江西省上饶市弋、铅、横联考2024-2025学年高一下学期5月月考化学试卷(图片版,含答案)

文档属性

名称 江西省上饶市弋、铅、横联考2024-2025学年高一下学期5月月考化学试卷(图片版,含答案)
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文件大小 1.1MB
资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2025-05-15 17:35:18

文档简介

弋横铅高一化学试卷
本试卷满分100分,考试用时75分钟
可能用到的相对原子质量:Si-28 O-16 N-14 Al-27 Na-23 S-32 Mg-24 Cu-64
Mn-55 C-12 Zn-65 H-1 Fe-56
一、单选题(每个3分,共42分)
1.女儿茶是一种口感清新、香气独到的绿茶,其制作工艺包括晾晒、杀青、揉捻、烘干、筛分等,以下操作最不可能引起化学变化的是( )
A.杀青 B.揉捻 C.烘干 D.筛分
2.化学与生产、生活密切相关。下列说法中不正确的是( )
A.医疗上可被用作消化系统X射线检查的内服药俗称“钡餐”,其主要成分是硫酸钡
B.二氧化硫虽然有毒,但食物中添加适量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用
C.冬奥会开幕式专用演出服用到的石墨烯智能发热材料,属于传统无机非金属材料
D.王水能使一些不溶于硝酸的金属如金、铂等溶解
3.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( )
A.90gSiO2含有3mol的Si-O键
B.浓硝酸受热分解生成NO2、N2O4共2.3g时,转移的电子数为0.5NA
C.1molCu与足量的浓硫酸在加热条件下充分反应,生成1molSO2
D.常温下,将2.7gAl投入足量的浓硝酸中,铝失去的电子数为0.3NA
4.为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )
A.钠与重水()充分反应产生
B.()分子中所含共价键数为
C.质量分数为的,用水稀释至,的质量分数为
D.铜与足量浓硝酸反应生成和共,则铜失去的电子数大于、小于
5.下列关于化学物质的用途或性质的叙述正确的说法有( )
①实验室浓硫酸通常保存在细口玻璃瓶中
②将稀盐酸滴入硅酸钠溶液中,充分振荡,有白色沉淀产生,非金属性:Cl>Si
③锌块投入浓硫酸中不可能产生氢气
④燃煤中添加CaO可以减少SO2和温室气体的排放
⑤将浓硫酸滴到纸上,纸变黑,说明浓硫酸具有脱水性
⑥二氧化硅与氢氧化钠溶液、氢氟酸均反应,属两性氧化物
⑦SO2和Cl2都能漂白某些有色溶液,若将等物质的量的两种气体同时通入有色溶液中,漂白效果更好
⑧取少量Fe(NO3)2样品溶于稀硫酸,滴入KSCN溶液,溶液变红色,证明样品已变质
⑨浓硫酸具有强氧化性,所以不能干燥H2S气体
A.① ② ⑤ ⑦ B.① ③ ⑥ C.① ⑤ ⑨ D.① ⑤ ⑧ ⑨
6.化学是以实验为基础的科学。下列实验方案设计中,能达到实验目的的是 ( )
选项 实验方案 实验目的
A 取久置的粉末,向其中滴加过量的盐酸,产生无色气体 证明已变质
B 向较浓的溶液中滴入少量酸性溶液,观察到溶液紫色褪去 证明具有还原性
C 在0.1mol·L-1溶液中加入少量溶液,产生气泡 证明酸性:
D 取食品脱氧剂样品中的还原铁粉溶于盐酸,滴加KSCN溶液,溶液呈浅绿色 证明此食品脱氧剂样品中没有三价铁
A.A B.B C.C D.D
7.宏观辨识与微观探析相结合是化学特有的认识物质的方法。下图表示固态氯化钠(II)、氯化钠水溶液(I)、熔融氯化钠(III)的微粒状态,有关叙述正确的是:( )
A.图中水合离子为水合钠离子
B.溶液以及熔融均属于电解质
C.固体溶于水前不能导电是因为其中不含和
D.熔融的电离过程为
8.下列对应的离子方程式正确的是( )
A.过量铁粉与稀硝酸反应:
B.氯化铜溶液中通入硫化氢气体:
C.过量的通入溴化亚铁溶液:
D.向溶液中加入过量的:
9.气体的制备是实验化学中的基本技能。下列气体的制备与收集装置的连接正确的是( )
A.制备收集:连接a→d→e→g B.制备收集:连接b→c→g
C.制备收集:连接a→f→c→e→d D.制备收集:连接b→c→e→d
10.下列由实验现象所得结论正确的是( )
A.向溶液中滴入稀硫酸酸化的溶液,溶液由浅绿色变为黄色,证明氧化性大于
B.向某无色溶液中滴加滴酚酞试液,一段时间后溶液仍呈无色,证明该溶液呈酸性
C.往溶液中滴加滴溶液,加入,振荡,取上层清液滴加溶液,呈血红色,证明该反应有一定的限度
D.将某无色气体通入淀粉和的混合溶液,溶液变蓝,证明该气体具有氧化性
11.下列关系图中,A、B、C、D、E、F中均含同一种元素,A是一种正盐,B是气态氢化物,C是单质,F是强酸。当X无论是强酸还是强碱时都有如下转化关系(其他反应产物及反应所需条件均已略去),当X是强碱时,过量的B跟反应除生成C外,另一产物是盐酸盐。下列说法中错误的是( )
A.F可能是或
B.当X是强酸或强碱时,A不可能是同一物质
C.当X是强酸时,C在常温下是一种微溶于酒精的固体
D.当X是强酸时,用代替,也能与B反应生成C物质
12.新型原电池工作原理如图所示,双极膜中间层中的解离为和并可通过阴、阳膜定向移动。下列说法错误的是( )
A.是原电池的正极
B.Zn极的电极反应为:
C.双极膜中向Ⅰ室迁移
D.理论上当负极质量减轻32.5g时,则正极增重32g
13.下列烷烃进行一氯取代后,只能生成两种一氯代物的是( )
A. B.
C. D.
14.将10g铜镁合金完全溶解于100mL某浓度的硝酸中,得到NO和(不考虑)共0.3mol,向反应后的溶液中加入溶液0.8L,此时溶液呈中性,金属离子已完全沉淀,沉淀质量为18.5g。下列说法错误的是( )
A.该硝酸的物质的量浓度为
B.合金与硝酸反应中转移的电子总数是0.5NA
C.混合气体中NO和NO2的体积之比为1∶2
D.铜镁合金溶解后,溶液中剩余HNO3的物质的量为0.3mol
二、解答题
15.(每空2分,共16分)以软锰矿(主要成分是、含有少量的、、)为主要原料制备高纯碳酸锰的工艺流程如图所示:
(1)浸取时加入的作用是做 (填“氧化剂”或“还原剂”),与发生反应的化学方程式为 。
(2)“浸取”反应中往往有副产物生成,温度对“浸取”反应的影响如图所示:
为减少的生成,“浸取”的适宜温度是 ,向过滤Ⅱ所得的滤液中加入溶液时温度不宜太高的原因是 。
(3)“氧化”操作的离子方程式为 。
(4)“沉锰”时,发生的离子方程式为: 。
(5)生成的碳酸锰产品需要充分洗涤,检验碳酸锰产品已完全洗净的方法是 。
(6)取m g碳酸锰样品,加适量硫酸加热溶解后,用c 的溶液滴定,至滴定终点(高锰酸钾恰好反应完即为滴定终点)时,消耗溶液的体积为V mL。(已知:反应产物为,杂质不参与反应),则样品中质量分数的计算式为 (用质量分数表示,无需化简)。
16(每空2分,共16分).某学习小组设计研究烷烃的某些性质,实验如下。回答下列问题:
Ⅰ、烷烃可以发生取代反应。如图所示,用强光照射硬质玻璃管。

(1)请写出C装置中生成的化学方程式: 。
(2)B装置有三种功能:①混匀混合气体;②干燥气体;③ 。
(3)检测发现,E装置水中有出现, (填写“能”或“不能”)由此证明甲烷与氯气发生了取代反应,原因是 。
(4)若2mol与在光照条件下发生取代反应,全部消耗完,测得生成、、和的物质的量之比为,则消耗的氯气的物质的量是 mol。
(5)丁烷与氯气发生反应的产物之一为C4H8Cl2,则C4H8Cl2的结构有 种(不包括立体异构)。
Ⅱ、烷烃可以发生氧化反应。
将某烷烃X在足量氧气中充分燃烧产生的气体全部通入如图所示装置,得到如下表所示实验数据(已知U形管a中干燥剂只吸收水蒸气且产生的气体在相应装置中均被完全吸收)。

实验前 实验后
实验前实验后(干燥剂+U形管a)的质量 29.0g 30.8g
实验前实验后(碱石灰+U形管b)的质量 67.8g 71.1g
(6)①烷烃X的分子式为 。
②为确保测量的准确性,需要在U形管b后再连接一个盛有碱石灰的干燥管,目的是 。
17(每空2分,共12分).黑色固体A仅由两种元素组成,14.4g固体A可以发生如图转化:
已知:气体C为无色气体,遇空气变成红棕色,沉淀E为红褐色沉淀。
(1)组成固体A的元素符号为 。
(2)写出C→D的化学反应方程式 。
(3)写出固体A和过量溶液B反应的离子方程式 。
(4)请设计实验检验溶液G中的阳离子 。
(5)在温度为T,压强为2.8MPa的恒压密闭容器中,通入1mol 、1mol CO和2mol ,同时只发生如下反应:
反应1:
反应2:
达到平衡时,容器中为0.8mol,为0.6mol,此时的平衡转化率为
应用二:氢气熔融碳酸盐燃料电池工作原理如图所示
(6)若进入电极A的,理论上负极生成的与正极消耗的的物质的量之比是 。
18(除注明外,每空2分,共14分) 实验室制备并收集无水的装置如图所示(部分夹持装置略)。已知在空气中易潮解,300℃左右升华。
实验步骤如下:
Ⅰ.连接仪器,检查气密性,装入药品;
Ⅱ.打开分液漏斗活塞,点燃装置a处酒精灯,当…点燃装置d处酒精灯;
Ⅲ.反应结束,熄灭装置d处酒精灯,待硬质玻璃管冷却至室温;
Ⅳ.关闭分液漏斗活塞,熄灭装置a处酒精灯;
Ⅴ.从K处通入一段时间干燥空气后,拆卸装置并及时密封收集器。
回答下列问题:
(1)①装置f中的试剂是 ;(1分)②装置b的作用为 ;(1分)
(2)①补全步骤Ⅱ中相应的实验现象 ;②步骤Ⅴ中通入一段时间干燥空气的目的是 。
(3)加热后,生成的烟状大部分进入收集器,少量沉积在反应管右端,要使沉积的进入收集器,需要的操作是 。
(4)现有含少量杂质的,为测定n值进行如下实验:
①称取ag样品配成250mL溶液,加入过量锌粒将还原为,过滤;取25.00mL所得滤液,恰好与V mL c mol/L的溶液完全反应;
(已知未配平,杂质、、不参与反应)。
②另取ag样品,在脱水剂蒸汽作用下,加热至恒重,测得固体质量为bg。(遇水极易反应生成气体,该过程中未升华)。
则配制样品溶液时,用到的玻璃仪器有 、玻璃棒、烧杯和胶头滴管; ,下列情况会导致n测量值偏小的是 (填标号)。
A.实验①中,称重后样品发生了潮解
B.实验①中配制溶液时,俯视刻度线定容
C.实验①中配制溶液时,未对所用过的烧杯和玻璃棒进行洗涤
D.实验②中样品与反应时,失水不充分弋横铅高一化学
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 D C C A C C A B C D
题号 11 12 13 14
答案 B C D A
1.D
【详解】A.“杀青”是通过高温破坏氧化酶活性,属于化学变化,A不符合;
B.“揉捻”是借助外力使茶菁成条,有化学变化,B不符合;
C.“烘干”是使茶脱水的过程,涉及化学变化,C不符合;
D.“筛分”是根据茶叶的大小和粗细进行筛选,不涉及化学变化,D符合;
答案选 D。
2.C
【详解】A.硫酸钡难溶于水,不会释放有毒的 Ba2 ,因此可安全用作“钡餐”,A正确;
B.二氧化硫虽有毒,但在特定食品(如干果、葡萄酒)中允许作为漂白剂、防腐剂和抗氧
化剂,需严格控制添加量,B正确;
C.石墨烯是新型无机非金属材料,传统无机非金属材料包括玻璃、水泥、陶瓷等,C错误;
D.王水(浓盐酸与浓硝酸混合液)可溶解金、铂等金属,D正确;
故选 C。
3.C
90g
【详解】A.1molSiO2中含有 4molSi-O键,90gSiO2的物质的量为 =1.5mol,含有60g/mol
1.5mol×4=6mol的 Si-O键,A不正确;
B.浓硝酸受热分解生成 NO2、N2O4,采用极端分析法,生成 2.3gNO2转移电子的物质的量
2.3g 2.3g
为 1=0.05mol、生成 2.3gN O
46g/mol 2 4
转移电子的物质的量为 2 =0.05mol,
92g/mol
则生成 NO2、N2O4共 2.3g时,转移的电子数为 0.05NA,B不正确;

C.Cu与浓硫酸在加热条件下发生反应 Cu+2H2SO4(浓) CuSO4+SO2↑+2H2O,则 1molCu
与足量的浓硫酸完全反应,生成 1molSO2,C正确;
答案第 1页,共 12页
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D.常温下,将 2.7gAl投入足量的浓硝酸中,铝表面发生钝化,铝不能完全反应,则失去的
2.7g
电子数小于 3 NAmol
1
=0.3N ,D不正确;
27g/mol A
故选 C。
4.A
【详解】A.2.3g钠的物质的量是 0.1mol,与重水(D2O)充分反应产生 0.05molD2,质量是
0.05mol×4g/mol=0.2g,A正确;
25.6
B.25.6gS8的物质的量是 mol=0.1mol,S8分子中所含共价键数为 0.8NA,B错误;
32 8
C.10mL质量分数为 98%的 H2SO4,用水稀释至 100mL,硫酸密度减小,物质的量浓度是
1 1000
原来的 ,依据 c 可知稀释后 H2SO4的质量分数大于 9.8%,C错误;
10 M
D.铜与足量浓硝酸反应生成 NO2和 N2O4共 23g,NO2和 N2O4的最简式均是 NO2,物质的
量是 0.5mol,反应中得到 0.5mol电子,依据电子得失守恒可知铜失去的电子数为 0.5NA,D
错误;
故选 A。
5.C
【详解】①浓硫酸是液体,所以浓硫酸通常保存在细口瓶中,故①正确;
②HCl不是 Cl元素的最高价氧化物的水合物,所以不能根据 HCl、硅酸酸性强弱判断 Cl、
Si元素的非金属性强弱,故②错误;
③若是足量的锌块,当浓硫酸变为稀硫酸后会生成 H2,故③错误;
④二氧化硫为酸性氧化物,燃煤中加入 CaO可吸收二氧化硫,但是不能减少温室气体的排
放,故④错误;
⑤将浓硫酸滴到纸上,纸变黑,是因为浓硫酸能使纸脱水炭化,证明浓硫酸具有脱水性,故
⑤正确;
⑥二氧化硅与氢氟酸反应属于其特性,与其他酸均不反应,与氢氧化钠溶液反应生成硅酸钠
和水,SiO2是酸性氧化物,故⑥错误;
⑦SO2和 Cl2都能漂白某些有色溶液,若将等物质的量的两种气体同时通入有色溶液中,反
应生成硫酸和 HCl,不能漂白,故⑦错误;
⑧酸性条件下,硝酸根离子可氧化亚铁离子生成 Fe3+,不能确定是否变质,故⑧错误;
答案第 2页,共 12页
{#{QQABIYIlxwqQwARACZ76EQWoCQmQkIMQJaomQRAUOA4KwRFABAA=}#}
⑨浓硫酸具有强氧化性,不可作 H2S等还原性气体的干燥剂,故⑨正确;
综上,正确的是①⑤⑨;
答案选 C。
6.C
【详解】A.过氧化钠、碳酸钠和盐酸反应都能放出气体,取久置的 Na2O2粉末,向其中滴
加过量的盐酸,产生无色气体,不能确定该气体是氧气还是二氧化碳,所以不能判断 Na2O2
是否变质,故不选 A;
B.Fe2+、Cl-都能还原高锰酸钾溶液,向较浓的 FeCl2溶液中滴入少量酸性 KMnO4溶液,
观察到 KMnO4溶液紫色褪去,不能证明 Fe2+具有还原性,故不选 B;
C.根据“强酸制弱酸”,在 0.1 mol·L-1 HClO4溶液中加入少量 NaHCO3溶液,产生气泡,
说明有二氧化碳气体放出,证明酸性:HClO4 > H2CO3,故选 C;
D.食品脱氧剂样品中的还原铁粉可与 Fe3+反应生成 Fe2+,故滴加 KSCN后溶液不显红色不
能说明食品脱氧剂样品中没有 Fe3+,故不选 D;
选 C。
7.A
【详解】A.H2O中氧元素化合价为-2价,氢元素化合价为+1价,即 O带部分负电荷、H
带部分正电荷,氯离子半径大于钠离子,氯离子带负电荷,则图(I)中,靠近氯离子一侧的是
氢原子,靠近钠离子一侧的是氧原子,水合 a离子为水合氯离子,水合 b离子为水合钠离子,
A正确;
B.NaCl溶液为混合物,不属于电解质,B错误;
C.氯化钠固体中存在Na 和Cl ,Na 和Cl 之间存在强烈的相互作用(离子键),离子
不能自由移动,故固体NaCl溶于水前不能导电,C错误;
D.由图可知,NaCl电离不需要通电,电离方程式为NaCl=Na Cl ,D错误;
答案选 A。
8.B
【详解】A.过量的铁粉加入稀硝酸中生成硝酸亚铁、NO和水:
3Fe+8H++2NO-3 =3Fe
2+ +4H2O+2NO ,A错误;
B.氯化铜溶液中通入硫化氢生成氯化铜沉淀和盐酸,离子方程式正确,B正确;
答案第 3页,共 12页
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C.过量 Cl2通入 FeBr2 溶液发生反应生成氯化铁、溴单质,Fe2+ 和 Br- 均完全反应,正确
的离子方程式为:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl-,C错误;
D.向Al2 SO4 NH H3溶液中加入过量的 3 2O,生成的氢氧化铝沉淀不会溶解,离子
方程式为 Al3++3NH3·H +2O=Al(OH)3↓+3NH4 ,D错误;
故选 B。
9.C
【详解】A.实验室制备 NH3,可用浓氨水和 CaO固体反应,NH3 H2O+CaO=Ca(OH)2+NH3↑,
浓氨水易挥发,CaO固体与水反应放出大量的热,导致温度升高,使得氨气在水中的溶解
度进一步减少,以气体的形式逸出,制得氨气,不需要额外解热,可选择 b装置,制得的氨
气中含有水蒸气,可用碱石灰干燥,选择 d装置,氨气密度比空气小,需用向下排空气法收
集,所以需短管进,长管出,可选择 e装置,但由于 NH3极易溶于水,因此处理 NH3需要
防倒吸,综合可知,连接 b→d→e可制备收集氨气,故 A错误;
B.实验室制备 SO2,利用亚硫酸钠固体和 70%浓硫酸反应,方程式为:
Na2SO3+H2SO4(浓)=Na2SO4+SO2↑+H2O,反应无需加热,选择 b装置,SO2和水反应生成亚
硫酸,所以 SO2不能用排水法收集,所以 g装置不合适,故 B错误;
C.实验室用浓盐酸和二氧化锰在加热条件下制取氯气,所以应该用 a装置制备氯气;浓盐
酸具有挥发性导致生成的氯气中含有氯化氢,HCl极易溶于水,NaCl溶液抑制氯气溶解,
所以可以用饱和食盐水除去氯气中的 HCl;HCl是酸性气体,应该用酸性干燥剂干燥,所以
可以用浓硫酸干燥;HCl密度大于空气,应该用向上排空气法收集,用碱性物质处理尾气,
所以连接顺序是 a→f→c→e→d,故 C正确;
D.实验室制备 H2S,利用硫化亚铁(FeS)固体和稀盐酸反应生成氯化亚铁和硫化氢,其
化学方程式为 FeS+2HCl=FeCl2+H2S↑,制取 H2S的反应物为固体和液体反应不需要加热,
可选择 b装置,但硫化氢具有还原性,浓硫酸具有强氧化性,两者发生氧化还原反应,
H2S+H2SO4(浓)=SO2+S↓+2H2O,所以 c装置不合适,故 D错误;
故选 C。
10.D
【详解】A.向 Fe(NO3)2溶液中滴入稀硫酸酸化的 H2O2溶液,硝酸根在酸性条件也具有强
氧化性,溶液由浅绿色变为黄色,无法证明 H2O2氧化性大于 Fe3+,A错误;
B.酚酞是一种有机弱酸,变色范围是 pH=8.0-10.0,弱碱溶液也可能是无色,B错误;
答案第 4页,共 12页
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C.向 5mL0.1mol/LFeCl3溶液中滴入 0.1mol/LKI溶液 5~6滴,I-与 Fe3+反应的离子方程式为
2I-+2Fe3+=I +2Fe2+2 ,FeCl3有剩余,加 2mLCCl4振荡,静置后取上层清液滴加 KSCN
溶液,溶液变红,说明溶液中含有 Fe3+,但是由于 Fe3+过量,不能说明反应有一定限度,C
错误;
D.将某气体通入淀粉和 KI的混合溶液,蓝色褪去,不能证明该气体具有漂白性,也可能
是该气体与 I2发生了氧化还原反应,D正确;
故选 D。
11.B
【分析】A是一种正盐,当 X无论是强酸还是强碱时,二者反应都能生成气态氢化物 B,
则 A一定是弱酸的铵盐,结合单质 C连续与氧气生成的 E,且 E与水反应生成 F是强酸,
中学常见 N、S元素单质化合物符合转化关系,因此当 X是强碱时,B是 NH3,则 C是 N2、
D是 NO、E是 NO2、F是 HNO3;如果 X是强酸,则 B应该是 H2S,C是 S,D是 SO2,E
是 SO3,F是 H2SO4,这说明 A是(NH4)2S。
【详解】A.由上述分析可知,F可能是H2SO4或HNO3,故 A正确;
B.由上述分析可知,A是(NH4)2S,故 B错误;
C.当 X是强酸时,C是单质 S,是一种微溶于酒精的固体,故 C正确;
D.当 X是强酸时,用 O2 代替 Cl2,氧气可与氨气反应生成氮气,故 D正确;
答案选 B。
12.C
2
【分析】Zn PbO2 原电池中,右侧电极发生氧化反应:Zn 2e 4OH Zn(OH)4 ,
2-
右侧电极为负极,左侧电极发生还原反应:PbO2+2e-+SO4 +4H+=PbSO4+2H2O,左侧电极
为正极。
【详解】A.由上述分析可知PbO2是原电池的正极,A正确;
B 2 .锌电极锌失去电子,电极反应为 Zn 2e 4OH Zn(OH)4 ,B正确;
C.原电池中阴离子向负极移动,OH 向Ⅱ室迁移,C错误;
D.负极上发生 Zn 2e 4OH Zn(OH) 2 4 ,1molZn 失去 2mol电子,质量减少 65g,
答案第 5页,共 12页
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若负极减轻 32.5g电子转移 1mol,正极发生 PbO2+2e-+SO2-4 +4H+=PbSO4+2H2O反应,2mol
电子转移正极由 1molPbO2生成 1molPbSO4增重 64g,1mol电子转移增重 32g,D正确;
故选:C。
13.D
【分析】依据等效氢原理判断各烷烃中的 H原子种类,即可知道烷烃的一氯取代物有几种,
其中等效氢主要有三种:①同 C上的 H一样;②同 C上的甲基上的 H一样;③对称位置上
的 H一样;
【详解】
A.CH3CH2CH2CH2CH3 如图所示 对称,表明该烷烃有 3种 H,
① ② ③
即CH3CH2 CH2 CH2 CH ,则一氯取代物有 3种,A错误;3
B. CH3 CHCH CH2 2 3无对称性,但是有 2个同 C上的甲基 ,
① ② ③ ④
所以该烷烃有 4种 H,即 CH3 CHCH2 CH ,则一氯取代物有 4种,B错误;2 3
C. CH3 CCH3 2CH3无对称性,但是有 3个同 C上的甲基 ,所以该
① ② ③
烷烃有 3种 H,即 CH3 CCH2 CH ,则一氯取代物有 3种,C错误;3 3
D. CH3 CHCH CH2 3 2 如图所示 对称,且两边各有 2个同
① ②
C上的甲基 ,所以该烷烃只有2种H,即 CH3 CHCH CH ,2 3 2
则一氯取代物有 2种,D正确;
故合理选项为 D。
14.A
【分析】根据题意可知,铜失电子生成铜离子,铜离子与氢氧根离子反应生成氢氧化铜沉淀,
镁失电子生成镁离子,镁离子与氢氧根离子反应生成氢氧化镁沉淀,设 Cu为 x mol,Mg
为 y mol,则:合金质量:64x 24y 10,沉淀质量:
64x 24y 17 2 x y 18.5,解得:x 0.1 mol(Cu),y 0.15 mol(Mg),
总金属物质的量 x y 0.25 mol;
【详解】A.全部沉淀后,溶质为 NaNO3,根据氮原子守恒,有
答案第 6页,共 12页
{#{QQABIYIlxwqQwARACZ76EQWoCQmQkIMQJaomQRAUOA4KwRFABAA=}#}
1.1mol
n(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO+NO2)=0.8L×1mol/L+0.3mol=1.1mol,c(HNO3)= =11mol/L;
0.1L
故 A错误;
B.每 1mol金属失去 2mol电子,总转移电子物质的量为:0.25 2mol 0.5 mol,个数
为0.5NA ,故 B正确;
C.设 NO为 a mol,NO2为 b mol:总物质的量:a b 0.3,电子守恒:3a b 0.5,
解得: a 0.1, b 0.2,体积比为 1:2,故 C正确;
D.由上述计算可知,n(HNO3)=1.1mol,反应掉的 n(HNO3)=2n(合
金)+n(NO+NO2)= 2 0.25mol 0.3mol=0.8mol,故剩余的硝酸为 0.3mol,故 D正确;
故选 A。
15.(1) 还原剂 MnO2 SO2 MnSO4
(2) 90℃ 防止NH4HCO3受热分解,以提高原料利用率
(3)MnO 2 2 2Fe 4H
2Fe3 Mn2 2H2O
(4)Mn2 2HCO 3 MnCO3 CO2 H2O
(5)取最后一次洗涤液,先加入盐酸酸化,后加几滴BaCl2溶液,若无沉淀,则已洗净
55 12 48 cV 3
(6) 100%(其它答案合理也可)
2000m
【分析】软锰矿的主要成分是MnO2,含有少量的Fe3O4、Al2O3、SiO2,向其中加入
稀硫酸,除SiO2外金属氧化物均可溶解,加入SO2 后可将Fe3+还原为Fe2+ ,二氧化锰
2-
还原为锰离子,过滤后滤渣 I为SiO +2,滤液中存在H 、SO4 、Mn2+ 、Fe2+ 、Al3+ ;
向滤液中加入MnO2,可将Fe2+ 氧化为Fe3+,加入MnCO3调节 pH可除去溶液中的
Al3+ 和Fe3+,使Al3+ 和Fe3+转化为 Fe(OH)3、Al(OH)3,故滤渣 II为 Fe(OH)3和
Al(OH) 2-3,过滤后滤液中存在SO 2+ 2+4 和Mn ,加入NH4HCO3,将Mn 转化为
MnCO3。
答案第 7页,共 12页
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【详解】(1)由分析可知SO 做还原剂,将Fe3+还原为Fe2+2 ,将二氧化锰还原为锰离子;
浸取过程中,MnO2将SO2氧化为硫酸根,离子方程式为:MnO2 SO2 MnSO4;
(2)由图可知,90℃时,MnS2O6 的生成率低,锰浸出率高,温度再高,变化不大,则
浸锰的适宜温度是 90℃;NH4HCO3受热易分解,温度不宜太高,防止NH4HCO3受热
分解,提高原料利用率;
(3)“氧化”操作中,MnO2与Fe2+ 之间发生氧化还原反应,使Fe2+ 氧化为Fe3+,离子
方程式为MnO2 2Fe
2 4H 2Fe3 Mn2 2H2O;
(4)“沉锰”时,NH4HCO3与Mn2+ 反应生成碳酸锰、CO2和水,离子方程式为:
Mn2 2HCO 3 MnCO3 CO2 H2O;
(5)生成的碳酸锰产品需要充分洗涤,由于原溶液中含有硫酸根,检验碳酸锰产品是否洗
净的操作为:取最后一次洗涤液,先加入盐酸酸化,后加几滴BaCl2溶液,若无沉淀,则
已洗净;
(6)碳酸锰与硫酸反应生成硫酸锰,而后与KMnO4 反应生成MnO2,化合价由+2价
变成+4价,KMnO4 由+7价变成+4价,根据化合价升降规律,设碳酸锰的物质的量为
3
n,所以n 2=V 10-3 c 3,解得 n=
3cV 10 mol,故MnCO 质量分数为
2 3
3cV 10 3 55 12 48
2 55 12 48 cV 3100% 100%。
m 2000m
16.(1)CH4+Cl2 光 照 CH3C1+HCl
(2)控制气流速率
(3) 不能 A装置生成的 Cl2中混有 HCl气体,且过量的 Cl2能够与水反应产生 HCl,
所以不能根据 E中有 HCl产生,就说是甲烷与氯气发生了取代反应
(4)6
(5)9
(6) C3H8 防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入 U形管 b,干扰实验测定
答案第 8页,共 12页
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【分析】在装置 A中,浓盐酸与 MnO2混合加热反应产生 Cl2,在装置 B中浓硫酸可以干燥
气体、混合气体,并通过观察气泡来控制气流速率;在 C中 Cl2与 CH4在光照条件下发生取
代反应产生 CH3Cl等有机物及 HCl;根据取代反应的特点,由取代反应产生的物质的物质
的量计算反应消耗的 Cl2的物质的量。
【详解】(1)在装置 A中,浓盐酸与MnO2混合加热反应产生 Cl2,装置 B的浓硫酸可以干
燥、混合 Cl2与 CH4然后在 C中 Cl2与 CH4在光照条件下发生取代反应产生 CH3C1、HCl,
反应方程式为:CH4+Cl2 光 照 CH3C1+HCl。
(2)B装置中浓硫酸的作用有三种:①控制气流速率;②干燥气体,避免副反应的发生;
③混匀混合气体。
(3)A装置生成的 Cl2中混有 HCl气体,且过量的 Cl2能够与水反应产生 HCl,所以不能根
据 E中有 HCl产生,就说是甲烷与氯气发生了取代反应。
(4)若 2molCH4 与Cl2在光照条件下发生取代反应,CH4 全部消耗完,测得生成CH3Cl、
CH2Cl2、CHCl3和CCl4 的物质的量之比为1:2:3:4,由 C元素守恒可知生成CH3Cl、
CH2Cl2、CHCl3和CCl4 的物质的量分别为 0.2mol、0.4mol、0.6mol、0.8mol,结合取
代反应的特点,可知发生取代反应消耗 Cl2的总物质的量为
n(CH3Cl )+2n(CH2Cl2 )+3n(CHCl3 )+4n(CCl4 )=0.2 mol+2×0.4 mol+3×0.6 mol+4×0.8
mol=6mol。
(5)9种
(6)①实验前后干燥剂和 U形管 a的质量差为烷烃燃烧生成水的质量,可知水的物质的量
30.8g-29.0g
为 =0.1 mol;实验前后碱石灰和 U形管 b的质量差为烷烃燃烧生成的二氧化
18g/mol
71.1g-67.8g
碳的质量,二氧化碳的物质的量为 =0.075 mol,可知烷烃 X中
44g/mol
n(C)∶n(H)=0.075∶0.2=3∶8,实验式为 C3H8,由于实验式中 H原子已经饱和,该烷烃的
分子式为 C3H8;
②为确保测量的准确性,需要在 U形管 b后再连接一个盛有碱石灰的干燥管,目的是:防
止空气中的水蒸气和二氧化碳进入 U形管 b,干扰实验测定。
17.(1)Fe、O
答案第 9页,共 12页
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(2) 2NO O2 2NO2
(3)3FeO 10H NO 3 3 3Fe NO 5H2O
(4)取适量 G溶液于试管中,继续滴加 NaOH浓溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试

管口,若试纸变蓝,则证明含有NH4
【分析】气体C为无色气体,遇空气变成红棕色,C为NO,沉淀E为红褐色沉淀,E为Fe(OH)3,
F为 Fe2O3,D为 NO2,B为 HNO3,D为 Fe(NO3)3,G为 NH4NO3,根据元素守恒,A中含
Fe和 O,为 FeO,据此回答。
【详解】(1)根据分析可知,组成固体 A的元素符号为 Fe、O;
(2)C→D的化学反应方程式为:2NO+O2=2NO2;
(3)固体 A和过量溶液 B反应的离子方程式:
3FeO 10H NO 3 3Fe
3 NO 5H2O;
4 NH NO NH ( )检验溶液 4 3中的 4 的方法为:取适量 G溶液于试管中,继续滴加 NaOH浓

溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管口,若试纸变蓝,则证明含有NH4 。
(5) 70%
(6)5:4
(5)列三段式:
CO2 g 3H2 g CH3OH g H2O g
初始 / mol 1 2 0 0
转化 / mol 0.2 0.6 0.2 0.2
平衡 / mol 0.8 1.4 0.2 0.2
CO g 2H2 g CH3OH g
初始 / mol 1 1.4 0.2
转化 / mol 0.4 0.8 0.4
平衡 / mol 0.6 0.6 0.6
平衡时气体总物质的量:0.8mol 0.6mol 0.6mol 0.6mol 0.2mol 2.8mol,
2 0.6
平衡时氢气转化率: 100% 70%
2
答案第 10页,共 12页
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(6)若进入电极A的 n H2 : n CO 3:1,由负极反应:CO 2e CO2 3 2CO2、
H2 2e
CO2 3 H2O CO2,消耗 3mol氢气转移 6mol电子生成 3molCO2,消耗
1molCO转移 2mol电子生成 2molCO2,共转移 8mol电子生成 5 molCO2,由正极反应:
O2 2CO2 4e
2CO2 3 ,消耗 4molCO2,理论上负极生成的CO2与正极消耗的
CO2的物质的量之比是 5:4。
18.(1) 浓硫酸 除去氯气中的氯化氢
(2) 收集器内充满黄绿色气体 通入干燥空气把装置内残留的氯气排入装置 g中被
氢氧化钠溶液充分吸收,防止产生污染
(3)在沉积的氯化铁固体下方加热
25(a-b)
(4) 250 mL容量瓶 BD
27cV
【分析】由实验装置图可知,装置 a中二氧化锰与浓盐酸共热反应制备氯气,浓盐酸具有挥
发性,制得的氯气中混有氯化氢和水蒸气,装置 b中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体,
装置 c中盛有的浓硫酸用于干燥氯气,装置 d、e用于制取、冷凝收集氯化铁,装置 f中盛
有的浓硫酸用于吸收水蒸气,防止水蒸气进入 e中导致氯化铁潮解,装置 g中盛有的氢氧化
钠溶液用于吸收未反应的氯气,防止污染空气。
【详解】(1)由分析可知,装置 f中盛有的浓硫酸用于吸收水蒸气,防止水蒸气进入 e中导
致氯化铁潮解;装置 b中盛有的饱和食盐水用于除去氯化氢气体;
(2)由题意可知,步骤Ⅱ为打开分液漏斗活塞,点燃装置 a处酒精灯,当收集器内充满黄
绿色气体,点燃装置 d处酒精灯;步骤Ⅴ中通入干燥空气的目的是把装置内残留的氯气排入
装置 g中被氢氧化钠溶液充分吸收,防止产生污染;
(3)由题意可知,氯化铁 300℃左右升华可知,要使沉积的氯化铁进入收集器,需要的操
作是在沉积的氯化铁固体下方加热;
(4)由配制一定物质的量浓度溶液的步骤为计算、称量、溶解、移液、洗涤、定容、摇匀、
装瓶可知,配制样品溶液时,用到的玻璃仪器有 250 mL容量瓶、玻璃棒、烧杯和胶头滴管;
由原子个数守恒和得失电子数目守恒可得①中存在如下转化关系:
6FeCl3 nH2O—6Fe2+—K2Cr2O7,反应消耗 VmLcmol/L重铬酸钾溶液,则 250mL溶液中铁
250mL
离子的物质的量为 6×cmol/L×10-3VL× =0.06cVmol;由②中质量变化可得结晶水的
25.00mL
答案第 11页,共 12页
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(a-b)g (a-b) mol (a-b) mol 25(a-b)物质的量为18g/mol = ,由化学式可得:1:n=0.06cVmol: ,解得 n= ;18 18 27cV
A.实验①中,称重后样品发生了潮解对氯化铁的物质的量无影响,对所测结果无影响,故
不符合题意;
B.实验①中配制溶液时,俯视刻度线定容会使所配的溶液浓度偏大,导致所测结果偏小,
故符合题意;
C.实验①中配制溶液时,未对所用过的烧杯和玻璃棒进行洗涤会使所配的溶液浓度偏小,
导致所测结果偏大,故不符合题意;
D.实验②中样品与SOCl2反应时,失水不充分会使失水的质量偏小,导致所测结果偏小,
故符合题意;
故选 BD。
答案第 12页,共 12页
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