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2025人教版生物必修2
第2章测评
一、单项选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。
1.(2024山西吕梁高一期中)右图为某基因型为AaBb的高等雄性动物相应细胞不同分裂时期的模式图(图中为该细胞中所有的染色体),Ⅰ、Ⅱ为染色体。下列叙述错误的是( )
A.该动物处于减数分裂Ⅰ前期的细胞中有4个四分体
B.图甲细胞中有8个核DNA分子,4条染色体,无同源染色体
C.Ⅱ染色体上的a基因,源自姐妹染色单体之间交换的相应片段
D.若两图来源于同一个精原细胞,则图乙不是图甲细胞分裂形成的
2.(2024湖北武汉高一期中)如图为某哺乳动物的某个性母细胞在不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是( )
A.图甲所示细胞有两个四分体,共含有8条姐妹染色单体
B.图乙所示细胞正在发生同源染色体的分离,且含有2个b基因
C.图丙所示细胞产生的子细胞的基因型与其分裂方式有关
D.图丁所示细胞可形成的两个精细胞基因型为AB和aB
3.(2024江苏泰州高一期中)用红色和绿色荧光染料分别标记某雄性动物(2n=8)一个分裂的细胞中两条染色体的着丝粒。在荧光显微镜下,观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①→④不同的位置(如右图所示)。下列叙述错误的是( )
A.①→②→③→④变化出现在减数分裂Ⅰ过程中
B.在①→②过程中细胞内有8条染色体和8个核DNA分子
C.细胞中的非同源染色体自由组合发生在③→④过程中
D.该细胞正常分裂后得到的每个子细胞均有1种颜色的荧光点
4.(2024河南郑州高一期中)下列有关动物精子和卵细胞形成过程的叙述,错误的是( )
A.初级卵母细胞可含四条X染色体,初级精母细胞可含两条X染色体
B.次级卵母细胞可含一条X染色体,次级精母细胞可含两条X染色体
C.精子的形成过程需要经过变形,而卵细胞的形成不需要经过变形
D.一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生的生殖细胞数量不同
5.(2024河南南阳高一期中)右图表示雄性果蝇(2n=8)细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系,Ⅰ~Ⅳ表示不同时期。下列叙述错误的是( )
A.a表示染色体,b表示染色单体,c表示核DNA
B.Ⅱ、Ⅲ类型细胞中含有的Y染色体条数分别为1条、1条
C.Ⅲ类型细胞是次级精母细胞,Ⅰ类型细胞也可能是次级精母细胞
D.Ⅳ类型细胞中有0对同源染色体,Ⅱ类型细胞有4对同源染色体
6.(2024广西河池高一期中)下图为某生物的生活史示意图,依图判断叙述错误的是( )
A.B过程的发生需要依赖细胞膜的信息交流功能
B.以蝗虫精巢为材料经过解离、漂洗、染色、制片制作成临时装片,可同时观察到处于E、A过程中的细胞图像
C.基因自由组合定律发生在B过程中,B过程的发生,使同一双亲的后代呈现多样性
D.受精卵发育为成体(Ⅰ)的过程中既发生有丝分裂也发生基因的选择性表达
7.(2024山西临汾高一期中)下列关于基因发现过程中各位科学家的贡献的叙述,错误的是( )
A.孟德尔为了解释豌豆杂交实验结果而提出了“遗传因子”的概念
B.约翰逊提出了表型和基因型的概念,并将控制相对性状的基因叫作等位基因
C.萨顿运用假说—演绎法提出了“基因在染色体上”的假说
D.摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验证实了“基因在染色体上”
8.(2024浙江杭州高一期中)摩尔根在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中发现F1全为红眼,F2出现了白眼雄果蝇,以下对此实验过程及现象的分析,总结正确的是( )
A.控制果蝇红眼与白眼的基因位于常染色体上
B.亲代红眼与F1雌性个体基因型相同的概率为50%
C.F1雌雄交配,F2出现白眼雄性,该现象称为性状分离
D.F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,后代雌蝇全是红眼
9.(2024江西赣州高二期中)下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法,错误的是( )
A.孟德尔在研究分离定律和自由组合定律时,都用到了假说—演绎法
B.二者都只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核基因
C.等位基因的分离和非等位基因的自由组合都只发生在减数分裂Ⅰ
D.基因分离定律是基因自由组合定律的基础
10.(2024山西吕梁高一期中)眼白化病为伴X染色体隐性遗传病(由等位基因A/a控制),病人因眼色素减少或缺乏,具有不同程度的视力低下、畏光等症状。现有一对表现正常的夫妇,妻子的父母均正常,但有一个患该病的弟弟。不考虑突变和互换。下列叙述错误的是( )
A.性染色体上的基因并不一定都与性别决定有关
B.该夫妇再生一个女儿,一定不会患该病
C.该夫妇的女儿可能携带眼白化病致病基因
D.男性眼白化病患者的后代中,儿子不可能患该病
11.(2024广东茂名高一期中)如图是两只果蝇的染色体组成和部分基因分布情况示意图,其中A、a分别表示果蝇的红眼和白眼基因,D、d分别表示果蝇的灰体和黑体基因。下列有关叙述正确的是( )
A.2号果蝇为雄果蝇,图中其Y染色体比X染色体短
B.1号果蝇和2号果蝇都含有8条染色体
C.两果蝇杂交后代红眼∶白眼=1∶1,说明该性状的遗传与性别无关
D.1号果蝇和2号果蝇杂交后代中,灰体红眼果蝇所占比例约为5/8
12.(2024江西南昌模拟)灰体与黑檀体、长翅与残翅、红眼与白眼为某果蝇品系的三对相对性状。灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体、长翅与残翅的比例均为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,下列叙述错误的是( )
A.灰体与黑檀体受一对等位基因控制,遗传遵循分离定律
B.长翅与残翅受另一对等位基因控制,遗传遵循分离定律
C.控制灰体与黑檀体、长翅与残翅基因的遗传遵循自由组合定律
D.将F1灰体红眼雌雄果蝇自由交配,F2灰体红眼果蝇所占的比例为7/9
二、多项选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。每小题给出的四个选项中,有多个选项正确,全部选对的得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
13.(2024江苏泰州高一期中)某基因型为AaXEY的雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述错误的是( )
甲
乙
A.甲时期的细胞中出现联会
B.乙时期的细胞内可能含有2条X染色体
C.乙时期细胞中染色单体数目为8
D.该初级精母细胞产生4个基因型不同的精子
14.(2024吉林长春高一期中)如图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述正确的是( )
A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
C.在减数分裂Ⅱ后期,基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极
D.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w不会出现在细胞的同一极
15.(2024辽宁大连高一期中)女娄菜为XY型的性别决定方式,植株的高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和狭叶受基因B、b控制,现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1,下列判断中正确的是( )
A.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/3
B.两对基因的遗传遵循自由组合定律
C.子代雌株中高茎宽叶的基因型有2种
D.亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY
16.(2024湖南常德高一期中)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列叙述正确的是( )
A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患病概率大于女性
C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病
D.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关
三、非选择题:本题包括4小题,共60分。
17.(14分)(2024江苏泰州高一期中)如图甲中5个细胞是某种体细胞只有4条染色体的高等动物睾丸内细胞分裂图像和染色体数目变化曲线,据图回答以下问题。
甲
乙
(1)图甲中A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是 ,属于减数分裂的是 。
(2)图甲中A细胞有 条染色体,有 个核DNA分子,处于 期。
(3)图甲中D细胞和E细胞的名称分别为 、 。
(4)A~E中具有同源染色体的细胞有 ;具有姐妹染色单体的细胞有 。
(5)B细胞所处的细胞分裂时期主要特征是 。
(6)若图乙表示减数分裂染色体与核DNA数目关系,则BC产生的原因为 ,
DE产生的原因为 。
18.(16分)摩尔根用果蝇(2n=8)作为遗传实验材料,证明了基因位于染色体上。
(1)摩尔根证明基因位于染色体上,使用了 法。
(2)研究人员还对果蝇常染色体上的两对性状:体色(A/a)、眼色(B/b)进行了相关研究。实验结果如下表:
F1灰体红眼果蝇的基因位置
P 黑体红眼♀ 灰体紫眼♂
F1 灰体红眼
F2 灰体红眼∶灰体紫眼∶黑体红眼=2∶1∶1
①由实验结果可知果蝇体色和眼色的显性性状分别为 。
②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验,F1均为灰体红眼。该实验结果表明这两对等位基因均位于 (填“常”或“X”)染色体上。
③这两对性状的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定律。
④若用F1中灰体红眼雄果蝇与黑体紫眼雌果蝇杂交,后代表现为黑体红眼∶灰体紫眼=1∶1,据此结果请在图中标明B、b基因所在的位置。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交,后代比例为灰体紫眼∶黑体红眼∶灰体红眼∶黑体紫眼=19∶19∶1∶1,则说明雌果蝇产生了 种配子,出现上述现象的原因是部分初级卵母细胞在减数分裂过程的 (填时期)发生了 。
19.(14分)(2024山东济宁高一期中)某昆虫的性别决定类型为XY型。该昆虫的灰身对黑身为显性,由位于常染色体上的基因E/e控制;长翅对残翅为显性,由位于X染色体上的基因F/f控制。当灰身长翅雌性个体(EeXFXf)与灰身残翅雄性个体(EeXfY)杂交时,后代中灰身∶黑身=2∶1,长翅雌性∶残翅雌性∶长翅雄性∶残翅雄性=2∶1∶2∶1。回答下列有关问题。
(1)上述实验中分离比异常是由于某一性别特定基因型的配子致死,推测致死配子为 。若让子代中的黑身长翅雄性个体与亲本中的灰身长翅雌性个体回交,回交子代雌性个体中黑身长翅所占的比例为 。
(2)该昆虫的有刚毛和无刚毛受一对等位基因控制,但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的(不考虑XY染色体同源区段)。研究人员用一只有刚毛雌性个体与一只无刚毛雄性个体杂交,子代中有刚毛雌性∶无刚毛雌性∶有刚毛雄性∶无刚毛雄性=1∶1∶1∶1,则无刚毛性状的遗传方式可能为 。为了进一步探究你的假设,以子代昆虫为材料进行一次杂交实验。
实验设计:选取多只表型为 的雄性个体和多只表型为 的雌性个体随机交配,观察子代的表型(只观察表型情况,不统计数量及比例)。
预期结果及结论: 。
20.(16分)(2024北京海淀高一期中)果蝇体细胞中有4对染色体,Ⅰ号染色体为性染色体,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号染色体为常染色体。某兴趣小组同学用果蝇进行杂交实验,结果如下表。
杂交组合 F1 F2
组合一: ♀红眼灰体×♂棕眼黑檀体 红眼灰体 红眼灰体749 红眼黑檀体248 棕眼灰体224 棕眼黑檀体83
组合二: ♀红眼灰体×♂墨眼黑檀体 红眼灰体 红眼灰体671 墨眼灰体79 红眼黑檀体74 墨眼黑檀体177
注:灰体和黑檀体基因用E/e表示,位于Ⅲ号染色体;红眼和棕眼基因用B/b表示;红眼和墨眼基因用S/s表示。
(1)果蝇体色的遗传遵循 定律,判断依据是 。
(2)杂交组合一的F2性状分离比约为 ,据此判断B、b和E、e这两对基因的遗传遵循 定律。
(3)根据杂交组合二的F2性状分离比,推测S/s位于 染色体上。
(4)该小组又获得一个紫眼果蝇品系。红眼、紫眼由一对基因决定,紫眼为隐性性状。请设计一个杂交实验,通过一次杂交,判断紫眼基因是否位于X染色体上。
杂交方案: 。
若子代性状为 ,该基因位于X染色体上。
若子代性状为 ,该基因位于常染色体上。
答案:
1.C 图甲细胞处于减数分裂Ⅱ中期,细胞中无同源染色体,有8个核DNA分子,4条染色体,推测该生物减数分裂Ⅰ的前期,细胞中有4个四分体,A、B两项正确;图乙中Ⅱ上含有的a基因,源自同源染色体上非姐妹染色单体之间互换相应的片段,C项错误;图乙和图甲细胞中相对应的同源染色体颜色正好相反,因此图乙是另一个次级精母细胞分裂形成的,D项正确。
2.C 甲含同源染色体,染色体散乱分布,为有丝分裂前期,无同源染色体联会行为,故无四分体,A项错误;乙分向两极的染色体中均含有同源染色体,为有丝分裂后期,不发生同源染色体的分离,B项错误;丙图所示细胞产生的子细胞的基因型与其分裂过程中非同源染色体的自由组合有关,C项正确;根据丙细胞质不均等分裂可知,该生物为雌性,图为某哺乳动物的某个性母细胞在不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图,根据丙中染色体组合可知,丁为次级卵母细胞,形成的子细胞为极体和卵细胞,D项错误。
3.B 观察到两个荧光点随时间依次出现在细胞中①(两条染色体散乱排列)→②(两条染色体联会)→③(两条染色体排列在赤道板两侧)→④(两条染色体分离),因此判断该细胞正在进行减数分裂Ⅰ,A项正确;①→②阶段同源染色体完成了复制和联会,细胞内有8条染色体和16个核DNA分子,B项错误;荧光点从③向④移动过程中是同源染色体的分离,非同源染色体自由组合,故细胞中的非同源染色体自由组合发生在③→④过程中,C项正确;这两条染色体是一对同源染色体,分别被红色荧光和绿色荧光标记,该细胞分裂后得到的两个子细胞中分别含有这两条染色体中的一条,因此都有一种颜色荧光点,D项正确。
4.A 初级卵母细胞含两条X染色体,初级精母细胞含一条X染色体,A项错误;次级卵母细胞在减数分裂Ⅱ前期和中期,可含一条X染色体,次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,染色体数目加倍,所以可含两条X染色体,B项正确;精子的形成过程需要经过变形,而卵细胞的形成不需要经过变形,C项正确;一个精原细胞经减数分裂得到4个精细胞,一个卵原细胞经减数分裂得到1个卵细胞,D项正确。
5.B 在Ⅰ中没有b,在Ⅱ中a∶c=1∶2,所以a表示染色体,b表示染色单体,c表示核DNA,A项正确;Ⅱ类型位于有丝分裂前期和中期、减数分裂Ⅰ,含有Y染色体条数为1条,Ⅲ类型位于减数分裂Ⅱ前期和中期,含有Y染色体条数为1条或0条,B项错误;Ⅲ类型位于减数分裂Ⅱ前期和中期,其名称为次级精母细胞,Ⅰ类型位于分裂间期的开始阶段、有丝分裂末期或减数分裂Ⅱ后期,可能是次级精母细胞,C项正确;Ⅳ中处于减数分裂Ⅱ末期,不含同源染色体,Ⅱ类型位于有丝分裂前期和中期、减数分裂Ⅰ,含有4对同源染色体,D项正确。
6.C B为受精作用,精卵细胞融合依赖细胞膜的信息交流功能和细胞膜的流动性,A项正确;蝗虫精巢的精原细胞既可通过有丝分裂实现增殖,也可发生减数分裂产生生殖细胞,因此以蝗虫精巢为材料经过解离、漂洗、染色、制片制作成临时装片,可同时观察到处于E(有丝分裂)、A(减数分裂)过程中的细胞图像,B项正确;基因自由组合发生在减数分裂A过程中,A与B受精作用共同使同一双亲的后代呈现多样性,表现出更大的变异性,C项错误;受精卵经过有丝分裂、细胞分化发育为成体的过程中通过基因的选择性表达进而产生了不同的组织和器官,形成了胚胎,此后进一步发育为成体,D项正确。
7.C 孟德尔为解释豌豆杂交结果,提出了“生物的性状是由遗传因子控制的”的假说,A项正确;约翰逊用“基因”一词代替了孟德尔的“遗传因子”,并提出了基因型和表型的概念,并将控制相对性状的基因叫作等位基因,B项正确;萨顿运用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说,C项错误;摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验,采用假说—演绎法证实了“基因在染色体上”,D项正确。
8.C 图中红眼与白眼杂交,F1均为红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状,F2红眼有雌性和雄性,白眼只有雄性,说明与性别相关联,相关基因在性染色体上,A项错误;亲代红眼是显性纯合子,F1雌性个体为杂合子,所以亲代红眼与F1雌性个体基因型相同的概率为0,B项错误;F1雌雄交配,F2出现白眼雄性,该现象称为性状分离(亲本性状一致,子代中既有显性性状又有隐性性状),说明红眼对白眼为显性,C项正确;F1红眼雌果蝇(相关基因型为XWXw)与白眼雄果蝇(XwY)交配,后代雌蝇一半是红眼,一半是白眼,D项错误。
9.C 假说—演绎法是科学研究中常用的方法,孟德尔以豌豆为实验材料,运用假说—演绎法得出遗传的两大定律,A项正确;染色体只存在于细胞核中,二者揭示的都是有性生殖生物细胞核遗传物质的遗传规律,B项正确;减数分裂Ⅰ后期,等位基因随着同源染色体的分开而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,但如果减数分裂Ⅰ的前期发生过互换,那么等位基因的分离也可以发生在减数分裂Ⅱ的后期,C项错误;基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离,非同源染色体上非等位基因自由组合,基因分离定律是考虑一对相对性状,而自由组合定律是两对或两对以上的性状,因此基因分离定律是自由组合定律的基础,D项正确。
10.D 决定性别的基因位于性染色体上,但是性染色上的基因不都与性别决定有关,如人类的红绿色盲基因位于X染色体上,但其与性别决定无关,A项正确;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,该夫妇表现正常,则该夫妇关于该病的基因型为XAY、XAX-,若该夫妇再生一个女儿,必然会从父亲遗传XA,则其女儿均不会患该病,B项正确;该对夫妇妻子的父母均正常,但有一个患该病的弟弟,故该妻子的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA,故该夫妇的女儿可能会携带眼白化病致病基因(XAXa),C项正确;男性患者的基因型为XaY,会将其Y遗传给儿子,则其后代中,儿子是否正常取决于其妻子的基因型,儿子有可能患该病,D项错误。
11.B 雄果蝇的Y染色体比X染色体长一些,A项错误;1号果蝇为雌果蝇,2号果蝇为雄果蝇,雌雄果蝇均含有8条染色体,B项正确;两只果蝇杂交所产生后代中,红眼和白眼比例为1∶1,不能说明其遗传与性别无关,因为红眼和白眼基因位于X染色体,其遗传与性别有关,C项错误;两只果蝇基因型分别为DdXAXa、DdXaY,两只果蝇杂交所产生后代中,灰体红眼果蝇(D_XA_)所占比例约为3/4×1/2=3/8,D项错误。
12.C 灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体、长翅与残翅的比例均为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,可推知控制灰体与黑檀体、长翅与残翅的基因位于常染色体上,灰体与黑檀体受一对等位基因控制,遗传遵循分离定律,长翅与残翅受另一对等位基因控制,遗传遵循分离定律,控制红眼与白眼的基因位于X染色体上,但不能确定控制灰体与黑檀体、长翅与残翅基因是位于一对还是两对同源染色体上,A、B两项正确,C项错误;灰体长翅红眼雌果蝇与灰体长翅红眼雄果蝇交配,F1雌雄各半,雌雄果蝇中,灰体与黑檀体为3∶1,红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1,则亲本的基因型可表示为AaXBXb、AaXBY,将F1灰体红眼雌雄果蝇自由交配,即A_XBXB、A_XBXb、A_XBY,F1中AA为1/3,Aa为2/3,故F1的雌雄个体产生的A、a的配子概率分别为2/3、1/3,则AA的概率为2/3×2/3=4/9,Aa的概率为2×2/3×1/3=4/9,A_的概率为4/9+4/9=8/9,雌配子中XB概率为3/4,Xb概率为1/4,雄配子中XB概率为1/2,Y概率为1/2,则XBXB的概率为3/4×1/2=3/8,XBXb的概率为1/4×1/2=1/8,XBY的概率为3/4×1/2=3/8,F2灰体红眼果蝇所占的比例为8/9×3/8+8/9×1/8+8/9×3/8=7/9,D项正确。
13.AC 图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1∶2,但染色体数为4,根据题干信息“雄性动物(2n=8)”可知,图甲表示减数分裂Ⅱ前期和中期的次级精母细胞,故甲时期细胞中不可能出现联会的现象,A项错误;图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1∶1,且染色体数目为8,根据题干信息可知该细胞是处于减数分裂过程中,故图乙表示减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞,则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体,B项正确;图乙可表示减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞,这个时期无染色单体,即乙时期染色单体数为0,C项错误;染色体不发生片段交换时,1个初级精母细胞产生4个精细胞、2种精细胞,染色体发生片段交换时,1个初级精母细胞可产生4个精细胞、4种精细胞,题干信息表明初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换,故1个初级精母细胞可产生AXE、aXE、AY、aY 4种基因型的精细胞,D项正确。
14.BC 因为朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上,不位于一对同源染色体,所以朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl不是一对等位基因,A项错误;在有丝分裂中期,细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上,包括图中的两条染色体,B项正确;由于图示的两条染色体是非同源染色体,而进行减数分裂Ⅱ的细胞中含有的是非同源染色体,据此可知,在减数分裂Ⅱ后期,基因cn、cl、v、w可能出现在细胞的同一极,C项正确;在有丝分裂后期,每条染色体的着丝粒一分为二,姐妹染色单体分离并移向两极,图中的四个基因均会随着染色体移向细胞两极,D项错误。
15.ABD 杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1,雄株中高茎∶矮茎=3∶1,可以推出高茎和矮茎位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa;杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶∶窄叶=1∶1,雌雄表现不一样,与性别相关联,可以推出宽叶和窄叶基因位于X染色体上,亲本的基因型为XBXb、XBY,所以亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,由于两对基因位于两对同源染色体上,所以遵循基因的自由组合定律,子代雄株中高茎宽叶的基因型有2AaXBY、1AAXBY,其中纯合子的比例占1/3,A、B、D三项正确;子代雌株中高茎宽叶的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb,共4种,C项错误。
16.ABC Ⅲ片段上基因控制的遗传病,由于致病基因只在Y染色体上,患者均为男性,A项正确;Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,例如红绿色盲、血友病等,男性的X染色体携带致病基因就会发病,而女性两条X染色体均含有致病基因才发病,因此男性患病概率大于女性,B项正确;位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的遗传病,男性患者一定会将带有致病基因的X染色体遗传给他女儿,因此男性患者的女儿一定患病,C项正确;X、Y染色体上的基因控制的性状遗传均与性别有关,因此若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因控制的性状遗传与性别有关,D项错误。
17.答案 (1)A、C B、D、E
(2)8 8 有丝分裂后
(3)次级精母细胞 初级精母细胞
(4)A、B、C、E B、C、E
(5)同源染色体分离
(6)DNA复制,使每条染色体含有两条染色单体 着丝粒分裂,姐妹染色单体分离
解析 (1)A含有同源染色体,着丝粒断裂,为有丝分裂后期;B为同源染色体分离,为减数第一次分裂后期;C含有同源染色体,所有染色体着丝粒都排列在赤道板上,为有丝分裂中期;D不含同源染色体,着丝粒断裂,为减数分裂Ⅱ后期;E同源染色体联会形成四分体,为减数分裂Ⅰ前期。属于有丝分裂的是A、C,属于减数分裂的是B、D、E。(2)A细胞含有8条染色体,有8个核DNA,不含染色单体,为有丝分裂后期。(3)D处于减数分裂Ⅱ后期,为次级精母细胞。E处于减数分裂Ⅰ前期,为初级精母细胞。(4)含有同源染色体的细胞有A、B、C、E。具有姐妹染色单体的细胞有B、C、E。(5)B同源染色体分离。(6)若图乙表示减数分裂染色体与核DNA数目关系,则BC段产生的原因是DNA复制,使每条染色体由含有一个DNA变为含有两个DNA。DE段是由于着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,使每条染色体由含有两个DNA变为含有一个DNA。
18.答案 (1)假说—演绎
(2)①灰体、红眼 ②常 ③不符合 ④ 4 减数分裂Ⅰ前期 同源染色体上非姐妹染色单体的互换
解析 (1)摩尔根运用假说—演绎法证明基因位于染色体上,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。(2)①根据F1自交的结果,灰体自交出现黑体,说明灰体为显性,红眼自交后代出现紫眼,说明红眼为显性。②科研人员利用黑体红眼果蝇与灰体紫眼果蝇进行正反交实验,F1均为灰体红眼,没有出现性别差异,说明这两对等位基因均位于常染色体上。③体色(A/a)、眼色(B/b)相关的基因位于常染色体上,根据题意可知F1的基因型为AaBb,F1随机交配,F2并未出现9∶3∶3∶1的分离比,因此这两对性状的遗传不遵循自由组合定律。④若用F1中灰体红眼雄果蝇(AaBb)与黑体紫眼雌果蝇(aabb)杂交,后代表现为黑体红眼(aaBb)∶灰体紫眼(Aabb)=1∶1,可知F1中灰体红眼雄果蝇(AaBb)能产生两种配子Ab、aB,因此A与b在一条染色体上,a与B在一条染色体上,相应的基因位置为。若用F1中灰体红眼雌果蝇与黑体紫眼雄果蝇杂交,后代比例为灰体紫眼(Aabb)∶黑体红眼(aaBb)∶灰体红眼(AaBb)∶黑体紫眼(aabb)=19∶19∶1∶1,说明F1中灰体红眼雄果蝇(AaBb)能产生4种配子,即Ab、AB、aB、ab,但比例是19∶19∶1∶1,正常情况下能产生Ab、aB 2种配子,但灰体红眼雌果蝇部分初级卵母细胞在减数分裂过程中发生同源染色体上非姐妹染色单体的互换(减数分裂Ⅰ前期),导致产生了AB、ab的配子,且4种配子的比例为Ab∶aB∶AB∶ab=19∶19∶1∶1。
19.答案 (1)EXf的雌配子 1/3
(2)常染色体显性、常染色体隐性或伴X染色体隐性 有刚毛 有刚毛 若均为有刚毛,则无刚毛为常染色体显性;若为有刚毛∶无刚毛=3∶1,则无刚毛为常染色体隐性;若雌性均为有刚毛,雄性有刚毛∶无刚毛=1∶1,则无刚毛为伴X染色体隐性
解析 (1)分析题意,E/e和F/f独立遗传,遵循基因的自由组合定律,当灰身长翅雌性个体(EeXFXf)与灰身残翅雄性个体(EeXfY)杂交时,正常情况下E_∶ee=3∶1,XFXf∶XfXf∶XFY∶XfY=1∶1∶1∶1,但实际上灰身∶黑身=2∶1,长翅雌性∶残翅雌性∶长翅雄性∶残翅雄性=2∶1∶2∶1,说明灰身和残翅存在致死现象,据此推测,EXf的雌配子致死。若让子代中的黑身残翅雄性个体eeXfY与亲本中的灰身长翅雌性个体EeXFXf回交,由于母本产生的EXf的雌配子致死,则能参与受精的雌配子及比例为EXF∶eXf∶eXF=1∶1∶1,雄配子及比例为eXf∶eY=1∶1,则子代雌性个体中灰身长翅(EeXFXf)所占的比例为1/3。(2)研究人员用一只有刚毛雌性个体与一只无刚毛雄性个体杂交,子代中有刚毛雌性∶无刚毛雌性∶有刚毛雄性∶无刚毛雄性=1∶1∶1∶1,后代无论雌雄都是有刚毛∶无刚毛=1∶1,则无刚毛性状的遗传方式可能是常染色体显性、常染色体隐性或伴X染色体隐性。为了进一步探究,可从子代中选取个体进行一次杂交实验,应选子代中的多只表型为有刚毛的雌雄个体杂交,观察并统计子二代的表型及比例。设相关基因是A、a,若子二代均为有刚毛,则无刚毛为常染色体显性(即aa×aa→aa);若子二代为有刚毛∶无刚毛=3∶1,则无刚毛为常染色体隐性(即Aa×Aa→A_∶aa=3∶1);若子二代中雌性均为有刚毛,雄性有刚毛∶无刚毛=1∶1,则无刚毛为伴X染色体隐性(即XAXa×XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaY)。
20.答案 (1)基因分离 两个杂交组合的F2中灰体、黑檀体数量比均为3∶1
(2)9∶3∶3∶1 自由组合
(3)Ⅲ号
(4)紫眼雌蝇×红眼雄蝇 红眼雌蝇、紫眼雄蝇 均为红眼
解析 (1)由组合一可知,♀红眼灰体×♂棕眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体,说明红眼、灰体为显性性状,F2中,灰体∶黑檀体=(749+224)∶(248+83)≈3∶1,同理组合二中F2中灰体∶黑檀体数量比也约为3∶1,说明果蝇体色的遗传遵循基因分离定律。(2)由组合一可知,♀红眼灰体×♂棕眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体,F2中,红眼灰体749∶红眼黑檀体248∶棕眼灰体224∶棕眼黑檀体83≈9∶3∶3∶1,说明控制红眼/棕眼和控制灰体/黑檀体的两对基因B、b和E、e遵循基因自由组合定律。(3)由组合二可知,♀红眼灰体×♂墨眼黑檀体产生的F1全为红眼灰体,说明红眼、灰体为显性性状,F2中,红眼灰体671∶墨眼灰体79∶红眼黑檀体74∶墨眼黑檀体177,比例不为9∶3∶3∶1,说明控制红眼/墨眼和控制灰体/黑檀体的两对基因S、s和E、e不遵循基因自由组合定律,即这两对基因位于同一对同源染色体上,由题干已知灰体和黑檀体基因用E/e表示,位于Ⅲ号染色体,说明S/s也位于Ⅲ号染色体上。(4)已知红眼、紫眼由一对基因决定,紫眼为隐性性状,若要通过一次杂交,判断紫眼基因是否位于X染色体上,则可采用“雌隐×雄显”的杂交思路,具体方案为:让紫眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,统计后代表型及比例。若该基因位于X染色体上,则子代性状为红眼雌蝇、紫眼雄蝇,出现性状与性别相关联的现象;若该基因位于常染色体上,则子代性状均为红眼,未出现性状与性别相关联的现象。
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