第十一章 热点强化19 多曲线、多含义坐标图像分析(课件 学案,共2份打包)2026届高中化学(通用版)一轮复习

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名称 第十一章 热点强化19 多曲线、多含义坐标图像分析(课件 学案,共2份打包)2026届高中化学(通用版)一轮复习
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资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2025-05-25 17:19:05

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热点强化19 多曲线、多含义坐标图像分析
解答复杂图像题应注意的几个要点
(1)复杂图像五看:一看面(坐标),二看线(变化趋势),三看点(起点、交点、终点),四看辅助线,五看量(数字计算)。如坐标表示的有c(M)、α(M)、lg c(M)、lg 、pM、lg 等,不同符号表示的意义不同。
(2)pH:可以得出c(H+);通过比较溶质的物质的量浓度可判断是强电解质或弱电解质。
(3)交点:相交的两种物质的某量相等,常进行相互代换用于计算。
(4)pH=7:常温下表示溶液显中性,此时,c(H+)=c(OH-),在等式中常进行抵消。
(5)数据与浓度符号的转化:在坐标图中,标明了某种物质的量,一般要用标明的量进行分析。
(6)守恒:元素守恒,电荷守恒,质子守恒。
1.(2024·衡水部分示范性高中模拟)常温下,用2 L 0.10 mol·L-1NaOH溶液吸收N2中混有的SO2,所得溶液的pH、溶液中c()、c()与混合气体体积(已折算为标准状况下的体积)的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。已知:25 ℃时,的电离常数Ka1=1.4×10-2、Ka2=6.0×10-8。下列说法正确的是(  )
A.曲线a表示c()与混合气体体积的关系
B.常温下,X点溶液显酸性
C.吸收过程中溶液中存在关系:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c()+c()
D.混合气体中SO2的体积分数约为74.7%
2.(2020·全国卷Ⅰ,13)以酚酞为指示剂,用0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如图所示。[比如A2-的分布系数:δ(A2-)=]
下列叙述正确的是(  )
A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-)
B.H2A溶液的浓度为0.200 0 mol·L-1
C.HA-的电离常数Ka=1.0×10-2
D.滴定终点时,溶液中c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-)
3.(2024·甘肃一模)常温下,向某浓度H2A溶液中加入KOH(s),保持溶液体积和温度不变,pM[pM=-lg M,M表示、c(H2A)或c(A2-)]与溶液pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是(  )
A.常温下H2A电离平衡常数Ka1为10-3.05
B.a点水的电离程度大于b点
C.KHA溶液中c(K+)>c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)>c(H+)
D.b点时满足c(K+)+c(H+)=3c(A2-)+c(OH-)
4.(2021·辽宁,15)用0.100 0 mol·L-1盐酸滴定20.00 mL Na2A溶液,溶液中H2A、HA-、A2-的分布分数δ随pH变化曲线及滴定曲线如图。下列说法正确的是[如A2-分布分数:δ(A2-)=](  )
A.H2A的Ka1为10-10.25
B.c点:c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)
C.第一次突变,可选酚酞作指示剂
D.c(Na2A)=0.200 0 mol·L-1
5.(2024·湖南模拟)1 mol·L-1盐酸与1 mol·L-1碳酸钠溶液相互滴定,如图为反应过程中C、HC、H2CO3微粒浓度以及pH随溶液总体积变化曲线。下列说法不正确的是(  )
A.上图是盐酸滴定碳酸钠溶液的曲线变化图
B.V2=30
C.碳酸的电离平衡常数Ka1数量级是10-4
D.已知草酸酸性大于碳酸,若用同浓度Na2C2O4溶液代替Na2CO3溶液,其他实验条件不变,则A点下移
6.用0.1 mol·L-1 NaOH标准溶液滴定20 mL等浓度的三元酸H3A,得到pH与V(NaOH)、lg X[X=或或]的关系分别如图1、图2所示。
下列说法错误的是(  )
A.当加入20 mL NaOH溶液时,c(H+)+c(H3A)=2c(A3-)+c(HA2-)+c(OH-)
B.当lg=2时,水电离出的c(H+)=10-9.2 mol·L-1
C.当加入40 mL NaOH溶液时,c(Na+)>c(HA2-)>c(OH-)>c(H2A-)>c(H+)
D.当pH=11时,溶液中=1011.32
答案精析
热点专练
1.D
2.C [根据图像可知,滴定终点消耗NaOH溶液40 mL,H2A是二元酸,可知酸的浓度是0.100 0 mol·L-1,B项错误;起点溶液pH=1.0,c(H+)=0.100 0 mol·L-1,可知H2A第一步电离是完全的,溶液中没有H2A,所以曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A2-),A项错误;由图可知,当δ(A2-)=δ(HA-)时,pH=2.0,c(H+)=1.0×10-2 mol·L-1,Ka(HA-)==1.0×10-2,C项正确;滴定终点时,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),以酚酞为指示剂,说明滴定终点时溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>2c(A2-)+c(HA-),D项错误。]
3.D
4.C [H2A的Ka1=,根据上图交点1计算可知Ka1=10-6.38,A错误;根据图像可知c点c(HA-)>c(H2A)>c(A2-),B错误;根据图像可知第一次滴定突变溶液呈碱性,所以可以选择酚酞作指示剂,C正确;根据图像e点可知,当加入盐酸40 mL时,全部生成H2A,根据Na2A+2HCl2NaCl+H2A计算可知c(Na2A)=0.100 0 mol·L-1,D错误。
]
5.C [曲线①是pH变化曲线,pH随溶液总体积增大一直减小,上图是盐酸滴定碳酸钠溶液的变化曲线图;向碳酸钠溶液中加入盐酸,先后发生反应:C+H+HC、HC+H+CO2↑+H2O,随着盐酸的加入,C的浓度一直减小,HC的浓度先增大后减小,则曲线②代表C浓度变化,曲线③代表HC浓度变化,曲线④代表H2CO3浓度变化,以此解答。起始溶液体积是10 mL,A点、B点分别是第1个、第2个滴定终点,B点时n(HCl)=2n(Na2CO3),故应加入20 mL盐酸,才能达到第2个滴定终点,故V2=10+20=30,B正确;由图可知,曲线③④交点有c(HC)=c(H2CO3),则碳酸的电离平衡常数Ka1==c(H+),此时溶液66.B(共20张PPT)
化学





第十一章 热点强化19
多曲线、多含义坐标图像分析
解答复杂图像题应注意的几个要点
(1)复杂图像五看:一看面(坐标),二看线(变化趋势),三看点(起点、交点、终点),四看辅助线,五看量(数字计算)。如坐标表示的有c(M)、α(M)、lg c(M)、lg 、pM、lg 等,不同符号表示的意义不同。
(2)pH:可以得出c(H+);通过比较溶质的物质的量浓度可判断是强电解质或弱电解质。
(3)交点:相交的两种物质的某量相等,常进行相互代换用于计算。
(4)pH=7:常温下表示溶液显中性,此时,c(H+)=c(OH-),在等式中常进行抵消。
(5)数据与浓度符号的转化:在坐标图中,标明了某种物质的量,一般要用标明的量进行分析。
(6)守恒:元素守恒,电荷守恒,质子守恒。
1.(2024·衡水部分示范性高中模拟)常温下,用2 L 0.10 mol·L-1NaOH溶液吸收N2中混有的SO2,所得溶液的pH、溶液中c()、c()与混合气体体积(已折算为标准状况下的体积)的关系如图所示(忽略溶液体积变化)。已知:25 ℃时,H2SO3的电离常数Ka1=1.4×10-2、Ka2=6.0×10-8。下列说法正确的是
A.曲线a表示c()与混合气体体积的关系
B.常温下,X点溶液显酸性
C.吸收过程中溶液中存在关系:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)
 +c()+c()
D.混合气体中SO2的体积分数约为74.7%
热点专练

NaOH溶液吸收N2中混有的SO2时,随所吸收的气体体积增大,依次发生反应:①2NaOH+SO2
===Na2SO3+H2O,②Na2SO3+SO2+H2O===
2NaHSO3,所以溶液的pH出现两次突跃,曲线
c为溶液的pH与混合气体体积的关系,曲线a为c()与混合气体体积的关系,曲线b为c()与混合气体体积的关系,故A错误;
常温下,X点c()=c(),则c(H+)=Ka2(H2SO3)=6.0×10-8 mol·L-1,溶液显弱碱性,故B错误;
根据电荷守恒,吸收过程中溶液中存在关系:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+2c()+c(),故C错误;
图中出现第一次pH突跃时,反应①恰好反应完
全,n(SO2)=n(NaOH)=×0.2 mol=0.1 mol,则混合气体中SO2的体积分数为×100%≈74.7%,故D正确。
2.(2020·全国卷Ⅰ,13)以酚酞为指示剂,用0.100 0 mol·L-1的NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中,pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积VNaOH的变化关系如图所示。[比如A2-的分布系数:
δ(A2-)=]
下列叙述正确的是
A.曲线①代表δ(H2A),曲线②代表δ(HA-)
B.H2A溶液的浓度为0.200 0 mol·L-1
C.HA-的电离常数Ka=1.0×10-2
D.滴定终点时,溶液中c(Na+)<2c(A2-)+c(HA-)

根据图像可知,滴定终点消耗NaOH溶液40 mL,H2A是二元酸,可知酸的浓度是0.100 0 mol·L-1,B项错误;
起点溶液pH=1.0,c(H+)=0.100 0 mol·L-1,可知
H2A第一步电离是完全的,溶液中没有H2A,所以曲线①代表δ(HA-),曲线②代表δ(A2-),A项错误;
由图可知,当δ(A2-)=δ(HA-)时,pH=2.0,c(H+)= 1.0×10-2 mol·L-1,Ka(HA-)==1.0×10-2,C项正确;
滴定终点时,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)= 2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),以酚酞为指示剂,说明滴定终点时溶液呈碱性,c(OH-)>c(H+),所以c(Na+)>2c(A2-) +c(HA-),D项错误。
3.(2024·甘肃一模)常温下,向某浓度H2A溶液中加入KOH(s),保持溶液
体积和温度不变,pM[pM=-lg M,M表示、c(H2A)或c(A2-)]与溶液
pH的变化关系如图所示。下列说法正确的是
A.常温下H2A电离平衡常数Ka1为10-3.05
B.a点水的电离程度大于b点
C.KHA溶液中c(K+)>c(HA-)>c(H2A)>c(A2-)>c(H+)
D.b点时满足c(K+)+c(H+)=3c(A2-)+c(OH-)

向某浓度H2A溶液中加入KOH(s),则H2A不断
减少,A2-不断增加,=不断增大,则-lg c(H2A)增大、-lg c(A2-)减小、-lg 减小
且可以减小到0,故下降且与横坐标相交的曲线是-lg ,另一条下降的曲线是-lg c(A2-),上升的曲线是-lg c(H2A)。当pH=5.3时,-lg =0,
则c(HA-)=c(A2-);当pH=3.05时,-lg c(H2A)=-lg c(A2-),即c(H2A)=c(A2-),
又因为Ka1=,Ka2==10-5.3,Ka1·Ka2==10-6.1,
则Ka1=10-0.8,A错误;
a点H2A和KOH没有完全反应,a到b的过程中不断中和酸,水的电离程度增大,则a点水的电离程度小于b点,B错误;
溶液中HA-既存在电离又存在水解,所以c(K+)>
c(HA-),HA-的水解常数Kh(HA-)===10-13.2b点时,电荷守恒为c(K+)+c(H+)=2c(A2-)+c(HA-)+c(OH-),此时pH=5.3,c(A2-)=c(HA-),所以上式变形为c(K+)+c(H+)=3c(A2-)+c(OH-),故D正确。
4.(2021·辽宁,15)用0.100 0 mol·L-1盐酸滴定20.00 mL Na2A溶液,溶液中H2A、HA-、A2-的分布分数δ随pH变化曲线及滴定曲线如图。下列说法正
确的是[如A2-分布分数:δ(A2-)=]
A.H2A的Ka1为10-10.25
B.c点:c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)
C.第一次突变,可选酚酞作指示剂
D.c(Na2A)=0.200 0 mol·L-1

H2A的Ka1=,根据题图交点1计算可
知Ka1=10-6.38,A错误;
根据图像可知c点c(HA-)>c(H2A)>c(A2-),B错误;
根据图像可知第一次滴定突变溶液呈碱性,所
以可以选择酚酞作指示剂,C正确;
根据图像e点可知,当加入盐酸40 mL时,全部生成H2A,根据Na2A+
2HCl===2NaCl+H2A计算可知c(Na2A)=0.100 0 mol·L-1,D错误。
5.(2024·湖南模拟)1 mol·L-1盐酸与1 mol·L-1碳酸钠溶液相互滴定,如图为反应过程中C、HC、H2CO3微粒浓度以及pH随溶液总体积变化曲线。下列说法不正确的是
A.题图是盐酸滴定碳酸钠溶液的曲线变化图
B.V2=30
C.碳酸的电离平衡常数Ka1数量级是10-4
D.已知草酸酸性大于碳酸,若用同浓度
 Na2C2O4溶液代替Na2CO3溶液,其他实验条件不变,则A点下移

曲线①是pH变化曲线,pH随溶液总体积增大一直减小,如图是盐酸滴定碳酸钠溶液的变化曲线图;向碳酸钠溶液中加入盐酸,先后发生反应:C+H+===HC、HC+H+===CO2↑
+H2O,随着盐酸的加入,C的浓度一直减
小,HC的浓度先增大后减小,则曲线②代表C浓度变化,曲线③代表HC浓度变化,曲线④代表H2CO3浓度变化,以此解答。起始溶液体积是10 mL,A点、B点分别是第1个、第2个滴定终点,B点时n(HCl)=
2n(Na2CO3),故应加入20 mL盐酸,才能达到第2个滴定终点,故V2=10+
20=30,B正确;
由图可知,曲线③④交点有c()=c(H2CO3),
则碳酸的电离平衡常数Ka1= =c(H+),
此时溶液6L-1,所以Ka1数量级是10-7,C错误;
若用同浓度Na2C2O4溶液代替Na2CO3溶液,A点
得到NaHC2O4溶液,已知草酸酸性大于碳酸,则HC的水解程度大于HC2,NaHC2O4溶液的碱性弱于NaHCO3溶液,A点下移,D正确。
6.用0.1 mol·L-1 NaOH标准溶液滴定20 mL等浓度的三元酸H3A,得到pH与
V(NaOH)、lg X[X=或或]的关系分别如图1、图2所示。
下列说法错误的是
A.当加入20 mL NaOH溶液时,c(H+)+c(H3A)=2c(A3-)
 +c(HA2-)+c(OH-)
B.当lg =2时,水电离出的c(H+)=10-9.2 mol·L-1
C.当加入40 mL NaOH溶液时,c(Na+)>c(HA2-)>c(OH-)
 >c(H2A-)>c(H+)
D.当pH=11时,溶液中=1011.32

因为H3A的Ka1>Ka2>Ka3,所以图2中Ⅰ表示lg ,Ⅱ表示lg ,Ⅲ表示lg 。加入20 mL NaOH
时溶液中溶质为NaH2A,根据质子守恒有c(H+)+c(H3A)
=2c(A3-)+c(HA2-)+c(OH-),A正确;
根据图2可知,pH=10时,lg =2.8,则Ka2=
=10-7.2,当lg =2时,c(H+)=10-9.2 mol·
L-1,但这些氢离子不全是水电离出来的,B错误;
加入40 mL NaOH溶液,此时溶液中溶质为Na2HA,溶液呈碱性,说明HA2-电离程度小于其水解程度,则有c(Na+)>c(HA2-)>c(OH-)>c(H2A-)
>c(H+),C正确;
根据图2可知,pH=14时,lg =1.64,Ka3=
10-12.36,同理Ka2=10-7.2,Ka1=10-2.12,则当pH=11
时,= =1011.32,D正确。
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