【高考押题卷】2025年高考生物考前冲刺 生物的变异（含解析）
文档属性
| 名称 | 【高考押题卷】2025年高考生物考前冲刺 生物的变异（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.8MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-05-19 09:15:10 | ||
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文档简介
2025年高考生物复习考前冲刺 生物的变异
一．选择题（共16小题）
1．（2024秋 重庆期末）关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A．六倍体植物的花粉含有3个染色体组，离体培养得到的后代高度不育
B．秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，用其处理单倍体西瓜幼苗，可以得到二倍体西瓜
C．并非所有植物的每个染色体组，都含有常染色体和性染色体
D．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体，各染色体DNA的碱基序列不同
2．（2024秋 苏州期末）下列有关细胞分裂实验的叙述，正确的是（ ）
A．观察有丝分裂实验过程中，解离前也可对组织材料进行细胞固定
B．可以选用桃花的雌蕊或蝗虫的精巢作为观察减数分裂实验的材料
C．若解离后直接染色，盐酸会与碱性染料反应导致染色体无法着色
D．洋葱根尖分生区经低温诱导后，多数细胞中的染色体数目会加倍
3．（2024秋 抚顺期末）人表皮生长因子受体﹣2（HER2）是一种跨膜蛋白受体，激活后能启动一系列细胞内的信号转导通路。肺癌细胞过量表达HER2。某抗体类药物能结合肺癌细胞的HER2，阻断受体功能，引起肺癌细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ）
A．HER2基因发生甲基化会诱发细胞癌变
B．HER2基因表达量下降会引起细胞凋亡有关基因的表达
C．该抗体类药物靶向杀伤肺癌细胞，也会影响正常细胞的功能
D．细胞凋亡有利于维持内部环境的稳定，会引起炎症反应
4．（2025 浙江模拟）某个体的染色体核型分析结果如图所示，其基因和染色体发生的变化通常不包括（ ）
A．基因种类 B．基因排序
C．染色体结构 D．染色体数目
5．（2024秋 重庆校级期末）某患者家族系谱如图所示，已知该疾病由线粒体基因突变引起，且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。下列叙述错误的是（ ）
A．引发该疾病的突变基因并非细胞核基因，但属于可遗传变异
B．该遗传病符合母系遗传的规律，子代性状并非总与母本性状一致
C．Ⅱ﹣2减数分裂形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配
D．若Ⅲ﹣1为女性，可能为携带者；若Ⅲ﹣1为男性，均表现正常
6．（2024秋 朝阳区期末）DIC是治疗恶性黑色素瘤的化疗药物，能干扰嘌呤的合成。下列相关叙述错误的是（ ）
A．嘌呤是合成DNA和RNA的原料之一
B．注射DIC不会影响核糖体的形成
C．DIC使黑色素瘤细胞分裂停滞在间期
D．靶向输送DIC可降低化疗的副作用
7．（2024秋 抚顺期末）多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表这两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。将两种报春进行杂交可培育异源四倍体植物丘园报春（AABB），培育过程如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．培育丘园报春主要利用了染色体数目变异的原理
B．F1植株的细胞进行减数分裂时，染色体联会与分离紊乱
C．用秋水仙素溶液处理F1植株的种子，可获得丘园报春植株
D．处于有丝分裂后期的丘园报春细胞的一极有36条染色体
8．（2024秋 新疆校级期末）营养风险是指由于饮食不平衡或摄入不足导致身体无法获得足够的营养素，进而对健康造成不利影响的风险。具体表现有营养缺乏、营养过剩、营养吸收障碍和饮食行为障碍，如图是我国65岁以上老人各年龄段营养风险占比的调查结果，下列相关分析错误的是（ ）
A．随年龄的增大，出现营养风险的概率增大
B．胃肠道疾病患者可能出现营养缺乏的现象
C．65～79岁，营养风险占比增大的主要原因是营养缺乏的占比明显增大
D．注重饮食品质和生活方式的整体改善是预防和管理营养风险的措施之一
9．（2024秋 东城区期末）无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，如图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（ ）
A．无丙种球蛋白血症是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
C．Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为
D．Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因
10．（2024秋 重庆期末）慢性粒细胞性白血病患者白细胞中常出现“费城染色体”（如图），Ab1基因是原癌基因，与BCR基因重新组合成融合基因（BCR﹣Ab1），表达的BCR﹣Ab1蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列叙述错误的是（ ）
A．费城染色体的形成属于染色体结构变异中的易位，可借助光学显微镜观察到
B．可通过羊水检查对胎儿细胞进行染色体分析，判断是否存在费城染色体
C．Ab1蛋白是细胞增殖所必需的，酪氨酸激酶抑制剂可用于治疗慢性粒细胞性白血病
D．患者染色体发生了断裂和重新组合，其减数分裂时能形成22个正常的四分体
11．（2024秋 河西区期末）费城染色体形成过程如图所示。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1移接至22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR﹣ABL1。BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可促进细胞增殖，诱发癌变。下列叙述不正确的是（ ）
A．费城染色体的形成是非同源染色体上的基因重组导致的
B．费城染色体的形成改变了染色体上基因的数目和排列顺序
C．BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可以缩短细胞周期
D．该变异若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代
12．（2024秋 和平区校级期末）基因M发生基因突变导致了某种遗传病。如图为某患者及其父母基因M相关序列的检测结果（同源染色体上的两个基因M均做检测，每个基因M序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病；患者具有①和②突变位点。下列说法错误的是（ ）
A．该遗传病为单基因隐性遗传病
B．该实例表明基因突变具有不定向性
C．该患者患病的原因是其父母在产生配子的过程中发生了基因重组
D．患者同源染色体的①和②位点间发生互换，可产生出正常的配子
13．（2024秋 苏州期末）芸薹属栽培种中二倍体芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种，关系如图所示（A、B、C代表不同的染色体组，数字代表体细胞中染色体的数目）。下列叙述正确的是（ ）
A．自然界中染色体加倍可能是骤然低温影响着丝粒分裂造成的
B．芥菜与甘蓝杂交产生子代的体细胞中最多含有6个染色体组
C．培育出的甘蓝型油菜可育说明芸薹和甘蓝之间没有生殖隔离
D．培育埃塞俄比亚芥过程中遗传物质只发生了染色体数目变异
14．（2024秋 靖远县校级期末）甜荞（2N＝16）为一年生荞麦属作物，有食用价值和药用价值。甜荞的生长期在9个月左右，甜荞的子粒大小、干粒重与其出米率、出粉率呈显著正相关。研究人员利用多种纯合二倍体甜荞品种培育四倍体优良甜荞品系，过程如图所示。与二倍体甜荞相比，四倍体甜荞干粒重增加茎秆粗壮、分枝适中抗倒性强、生育期延长、结实率下降。下列有关分析错误的是（ ）
A．四倍体甜荞的出米率、出粉率高于二倍体甜荞
B．变异甜荞植株中可能存在染色体数目为16、32、64的体细胞
C．由新品系四倍体甜荞的花粉诱导发育成的植株为高度不育的单倍体
D．早熟型四倍体甜荞比晚熟型四倍体甜荞更适于农业生产
15．（2024秋 白银校级期末）如图是某家族某单基因遗传病系谱图，9号个体线粒体中含有一变异基因，但没有表现出有关病症，下列相关叙述正确的是（ ）
A．无法判断图中遗传病的显隐性，该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传
B．家族中不患病男性3、4、9号都是该遗传病致病基因的携带者
C．9号线粒体中的变异基因可能是亲代遗传来的，该变异基因一般不会传给他的子代
D．该家系中每一代都有人患病，因此该病是显性基因控制的遗传病
16．（2024秋 河北区期末）玉米（2n＝20）是雌雄同株异花植物，有栽培玉米（P）与野生玉米（Q）之分，栽培玉米大多产量高、品质好，但在耐盐碱方面不如野生玉米。科研人员为了改良栽培玉米的遗传特性，利用纯合的野生玉米（Q）与栽培玉米（P）进行杂交获得杂种玉米F1，F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力大大提高，将F1作为母本与P杂交，得到子代并筛选耐盐碱个体作为母本再与P杂交，连续多次后获得耐盐碱个体，此类个体自交，后代耐盐碱的个体中性状不发生分离的记为D品系，其过程如图所示。已知耐盐碱性状是由单基因控制的，下列说法错误的是（ ）
A．通过测定玉米体内10条染色体上的DNA序列以区分两种玉米在基因组序列中的差别
B．F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力提高，说明耐盐碱基因很可能来自野生玉米（Q）
C．选择杂种玉米中耐盐碱个体与栽培玉米（P）反复进行杂交并筛选的目的是获得能够稳定遗传的纯合子
D．D品系玉米中有18条染色体来自栽培玉米（P），有2条染色体（携带耐盐碱基因）来自野生玉米（Q）
二．解答题（共4小题）
17．（2024秋 河西区期末）在栽培某种农作物（2n＝42）的过程中，有时会发现单体植株（2n﹣1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。回答下列问题。
（1）6号单体植株的变异类型为 ，6号单体植株在减数分裂I时能形成 个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n﹣1型配子，则自交后代（受精卵）正常二倍体（2n）：单体（2n﹣1）：缺体（2n﹣2）的比例为 。
（2）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如表所示。
杂交亲本 实验结果
6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占75%，正常二倍体占25%
6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中单体占4%，正常二倍体占96%
由两组杂交实验结果可知：6号单体在减数分裂时，形成的n﹣1型配子 （填“多于”或“少于”）n型配子，造成此结果的原因可能是 ；n﹣1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的 （填“雌”或“雄”）配子育性很低。
（3）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为 （填“父本”或“母本”）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与 杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中筛选出所需品种。
18．（2024秋 朝阳区期末）癌症是严重威胁人类健康的重大疾病，在与癌症作斗争的道路上，研究者持续进行探索。
（1）癌细胞的清除主要是 免疫。细胞毒性T细胞的活化需 细胞和 细胞等细胞参与。癌症的发生，是免疫系统的 功能低下所致。
（2）癌细胞可通过表达特定蛋白逃避免疫系统的“追杀”。研究者对相关机制展开研究。
①研究者检测接受免疫治疗的黑色素瘤患者瘤细胞中细胞膜转运蛋白SLC家族的表达量（图1）。实验结果表明SLC3参与调节黑色素瘤细胞的免疫应答，判断依据是 。
②研究者进一步检测SLC3表达量与黑色素瘤患者生存率的关系（图2）。
结果说明：SLC3表达量与黑色素瘤患者的生存率的关系是 。
（3）铁死亡是新近发现的由于细胞内脂质氧化物的代谢障碍，进而在铁离子的催化下破坏细胞内氧化还原平衡触发细胞死亡的新方式。据此信息，为探究SLC3降低小鼠肿瘤免疫应答能力的方式，请提出一个假设，该假设能用以下材料和工具加以验证（主要实验材料和工具：黑色素瘤细胞系、Sle3缺失的黑色素瘤细胞系、生理盐水、铁离子催化反应的抑制剂、直尺、微量天平）。
（4）在上述假设被证实的基础上，提出一个进一步可探究的课题。
19．（2025 1月份模拟）华山新麦草是我国特有小麦近缘濒危物科，具有抗小麦条锈病因Y，为小麦育种提供新的种质资源。利用普通小麦、华山新麦草和六倍体小黑麦培育高抗条锈病八倍体小黑麦品系如图，回答下列问题。
（1）甲是 倍体植株，经处理得到乙，此处使用秋水仙素的原理是 。假如同源染色体和姐妹染色单体正常分离，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为 。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是 和 。
（2）经检测植株丁含有Y基因，出现这种现象的原因是在育种过程中发生了 ，由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到 的目的。
（3）为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上图的育种方法是 。
20．（2024 六合区校级二模）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率为。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ﹣2还患有红绿色盲（生成Ⅱ﹣2过程中未发生互换和基因突变）。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图1。
（1）家系甲Ⅱ﹣1患病的原因可能是 时发生了基因突变，研究发现约60%～65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病，结合甲、乙家系基因序列，可知基因突变具有 的特点。
（2）若家系乙Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生育一个儿子，其患两种病一般比患一种病的概率 ，原因是 。
（3）假设DMD的致病基因用a表示，用b表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，则Ⅰ﹣2的基因型为 。
（4）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ﹣2和家系乙Ⅱ﹣1婚后生出患DMD儿子的概率为 。
（5）人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为 。
（6）对Ⅱ﹣3进行核型分析时，发现其体内14号和21号染色体出现如图2所示的异常。下列叙述错误的是 。
A．Ⅱ﹣3体细胞中含有46条染色体，但发生了易位导致染色体结构变异
B．调查人群中DMD的发病率时，应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计
C．染色体和中心粒在细胞分裂间期完成复制后数目加倍
D．家系乙中若Ⅱ﹣3与正常女性婚配，出现异常胎儿（只考虑14和21号染色体）的概率高
2025年高考生物复习考前冲刺 生物的变异
参考答案与试题解析
一．选择题（共16小题）
1．（2024秋 重庆期末）关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A．六倍体植物的花粉含有3个染色体组，离体培养得到的后代高度不育
B．秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，用其处理单倍体西瓜幼苗，可以得到二倍体西瓜
C．并非所有植物的每个染色体组，都含有常染色体和性染色体
D．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体，各染色体DNA的碱基序列不同
【考点】染色体组的概念及单倍体、二倍体、多倍体．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；解决问题能力．
【答案】B
【分析】单倍体、二倍体和多倍体：
（1）由配子发育成的个体叫单倍体。
（2）由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推，体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。
【解答】解：A、六倍体植物的花粉含有3个染色体组，减数分裂会出现联会紊乱，故离体培养得到的后代高度不育，A正确；
B、单倍体西瓜幼苗并不是只有一个染色体组，用秋水仙素处理后，可以得到多倍体西瓜，B错误；
C、并非所有植物的每个染色体组，都含有常染色体和性染色体，例如水稻、豌豆没有性染色体，C正确；
D、一个染色体组内的染色体的形态、功能各不相同，所含基因也不相同，属于非同源染色体，故每个染色体组中各染色体DNA的碱基排列顺序也是不相同的，D正确。
故选：B。
【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
2．（2024秋 苏州期末）下列有关细胞分裂实验的叙述，正确的是（ ）
A．观察有丝分裂实验过程中，解离前也可对组织材料进行细胞固定
B．可以选用桃花的雌蕊或蝗虫的精巢作为观察减数分裂实验的材料
C．若解离后直接染色，盐酸会与碱性染料反应导致染色体无法着色
D．洋葱根尖分生区经低温诱导后，多数细胞中的染色体数目会加倍
【考点】低温诱导染色体加倍实验；观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂；观察细胞的减数分裂实验．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】C
【分析】观察根尖分生区组织洗白有丝分裂制作装片：（1）解离：滴加3﹣4滴解离液进行3﹣5min的解离；（2）漂洗：用清水在载玻片上漂洗5次，约10min；（3）染色：滴加3﹣4滴改良苯酚品红染液进行3﹣5min；（4）制片：加一滴清水在根尖上，盖上盖玻片。
【解答】解：A、观察有丝分裂实验过程中，解离前不需要对组织材料进行细胞固定，A错误；
B、桃花雌蕊中进行减数分裂的细胞数目较少，且由于其结构特点，减数分裂过程不易观察，一般不选用桃花雌蕊作为观察减数分裂实验的材料；蝗虫精巢中精原细胞可以进行减数分裂，且产生的精子数量多，易于观察到处于不同减数分裂时期的细胞，是观察减数分裂的良好材料，B错误；
C、解离后需要进行漂洗，若解离后直接染色，解离液中的盐酸会与碱性染料发生中和反应，从而导致染色体无法被有效着色，C正确；
D、洋葱根尖分生区细胞进行有丝分裂，细胞周期中分裂间期时间远远长于分裂期，低温诱导主要作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，但因为多数细胞处于分裂间期，所以多数细胞中的染色体数目不会加倍，D错误。
故选：C。
【点评】本题考查了观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂、观察细胞的减数分裂以及低温诱导染色体加倍等实验相关知识点，意在考查考生对实验操作流程、材料选择依据以及实验原理的理解和掌握能力。
3．（2024秋 抚顺期末）人表皮生长因子受体﹣2（HER2）是一种跨膜蛋白受体，激活后能启动一系列细胞内的信号转导通路。肺癌细胞过量表达HER2。某抗体类药物能结合肺癌细胞的HER2，阻断受体功能，引起肺癌细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ）
A．HER2基因发生甲基化会诱发细胞癌变
B．HER2基因表达量下降会引起细胞凋亡有关基因的表达
C．该抗体类药物靶向杀伤肺癌细胞，也会影响正常细胞的功能
D．细胞凋亡有利于维持内部环境的稳定，会引起炎症反应
【考点】细胞的癌变的原因及特征；细胞死亡；表观遗传．
【专题】正推法；细胞的分化、衰老和凋亡；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】B
【分析】细胞癌变的外因：是受到致癌因子的作用；内因：原癌基因和抑制基因发生突变或表达异常的结果。
【解答】解：A、HER2基因发生甲基化会引起HER2合成减少，而肺癌细胞过量表达HER2，所以HER2基因发生甲基化不利于细胞癌变，A错误；
B、某抗体类药物能结合肺癌细胞的HER2，阻断受体功能，引起肺癌细胞凋亡，说明HER2基因表达量下降会引起细胞凋亡，此时与细胞凋亡有关的其他基因表达增强，B正确；
C、抗体与抗原的结合具有特异性，抗体类药物能与肺癌细胞的HER2特异性结合，靶向杀伤肺癌细胞，不影响正常细胞的功能，C错误；
D、细胞凋亡有利于维持内部环境的稳定，不会引起炎症反应，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查细胞癌变的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
4．（2025 浙江模拟）某个体的染色体核型分析结果如图所示，其基因和染色体发生的变化通常不包括（ ）
A．基因种类 B．基因排序
C．染色体结构 D．染色体数目
【考点】染色体结构的变异；染色体数目的变异．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】A
【分析】据图某个体的染色体核型分析，该个体发生了染色体结构和染色体数目的变异，染色体结构变异通常会改变基因排序。
【解答】解：A、从图中染色体核型分析结果来看，并没有显示基因种类发生了变化。基因种类通常由基因的本质决定，在没有特定的基因突变等情况下，一般不会改变；所以该个体基因种类通常不包括在这种变化内，A正确；
B、染色体核型分析结果可能会显示出染色体的易位等情况，这会导致基因排序发生变化，B错误；
C、染色体核型分析能够检测出染色体结构的变化，如缺失、重复、倒位、易位等，C错误；
D、染色体核型分析也能够检测出染色体数目的变化，如非整倍体等情况，D错误。
故选：A。
【点评】本题主要考查生物的变异等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。
5．（2024秋 重庆校级期末）某患者家族系谱如图所示，已知该疾病由线粒体基因突变引起，且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。下列叙述错误的是（ ）
A．引发该疾病的突变基因并非细胞核基因，但属于可遗传变异
B．该遗传病符合母系遗传的规律，子代性状并非总与母本性状一致
C．Ⅱ﹣2减数分裂形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配
D．若Ⅲ﹣1为女性，可能为携带者；若Ⅲ﹣1为男性，均表现正常
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】遗传系谱图；人类遗传病；理解能力．
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【解答】解：A、该遗传病是由线粒体基因突变引起的，属于细胞质遗传，但是遗传物质改变引起的，仍属于可遗传变异，A正确；
B、该疾病由线粒体基因突变引起，子代性状总是受母本细胞质基因控制，且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状，故子代性状并非总与母本性状一致，故无论Ⅲ﹣1为男性还是女性，都可能有致病基因，B正确，D错误；
C、Ⅱ﹣2减数分裂形成卵细胞时，由于初级卵母细胞和次级卵母细胞都不均等分裂，故细胞质中的遗传物质随机不均等分配，C正确。
故选：D。
【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
6．（2024秋 朝阳区期末）DIC是治疗恶性黑色素瘤的化疗药物，能干扰嘌呤的合成。下列相关叙述错误的是（ ）
A．嘌呤是合成DNA和RNA的原料之一
B．注射DIC不会影响核糖体的形成
C．DIC使黑色素瘤细胞分裂停滞在间期
D．靶向输送DIC可降低化疗的副作用
【考点】细胞的癌变的原因及特征；细胞增殖的意义和细胞周期．
【专题】正推法；细胞的增殖；理解能力．
【答案】B
【分析】DIC能干扰嘌呤的合成，而嘌呤是合成核酸的原料，细胞分裂间期细胞进行DNA的复制和蛋白质的合成。
【解答】解：A、嘌呤如腺嘌呤A和鸟嘌呤G是合成DNA和RNA的原料之一，A正确；
B、核糖体由rRNA和蛋白质组成，rRNA的合成需要嘌呤等原料，DIC干扰嘌呤合成，会影响rRNA的合成，进而影响核糖体的形成，B错误；
C、由于DIC干扰嘌呤合成，从而干扰细胞分裂间期中DNA的合成，所以会使黑色素瘤细胞分裂停滞在间期，C正确；
D、靶向输送DIC可以使药物更精准地作用于癌细胞，从而降低化疗的副作用，D正确。
故选：B。
【点评】本题考查细胞增殖的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
7．（2024秋 抚顺期末）多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表这两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。将两种报春进行杂交可培育异源四倍体植物丘园报春（AABB），培育过程如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．培育丘园报春主要利用了染色体数目变异的原理
B．F1植株的细胞进行减数分裂时，染色体联会与分离紊乱
C．用秋水仙素溶液处理F1植株的种子，可获得丘园报春植株
D．处于有丝分裂后期的丘园报春细胞的一极有36条染色体
【考点】生物变异的类型综合．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】C
【分析】由题意可知，多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体，则F1植株含有18条染色体，丘园报春含有36条染色体。
【解答】解：A、多花报春和轮花报春杂交获得F1植株，F1植株经过染色体加倍获得丘园报春，育种方式为多倍体育种，原理是染色体数目变异，A正确；
B、F1植株为异源二倍体，含有两个染色体组，但不存在同源染色体，进行减数分裂时，会出现染色体联会与分离紊乱，B正确；
C、F1植株是高度不育的，几乎不能产生可育的配子，因此F1植株不存在种子，C错误；
D、丘园报春为四倍体，含有36条染色体，在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞的一极有36条染色体，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
8．（2024秋 新疆校级期末）营养风险是指由于饮食不平衡或摄入不足导致身体无法获得足够的营养素，进而对健康造成不利影响的风险。具体表现有营养缺乏、营养过剩、营养吸收障碍和饮食行为障碍，如图是我国65岁以上老人各年龄段营养风险占比的调查结果，下列相关分析错误的是（ ）
A．随年龄的增大，出现营养风险的概率增大
B．胃肠道疾病患者可能出现营养缺乏的现象
C．65～79岁，营养风险占比增大的主要原因是营养缺乏的占比明显增大
D．注重饮食品质和生活方式的整体改善是预防和管理营养风险的措施之一
【考点】人类遗传病的监测和预防．
【专题】坐标曲线图；人类遗传病；解决问题能力．
【答案】C
【分析】营养风险是指由于饮食不平衡或摄入不足导致身体无法获得足够的营养素，进而对健康造成不利影响的风险。包括营养缺乏、营养过剩、营养吸收障碍和饮食行为障碍等表现。
【解答】解：A、由曲线可知，随年龄的增大，出现营养风险的概率增大，A正确；
B、胃肠道疾病患者营养吸收不良，可导致出现营养缺乏的现象，B正确；
C、由图示曲线可知，65～79岁营养缺乏占比较小且相差不大，但营养风险上升较快，说明营养缺乏不是营养风险占比增大的主要原因，C错误；
D、预防和管理营养风险的措施之一就是注重饮食品质和生活方式的整体改善，D正确。
故选：C。
【点评】本题的知识点是理解营养风险的产生原因和表现，主要考查学生利用所学知识解决问题的能力。
9．（2024秋 东城区期末）无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，如图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（ ）
A．无丙种球蛋白血症是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
C．Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为
D．Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】信息转化法；人类遗传病；理解能力．
【答案】C
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【解答】解：A、据图分析，图中的Ⅱ1与Ⅱ2正常，生有患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为Ⅱ1无致病基因，说明该病致病基因位于X染色体，即该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅲ1患病，其母亲和父亲都正常，由于该病致病基因位于X染色体，其致病基因来自母亲，故致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，B正确；
C、设该病相关基因是B/b，I1患病，基因型是XbY，Ⅱ3基因型是XBXb，与正常男子XBY婚配，所生女儿基因型是XBXB、XBXb，患病几率为0，C错误；
D、Ⅱ5无致病基因，基因型是XBXB，Ⅱ4正常，基因型是XBY，其子代Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解判断能力。
10．（2024秋 重庆期末）慢性粒细胞性白血病患者白细胞中常出现“费城染色体”（如图），Ab1基因是原癌基因，与BCR基因重新组合成融合基因（BCR﹣Ab1），表达的BCR﹣Ab1蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列叙述错误的是（ ）
A．费城染色体的形成属于染色体结构变异中的易位，可借助光学显微镜观察到
B．可通过羊水检查对胎儿细胞进行染色体分析，判断是否存在费城染色体
C．Ab1蛋白是细胞增殖所必需的，酪氨酸激酶抑制剂可用于治疗慢性粒细胞性白血病
D．患者染色体发生了断裂和重新组合，其减数分裂时能形成22个正常的四分体
【考点】染色体结构的变异；人类遗传病的监测和预防；细胞的减数分裂．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；人类遗传病；解决问题能力．
【答案】D
【分析】图示正常的22号染色体和9号染色体是两条非同源染色体，两条染色体互相交换了片段，属于染色体结构变异中的易位。
【解答】解：A、费城染色体指9号染色体长臂上的原癌基因Ab1转位至22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因（BCR﹣Ab1），是发生在非同源染色体之间的片段交换，属于染色体结构变异中的易位，可借助光学显微镜观察到，A正确；
B、染色体结构变异可通过染色体核型分析检测，故可通过羊水检查对胎儿细胞进行染色体分析，判断是否存在费城染色体，B正确；
C、BCR﹣Ab1蛋白能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖，故酪氨酸激酶抑制剂可用于治疗慢性粒细胞性白血病，C正确；
D、造血干细胞进行有丝分裂，不能形成四分体，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
11．（2024秋 河西区期末）费城染色体形成过程如图所示。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1移接至22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR﹣ABL1。BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可促进细胞增殖，诱发癌变。下列叙述不正确的是（ ）
A．费城染色体的形成是非同源染色体上的基因重组导致的
B．费城染色体的形成改变了染色体上基因的数目和排列顺序
C．BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可以缩短细胞周期
D．该变异若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代
【考点】染色体结构的变异．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】A
【分析】分析题文描述与题图：9号染色体与22号染色体属于非同源染色体。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1所在的染色体片段移接到22号染色体上，导致费城染色体的形成，该变异属于染色体结构变异。与费城染色体同时形成的BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可启动细胞增殖，诱发癌变。
【解答】解：A、费城染色体的形成，是由于9号染色体长臂上的原癌基因ABL1所在的染色体片段移接到22号染色体上导致的，该变异属于染色体结构变异，不是基因重组，A错误；
B、费城染色体的形成表明发生了染色体结构变异，染色体结构变异改变了染色体上基因的数目和排列顺序，B正确；
C、BCR﹣ABL1融合基因的表达产物可启动细胞增殖，诱发癌变，说明该表达产物能够缩短细胞周期，C正确；
D、该变异属于染色体结构变异，属于可遗传变异，若发生在生殖细胞中，说明该病可以遗传；若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代，D正确。
故选：A。
【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
12．（2024秋 和平区校级期末）基因M发生基因突变导致了某种遗传病。如图为某患者及其父母基因M相关序列的检测结果（同源染色体上的两个基因M均做检测，每个基因M序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病；患者具有①和②突变位点。下列说法错误的是（ ）
A．该遗传病为单基因隐性遗传病
B．该实例表明基因突变具有不定向性
C．该患者患病的原因是其父母在产生配子的过程中发生了基因重组
D．患者同源染色体的①和②位点间发生互换，可产生出正常的配子
【考点】人类遗传病的类型及危害；基因突变的概念、原因、特点及意义．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】C
【分析】基因突变概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。
【解答】解：A、父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病，而患者同时具有①和②突变位点才患病，这符合隐性遗传病的特点，即隐性纯合子患病，杂合子不患病，A正确；
B、从图中可以看出，基因M发生了不同位点的突变，产生了不同的结果，这表明基因突变具有不定向性，B正确；
C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，而这里是基因突变导致的遗传病，与基因重组无关，C错误；
D、患者同源染色体的①和②位点间发生互换，就有可能使突变位点①和突变位点②出现在同一条染色体上，另一条染色体上没有突变位点，从而产生出正常的配子，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
13．（2024秋 苏州期末）芸薹属栽培种中二倍体芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种，关系如图所示（A、B、C代表不同的染色体组，数字代表体细胞中染色体的数目）。下列叙述正确的是（ ）
A．自然界中染色体加倍可能是骤然低温影响着丝粒分裂造成的
B．芥菜与甘蓝杂交产生子代的体细胞中最多含有6个染色体组
C．培育出的甘蓝型油菜可育说明芸薹和甘蓝之间没有生殖隔离
D．培育埃塞俄比亚芥过程中遗传物质只发生了染色体数目变异
【考点】染色体组的概念及单倍体、二倍体、多倍体；物种的概念 隔离与物种形成；染色体数目的变异．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；解决问题能力．
【答案】B
【分析】单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体不一定只含有一个染色体组。由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有2个染色体组叫二倍体，含有多个染色体组叫多倍体。
【解答】解：A、骤然低温能够通过抑制纺锤体的形成引起染色体自然加倍，骤然低温不影响着丝粒的分裂，A错误；
B、芥菜（AABB）与甘蓝（CC）杂交，子代体细胞含3个染色体组（ABC），不含同源染色体，体细胞有丝分裂，最多含有6个染色体组，B正确；
C、芸薹（AA）和甘蓝（CC）之间杂交，子代体细胞含有2个染色体组（AC），不含同源染色体不可育，说明芸薹和甘蓝之间有生殖隔离，C错误；
D、黑芥和甘蓝形成埃塞俄比亚芥的过程中发生了减数分裂、受精作用、低温诱导，减数分裂过程发生基因重组，低温诱导过程发生了染色体数目变异，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
14．（2024秋 靖远县校级期末）甜荞（2N＝16）为一年生荞麦属作物，有食用价值和药用价值。甜荞的生长期在9个月左右，甜荞的子粒大小、干粒重与其出米率、出粉率呈显著正相关。研究人员利用多种纯合二倍体甜荞品种培育四倍体优良甜荞品系，过程如图所示。与二倍体甜荞相比，四倍体甜荞干粒重增加茎秆粗壮、分枝适中抗倒性强、生育期延长、结实率下降。下列有关分析错误的是（ ）
A．四倍体甜荞的出米率、出粉率高于二倍体甜荞
B．变异甜荞植株中可能存在染色体数目为16、32、64的体细胞
C．由新品系四倍体甜荞的花粉诱导发育成的植株为高度不育的单倍体
D．早熟型四倍体甜荞比晚熟型四倍体甜荞更适于农业生产
【考点】染色体数目的变异；生物变异的类型综合．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异．
【答案】C
【分析】四种育种方法：
杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种
方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理 基因重组 基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 染色体变异（染色体组成倍增加）
【解答】解：A、甜荞的子粒大小、千粒重与其出米率、出粉率呈显著正相关。与二倍体甜荞相比，四倍体甜荞千粒重增加，所以四倍体甜荞的出米率、出粉率高于二倍体甜荞，A正确；
B、二倍体甜荞的正常体细胞中含有16条染色体，所以四倍体甜荞的正常体细胞中含有32条染色体，其减数分裂和有丝分裂过程中，可形成染色体数目为16、32、64的体细胞，B正确；
C、由新品系四倍体甜荞的花粉诱导发育成的植株为单倍体，体细胞中含有2个染色体组，通过减数分裂能产生正常的配子，所以可育，C错误；
D、由于四倍体甜荞的生育期延长，所以早熟型四倍体甜荞比晚熟型四倍体甜荞更适于农业生产，D正确。
故选：C。
【点评】育种实际上是对遗传基本规律和变异知识的应用，考试中常以某一作物育种为背景，综合考查诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种的区别与联系，这部分需要重点记忆多倍体育种的原理和应用。
15．（2024秋 白银校级期末）如图是某家族某单基因遗传病系谱图，9号个体线粒体中含有一变异基因，但没有表现出有关病症，下列相关叙述正确的是（ ）
A．无法判断图中遗传病的显隐性，该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传
B．家族中不患病男性3、4、9号都是该遗传病致病基因的携带者
C．9号线粒体中的变异基因可能是亲代遗传来的，该变异基因一般不会传给他的子代
D．该家系中每一代都有人患病，因此该病是显性基因控制的遗传病
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】遗传系谱图；人类遗传病．
【答案】C
【分析】由题图可知，若为伴X隐性遗传病，1号一定会将自己的致病基因传给自己的儿子，所以3、4一定是患者，然而图中3、4并非患者，所以该遗传病不可能为伴X隐性，但缺少其他条件，则无法判断该遗传病的具体遗传方式。
【解答】解：A、根据分析可知，无法判断图中遗传病的显隐性，该遗传病不可能为伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、家族中不患病男性3、4、9号可能是该遗传病致病基因的携带者也可能不是，B错误；
C、9号线粒体中的变异基因可能是亲代遗传来的，因为该变异基因在细胞质中，只会由母亲传给后代，所以9号不会传给他的子代，C正确；
D、由于无法判断该遗传病的具体遗传方式，虽然该家系中每一代都有人患病，但该病不一定是逐代遗传的，D错误。
故选：C。
【点评】本题结合系谱图，主要考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记分离顶礼的实质，能正确分析图形，明确该病的遗传方式，再结合所学知识判断各选项。
16．（2024秋 河北区期末）玉米（2n＝20）是雌雄同株异花植物，有栽培玉米（P）与野生玉米（Q）之分，栽培玉米大多产量高、品质好，但在耐盐碱方面不如野生玉米。科研人员为了改良栽培玉米的遗传特性，利用纯合的野生玉米（Q）与栽培玉米（P）进行杂交获得杂种玉米F1，F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力大大提高，将F1作为母本与P杂交，得到子代并筛选耐盐碱个体作为母本再与P杂交，连续多次后获得耐盐碱个体，此类个体自交，后代耐盐碱的个体中性状不发生分离的记为D品系，其过程如图所示。已知耐盐碱性状是由单基因控制的，下列说法错误的是（ ）
A．通过测定玉米体内10条染色体上的DNA序列以区分两种玉米在基因组序列中的差别
B．F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力提高，说明耐盐碱基因很可能来自野生玉米（Q）
C．选择杂种玉米中耐盐碱个体与栽培玉米（P）反复进行杂交并筛选的目的是获得能够稳定遗传的纯合子
D．D品系玉米中有18条染色体来自栽培玉米（P），有2条染色体（携带耐盐碱基因）来自野生玉米（Q）
【考点】生物变异的类型综合．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；解决问题能力．
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【解答】解：A、玉米是雌雄同株异花植物，有10对同源染色体，没有性染色体，需要测10条染色体上的DNA序列，A正确；
B、F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力大大提高，说明亲本栽培玉米（P）耐盐碱能力弱，而野生玉米（Q）耐盐碱能力强，故耐盐碱的基因很可能来自野生玉米（Q），B正确；
C、选择杂种玉米中的耐盐碱个体与栽培玉米（P）反复进行杂交并筛选的目的是淘汰杂种玉米中来自野生玉米的染色体，使杂交后代中除耐盐碱基因所在的染色体，其余染色体尽可能多地来自栽培玉米，C错误；
D、D品系是通过多次与栽培玉米（P）杂交后再自交所得的纯合子，其细胞中除耐盐基因所在的2条染色体来自野生玉米（Q）外，其余18条染色体全部来自栽培玉米（P），D正确。
故选：C。
【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
二．解答题（共4小题）
17．（2024秋 河西区期末）在栽培某种农作物（2n＝42）的过程中，有时会发现单体植株（2n﹣1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。回答下列问题。
（1）6号单体植株的变异类型为 染色体数目变异 ，6号单体植株在减数分裂I时能形成 20 个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n﹣1型配子，则自交后代（受精卵）正常二倍体（2n）：单体（2n﹣1）：缺体（2n﹣2）的比例为 1：2：1 。
（2）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如表所示。
杂交亲本 实验结果
6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占75%，正常二倍体占25%
6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中单体占4%，正常二倍体占96%
由两组杂交实验结果可知：6号单体在减数分裂时，形成的n﹣1型配子 多于 （填“多于”或“少于”）n型配子，造成此结果的原因可能是 6号单体的6号染色体在减数分裂I过程中往往因无法联会而丢失 ；n﹣1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的 雄 （填“雌”或“雄”）配子育性很低。
（3）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为 母本 （填“父本”或“母本”）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与 乙品种6号单体 杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中筛选出所需品种。
【考点】染色体数目的变异．
【专题】遗传基本规律计算；基因重组、基因突变和染色体变异．
【答案】（1）染色体数目变异 20 1：2：1
（2）多于 6号单体的6号染色体在减数分裂I过程中往往因无法联会而丢失 雄
（3）母本 乙品种6号单体
【分析】单体形成的原因亲代中的一方在减数第一次分裂时同源染色体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离而形成异常配子所致。根据表格信息分析，单体作母本时子代单体占75%，单体作父本时子代单体占4%，说明n﹣1型雄配子育性很低，所以在实验时最好让单体作母本。单看6号染色体，甲品种基因型为RR，乙品种6号单体基因型为r，则杂交后代基因型为Rr和R，然后让R自交就可以得到RR型的植株。
【解答】解：（1）6号单体植株比正常植株少一条6号染色体，说明是染色体数目变异，正常植株染色体数为42条，则该单体植株为41条，一个四分体等于两条染色体，所以该6号单体植株在减数第一次分裂时能形成20个四分体；剩下一条染色体无法联会形成四分体，该植株产生的配子n型：n﹣1型＝1：1，则雌雄配子结合产生的受精卵的染色体组成类型及比例为正常二倍体（2n）：单体（2n﹣1）：缺体（2n﹣2）＝1：2：1。
（2）据图表数据可知，6号单体（♀）和正常二倍体（♂）杂交的后代中单体占75%，正常二倍体占25%，这是因为单体♀在减数分裂时，形成的n﹣1型配子多于n型配子，使后代单体占大多数，造成此结果的原因可能是6号单体的6号染色体在减数分裂I过程中往往因无法联会而丢失。据表中数据可知，6号单体（♂）和正常二倍体（♀）的后代中单体占4%，正常二倍体占96%，这说明n﹣1型雄配子育性很低。
（3）6号单体为父本时产生的n﹣1型雄配子育性很低，所以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体进行杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。
故答案为：
（1）染色体数目变异 20 1：2：1
（2）多于 6号单体的6号染色体在减数分裂I过程中往往因无法联会而丢失 雄
（3）母本 乙品种6号单体
【点评】本题考查染色体数目变异和育种的相关知识，要求考生理解染色体结构的变异及染色体数目的变异，能结合所学的知识准确解答各个小题，属于考纲识记和理解层次的考查。
18．（2024秋 朝阳区期末）癌症是严重威胁人类健康的重大疾病，在与癌症作斗争的道路上，研究者持续进行探索。
（1）癌细胞的清除主要是 细胞 免疫。细胞毒性T细胞的活化需 癌 细胞和 辅助性T 细胞等细胞参与。癌症的发生，是免疫系统的 免疫监视 功能低下所致。
（2）癌细胞可通过表达特定蛋白逃避免疫系统的“追杀”。研究者对相关机制展开研究。
①研究者检测接受免疫治疗的黑色素瘤患者瘤细胞中细胞膜转运蛋白SLC家族的表达量（图1）。实验结果表明SLC3参与调节黑色素瘤细胞的免疫应答，判断依据是 与SLC2表达量相比，黑色素瘤患者瘤细胞中SLC3表达量高，且R表达量低于N 。
②研究者进一步检测SLC3表达量与黑色素瘤患者生存率的关系（图2）。
结果说明：SLC3表达量与黑色素瘤患者的生存率的关系是 负相关 。
（3）铁死亡是新近发现的由于细胞内脂质氧化物的代谢障碍，进而在铁离子的催化下破坏细胞内氧化还原平衡触发细胞死亡的新方式。据此信息，为探究SLC3降低小鼠肿瘤免疫应答能力的方式，请提出一个假设，该假设能用以下材料和工具加以验证（主要实验材料和工具：黑色素瘤细胞系、Sle3缺失的黑色素瘤细胞系、生理盐水、铁离子催化反应的抑制剂、直尺、微量天平）。 SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力
（4）在上述假设被证实的基础上，提出一个进一步可探究的课题。 探究SLC3作为一种细胞膜转运蛋白影响肿瘤细胞铁死亡的分子机制
【考点】细胞的癌变的原因及特征．
【专题】图像坐标类简答题；免疫调节；理解能力．
【答案】（1）细胞 癌 辅助性T 免疫监视
（2）与SLC2表达量相比，黑色素瘤患者瘤细胞中SLC3表达量高，且R表达量低于N 负相关
（3）SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力
（4）探究 SLC3作为一种细胞膜转运蛋白影响肿瘤细胞铁死亡的分子机制
【分析】细胞免疫过程：①被病原体（如病毒）感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号。②细胞毒性T细胞分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程。③新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。④靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬掉。
【解答】解：（1）癌细胞的清除主要是通过细胞毒性T细胞的作用实现的，该过程属于细胞免疫。细胞毒性T细胞的活化需癌细胞（抗原）和辅助性T细胞等细胞参与。机体免疫监视功能低下，使得癌细胞不能及时被清除，进而发展为癌症，因此癌症的发生是免疫系统的免疫监视功能低下所致。
（2）①分析图1可知，R与N的SLC2表达量均很低，与SLC2表达量相比，黑色素瘤患者瘤细胞中SLC3表达量高，且R表达量低于N，说明SLC3参与调节黑色素瘤细胞的免疫应答。②分析图2可知，SLC3低表达患者生存率高于SLC3高表达患者，说明SLC3表达量与黑色素瘤患者的生存率为负相关关系。
（3）根据题意，铁死亡是新近发现的由于细胞内脂质氧化物的代谢障碍，进而在铁离子的催化下破坏细胞内氧化还原平衡触发细胞死亡的新方式，由此可以假设SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力。可以以黑色素瘤细胞系、Sle3缺失的黑色素瘤细胞系为实验材料，分别设置生理盐水、铁离子催化反应的抑制剂处理的实验进行探究。
（4）若（3）中假设被证实，即SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力，则可以进一步探究 SLC3作为一种细胞膜转运蛋白影响肿瘤细胞铁死亡的分子机制。
故答案为：
（1）细胞 癌 辅助性T 免疫监视
（2）与SLC2表达量相比，黑色素瘤患者瘤细胞中SLC3表达量高，且R表达量低于N 负相关
（3）SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力
（4）探究 SLC3作为一种细胞膜转运蛋白影响肿瘤细胞铁死亡的分子机制
【点评】本题结合材料考查学生对免疫调节内容的掌握情况和应用能力，将所学免疫系统组成和作用、特异性免疫过程等内容进行归纳总结并应用于实际问题的分析，是解决问题的要点。
19．（2025 1月份模拟）华山新麦草是我国特有小麦近缘濒危物科，具有抗小麦条锈病因Y，为小麦育种提供新的种质资源。利用普通小麦、华山新麦草和六倍体小黑麦培育高抗条锈病八倍体小黑麦品系如图，回答下列问题。
（1）甲是 四 倍体植株，经处理得到乙，此处使用秋水仙素的原理是 抑制纺锤体的形成 。假如同源染色体和姐妹染色单体正常分离，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为 14～35 。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是 杂交育种 和 多倍体育种 。
（2）经检测植株丁含有Y基因，出现这种现象的原因是在育种过程中发生了 染色体结构变异 ，由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到 纯合 的目的。
（3）为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上图的育种方法是 单倍体育种 。
【考点】生物变异的类型综合．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；育种；理解能力．
【答案】（1）四 抑制纺锤体的形成 14～35 杂交育种 多倍体育种
（2）染色体结构变异 纯合
（3）单倍体育种
【分析】题图分析，普通小麦为AABBDD，其产生的配子是ABD，华山新麦草为NN，产生的配子是N，两者杂交产生的杂种为ABDN，体内无同源染色体，不育，经秋水仙素处理后得到的小黑麦为AABBDDNN，属于可育植株，该育种方法为多倍体育种。
【解答】解：（1）据图分析可知，普通小麦和华山新麦草的染色体组成分别为AABBDD、NN，二者杂交，所得甲的染色体组成为ABDN，因而甲是四倍体植株，且没有同源染色体，因而表现为高度不育。甲经秋水鲜素处理得到乙，乙中含有8个染色体组，其中含有同源染色体，因而可育，此处使用秋水仙素的原理是抑制纺锤体的形成，因而使得分裂后加倍的染色体不能平均分配到两个子细胞中因而得到了染色体数目加倍的细胞，因而获得了多倍体植株乙。若同源染色体和姐妹染色单体正常分离，乙产生的配子中染色体组成为ABDN，六倍体小黑麦的配子组成为ABR，则丙的染色体组成为AABBDNR，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为AB+D+N+R，即配子中染色体数目范围是14～35。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是杂交育种和多倍体育种。
（2）经检测植株丁（AABBDDRR）含有Y基因，出现这种现象的原因应该是在育种过程中发生了染色体结构变异，即华山新麦草种的基因Y所在的染色体移接到了其他染色体上，由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到纯合的目的，便于育种推广。
（3）为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上图的育种方法是单倍体育种，即用上图中的丙的花药进行离体培养，而后通过秋水仙素处理获得具有丁性状的可育小麦。
故答案为：
（1）四 抑制纺锤体的形成 14～35 杂交育种 多倍体育种
（2）染色体结构变异 纯合
（3）单倍体育种
【点评】本题考查染色体变异与育种的相关内容，要求学生掌握育种的各种方法及其原理，有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
20．（2024 六合区校级二模）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率为。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ﹣2还患有红绿色盲（生成Ⅱ﹣2过程中未发生互换和基因突变）。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图1。
（1）家系甲Ⅱ﹣1患病的原因可能是 （母亲产生配子时或Ⅱ﹣1的早期胚胎发生了）基因突变 时发生了基因突变，研究发现约60%～65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病，结合甲、乙家系基因序列，可知基因突变具有 随机性（多害少利） 的特点。
（2）若家系乙Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生育一个儿子，其患两种病一般比患一种病的概率 高 ，原因是 色盲基因和DMD基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率 。
（3）假设DMD的致病基因用a表示，用b表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，则Ⅰ﹣2的基因型为 XABXab 。
（4）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ﹣2和家系乙Ⅱ﹣1婚后生出患DMD儿子的概率为 。
（5）人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为 。
（6）对Ⅱ﹣3进行核型分析时，发现其体内14号和21号染色体出现如图2所示的异常。下列叙述错误的是 ABC 。
A．Ⅱ﹣3体细胞中含有46条染色体，但发生了易位导致染色体结构变异
B．调查人群中DMD的发病率时，应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计
C．染色体和中心粒在细胞分裂间期完成复制后数目加倍
D．家系乙中若Ⅱ﹣3与正常女性婚配，出现异常胎儿（只考虑14和21号染色体）的概率高
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】图文信息类简答题；人类遗传病；解决问题能力．
【答案】（1）（母亲产生配子时或Ⅱ﹣1的早期胚胎发生了）基因突变 随机性
（2）高 色盲基因和DMD基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率
（3）XABXab
（4）
（5）
（6）ABC
【分析】1、分析题意可知，杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，红绿色盲也是伴X隐性遗传病，这两种病均位于X染色体上，属于连锁遗传。
2、根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ﹣2个体基因序列正常，Ⅱ﹣1个体基因序列异常，将b表示DMD的致病基因，则Ⅰ﹣2的基因型为XBXB，Ⅱ﹣1的基因型为XbY，则Ⅱ﹣1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。
3、由家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用a表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ﹣2的基因型为XABXab，Ⅱ﹣2的基因型为XabY。
【解答】解：（1）根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ﹣2个体基因序列正常，Ⅱ﹣1个体基因序列异常，将b表示DMD的致病基因，则Ⅰ﹣2的基因型为XBXB，Ⅱ﹣1的基因型为XbY，Ⅱ﹣1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变，其特点是随机性。
（2）若家系乙Ⅰ﹣1XABY和Ⅰ﹣2XABXab再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率。
（3）根据上述分析和分析家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，DMD的致病基因用b表示，用a表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ﹣2的基因型为XABXab。
（4）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ﹣2的基因型为XBY，家系乙中Ⅰ﹣1的基因型为XBY，Ⅰ﹣2的基因型为XBXb，则Ⅱ﹣1基因型为XBXb的概率是，家系甲Ⅱ﹣2和家系乙Ⅱ﹣1婚后生出患DMD儿子的概率为。
（5）由于DMD是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者（XbXb）频率远低于男性（XbY），由题干可知，男性中发病率约为，即Xb，则XB，女性中携带者的频率约为2。
（6）A、分析题图可知，Ⅱ﹣3体细胞发生了易位，导致染色体结构变异，同时有一条染色体会丢失，故Ⅱ﹣3体细胞中只含有45条染色体，A错误；
B、调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，调查遗传方式应在患者家庭中调查，B错误；
C、中心粒在细胞分裂间期完成复制，但是着丝粒不会进行复制，C错误；
D、Ⅱ﹣3体细胞发生了染色体结构变异和染色体数目变异，故家系乙中若Ⅱ﹣3与正常女性婚配，出现异常胎儿的概率高，D正确。
故选：ABC。
故答案为：
（1）（母亲产生配子时或Ⅱ﹣1的早期胚胎发生了）基因突变 随机性
（2）高 色盲基因和DMD基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率
（3）XABXab
（4）
（5）
（6）ABC
【点评】本题主要考查伴性遗传的遗传规律及应用、人类遗传病的类型及实例和基因频率的改变与生物进化的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。
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一．选择题（共16小题）
1．（2024秋 重庆期末）关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A．六倍体植物的花粉含有3个染色体组，离体培养得到的后代高度不育
B．秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，用其处理单倍体西瓜幼苗，可以得到二倍体西瓜
C．并非所有植物的每个染色体组，都含有常染色体和性染色体
D．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体，各染色体DNA的碱基序列不同
2．（2024秋 苏州期末）下列有关细胞分裂实验的叙述，正确的是（ ）
A．观察有丝分裂实验过程中，解离前也可对组织材料进行细胞固定
B．可以选用桃花的雌蕊或蝗虫的精巢作为观察减数分裂实验的材料
C．若解离后直接染色，盐酸会与碱性染料反应导致染色体无法着色
D．洋葱根尖分生区经低温诱导后，多数细胞中的染色体数目会加倍
3．（2024秋 抚顺期末）人表皮生长因子受体﹣2（HER2）是一种跨膜蛋白受体，激活后能启动一系列细胞内的信号转导通路。肺癌细胞过量表达HER2。某抗体类药物能结合肺癌细胞的HER2，阻断受体功能，引起肺癌细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ）
A．HER2基因发生甲基化会诱发细胞癌变
B．HER2基因表达量下降会引起细胞凋亡有关基因的表达
C．该抗体类药物靶向杀伤肺癌细胞，也会影响正常细胞的功能
D．细胞凋亡有利于维持内部环境的稳定，会引起炎症反应
4．（2025 浙江模拟）某个体的染色体核型分析结果如图所示，其基因和染色体发生的变化通常不包括（ ）
A．基因种类 B．基因排序
C．染色体结构 D．染色体数目
5．（2024秋 重庆校级期末）某患者家族系谱如图所示，已知该疾病由线粒体基因突变引起，且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。下列叙述错误的是（ ）
A．引发该疾病的突变基因并非细胞核基因，但属于可遗传变异
B．该遗传病符合母系遗传的规律，子代性状并非总与母本性状一致
C．Ⅱ﹣2减数分裂形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配
D．若Ⅲ﹣1为女性，可能为携带者；若Ⅲ﹣1为男性，均表现正常
6．（2024秋 朝阳区期末）DIC是治疗恶性黑色素瘤的化疗药物，能干扰嘌呤的合成。下列相关叙述错误的是（ ）
A．嘌呤是合成DNA和RNA的原料之一
B．注射DIC不会影响核糖体的形成
C．DIC使黑色素瘤细胞分裂停滞在间期
D．靶向输送DIC可降低化疗的副作用
7．（2024秋 抚顺期末）多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表这两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。将两种报春进行杂交可培育异源四倍体植物丘园报春（AABB），培育过程如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．培育丘园报春主要利用了染色体数目变异的原理
B．F1植株的细胞进行减数分裂时，染色体联会与分离紊乱
C．用秋水仙素溶液处理F1植株的种子，可获得丘园报春植株
D．处于有丝分裂后期的丘园报春细胞的一极有36条染色体
8．（2024秋 新疆校级期末）营养风险是指由于饮食不平衡或摄入不足导致身体无法获得足够的营养素，进而对健康造成不利影响的风险。具体表现有营养缺乏、营养过剩、营养吸收障碍和饮食行为障碍，如图是我国65岁以上老人各年龄段营养风险占比的调查结果，下列相关分析错误的是（ ）
A．随年龄的增大，出现营养风险的概率增大
B．胃肠道疾病患者可能出现营养缺乏的现象
C．65～79岁，营养风险占比增大的主要原因是营养缺乏的占比明显增大
D．注重饮食品质和生活方式的整体改善是预防和管理营养风险的措施之一
9．（2024秋 东城区期末）无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，如图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（ ）
A．无丙种球蛋白血症是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
C．Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为
D．Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因
10．（2024秋 重庆期末）慢性粒细胞性白血病患者白细胞中常出现“费城染色体”（如图），Ab1基因是原癌基因，与BCR基因重新组合成融合基因（BCR﹣Ab1），表达的BCR﹣Ab1蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列叙述错误的是（ ）
A．费城染色体的形成属于染色体结构变异中的易位，可借助光学显微镜观察到
B．可通过羊水检查对胎儿细胞进行染色体分析，判断是否存在费城染色体
C．Ab1蛋白是细胞增殖所必需的，酪氨酸激酶抑制剂可用于治疗慢性粒细胞性白血病
D．患者染色体发生了断裂和重新组合，其减数分裂时能形成22个正常的四分体
11．（2024秋 河西区期末）费城染色体形成过程如图所示。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1移接至22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR﹣ABL1。BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可促进细胞增殖，诱发癌变。下列叙述不正确的是（ ）
A．费城染色体的形成是非同源染色体上的基因重组导致的
B．费城染色体的形成改变了染色体上基因的数目和排列顺序
C．BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可以缩短细胞周期
D．该变异若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代
12．（2024秋 和平区校级期末）基因M发生基因突变导致了某种遗传病。如图为某患者及其父母基因M相关序列的检测结果（同源染色体上的两个基因M均做检测，每个基因M序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病；患者具有①和②突变位点。下列说法错误的是（ ）
A．该遗传病为单基因隐性遗传病
B．该实例表明基因突变具有不定向性
C．该患者患病的原因是其父母在产生配子的过程中发生了基因重组
D．患者同源染色体的①和②位点间发生互换，可产生出正常的配子
13．（2024秋 苏州期末）芸薹属栽培种中二倍体芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种，关系如图所示（A、B、C代表不同的染色体组，数字代表体细胞中染色体的数目）。下列叙述正确的是（ ）
A．自然界中染色体加倍可能是骤然低温影响着丝粒分裂造成的
B．芥菜与甘蓝杂交产生子代的体细胞中最多含有6个染色体组
C．培育出的甘蓝型油菜可育说明芸薹和甘蓝之间没有生殖隔离
D．培育埃塞俄比亚芥过程中遗传物质只发生了染色体数目变异
14．（2024秋 靖远县校级期末）甜荞（2N＝16）为一年生荞麦属作物，有食用价值和药用价值。甜荞的生长期在9个月左右，甜荞的子粒大小、干粒重与其出米率、出粉率呈显著正相关。研究人员利用多种纯合二倍体甜荞品种培育四倍体优良甜荞品系，过程如图所示。与二倍体甜荞相比，四倍体甜荞干粒重增加茎秆粗壮、分枝适中抗倒性强、生育期延长、结实率下降。下列有关分析错误的是（ ）
A．四倍体甜荞的出米率、出粉率高于二倍体甜荞
B．变异甜荞植株中可能存在染色体数目为16、32、64的体细胞
C．由新品系四倍体甜荞的花粉诱导发育成的植株为高度不育的单倍体
D．早熟型四倍体甜荞比晚熟型四倍体甜荞更适于农业生产
15．（2024秋 白银校级期末）如图是某家族某单基因遗传病系谱图，9号个体线粒体中含有一变异基因，但没有表现出有关病症，下列相关叙述正确的是（ ）
A．无法判断图中遗传病的显隐性，该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传
B．家族中不患病男性3、4、9号都是该遗传病致病基因的携带者
C．9号线粒体中的变异基因可能是亲代遗传来的，该变异基因一般不会传给他的子代
D．该家系中每一代都有人患病，因此该病是显性基因控制的遗传病
16．（2024秋 河北区期末）玉米（2n＝20）是雌雄同株异花植物，有栽培玉米（P）与野生玉米（Q）之分，栽培玉米大多产量高、品质好，但在耐盐碱方面不如野生玉米。科研人员为了改良栽培玉米的遗传特性，利用纯合的野生玉米（Q）与栽培玉米（P）进行杂交获得杂种玉米F1，F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力大大提高，将F1作为母本与P杂交，得到子代并筛选耐盐碱个体作为母本再与P杂交，连续多次后获得耐盐碱个体，此类个体自交，后代耐盐碱的个体中性状不发生分离的记为D品系，其过程如图所示。已知耐盐碱性状是由单基因控制的，下列说法错误的是（ ）
A．通过测定玉米体内10条染色体上的DNA序列以区分两种玉米在基因组序列中的差别
B．F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力提高，说明耐盐碱基因很可能来自野生玉米（Q）
C．选择杂种玉米中耐盐碱个体与栽培玉米（P）反复进行杂交并筛选的目的是获得能够稳定遗传的纯合子
D．D品系玉米中有18条染色体来自栽培玉米（P），有2条染色体（携带耐盐碱基因）来自野生玉米（Q）
二．解答题（共4小题）
17．（2024秋 河西区期末）在栽培某种农作物（2n＝42）的过程中，有时会发现单体植株（2n﹣1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。回答下列问题。
（1）6号单体植株的变异类型为 ，6号单体植株在减数分裂I时能形成 个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n﹣1型配子，则自交后代（受精卵）正常二倍体（2n）：单体（2n﹣1）：缺体（2n﹣2）的比例为 。
（2）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如表所示。
杂交亲本 实验结果
6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占75%，正常二倍体占25%
6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中单体占4%，正常二倍体占96%
由两组杂交实验结果可知：6号单体在减数分裂时，形成的n﹣1型配子 （填“多于”或“少于”）n型配子，造成此结果的原因可能是 ；n﹣1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的 （填“雌”或“雄”）配子育性很低。
（3）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为 （填“父本”或“母本”）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与 杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中筛选出所需品种。
18．（2024秋 朝阳区期末）癌症是严重威胁人类健康的重大疾病，在与癌症作斗争的道路上，研究者持续进行探索。
（1）癌细胞的清除主要是 免疫。细胞毒性T细胞的活化需 细胞和 细胞等细胞参与。癌症的发生，是免疫系统的 功能低下所致。
（2）癌细胞可通过表达特定蛋白逃避免疫系统的“追杀”。研究者对相关机制展开研究。
①研究者检测接受免疫治疗的黑色素瘤患者瘤细胞中细胞膜转运蛋白SLC家族的表达量（图1）。实验结果表明SLC3参与调节黑色素瘤细胞的免疫应答，判断依据是 。
②研究者进一步检测SLC3表达量与黑色素瘤患者生存率的关系（图2）。
结果说明：SLC3表达量与黑色素瘤患者的生存率的关系是 。
（3）铁死亡是新近发现的由于细胞内脂质氧化物的代谢障碍，进而在铁离子的催化下破坏细胞内氧化还原平衡触发细胞死亡的新方式。据此信息，为探究SLC3降低小鼠肿瘤免疫应答能力的方式，请提出一个假设，该假设能用以下材料和工具加以验证（主要实验材料和工具：黑色素瘤细胞系、Sle3缺失的黑色素瘤细胞系、生理盐水、铁离子催化反应的抑制剂、直尺、微量天平）。
（4）在上述假设被证实的基础上，提出一个进一步可探究的课题。
19．（2025 1月份模拟）华山新麦草是我国特有小麦近缘濒危物科，具有抗小麦条锈病因Y，为小麦育种提供新的种质资源。利用普通小麦、华山新麦草和六倍体小黑麦培育高抗条锈病八倍体小黑麦品系如图，回答下列问题。
（1）甲是 倍体植株，经处理得到乙，此处使用秋水仙素的原理是 。假如同源染色体和姐妹染色单体正常分离，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为 。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是 和 。
（2）经检测植株丁含有Y基因，出现这种现象的原因是在育种过程中发生了 ，由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到 的目的。
（3）为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上图的育种方法是 。
20．（2024 六合区校级二模）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率为。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ﹣2还患有红绿色盲（生成Ⅱ﹣2过程中未发生互换和基因突变）。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图1。
（1）家系甲Ⅱ﹣1患病的原因可能是 时发生了基因突变，研究发现约60%～65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病，结合甲、乙家系基因序列，可知基因突变具有 的特点。
（2）若家系乙Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生育一个儿子，其患两种病一般比患一种病的概率 ，原因是 。
（3）假设DMD的致病基因用a表示，用b表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，则Ⅰ﹣2的基因型为 。
（4）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ﹣2和家系乙Ⅱ﹣1婚后生出患DMD儿子的概率为 。
（5）人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为 。
（6）对Ⅱ﹣3进行核型分析时，发现其体内14号和21号染色体出现如图2所示的异常。下列叙述错误的是 。
A．Ⅱ﹣3体细胞中含有46条染色体，但发生了易位导致染色体结构变异
B．调查人群中DMD的发病率时，应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计
C．染色体和中心粒在细胞分裂间期完成复制后数目加倍
D．家系乙中若Ⅱ﹣3与正常女性婚配，出现异常胎儿（只考虑14和21号染色体）的概率高
2025年高考生物复习考前冲刺 生物的变异
参考答案与试题解析
一．选择题（共16小题）
1．（2024秋 重庆期末）关于高等植物细胞中染色体组的叙述，错误的是（ ）
A．六倍体植物的花粉含有3个染色体组，离体培养得到的后代高度不育
B．秋水仙素能够抑制纺锤体的形成，用其处理单倍体西瓜幼苗，可以得到二倍体西瓜
C．并非所有植物的每个染色体组，都含有常染色体和性染色体
D．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体，各染色体DNA的碱基序列不同
【考点】染色体组的概念及单倍体、二倍体、多倍体．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；解决问题能力．
【答案】B
【分析】单倍体、二倍体和多倍体：
（1）由配子发育成的个体叫单倍体。
（2）由受精卵发育成的个体，体细胞中含几个染色体组就叫几倍体，如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体，以此类推，体细胞中含三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。
【解答】解：A、六倍体植物的花粉含有3个染色体组，减数分裂会出现联会紊乱，故离体培养得到的后代高度不育，A正确；
B、单倍体西瓜幼苗并不是只有一个染色体组，用秋水仙素处理后，可以得到多倍体西瓜，B错误；
C、并非所有植物的每个染色体组，都含有常染色体和性染色体，例如水稻、豌豆没有性染色体，C正确；
D、一个染色体组内的染色体的形态、功能各不相同，所含基因也不相同，属于非同源染色体，故每个染色体组中各染色体DNA的碱基排列顺序也是不相同的，D正确。
故选：B。
【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
2．（2024秋 苏州期末）下列有关细胞分裂实验的叙述，正确的是（ ）
A．观察有丝分裂实验过程中，解离前也可对组织材料进行细胞固定
B．可以选用桃花的雌蕊或蝗虫的精巢作为观察减数分裂实验的材料
C．若解离后直接染色，盐酸会与碱性染料反应导致染色体无法着色
D．洋葱根尖分生区经低温诱导后，多数细胞中的染色体数目会加倍
【考点】低温诱导染色体加倍实验；观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂；观察细胞的减数分裂实验．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】C
【分析】观察根尖分生区组织洗白有丝分裂制作装片：（1）解离：滴加3﹣4滴解离液进行3﹣5min的解离；（2）漂洗：用清水在载玻片上漂洗5次，约10min；（3）染色：滴加3﹣4滴改良苯酚品红染液进行3﹣5min；（4）制片：加一滴清水在根尖上，盖上盖玻片。
【解答】解：A、观察有丝分裂实验过程中，解离前不需要对组织材料进行细胞固定，A错误；
B、桃花雌蕊中进行减数分裂的细胞数目较少，且由于其结构特点，减数分裂过程不易观察，一般不选用桃花雌蕊作为观察减数分裂实验的材料；蝗虫精巢中精原细胞可以进行减数分裂，且产生的精子数量多，易于观察到处于不同减数分裂时期的细胞，是观察减数分裂的良好材料，B错误；
C、解离后需要进行漂洗，若解离后直接染色，解离液中的盐酸会与碱性染料发生中和反应，从而导致染色体无法被有效着色，C正确；
D、洋葱根尖分生区细胞进行有丝分裂，细胞周期中分裂间期时间远远长于分裂期，低温诱导主要作用于有丝分裂前期，抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，但因为多数细胞处于分裂间期，所以多数细胞中的染色体数目不会加倍，D错误。
故选：C。
【点评】本题考查了观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂、观察细胞的减数分裂以及低温诱导染色体加倍等实验相关知识点，意在考查考生对实验操作流程、材料选择依据以及实验原理的理解和掌握能力。
3．（2024秋 抚顺期末）人表皮生长因子受体﹣2（HER2）是一种跨膜蛋白受体，激活后能启动一系列细胞内的信号转导通路。肺癌细胞过量表达HER2。某抗体类药物能结合肺癌细胞的HER2，阻断受体功能，引起肺癌细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ）
A．HER2基因发生甲基化会诱发细胞癌变
B．HER2基因表达量下降会引起细胞凋亡有关基因的表达
C．该抗体类药物靶向杀伤肺癌细胞，也会影响正常细胞的功能
D．细胞凋亡有利于维持内部环境的稳定，会引起炎症反应
【考点】细胞的癌变的原因及特征；细胞死亡；表观遗传．
【专题】正推法；细胞的分化、衰老和凋亡；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】B
【分析】细胞癌变的外因：是受到致癌因子的作用；内因：原癌基因和抑制基因发生突变或表达异常的结果。
【解答】解：A、HER2基因发生甲基化会引起HER2合成减少，而肺癌细胞过量表达HER2，所以HER2基因发生甲基化不利于细胞癌变，A错误；
B、某抗体类药物能结合肺癌细胞的HER2，阻断受体功能，引起肺癌细胞凋亡，说明HER2基因表达量下降会引起细胞凋亡，此时与细胞凋亡有关的其他基因表达增强，B正确；
C、抗体与抗原的结合具有特异性，抗体类药物能与肺癌细胞的HER2特异性结合，靶向杀伤肺癌细胞，不影响正常细胞的功能，C错误；
D、细胞凋亡有利于维持内部环境的稳定，不会引起炎症反应，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查细胞癌变的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
4．（2025 浙江模拟）某个体的染色体核型分析结果如图所示，其基因和染色体发生的变化通常不包括（ ）
A．基因种类 B．基因排序
C．染色体结构 D．染色体数目
【考点】染色体结构的变异；染色体数目的变异．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】A
【分析】据图某个体的染色体核型分析，该个体发生了染色体结构和染色体数目的变异，染色体结构变异通常会改变基因排序。
【解答】解：A、从图中染色体核型分析结果来看，并没有显示基因种类发生了变化。基因种类通常由基因的本质决定，在没有特定的基因突变等情况下，一般不会改变；所以该个体基因种类通常不包括在这种变化内，A正确；
B、染色体核型分析结果可能会显示出染色体的易位等情况，这会导致基因排序发生变化，B错误；
C、染色体核型分析能够检测出染色体结构的变化，如缺失、重复、倒位、易位等，C错误；
D、染色体核型分析也能够检测出染色体数目的变化，如非整倍体等情况，D错误。
故选：A。
【点评】本题主要考查生物的变异等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。
5．（2024秋 重庆校级期末）某患者家族系谱如图所示，已知该疾病由线粒体基因突变引起，且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状。下列叙述错误的是（ ）
A．引发该疾病的突变基因并非细胞核基因，但属于可遗传变异
B．该遗传病符合母系遗传的规律，子代性状并非总与母本性状一致
C．Ⅱ﹣2减数分裂形成卵细胞时，细胞质中的遗传物质随机不均等分配
D．若Ⅲ﹣1为女性，可能为携带者；若Ⅲ﹣1为男性，均表现正常
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】遗传系谱图；人类遗传病；理解能力．
【答案】D
【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【解答】解：A、该遗传病是由线粒体基因突变引起的，属于细胞质遗传，但是遗传物质改变引起的，仍属于可遗传变异，A正确；
B、该疾病由线粒体基因突变引起，子代性状总是受母本细胞质基因控制，且当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型症状，故子代性状并非总与母本性状一致，故无论Ⅲ﹣1为男性还是女性，都可能有致病基因，B正确，D错误；
C、Ⅱ﹣2减数分裂形成卵细胞时，由于初级卵母细胞和次级卵母细胞都不均等分裂，故细胞质中的遗传物质随机不均等分配，C正确。
故选：D。
【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
6．（2024秋 朝阳区期末）DIC是治疗恶性黑色素瘤的化疗药物，能干扰嘌呤的合成。下列相关叙述错误的是（ ）
A．嘌呤是合成DNA和RNA的原料之一
B．注射DIC不会影响核糖体的形成
C．DIC使黑色素瘤细胞分裂停滞在间期
D．靶向输送DIC可降低化疗的副作用
【考点】细胞的癌变的原因及特征；细胞增殖的意义和细胞周期．
【专题】正推法；细胞的增殖；理解能力．
【答案】B
【分析】DIC能干扰嘌呤的合成，而嘌呤是合成核酸的原料，细胞分裂间期细胞进行DNA的复制和蛋白质的合成。
【解答】解：A、嘌呤如腺嘌呤A和鸟嘌呤G是合成DNA和RNA的原料之一，A正确；
B、核糖体由rRNA和蛋白质组成，rRNA的合成需要嘌呤等原料，DIC干扰嘌呤合成，会影响rRNA的合成，进而影响核糖体的形成，B错误；
C、由于DIC干扰嘌呤合成，从而干扰细胞分裂间期中DNA的合成，所以会使黑色素瘤细胞分裂停滞在间期，C正确；
D、靶向输送DIC可以使药物更精准地作用于癌细胞，从而降低化疗的副作用，D正确。
故选：B。
【点评】本题考查细胞增殖的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
7．（2024秋 抚顺期末）多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表这两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体。将两种报春进行杂交可培育异源四倍体植物丘园报春（AABB），培育过程如图所示。下列分析错误的是（ ）
A．培育丘园报春主要利用了染色体数目变异的原理
B．F1植株的细胞进行减数分裂时，染色体联会与分离紊乱
C．用秋水仙素溶液处理F1植株的种子，可获得丘园报春植株
D．处于有丝分裂后期的丘园报春细胞的一极有36条染色体
【考点】生物变异的类型综合．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】C
【分析】由题意可知，多花报春（AA）和轮花报春（BB）均是二倍体植物，其中A、B分别代表两个远缘物种的1个染色体组，每个染色体组均含9条染色体，则F1植株含有18条染色体，丘园报春含有36条染色体。
【解答】解：A、多花报春和轮花报春杂交获得F1植株，F1植株经过染色体加倍获得丘园报春，育种方式为多倍体育种，原理是染色体数目变异，A正确；
B、F1植株为异源二倍体，含有两个染色体组，但不存在同源染色体，进行减数分裂时，会出现染色体联会与分离紊乱，B正确；
C、F1植株是高度不育的，几乎不能产生可育的配子，因此F1植株不存在种子，C错误；
D、丘园报春为四倍体，含有36条染色体，在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞的一极有36条染色体，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
8．（2024秋 新疆校级期末）营养风险是指由于饮食不平衡或摄入不足导致身体无法获得足够的营养素，进而对健康造成不利影响的风险。具体表现有营养缺乏、营养过剩、营养吸收障碍和饮食行为障碍，如图是我国65岁以上老人各年龄段营养风险占比的调查结果，下列相关分析错误的是（ ）
A．随年龄的增大，出现营养风险的概率增大
B．胃肠道疾病患者可能出现营养缺乏的现象
C．65～79岁，营养风险占比增大的主要原因是营养缺乏的占比明显增大
D．注重饮食品质和生活方式的整体改善是预防和管理营养风险的措施之一
【考点】人类遗传病的监测和预防．
【专题】坐标曲线图；人类遗传病；解决问题能力．
【答案】C
【分析】营养风险是指由于饮食不平衡或摄入不足导致身体无法获得足够的营养素，进而对健康造成不利影响的风险。包括营养缺乏、营养过剩、营养吸收障碍和饮食行为障碍等表现。
【解答】解：A、由曲线可知，随年龄的增大，出现营养风险的概率增大，A正确；
B、胃肠道疾病患者营养吸收不良，可导致出现营养缺乏的现象，B正确；
C、由图示曲线可知，65～79岁营养缺乏占比较小且相差不大，但营养风险上升较快，说明营养缺乏不是营养风险占比增大的主要原因，C错误；
D、预防和管理营养风险的措施之一就是注重饮食品质和生活方式的整体改善，D正确。
故选：C。
【点评】本题的知识点是理解营养风险的产生原因和表现，主要考查学生利用所学知识解决问题的能力。
9．（2024秋 东城区期末）无丙种球蛋白血症是一种单基因遗传病，如图表示某家族部分系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ5均无致病基因。下列分析不正确的是（ ）
A．无丙种球蛋白血症是伴X染色体隐性遗传病
B．Ⅲ1获得致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1
C．Ⅱ3与正常男子婚配，所生女儿患病几率为
D．Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】信息转化法；人类遗传病；理解能力．
【答案】C
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【解答】解：A、据图分析，图中的Ⅱ1与Ⅱ2正常，生有患病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为Ⅱ1无致病基因，说明该病致病基因位于X染色体，即该病是伴Ⅹ染色体隐性遗传病，A正确；
B、Ⅲ1患病，其母亲和父亲都正常，由于该病致病基因位于X染色体，其致病基因来自母亲，故致病基因的路径最可能是Ⅰ1→Ⅱ2→Ⅲ1，B正确；
C、设该病相关基因是B/b，I1患病，基因型是XbY，Ⅱ3基因型是XBXb，与正常男子XBY婚配，所生女儿基因型是XBXB、XBXb，患病几率为0，C错误；
D、Ⅱ5无致病基因，基因型是XBXB，Ⅱ4正常，基因型是XBY，其子代Ⅲ3和Ⅲ4均不携带无丙种球蛋白血症致病基因，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生的识记能力和理解判断能力。
10．（2024秋 重庆期末）慢性粒细胞性白血病患者白细胞中常出现“费城染色体”（如图），Ab1基因是原癌基因，与BCR基因重新组合成融合基因（BCR﹣Ab1），表达的BCR﹣Ab1蛋白质能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖。下列叙述错误的是（ ）
A．费城染色体的形成属于染色体结构变异中的易位，可借助光学显微镜观察到
B．可通过羊水检查对胎儿细胞进行染色体分析，判断是否存在费城染色体
C．Ab1蛋白是细胞增殖所必需的，酪氨酸激酶抑制剂可用于治疗慢性粒细胞性白血病
D．患者染色体发生了断裂和重新组合，其减数分裂时能形成22个正常的四分体
【考点】染色体结构的变异；人类遗传病的监测和预防；细胞的减数分裂．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；人类遗传病；解决问题能力．
【答案】D
【分析】图示正常的22号染色体和9号染色体是两条非同源染色体，两条染色体互相交换了片段，属于染色体结构变异中的易位。
【解答】解：A、费城染色体指9号染色体长臂上的原癌基因Ab1转位至22号染色体上的BCR基因重新组合成融合基因（BCR﹣Ab1），是发生在非同源染色体之间的片段交换，属于染色体结构变异中的易位，可借助光学显微镜观察到，A正确；
B、染色体结构变异可通过染色体核型分析检测，故可通过羊水检查对胎儿细胞进行染色体分析，判断是否存在费城染色体，B正确；
C、BCR﹣Ab1蛋白能增强酪氨酸激酶的活性，使细胞恶性增殖，故酪氨酸激酶抑制剂可用于治疗慢性粒细胞性白血病，C正确；
D、造血干细胞进行有丝分裂，不能形成四分体，D错误。
故选：D。
【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
11．（2024秋 河西区期末）费城染色体形成过程如图所示。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1移接至22号染色体，与BCR基因片段组合成融合基因BCR﹣ABL1。BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可促进细胞增殖，诱发癌变。下列叙述不正确的是（ ）
A．费城染色体的形成是非同源染色体上的基因重组导致的
B．费城染色体的形成改变了染色体上基因的数目和排列顺序
C．BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可以缩短细胞周期
D．该变异若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代
【考点】染色体结构的变异．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】A
【分析】分析题文描述与题图：9号染色体与22号染色体属于非同源染色体。9号染色体长臂上的原癌基因ABL1所在的染色体片段移接到22号染色体上，导致费城染色体的形成，该变异属于染色体结构变异。与费城染色体同时形成的BCR﹣ABL1融合基因的过度表达产物可启动细胞增殖，诱发癌变。
【解答】解：A、费城染色体的形成，是由于9号染色体长臂上的原癌基因ABL1所在的染色体片段移接到22号染色体上导致的，该变异属于染色体结构变异，不是基因重组，A错误；
B、费城染色体的形成表明发生了染色体结构变异，染色体结构变异改变了染色体上基因的数目和排列顺序，B正确；
C、BCR﹣ABL1融合基因的表达产物可启动细胞增殖，诱发癌变，说明该表达产物能够缩短细胞周期，C正确；
D、该变异属于染色体结构变异，属于可遗传变异，若发生在生殖细胞中，说明该病可以遗传；若发生在体细胞中，则一般不能遗传给后代，D正确。
故选：A。
【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
12．（2024秋 和平区校级期末）基因M发生基因突变导致了某种遗传病。如图为某患者及其父母基因M相关序列的检测结果（同源染色体上的两个基因M均做检测，每个基因M序列仅列出一条链，其他未显示序列均正常）。父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病；患者具有①和②突变位点。下列说法错误的是（ ）
A．该遗传病为单基因隐性遗传病
B．该实例表明基因突变具有不定向性
C．该患者患病的原因是其父母在产生配子的过程中发生了基因重组
D．患者同源染色体的①和②位点间发生互换，可产生出正常的配子
【考点】人类遗传病的类型及危害；基因突变的概念、原因、特点及意义．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；理解能力．
【答案】C
【分析】基因突变概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。
【解答】解：A、父亲具有①突变位点，母亲具有②突变位点，但均未患病，而患者同时具有①和②突变位点才患病，这符合隐性遗传病的特点，即隐性纯合子患病，杂合子不患病，A正确；
B、从图中可以看出，基因M发生了不同位点的突变，产生了不同的结果，这表明基因突变具有不定向性，B正确；
C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，而这里是基因突变导致的遗传病，与基因重组无关，C错误；
D、患者同源染色体的①和②位点间发生互换，就有可能使突变位点①和突变位点②出现在同一条染色体上，另一条染色体上没有突变位点，从而产生出正常的配子，D正确。
故选：C。
【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
13．（2024秋 苏州期末）芸薹属栽培种中二倍体芸薹、黑芥和甘蓝通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种，关系如图所示（A、B、C代表不同的染色体组，数字代表体细胞中染色体的数目）。下列叙述正确的是（ ）
A．自然界中染色体加倍可能是骤然低温影响着丝粒分裂造成的
B．芥菜与甘蓝杂交产生子代的体细胞中最多含有6个染色体组
C．培育出的甘蓝型油菜可育说明芸薹和甘蓝之间没有生殖隔离
D．培育埃塞俄比亚芥过程中遗传物质只发生了染色体数目变异
【考点】染色体组的概念及单倍体、二倍体、多倍体；物种的概念 隔离与物种形成；染色体数目的变异．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；解决问题能力．
【答案】B
【分析】单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体不一定只含有一个染色体组。由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有2个染色体组叫二倍体，含有多个染色体组叫多倍体。
【解答】解：A、骤然低温能够通过抑制纺锤体的形成引起染色体自然加倍，骤然低温不影响着丝粒的分裂，A错误；
B、芥菜（AABB）与甘蓝（CC）杂交，子代体细胞含3个染色体组（ABC），不含同源染色体，体细胞有丝分裂，最多含有6个染色体组，B正确；
C、芸薹（AA）和甘蓝（CC）之间杂交，子代体细胞含有2个染色体组（AC），不含同源染色体不可育，说明芸薹和甘蓝之间有生殖隔离，C错误；
D、黑芥和甘蓝形成埃塞俄比亚芥的过程中发生了减数分裂、受精作用、低温诱导，减数分裂过程发生基因重组，低温诱导过程发生了染色体数目变异，D错误。
故选：B。
【点评】本题考查染色体变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
14．（2024秋 靖远县校级期末）甜荞（2N＝16）为一年生荞麦属作物，有食用价值和药用价值。甜荞的生长期在9个月左右，甜荞的子粒大小、干粒重与其出米率、出粉率呈显著正相关。研究人员利用多种纯合二倍体甜荞品种培育四倍体优良甜荞品系，过程如图所示。与二倍体甜荞相比，四倍体甜荞干粒重增加茎秆粗壮、分枝适中抗倒性强、生育期延长、结实率下降。下列有关分析错误的是（ ）
A．四倍体甜荞的出米率、出粉率高于二倍体甜荞
B．变异甜荞植株中可能存在染色体数目为16、32、64的体细胞
C．由新品系四倍体甜荞的花粉诱导发育成的植株为高度不育的单倍体
D．早熟型四倍体甜荞比晚熟型四倍体甜荞更适于农业生产
【考点】染色体数目的变异；生物变异的类型综合．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异．
【答案】C
【分析】四种育种方法：
杂交育种 诱变育种 单倍体育种 多倍体育种
方法 杂交→自交→选优 辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理 花药离体培养、秋水仙素诱导加倍 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
原理 基因重组 基因突变 染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种） 染色体变异（染色体组成倍增加）
【解答】解：A、甜荞的子粒大小、千粒重与其出米率、出粉率呈显著正相关。与二倍体甜荞相比，四倍体甜荞千粒重增加，所以四倍体甜荞的出米率、出粉率高于二倍体甜荞，A正确；
B、二倍体甜荞的正常体细胞中含有16条染色体，所以四倍体甜荞的正常体细胞中含有32条染色体，其减数分裂和有丝分裂过程中，可形成染色体数目为16、32、64的体细胞，B正确；
C、由新品系四倍体甜荞的花粉诱导发育成的植株为单倍体，体细胞中含有2个染色体组，通过减数分裂能产生正常的配子，所以可育，C错误；
D、由于四倍体甜荞的生育期延长，所以早熟型四倍体甜荞比晚熟型四倍体甜荞更适于农业生产，D正确。
故选：C。
【点评】育种实际上是对遗传基本规律和变异知识的应用，考试中常以某一作物育种为背景，综合考查诱变育种、杂交育种、单倍体和多倍体育种的区别与联系，这部分需要重点记忆多倍体育种的原理和应用。
15．（2024秋 白银校级期末）如图是某家族某单基因遗传病系谱图，9号个体线粒体中含有一变异基因，但没有表现出有关病症，下列相关叙述正确的是（ ）
A．无法判断图中遗传病的显隐性，该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传
B．家族中不患病男性3、4、9号都是该遗传病致病基因的携带者
C．9号线粒体中的变异基因可能是亲代遗传来的，该变异基因一般不会传给他的子代
D．该家系中每一代都有人患病，因此该病是显性基因控制的遗传病
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】遗传系谱图；人类遗传病．
【答案】C
【分析】由题图可知，若为伴X隐性遗传病，1号一定会将自己的致病基因传给自己的儿子，所以3、4一定是患者，然而图中3、4并非患者，所以该遗传病不可能为伴X隐性，但缺少其他条件，则无法判断该遗传病的具体遗传方式。
【解答】解：A、根据分析可知，无法判断图中遗传病的显隐性，该遗传病不可能为伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、家族中不患病男性3、4、9号可能是该遗传病致病基因的携带者也可能不是，B错误；
C、9号线粒体中的变异基因可能是亲代遗传来的，因为该变异基因在细胞质中，只会由母亲传给后代，所以9号不会传给他的子代，C正确；
D、由于无法判断该遗传病的具体遗传方式，虽然该家系中每一代都有人患病，但该病不一定是逐代遗传的，D错误。
故选：C。
【点评】本题结合系谱图，主要考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记分离顶礼的实质，能正确分析图形，明确该病的遗传方式，再结合所学知识判断各选项。
16．（2024秋 河北区期末）玉米（2n＝20）是雌雄同株异花植物，有栽培玉米（P）与野生玉米（Q）之分，栽培玉米大多产量高、品质好，但在耐盐碱方面不如野生玉米。科研人员为了改良栽培玉米的遗传特性，利用纯合的野生玉米（Q）与栽培玉米（P）进行杂交获得杂种玉米F1，F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力大大提高，将F1作为母本与P杂交，得到子代并筛选耐盐碱个体作为母本再与P杂交，连续多次后获得耐盐碱个体，此类个体自交，后代耐盐碱的个体中性状不发生分离的记为D品系，其过程如图所示。已知耐盐碱性状是由单基因控制的，下列说法错误的是（ ）
A．通过测定玉米体内10条染色体上的DNA序列以区分两种玉米在基因组序列中的差别
B．F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力提高，说明耐盐碱基因很可能来自野生玉米（Q）
C．选择杂种玉米中耐盐碱个体与栽培玉米（P）反复进行杂交并筛选的目的是获得能够稳定遗传的纯合子
D．D品系玉米中有18条染色体来自栽培玉米（P），有2条染色体（携带耐盐碱基因）来自野生玉米（Q）
【考点】生物变异的类型综合．
【专题】模式图；基因重组、基因突变和染色体变异；解决问题能力．
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【解答】解：A、玉米是雌雄同株异花植物，有10对同源染色体，没有性染色体，需要测10条染色体上的DNA序列，A正确；
B、F1与亲本栽培玉米（P）相比，耐盐碱能力大大提高，说明亲本栽培玉米（P）耐盐碱能力弱，而野生玉米（Q）耐盐碱能力强，故耐盐碱的基因很可能来自野生玉米（Q），B正确；
C、选择杂种玉米中的耐盐碱个体与栽培玉米（P）反复进行杂交并筛选的目的是淘汰杂种玉米中来自野生玉米的染色体，使杂交后代中除耐盐碱基因所在的染色体，其余染色体尽可能多地来自栽培玉米，C错误；
D、D品系是通过多次与栽培玉米（P）杂交后再自交所得的纯合子，其细胞中除耐盐基因所在的2条染色体来自野生玉米（Q）外，其余18条染色体全部来自栽培玉米（P），D正确。
故选：C。
【点评】本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，学生具备运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
二．解答题（共4小题）
17．（2024秋 河西区期末）在栽培某种农作物（2n＝42）的过程中，有时会发现单体植株（2n﹣1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。回答下列问题。
（1）6号单体植株的变异类型为 染色体数目变异 ，6号单体植株在减数分裂I时能形成 20 个四分体。如果该植株能够产生数目相等的n型和n﹣1型配子，则自交后代（受精卵）正常二倍体（2n）：单体（2n﹣1）：缺体（2n﹣2）的比例为 1：2：1 。
（2）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如表所示。
杂交亲本 实验结果
6号单体（♀）×正常二倍体（♂） 子代中单体占75%，正常二倍体占25%
6号单体（♂）×正常二倍体（♀） 子代中单体占4%，正常二倍体占96%
由两组杂交实验结果可知：6号单体在减数分裂时，形成的n﹣1型配子 多于 （填“多于”或“少于”）n型配子，造成此结果的原因可能是 6号单体的6号染色体在减数分裂I过程中往往因无法联会而丢失 ；n﹣1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的 雄 （填“雌”或“雄”）配子育性很低。
（3）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为 母本 （填“父本”或“母本”）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与 乙品种6号单体 杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中筛选出所需品种。
【考点】染色体数目的变异．
【专题】遗传基本规律计算；基因重组、基因突变和染色体变异．
【答案】（1）染色体数目变异 20 1：2：1
（2）多于 6号单体的6号染色体在减数分裂I过程中往往因无法联会而丢失 雄
（3）母本 乙品种6号单体
【分析】单体形成的原因亲代中的一方在减数第一次分裂时同源染色体未分离或减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离而形成异常配子所致。根据表格信息分析，单体作母本时子代单体占75%，单体作父本时子代单体占4%，说明n﹣1型雄配子育性很低，所以在实验时最好让单体作母本。单看6号染色体，甲品种基因型为RR，乙品种6号单体基因型为r，则杂交后代基因型为Rr和R，然后让R自交就可以得到RR型的植株。
【解答】解：（1）6号单体植株比正常植株少一条6号染色体，说明是染色体数目变异，正常植株染色体数为42条，则该单体植株为41条，一个四分体等于两条染色体，所以该6号单体植株在减数第一次分裂时能形成20个四分体；剩下一条染色体无法联会形成四分体，该植株产生的配子n型：n﹣1型＝1：1，则雌雄配子结合产生的受精卵的染色体组成类型及比例为正常二倍体（2n）：单体（2n﹣1）：缺体（2n﹣2）＝1：2：1。
（2）据图表数据可知，6号单体（♀）和正常二倍体（♂）杂交的后代中单体占75%，正常二倍体占25%，这是因为单体♀在减数分裂时，形成的n﹣1型配子多于n型配子，使后代单体占大多数，造成此结果的原因可能是6号单体的6号染色体在减数分裂I过程中往往因无法联会而丢失。据表中数据可知，6号单体（♂）和正常二倍体（♀）的后代中单体占4%，正常二倍体占96%，这说明n﹣1型雄配子育性很低。
（3）6号单体为父本时产生的n﹣1型雄配子育性很低，所以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体进行杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。
故答案为：
（1）染色体数目变异 20 1：2：1
（2）多于 6号单体的6号染色体在减数分裂I过程中往往因无法联会而丢失 雄
（3）母本 乙品种6号单体
【点评】本题考查染色体数目变异和育种的相关知识，要求考生理解染色体结构的变异及染色体数目的变异，能结合所学的知识准确解答各个小题，属于考纲识记和理解层次的考查。
18．（2024秋 朝阳区期末）癌症是严重威胁人类健康的重大疾病，在与癌症作斗争的道路上，研究者持续进行探索。
（1）癌细胞的清除主要是 细胞 免疫。细胞毒性T细胞的活化需 癌 细胞和 辅助性T 细胞等细胞参与。癌症的发生，是免疫系统的 免疫监视 功能低下所致。
（2）癌细胞可通过表达特定蛋白逃避免疫系统的“追杀”。研究者对相关机制展开研究。
①研究者检测接受免疫治疗的黑色素瘤患者瘤细胞中细胞膜转运蛋白SLC家族的表达量（图1）。实验结果表明SLC3参与调节黑色素瘤细胞的免疫应答，判断依据是 与SLC2表达量相比，黑色素瘤患者瘤细胞中SLC3表达量高，且R表达量低于N 。
②研究者进一步检测SLC3表达量与黑色素瘤患者生存率的关系（图2）。
结果说明：SLC3表达量与黑色素瘤患者的生存率的关系是 负相关 。
（3）铁死亡是新近发现的由于细胞内脂质氧化物的代谢障碍，进而在铁离子的催化下破坏细胞内氧化还原平衡触发细胞死亡的新方式。据此信息，为探究SLC3降低小鼠肿瘤免疫应答能力的方式，请提出一个假设，该假设能用以下材料和工具加以验证（主要实验材料和工具：黑色素瘤细胞系、Sle3缺失的黑色素瘤细胞系、生理盐水、铁离子催化反应的抑制剂、直尺、微量天平）。 SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力
（4）在上述假设被证实的基础上，提出一个进一步可探究的课题。 探究SLC3作为一种细胞膜转运蛋白影响肿瘤细胞铁死亡的分子机制
【考点】细胞的癌变的原因及特征．
【专题】图像坐标类简答题；免疫调节；理解能力．
【答案】（1）细胞 癌 辅助性T 免疫监视
（2）与SLC2表达量相比，黑色素瘤患者瘤细胞中SLC3表达量高，且R表达量低于N 负相关
（3）SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力
（4）探究 SLC3作为一种细胞膜转运蛋白影响肿瘤细胞铁死亡的分子机制
【分析】细胞免疫过程：①被病原体（如病毒）感染的宿主细胞（靶细胞）膜表面的某些分子发生变化，细胞毒性T细胞识别变化的信号。②细胞毒性T细胞分裂并分化，形成新的细胞毒性T细胞和记忆T细胞。细胞因子能加速这一过程。③新形成的细胞毒性T细胞在体液中循环，它们可以识别并接触、裂解被同样病原体感染的靶细胞。④靶细胞裂解、死亡后，病原体暴露出来，抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬掉。
【解答】解：（1）癌细胞的清除主要是通过细胞毒性T细胞的作用实现的，该过程属于细胞免疫。细胞毒性T细胞的活化需癌细胞（抗原）和辅助性T细胞等细胞参与。机体免疫监视功能低下，使得癌细胞不能及时被清除，进而发展为癌症，因此癌症的发生是免疫系统的免疫监视功能低下所致。
（2）①分析图1可知，R与N的SLC2表达量均很低，与SLC2表达量相比，黑色素瘤患者瘤细胞中SLC3表达量高，且R表达量低于N，说明SLC3参与调节黑色素瘤细胞的免疫应答。②分析图2可知，SLC3低表达患者生存率高于SLC3高表达患者，说明SLC3表达量与黑色素瘤患者的生存率为负相关关系。
（3）根据题意，铁死亡是新近发现的由于细胞内脂质氧化物的代谢障碍，进而在铁离子的催化下破坏细胞内氧化还原平衡触发细胞死亡的新方式，由此可以假设SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力。可以以黑色素瘤细胞系、Sle3缺失的黑色素瘤细胞系为实验材料，分别设置生理盐水、铁离子催化反应的抑制剂处理的实验进行探究。
（4）若（3）中假设被证实，即SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力，则可以进一步探究 SLC3作为一种细胞膜转运蛋白影响肿瘤细胞铁死亡的分子机制。
故答案为：
（1）细胞 癌 辅助性T 免疫监视
（2）与SLC2表达量相比，黑色素瘤患者瘤细胞中SLC3表达量高，且R表达量低于N 负相关
（3）SLC3通过改变小鼠黑色素瘤细胞中铁离子催化的代谢反应促进癌细胞增殖，降低黑色素瘤免疫应答能力
（4）探究 SLC3作为一种细胞膜转运蛋白影响肿瘤细胞铁死亡的分子机制
【点评】本题结合材料考查学生对免疫调节内容的掌握情况和应用能力，将所学免疫系统组成和作用、特异性免疫过程等内容进行归纳总结并应用于实际问题的分析，是解决问题的要点。
19．（2025 1月份模拟）华山新麦草是我国特有小麦近缘濒危物科，具有抗小麦条锈病因Y，为小麦育种提供新的种质资源。利用普通小麦、华山新麦草和六倍体小黑麦培育高抗条锈病八倍体小黑麦品系如图，回答下列问题。
（1）甲是 四 倍体植株，经处理得到乙，此处使用秋水仙素的原理是 抑制纺锤体的形成 。假如同源染色体和姐妹染色单体正常分离，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为 14～35 。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是 杂交育种 和 多倍体育种 。
（2）经检测植株丁含有Y基因，出现这种现象的原因是在育种过程中发生了 染色体结构变异 ，由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到 纯合 的目的。
（3）为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上图的育种方法是 单倍体育种 。
【考点】生物变异的类型综合．
【专题】正推法；基因重组、基因突变和染色体变异；育种；理解能力．
【答案】（1）四 抑制纺锤体的形成 14～35 杂交育种 多倍体育种
（2）染色体结构变异 纯合
（3）单倍体育种
【分析】题图分析，普通小麦为AABBDD，其产生的配子是ABD，华山新麦草为NN，产生的配子是N，两者杂交产生的杂种为ABDN，体内无同源染色体，不育，经秋水仙素处理后得到的小黑麦为AABBDDNN，属于可育植株，该育种方法为多倍体育种。
【解答】解：（1）据图分析可知，普通小麦和华山新麦草的染色体组成分别为AABBDD、NN，二者杂交，所得甲的染色体组成为ABDN，因而甲是四倍体植株，且没有同源染色体，因而表现为高度不育。甲经秋水鲜素处理得到乙，乙中含有8个染色体组，其中含有同源染色体，因而可育，此处使用秋水仙素的原理是抑制纺锤体的形成，因而使得分裂后加倍的染色体不能平均分配到两个子细胞中因而得到了染色体数目加倍的细胞，因而获得了多倍体植株乙。若同源染色体和姐妹染色单体正常分离，乙产生的配子中染色体组成为ABDN，六倍体小黑麦的配子组成为ABR，则丙的染色体组成为AABBDNR，丙经减数分裂形成的配子中染色体数目范围为AB+D+N+R，即配子中染色体数目范围是14～35。在获得丁的整个培育过程中涉及的育种方法是杂交育种和多倍体育种。
（2）经检测植株丁（AABBDDRR）含有Y基因，出现这种现象的原因应该是在育种过程中发生了染色体结构变异，即华山新麦草种的基因Y所在的染色体移接到了其他染色体上，由丙到丁自交多代是为了在获得Y基因的同时达到纯合的目的，便于育种推广。
（3）为缩短育种周期，培育出丁，若以普通小麦、华山新麦草和黑麦（RR）为材料，可采取的不同于上图的育种方法是单倍体育种，即用上图中的丙的花药进行离体培养，而后通过秋水仙素处理获得具有丁性状的可育小麦。
故答案为：
（1）四 抑制纺锤体的形成 14～35 杂交育种 多倍体育种
（2）染色体结构变异 纯合
（3）单倍体育种
【点评】本题考查染色体变异与育种的相关内容，要求学生掌握育种的各种方法及其原理，有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
20．（2024 六合区校级二模）杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率为。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ﹣2还患有红绿色盲（生成Ⅱ﹣2过程中未发生互换和基因突变）。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图1。
（1）家系甲Ⅱ﹣1患病的原因可能是 （母亲产生配子时或Ⅱ﹣1的早期胚胎发生了）基因突变 时发生了基因突变，研究发现约60%～65%的DMD患者是由于DMD基因中一个或多个外显子的缺失而致病，结合甲、乙家系基因序列，可知基因突变具有 随机性（多害少利） 的特点。
（2）若家系乙Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生育一个儿子，其患两种病一般比患一种病的概率 高 ，原因是 色盲基因和DMD基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率 。
（3）假设DMD的致病基因用a表示，用b表示红绿色盲致病基因。根据家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，则Ⅰ﹣2的基因型为 XABXab 。
（4）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ﹣2和家系乙Ⅱ﹣1婚后生出患DMD儿子的概率为 。
（5）人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为 。
（6）对Ⅱ﹣3进行核型分析时，发现其体内14号和21号染色体出现如图2所示的异常。下列叙述错误的是 ABC 。
A．Ⅱ﹣3体细胞中含有46条染色体，但发生了易位导致染色体结构变异
B．调查人群中DMD的发病率时，应在甲乙家系中对有病和正常个体都作统计
C．染色体和中心粒在细胞分裂间期完成复制后数目加倍
D．家系乙中若Ⅱ﹣3与正常女性婚配，出现异常胎儿（只考虑14和21号染色体）的概率高
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【专题】图文信息类简答题；人类遗传病；解决问题能力．
【答案】（1）（母亲产生配子时或Ⅱ﹣1的早期胚胎发生了）基因突变 随机性
（2）高 色盲基因和DMD基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率
（3）XABXab
（4）
（5）
（6）ABC
【分析】1、分析题意可知，杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，红绿色盲也是伴X隐性遗传病，这两种病均位于X染色体上，属于连锁遗传。
2、根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ﹣2个体基因序列正常，Ⅱ﹣1个体基因序列异常，将b表示DMD的致病基因，则Ⅰ﹣2的基因型为XBXB，Ⅱ﹣1的基因型为XbY，则Ⅱ﹣1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。
3、由家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用a表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ﹣2的基因型为XABXab，Ⅱ﹣2的基因型为XabY。
【解答】解：（1）根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ﹣2个体基因序列正常，Ⅱ﹣1个体基因序列异常，将b表示DMD的致病基因，则Ⅰ﹣2的基因型为XBXB，Ⅱ﹣1的基因型为XbY，Ⅱ﹣1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变，其特点是随机性。
（2）若家系乙Ⅰ﹣1XABY和Ⅰ﹣2XABXab再生育一个儿子，由于ab基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率。
（3）根据上述分析和分析家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，DMD的致病基因用b表示，用a表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ﹣2的基因型为XABXab。
（4）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ﹣2的基因型为XBY，家系乙中Ⅰ﹣1的基因型为XBY，Ⅰ﹣2的基因型为XBXb，则Ⅱ﹣1基因型为XBXb的概率是，家系甲Ⅱ﹣2和家系乙Ⅱ﹣1婚后生出患DMD儿子的概率为。
（5）由于DMD是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者（XbXb）频率远低于男性（XbY），由题干可知，男性中发病率约为，即Xb，则XB，女性中携带者的频率约为2。
（6）A、分析题图可知，Ⅱ﹣3体细胞发生了易位，导致染色体结构变异，同时有一条染色体会丢失，故Ⅱ﹣3体细胞中只含有45条染色体，A错误；
B、调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查，调查遗传方式应在患者家庭中调查，B错误；
C、中心粒在细胞分裂间期完成复制，但是着丝粒不会进行复制，C错误；
D、Ⅱ﹣3体细胞发生了染色体结构变异和染色体数目变异，故家系乙中若Ⅱ﹣3与正常女性婚配，出现异常胎儿的概率高，D正确。
故选：ABC。
故答案为：
（1）（母亲产生配子时或Ⅱ﹣1的早期胚胎发生了）基因突变 随机性
（2）高 色盲基因和DMD基因连锁，交叉互换的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率
（3）XABXab
（4）
（5）
（6）ABC
【点评】本题主要考查伴性遗传的遗传规律及应用、人类遗传病的类型及实例和基因频率的改变与生物进化的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。
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