2024-2025高二下学期期中考试化学模拟卷（含答案）

2024-2025高二下学期期中考试 化学模拟卷
一、单选题
1．2024年11月30号，神舟十九号载人飞船发射取得圆满成功。下列说法错误的是
A．硬铝合金作航天飞船材料的原因是硬铝合金密度小，硬度大
B．煤油和液氧作火箭的发射推进剂，煤油、氧气都是纯净物
C．航天飞船的太阳能电池板的主要材料是Si
D．酚醛树脂作飞船返回舱外壳烧蚀材料，酚醛树脂是有机高分子
2．下列说法正确的是
A． 与含有相同的官能团，互为同系物
B．属于醛类，官能团为
C．的名称为：乙基丁烯
D．乙醚与乙醇互为同分异构体
3．下列实验目的对应的实验方案、现象和结论都正确的是
选项 实验目的 实验方案 现象和结论
A 探究食品脱氧剂中还原铁粉是否变质 取少量样品溶于盐酸，滴加KSCN溶液 溶液未变红，说明铁粉未变质
B 证明乙烯的氧化反应 将乙烯通入盛有溴水的试管中 溴水褪色，说明乙烯被溴水氧化
C 检验某纯净气体是否为 将该纯净气体通入盛有品红溶液的试管中 品红溶液褪色，说明该纯净气体是
D 比较、的大小 向溶液中滴加2滴同浓度的溶液，振荡后再加入4滴同浓度的KI溶液 先产生白色沉淀，后白色沉淀转变成黄色沉淀，说明
A．A B．B C．C D．D
4．下列说法正确的是
A．与发生加成反应后的产物具有手性
B．有机物最多有9个原子在同一平面上
C．某烃的键线式为，该烃和 按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种
D．1-丁烯和2-丁烯属于位置异构，和属于官能团异构
5．下列物质结构与性质或物质性质与用途具有对应关系的是
A．乙二醇易溶于水，可用作汽车防冻液
B．分子间存在氢键，的热稳定性强于
C．甲苯易挥发，可用于制备2，4，6-三硝基甲苯
D．有机物能形成分子间氢键，熔沸点高于
6．设表示阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是
A．苯中碳碳双键的数目为
B．甲基中含有的电子数为
C．己烷中含有的极性键数目为
D．标准状况下，氯仿中所含有的原子数目为
7．下列说法不正确的是
A．只含有一种等效氢的，可命名为2，二甲基丙烷
B．的一氯代物有4种
C．甲基己烯存在顺反异构。
D．二环丁烷()的二溴代物有4种(不考虑立体异构)
8．车叶草苷酸是传统消炎药材闭花耳草的活性成分之一，其结构简式如图所示.下列有关该物质的说法错误的是
A．含有4种含氧官能团
B．可用酸性高锰酸钾溶液检验该物质中存在碳碳双键
C．分子中含有9个手性碳原子
D．该物质与足量钠反应可生成
9．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法不正确的是
A．1molX分子中采取杂化的碳原子数目为7mol
B．Y与足量反应生成的有机化合物中含有手性碳原子
C．1molZ中含有3mol碳氧键
D．X、Y、Z分子中碳原子的轨道杂化类型都既有杂化又有杂化
10．某化学兴趣小组的同学为了检验某种一卤代乙烷中卤素原子的种类，设计了如图所示的实验。该实验设计的错误有
A．1处 B．2处 C．3处 D．4处
11．下列有关DNA和RNA的叙述，正确的是
A．细胞中的DNA通常为双链结构，HIV中的RNA为单链结构
B．组成DNA的碱基与组成RNA的碱基完全不同
C．核苷酸之间的连接方式不同
D．真核细胞中，DNA全部分布在细胞核中，RNA全部分布在细胞质中
12．室温下，下列实验方案能达到相应目的的是
选项 目的
A 将食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸，滴加溶液，观察溶液颜色变化 探究食品脱氧剂样品中有无价铁
B 用计测量等物质的量浓度的醋酸、盐酸的，比较溶液大小 证明是弱电解质
C 向浓中插入红热的炭，观察生成气体的颜色 证明炭可与浓反应生成
D 向淀粉溶液中加适量溶液，加热，冷却后加溶液至碱性，再加少量碘水，观察溶液颜色变化 探究淀粉溶液在稀硫酸和加热条件下是否水解
A．A B．B C．C D．D
13．目前，外科手术常用一种化学合成材料——医用胶代替传统的手术缝合线。某种医用胶的结构简式为(俗称504)，下列关于该医用胶的说法错误的是
A．氰基、酯基具有较强的极性，对碳碳双键基团具有活化作用
B．把 504 医用胶结构修饰变为有利于增大降解速率
C．504医用胶在常温下受到人体组织中的水的引发，可较快聚合，该聚合反应为缩聚反应
D．新型医用胶分子()含有两个碳碳双键，可发生交联聚合，形成体型高聚物
14．有一种功能性的聚合物，合成路线如下：
已知：
下列说法不正确的是
A．的分子式为 B．的结构简式是
C．降解后可得到和 D．合成的反应是加聚反应
15．氧化石墨烯在能源、材料等领域具有重要的应用前景。用强氧化剂在石墨层间引入大量基团（如、等）削弱层间作用力得到氧化石墨烯。下列说法正确的是
A．氧化石墨烯有一定的亲水性 B．石墨是一种有机高分子材料
C．石墨层内导电性和层间导电性相同 D．石墨转化成氧化石墨烯是物理变化
16．人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如图，下列说法不正确的是
+nHOCH2CH2OH→
A．M的分子式为C15H10N2O2
B．聚氨酯和蛋白质分子的某些化学性质相似
C．聚氨酯在一定条件下能发生水解反应
D．合成聚氨酯的反应属于缩聚反应
17．可降解聚合物Q可由有机物P和反应制备，转化关系如下：
已知：①；
②的结构式为。
依据上述信息，可知下列说法中不正确的是
A．P分子中的所有碳原子可能在同一平面内
B．Q中的官能团为
C．由P制备Q的反应为加聚反应且原子利用率为100%
D．P、Q在一定条件下均能水解且所得产物相同
18．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是
A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用
C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的收率
D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质
二、解答题
19．阿司匹林（乙酰水杨酸）具有解热镇痛、抗风湿等药效，以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与乙酸酐为反应物可制取阿司匹林，反应的化学方程式为：
已知反应体系中各物质的性质如下表所示：
物质 相对分子质量 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
水杨酸 138 158 336 易溶于乙醇，微溶于水
乙酸酐 102 -73 140 易溶于乙醇，溶于水，水解生成乙酸
乙酰水杨酸 180 134 321 溶于乙醇，微溶于冷水，可溶于热水
乙酸 60 — — 与水、乙醇混溶
请回答下列问题。
(1)常温下水杨酸在水中的溶解度（0.2g）小于对羟基苯甲酸（0.5g），从结构角度解释其原因为 。
(2)水杨酸易形成难溶于水的聚合物，该聚合物的结构简式为 。
(3)按下图所示连接装置并加入药品，控制温度80~90℃，加热5~10min。
①仪器a的名称为 。
②三颈烧瓶中3种试剂的加入顺序为 。装置中是否需要加入沸石？ （填“是”或“否”）。
③该实验适宜的加热方式为 （填标号）。
A．直接加热 B．水浴加热 C．油浴加热 D．沙浴加热
(4)反应结束后，将反应混合物冷却至室温，再加50mL水，继续在冰水中冷却，直至结晶全部析出为止。减压过滤，洗涤，在空气中放置干燥。
①加水时，发生的主要反应的化学方程式为 。
②洗涤晶体时，应使用的试剂为 。
(5)将上述实验获得的粗品进行提纯，操作名称为 。为了检验提纯后的产品是否仍含有杂质，可取少量结晶加入 （填化学式）溶液中，观察有无显色反应。
(6)实验中使用2.00g水杨酸和5mL乙酸酐（0.05mol），获得xg乙酰水杨酸，则产率为 %（用x表示）。
20．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如图(部分试剂和产物略去)：
已知(R1、R2为烃基或氢)
(R3、R4为烃基)
(1)A的化学名称是 ，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积之比为3：2：1，E能发生水解反应，则F的结构简式为 。
(2)G分子中所含官能团名称为 ，羧酸X的结构简式为 。
(3)由F到G的反应类型为 。
(4)D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 。
(5)C的一种同分异构体满足下列条件：
①能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；
②苯环上的一氯取代物只有两种；
该同分异构体的结构简式为 。
21．某芳香烃A是一种重要的有机化工原料。以它为初始原料经过如下转化可以合成扁桃酸、医药中间体G等多种物质。
已知：(1)；(2)。
(1)B生成C的反应类型为 ，扁桃酸中官能团的名称 ，其结构中含有 个手性碳。
(2)写出C生成D的化学方程式 。
(3)写出由单体G通过加聚反应所得产物的结构简式 。
(4)扁桃酸有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 (不考虑立体异构)种。其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为 。
①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环
②能发生银镜反应和水解反应
③遇FeCl3溶液显紫色
(5)已知，某兴趣小组拟用A合成阿司匹林前体水杨酸()，合成路线如图所示：，水杨酸的名称 (用系统命名法命名)写出上述流程由生成H的化学方程式为 。
22．高吸水性树脂可在干旱地区用于农业、林业抗旱保水、改良土壤，其合成路线如下。
已知：①
②
回答下列问题：
(1)I中只含有一种化学环境的氢原子，则I的结构简式为 ，I生成II的反应类型是 。
(2)III→IV的化学方程式为 。
(3)III与V发生取代反应的条件是 ，VI的名称是 。
(4)V有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的链状化合物有 种(已知：羟基与碳碳双键连接的结构不稳定)，核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为 (任写一种)。
(5)以丙酮（）和甲醇为有机原料，制备高分子Ⅷ{}的单体，补齐该合成路线中残缺的物质 。
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《2024-2025高二下学期期中考试 化学模拟卷》参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C D D D C B B C A
题号 11 12 13 14 15 16 17 18
答案 A B C C A D D B
1．B
【详解】A．硬铝合金具有密度小的特点，这样可以减轻航天飞船的重量，有利于发射，同时硬度大，能保证航天飞船在复杂的太空环境中具有良好的结构稳定性，所以硬铝合金常被用作航天飞船材料，A正确；
B．煤油是石油分馏的产物，是C11~C16烷烃组成的混合物，B错误；
C．硅是一种良好的半导体材料，太阳能电池板主要利用硅将太阳能转化为电能，所以航天飞船的太阳能电池板主要材料是Si，C正确；
D．酚醛树脂是由酚类和醛类通过缩聚反应制成的有机高分子化合物，它具有良好的耐高温等性能，可作飞船返回舱外壳烧蚀材料，D正确；
故选B。
2．C
【详解】
A．属于醇，含醇羟基，属于酚，含酚羟基，两者物质类别不固体，不互为同系物，故A错误；
B．属于酯类，官能团为 COO R，故B错误；
C．主链为含碳碳双键的最长碳链，其名称为： 2 乙基 1 丁烯，故C正确；
D．乙醚是CH3CH2OCH2CH3，乙醇是CH3CH2OH，两者分子式不相同，不互为同分异构体，故D错误；
故答案为C。
3．D
【详解】A．滴加KSCN溶液，溶液未变红，可能是变质的被铁粉还原了，A错误；
B．乙烯与溴水中的溴发生的反应是加成反应，要证明乙烯的氧化反应，应将乙烯通入盛有酸性溶液的试管中，B错误；
C．能使品红溶液褪色的气体不一定是，，等气体也能使品红溶液褪色，C错误；
D．溶液和溶液反应，先生成白色沉淀，由于溶液过量，再加入少量同浓度的溶液，白色沉淀转变成黄色沉淀，说明氯化银转化为碘化银，即可说明，D正确；
故选D。
4．D
【详解】
A．与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误；
B．有机物中，苯环和碳碳双键(三键)都可以在同一个平面上，中可以有3个原子共面(包含R中一个原子)，故最多有22个原子共面，如图所示：，故B错误；
C．和 按物质的量之比为1:1加成时，可以发生1，2-加成，产物为：、、，也可以发生1，4-加成，产物为：，共有4种，故C错误；
D．1-丁烯和2-丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，和官能团不一样，属于官能团异构，故D正确；
故选D。
5．D
【详解】A．乙二醇沸点高，熔点低，可以降低水的凝固点，可用作汽车防冻液，与乙二醇易溶于水无关，A不符合题意；
B．和的稳定性与分子内的化学键的键能有关，与分子间氢键无关，B不符合题意；
C．由于受到甲基对苯环的影响，可利用甲苯与浓硝酸发生取代反应制备2，4，6-三硝基甲苯，该性质与甲苯易挥发无关，C不符合题意；
D．有机物能形成分子间氢键，故熔沸点高于，D符合题意；
故选D。
6．C
【详解】A．已知苯分子中六个碳碳键均为介于单键和双键之间独特的键，苯环中不存在双键，故1mol 苯中碳碳双键的数目为0，A错误；
B．已知甲基为不带电的原子团，一个甲基中含有9个电子，则1.5g 甲基中含有的电子数为，B错误；
C．已知己烷的分子式为C6H14，其中含有C-H极性键，即1分子己烷中含有14个极性键，则0.5 mol己烷中含有的极性键数目为0.5mol×14×NAmol-1=7NA，C正确；
D．由于标准状况下，氯仿为液体，故无法计算标准状况下11.2L氯仿中所含有的原子数目，D错误；
故选C。
7．B
【详解】A．有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体，新戊烷C(CH3)4结构高度对称，只含有一种等效氢，系统命名法为2，2-二甲基丙烷，A正确；
B．分析所给有机物的结构，分子中含有 5 种不同化学环境的氢原子（与甲基相连的碳原子上的氢、甲基上的氢，以及环上 3 种不同位置的氢 ），所以其一氯代物有 5 种，而不是 4 种，B错误；
C．2-甲基-3-己烯的结构简式为 ，碳碳双键两端的碳原子均连接不同的原子或原子团，存在顺反异构，C正确；
D．二环[1.1.0] ()丁烷的结构中，两个溴原子的取代情况：① 两个溴原子在同一个碳原子上，有 1 种；② 两个溴原子在不同碳原子上，有 3 种（相邻碳原子间 2 种、相间碳原子间 1 种 ），共 4 种二溴代物（不考虑立体异构 ），D正确；
故选B。
8．B
【详解】A．该物质含有酯基、羟基、羧基、醚键4种含氧官能团，A正确；
B．羟基、碳碳双键均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验该物质中存在碳碳双键，B错误；
C．连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，分子中含有9个手性碳原子，，C正确；
D．该物质中只有羟基和羧基能与钠发生反应，该分子中含有5个羟基和1个羧基，所以该物质与足量钠反应可生成，D正确。
故选B。
9．C
【详解】A．X分子中苯环上的6个碳原子和醛基中的碳原子均采取杂化，共7个，所以1molX分子中采取杂化的碳原子数目为7mol，A正确；
B．Y与足量HBr反应时，碳碳双键发生加成反应，生成的有机化合物中与-Br相连的碳原子连有4个不同原子或原子团，是手性碳原子，如图：或，B正确；
C．Z分子中含有1个碳碳双键和1个酯基，酯基中含1个碳氧键，所以1molZ中含有1mol碳氧键，C错误；
D．X、Y、Z分子中苯环及碳碳双键、羰基、酯基上的碳原子采取杂化，和中的碳原子采取杂化，即碳原子的轨道杂化类型都既有杂化又有杂化，D正确；
故选C。
10．A
【详解】为检验一卤代乙烷中卤素原子的种类，将其在醇溶液中加热使之发生消去反应，然后应加入稀硝酸中和，避免与反应干扰卤素原子的检验，该实验设计有1处错误，即滴加硝酸银溶液之前应加入足量的稀硝酸酸化，A项符合题意。
11．A
【详解】A．DNA是双螺旋结构，RNA一般为单链结构，A正确；
B．组成DNA的碱基与组成RNA的碱基部分不同，组成DNA的碱基有A、G、C、T，组成RNA的碱基有A、G、C、U，只有一个碱基不同，B错误；
C．DNA与RNA的核苷酸之间的连接方式相同，均是戊糖和磷酸交替连接，C错误；
D．真核细胞中DNA主要分布在细胞核中，在线粒体和叶绿体中也有少量分布，RNA主要分布在细胞质中，D错误；
故选A。
12．B
【详解】A．食品脱氧剂样品中的还原铁粉可能未完全变质，剩余较多铁粉，溶于盐酸后，多余的铁粉将反应得到的氯化铁还原为二价铁，加入硫氰化钾，溶液无色，方案不能不能检测出三价铁，A选项错误；
B．一元弱酸部分电离，一元强酸全部电离，用计测量等物质的量浓度的醋酸、盐酸的，醋酸溶液较大，存在电离平衡，盐酸pH较小，可证明是弱电解质，B选项正确；
C．浓硝酸见光或者受热会分解生成NO2，不一定是碳单质与浓硝酸的反应，C选项错误；
D．淀粉在酸性条件下加热水解得到葡萄糖，葡萄糖在碱性条件下，可用新制氢氧化铜溶液检验，而不是用碘水检验，D选项错误；
故答案选B。
13．C
【详解】A．氰基、酯基具有较强的极性，使碳碳双键活化从而更易发生加聚反应，A项正确；
B．酯基容易水解，有利于加快医用胶使用后的降解速率，B项正确；
C．504医用胶在常温下受到人体组织中的水的引发，可较快聚合，该聚合反应为加聚反应，C项错误；
D．分子中含有两个碳碳双键，可发生交联聚合，形成体型高聚物，有助于增强医用胶的耐水、耐热、抗冷热交替等性能，D项正确。
故选C。
14．C
【详解】A．由图可知，E的分子式为，A正确；
B．结合E、P结构和题给已知可知，形成高分子化合物P的单体之一F的结构简式是 ，B正确；
C．降解后，其中的酯基发生反应，不能得到E和F，C错误；
D．结合题给已知，E和F反应生成P的过程中没有生成小分子化合物，为加聚反应，D正确；
故选C。
15．A
【详解】A．氧化石墨烯中含有羟基和羧基，能够和水分子形成氢键，有一定的亲水性，A正确；
B．石墨仅由碳原子构成，是无机物，不是有机高分子材料，B错误；
C．在石墨烯中，每个碳原子都贡献出一个未成键的电子，这些电子形成了一个大π键，电子可以在整个层面内自由移动，使得石墨烯在层内具有优异的导电性，石墨烯层与层之间是通过较弱的范德华力相互作用的，这种力不足以支持电子在层间自由传输，石墨烯的层间导电性相对较弱，C错误；
D．石墨转化成氧化石墨烯的过程中生成了新的物质，是化学变化，D错误；
故选A。
16．D
【详解】A．根据M的结构简式，其分子式为C15H10N2O2，A正确；
B．聚氨酯和蛋白质分子中均含有酰胺基，则某些化学性质相似，如水解，B正确；
C．聚氨酯中含有酯基和酰胺基，在一定条件下能发生水解反应，C正确；
D．合成聚氨酯的反应中，M中的碳氮双键与乙二醇中羟基的H原子、O原子发生加成反应，属于加成聚合反应，D错误；
故选D。
17．D
【详解】A．P分子中苯环侧链上的C之间形成的键为单键，可旋转，分子中的所有碳原子可能在同一平面内，A不符合题意；
B．Q中官能团为（酯基），B不符合题意；
C．由P制备高分子Q时，无其他产物生成，反应为加聚反应且原子利用率为100%，C不符合题意；
D．P在一定条件下与水反应生成，Q在一定条件下水解生成、，所得产物不完全相同，D符合题意；
故选D。
18．B
【分析】向桂花中加入石油醚，充分振荡，过滤，分离除去不溶物，得到溶液，然后根据物质沸点的不同，将溶液进行蒸馏，分离出沸点低的石油醚和桂花浸膏，再向桂花浸膏中加入无水乙醇回流1小时，进行抽滤，并用乙醇洗涤固体残渣，充分回收桂花精油，将分离得到溶液进行减压蒸馏，分离得到桂花精油。
【详解】A．“操作①”是分离难溶性固体与可溶性液体混合物的操作，该操作名称为过滤，所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒，A正确；
B．“操作②”为分离互溶的、沸点不同的混合物，名称为蒸馏，所得的沸点较低的石油醚可循环利用，B错误；
C．残留在固体上的桂花精油能够溶于乙醇，“乙醇洗涤”抽滤时的固体残渣，可提高桂花精油的收率，C正确；
D．桂花精油不稳定，高温易变质。利用物质沸点随压强的减小而降低的性质进行“减压蒸馏”就可防止桂花精油在较高温度下变质，D正确；
故合理选项是B。
19．(1)水杨酸中羟基和羧基相邻，易形成分子内氢键，与水分子结合的能力弱于对羟基苯甲酸
(2)
(3) 球形冷凝管 水杨酸、乙酸酐、浓硫酸 否 B
(4) 冷水
(5) 重结晶
(6)
【分析】实验室以水杨酸和乙酸酐为原料合成阿司匹林，取适量水杨酸、乙酸酐和浓硫酸混合摇匀，控制温度加热，冷却反应液、倒入冷水中并用冰水浴冷却、过滤、洗涤得到粗产品。
【详解】（1）水杨酸分子中羟基和羧基相邻，易形成分子内氢键，与水分子结合的能力弱于对羟基苯甲酸，因此水杨酸在水中的溶解度小于对羟基苯甲酸；
（2）水杨酸分子中含有羟基和羧基，可发生缩聚反应生成聚合物，结构简式为；
（3）①图中仪器a的名称为球形冷凝管；
②向三颈烧瓶中加入试剂时，首先应加入固态试剂水杨酸，然后加入液态试剂乙酸酐，再加入浓硫酸并不断搅拌，防止因温度升高而发生副反应。装置中有搅拌棒，不需要加入沸石；
③该实验加热温度为80~90℃，因此适宜的加热方式为水浴加热；
（4）①加水时，乙酸酐发生水解反应生成乙酸，化学方程式为；
②为洗掉乙酸并减小乙酰水杨酸的溶解损失，应使用冷水洗涤晶体；
（5）实验获得的乙酰水杨酸中含有水杨酸，根据二者在不同温度下溶解度的差异，可采用重结晶的方法进行提纯。杂质水杨酸分子中含有羟基，能与溶液发生显色反应，因此可取少量结晶加入溶液中，观察有无显色反应，即可检验产品是否纯净；
（6）实验中使用的乙酸酐过量，则按照水杨酸的用量计算乙酰水杨酸的产率为。
20．(1) 苯甲醛
(2) 羟基 CH3COOH
(3)取代反应或水解反应
(4)
(5)
【分析】
由D的结构可知，A中含有苯环，A与CH3CHO反应得到B，由物质B的分子式及信息Ⅰ，可推知A为，B为，B与银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应、酸化得到C，则C为。C发生取代反应得到D．结合G的结构可知，乙炔和羧酸X加成生成E，E发生加聚反应得到F，则且结合小问1中关于E的信息：E的核磁共振氢谱为三组峰即分子内有3种氢，且峰面积之比为3:2:1、即氢原子数目之比为3:2:1，E能发生水解反应，则含酯基，E分子中含有碳碳双键，结合分子式可知，X为CH3COOH，E为CH3COOCH=CH2，F为，G与D发生第二个信息反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为：。
【详解】（1）
据分析，A为，A的名称为：苯甲醛；F的结构简式为。
（2）据分析，G 分子中所含官能团名称为：羟基。羧酸 X的结构简式为CH3COOH。
（3）由F到G为酯基水解，反应类型为取代反应。
（4）
据第二个信息反应，D 和 G 反应生成光刻胶同时得到氯化氢气体，化学方程式为：。
（5）
C的一种同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，其水解产物之一能与 FeCl3溶液发生显色反应，说明含有甲酸形成的酯基、且水解后生成酚羟基；②苯环上的一氯取代产物只有两种，则有2个不同的取代基处于对位，该同分异构体的结构简式为：。
21．(1) 水解反应或取代反应 羟基和羧基 1
(2)2+O22+2H2O
(3)
(4) 13
(5) 2-羟基苯甲酸 +3NaOH+NaBr+2H2O
【分析】
芳香烃A分子式为C7H8，则A为，则A与氯气在光照条件下发生甲基上的取代反应生成B，根据扁桃酸的结构简式可知B为 ，B水解得到C，C为，C氧化得到D，D为，结合扁桃酸的结构简式和已知(1)的反应可知E为，F的分子式为C8H8O，结合F后面物质的结构可知F为，根据已知(2)的反应可知G的结构简式为。
【详解】（1）
B为 ，C为，B生成C的反应类型为水解反应或取代反应；扁桃酸中官能团的名称为：羟基和羧基；分子中连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳，故含有1个手性碳，即连羟基和羧基的碳原子；
（2）
C为，C氧化得到D，D为，化学方程式为：2+O22+2H2O；
（3）
G的结构简式为，通过加聚反应生成的产物的结构简式为；
（4）
扁桃酸的结构简式为，其同分异构体满足如下条件：①属于芳香族化合物，且分子中含有的环只有苯环；③遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；②能发生银镜反应和水解反应，说明含有醛基和酯基；结合O的个数可知应该含有甲酸酯的结构，如果含有-OH和-CH2OOCH两个取代基，则有3种位置，如果是-OH、-OOCH、-CH3三个取代基，共有10种位置，故共有13种同分异构体；其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1，说明为对称结构，且不含有甲基，故符合条件的结构简式为；；
（5）
水杨酸的结构简式为，用系统命名法命名水杨酸为：2-羟基苯甲酸；根据已知的信息，由生成H的化学方程式为+3NaOH+NaBr+2H2O。
22．(1) 氧化反应
(2)
(3) 浓硫酸、加热 丙烯酸钠
(4) 3 (或)
(5)、、
【分析】根据已知信息①知，I中发生氧化反应，则I中含有碳碳双键，再结合问题(1)所给信息知，I为，II和氢气发生加成反应得到III，III为，III→IV发生醇的消去反应，IV经一系列的变化可得到V，V和氢氧化钠反应可得到VI，VI为丙烯酸钠，V和VI发生加聚反应可得到VII。
【详解】（1）I的化学式C6H12，其中含有一种化学环境的氢原子，结合已知信息①知，
I的结构简式为，I→II过程中I被酸性高锰酸钾溶液氧化，反应类型为氧化反应。
（2）II和氢气发生加成反应得到III，III为，III→IV发生醇的消去反应，化学方程式为。
（3）III属于醇类，V属于羧酸类，二者发生取代反应的条件是浓硫酸、加热；VI为，名称是丙烯酸钠。
（4）V为，其同分异构体能发生银镜反应，说明含“-CHO”，共有、、这3种链状化合物符合题意。其中核磁共振氢谱图上只有两组峰的结构简式为(或)。
（5）
合成路线中丙酮和HCN先发生加成反应得到A，A为，在酸性条件下发生水解得到B，B为，在浓硫酸、加热的条件下发生醇的消去反应得到C，C为，最后和甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应即可得到高分子VIII的单体。
答案第1页，共2页
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