人教版高中生物必修二 课件 2.3伴性遗传（共34张PPT）

课件34张PPT。伴性遗传有两个驼峰的骆驼黄5红81 2 8红绿色盲检查图你的
色觉
正常吗？恭喜你，你的视觉正常！ 据统计:

我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
J.Dalton 1766--1844色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 一. 红绿色盲症的遗传分析
（分析课本：Ｐ３４，资料分析）结论（遗传性质）：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，
XBXBXBXbXbXbXBY
XbY
正常 正常 (携 带 者 )
色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：男女有关红绿色盲的6种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 × 男性正常亲代配子子代女性正常男性色盲正常女性（携带者）男性正常1 ： 1×X YB女性携带者 × 正常男性亲代X配子子代女性正常女性携 带 者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bBYXBXb 　 XbY亲代
配子
子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者× XbXb XBY亲代
配子
子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常× 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
伴X隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性：伴X隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
伴X隐性遗传病的特点：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY归纳遗传特点二.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者三.伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。常见的伴性遗传1. 人类中血友病的遗传
2. 动物中果蝇眼色的遗传
3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传
4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传
5. 外耳道多毛症血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY. 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：
外耳道多毛症四.伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？一. 红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。
二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念及类型
四. 伴性遗传在实践中的作用小结：五， 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
1. 首先确定致病基因的显隐性
2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；
4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y伴 X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者