福建省安溪蓝溪中学（人教版）高一生物必修二课件：2.3伴性遗传 （共47张PPT）

课件47张PPT。第3节 伴性遗传 人类ABO血型的遗传 人类 ABO血型系统是由复等位基因IA、IB、i控制的，IA、IB为显性基因，i为隐性基因。其中IA和IB之间无显隐关系（或者说是共显性）。 一对父母的血型分别为B型和A型。
他们生的第一个孩子是男孩，
该男孩的血型是O型。
推测这对父母的基因型是什么？
如果这个孩子是女孩，血型是什么？动动脑你的
色觉
正常吗？ 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、 绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。色盲症发现的小故事抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。
但红绿色盲患者男性远远多于女性；
而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？果蝇体细胞染色体染
色
体
性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY 雌性：XXXY型性别决定正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图 x y x x思考题？象红绿色盲这种由于致病基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联的现象叫伴性遗传。为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？P34页资料分析人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正 常
（携带者)
色盲正常色盲表现型
基因型
女男性 别？为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代
配子
子代女性携带者1 : 1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，
不能传给儿子。女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代
配子
子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率12思考：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患)
女儿色盲父亲一定色盲2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1 (母患子必患)
母亲色盲儿子一定色盲XbYXbYXBXb男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。位于X染色体上的隐性基因（红绿色盲）的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙(交叉遗传)，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：D抗维生素D佝偻病：X显性伴性遗传(D)表现型基因型女男性 别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病
（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？位于X染色体上的显性基因的遗传特点：2、部分女性患者（XDXd ）病症较轻1、女性患者多于男性患者伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂ ♀芦花鸡 非芦花鸡配子子代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体
1、XY型：XYXX X YX XX XY2、ZW型：与XY型正好相反二、伴性遗传： 2、色盲的主要婚配方式 3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者亲代配子子代 4、伴X显性遗传的特点：（2）部分女性患者病症较轻（1）女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用1、人类精子染色体组成是------------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时BC3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的------------------ ( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的CIII3的基因型是 ,III2的可能基因型是______________
I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .
(3) I V1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母亲?色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766--1844子 代 22对+XY22对+XX亲 代人的性别决定过程：1 ： 1 男性的Y染色体传给谁?许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。近年来，随着对性别研究的深入，科学家们发现Y染色体上的一个基因是性别决定基因，取名叫SRY基因(sex determined region of Y chromosome)。由于正常男性的Y染色体上都有SRY基因，因此能够形成睾丸并发育为男性。但是，有一些罕见的病例，如染色体组型为44+XY的患者，经检查，虽然有Y染色体存在，但是由于Y染色体上SRY基因缺失，则不能形成睾丸而表现为女性。 由此可见，人的性别实际上是由性染色体上的基因决定的.但是在一般情况下，这与XX-XY机制并不矛盾。 男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常 男性患者亲代
配子
子代女性患者1 : 1男性正常ZW型性别决定（ZW型性别决定方式正好与XY型正好相反）ZZWzzzw♂ ♀1 : 1配子子代蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。正常色觉：26；
红色盲：6；
绿色盲：2；
红绿色盲：Nothing。（1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
（2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?
（3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
（4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？
（5）从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ “性别决定和伴性遗传”
复习课四、知识整合2.性别决定的类型 。⑴XY型性别决定与ZW型性别决定单倍体型的性别决定
蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。伴性遗传2.类型及其特点（1）伴X染色体隐性遗传病的特点：
致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
男性患者多于女性患者；
具有交叉遗传现象；
（2）伴X染色体显性遗传病的特点：
致病基因及其等位基因只位于X染色体上；
女性患者多于男性患者；
部分女性患者病症较轻（3）伴Y染色体遗传病的特点：
患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙(限雄遗传) 。2．研究伴性遗传注意的几个问题：
（1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。
（2）书写时将基因写在性染色体的右上角。
（3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为。
（4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。 先定显或隐
再断性或常
如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上,或是伴性遗传?口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性
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