河南省信阳高级中学新校（贤岭校区）
2024-2025学年高二下期05月测试（一）
生物答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A D B C D B D A D B
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 C B D C B B C C B C
21．（除标注外，每空2分，共12分）
（1）扩大培养（1分） 异养兼性厌氧型（1分）
（2）酵母菌无氧呼吸产生酒精（1分）
（3）淀粉酶（1分） 产生风味组分，终止酶的进一步作用
（4）发酵菌来自葡萄表皮的野生型酵母菌
（5）防止温度和pH的变化影响酵母菌细胞内酶的活性，甚至使酶失活
（6）生产条件温和；原料来源丰富且价格低廉；产物专一；废弃物对环境污染小、易处理（写出一条即可）
22．（每空2分，共12分）
（1）1、3 （对一个，给一分）
（2）促性腺激素 核移植
（3）输卵管 透明带
（4）可以充分发挥雌性优良个体的繁殖潜力
23．（除标注外，每空2分，共17分）
（1）K1蛋白的翻译（1分） 转录非模板/编码链
（2）3 5 3 ApaLⅠ
（3）花粉管通道法 受精卵
（4）不能（1分） 实验植株仍然能产生LURE诱导因子，可以接受野生型植株的花粉进行受精
24．（每空2分，共14分）
（1）使转录在所需要的地方停下来（或“引发RNA聚合酶的脱离，终止转录过程”） 转化
（2）HindⅢ和SpeⅠ或HindⅢ和XbaⅠ 若选用EcoRⅠ会破坏启动子D+基因S序列；若选用SpeⅠ和XbaⅠ酶切后形成的片段黏性末端相同，易自我环化，不能保证目标片段与载体定向连接（导致反向连接）
（3）酶切后的空载体片段、启动子D+基因S片段
（4）比较转基因YZ组和非转基因YZ组的种子大小
（5）品种DN的基因S上游启动子效应比TL强，使得基因S表达量更高，种子更大河南省信阳高级中学新校（贤岭校区）
2024-2025学年高二下期05月测试（一）
生物试题
一、单选题（1-15题，每题2分，16-20题，每题3分，共45分）
1．在用调查法估算种群密度或丰富度的实验中，不当操作会导致调查结果缺乏说服力。下列不当操作会导致调查结果偏大的是
A．用血细胞计数板对酵母菌活菌计数，制片过程中未经台盼蓝染液染色
B．用稀释涂布平板法对酵母菌进行计数的过程中，样品的稀释倍数不足
C．调查土壤小动物类群丰富度的过程中，用诱虫器采集小动物时未打开电灯
D．利用样方法调查蒲公英种群密度时，统计样方内个体并求平均值
2．根据生产目的不同，可将发酵产物分为菌体、初生代谢物和次生代谢物三类，下图为三类产物随发酵时间积累的示意图。下列相关叙述错误的是
A．发酵罐内发酵是发酵工程的中心环节，需随时检测微生物数量及产物浓度
B．图中曲线a、b、c分别对应菌体、初生代谢物和次生代谢物
C．发酵产物为单细胞蛋白时，其积累情况可用曲线a表示
D．发酵产物为青霉素时，其积累情况可用曲线b表示
3．关于“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验，下列叙述正确的是
A．若要判断选择培养基是否起到了选择作用，需要设置未接种的牛肉膏蛋白胨培养基作为对照
B．实验中的培养基以尿素为唯一氮源，属于选择培养基，含酚红指示剂的培养基变红说明有尿素分解菌
C．用平板划线法和稀释涂布平板法都可以对尿素分解菌进行计数，但是统计结果往往比实际值偏低
D．若取稀释倍的0.1mL菌液进行涂布，测得的菌落数分别为18、234、276，则每克土样中尿素分解菌的数量为个
4．营养缺陷型菌株是由基因突变后导致酶被破坏，从而使代谢过程中某些合成反应不能进行。下图是科研人员利用影印法（用无菌绒布轻盖在已长好菌落的原培养基上，然后不转动任何角度，“复印”至新的培养基上）初检组氨酸缺陷型菌株的过程。下列叙述不正确的是
A．①过程采用的是稀释涂布平板法
B．“复印”操作相当于微生物培养中的接种操作
C．过程②应先将丝绒布转印至完全培养基上再转印到基本培养基上
D．应从基本培养基上没有，而完全培养基上对应位置有的菌落中挑选目的菌株
5．紫花苜蓿易造成家畜鼓胀病，百脉根富含单宁，单宁与植物蛋白质结合，不会引起家畜采食后鼓胀。科研人员利用野生型清水紫花苜蓿和里奥百脉根为材料培育出了抗鼓胀病的新型牧草，研究主要流程如图。下列说法正确的是
注：IOA可抑制植物细胞呼吸第一阶段，R－6G可抑制线粒体的功能。
A．在制备两种植物原生质体时，一般将细胞置于纤维素酶和胶原蛋白酶的低渗溶液中
B．过程①常使用灭活病毒诱导法诱导清水紫花苜蓿和里奥百脉根的原生质体融合
C．过程②为脱分化，过程③为再分化，杂种细胞团的形成是植物体细胞杂交完成的标志
D．愈伤组织再分化为试管苗时细胞分裂素比生长素比值一般先高后低
6．辣椒素是存在于辣椒细胞中的一种活性成分，具有抗癌、提高免疫力等功能。研究人员利用植物细胞培养技术实现了天然辣椒素的工厂化生产，其主要流程为外植体→消毒→愈伤组织→悬浮培养→分离提纯。下列相关说法正确的是
A．该过程体现了植物细胞的全能性
B．为防止微生物污染，外植体应先后用酒精和次氯酸钠溶液进行消毒
C．利用辣椒细胞培养可工厂化生产初生代谢产物辣椒素
D．该工厂化生产利用悬浮培养的条件，提高了单个细胞中辣椒素的含量
7．从小鼠胚胎中分离获取胚胎成纤维细胞进行贴壁培养，在一次传代后的不同时间点检测该培养皿中细胞数目，结果如图。下列叙述正确的是
A．传代培养时，培养皿需密封防止污染
B．从①培养至②过程需要用胰蛋白酶处理
C．直接用离心法收集细胞进行传代培养
D．细胞增长进入平台期可能与细胞密度过大有关
8．双抗指的是一个抗体可以和两个不同抗原或一个抗原的两个不同表位发生特异性结合。需要人工制备两种单克隆抗体并在体外解偶联后重新偶联制备。最新研究发现春花碱有良好的抗肿瘤效果。下图为人工制备双抗的过程，图右下角为某双抗发挥作用图示。下列叙述错误的是
A．第一次筛选后的细胞进行克隆化培养，传代培养过程中会发生贴壁和接触抑制
B．第二次筛选是为了确定分泌抗体的特异性，可以通过抗原抗体杂交的方式检验
C．该方法制备的二抗与传统的抗体-药物偶联物相比特异性相似
D．将上述过程中春花碱换成荧光蛋白，可能会有助于辅助临床诊断
9．杜泊羊原产于南非，是以南非黑头波斯羊作为母本，以英国有角陶赛特羊作为父本杂交培育而成。其食性广，瘦肉率高，肉质细嫩多汁，膻味轻，具有很高的经济价值。我国科研工作者引进了杜泊羊，拟通过胚胎工程技术繁殖杜泊羊，即将杜泊羊的早期胚胎移植到当地普通绵羊子宫中发育后分娩。下列相关叙述正确的是
A．通过杂交进行培育是有性生殖，而通过胚胎工程繁殖则属于无性生殖
B．通过杂交进行培育的过程中，非等位基因都可通过自由组合实现基因重组
C．第一代杜泊羊同时含有南非黑头波斯母羊和英国有角陶赛特羊各一半的遗传物质
D．当地普通绵羊与杜泊羊属于同一物种，且只能接受原肠胚之前的胚胎
10．下表细胞工程技术应用中各组所选择的实验材料及材料特点与实验目的匹配错误的是
组别 实验目的 实验材料 材料特点
1 克隆高产奶牛 次级卵母细胞与体细胞 次级卵母细胞去核留质
2 培育脱毒草莓 茎尖 分裂能力强，易诱发突变
3 培育西红柿-马铃薯超级杂种 花粉粒 易于获取，易于组织培养
4 烧伤患者皮肤细胞移植 自体皮肤生发层细胞 分裂能力强，且不会引起免疫排斥
A．1和2 B．2和3 C．3和4 D．1和4
11．目前发现的双胞胎有同卵双胞胎、异卵双胞胎和“半同卵双胞胎”。1对“半同卵小姐弟双胞胎”形成过程如图所示，染色体全部来自父系的“合子”致死。下列相关叙述错误的是
A．“半同卵双胞胎”的产生可能与透明带和卵细胞膜生理反应异常有关
B．图中精子1和精子2的性染色体组成不同
C．细胞a的染色体组成为MP1，则细胞c的染色体组成为P1P1或MM
D．这对小姐弟来源于母亲的染色体相同，来源于父亲的常染色体一般不同
12．某同学将质粒DNA进行限制酶酶切时，发现DNA完全没有被酶切，分析可能的原因并提出解决方法。下列叙述错误的是
A．限制酶失活，更换新的限制酶
B．酶切条件不合适，调整反应条件如温度和酶的用量等
C．质粒DNA突变导致酶识别位点缺失，更换正常质粒DNA
D．酶切位点被甲基化修饰，换用对DNA甲基化不敏感的限制酶
13．扩增特定DNA片段可利用PCR技术，下列有关描述错误的是
A．利用PCR技术扩增目的基因时不需要解旋酶，但需要耐高温的DNA聚合酶
B．引物是子链合成和延伸的基础，子链沿着模板链的3'→5'方向延伸
C．复性温度过高，可能导致PCR得不到任何扩增产物
D．利用PCR技术扩增目的基因时，需知道目的基因的全部核苷酸序列
14．下图表示PCR过程中某个阶段反应体系的情况，①②③④表示相关物质，L、R表示方向。下列叙述正确的是
A．②链从L到R的方向为3′→5′，①②链均可作为子链合成的模板
B．PCR过程需要通过解旋酶断开氢键，且为边解旋边复制
C．以1个DNA为模板经3次循环需消耗7个引物③
D．物质③的5′端添加了某序列，至少需经3次循环才可获得该序列的双链产物
15．毒蛇产生的三指毒素是一种蛋白质。研究者运用人工智能技术设计出一种能够结合三指毒素，中和其毒性的新型蛋白质。设计依据主要是三指毒素的
A．元素组成和氨基酸种类 B．氨基酸序列和空间结构
C．基因的碱基序列 D．mRNA的碱基序列
16．人工智能（AI）技术包括大数据分析、深度学习等方法，下列关于利用AI技术在生物医药领域的应用叙述错误的是
A．对基因组数据进行处理和分析，识别疾病相关的基因突变，为精准医疗提供支持
B．对蛋白质数据进行分析，能够预测患者体内某些蛋白质的三维结构以便设计新药物，该过程属于蛋白质工程技术
C．通过智能穿戴设备实时监测患者的生理参数，预测健康风险，并提供诊断建议
D．AI技术在生物医药领域的应用会涉及到众多的法规和伦理问题。例如，如何处理AI决策中的错误和责任、以及如何避免AI技术加剧医疗不平等等问题
17．OsCLO1、EcCAT、EcGCL和TSR四个基因分别编码四种不同的酶，研究人员将这些基因分别与叶绿体转运肽（引导合成的蛋白质进入叶绿体）基因连接，构建多基因表达载体（载体中部分序列如下图所示），利用农杆菌转化法转化水稻，在水稻叶绿体内构建了一条新代谢途径，提高了水稻的产量。下列叙述正确的是
A．四个基因转录时都以DNA的同一条单链为模板
B．四个基因都在水稻叶绿体内进行转录翻译
C．可用抗原-抗体杂交技术检测四种酶在转基因水稻中的表达量
D．应选用含卡那霉素的培养基筛选被农杆菌转化的水稻细胞
18．DNA 分子杂交技术可用于比较DNA分子间的差异。进行 DNA 分子杂交时，两条 DNA单链在具有互补碱基序列的部位会形成杂交带，而在没有互补碱基序列的部位呈游离的单链。图1为以 mRNA为模板合成的cDNA 单链与对应基因单链的杂交结果，图2为两种生物DNA 单链的杂交结果。据图分析，下列说法错误的是
A．基因中存在不编码蛋白质的核苷酸序列
B．cDNA 中不存在 RNA 聚合酶的识别序列
C．等位基因的单链进行杂交，不会出现图2所示的结果
D．两种生物DNA 杂交形成的杂交带越多，则二者间的亲缘关系越近
19．HIV通过细胞膜上的A蛋白侵染人体细胞。欧洲人群中存在A基因的一种突变形式（记为a），其缺失了32个碱基对导致A蛋白异常，aa个体天然免疫HIV。为了快速辨别甲、乙、丙个体的基因型，用引物F和R分别对甲、乙、丙个体的基因组进行PCR，每组PCR产物都分为两份，一份直接电泳，一份用Apol切割后电泳，结果如图所示。下列叙述正确的是
A．甲、丙个体的2号加样孔中的样品被ApoI处理过
B．测序比对3和4号条带可获得a基因缺失的序列
C．乙个体两个加样孔条带一致可能是ApoI失活导致
D．PCR产物直接电泳无法区分AA、Aa和aa个体
20．同尾酶指识别位点不同但能切出相同黏性末端的限制酶；同裂酶指具有相同识别序列的限制酶（切割位点相同或不同均可）。几种基因工程中常用的限制酶如表所示。下列叙述错误的是
限制酶的名称 识别和切割位点
HinPⅡ 5-G↓CGC-3'
GlaⅠ 5-GC↓GC-3'
HhaⅠ 5-GCG↓C-3'
HpaⅡ 5'-C↓CGG-3'
NarⅠ 5'-GG↓CGCC-3'
A．HinP1I和HhaI为同裂酶，切出的黏性末端不同
B．HinP1I和HpaII切割的产物连接后，其序列不能被GlaI切割
C．HinP1I和NarI为同尾酶，它们切割的产物连接后的序列不能被GlaI切割
D．某质粒仅含1个GlaI的识别位点，则该质粒能被NarI切割的概率为1/16
二、非选择题（共四大题，55分）
21.（共12分）据图回答下列问题：
（1）发酵工程一般包括菌种的选育， ，培养基的配制，灭菌，接种，发酵，产品的分离、提纯等方面。啤酒酵母的新陈代谢类型是 。
（2）啤酒的工业化生产和果酒的家庭制作的原理相同，都利用了 的原理。
（3）在啤酒的工业化生产过程中，制麦阶段大麦发芽主要是利用大麦发芽时产生 ；糖化阶段进行蒸煮的目的是 ，并对糖浆进行灭菌。
（4）在葡萄酒的自然发酵过程中，对葡萄不能进行灭菌处理，原因是 。
（5）在果酒发酵过程中，尤其要随时监控和调整发酵的温度和pH ，使其保持在适宜、合理的范围内，其主要目的是 。
（6）请写出一种发酵工程在食品工业、医药工业和农牧业等领域得到广泛应用的原因： 。
22.（共12分）随着生物科学技术的发展，动物的生殖方式变得越来越多样化。如图为胚胎工程技术研究及应用的相关情况，供体1是良种荷斯坦高产奶牛，供体2是健康的黄牛。回答下列问题：
（1）图中产生小牛的几个途径中，属于无性繁殖途径的有应用 （填数字）。
（2）应用1中，为了大量获取细胞B，需对供体2注射 ，使用 技术获得重组细胞。
（3）人工授精时，受精卵形成的场所是在 。在精子触及卵细胞膜的瞬间， 会迅速发生生理反应，阻止后来精子进入。精子进入卵后，卵细胞膜也会发生反应，拒绝其他精子再进入卵内。
（4）进行胚胎移植的优势是 。
23.（共17分）某种植物受精作用中花粉上K1和S1受体激酶需要共同识别子房释放的诱导因子（LURE）才能引导花粉管正常延伸完成受精。科研人员据此设计一种花粉败育的转基因植株以防止发生基因污染，实验结果如表所示。图1为质粒，图2是含目的基因的DNA片段，引物1-8结合位点如图。回答下列问题：
植株类型 K1基因 K1基因mRNA K1蛋白 S1基因 S1基因mRNA S1蛋白
野生植株 + + + + + +
转基因植株 + + ？ + + +
注：+表示检出，-表示未检出，？表示未知。
（1）该转基因植株花粉败育的机理是目的基因转录出的mRNA与K1基因mRNA发生碱基互补配对形成双链RNA，从而阻止 过程，由此推测，目的基因转录的模板链与K1基因的 链相同。
（2）为高效构建基因表达载体，需要选择的引物 和 对目的基因进行PCR扩增，并在引物 的5′端加入 酶的识别序列。
（3）将目的基因导入受体细胞时，可用微量注射器将含目的基因的溶液直接注入子房中或滴加在花柱切面上，此方法为 ，该方法的受体细胞是 。
（4）获得的转基因植株 （填“能”或“不能”）完全避免与野生植株杂交，原因是 。
24.（共14分）大豆原产于中国，不仅在农业生产中占据重要地位，其科研价值也极高、我国科研团队发现，基因S在大豆品种DN（种子较大）中的表达量高于品种TL（种子较小），然后克隆了该基因（两品种中基因S序列无差异）及其上游的启动子序列，并开展相关研究。
（1）终止子的作用是 ，目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程叫 。
（2）科研人员通过基因工程方法，将DN克隆的“启动子D+基因S”序列导入无基因S的优质大豆品种YZ中。根据图示信息（不考虑未标明序列）判断构建重组表达载体时，为保证目标序列的完整性，宜使用的限制酶是 ，其原因是 （答出两点即可）。
（3）为验证“启动子D+基因S”是否连接在表达载体上，可以对重组表达载体酶切后进行电泳。电泳时，对照样品除指示分子大小的标准参照物外，还应有 。
（4）若“启动子D+基因S”序列导入成功获得Y2品种，为检测目的基因是否表达，从个体水平进行检测的实验思路是 。
（5）用检测后的农杆菌转化品种YZ所得再生植株YZ-1的种子变大，同时将从TL克隆的“启动子T+基因S”序列成功导入YZ，所得再生植株YZ-2的种子也变大，但小于YZ-1。综合分析，大豆品种DN较TL种子大的原因是 。
