4.2 课时1醛的性质和应用 (含解析) 2024-2025学年高二化学苏教版(2020)选择性必修3

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名称 4.2 课时1醛的性质和应用 (含解析) 2024-2025学年高二化学苏教版(2020)选择性必修3
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资源类型 教案
版本资源 苏教版(2019)
科目 化学
更新时间 2025-05-06 21:36:11

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课时1 醛的性质和应用
1 (盐城响水中学学情分析)如图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列反应,生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是(  )
A. 发生银镜反应
B. 与NaOH水溶液反应
C. 催化剂作用下与H2反应
D. 与乙酸发生酯化反应
2 (宿迁沭阳期中)下列各化合物中,能发生酯化、还原和消去三种反应的是(  )
A.
B.
C. CH3—CH===CH—CHO
D.
3 烯烃在一定条件下发生氧化反应时,碳碳双键发生断裂,如RCH===CHR1可以氧化成RCHO和R1CHO。在该条件下,下列烯烃分别被氧化后,产物中可能有乙醛的是(  )
A. CH3CH2CH===CHCH2CH3
B. CH2===CHCH2CH2CH3
C. CH3CH===CHCH2CH2CH3
D. CH3CH2CH===C(CH3)2
4 (2024扬州期中)有机物脱氧脱水反应的催化循环机理如图所示。下列说法正确的是(  )
A. 的系统名称为丙二醇
B. MoO3为该反应的中间产物
C. 过程④中有C—C发生断裂
D. 分解的产物有HCHO、CH3CHO、CH2===CHCH3、H2O
5 (2024宿迁期末)下列关于结构对性质的影响的说法不正确的是(  )
A. 电负性:Br>C,碳溴键极性较强,溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应
B. 乙基是推电子基,乙醇中氧氢键的极性比水弱,钠与乙醇的反应比钠与水的慢
C. 苯环对羟基的影响,苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离,显弱酸性
D. 电负性:O>C,醛基碳氧双键中电子偏向O,乙醛与HCN加成时氰基连在O上
6 有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为 。下列检验有机物A中官能团的试剂和顺序正确的是(  )
A. 先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热
B. 先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液
C. 先加新制氢氧化铜,煮沸,再加入溴水
D. 先加银氨溶液,水浴加热,酸化后再加溴水
7 (2024南通期中)已知:Ka(HCN)=5.8×10-10。精细化学品W是酸性条件下X与HCN反应的主产物,Y、Z是反应过程中的过渡态或中间体,X→W的反应过程可表示如下。下列说法正确的是(  )
A. X的名称为2,3环氧丙酮  
B. Z中碳原子的杂化方式为sp3
C. W存在对映异构体  
D. 溶液的酸性越强,W的产率越高
8 (2025南京学情调研)肉桂酸是一种香料,具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸,方法如下。下列说法错误的是(  )
A. 肉桂酸存在顺反异构体
B. 苯甲醛和肉桂酸均能使酸性KMnO4溶液褪色
C. 可以利用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛
D. 肉桂酸与安息香酸()互为同系物
9 (扬州中学月考)黄檀内酯是一种具有抗肿瘤、抗菌、抗氧化等生物活性的天然化合物,可由香兰素为原料合成(如图所示)。
(香兰素)    (黄檀内酯)
①         ②
下列说法正确的是 (  )
A. ①②分子中碳原子一定都处于同一平面
B. ①②均能使酸性KMnO4溶液褪色
C. ①能与NaHCO3反应产生CO2
D. 1 mol ②最多能与2 mol NaOH反应
10 X与HCHO反应能转化为Y。下列有关说法正确的是(  )
    
A. 的熔点高于X
B. X→Y的反应类型为取代反应
C. Y分子中所有原子可能共平面
D. Y与氢气完全加成后的产物分子中有3个手性碳原子
11 (2025镇江学情调研)化合物Z可由X、Y反应制得。下列有关说法错误的是(  )
A. X分子中的碳原子可能处于同一平面
B. 1 mol Y最多能与5 mol H2发生加成反应
C. X、Y可用新制Cu(OH)2鉴别
D. Z与足量H2反应后的产物中有6个手性碳原子
12 (2023南京雨花台中学期中)乙醛的银镜反应实验如下:
步骤1:向试管中加入1 mL 2% AgNO3溶液,边振荡边滴加2%氨水,观察到有白色沉淀产生并迅速转化为灰褐色。
步骤2:向试管中继续滴加2%氨水,观察到沉淀恰好完全溶解。
步骤3:再向试管中加入3滴乙醛溶液,振荡,在60~70 ℃水浴中加热,观察到试管内壁形成了光亮银镜。
下列说法不正确的是(  )
A. 步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH
B. 步骤2中沉淀溶解是因为生成了银氨配合物
C. 步骤3中产生银镜说明乙醛具有还原性
D. 实验结束后试管壁上的银可以用稀硫酸洗涤除去
13 (2024南通海安中学月考)化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体,可由下列反应制得。下列有关X、Y、Z的说法不正确的是(  )
A. 1 mol X中含有2 mol碳氧σ键
B. X→Y经历多步反应,其中第一步为加成反应
C. Z在水中的溶解度比Y大
D. X、Y、Z分别与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物相同
14 格氏试剂在有机合成方面用途广泛,可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基,已知:RX+MgRMgX(格氏试剂);+RMgX―→。
阅读合成路线图,回答有关问题。
 
(1) 选择合适的试剂检验A中的官能团,反应的化学方程式为_____________
______________________________________________________________________。
(2) 反应Ⅱ的化学方程式为__________________________________________
______________________________________________________________________。
(3) G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子,其结构简式为        。
15 (2025无锡期中检测)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2C(CH2Cl)CH2CH3。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如图。
请回答下列问题。
(1) A的名称为        ,H的结构简式为       。
(2) B转化为F的反应类型为_________________________________________。
(3) 写出F转化为G的化学方程式:____________________________________。
(4) 写出D转化为E的化学方程式:____________________________________。
(5) F的同分异构体中,经过催化氧化后能被银氨溶液氧化的有    种(除F外)。
课时1 醛的性质和应用
1. A 该有机物与银氨溶液作用发生银镜反应后,—CHO转化为—COONH4,分子中原手性碳原子所连的4个基团都不相同,仍为手性碳原子,A正确;与NaOH水溶液发生水解反应后,—Br转化为—OH、—CH2OOCCH3转化为—CH2OH,不再含有手性碳原子,B错误;催化剂作用下与H2发生加成反应后,—CHO转化为—CH2OH,不再含有手性碳原子,C错误; 与乙酸发生酯化反应后,—CH2OH转化为—CH2OOCCH3,不再含有手性碳原子,D错误。
2. A 含—OH可发生酯化反应,与羟基相连的相邻碳原子上有氢,可发生消去反应,含—CHO可发生还原反应,A符合题意;含—OH可发生酯化,与羟基相连的相邻碳原子上有氢,可发生消去反应,不能发生还原反应,B不符合题意;不含—OH或—COOH,不能发生酯化反应,也不能发生消去反应,C不符合题意;含—CHO和,可发生还原反应,含—OH可发生酯化反应,与羟基所连碳原子的相邻碳原子上没有氢,不能发生消去反应,D不符合题意。
3. C A中物质被氧化生成丙醛,A错误;B中物质被氧化生成甲醛和丁醛,B错误;C中物质被氧化生成乙醛和丁醛,C正确;D中物质被氧化生成丙醛和丙酮,D错误。
4. D 正确名称为1,2-丙二醇,A错误;MoO3为该反应的催化剂,B错误;过程④中有C—O发生断裂,C错误;1,2-丙二醇脱氧脱水的总反应为2CH3CHO+HCHO+2H2O+CH2===CHCH3,则产物是HCHO、CH3CHO、CH2===CHCH3、H2O,D正确。
5. D 碳溴键的极性强,易断裂,故溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应,A正确;乙醇中氧氢键的极性弱,不易断裂,故其与钠与反应速率较慢,B正确;苯环活化羟基,使羟基部分发生电离,显弱酸性,C正确;醛基碳氧双键中O带部分负电荷,HCN中的氰基也带部分负电荷,故乙醛与HCN加成时,带部分负电荷的氰基应连在带部分正电荷的C上,D错误。
6. D 先加酸性高锰酸钾溶液,碳碳双键、—CHO 均被氧化,不能检验,A错误;先加溴水,双键发生加成反应,—CHO被氧化,不能检验,B错误;先加新制的氢氧化铜,煮沸,可检验—CHO,但没有酸化,加入的溴水可能与碱反应,C错误;先加银氨溶液,水浴加热,可检验—CHO,酸化后再加溴水,可检验碳碳双键,D正确。
7. C X的名称为1,2环氧丙烷,A错误;碳正离子采取sp2杂化,B错误;对映异构即手性异构,W为(标“*”碳原子为手性碳原子),W分子中存在1个手性碳原子,故其存在对映异构体,C正确;溶液的酸性越强,c(H+)越大,会抑制HCN的电离,c(CN-)越小,故W的产率越低,D错误。
8. D 碳碳双键两端的碳原子上均连有不同的原子或基团,故肉桂酸存在顺反异构体,A正确;苯甲醛和肉桂酸分子中与苯环直接相连的碳原子上均含有氢原子,均能被酸性KMnO4溶液氧化为,故二者均能使酸性KMnO4溶液褪色, B正确;苯甲醛中含有醛基,可用银镜反应检验粗产品中是否含有苯甲醛,C正确;同系物的不饱和度相同,肉桂酸与安息香酸的不饱和度不同,二者不互为同系物,D错误。
9. B ①中的CH3O—中的碳原子不一定与苯环共面,②中的CH3O—和苯环均不一定与另一个苯环共面,A错误;二者都含有酚羟基,能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,B正确;①中含有酚羟基,与Na2CO3反应只能生成NaHCO3,不能产生CO2,C错误;②中含有酚羟基和酚酯基,1 mol ②最多能与 3 mol NaOH反应,D错误。
10. D 可以形成分子内氢键,而X可以形成分子间氢键,分子间氢键使熔、沸点升高,分子内氢键使熔、沸点降低,的熔点低于X,A错误;X→Y的反应类型为加成反应,B错误;Y分子中—CH2OH中C原子为sp3杂化,与之相连的几个原子不可能全部共平面,C错误;Y与氢气完全加成后的产物中有3个手性碳原子,如图:(标“*”碳原子为手性碳原子),D正确。
11. D X分子中,苯环平面和乙烯平面通过单键氧原子相连,单键可以旋转,故X分子中碳原子可能处于同一平面,A正确;苯环、碳碳双键、酮羰基均能与H2发生加成反应,故1 mol Y最多能与5 mol H2发生加成反应,B正确;X分子中含有醛基,Y分子中不含有醛基,故X、Y可用新制Cu(OH)2鉴别,C正确;Z与足量H2反应后的产物为(标“*”碳原子为手性碳原子),共有4个手性碳原子,D错误。
12. D 氨水少量时,氨水中一水合氨电离出OH-和Ag+结合成白色的AgOH沉淀,因此步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH,A正确;AgOH与NH3·H2O反应生成 Ag(NH3)2OH而溶解,AgOH转变成[Ag(NH3)2]+,B正确;Ag(NH3)2OH和乙醛发生银镜反应生成Ag,Ag元素化合价降低,被还原,则乙醛发生氧化反应,具有还原性,被氧化,C正确;Ag不能与稀硫酸反应,试管内壁的银镜,可用稀硝酸洗去,D错误。
13. C —CHO、—CH2OH中均存在碳氧σ键,故1 mol X中含有2 mol碳氧σ键,A正确;X→Y经历多步反应,其中第一步为加成反应,第二步为消去反应,B正确;羧基为亲水基,酯基为憎水基,故Z在水中的溶解度比Y小,C错误;X、Y、Z分子中与苯环直接相连的碳原子上均含有氢原子,则三者与足量酸性KMnO4溶液反应所得芳香族化合物均为 ,D正确。
14. (1) CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O[或CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O] 
(2) +O2+2H2O
(3)
15. (1) 2,2-二甲基丁烷 (CH3)3CCH2COOH
(2) 取代反应
(3) 2(CH3)3CCH2CH2OH+O22H2O+2(CH3)3CCH2CHO
(4) (CH3)3CCHClCH3+NaOHNaCl+H2O+(CH3)3CCH===CH2
(5) 7