半乳糖处理小鼠HSC后，其G1期细胞比例会下降
【答案】AB
【分析】1、分析图1：图1表示细胞周期，G1期+S期+G2期为分裂间期，M期为分裂期；
2、分析图2：该实验自变量为灌胃所用的液体和是否注射D-半乳糖，因变量是吸光度比值。
【详解】A、根据题干信息可知，在造血干细胞的细胞周期中，G1期的时间最长，所以造血干细胞在连续进行有丝分裂时，处于G1期的细胞数量最多，A正确；
B、该实验的自变量为灌胃所用的液体，以及是否注射D-半乳糖，因变量是吸光度比值，图2中的三种蛋白质含量不同，说明了皮下注射D-半乳糖及用不同溶液灌胃处理会影响造血干细胞的基因表达，B正确；
C、该实验自变量有两个，为灌胃所用的液体和是否注射D-半乳糖，C错误；
D、由图1可知，CDK促进细胞周期进行，Cyclin激活CDK作用，P16抑制CDK的作用。由图2分析可知，经D-半乳糖处理后，模型组的P16含量增多，而CDK和Cyclin减少，推测D-半乳糖可能通过增强衰老小鼠HSC中P16蛋白的表达，减弱CDK和Cyclin的表达，导致细胞停滞于G1期，即G1期细胞比例会上升，D错误。
故选AB。
3．研究发现，小鼠受精卵第一次卵裂过程中，细胞以“双纺锤体”的形式进行分裂。“双纺锤体”在分裂过程中可能会发生染色体分离时方向不一致或牵引不同步的现象，导致子细胞出现异常。在分裂过程中，同向且同速分离的染色体可以进入一个细胞核中。过程如下图所示，下列叙述正确的是（ ）
A．“双纺锤体”形成前受精卵需要进行DNA与中心体的复制
B．两个纺锤体分离方向不一致，所得子细胞中染色体数目不同
C．两个纺锤体牵引不同步，所得子细胞的核中染色体数目不同
D．“双纺锤体”形式进行的分裂增加了形成多核细胞的可能性
【答案】AD
【分析】据图所示，细胞以“双纺锤体”的形式进行分裂时，如果方向不一致，可能会导致分裂产生的一个子细胞中母亲的染色质和父亲的染色质没有进入一个细胞核中，如果牵引不同步，会导致产生的两个子细胞中的母亲的染色质和父亲的染色质都没有进入一个细胞核中。
【详解】A、“双纺锤体”形成在分裂前期，而DNA复制和中心体的复制在间期，因此“双纺锤体”形成前受精卵需要进行DNA与中心体的复制，A正确；
B、据图所示，两个纺锤体分离方向不一致，会导致所得子细胞中亲的染色质和父亲的染色质都没有进入一个细胞核中，但子细胞中的染色体数目相同，B错误；
C、据图所示，两个纺锤体牵引不同步，会导致产生的子细胞中的母亲的染色质和父亲的染色质都没有进入一个细胞核中，但所得子细胞的核中染色体数目相同，C错误；
D、“双纺锤体”形式进行的分裂，会导致母亲的染色质和父亲的染色质都没有进入一个细胞核中，即会增加了形成多核细胞的可能性，D正确。
故选AD。
4．基因型为AaBb的某二倍体（2N）高等动物，其某时期的细胞中染色体组数与同源染色体对数，以及细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A．图①可能为减数分裂I后期，可能发生等位基因分离
B．图②对应图③中的a与b之间的时期，细胞中含有N条染色体
C．图①→图②过程中发生了着丝粒分裂，导致同源染色体对数减少为0
D．图③中a之前会发生染色体复制，b所处时期会发生染色单体的分离
【答案】AD
【分析】图甲①有同源染色体，可能处于减数分裂前的间期或减数第一次分裂时期，②没有同源染色体，处于减数第二次分裂时期。图乙表示每条染色体上的DNA的数量。
【详解】A、图①有同源染色体，可能处于减数分裂前的间期或减数分裂Ⅰ时期，也可能处于有丝分裂前的间期，有丝分裂的前、中期，若处于减数分裂Ⅰ后期，则可发生等位基因分离，A正确；
B、图②时期无同源染色体，染色体组数为2，故为减数分裂Ⅱ后期，对应图③中b及之后的时期，细胞中含有2N条染色体，B错误；
C、图①→图②过程中，由于同源染色体分离导致减数分裂Ⅱ的细胞中无同源染色体，C错误；
D、图③中的a之前会发生染色体复制，b所处时期会发生染色单体的分离，D正确。
故选AD。
题型7 减数分裂和遗传定律计算的综合
1．单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。
等位基因 A a B b D d E e
单 个 精 子 编 号 1 + + +
2 + + + +
3 + + +
4 + + + +
5 + + +
6 + + + +
7 + + +
8 + + + +
9 + + +
10 + + + +
11 + + +
12 + + + +
注“+”表示有；空白表示无
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是 。据表分析， （填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图： 。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是 。
(4)据表推断，该志愿者的基因e位于 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为： ；②实验过程：略；③预期结果及结论： 。
【答案】(1) 不遵循 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。 能
(2)
(3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的
(4) X或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因Ee位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因Ee位于Y染色体上
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1，因而可推测e基因位于X或Y染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
（2）统计结果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率为1/18=1/6×1/3，说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图如下：
（3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d为连锁关系，而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。
（4）根据题（1）分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。用E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。
2．水稻染色体上的3对等位基因控制3对相对性状，其中A/a和D/d控制单株穗数性状，B/b控制植株高度和叶绿素含量两对性状，显性基因对隐性基因均为完全显性。为通过杂交育种培育多穗矮秆高叶绿素纯合品种，将纯种单穗高秆低叶绿素品系1和纯种单穗矮秆高叶绿素品系2杂交，F1均表现为多穗矮秆高叶绿素，对F1配子进行基因检测的结果统计如下：
基因型 Abd aBD AbD aBd ABD ABd abD Abd
比例 约25% 约25% 约25% 约25% 极少 极少 极少 极少
(1)仅考虑上述基因，基因重组发生在减数分裂Ⅰ的 期。
(2)根据基因检测的结果写出这三对基因在染色体上的位置关系 。F1自交后代中多穗个体占 。
(3)研究发现，减数分裂过程中染色单体断裂后重接的方式有下图所示两种：①与姐妹染色单体的同源片段交换重接；②四分体中的两条非姐妹染色单体的同源片段交换重接。其中能形成ABD型配子的交换方式为 （填序号）。若ABD型配子在所有配子中占0.5‰，则发生该种交换重接的初级性母细胞占所有初级性母细胞的比例为 。
(4)通过诱导RECQ4蛋白基因过表达后，ABD型配子所占比例提高到原来的40倍，则诱导RECQ4蛋白过表达的F1自交产生的F2中符合生产要求个体的占 。
【答案】(1)前（或四分体时期）、后
(2) A和b位于同一条染色体上，a和B位于其同源染色体上，D（d）位于另一对染色体上 9/16
(3) ② 4‰（0.4%或1/250）
(4)1/2500（4/10000）
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因重组可以发生在同源染色体在减数分裂Ⅰ的四分体时期，通过非姐妹染色单体之间进行的交叉互换发生同源片段的交换，从而导致基因的重新组合，也可以发生在减数分裂Ⅰ的后期，非同源染色体自由组合，也导致基因重组的产生。
【详解】（1）题干是对F1配子进行基因检测，仅考虑上述基因，在减数分裂Ⅰ的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换，导致基因重组的产生，在减数分裂Ⅰ的后期，由于同源染色体的分离，非同源染色体自由组合，也导致基因重组的产生；
（2）根据基因检测的结果，Abd、aBD、AbD和aBd这四种基因型配子比例接近1:1:1:1，指示A和D是独立遗传的，即位于非同源染色体上，A与b同时出现，a与B同时出现；而极少出现的ABD和ABd等基因型配子，表明A和B位于一对同源染色体上且发生了基因重组现象，分析得出结果A和b位于同一条染色体上，a和B位于其同源染色体上，D（d）位于另一对染色体上；F1均表现为多穗矮杆高叶绿素，对F1配子进行基因检测的结果可推测基因型为AaBbDd，配子比例为Abd ： aBD ： AbD ： aBd =1:1:1:1，分别占据1/4，结合（2）A和b位于同一条染色体上，a和B位于其同源染色体上，D（d）位于另一对染色体上，A、a、（B、b）与D、d遵循自由组合定律，后代中多穗个体AAbbD-和AaBbD-和aaBBD-，则是1/2×1/2×3/4×3=9/16；
（3）ABD型配子的生成需要四分体中两条非姐妹染色单体之间发生同源片段的交换（方式②），从而将A、B、D的基因组合到一起。ABD型配子的出现说明基因重组发生，属于因非姐妹染色单体交换形成的重组型配子。每次重组会生成两种重组型配子，因此ABD型配子占0.5‰意味着总重组型配子占1‰，代表1%的初级性母细胞发生了这种交换，因此初级性母细胞的比例为1‰除以0.25（因为一个初级性母细胞产生四个配子，其中有两个是重组型），即4‰，或者假设每个初级性母细胞一次交叉互换产生两种新类型配子，每种占总的0.5‰，则该种初级性母细胞占4‰；
（4）在ABD配子比例提高到40倍后，达2%，即0.02。F2中符合生产要求的个体需纯合AaBBDD或AABBDD，概率为(0.02）2 = 1/2500。
3．某昆虫的体色、翅长和眼型3种性状分别受等位基因A/a、B/b和D/d的控制。现用基因型均为AaBbDd的雌雄个体杂交，的性状分离比如下表所示。
A_B_D_ A_B_dd A_bbD_ aaB_D_ A_bbdd aabbD_
6 3 2 3 1 1
(1)据表分析，上述三对等位基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是 。结合以上信息画出两亲本这3对等位基因在染色体上的相对位置关系图： 。（注：用“”的形式表示，其中横线表示染色体，字母表示基因，“·”表示基因在染色体上的位置）。
(2)已知同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换而产生比例较少的重组型配子。理论上讲，基因型为AaBbDd的雄虫可以产生 种配子；对该雄虫进行测交，发现后代中基因型为aabbdd的个体所占的比例为1/50，则该雄虫发生互换的初级精母细胞所占的比例为 。
(3)研究人员取雄虫的一个精原细胞置于含放射性同位素的培养液中使其进行一次有丝分裂，再将子细胞转移至普通培养液中激发其进行减数分裂，获得8个精细胞，这8个精细胞中不含放射性同位素标记的细胞数目可能是 个。
(4)科研人员从经射线处理的个体中筛选到显性纯合致死的新品系，该显性基因（位于常染色体上）导致翅膀后缘开裂，正常翅膀后缘光滑无缺口。欲探究裂翅基因与翅长基因（长翅为野生型且为显性）是否位于同一染色体上，请利用该新品系和野生型纯合品系设计杂交实验并预测实验结果： 。
【答案】(1) 不遵循 表中各表型之和为16
(2) 8 4/25
(3)0～4
(4)将该新品系的短翅个体（Eebb）和野生型纯合品系（eeBB）杂交，取子代中裂翅长翅雌雄个体相互交配，观察子代的表型及比例。若裂翅基因（E）与翅长基因位于同一染色体上，则子代裂翅长翅∶正常翅长翅=2∶1；若裂翅基因（E）与翅长基因位于非同源染色体上，则遵循自由组合定律，子代裂翅长翅∶裂翅短翅∶正常翅长翅∶正常翅短翅=6∶2∶3∶1
【分析】自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
【详解】（1）表中各表型之和为6+3+2+3+1+1=16，说明有两对基因位于一对同源染色体上，另一对基因位于另一对非同源染色体上，三对等位基因的遗传不遵循自由组合定律。各表型中没有出现aa_ _dd，推测A与d位于同一条染色体上，3对等位基因在染色体上的相对位置关系图为：
（2）同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换而产生比例较少的重组型配子，理论上讲，基因型为AaBbDd的雄虫可以产生2×2×2=8种配子；对该雄虫进行测交，发现后代中基因型为aabbdd的个体所占的比例为1/50，则abd配子比例为1/50，产生b的概率是1/2，产生ad的概率是2/50，发生互换的初级精母细胞产生的4种配子各占1/4，该雄虫发生互换的初级精母细胞所占的比例为2/50÷1/4=4/25。
（3）取雄虫的一个精原细胞置于含放射性同位素的培养液中使其进行一次有丝分裂，子细胞染色体中的每一个DNA分子均有一条链含有32P，再将子细胞转移至普通培养液中激发其进行减数分裂，减数第一次分裂结束后子细胞中每一条染色体均含有一条32P标记的单链，减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后随机移向细胞的两极，一个精原细胞产生的4个精细胞不含放射性同位素标记的细胞可能是0、1、2个。两个精原细胞产生的8个精细胞不含放射性同位素标记的细胞数目可能是0～4个。
（4）探究裂翅基因（E）与翅长基因（长翅为野生型且为显性）是否位于同一染色体上，可将该新品系的短翅个体（Eebb）和野生型纯合品系（eeBB）杂交，取子代中裂翅长翅雌雄个体相互交配，观察子代的表型及比例。若裂翅基因（E）与翅长基因位于同一染色体上，则子代裂翅长翅∶正常翅长翅=2∶1；若裂翅基因（E）与翅长基因位于非同源染色体上，则遵循自由组合定律，子代裂翅长翅∶裂翅短翅∶正常翅长翅∶正常翅短翅=6∶2∶3∶1。
21世纪教育网(www.21cnjy.com)猜押4 有丝分裂和减数分裂及染色体异常情况分析
猜押7大题型
题型1 细胞衰老和死亡综合题型
题型2 细胞周期同步化和细胞分裂的关联
题型3 减数分裂中，染色体分裂异常问题
题型4 性染色体缺失或者无法发育题型
题型5 根据细胞分裂过程分析分裂异常
题型6 有丝分裂和减数分裂过程中曲线多选题目
题型7 减数分裂和遗传定律计算的综合
猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据
有丝分裂和减数分裂及染色体异常情况分析 2021年山东卷卷第6题 2022年山东卷卷第5、8题 2023年山东卷卷第6、18题 2024年山东卷卷第6、17题 2024年新高考生物新结构体系下，细胞分裂类试题更综合性的考查学生的思维能力和推理能力；以问题为抓手，创新设问方式，搭建思维平台，引导考生思考，在思维过程中领悟生物思维方法。 题目更加注重综合性、应用性、创新性，本题分值最高，试题容量明显增大，对学科核心素养的考查也更深入。 减数分裂类题型要求考生在阅读理解的基础上，依据题目提供的信息，联系所学的知识和方法，实现信息的迁移，达到灵活解题的目的；遇到新图像问题，积极关联平时练习的非正常分裂问题，思考各种可能性，积极动笔分析。 难度较难，可以预测2025年新高考单选和多选题命题方向将会以新定义类题型展开命题．
题型1 细胞衰老和死亡综合题型
1．自噬对脊髓损伤（SCI）起到保护作用，脊髓损伤后自噬活动增强，能降低神经元的死亡率，促进神经功能的恢复。白细胞介素-6（IL-6）在病灶微环境及细胞自噬的病理生理过程中起到重要的调节作用。SCI小鼠体内雷帕霉素靶蛋白（mTOR）降低，而Ⅱ-6升高。研究证实，二甲双胍能促进脊髓损伤小鼠运动功能恢复。为探究其机制，进行实验，结果如下图。下列说法错误的是（ ）
A．自噬过程中溶酶体发挥了重要作用，激烈的自噬可引发细胞凋亡
B．mTOR表达量增加有利于细胞自噬，二甲双胍可抑制其表达
C．高水平的IL-6会诱导神经元的死亡，增强脊髓的损伤程度
D．部分受损神经元经自噬快速凋亡有利于避免组织进一步损伤
2．研究发现，细胞焦亡通过炎症小体介导 caspase-1蛋白的活化使细胞膜产生孔洞，导致物质随意进出细胞，造成细胞内外离子失衡，使细胞发生渗透性肿胀，细胞膜破裂，细胞内的活性物质释放到细胞外，引发机体的免疫反应，加剧炎症反应。下列说法错误的是（ ）
A．人类胚胎发育过程中尾部的消失不属于细胞焦亡
B．细胞焦亡时细胞膜破裂，导致组织液渗透压降低
C．细胞内的活性物质释放到细胞外被吞噬细胞吞噬消化
D．细胞焦亡与细胞凋亡的区别是后者不会引发炎症反应
3．溶酶体是行使细胞内消化作用的细胞器，其消化作用主要通过如图所示三种途径实现，下列说法正确的是（ ）
A．少量的溶酶体破裂不会引起细胞自噬，主要原因是释放的水解酶的浓度不足
B．营养缺乏的情况下，细胞可通过自噬作用获得维持生存所需的物质和能量
C．溶酶体可直接吞噬外来异物或细胞内衰老损伤的细胞器，该过程体现了生物膜的流动性
D．溶酶体中的水解酶不需要经过内质网和高尔基体的加工和包装
4．“呼吸爆发”指巨噬细胞吞噬病原体后，会将细胞质中NADPH携带的电子跨膜传递给吞噬小泡中的氧气，产生大量氧自由基，导致氧气快速消耗。氧自由基在相关酶的催化下，产生更具杀伤活力的过氧化氢、次氯酸等物质，以杀死包裹在吞噬小泡中的病原体，同时会造成细胞损伤。下列说法错误的是（ ）
A．巨噬细胞无氧呼吸过程中，底物中的绝大部分能量存留在其生成物中
B．“呼吸爆发”过程发生在巨噬细胞的线粒体内膜上
C．若细胞中的氧自由基异常积累可能会加速巨噬细胞的衰老
D．若巨噬细胞未发生“呼吸爆发”，则不能有效杀死其吞噬的病原体
5．阿尔兹海默病(神经细胞凋亡所致)、癌症等多种疾病的发生都与细胞凋亡异常有关。研究发现，细胞接受凋亡信号后，caspase发挥重要作用(如下图所示)，最终形成一些大小不等，内含细胞器及核碎片的膜被小体，称为凋亡小体。下列叙述错误的是（ ）
A．凋亡小体的形成可能与活化的蛋白酶caspaseY 切割细胞骨架蛋白有关
B．接受凋亡信号后，蛋白酶 caspase发生放大效应利于迅速产生凋亡效应
C．可通过抑制蛋白酶 caspase的活性来治疗阿尔兹海默病和癌症
D．吞噬细胞以胞吞方式吞噬凋亡小体后通过溶酶体将其分解消化
题型2 细胞周期同步化和细胞分裂的关联
1．药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K（可将细胞阻滞在细胞周期某时期）研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和结果如图所示。下列推测正确的是（ ）
注：G1：DNA合成前期；S：DNA合成期；G2：分裂准备期；M期：分裂期
A．试剂K可以将细胞阻滞在G1期
B．试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆
C．药物甲主要作用于G2+M期，Ⅱ组的凋亡率应最低
D．在机体内，药物甲对红细胞的毒性强于造血干细胞
2．黑藻是一种叶片薄且叶绿体较大的水生植物，分布广泛、易于取材，可用作生物学实验材料。下列说法错误的是（ ）
A．在高倍光学显微镜下，观察不到黑藻叶绿体的双层膜结构
B．观察植物细胞的有丝分裂不宜选用黑藻成熟叶片
C．质壁分离过程中，黑藻细胞绿色加深、吸水能力减小
D．探究黑藻叶片中光合色素的种类时，可用无水乙醇作提取液
3．CDK1是推动细胞由分裂间期进入分裂期的关键蛋白。在DNA复制开始后，CDK1发生磷酸化导致其活性被抑制，当细胞中的DNA复制完成且物质准备充分后，磷酸化的CDK1发生去磷酸化而被激活，使细胞进入分裂期。大麦黄矮病毒( BYDV )的M蛋白通过影响细胞中CDK1的磷酸化水平而使农作物患病。正常细胞和感染BYDV的细胞中CDK1的磷酸化水平变化如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．正常细胞中DNA复制未完成时，磷酸化的CDK1的去磷酸化过程受到抑制
B．正常细胞中磷酸化的CDK1发生去磷酸化后，染色质螺旋化形成染色体
C．感染BYDV的细胞中，M蛋白通过促进CDK1的磷酸化而影响细胞周期
D．M蛋白发挥作用后，感染BYDV的细胞被阻滞在分裂间期
4．心肌损伤诱导某种巨噬细胞吞噬、清除死亡的细胞，随后该巨噬细胞线粒体中NAD+浓度降低，生成NADH的速率减小，引起有机酸ITA的生成增加。ITA可被细胞膜上的载体蛋白L转运到细胞外。下列说法错误的是（ ）
A．细胞呼吸为巨噬细胞吞噬死亡细胞的过程提供能量
B．转运ITA时，载体蛋白L的构象会发生改变
C．该巨噬细胞清除死亡细胞后，有氧呼吸产生CO2的速率增大
D．被吞噬的死亡细胞可由巨噬细胞的溶酶体分解
5．研究发现，病原体侵入细胞后，细胞内蛋白酶L在无酶活性时作为支架蛋白参与形成特定的复合体，经过一系列过程，最终导致该细胞炎症性坏死，病原体被释放，该过程属于细胞焦亡。下列说法错误的是（ ）
A．蝌蚪尾的消失不是通过细胞焦亡实现的
B．敲除编码蛋白酶L的基因不影响细胞焦亡
C．细胞焦亡释放的病原体可由体内的巨噬细胞吞噬消化
D．细胞焦亡释放的病原体可刺激该机体B淋巴细胞的增殖与分化
6．某种干细胞中，进入细胞核的蛋白APOE可作用于细胞核骨架和异染色质蛋白，诱导这些蛋白发生自噬性降解，影响异染色质上的基因的表达，促进该种干细胞的衰老。下列说法错误的是（ ）
A．细胞核中的APOE可改变细胞核的形态
B．敲除APOE基因可延缓该种干细胞的衰老
C．异染色质蛋白在细胞核内发生自噬性降解
D．异染色质蛋白的自噬性降解产物可被再利用
题型3 减数分裂中，染色体分裂异常问题
1．减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个卵原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。关于这些卵原细胞最终形成的子细胞、下列说法错误的是（ ）
A．只考虑细胞类型和A/a基因，卵原细胞最多产生12种子细胞
B．与精原细胞Aa正常减数分裂形成的精子结合形成受精卵最多有10种
C．卵原细胞产生基因组成为AA卵细胞的同时，会产生等量基因组成为aa的极体
D．若产生了基因组成Aa卵细胞，则减数分裂Ⅰ时同源染色体进入1个子细胞
2．真核生物进行减数分裂时，联会初期，在同源染色体联会的部位形成一种临时性蛋白质结构，称作联会复合体（SC），一段时间后SC会逐渐解体消失。二倍体酵母菌通过减数分裂可产生单倍体孢子，现发现一种突变体酵母菌，其部分个体会产生异常的孢子，过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．SC存在时，酵母菌细胞内核DNA与染色体数量比为2：1
B．SC可能与减数分裂中同源染色体的联会与基因重组有关
C．突变体酵母菌产生异常孢子的原因可能是SC降解慢
D．若SC蛋白合成受阻，姐妹染色单体分离异常
3．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换可能有多种情况。下图展示了在不同位置、不同染色单体间发生互换的不同情况（箭头位置代表发生交换的位置，箭头连接的为发生交换的两条染色单体）。三种情况发生后，将产生不同比例的亲本型配子（AB和ab），只考虑发生变化的细胞。
下列说法错误的是（ ）
A．上述三种情况均发生在减数第一次分裂前期
B．若发生情况①，亲本型配子和重组型配子的比例为1：1
C．若发生情况②，仅产生亲本型配子，不产生重组型配子
D．若发生情况③，仅产生重组型配子，不产生亲本型配子
4．基因型为Dd（D、d位于常染色体上）的多个初级精母细胞均有一条染色体发生了图示变化。在减数分裂Ⅱ后期，图示结构在两个着丝粒之间随机断裂，形成的两条子染色体分别进入两个子细胞。不考虑其他突变，上述形成的精子和其形成的受精卵的基因组成种类数最多分别为（ ）
A．4；7 B．3；4 C．2；7 D．3；8
5．某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3种：①配子中染色体复制1次；②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1号染色体上的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1号染色体仅2条非姐妹染色单体发生了1次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为（ ）
A．①② B．①③ C．②③ D．①②③
6．减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1个或2个子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa的卵原细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A．6；9 B．6；12 C．4；7 D．5；9
题型4 性染色体缺失或者无法发育题型
1．果蝇红眼（D）对白眼（d）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。科研人员用白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，F1中不仅有红眼雌蝇和白眼雄蝇，还出现了少量占比相等的红眼雄蝇和白眼雌蝇。已知果蝇受精卵含1条Ⅹ染色体发育为雄性，含2条Ⅹ染色体发育为雌性；若X染色体多于2条或不含X染色体时无法正常发育。染色体数目异常的卵细胞可参与受精，染色体数目异常的精子不参与受精。产生的受精卵总数用B表示，其中染色体数目异常的受精卵数用A表示。下列说法错误的是（ ）
A．F1中性染色体组成为Y、XXX的受精卵无法正常发育
B．F1红眼雄蝇的性染色体为XD，其母本减数分裂产生了不含性染色体的卵细胞
C．F1白眼雌蝇的性染色体为XdXdY，可能是由于母本MⅡ过程中姐妹染色单体没有分开
D．F1中性染色体组成为XY的果蝇占比是（B-2A）/(2B-A)
2．某玉米为二倍体雌雄同株植物，雄性不育基因（ms）对雄性可育基因（Ms）为隐性，该对等位基因位于6号染色体上。若某品系植株与雄性不育植株杂交，子代均表现为雄性不育，则此品系为保持系。研究人员获得了一种易位双杂合品系（染色体异常不影响雌配子育性），其染色体和相关基因如图1所示。下列分析错误的是（ ）
注：6、9分别表示6号和9号染色体，69表示9号染色体的片段易位到6号染色体上，96表示6号染色体的片段易位到9号染色体上
A．图1个体经过减数分裂会产生含有异常染色体的雌配子有3种
B．图1个体作为母本与染色体正常的杂合雄性可育植株杂交，子代中可出现图2所示个体
C．若图2个体能作为保持系，则含有69染色体的雄配子不能完成受精作用
D．若图2个体能作为保持系，则其自交子代中会有1/4仍为保持系
3．某雄性哺乳动物的基因型为HhXBY，图1是该动物某器官内的细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞增殖不同时期的细胞①~⑦中染色数与核DNA分子数的关系图。若该动物体内细胞甲在形成细胞⑦的过程中H基因所在的染色体失去端粒不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝粒分裂后向两极移动形成染色体桥（如图3所示）。已知染色体桥可以在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异。下列叙述错误的是（ ）
A．图1细胞中姐妹染色单体上出现H与h，可能是基因突变或互换的结果
B．图2中肯定不含姐妹染色单体的细胞有①③⑦
C．染色体桥的形成可能发生在有丝分裂和减数分裂II的后期
D．不考虑性染色体，细胞甲形成的子细胞的基因型可能为HHh或Hh或h
4．图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物（2=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“”和“”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2表示细胞中某物质或结构处于细胞分裂不同时期的图像。下列有关叙述错误的是（ ）
A．图1中①→②过程发生在减数第一次分裂前期
B．细胞中③→④过程每条染色体含2个DNA分子
C．图1中③→④过程导致细胞每一极都不含同源染色体
D．图2曲线可表示减数分裂某时期染色单体数或同源染色体数的变化
题型5 根据细胞分裂过程分析分裂异常
1．神经干细胞（NSC）能自我更新且在适当条件下可分化为神经元、少突胶质细胞和星形细胞。在早期胚胎发育时，NSC可能进入暂不增殖的状态（即处于停滞期）。如图是NSC进入或解除停滞期状态的机制，其中Trb1、Akt、dILPs都是核基因表达的蛋白质，G 为DNA复制前期，S为DNA复制期，M为有丝分裂。下列叙述正确的是（ ）
A．与NSC细胞相比，受精卵的全能性更高
B．处于停滞期的NSC中的核DNA为正常体细胞DNA的2倍
C．Akt基因可通过边转录边翻译来实现高效表达，从而促进NSC脱离停滞期
D．dILPs可能是一种激素，通过与细胞内的Akt结合抑制Trb1发挥作用
2．研究者观察到某一雄性哺乳动物（2n=24）处于四分体时期的初级精母细胞中期的两对同源染色体发生了特殊的联会现象，形成了如下图所示的“四射体”，图中的字母为染色体区段的标号，数字为染色体的标号。若减数第一次分裂后期“四射体”的4条染色体随机的两两分离，并且只有遗传信息完整的精子才能成活。以下分析中，错误的是（ ）
A．除去“四射体”外，处于四分体时期的该初级精母细胞中还有10个四分体
B．出现“四射体”的原因是s—s、w—w、t—t、v—v均为同源区段，所以发生联会
C．由于只有遗传信息完整的精子才能成活，推测该动物产生的精子有2/3能存活
D．若不考虑致死，从染色体的组合（①～④组合）来看，该动物能产生6种精子
3．果蝇的A、a位于Ⅱ染色体，A和B位于2对同源染色体上。下图是基因型为AaBb的雄果蝇精巢中某细胞的分裂图像，由于端粒缺失导致该染色体A和a基因所在的一端相连，一条染色体有两个着丝粒时，染色体可在着丝粒间任一位置断开（不考虑突变）。据图分析错误的是（ ）
A．甲图到乙图过程可能发生在有丝分裂、减数第一次分裂和减数第二次分裂中期
B．图中所示微管蛋白可能是由蛋白质纤维组成的
C．若图中细胞正进行减数分裂，则产生的子细胞的基因型有8种可能性
D．秋水仙素会影响图中微管蛋白组装成微管
4．研究发现，某种植物（2n＝18）精原细胞在减数分裂过程中，导致花粉败育的原因有如下两种情况：①同源染色体配对时，有2条非同源染色体融合成1条染色体，融合染色体失去着丝粒分裂功能，融合染色体及正常的2条相应染色体在之后会随机分配到细胞两极（一极至少有3条染色体中的1条）；②连接两条姐妹染色单体的着丝粒在本该正常纵裂时，发生异常横裂而形成“等臂染色体”，2条“等臂染色体”在之后会随机分配到细胞的两极。假定每次减数分裂时，只有情况①中的2条染色体或情况②中的2条染色单体出现异常。不考虑其他变异。下列说法错误的是（ ）
A．情况①发生在减数分裂Ⅰ前期，此时异常细胞中含有7个正常四分体
B．情况②发生在减数分裂Ⅱ后期，此时异常细胞发生了染色体结构变异
C．发生情况①的精原细胞减数分裂完成后产生正常花粉的概率约为1/6
D．发生情况②的精原细胞减数分裂完成后产生正常花粉的概率约为1/4
题型6 有丝分裂和减数分裂过程中曲线多选题目
1．某兴趣小组选取洋葱鳞茎和幼苗作为实验材料，进行“观察根尖分生组织细胞的有丝分裂”实验，并根据实验结果选材及制作相关装片，实验结果如图所示。下列说法正确的是（ ）
注：分裂指数指细胞群体中正在分裂的细胞所占的百分比。
A．同一植物不同部位的细胞的细胞周期长短可能不同
B．制作装片时需要进行解离、漂洗、染色、制片等步骤
C．上午11时左右是洋葱鳞茎根尖细胞取材制作装片的最佳时间
D．试验期间，幼苗根尖的正在分裂的细胞数目普遍多于鳞茎根尖的
2．三种蛋白质（P16、CDK、Cyclin）调控造血干细胞细胞周期的方式如图1。科研人员探究黄芪多糖对衰老小鼠造血干细胞（HSC）细胞周期相关蛋白的影响，已知其细胞周期的G1期、S期、G2期、M期分别为8h、6h、5h、1h。现将生理状况相似的60只小鼠随机分成三组：模型组采用D-半乳糖皮下注射建立衰老小鼠模型；干预组在模型组的基础上给予黄芪多糖水溶液灌胃；对照组和模型组给予等剂量水灌胃。细胞周期相关蛋白表达情况如图2。下列分析正确的是（ ）
A．造血干细胞在连续进行有丝分裂时，处于G1期的细胞数量最多
B．皮下注射D-半乳糖及黄芪多糖水溶液灌胃会影响造血干细胞的基因表达
C．该实验的自变量为是否注射D-半乳糖，因变量是吸光度比值
D．经D-半乳糖处理小鼠HSC后，其G1期细胞比例会下降
3．研究发现，小鼠受精卵第一次卵裂过程中，细胞以“双纺锤体”的形式进行分裂。“双纺锤体”在分裂过程中可能会发生染色体分离时方向不一致或牵引不同步的现象，导致子细胞出现异常。在分裂过程中，同向且同速分离的染色体可以进入一个细胞核中。过程如下图所示，下列叙述正确的是（ ）
A．“双纺锤体”形成前受精卵需要进行DNA与中心体的复制
B．两个纺锤体分离方向不一致，所得子细胞中染色体数目不同
C．两个纺锤体牵引不同步，所得子细胞的核中染色体数目不同
D．“双纺锤体”形式进行的分裂增加了形成多核细胞的可能性
4．基因型为AaBb的某二倍体（2N）高等动物，其某时期的细胞中染色体组数与同源染色体对数，以及细胞分裂过程中每条染色体上的DNA数如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A．图①可能为减数分裂I后期，可能发生等位基因分离
B．图②对应图③中的a与b之间的时期，细胞中含有N条染色体
C．图①→图②过程中发生了着丝粒分裂，导致同源染色体对数减少为0
D．图③中a之前会发生染色体复制，b所处时期会发生染色单体的分离
题型7 减数分裂和遗传定律计算的综合
1．单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。
等位基因 A a B b D d E e
单 个 精 子 编 号 1 + + +
2 + + + +
3 + + +
4 + + + +
5 + + +
6 + + + +
7 + + +
8 + + + +
9 + + +
10 + + + +
11 + + +
12 + + + +
注“+”表示有；空白表示无
(1)表中等位基因A、a和B、b的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是 。据表分析， （填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图： 。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是 。
(4)据表推断，该志愿者的基因e位于 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为： ；②实验过程：略；③预期结果及结论： 。
2．水稻染色体上的3对等位基因控制3对相对性状，其中A/a和D/d控制单株穗数性状，B/b控制植株高度和叶绿素含量两对性状，显性基因对隐性基因均为完全显性。为通过杂交育种培育多穗矮秆高叶绿素纯合品种，将纯种单穗高秆低叶绿素品系1和纯种单穗矮秆高叶绿素品系2杂交，F1均表现为多穗矮秆高叶绿素，对F1配子进行基因检测的结果统计如下：
基因型 Abd aBD AbD aBd ABD ABd abD Abd
比例 约25% 约25% 约25% 约25% 极少 极少 极少 极少
(1)仅考虑上述基因，基因重组发生在减数分裂Ⅰ的 期。
(2)根据基因检测的结果写出这三对基因在染色体上的位置关系 。F1自交后代中多穗个体占 。
(3)研究发现，减数分裂过程中染色单体断裂后重接的方式有下图所示两种：①与姐妹染色单体的同源片段交换重接；②四分体中的两条非姐妹染色单体的同源片段交换重接。其中能形成ABD型配子的交换方式为 （填序号）。若ABD型配子在所有配子中占0.5‰，则发生该种交换重接的初级性母细胞占所有初级性母细胞的比例为 。
(4)通过诱导RECQ4蛋白基因过表达后，ABD型配子所占比例提高到原来的40倍，则诱导RECQ4蛋白过表达的F1自交产生的F2中符合生产要求个体的占 。
3．某昆虫的体色、翅长和眼型3种性状分别受等位基因A/a、B/b和D/d的控制。现用基因型均为AaBbDd的雌雄个体杂交，的性状分离比如下表所示。
A_B_D_ A_B_dd A_bbD_ aaB_D_ A_bbdd aabbD_
6 3 2 3 1 1
(1)据表分析，上述三对等位基因的遗传 （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是 。结合以上信息画出两亲本这3对等位基因在染色体上的相对位置关系图： 。（注：用“”的形式表示，其中横线表示染色体，字母表示基因，“·”表示基因在染色体上的位置）。
(2)已知同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换而产生比例较少的重组型配子。理论上讲，基因型为AaBbDd的雄虫可以产生 种配子；对该雄虫进行测交，发现后代中基因型为aabbdd的个体所占的比例为1/50，则该雄虫发生互换的初级精母细胞所占的比例为 。
(3)研究人员取雄虫的一个精原细胞置于含放射性同位素的培养液中使其进行一次有丝分裂，再将子细胞转移至普通培养液中激发其进行减数分裂，获得8个精细胞，这8个精细胞中不含放射性同位素标记的细胞数目可能是 个。
(4)科研人员从经射线处理的个体中筛选到显性纯合致死的新品系，该显性基因（位于常染色体上）导致翅膀后缘开裂，正常翅膀后缘光滑无缺口。欲探究裂翅基因与翅长基因（长翅为野生型且为显性）是否位于同一染色体上，请利用该新品系和野生型纯合品系设计杂交实验并预测实验结果： 。
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