2.3伴性遗传 课件(共33张PPT) --高一下册生物（人教版）必修2

(共33张PPT)
第3节
第2章　基因和染色体的关系
必修2：遗传与进化
伴性遗传
2
1
3
运用结构与功能观,理解性别决定和伴性遗传的物质基础
运用模型分析,归纳总结伴性遗传的特点
基于伴性遗传的特点,指导生产生活应用,对遗传病做出预测和预防
伴性遗传理论在实践中的应用
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
伴性遗传与人类红绿色盲
目标一
目标二
目标三
目
录
CONTENTS
1
伴性遗传
回顾：控制果蝇的红眼和白眼的基因位于什么染色体上？
(1)概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
（2）人的性别决定
人类的性别是由什么决定的？
（阅读教材35页第一段）
女性性染色体
男性性染色体
（3）性染色体分析
①染色体组成:女性的染色体组成:_______;男性的染色体组成:_______。
②性染色体特点:Y染色体比X染色体小,很多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的_________。
44+XX
44+XY
等位基因
2
人类红绿色盲
(1)红绿色盲的发现
【资料1】1792 年，英国人道尔顿（J. Dalton，1766—1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。更令人惊讶的是，只有他和他的弟弟观察到了这种现象，其他人却说这朵花始终是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因。经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此，他发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题、执着地寻求答案，对于科学研究是多么重要！
正常视野
色弱
红色色盲
蓝黄色盲
(2)分析人类红绿色盲
1.红绿色盲基因是显性基因
还是隐性基因？
2.红绿色盲基因位于常染色
体上、X染色体？
红绿色盲基因是隐性基因
无中生有为隐性
2
人类红绿色盲
若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？
演绎推理
常染色体：
与性别决定无关
预期结果：
人群中男性患者≈女性患者
2
人类红绿色盲
若“红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因”假说成立的话，请你运用演绎推理预测群体调查的结果应该会呈现什么特点？
演绎推理
项目 女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
XBY
XbY
预期结果：
人群中男性患者>女性患者
2
人类红绿色盲
真实调查1
某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：
实际结果：
人群中男性患者>女性患者
真实调查2
据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%
性状 表型 校一 校二 校三 校四 男 女 男 女 男 女 男 女
色觉 正常 404 398 524 432 436 328 402 298
色盲 8 0 13 1 6 0 12 0
(2)分析人类红绿色盲
1.红绿色盲基因是显性基因
还是隐性基因？
2.红绿色盲基因位于常染色
体上、X染色体？
红绿色盲基因是隐性基因
无中生有为隐性
位于X染色体上
2
人类红绿色盲
核心探究一：假如他妹妹色觉正常，根据资料1，画出他家庭的遗传系谱图,
并推理出每位成员的基因型。
XBXb
XBY
XBXB
或XBXb
X bY
道尔顿
1.根据上述材料写出道尔顿家族的遗传图解，并计算他的外孙、外孙女和孙子、
孙女的发病率分别是多少？
2.如果道尔顿的孙女与患病的外孙结婚，后代发病率是多少？
核心探究二：道尔顿长大后与正常的女性结婚，生了一对儿女。若干年后，他的儿女都结婚了，儿子娶个色盲女性，女儿嫁给一个正常男性。
道尔顿
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
男→女
→男
（隔代遗传）
（2）男性患者多于女性患者
遗传特点：
（1）交叉遗传
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
女儿患病，父亲必患
母亲患病，儿子必患
（3）女患，则其父子必患（用于解题推定）
遗传特点：
（隔代遗传）
（2）男性患者多于女性患者
（1）交叉遗传
√
1．(2023·山东滨州高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是(　　)
A．在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者
B．带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者
C．Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律
D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点
2.血友病为伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ－3为血友病患者，Ⅱ－4与Ⅱ－5为异卵双胞胎。下列分析不正确的是
A.Ⅰ－1不是血友病基因携带者
B.Ⅰ－2是血友病基因携带者
C.Ⅱ－4可能是血友病基因携带者
D.Ⅱ－5可能是血友病基因携带者
解析　血友病在男性中没有携带者，A正确，C错误；
血友病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3是血友病患者，而父亲和母亲均不患病，其致病基因来源于其母亲Ⅰ－2，说明母亲是血友病携带者，B正确；
Ⅱ－5的母亲是携带者，Ⅱ－5有1/2携带者的可能性，D正确。
√
伴性遗传理论在实践中的应用
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
伴性遗传与人类红绿色盲
目标一
目标二
目标三
目
录
CONTENTS
1
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
请写正常人（d）与抗维生素D佝偻病（D）的基因型和表型
性别 女性 男性 基因型
表 型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
1
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病
（1）世代相传（代代有患者）
（2）女性患者多于男性患者
父亲患病，女儿必患
儿子患病，母亲必患
（3）男患，其母女必患
遗传特点：
XdY
XDXd
XDY
XdXd
XDXd
XDXd
XDX—
核心探究三：分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12
的基因型并总结遗传特点。
2
人类外耳道多毛症
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录
XX
XYA、XYa
女性：
男性：
遗传病的特点：
（1）致病基因位于______染色体上。
（2）致病基因来自双亲中的_______，将来只能传递给
子女中的_______。即，男性患者的______都是患者。
Y
父亲
儿子
儿子
√
3．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是(　　)
A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B．不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2
伴性遗传理论在实践中的应用
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
伴性遗传与人类红绿色盲
目标一
目标二
目标三
目
录
CONTENTS
1
医学实践,指导优生
婚 配 生 育 建 议
正常男性×患血友病的女性
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
患病女性
正常男性
亲代
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子
Xh
XH
Y
子代
XHXh
XhY
有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
XdXd
XDY
配子
Xd
XD
Y
子代
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
拓展延伸　　长句特训　　　　　　与高考接轨
婚配 生育建议 建议依据
丈夫正常×妻子患红绿色盲 ________ ______________________________________________________________________
丈夫患抗维生素D佝偻病×妻子正常 ________ ________________________________________________________
生女孩　
该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均不患红绿色盲(为红绿色盲基因携带者)　
生男孩　
该夫妇所生女孩均患抗维生素D佝偻病，男孩均正常
2
生产实践,指导育种
已知鸡的性别决定为ZW型性别决定。雌性个体的两条性染色体是______，雄性个体的两条性染色体是______。已知芦花鸡的毛色是由Z染色体上的B基因控制，非芦花鸡的毛色由Z染色体上的b基因控制，怎样做到根据早期的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
ZW
ZZ
核心探究四：思考讨论育种方案，用遗传图解和相关文字来表示。
①选择亲本： 。
②请写出遗传图解。
选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
③选择子代:从F1中选择表现型为非芦花的个体保留
√
4．家蚕的性别决定方式为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，其后代能在幼虫时期，根据皮肤特征区分幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW　　　　　　 B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
√
5．(2023·陕西西安高一月考)人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)为显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)为显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(　　)
A．1/4和1/4　　　　　　 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4 D．1/4和1/8