第61讲 有机化合物的分类、命名及研究方法
[复习目标] 1.能辨识有机化合物的类别及分子中的官能团，能根据有机物的命名规则对常见有机化合物命名。2.知道研究有机化合物结构的一般方法和有机化合物分离、提纯的常用方法。
考点一 有机物的分类
按照不同的结构特点，有机化合物主要有两种分类方法，一种是依据构成有机化合物分子的碳骨架来分类，另一种是依据有机化合物分子中的官能团来分类。
1.依据碳骨架分类
根据碳原子组成的分子骨架，有机化合物主要分为链状化合物和环状化合物。
2.依据官能团分类
类别 官能团 通式 典型代表物
结构 名称 名称 结构简式
烃 (1)烷烃 - - (链状烷烃)
(2)烯烃 (单烯烃)
(3)炔烃 (单炔烃)
(4)芳香烃 - - (苯及其同系物)
烃的衍生物 (5)卤代烃 饱和一卤代烃：
(6)醇 饱和一元醇：
(7)酚 -
(8)醚 -
烃的衍生物 (9)醛 饱和一元醛：
(10)酮 -
(11)羧酸 饱和一元羧酸：
(12)酯 饱和一元酯：
(13)胺 -
(14)酰胺 -
(15)氨基酸 -
1.含有苯环的有机化合物属于芳香烃( )
2.官能团相同的有机物一定属于同一类物质( )
3.含有醛基的有机物不一定属于醛类( )
4.醛基的结构简式为“—COH”，碳碳双键可表示为“CC”( )
5.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类( )
6.、、同属于环烷烃( )
7.属于芳香族化合物( )
8.是链状有机化合物( )
1.(2024·辽宁鞍山一模)下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是( )
A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，都属于烯烃
B.分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚
C.及因都含有羟基，故都属于醇
D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
2.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是( )
A.该物质含有3种官能团
B.该物质属于脂环烃
C.该物质不属于芳香族化合物
D.该物质属于烃的衍生物
3.D()具有的官能团名称是 。
4.中含氧官能团名称： 。
填写官能团名称的注意事项
(1)界定(是否是“含氧”官能团)；
(2)选完(一般可能会写多个)；
(3)烷烃基、苯环不属于官能团。
考点二 有机物的命名
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法
(2)系统命名法
[应用举例]
(1)新戊烷的系统命名为 。
(2)的系统命名为 。
2.含官能团有机物的系统命名
注意 卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。聚合物：在单体名称前面加“聚”。
[应用举例]
用系统命名法给下列有机物命名：
(1)： 。
(2)： 。
(3)： 。
3.苯的同系物的命名
(1)习惯命名：用邻、间、对。
(2)系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号，以某个取代基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。
[应用举例]
(1)
(2)系统命名： 。
1.戊烷的一种同分异构体可命名为2 乙基丙烷( )
2.命名为2 甲基 2 戊烯( )
3.命名为2 甲基 4 戊醇( )
4.的名称为2 甲基 3 丁炔( )
5.的名称为二溴乙烯( )
6.3，3 二甲基戊烷的键线式：(2024·浙江6月选考，3D)( )
一、有机物名称的规范书写
1.写出下列有机物的名称
(1)： 。
(2)： 。
(3)： 。
(4)： 。
(5)： 。
二、根据名称规范书写有机物的结构简式
2.4，4 二甲基 2 戊醇： 。
3.2，4，6 三甲基苯酚： 。
4.苯乙炔： 。
5.丙二醛： 。
1.有机物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“ ”“，”忘记或用错。
2.弄清系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。
考点三 研究有机化合物的一般步骤
1.研究有机化合物的基本步骤
2.分离、提纯有机化合物常用的方法
(1)蒸馏和重结晶
项目 适用对象 要求
蒸馏 常用于分离、提纯液态有机化合物 ①该有机化合物热稳定性较高； ②该有机化合物与杂质的 相差较大
重结晶 常用于提纯固体有机化合物 ①杂质在所选溶剂中的 很小或很大，易于除去； ②被提纯的有机化合物在所选溶剂中的 受温度的影响 ，能够进行冷却结晶
思考 利用重结晶法提纯苯甲酸的实验过程中：
ⅰ.“趁热过滤”宜选择抽滤，其优点是 。
ⅱ.“冷却结晶”宜 (填“急速”或“缓慢”)冷却，理由是 。
(2)萃取
①液 液萃取：利用待分离组分在两种 的溶剂中的 不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固 液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。
③常用的萃取剂： 、 、 、石油醚、二氯甲烷等。
注意 将萃取后的两层液体分开的操作，称为分液。分液也可以单独进行，用来分离互不相溶的两种液体。
3.有机物分子式的确定
(1)元素分析——李比希氧化产物吸收法
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量，进而确定其分子式。
[应用举例]
某有机化合物质谱图如下：
表明该有机化合物的相对分子质量为 。
4.分子结构的鉴定
(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法——波谱分析
①红外光谱
分子中化学键或官能团可吸收与其振动频率相同的红外线，不同化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱：可以获得有机物分子中有 及它们的相对数目等信息。吸收峰个数为等效氢原子种数，吸收峰面积之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。
[应用举例]
有机物的核磁共振氢谱中会出现 组峰，且峰面积之比为 。
③X射线衍射：经过计算可从衍射图中获得分子结构的有关数据，包括 、 等，用于有机化合物 的测定。
一、有机物的提取与纯化
1.(2024·河北邢台一模)常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20 ℃时在乙醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如下表(注：氯化钠可分散在醇中形成胶体)。
温度/℃ 25 50 80 100
溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是( )
A.用水溶解后分液
B.用乙醇溶解后过滤
C.用水作溶剂进行重结晶
D.用乙醇作溶剂进行重结晶
2.实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物的流程如下：
已知：环己烷沸点为80.7 ℃；乙醚的密度为0.714 g·cm-3，沸点为34.5 ℃；乙醚 环己烷 水共沸物的沸点为62.1 ℃。
(1)向混合物中加入饱和Na2CO3溶液的目的是 。
(2)操作b和操作c分别是 、 。
二、有机物分子式和结构的确定
3.(2024·辽宁期末)元素分析和图谱分析，是有机化合物的重要表征手段。
Ⅰ.元素分析
按如图实验装置(部分装置略)对有机化合物A(CxHyOz)进行C、H元素分析。
(1)开始实验前进行的操作为 。
(2)CuO的作用是 。
(3)装入待测有机物A，先通O2以排尽石英管内空气，而后将已称重的U形管c、d与石英管连接。先点燃煤气灯 (填“a”或“b”)。
(4)c和d中的试剂分别是 、 (填字母)。
A.CuSO4 B.CaCl2
C.碱石灰(CaO+NaOH) D.Na2SO3
(5)Pt坩埚中有机物A反应完全后，熄灭煤气灯a、b，继续通入一段时间O2，然后取下c和d管称重。若有机物A为13.50 g，实验结束后，c管增重8.10 g，d管增重19.80 g。该有机物实验式为 。
(6)若有机物反应完全后，立即停止通入O2，可能造成的后果是 。
Ⅱ.图谱分析
(7)通过质谱图、核磁共振氢谱图和红外光谱图分析有机物A的分子式为 ，结构简式为 。
1.[2023·山东，19(1)节选]D()中含氧官能团的名称为 。
2.[2023·新课标卷，30(3)]D()中官能团的名称为 、 。
3.[2024·安徽，18(1)]A、B()中含氧官能团名称分别为 、 。
4.(2024·广东，6)提纯2.0 g苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)的过程如下。其中，操作X为( )
A.加热蒸馏 B.加水稀释
C.冷却结晶 D.萃取分液
5.(2024·浙江6月选考，9)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是( )
A.能发生水解反应
B.能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C.能与O2反应生成丙酮
D.能与Na反应生成H2
答案精析
考点一
整合必备知识
2.CnH2n+2(n≥1) 甲烷 CH4 碳碳双键 CnH2n(n≥2) 乙烯 CH2CH2 碳碳三键 CnH2n-2(n≥2) 乙炔 CH≡CH CnH2n-6(n≥6) 苯 碳卤键 CnH2n+1X 溴乙烷 CH3CH2Br —OH(与饱和碳原子相连) (醇)羟基 CnH2n+2O 乙醇 CH3CH2OH —OH(与苯环直接相连)
(酚)羟基 苯酚 醚键 乙醚 C2H5OC2H5 醛基 CnH2nO 乙醛 CH3CHO 酮羰基 丙酮 CH3COCH3 羧基 CnH2nO2 乙酸 CH3COOH 酯基 CnH2nO2 乙酸乙酯 CH3COOC2H5 —NH2 氨基 甲胺 CH3NH2 酰胺基 乙酰胺 CH3CONH2 —NH2、 氨基、羧基 甘氨酸
易错辨析
1.× 2.× 3.√ 4.× 5.× 6.√ 7.× 8.√
提升关键能力
1.D 2.B
3.氨基、酮羰基、碳溴键、碳氟键
4.酰胺基、羧基和酮羰基
考点二
整合必备知识
1.应用举例
(1)2，2 二甲基丙烷 (2)2，5 二甲基 3 乙基己烷
2.应用举例
(1)4 甲基 1 戊炔 (2)3 甲基 1 丁烯 (3)2 甲基 1，2 丁二醇
3.应用举例
(1)间二甲苯 1，3 二甲苯 (2)1，2，4 三甲苯
易错辨析
1.× 2.× 3.× 4.× 5.× 6.√
提升关键能力
1.(1)3 乙基 1，3 戊二烯 (2)3，3 二甲基丁酸甲酯
(3)1，2 丙二醇 (4)对苯二甲酸 (5)苯甲酰胺
2.
3.
4.
5.OHCCH2CHO
考点三
整合必备知识
1.实验式 分子式 分子结构
2.(1)沸点 溶解度 溶解度 较大
思考 ⅰ.加快过滤速度，可防止因降温导致苯甲酸提前析出 ⅱ.缓慢 缓慢冷却得到的晶体颗粒大，可减少对杂质的吸附，且有利于后续的过滤
(2)①不互溶 溶解度 ③苯 CCl4 乙醚
3.应用举例
74
4.(2)②几种处于不同化学环境的氢原子
应用举例
4 3∶2∶2∶1
③键长 键角 晶体结构
提升关键能力
1.C
2.(1)使苯甲酸转变成易溶于水的盐 (2)蒸馏 重结晶
3.(1)检查装置气密性 (2)将有机物不完全燃烧生成的CO转化为二氧化碳 (3)b (4)B C (5)CH2O (6)部分H2O和CO2残留在装置中不能被完全吸收
(7)C3H6O3
练真题 明考向
1.酰胺基
2.氨基 羟基
3.羟基 醛基
4.C
5.D [由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A有4种不同化学环境的氢原子，A为CH3CH2CH2OH，不能发生水解反应，不能与NaHCO3溶液反应，能与O2反应生成丙醛，能与Na反应生成H2，故A、B、C错误，D正确。](共87张PPT)
化学
大
一
轮
复
习
第十二章 第61讲
有机化合物的分类、命名及研究方法
复习目标
1.能辨识有机化合物的类别及分子中的官能团，能根据有机物的命名规则对常见有机化合物命名。
2.知道研究有机化合物结构的一般方法和有机化合物分离、提纯的常用方法。
课时精练
考点一 有机物的分类
考点二 有机物的命名
考点三 研究有机化合物的一般步骤
练真题 明考向
内容索引
考点一
有机物的分类
按照不同的结构特点，有机化合物主要有两种分类方法，一种是依据构成有机化合物分子的碳骨架来分类，另一种是依据有机化合物分子中的官能团来分类。
1.依据碳骨架分类
根据碳原子组成的分子骨架，有机化合物主要分为链状化合物和环状化合物。
整合必备知识
类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式
烃 (1)烷烃 - - (链状烷烃) ____ ____
(2)烯烃 ______ ________ (单烯烃) ____ __________
(3)炔烃 ______ ________ (单炔烃) ____ _______
(4)芳香烃 - - (苯及其同系物) ___ ____
CnH2n+2(n≥1)
甲烷
CH4
碳碳双键
CnH2n(n≥2)
乙烯
CH2==CH2
碳碳三键
CnH2n-2(n≥2)
乙炔
CH≡CH
CnH2n-6(n≥6)
苯
2.依据官能团分类
类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式
烃的衍生物 (5)卤代烃 ______ _______ 饱和一卤代 烃：________ ______ _________
(6)醇 ______________________ ________ 饱和一元醇： _________ _____ __________
(7)酚 ______________________ ________ - _____ _________
(8)醚 __________ _____ - _____ __________
碳卤键
CnH2n+1X
溴乙烷
CH3CH2Br
—OH(与饱和
碳原子相连)
(醇)羟基
CnH2n+2O
乙醇
CH3CH2OH
—OH(与苯环直接相连)
(酚)羟基
苯酚
醚键
乙醚
C2H5OC2H5
类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式
烃的衍生物 (9)醛 ______ _____ 饱和一元醛： _______ _____ ________
(10)酮 _____ ______ - _____ ___________
(11)羧酸 _______ ____ 饱和一元羧酸： ________ _____ __________
(12)酯 _______ ____ 饱和一元酯： ________ ________ ____________
醛基
CnH2nO
乙醛
CH3CHO
酮羰基
丙酮
CH3COCH3
羧基
CnH2nO2
乙酸
CH3COOH
酯基
CnH2nO2
乙酸乙酯
CH3COOC2H5
类别 官能团 通式 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式
烃的衍生物 (13)胺 _______ _____ - _____ ________
(14)酰胺 ________ _______ - ______ ___________
(15)氨基酸 _________ _________ ___________ - ______ __________
—NH2
氨基
甲胺
CH3NH2
酰胺基
乙酰胺
CH3CONH2
—NH2、
氨基、羧基
甘氨酸
1.含有苯环的有机化合物属于芳香烃( )
2.官能团相同的有机物一定属于同一类物质( )
3.含有醛基的有机物不一定属于醛类( )
4.醛基的结构简式为“—COH”，碳碳双键可表示为“C==C”
( )
5.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类( )
6. 、 、 同属于环烷烃( )
×
√
×
√
×
×
7. 属于芳香族化合物( )
8. 是链状有机化合物( )
×
√
1.(2024·辽宁鞍山一模)下列关于有机物及相应官能团的说法正确的是
A.乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，都属于烯烃
B. 分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚
C. 及 因都含有羟基，故都属于醇
D.不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
√
提升关键能力
乙烯的官能团为碳碳双键，属于烯烃，而聚乙烯结构中只有C—C及C—H，不属于烯烃，A错；
B中物质名称为乙酸乙酯，属于酯，B错；
C中给出的两种物质前者属于酚，后者属于醇，C错；
绝大多数有机物含有官能团，但烷烃等没有官能团，D对。
2.一种植物生长调节剂的分子结构如图所示。下列说法不正确的是
A.该物质含有3种官能团
B.该物质属于脂环烃
C.该物质不属于芳香族化合物
D.该物质属于烃的衍生物
√
该物质中含有C、H、O三种元素，不属于脂环烃，B项不正确。
3.D( )具有的官能团名称是 。
4. 中含氧官能团名称： 。
氨基、酮羰基、碳溴键、碳氟键
酰胺基、羧基和酮羰基
填写官能团名称的注意事项
(1)界定(是否是“含氧”官能团)；
(2)选完(一般可能会写多个)；
(3)烷烃基、苯环不属于官能团。
练
后
反
思
返回
考点二
有机物的命名
1.烷烃的命名
(1)习惯命名法
整合必备知识
(2)系统命名法
[应用举例]
(1)新戊烷的系统命名为 。
(2) 的系统命名为 。
2，2 二甲基丙烷
2，5 二甲基 3 乙基己烷
2.含官能团有机物的系统命名
注意 卤代烃中卤素原子作为取代基看待。酯是由对应的羧酸与醇(或酚)的名称组合，即某酸某酯。聚合物：在单体名称前面加“聚”。
[应用举例]
用系统命名法给下列有机物命名：
(1) ： 。
(2) ： 。
(3) ： 。
4 甲基 1 戊炔
3 甲基 1 丁烯
2 甲基 1，2 丁二醇
3.苯的同系物的命名
(1)习惯命名：用邻、间、对。
(2)系统命名法
将苯环上的6个碳原子编号，以某个取代基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给其他取代基编号。
[应用举例]
(1)
(2) 系统命名： 。
1，2，4 三甲苯
1.戊烷的一种同分异构体可命名为2 乙基丙烷( )
2. 命名为2 甲基 2 戊烯( )
3. 命名为2 甲基 4 戊醇( )
4. 的名称为2 甲基 3 丁炔( )
5. 的名称为二溴乙烯( )
6.3，3 二甲基戊烷的键线式： (2024·浙江6月选考，3D)( )
×
√
×
×
×
×
一、有机物名称的规范书写
1.写出下列有机物的名称
(1) ： 。
(2) ： 。
(3) ： 。
提升关键能力
3 乙基 1，3 戊二烯
3，3 二甲基丁酸甲酯
1，2 丙二醇
(4) ： 。
(5) ： 。
对苯二甲酸
苯甲酰胺
二、根据名称规范书写有机物的结构简式
2.4，4 二甲基 2 戊醇： 。
3.2，4，6 三甲基苯酚： 。
4.苯乙炔： 。
5.丙二醛： 。
OHCCH2CHO
1.有机物系统命名中常见的错误
(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。
(2)编号错(官能团的位次不是最小)。
(3)支链主次不分(不是先简后繁)。
(4)“ ”“，”忘记或用错。
2.弄清系统命名法中四种字的含义
(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。
(2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。
(3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。
(4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4……。
返回
易
错
提
醒
考点三
研究有机化合物的一般步骤
1.研究有机化合物的基本步骤
整合必备知识
实验式
分子式
分子结构
2.分离、提纯有机化合物常用的方法
(1)蒸馏和重结晶
项目 适用对象 要求
蒸馏 常用于分离、提纯液态有机化合物 ①该有机化合物热稳定性较高；
②该有机化合物与杂质的 相差较大
重结晶 常用于提纯固体有机化合物 ①杂质在所选溶剂中的 很小或很大，易于除去；
②被提纯的有机化合物在所选溶剂中的____
___受温度的影响 ，能够进行冷却结晶
沸点
溶解度
度
溶解
较大
利用重结晶法提纯苯甲酸的实验过程中：
ⅰ.“趁热过滤”宜选择抽滤，其优点是___________________________
___________________。
ⅱ.“冷却结晶”宜 (填“急速”或“缓慢”)冷却，理由是_______
__________________________________________________________。
思考
加快过滤速度，可防止因降温
导致苯甲酸提前析出
缓慢
却得到的晶体颗粒大，可减少对杂质的吸附，且有利于后续的过滤
缓慢冷
(2)萃取
①液 液萃取：利用待分离组分在两种 的溶剂中的 不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。
②固 液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。
③常用的萃取剂： 、 、 、石油醚、二氯甲烷等。
注意 将萃取后的两层液体分开的操作，称为分液。分液也可以单独进行，用来分离互不相溶的两种液体。
不互溶
溶解度
苯
CCl4
乙醚
3.有机物分子式的确定
(1)元素分析——李比希氧化产物吸收法
(2)相对分子质量的测定——质谱法
质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷数的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量，进而确定其分子式。
[应用举例]
某有机化合物质谱图如下：
表明该有机化合物的相对分子质量为 。
74
4.分子结构的鉴定
(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。
(2)物理方法——波谱分析
①红外光谱
分子中化学键或官能团可吸收与其振动频率相同的红外线，不同化学键或官能团的吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。
②核磁共振氢谱：可以获得有机物分子中有________________________
________及它们的相对数目等信息。吸收峰个数为等效氢原子种数，吸收峰面积之比为各种等效氢原子个数的最简整数比。
几种处于不同化学环境的
氢原子
[应用举例]
有机物 的核磁共振氢谱中会出现 组峰，且峰面积
之比为 。
4
3∶2∶2∶1
③X射线衍射：经过计算可从衍射图中获得分子结构的有关数据，包括_____、 等，用于有机化合物 的测定。
键长
键角
晶体结构
一、有机物的提取与纯化
1.(2024·河北邢台一模)常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20 ℃时在乙醇中的溶解度为36.9 g，在水中的溶解度如下表(注：氯化钠可分散在醇中形成胶体)。
提升关键能力
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是
A.用水溶解后分液
B.用乙醇溶解后过滤
C.用水作溶剂进行重结晶
D.用乙醇作溶剂进行重结晶
温度/℃ 25 50 80 100
溶解度/g 0.56 0.84 3.5 5.5
√
氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用过滤的方法分离，不选B；
氯化钠在水中的溶解度随温度变化基本不变，根据表中数据，乙酰苯胺在水中的溶解度随温度降低而降低，所以可选用重结晶方法，先用水溶解加热形成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结晶让大量的乙酰苯胺晶体析出，选C；
20 ℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9 g，氯化钠可分散在醇中形成胶体，且二者在乙醇中的溶解度随温度变化未知，不能用重结晶法提纯乙酰苯胺，不选D。
2.实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的混合物的流程如右：
已知：环己烷沸点为80.7 ℃；乙醚的密度为0.714 g·cm-3，沸点为
34.5 ℃；乙醚 环己烷 水共沸物的沸点为62.1 ℃。
(1)向混合物中加入饱和Na2CO3溶液的目的是________________________
。
(2)操作b和操作c分别是 、 。
使苯甲酸转变成易溶于水
的盐
蒸馏
重结晶
二、有机物分子式和结构的确定
3.(2024·辽宁期末)元素分析和图谱分析，是有机化合物的重要表征手段。
Ⅰ.元素分析
按如图实验装置(部分装置略)对有机化合物A(CxHyOz)进行C、H元素分析。
(1)开始实验前进行的操作为 。
(2)CuO的作用是 。
(3)装入待测有机物A，先通O2以排尽石英管内空气，而后将已称重的U形管c、d与石英管连接。先点燃煤气灯 (填“a”或“b”)。
检查装置气密性
将有机物不完全燃烧生成的CO转化为二氧化碳
b
(4)c和d中的试剂分别是 、 (填字母)。
A.CuSO4
B.CaCl2
C.碱石灰(CaO+NaOH)
D.Na2SO3
(5)Pt坩埚中有机物A反应完全后，熄灭煤气灯a、b，继续通入一段时间O2，然后取下c和d管称重。若有机物A为13.50 g，实验结束后，c管增重8.10 g，d管增重19.80 g。该有机物实验式为 。
(6)若有机物反应完全后，立即停止通入O2，可能造成的后果是________
。
B
C
CH2O
和CO2残留在装置中不能被完全吸收
部分H2O
Ⅱ.图谱分析
(7)通过质谱图、核磁共振氢谱图和红外光谱图分析有机物A的分子式
为 ，结构简式为 。
C3H6O3
由质谱图可知，该有机物的相对分子质量为90，则分子式为C3H6O3，由核磁共振氢谱图知，该有机物存在4种不同化学环境的H原子，且原子个数比为3∶1∶1∶1，由红外光谱图可知，该有机物存在—OH、—COOH、C—H，则该有机物的结构简式为 。
返回
LIANZHENTI MINGKAOXIANG
练真题 明考向
1.[2023·山东，19(1)节选]D( )中含氧官能团的名称为 。
酰胺基
2.[2023·新课标卷，30(3)]D( )中官能团的名称为 、 。
氨基
羟基
3.[2024·安徽，18(1)]A、B( )中含氧官能团名称分别
为 、 。
羟基
醛基
4.(2024·广东，6)提纯2.0 g苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)的过程如下。其中，操作X为
A.加热蒸馏
B.加水稀释
C.冷却结晶
D.萃取分液
√
苯甲酸粗品(含少量NaCl和泥沙)加水加热进行溶解，得到浊液，趁热过滤，除去泥沙，滤液中含有少量NaCl，由于苯甲酸的溶解度受温度影响大，而NaCl的溶解度受温度影响小，可通过冷却结晶的方式得到苯甲酸晶体，过滤后对晶体进行洗涤，得到苯甲酸，因此，操作X为冷却结晶，故C正确。
5.(2024·浙江6月选考，9)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是
A.能发生水解反应
B.能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C.能与O2反应生成丙酮
D.能与Na反应生成H2
√
由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为60，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H8O或C2H4O2，由核磁共振氢谱可知，A有4种不同化学环境的氢原子，A为CH3CH2CH2OH，不能发生水解反应，不能与NaHCO3溶液反应，能与O2反应生成丙醛，能与Na反应生成H2，故A、B、C错误，D正确。
返回
KESHIJINGLIAN
课时精练
对一对
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 B D D C A D A C
题号 9 10 11 12 13 答案 B A D B D 答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
14.
(1)2，4 二甲基 4 乙基庚烷 (2)甲酸乙酯
(3)2 氟甲苯(或邻氟甲苯) (4)邻二甲苯
(5)邻羟基苯甲酸 (6)丁烯二酸
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
15.
(1)蒸馏烧瓶 仪器y (2)①C2H4O ②88 C4H8O2
(3)羟基、酮羰基
1.有机物的分类有多种方法，下列有关有机物分类的说法正确的是
A.有机物只能从结构上进行分类
B.根据醇分子中羟基“—OH”数目的多少可将醇类物质分为一元醇、二
元醇、三元醇等
C.以下两种物质： CH3—CO—O—CH2CH3与H—CO—O—CH2CH3具有
相同的官能团—CO—O，但二者不属于同一类物质
D.羧酸的官能团羧基“—CO—O—H”中也含有酯类物质的官能团
“—CO—O—”，因此羧酸也能表现出酯类物质的性质
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
有机物的分类有很多种，可以从结构上进行分类，也可从组成元素上进行分类，故A错误；
从所给结构简式来看，两种物质均属于酯类化合物，故C错误；
羧酸不能表现酯类物质的性质，故D错误。
答案
2.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是
A.通常用过滤的方法来分离、提纯液态有机混合物
B.质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类
C.核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量
D.红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
分离、提纯液态有机混合物，常根据有机物的沸点不同，用蒸馏的方法分离，A错误；
质谱仪用于测定有机物的相对分子质量，B错误；
核磁共振氢谱可以用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，C错误。
答案
3.下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
选项 X Y Z
A 芳香族化合物 芳香烃衍生物 (苯酚)
B 链状化合物 脂肪烃衍生物 CH3COOH(乙酸)
C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物
D 不饱和烃 芳香烃 (苯甲醇)
√
芳香烃是不饱和烃，但苯甲醇是芳香烃衍生物，Y不包含Z。
4.(2024·湖北荆州模拟)下列说法正确的是
A.CH3COOH和CH3OOCH是同一种物质
B.酚酞的结构如图所示，其结构中含有
—OH，故酚酞属于醇
C.质谱法无法鉴别 和 ，核磁共振氢谱法可以
D.酚酞分子中除含羟基外，还含有醚键和酮羰基
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
CH3COOH为乙酸，CH3OOCH为甲酸甲酯，故A错误；
酚酞的—OH直接连接苯环，故酚酞属于酚，故B错误；
和 的相对分子质量相同，质谱法无法鉴别，但是二者等效氢原子的种数分别为4和5，核磁共振氢谱法可以鉴别，故C正确；
酚酞中含有羟基和酯基两种官能团，故D错误。
5.下列有关物质命名正确的是
A.CH3CH(OH)CH(CH3)2：3 甲基 2 丁醇
B. ：3 甲基 2 丁烯
C. 加氢后得到2 乙基丁烷
D. ：1，4，5，6 四甲基苯
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
B项的物质名称为2 甲基 2 丁烯；
C项中物质加氢后得到3 甲基戊烷；
D项的物质名称为1，2，3，4 四甲基苯。
6.已知乙酸异戊酯是难溶于水且密度比水小的液体。在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后的操作是
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
乙酸异戊酯的密度比水小，所以在分液漏斗中乙酸异戊酯在上层，水在下层，分液时应先将水层从下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出。
7.0.1 mol某有机物完全燃烧得到0.2 mol CO2和0.3 mol H2O，由此得出的结论不正确的是
A.该有机物分子的结构简式为CH3—CH3
B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1∶3
C.该有机物分子中不可能含有
D.该有机物分子中可能含有氧原子
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
根据元素守恒和原子守恒，推出0.1 mol有机物中含有0.2 mol C和0.6 mol H，即1 mol该有机物中有2 mol C和6 mol H，因为题中无法确认有机物的质量或相对分子质量，因此无法确认有机物中是否含氧元素，即无法确认有机物结构简式，故A错误；
该有机物中碳、氢元素原子数目之比为2∶6=1∶3，故B正确；
设该有机物分子式C2H6Ox，不饱和度为0，即不含碳碳双键，故C正确。
8.下列有机物命名正确的是
A. 甲基苯甲醛
B. 2，2 二甲基 2 戊炔
C. 异丁酸甲酯
D. 4，5 二甲基 3 戊醇
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
的名称为邻甲基苯甲醛，故A错误；
含有碳碳三键，属于炔烃，主链有5个碳原子，从离三键
最近的一端给碳原子编号，其名称为4，4 二甲基 2 戊炔，故B错误；
含有羟基，属于醇类，主链有6个碳原子，从离羟基最近的一端给碳原子编号，其名称为4 甲基 3 己醇，故D错误。
9.下列有关有机化合物分离、提纯的方法错误的是
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
选项 混合物 试剂 分离提纯方法
A 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗气
B 乙醇(乙酸) NaOH溶液 分液
C 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液
D 乙烷(乙烯) 溴水 洗气
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
SO2与NaOH溶液反应生成Na2SO3和H2O，乙烯与NaOH不反应，洗气可以分离，A正确；
乙酸与NaOH溶液反应，乙醇溶于水，不能进行分液，B错误；
苯甲酸与NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和H2O，苯与NaOH溶液不反应且不溶于NaOH溶液，混合液分层，可进行分液，C正确；
乙烯与溴水发生加成反应，乙烷不反应，可以通过盛有溴水的洗气瓶洗气进行分离提纯，D正确。
10.黄曲霉毒素M1为已知的致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示，下列关于该分子含有的官能团的说法正确的是
A.含有碳碳双键、羟基、酮羰基、酯基、醚键
B.含有苯环、羟基、酮羰基、羧基、醚键
C.含有羟基、酮羰基、羧基、酯基、醚键
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基、醚键
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
11.(2023·福建，8)从苯甲醛和KOH溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如图。
已知甲基叔丁基醚的密度为
0.74 g·cm-3。下列说法错误
的是
A.“萃取”过程需振荡、放气、静置分层
B.“有机层”从分液漏斗上口倒出
C.“操作X”为蒸馏，“试剂Y”可选用盐酸
D.“洗涤”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸馏水好
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
甲基叔丁基醚的密度为0.74 g·
cm-3，密度比水小，所以要从分液漏斗上口倒出，故B正确；
“操作X”是将苯甲醇从有机物
中分离出来，可以利用沸点不同用蒸馏的方法将其分离出来；“试剂Y”的作用是将苯甲酸钾转化为苯甲酸，可选用盐酸，故C正确；
苯甲酸在乙醇中的溶解度大于其在水中的溶解度，“洗涤”苯甲酸时，用蒸馏水的效果比用乙醇好，故D错误。
12.(2024·黑龙江牡丹江一模)α 氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列关于α 氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是
A.其分子式为C8H11NO2
B.催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂
C.分子中可能共平面的碳原子最多为7个
D.其核磁共振氢谱有4组峰
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
根据题给结构简式可知，分子式为C8H11NO2，A正确；
酯基中的碳氧双键不能与H2加成，B错误；
碳碳双键、碳氧双键为平面结构，可能共面的碳原子
最多为7个，C正确；
分子中有4种处于不同化学环境的H，其核磁共振氢谱图中有4组峰，D正确。
13.将6.8 g X完全燃烧生成3.6 g H2O和8.96 L(标准状况)CO2，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁
共振氢谱与红外光谱如图。下列关于X
的叙述错误的是
A.X的相对分子质量为136
B.X的分子式为C8H8O2
C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D.与X属于同类化合物的同分异构体有4种
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
根据质谱图得到X的相对分子质量为136，故A正确；
6.8 g X(物质的量为0.05 mol)完全燃烧生成3.6 g H2O(物质的量为0.2 mol)和8.96 L
(标准状况)CO2(物质的量为0.4 mol)，根据碳、氢原子守恒得到分子式C8H8Ox，再根据相对分子质量得到X的分子式为C8H8O2，故B正确；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
根据红外光谱可知该有机物只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，含有C==O、C—H、C—O—C，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1，则X的结构简式为 ，则符合题中X分子结构特征的有机物有1种，故C正确；
与X属于同类化合物的同分异构体中含酯基和一个甲基，有邻、间、对三种即 ，还有 、 共5种，故D错误。
14.写出下列有机物的名称。
(1) ： 。
(2)HCOOC2H5： 。
(3)[2021·全国乙卷，36(1)]A( )的化学名称是 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
2，4 二甲基 4 乙基庚烷
甲酸乙酯
2 氟甲苯(或邻氟甲苯)
(4)[2021·河北，18(1)]A( )的名称为 。
(5) ： 。
(6)HOOC—CH===CH—COOH： 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
邻二甲苯
邻羟基苯甲酸
丁烯二酸
15.(2025·江西抚州模拟)有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148 ℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
(1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是 ，图中虚线框内应选用图中的 (填“仪器x”或“仪器y”)。
蒸馏烧瓶
仪器y
步骤二：确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
C2H4O
根据M中碳、氢元素的质量分数确定氧元素的质量分数为w(O)=100%-54.5%-9.1%=36.4%，分子内各元素原子的个数比N(C)∶N(H)∶N(O)=
∶∶=2∶4∶1，其实验式为C2H4O。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为 ，分子式为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
88
C4H8O2
M的相对分子质量为2×44=88，设分子式为(C2H4O)n，则44n=88，n=2，则M的分子式为C4H8O2。
步骤三：确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为 ，M的
结构简式为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
羟基、酮羰基
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
返回
根据核磁共振氢谱图中有4组峰，说明分子中含有4种不同化学环境的氢原子，且个数比为1∶3∶1∶3，结合红外光谱图所示含有C—H、H—O、C==O等化学键，其
结构简式为 ，所含官能团为羟基、酮羰基。第十二章 第61练 有机化合物的分类、命名及研究方法
分值：100分
(选择题1~10题，每小题5分，11~13题，每小题8分，共74分)
1.有机物的分类有多种方法，下列有关有机物分类的说法正确的是( )
A.有机物只能从结构上进行分类
B.根据醇分子中羟基“—OH”数目的多少可将醇类物质分为一元醇、二元醇、三元醇等
C.以下两种物质： CH3—CO—O—CH2CH3与H—CO—O—CH2CH3具有相同的官能团—CO—O，但二者不属于同一类物质
D.羧酸的官能团羧基“—CO—O—H”中也含有酯类物质的官能团“—CO—O—”，因此羧酸也能表现出酯类物质的性质
2.研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式。以下用于研究有机物的方法正确的是( )
A.通常用过滤的方法来分离、提纯液态有机混合物
B.质谱仪可以用于确定有机物中氢原子的种类
C.核磁共振氢谱可以用于确定有机物的相对分子质量
D.红外光谱可以用于确定有机物分子中的基团
3.下列物质的分类中，所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是( )
选项 X Y Z
A 芳香族化合物 芳香烃衍生物 (苯酚)
B 链状化合物 脂肪烃衍生物 CH3COOH(乙酸)
C 环状化合物 芳香族化合物 苯的同系物
D 不饱和烃 芳香烃 (苯甲醇)
4.(2024·湖北荆州模拟)下列说法正确的是( )
A.CH3COOH和CH3OOCH是同一种物质
B.酚酞的结构如图所示，其结构中含有—OH，故酚酞属于醇
C.质谱法无法鉴别和，核磁共振氢谱法可以
D.酚酞分子中除含羟基外，还含有醚键和酮羰基
5.下列有关物质命名正确的是( )
A.CH3CH(OH)CH(CH3)2：3 甲基 2 丁醇
B.：3 甲基 2 丁烯
C.加氢后得到2 乙基丁烷
D.：1，4，5，6 四甲基苯
6.已知乙酸异戊酯是难溶于水且密度比水小的液体。在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后的操作是( )
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
7.0.1 mol某有机物完全燃烧得到0.2 mol CO2和0.3 mol H2O，由此得出的结论不正确的是( )
A.该有机物分子的结构简式为CH3—CH3
B.该有机物中碳、氢元素原子数目之比为1∶3
C.该有机物分子中不可能含有
D.该有机物分子中可能含有氧原子
8.下列有机物命名正确的是( )
A.甲基苯甲醛
B.2，2 二甲基 2 戊炔
C. 异丁酸甲酯
D.4，5 二甲基 3 戊醇
9.下列有关有机化合物分离、提纯的方法错误的是( )
选项 混合物 试剂 分离提纯方法
A 乙烯(SO2) NaOH溶液 洗气
B 乙醇(乙酸) NaOH溶液 分液
C 苯(苯甲酸) NaOH溶液 分液
D 乙烷(乙烯) 溴水 洗气
10.黄曲霉毒素M1为已知的致癌物，具有很强的致癌性。黄曲霉毒素M1的结构简式如图所示，下列关于该分子含有的官能团的说法正确的是( )
A.含有碳碳双键、羟基、酮羰基、酯基、醚键
B.含有苯环、羟基、酮羰基、羧基、醚键
C.含有羟基、酮羰基、羧基、酯基、醚键
D.含有碳碳双键、苯环、羟基、酮羰基、醚键
11.(2023·福建，8)从苯甲醛和KOH溶液反应后的混合液中分离出苯甲醇和苯甲酸的过程如图。
已知甲基叔丁基醚的密度为0.74 g·cm-3。下列说法错误的是( )
A.“萃取”过程需振荡、放气、静置分层
B.“有机层”从分液漏斗上口倒出
C.“操作X”为蒸馏，“试剂Y”可选用盐酸
D.“洗涤”苯甲酸，用乙醇的效果比用蒸馏水好
12.(2024·黑龙江牡丹江一模)α 氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如图。下列关于α 氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是( )
A.其分子式为C8H11NO2
B.催化剂存在下与足量氢气反应，π键均可断裂
C.分子中可能共平面的碳原子最多为7个
D.其核磁共振氢谱有4组峰
13.将6.8 g X完全燃烧生成3.6 g H2O和8.96 L(标准状况)CO2，X的核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于X的叙述错误的是( )
A.X的相对分子质量为136
B.X的分子式为C8H8O2
C.符合题中X分子结构特征的有机物有1种
D.与X属于同类化合物的同分异构体有4种
14.(12分)写出下列有机物的名称。
(1)： 。
(2)HCOOC2H5： 。
(3)[2021·全国乙卷，36(1)]A()的化学名称是 。
(4)[2021·河北，18(1)]A()的名称为 。
(5)： 。
(6)HOOC—CHCH—COOH： 。
15.(14分)(2025·江西抚州模拟)有机物M(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)具有令人愉悦的牛奶香气，主要用于配制奶油、乳品、酸奶和草莓型香精等，是我国批准使用的香料产品，其沸点为148 ℃。某化学兴趣小组从粗品中分离提纯有机物M，然后借助李比希法、现代科学仪器测定有机物M的分子组成和结构，具体实验过程如下：
步骤一：将粗品用蒸馏法进行纯化。
(1)蒸馏装置如图1所示，仪器a的名称是 ，图中虚线框内应选用图中的 (填“仪器x”或“仪器y”)。
步骤二：确定M的实验式和分子式。
(2)利用元素分析仪测得有机物M中碳的质量分数为54.5%，氢的质量分数为9.1%。
①M的实验式为 。
②已知M的密度是同温同压下二氧化碳密度的2倍，则M的相对分子质量为 ，分子式为 。
步骤三：确定M的结构简式。
(3)用核磁共振仪测出M的核磁共振氢谱如图2所示，图中峰面积之比为1∶3∶1∶3；利用红外光谱仪测得M的红外光谱如图3所示。
M中官能团的名称为 ，M的结构简式为 。
答案精析
1.B 2.D 3.D
4.C [CH3COOH为乙酸，CH3OOCH为甲酸甲酯，故A错误；酚酞的—OH直接连接苯环，故酚酞属于酚，故B错误；和的相对分子质量相同，质谱法无法鉴别，但是二者等效氢原子的种数分别为4和5，核磁共振氢谱法可以鉴别，故C正确；酚酞中含有羟基和酯基两种官能团，故D错误。]
5.A [B项的物质名称为2 甲基 2 丁烯；C项中物质加氢后得到3 甲基戊烷；D项的物质名称为1，2，3，4 四甲基苯。]
6.D [乙酸异戊酯的密度比水小，所以在分液漏斗中乙酸异戊酯在上层，水在下层，分液时应先将水层从下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出。]
7.A 8.C
9.B [SO2与NaOH溶液反应生成Na2SO3和H2O，乙烯与NaOH不反应，洗气可以分离，A正确；乙酸与NaOH溶液反应，乙醇溶于水，不能进行分液，B错误；苯甲酸与NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和H2O，苯与NaOH溶液不反应且不溶于NaOH溶液，混合液分层，可进行分液，C正确；乙烯与溴水发生加成反应，乙烷不反应，可以通过盛有溴水的洗气瓶洗气进行分离提纯，D正确。]
10.A 11.D
12.B [根据题给结构简式可知，分子式为C8H11NO2，A正确；酯基中的碳氧双键不能与H2加成，B错误；碳碳双键、碳氧双键为平面结构，可能共面的碳原子最多为7个，C正确；分子中有4种处于不同化学环境的H，其核磁共振氢谱图中有4组峰，D正确。]
13.D [根据质谱图得到X的相对分子质量为136，故A正确；6.8 g X(物质的量为0.05 mol)完全燃烧生成3.6 g H2O(物质的量为0.2 mol)和8.96 L(标准状况)CO2(物质的量为0.4 mol)，根据碳、氢原子守恒得到分子式C8H8Ox，再根据相对分子质量得到X的分子式为C8H8O2，故B正确；根据红外光谱可知该有机物只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，含有CO、C—H、C—O—C，核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为3∶2∶2∶1，则X的结构简式为，则符合题中X分子结构特征的有机物有1种，故C正确；与X属于同类化合物的同分异构体中含酯基和一个甲基，有邻、间、对三种即，还有、共5种，故D错误。]
14.(1)2，4 二甲基 4 乙基庚烷 (2)甲酸乙酯
(3)2 氟甲苯(或邻氟甲苯) (4)邻二甲苯
(5)邻羟基苯甲酸 (6)丁烯二酸
15.(1)蒸馏烧瓶 仪器y (2)①C2H4O ②88 C4H8O2
(3)羟基、酮羰基
