高二生物学
考生注意 :
1. 本试卷分选择题和非选择题两部分 。满分 100分,考试时间 75分钟。
2. 答题前,考生务必用直径 0. 5 毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3. 考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用 2B铅笔把答题卡上对应题目的 答案标号涂黑;非选择题请用直径 0. 5 毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答 , 超出答题区域书写的答案无效 , 在试题卷、草稿纸上作答无效。
4. 本卷命题范围:人教版选择性必修 3。
一、选择题 : 本题共 16小题 , 每小题3分 , 共 48分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于传统泡菜制作的叙述 , 错误 的是
A. 泡菜中乳酸的质量分数为 0. 4% ~ 0. 8%时 , 泡菜的口味和品质最佳
B. 制作泡菜的流程为选择菜料→调味装坛→密封发酵→配制并倒入盐水→成品
C. 调味装坛时 , 晾干的菜料装至半坛时放入香辛料 , 继续装至八成满
D. 添加盐水时 , 盐水需要煮沸冷却后倒入坛内 , 使盐水没过全部的菜料 2. 下列关于家庭制作果酒、果醋的叙述 , 正确的是
A. 果酒、果醋制作中利用的两种菌种均为好氧型微生物
B. 果酒制作过程中 , 不能对材料多次反复冲洗 , 以防止菌种流失 C. 可先进行果酒发酵 , 后通入无菌空气并降低温度进行果醋发酵
D. 当缺少糖源时 , 醋酸菌产生的酶可以直接将酒精转化为乙酸和 CO2
3. 在均匀涂布有大肠杆菌培养液的平板上 , 放置大小相同的含有不同浓度链霉素(抗生素的一种)的圆形 滤纸片 I ~Ⅳ , 然后在无菌、适宜条件下培养若干小时 , 滤纸片周围出现抑制大肠杆菌生长的环圈(简 称为抑菌圈)如图所示 。下列叙述错误 的是
A. 抑菌圈直径与滤纸片直径的比值越大 , 说明链霉素抑制大肠杆菌 生长的效果越好
B. Ⅳ抑菌圈内的菌落可能来源于一个具有抗链霉素能力的活细菌
C. 圆形滤纸片上链霉素浓度从高到低依次是Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ、I
D. 培养时需将平板倒置 , 这既能防止水分过快蒸发 , 也能防止皿盖 上的水珠落入培养基造成污染
(
有性生殖
) (
杂交品种
R
) (
—
→
) (
体细胞杂交
—
→
) (
体细胞杂交品种
A206
)4. 为培育抗青枯病的马铃薯新品种 R和 A206, 研究人员用抗青枯病野生种马铃薯(2N=24)与易感青枯 病栽培种马铃薯(4N=48)进行了如图所示的操作 。下列叙述错误 的是
易感青枯病栽培种十抗青枯病野生种
A. 杂交品种 R的体细胞中含有 36条染色体
B. 制备原生质体时 , 酶解液的渗透压应比细胞液的低
C. 体细胞杂交中可用高 Ca2十—高 PH融合法诱导原生质体融合
D. 新品种 A206马铃薯植株可能比野生种马铃薯植株长得更为高大
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5. 发酵工程在食品工业、医药工业和农牧业等许多领域得到了广泛的应用 , 形成了规模庞大的发酵工业。
下列关于发酵工程应用的叙述 , 错误 的是
A. 与化学防治相比 , 利用微生物农药进行防治可显著减少环境污染 B. 从培养的微生物细胞中分离出的单细胞蛋白可作为食品添加剂
C. 啤酒发酵中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都在主发酵阶段完成
D. 发酵产品包括微生物细胞本身、代谢物 , 不同产品需要的提纯方法可能不同
6. 研究人员将大熊猫皮肤成纤维细胞重编程为诱导多能干细胞(ipsCs) , 这些 ipsCs在体外培养下能够
分化成各种不同类型的细胞 。下列叙述错误 的是
A. 大熊猫体内已分化的 T细胞也有可能被诱导为 ipsCs
B. 用皮肤成纤维细胞重编程为 ipsCs时可能需借助载体将特定基因导入皮肤成纤维细胞中
C. ipsCs体外分化的过程与细胞内基因表达的调控有关
D. 利用自体ipsCs治疗疾病时 , 理论上需要注射免疫抑制剂来抑制免疫排斥反应
7. 科研人员将取自某遗传性肝病患者的肝细胞通过体外培养、基因修复 , 获得了基因编辑肝细胞 , 并将其 移植到该患者体内 , 以治疗遗传性肝病 , 过程如图所示(CRIspR/Cas9是一种新型的基因编辑工具 , 能 对动物和植物的 DNA进行特异性改变 , 该技术类似于一种特殊的分子剪刀) 。下列叙述正确的是
A. 体外培养肝细胞时可用胃蛋白酶处理所取肝组织 , 将组织分散成单细胞
B. 图中原代肝细胞培养过程中会出现细胞贴壁现象 , 但不会出现接触抑制现象
C. 需将原代肝细胞置于含有 95%氧气和 5% CO2 的混合气体的 CO2培养箱中培养 D. CRIspR/Cas9基因编辑工具可能是将致病基因剪切掉以便替换为正常基因
8. 在畜牧生产中 , 利用动物细胞核移植技术可加速家畜遗传改良进程、促进优良畜群繁育 。如图是利用 动物细胞核移植技术克隆优质奶牛的简易流程图 , 下列叙述正确的是
A. 过程①供体细胞必须是从甲牛卵巢采集的卵母细胞
B. 进行过程②操作时必须穿透受体细胞透明带 C. 图中过程②去除的是纺缍体—染色体复合物 D. 后代丁牛的所有性状都不可能与丙牛相同
9. 巴马香猪不仅肉质醇美 , 口感极佳 , 还可作为医用模型 。科研工作者 利用胚胎工程技术促进巴马香猪的快速繁育与应用 , 相关流程如图所 示 。下列叙述正确的是
A. 图中涉及胚胎移植等技术
B. 为提高胚胎的利用率可对早期胚胎进行分割 , 分割次数越多 , 利用 率越高
C. 得到的胚胎经过程②必须移植到生理状态相同的巴马香猪 C(与巴 马香猪 A、B为同一品种)体内
D. 对移植的胚胎进行性别鉴定时 , 需要取内细胞团细胞进行 DNA分析
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10. 如图是我国科学家利用胚胎干细胞建立体外胚胎和胚胎发育潜能研究的流程 。人胚胎干细胞存在两 种不同状态 , 即原始态(naive)和始发态(primed) 。naive干细胞具有最高的发育潜能, primed干细胞 全能性相对较低 。下列叙述错误 的是
A. 过程⑤形成的原肠胚表面的细胞向内迁移形成内胚层
B. 猴子芽体相当于囊胚 , 过程③的起点细胞应取自芽体的滋养层细胞
C. 过程⑥需对受体母猴进行同期发情处理 , 为供体胚胎移入受体提供相同的生理环境 D. 与神经干细胞相比, primed干细胞具有形成机体所有的组织和器官甚至个体的潜能
11. 某兴趣小组开展了“探究不同材料和不同温度对 DNA粗提取量影响”的相关实验 。具体步骤为:称 取新鲜的花菜、辣椒和蒜黄各 2份 , 每份 10 g 。剪碎后分别分成两组 , 一组置于 20℃ 、另一组置于 —20℃条件下且两组均保存24h 。将 DNA的粗提取物溶于2mol/L的 NaCl溶液中 , 用相关试剂进
行鉴定 , 结果如表所示 。下列叙述错误 的是
A. 实验中可用二苯胺试剂鉴定 DNA粗提取物
B. 若采用离心法对 DNA进行粗提取 , 则该过程中需 要进行2次离心 , 离心后 DNA都分布在上清液中
C. 等质量的不同实验材料 , 在相同的保存温度下 , 从 蒜黄中提取的 DNA量最多
材料保存温度 花菜 辣椒 蒜黄
20℃ 十十 十 十十十
—20℃ 十十十 十十 十十十十
注:“十”越多表示蓝色越深。
D. 相同实验材料低温下保存时 DNA提取量更多 , 可能是低温抑制了核酸水解酶的活性所致
12. 炎症性肠病(IBD)是一种易导致结肠癌的慢性疾病 , 患者肠道内会产生硫代硫酸盐 , 且生成量与疾病 严重程度呈正相关 。为简化疾病诊断和精确用药 , 科研人员开发了智能工程菌 。科研人员将抗炎蛋 白基因与硫代硫酸盐特异性诱导激活的启动子 P连接 , 构建出如图所示的表达载体 , 将表达载体导入 大肠杆菌细胞中 , 筛选得到菌株 E。饲喂菌株 E 的 IBD小鼠症状
明显缓解 。下列叙述错误 的是
A. 将目的基因导入动物受精卵最常用的方法是显微注射法
B. 将图示的表达载体导入大肠杆菌细胞前 , 应先用 Ca2十处理大肠杆菌
C. 构建表达载体时可使用抗生素抗性基因作为选择标记 , 以筛选成功转化的细胞
D. 选用启动子 P 的优点是仅在IBD发生时才表达抗炎蛋白且表达量与 IBD程度呈负相关
13. 农杆菌转化法广泛应用于植物基因工程中 , 研究人员利用农杆菌转化法将海岛棉中抗草铵膦除草剂
基因Bar导入陆地棉中 , 经培养筛选获得抗草铵膦除草剂的转基因棉花 。下列叙述错误 的是
A. 农杆菌转化法主要用于双子叶植物和裸子植物
B. 农杆菌转化法可将含Bar基因的重组 Ti质粒整合到陆地棉细胞的染色体 DNA上
C. 检测Bar基因是否在陆地棉细胞中翻译常利用抗原—抗体杂交技术
D. 培育转基因棉花还可利用我国科学家独创的花粉管通道法
14. 某科研人员在研究某基因时 , 使用 PCR技术扩增了一个 500bp 的 DNA片段 , 并通过琼脂糖凝胶电 泳进行鉴定 。 电泳结果显示 , 除了 500bp 的目标条带外 , 还有一些非特异性条带(由于引物与非目标 序列的结合所产生) 。下列关于“DNA片段的扩增及电泳鉴定”实验的叙述 , 正确的是
A. DNA向着与其所带电荷相同的电极移动
B. 待指示剂前沿迁移到达凝胶加样孔边缘时需停止电泳 , 以防 DNA跑出凝胶
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C. 延长延伸时间、增加模板 DNA的用量等措施都可减少 PCR反应中的非特异性条带
D. 在向微量离心管中添加反应组分时 , 每吸取一种试剂后 , 移液器上的枪头都必须更换 15. 蛋白质工程是研究蛋白质结构和功能的重要手段 , 下列关于蛋白质工程的叙述 , 正确的是
A. 蛋白质工程不能够生产自然界中不存在的蛋白质
B. 通过蛋白质工程改造后获得的性状不能遗传给后代
C. 蛋白质工程是完全摆脱基因工程技术的一项全新的生物工程技术 D. 蛋白质工程可以通过增加酶内部二硫键数目提高酶的热稳定性
16. 人们对转基因生物安全性的关注 , 随着转基因成果的不断涌现而与日俱增 。下列相关叙述错误 的是
A. 只要有证据表明转基因产品有害 , 就应该禁止转基因技术的应用
B. 转基因产品需要经过安全评估 , 符合标准才能上市
C. 将导致花粉失活的 α 淀粉酶基因与目的基因一起转入植物可防止基因污染
D. 我国在对待转基因技术的研究上要坚持自主创新 , 在推广上要慎重对待 二、非选择题 : 本题共5小题 , 共 52分。
17. (10分)谷氨酸棒状杆菌可用于微生物发酵工程生产谷氨酸 , 从而制取味精(主要成分为谷氨酸钠) 。 图 1为谷氨酸棒状杆菌合成谷氨酸的途径 。谷氨酸发酵的培养基成分主要有葡萄糖、氨水、磷酸盐、 生物素等 , 发酵装置如图 2所示 。 回答下列问题:
(
|
)葡萄糖 ↓
(
|
)中间产物 ↓
α 酮戊二酸
(
|
抑制
) (
|
)| 谷氨酸脱氢酶←—|
谷氨 (↓)—酸 (—)— NH十4 |
图 1 图 2
(1)从物理性质看 , 谷氨酸发酵的培养基属于 培养基 。从培养基的成分与发酵装置可看出 , 谷氨酸棒状杆菌的代谢类型是 。
(2)谷氨酸的发酵生产中 , 通常需要分次加入氨水(弱碱性) , 从氨水的作用角度分析 , 原因是
。
(3)若要监测发酵液中谷氨酸棒状杆菌的数目 , 可采用显微镜直接计数 , 使用该方法的计数过程是先 将稀释100倍的发酵液加入计数板(由 25中方格×16小方格=400个小方格组成 , 容纳液体总体积 为 0. 1mm3)的计数室中 , 然后计数菌体数 。若计数室中有36个菌体 , 则 1mL的原发酵液中估计有 谷氨酸棒状杆菌 个 。此外还可以用 法监测发酵液中谷氨酸棒状杆菌的数目 。通常 情况下 , 前者计数结果比后者计数结果更 (填“大”或“小”) , 原因是 。
(4)研究发现:发酵过程中当溶氧量不足时 , 谷氨酸棒状杆菌的代谢产物是乳酸或琥珀酸 , 所以谷氨酸 棒状杆菌在发酵过程中要不断地通入无菌空气并不断搅拌 。当培养基中碳、氮比为 4 : 1时 , 菌体 大量繁殖 , 而产生的谷氨酸量较少;当碳、氮比为 3 : 1 时 , 菌体繁殖受抑制 , 但谷氨酸的合成量 大增。
①发酵过程中搅拌的作用是 。
②结合上述发现 , 写出一种利用一定起始数量的菌种通过发酵得到大量谷氨酸的发酵思路:
。
18. (9分)白藜芦醇(Res)是存在于葡萄、花生、虎杖等多种植物中的一种含量很低的天然成分 , 具有抗 衰、抗炎、抗癌和美白等多种功效 , 在保健品、医药和化妆品等领域具有广泛的应用前景 。科研人员为 了获得 Res , 选择花生植株 M为材料 , 先用外植体获得愈伤组织 , 然后在生物反应器中悬浮培养 。 回 答下列问题:
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(1)工厂化生产 Res 的过程中 , 常选择幼嫩的茎段作为外植体 , 原因是 。 为确保培养过程中不受污染 , 需要对所取材料进行严格的 处理 , 该处理中用到的试剂除 无菌水、酒精外 , 还有 (写出 1种) 。
(2)培养至愈伤组织阶段经历了 生理过程 , 使已经分化的细胞经过该过程 , 即失去其 , 转变成未分化的细胞 。科研人员用少量纤维素酶和果胶酶处理培养材料 获得了单细胞 , 再用不同浓度的 NAA溶液进行悬浮培养 。悬浮培养时细胞的生长速率及单位质 量细胞中的 Res产量如图所示 。 由图可知 , 培养液中 NAA对 Res合成的作用是 。
注:生长速率=每天每升(L—1 ● d—1)培养基中增加的细胞干重克数
(3)为了筛选出高产 Res细胞 , 科研人员常采用诱变的方法处理愈伤组织 。他们选愈伤组织作为处理 材料的原因是 。 (4)若该实验中所用的花生植株 M是一种杂合体 , 要快速获得与植株 M基因型和表型都相同的花生 植株 , 利用植株 M减数分裂得到的花粉粒作为外植体进行植物组织培养的方案是否可行并说明 理由 。 。
19. (10)感染柯萨奇病毒 A组 2型(CV A2)可引起手足口病 。科学家以小鼠为实验材料成功制备了抗 CV A2单克隆抗体用于检测和治疗手足口病 。 回答下列问题:
(1)制备抗 CV A2单克隆抗体时 , 一般需要在一定时间内用灭活的 对小鼠进行间隔注射 3 次 , 一段时间后 , 从小鼠的脾脏中获得能产生抗 CV A2抗体的 细胞 , 该细胞在体外培养 的特点是 (写出 2点) 。
(2)诱导收集的细胞与骨髓瘤细胞融合形成杂交瘤细胞的常用方法有 (写出两种)和灭活病毒诱导法等 。灭活病毒诱导法中病毒的灭活是用 手段使病毒失去 感染能力 , 但不能破坏病毒的 。将杂交瘤细胞进行体外培养时 , 通常需要加入血清 , 其作 用是 。将选择培养得到的杂交瘤细胞进行 , 筛选获得 13株杂交瘤细胞。
(3)科学家从上述获得的 13株杂交瘤细胞中进一步筛选 , 测定抗 CV A2单克隆抗体的特异性 , 结果 如图所示(单克隆抗体的特异性越强 , 吸光度越大) 。据图分析 , 应选择第 株杂交瘤细胞 进行大规模培养获取大量的单克隆抗体 , 判断的理由是 。
20. (11分)酿酒酵母是重要的发酵菌种 , 广泛应用于酿酒、食品加工及生物燃料生产等 。FLO基因表达 的 FLO蛋白可提高发酵中乙醇的产量 , 且 FLO蛋白量与乙醇产量呈正相关 。研究人员将 FLO基因 与超表达启动子(能够显著提高基因的转录效率)连接以构建超表达载体(如图 1所示) , 然后转入酿 酒酵母细胞 , 以期获得高产乙醇的酿酒酵母品系 。 回答下列问题:
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图 1
菌株 A
导入不含FLO基因的表达载体
(
———————————→
) (
———————————→
) (
—
)| 导入含FLO基因的表达载体
(
|
)| 导入 FLO 基 的敲除载体 →
(用于敲除FLO基因) 图 2
菌株 B
菌株 C
菌株 D
(1)利用酒精可将酿酒酵母细胞中的 DNA粗提取出来 , 其原理是 。
(2)PCR技术扩增FLO基因的过程中 , 除需添加引物、含 Mg2十 的缓冲液外 , 还需要添加 (写出 3点) , 其中反应缓冲液中添加的 Mg2十 的作用是 。 已知FLO基因中碱基 G十C的占比很大 , 则一般要求 PCR过程中变性的温度会较高 , 原因是 ;PCR过程中通过控制温度可使 DNA复制在体外 反复进行 , 其中将温度调设到 72℃的目的是 。
(3)获得 PCR产物后 , 用琼脂糖凝胶电泳对 PCR产物进行鉴定 , 影响 DNA分子迁移速率的主要因素 有 (写出 2点) 。利用 PCR技术扩增 FLO基因时根据 来设计引物;一个FLO基因经 PCR连续扩增 3次 , 共需要 个引物。
(4)图 1 中所示FLO超表达载体中绿色荧光蛋白基因的作用是 。
(5)已知一株酿酒酵母 A(菌株 A)含有 1个FLO基因 , 研究人员对酿酒酵母菌株 A进行基因工程改 造以提高发酵中的乙醇产量 , 他们基于菌株 A构建得到菌株 B、C、D(如图 2) 。该实验中 , 构建菌 株 B 的目的是 , 预期菌株 A、B、C、D发酵中乙醇产量的高低为 。
21. (12分)研究表明 , 大豆中的SGF14a基因可提高作物的铝耐受性 。某科研团队为了验证 SGF14a 基 因在植物应答铝胁迫(生长环境中铝盐较多 , 铝盐含量较多的土壤呈酸性)中的作用 , 构建含 SGF14a 基因的表达载体 , 将其转化到烟草细胞 , 进而获得转基因烟草 。如图为含大豆 SGF14a 基因的 DNA 片段和农杆菌 Ti质粒结构及酶切位点示意图 , 已知 A位点和 B位点转录后分别对应起始密码子和
终止密码子 , 序号①②③④代表引物 。 回答下列问题:
(1)由图可知 , 在 PCR扩增仪中应加入引物 (填序号) , 理由是 。
(2)用限制酶切割目的基因和质粒时破坏的化学键是 。经分析 , 科研团队最终选择用限 制酶 xbaI切割 SGF14a 基因的左侧 , 用限制酶 切割 SGF14a 基因的右侧 , 右侧不用另 外两种限制酶切割的原因分别是: a. ; b. 。 采用双酶切的目的在于避免 。
(3)对转化后的农杆菌细胞进行筛选时 , 培养基中需加入 (填抗生素名称) 。
(4)为了确定SGF14a基因是否成功转化到烟草细胞 , 研究人员欲将得到的转 SGF14a 基因烟草植株 和野生型烟草植株作比较进行鉴定 , 请简要写出实验方案: 。
【高二4月质量检测 ● 生物学 第 6页(共 6页)】 ZZ
(
填
涂
样
例
正确填涂
错误填涂
[
√
A
]
[
×
B
]
[
C
]
[
D
]
) (
姓
名
:
准考证号:
) (
缺考标记
(考生禁填)
缺考考生
,
由监考员贴条形码
,
并用
2B
铅笔填涂缺考标记
)高二生物学 答题卡
贴 条 形 码 区 (正面朝上 ,切勿贴出虚线方框)
注 意 事 项 1. 答题前 ,先将自己的姓名、准考证号填写在规定的位置 ,再认真核对条形码上的准考证号、姓名及考试科目 ,确认无误后将条形码粘贴在规定的位置。 2. 作答时 ,选择题必须使用 2B 铅笔填涂 ;非选择题必须使用 0.5 毫米黑色墨水签字笔书写 ,字体工整、笔迹清楚。 3. 必须在答题卡各题目规定的答题区域内答题 ,超出答题区域范围书写的答案无效 ;在草稿纸、试题卷上答题无效。 4. 请保持卡面清洁 ,不准折叠、不得弄破。
选择题答题区域 (请用 2B 铅笔填涂)
1 闪 旧 ∞ 四 6 闪 旧 ∞ 四 11 闪 旧 ∞ 四 16 闪 旧 ∞ 四
2 闪 旧 ∞ 四 7 闪 旧 ∞ 四 12 闪 旧 ∞ 四
3 闪 旧 ∞ 四 8 闪 旧 ∞ 四 13 闪 旧 ∞ 四
4 闪 旧 ∞ 四 9 闪 旧 ∞ 四 14 闪 旧 ∞ 四
5 闪 旧 ∞ 四 10 闪 旧 ∞ 四 15 闪 旧 ∞ 四
非选择题答题区域 (请用 0.5 毫米黑色墨水签字笔书写)
17. (除注明外,每空 1 分,共 10 分) (1) (2) (3) (4)① ② (2 分)
18. (除注明外,每空 1 分,共 9 分) (1) (2) (3) (4) (2 分)
请在各题目的答题区域内作答 , 超出矩形边框限定区域的答案无效!
高二 4 月质量检测.生物学
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请在各题目的答题区域内作答 , 超出矩形边框限定区域的答案无效!
19. (每空 1 分,共 10 分) (1) (2) (3)
20.(每空 1 分,共 11 分) (1) (2) (3) (4) (5)
21.(除注明外,每空 1 分,共 12 分) (1) (2) a. (2 分) b. (2 分) (3) (4) (2 分)
请在各题目的答题区域内作答 , 超出矩形边框限定区域的答案无效!
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高二生物学参考答案、提示及评分细则
1. B 泡菜发酵期间 , 乳酸会不断积累 , 当泡菜中乳酸的质量分数为 0. 4% ~ 0. 8%时 , 泡菜的口味和品质最佳 , A正确;制 作泡菜的流程为配制盐水→选择菜料→调味装坛→倒入盐水→ 密封发酵→ 成品 , B错误;调味装坛时晾干的菜料装至 半坛时 , 放入香辛料 , 继续装至八成满 , C正确;添加盐水时 , 盐水需要煮沸冷却后倒入坛内 , 使盐水没过全部的菜料 , D 正确。
2. B 制作果酒、果醋分别需用酵母菌和醋酸菌 , 酵母菌为兼性厌氧型微生物 , 醋酸菌是好氧型细菌 , A错误;果酒制作过 程中 , 不能对材料多次反复冲洗 , 以防止附着在材料表皮的菌种流失 , B正确;酵母菌的最适生长温度约为 28℃ , 醋酸菌 的最适生长温度为 30~35℃ , 可以先进行果酒发酵后接种醋酸菌 , 同时改变发酵条件(通入无菌空气 , 升高温度) , 再进 行果醋发酵 , C错误;当缺少糖源时 , 醋酸菌产生的酶可以直接将酒精转化为乙醛 , 再将乙醛变为乙酸 , 该过程中会产生 水但不产生 C02, D错误。
3. C 抑菌圈直径与滤纸片直径的比值越大 , 说明链霉素抑制大肠杆菌的效果越好 , A正确 ; Ⅳ滤纸上的菌落可能来源于 一个具有抗链霉素能力的活细菌 , B正确;根据抑菌圈的大小可判断出 , 圆形滤纸片上链霉素浓度从高到低依次是 Ⅳ、 Ⅲ、I 、Ⅱ , C错误;在无菌、适宜的条件下培养时需将平板倒置 , 这既能防止水分过快蒸发 , 也能防止皿盖上的水珠落入 培养基造成污染 , D正确。
4. B 杂交品种 R为三倍体 , 体细胞中含有 36条染色体 , A正确;若制备原生质体时酶解液的渗透压比细胞液的低 , 会导 致原生质体吸水破裂 , 制备原生质体时酶解液的渗透压应与细胞液的相等或比细胞液的略高 , B错误;体细胞杂交中可 用高 Ca2十—高 PH融合法诱导原生质体融合 , C正确;新品种 A206马铃薯植株为六倍体 , 相比于二倍体植株 , 多倍体植 株长得更高大 , D正确。
5. B 微生物农药是利用微生物或其代谢物来防治病虫害的 , 微生物农药作为生物防治的重要手段 , 与传统化学防治相 比 , 生物防治可显著减少环境污染 , A正确;单细胞蛋白是以淀粉和纤维素的水解液、制糖工业的废料等为原料 , 通过发 酵获得的大量的微生物菌体 , 不是从微生物细胞中分离的物质 , 单细胞蛋白含有丰富的蛋白质、糖类、脂质和维生素等 物质 , 可作为食品添加剂 , B错误;啤酒发酵的过程中酵母菌的繁殖、大部分糖的分解和代谢物的生成都在主发酵阶段完 成 , C正确;发酵工程生产的产品有两类:一类是代谢物 , 一类是微生物细胞本身 , 如果发酵产品是微生物细胞本身 , 可 在发酵结束之后 , 采用过滤、沉淀等方法将菌体分离和干燥 , 即可得到产品 。如果产品是代谢物 , 可根据产物的性质采 取适当的提取、分离和纯化措施来获得产品 , D正确。
6. D 大熊猫体内已分化的 T细胞有可能被诱导为ipsCs , A正确;用皮肤成纤维细胞重编程为ipsCs时 , 可能需要借助载 体将特定的基因导入皮肤细胞中 , 进而使皮肤细胞恢复分裂能力成为 ipsCs , B正确;ipsCs体外分化的过程与细胞内基 因表达的调控有关 , C正确;由于诱导过程无需破坏胚胎 , 且自体ipsCs来源于病人自身的体细胞 , 将它移植回病人体内 来治疗疾病时 , 理论上可避免发生免疫排斥反应 , D错误。
7. D 体外培养肝细胞时可用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理所取组织 , 将组织分散成单个细胞 , 不可用胃蛋白酶 , 因为多数 动物细胞培养的适宜 PH为 7. 2~7. 4, 胃蛋白酶在此环境中失活变性 , A错误;体外培养的动物细胞可以分为两大类: 一类细胞能够悬浮在培养液中生长增殖;另一类则需要贴附于某些基质表面才能生长增殖 , 大多数细胞属于这种类型。 图中原代肝细胞培养过程中会出现细胞贴壁现象 , 除此之外 , 还会出现接触抑制现象 , B错误;为维持培养液 PH 的稳 定 , 原代肝细胞需要在含有 95%空气和 5% C02 的混合气体的 C02培养箱中培养 , C错误;由图可知 , CRIspR/Cas9基 因编辑工具可能是将致病基因剪切掉以便替换为正常基因 , D正确。
8. C 过程①所选供体细胞可以是从供体奶牛身体的某一部位上取体细胞进行培养 , 受体细胞(乙牛提供的细胞)必须是 从牛的卵巢采集的卵母细胞 , A错误;显微操作去核过程中需穿透受体细胞(卵母细胞)透明带 , 也可采用梯度离心、紫 外线短时间照射和化学物质处理等方法 , 这些方法是在没有穿透卵母细胞透明带的情况下去核或使其中的 DNA变性 , B错误;“去核”是除去 MⅡ期卵母细胞中的纺缍体—染色体复合物 , C正确;生物性状由基因和环境共同决定 , 后代丁牛 的某些性状可能与丙牛相同 , D错误。
9. A 图中涉及胚胎移植等技术 , A正确;为提高胚胎的利用率 , 可对早期胚胎进行分割 , 但并不是分割次数越多 , 利用率 越高 , 分割次数越多 , 分割后胚胎成活的概率越低 , B错误;得到的胚胎经过程 ②需移植到同种、生理状态相同的雌性动 物体内 , 这里的“ 同种”不是指同一品种 , 故受体雌性 C可以是其他品种雌猪 , C错误;滋养层细胞将来发育成胎盘和胎 膜 , 内细胞团细胞将来发育成胚胎 , 为了不影响胚胎的发育 , 对移植的胚胎进行性别鉴定时 , 选择滋养层细胞进行 DNA 分析 , D错误。
10. B 过程④⑤是从囊胚进一步发育 , 形成的胚胎是原肠胚 , 原肠胚发育过程中 , 由该胚胎表面细胞向内迁移形成内胚 层 , A正确;从图示流程来看 , 猴子芽体后续能进一步发育形成胚胎 , 在胚胎发育过程中 , 囊胚期的胚胎开始出现细胞 分化 , 具有内细胞团等结构 , 可进一步发育成个体 , 所以猴子芽体相当于囊胚期的胚胎 。囊胚期的内细胞团将来发育 成胎儿的各种组织 , 所以过程 ③的起点细胞应取自芽体的内细胞团部位 , B错误;过程 ⑥是胚胎移植 , 需对受体母猴进 行同期发情处理 , 使供受体生殖器官的生理变化相同 , 为供体的胚胎移入受体提供相同的生理环境 , C正确;PrimeD干 细胞属于胚胎干细胞 , 神经干细胞是已经分化的细胞, PrimeD干细胞与神经干细胞相比, PrimeD干细胞具有分化为成 年动物体内任何一种类型的细胞 , 并具有进一步形成机体所有的组织和器官甚至个体的潜能 , D正确。
11. B 鉴定 DNA时可用二苯胺试剂 , 沸水浴并冷却后 , DNA遇二苯胺会被染成蓝色 , A正确;若采用离心法对 DNA进行 粗提取 , 则提取过程中需要进行2次离心 , 第一次离心后 DNA分布在上清液中 , 第二次离心后 DNA分布在沉淀物中 , B错误;结合表格信息可知 , 等质量的不同实验材料 , 在相同的保存温度下 , 从蒜黄中提取的 DNA量最多 , 因为其与二 苯胺进行沸水浴加热后蓝色最深 , C正确;结合表格信息可知 , 与 20℃相比 , 相同实验材料在—20℃条件下保存 , 与二 苯胺进行沸水浴加热后蓝色更深 , 说明 DNA的提取量更多 , 这可能是因为低温抑制了核酸水解酶的活性 , DNA降解
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速度减慢 , 因而能获取更多的 DNA, D正确。
12. D 将目的基因导入动物受精卵最常用的方法是显微注射法 , A正确;利用 Ca2十 处理大肠杆菌细胞 , 可以使细胞处于 一种能够吸收周围环境 DNA分子的生理状态 , 从而将重组的基因表达载体导入其中 , B正确;构建表达载体时可使用 抗生素抗性基因作为选择标记 , 以筛选成功转化的细胞 , C正确;由图可知 , 启动子 P是硫代硫酸盐特异性诱导激活的 启动子 , 因此 , 只有小鼠患 IBD, 菌株 E中的抗炎蛋白基因才会表达且精准治疗 IBD, 所以其表达量与 IBD程度不可能 呈负相关 , D错误。
13. B 在自然条件下 , 农杆菌感染双子叶植物和裸子植物 , 因此农杆菌转化法主要用于双子叶植物和裸子植物 , 随着转化 方法的突破 , 用农杆菌侵染水稻、玉米等多种单子叶植物也取得了成功 , A正确;由于 T DNA可转移到受体细胞并整 合到受体细胞染色体的 DNA上 , 故利用农杆菌转化法可以将含有目的基因的 T DNA整合到受体细胞的染色体 DNA上 , B错误;检测Bar基因是否在陆地棉细胞中翻译常利用抗原—抗体杂交技术 , 该技术的原理是抗原、抗体特异 性结合 , C正确;培育转基因棉花还可利用我国科学家独创的花粉管通道法 , D正确。
14. D DNA向着与其所带电荷相反的电极移动 , A错误;待指示剂前沿迁移接近凝胶边缘时停止电泳 , 以防止样品流失 到缓冲液中 , B错误;提高复性温度可以增加引物与模板 DNA结合的特异性 , 从而减少非特异性条带的产生 , 增加模 板 DNA的用量和延长延伸时间可能会增加非特异性条带的产生 , C错误;在向微量离心管中添加反应组分时 , 每吸取 一种试剂后 , 移液器上的枪头都必须更换 , 避免污染试剂 , D正确。
15. D 蛋白质工程能够生产自然界中不存在的蛋白质 , A错误;由于蛋白质工程是直接对基因进行修饰或合成基因 , 改造 后的性状可以遗传给后代 , B错误;蛋白质工程是在基因工程的基础上 , 延伸出来的第二代基因工程 , C错误;蛋白质工 程可以通过增加二硫键数目来提高热稳定性 , 例如为了提高 T4溶菌酶的耐热性 , 将 3号位的异亮氨酸换成半胱氨酸 , 在 3号和 97号半胱氨酸之间形成一个二硫键 , 使得 T4溶菌酶耐热性得到提高 , D正确。
16. A 转基因产品有害 , 应该禁止该转基因产品 , 不能禁止转基因技术的运用 , A错误;转基因产品需要经过安全评估 , 符 合标准才能上市 , B正确;将导致花粉失活的 α 淀粉酶基因与目的基因一起转入植物可防止基因污染 , C正确;我国在
对待转基因技术的研究上要大胆 , 坚持自主创新 , 在推广上要慎重 , 做到确保安全 , D正确。 17. (除注明外 , 每空 1分 , 共 10分)
(1)液体 异养需氧型
(2)氨水不仅是谷氨酸棒状杆菌生长所需的氮源 , 而且还有调节培养液 PH的作用 , 所以应分次加入(意思表述清楚即可)
(3)3. 6×107 稀释涂布平板 大 显微镜直接计数法对死活菌体一起计数(统计的结果一般是活菌数和死菌数的总 和) , 稀释涂布平板法只计数活菌数 , 且可能有多个菌体形成同一个菌落的情况(合理即可)
(4)①增加培养液中溶氧量 , 使发酵液与菌体充分混合 , 提高发酵速率(合理即可) ②首先在碳、氮比为 4 : 1 的发酵 液中培养一段时间 , 使菌种大量繁殖 , 然后将培养液的碳、氮比改为 3 : 1, 且发酵过程中应不断向发酵液中通入无菌空 气并不断搅拌( , 同时改变细胞膜的通透性 , 使谷氨酸迅速排放到细胞外)(合理即可 , 2分)
18. (除注明外 , 每空 1分 , 共9分)
(1)幼嫩的材料分化程度低 , 分裂能力强 , 易培养(合理即可) 消毒 次氯酸钠溶液(或氯化汞溶液 , 答出一点且其他 合理答案均可给分)
(2)脱分化(去分化) 特有的结构和功能 随 NAA浓度增大 , 对 Res合成有抑制作用
(3)愈伤组织细胞一直处于不断增殖状态 , 在诱变因素下容易产生突变(合理即可)
(4)否 , 因为对杂合体的植物来说 , 其体细胞的基因型相同 , 而花粉粒的基因型与体细胞的基因型不同 , 用植株 M的花粉 粒作为外植体进行组织培养得到的(单倍体)植株的基因型和表型不同于植株 M, 无法达到实验目的(合理即可 , 2分)
19. (每空 1分 , 共 10分)
(1)CV A2(或柯萨奇病毒 A组 2型) B淋巴(B) 能产生(特异性)抗体但不能增殖
(2)PEG融合法、电融合法 物理或化学 抗原结构 补充未知的营养成分 , 促进动物细胞正常分裂或增殖(合理即 可) 克隆化培养和抗体检测
(3)4 (获得的 13株杂交瘤细胞中 , )第 4株杂交瘤细胞产生的单克隆抗体特异性最强(合理即可) 20. (每空 1分 , 共 11分)
(1)DNA不溶于酒精溶液 , 而细胞中的某些蛋白质等可溶于酒精(合理即可)
(2)模板、4种(游离的)脱氧核苷酸、耐高温的 DNA聚合酶 激活 DNA聚合酶 DNA中 G和 C之间有 3个氢键 , A 和 T之间只有 2个氢键 , G十C的含量越多 , 其氢键越多 , DNA结构越稳定 , 变性时所需温度越高(合理即可) 使溶液 中的 4种脱氧核苷酸在耐高温的 DNA聚合酶作用下 , 根据碱基互补配对原则合成新的 DNA链(合理即可)
(3)凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象(答出两点且其他合理答案均可给分) FLO基因(目的基因)两端一段已知 的核苷酸序列 14
(4)作为标记基因 , 便于筛选含有目的基因(FLO基因)的受体细胞(合理即可)
(5)作为空白对照组 , 排除基因表达载体对乙醇产量的影响 菌株 C>菌株 A=菌株 B>菌株 D(或菌株 C>菌株 B= 菌株 A>菌株 D)
21. (除注明外 , 每空 1分 , 共 12分)
(1)①和④ A位点和 B位点转录后分别是起始密码子和终止密码子对应的位置 , PCR扩增时要扩增 A位点和 B位 点 , 避免转录后无法翻译(意思表述清楚即可)
(2)磷酸二酯键 HinDⅢ a. 用限制酶SalI切割后构建的基因表达载体无终止子 , 导致 SGF14a 基因(目的基因)转 录无法停止(2分) b. 用限制酶ECORI切割会导致目的基因与质粒反向连接(2分)(可与前一空互换且表述合理即 可) 目的基因和质粒的自身环化与错误连接
(3)氨苄青霉素
(4)将等量的转SGF14a基因烟草植株和野生型烟草植株移栽至存在铝胁迫(生长环境中铝盐较多)的同一块地中(酸 性土壤中) , 其他条件均相同且适宜 , 培养适宜时间后 , 观察植株的生长状况(合理即可 , 2分)
【高二4月质量检测 ● 生物学参考答案 第 2 页(共 2页)】 ZZ高二生物学
考生注意：
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。
2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，
超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范田：人教版选择性必修3。
一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列关于传统泡菜制作的叙述，错误的是
A.泡菜中乳酸的质量分数为0.4%~0.8%时，泡菜的口味和品质最佳
B.制作泡菜的流程为选择菜料→调味装坛→密封发酵·配制并倒人盐水·成品
C.调味装坛时，晾干的菜料装至半坛时放入香辛料，继续装至八成满
D.添加盐水时，盐水需要煮沸冷却后倒入坛内，使盐水没过全部的菜料
2.下列关于家庭制作果酒、果醋的叙述，正确的是
A,果酒、果醋制作中利用的两种菌种均为好氧型微生物
B.果酒制作过程中，不能对材料多次反复冲洗，以防止菌种流失
C.可先进行果酒发酵，后通人无菌空气并降低温度进行果醋发酵
D.当缺少糖源时，醋酸菌产生的酶可以直接将酒精转化为乙酸和CO
3.在均匀涂布有大肠杆菌培养液的平板上，放置大小相同的含有不同浓度链霉素（抗生素的一种）的圆形
滤纸片I~下，然后在无菌、适宜条件下培养若干小时，滤纸片周围出现抑制大肠杆菌生长的环圈（简
称为抑菌圈)如图所示。下列叙述错误的是
A.抑菌圈直径与滤纸片直径的比值越大，说明链霉素抑制大肠杆菌
含抗茵药物的纸片
生长的效果越好
抑由幽中的菌落
B.V抑菌圈内的菌落可能来源于一个具有抗链霉素能力的活细菌
C.圆形滤纸片上链霉素浓度从高到低依次是V、Ⅲ、Ⅱ、I
D.培养时需将平板倒置，这既能防止水分过快蒸发，也能防止皿盖
上的水珠落入培养基造成污染
4.为培育抗青枯病的马铃薯新品种R和A206,研究人员用抗青枯病野生种马铃薯(2N=24)与易感青枯
病栽培种马铃薯(4V=48)进行了如图所示的操作。下列叙述错误的是
有性生殖
杂交品种R
易感青枯病栽培种十抗青枯病野生种
体细胞杂交
体细胞杂交品种A206
A.杂交品种R的体细胞中含有36条染色体
B.制备原生质体时，酶解液的渗透压应比细胞液的低
C.体细胞杂交中可用高Ca+一高pH融合法诱导原生质体融合
D.新品种A206马铃薯植株可能比野生种马铃薯植株长得更为高大
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