苏教版高二化学选修五《有机化学基础》专题二第二单元《有机化合物的分类和命名》教学课件 （共37张PPT）
文档属性
| 名称 | 苏教版高二化学选修五《有机化学基础》专题二第二单元《有机化合物的分类和命名》教学课件 （共37张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 73.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2016-06-03 15:32:54 | ||
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文档简介
课件37张PPT。有机化合物的
分类和命名1、理解官能团的含义，能识别常见的官能团；初步学会依据官能团对有机化合物进行分类。
2、理解同系物的概念，会辨别简单有机化合物的同系物；能辨别脂肪族、芳香族和链状、环状化合物。
3、理解“基”的含义，会识别常见的“基”；知道碳原子在10以内的简单有机化合物的习惯名称。
4、初步学会使用系统命名法命名。知识与技能：教学目标 分子式为C3H8O 的有机物有几种同分异构体？请写出它们的结构简式。思考（１）CH3 CH2CH2OH （３）CH3-O-CH2CH3 比较三种同分异构体的结构，再与乙醇的分子结构相比较，看有何异同点。 1、按官能团分类 决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团。
含有相同官能团的化合物其化学性质基本上是相同的。一、有机化合物的分类 像-OH -COOH ，能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫官能团。 官能团决定了同一类物质的主要化学性质。常见官能团（碳碳双键）同系物概念
要点
同：相同官能团，相同通式，
相似化学性质
异：分子组成相差若干个“CH2”判断(它们是否属于同系物）不是是不是思考：下列的物质一定是同系物吗？ 一定一定不一定（1）链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互链接成链状。（因为最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物）
如：
CH3CH2CH2CH3 正丁烷
CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇
2、根据碳原子结合而成的基本骨架 ①脂环化合物 一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如 环戊烷 环己醇（2）环状化合物②芳香族化合物 分子中含有苯环体系的化合物。如：萘 苯按碳架分类烃链状烃——链烃CH3CH2CH3（烃分子中碳和碳之间的连接呈链状）环状烃脂环烃（分子中含有碳环的烃）芳香烃（分子中含有一个或多个苯环
的一类化合物）脂
肪
烃练习：将下列化合物分别根据碳架和官能团的不同进行分类：HCOOHCH3—O—CH3CH3—OHCH4有
机
物烃烃的衍生物链烃环烃饱和不饱和脂肪烃芳香烃醇酚醚醛酮酸酯小 结有机物中的基：1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷 甲基 亚甲基 次甲基乙烷 乙基烃基特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。正丙基
异丙基 1、俗名
酒精（乙醇）、甘油（丙三醇） 、
蚁 酸（甲酸）、
水杨酸（邻羟基苯甲酸）、
氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）有机物的命名 （适用于简单化合物）CH3CH2CH2CH3正丁烷异丁烷2、烷烃习惯命名法 1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如十一烷③若存在同分异构体：根据分子中支链的多少以正、异、新来表示3、系统命名法（IUPAC命名法） a. 选主链
①选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 ②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。b. 编序号
①近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”c. 写名称
将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）例如1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3–––己烷– 4 – 乙基2 , 2–二甲基 234165我能做:1 2 32，2—二甲基丙烷判断改错 ： CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷（正确）（正确）３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷系统命名原则长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号 最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ②①③④⑤其他有机物的命名：命名步骤
１、选母体
２、定编号
３、写名称 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；
官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链尽可能使官能团或取代基位次最小 1、烯烃和炔烃的命名：命名方法：
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2，4-己二烯1-练习：给下列有机化合物命名戊炔１－己烯１－２，３－二乙基－4-甲基-练习:命名下列烯烃或炔烃3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔2-乙基-1,4-戊二烯CH3–CH2–CH2–CH2–OH
1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇2-乙基-1、3-丁二醇
2、醇类的命名3、环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
2、也可以苯基作为取代基进行命名。4、含有苯环的命名苯乙烯苯乙炔苯的同系物的命名: ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 ③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 ②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。
分类和命名1、理解官能团的含义，能识别常见的官能团；初步学会依据官能团对有机化合物进行分类。
2、理解同系物的概念，会辨别简单有机化合物的同系物；能辨别脂肪族、芳香族和链状、环状化合物。
3、理解“基”的含义，会识别常见的“基”；知道碳原子在10以内的简单有机化合物的习惯名称。
4、初步学会使用系统命名法命名。知识与技能：教学目标 分子式为C3H8O 的有机物有几种同分异构体？请写出它们的结构简式。思考（１）CH3 CH2CH2OH （３）CH3-O-CH2CH3 比较三种同分异构体的结构，再与乙醇的分子结构相比较，看有何异同点。 1、按官能团分类 决定化合物特殊性质的原子或原子团称为官能团。
含有相同官能团的化合物其化学性质基本上是相同的。一、有机化合物的分类 像-OH -COOH ，能反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫官能团。 官能团决定了同一类物质的主要化学性质。常见官能团（碳碳双键）同系物概念
要点
同：相同官能团，相同通式，
相似化学性质
异：分子组成相差若干个“CH2”判断(它们是否属于同系物）不是是不是思考：下列的物质一定是同系物吗？ 一定一定不一定（1）链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互链接成链状。（因为最初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物）
如：
CH3CH2CH2CH3 正丁烷
CH3CH2CH2CH2OH 正丁醇
2、根据碳原子结合而成的基本骨架 ①脂环化合物 一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。如 环戊烷 环己醇（2）环状化合物②芳香族化合物 分子中含有苯环体系的化合物。如：萘 苯按碳架分类烃链状烃——链烃CH3CH2CH3（烃分子中碳和碳之间的连接呈链状）环状烃脂环烃（分子中含有碳环的烃）芳香烃（分子中含有一个或多个苯环
的一类化合物）脂
肪
烃练习：将下列化合物分别根据碳架和官能团的不同进行分类：HCOOHCH3—O—CH3CH3—OHCH4有
机
物烃烃的衍生物链烃环烃饱和不饱和脂肪烃芳香烃醇酚醚醛酮酸酯小 结有机物中的基：1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。甲烷 甲基 亚甲基 次甲基乙烷 乙基烃基特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。正丙基
异丙基 1、俗名
酒精（乙醇）、甘油（丙三醇） 、
蚁 酸（甲酸）、
水杨酸（邻羟基苯甲酸）、
氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）有机物的命名 （适用于简单化合物）CH3CH2CH2CH3正丁烷异丁烷2、烷烃习惯命名法 1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如十一烷③若存在同分异构体：根据分子中支链的多少以正、异、新来表示3、系统命名法（IUPAC命名法） a. 选主链
①选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。
②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。 ②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。b. 编序号
①近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”c. 写名称
将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）例如1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3–––己烷– 4 – 乙基2 , 2–二甲基 234165我能做:1 2 32，2—二甲基丙烷判断改错 ： CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷（正确）（正确）３－甲基－５－乙基己烷原因：未找对主链３，５－二甲基庚烷（正确）注意：以上三种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷系统命名原则长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号 最小。 简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。 ②①③④⑤其他有机物的命名：命名步骤
１、选母体
２、定编号
３、写名称 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；
官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链尽可能使官能团或取代基位次最小 1、烯烃和炔烃的命名：命名方法：
1、与烷烃相似。
2、不同点是主链必须含有双键或叁键。
命名步骤：
１、选主链，含双键（叁键）；
２、定编号，近双键（叁键）；
３、写名称，标双键（叁键）。
其它要求与烷烃相同。CH2=CH-CH2-CH3丁烯CH3-C≡C-CH2-CH32-戊炔2-甲基-2，4-己二烯1-练习：给下列有机化合物命名戊炔１－己烯１－２，３－二乙基－4-甲基-练习:命名下列烯烃或炔烃3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔2-乙基-1,4-戊二烯CH3–CH2–CH2–CH2–OH
1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇2-乙基-1、3-丁二醇
2、醇类的命名3、环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
2、也可以苯基作为取代基进行命名。4、含有苯环的命名苯乙烯苯乙炔苯的同系物的命名: ①苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。 ③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 ②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示。