人教版高中化学必修二 课件3.2《来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时》课件 （共36张PPT）
文档属性
| 名称 | 人教版高中化学必修二 课件3.2《来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时》课件 （共36张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 766.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2016-06-15 07:50:36 | ||
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文档简介
课件36张PPT。来自石油的两种基本化工原料
第二课时科学的方法和勤奋的劳动
是我们成功的保证 !
教师寄语 有人说我笨，
其实我不笨，
脱去竹笠戴草帽，
化工生产是英豪。
（打一字 ） 猜一猜19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯：一种无色油状液体。 苯的发现史·探学科网一、苯的物理性质
（色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）1.无色，有特殊气味的液体
2.密度小于水（不溶于水）
3.易溶于有机溶剂
4.熔点（5.5℃）, 沸点（80.1℃）低
5.易挥发（密封保存）
6.苯蒸气有毒冷却可形成无色晶体。苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引起白血病。苯中毒需要治疗的时间很长，往往花费大笔医疗费还难以治愈。 可 怕 的 苯[材料二]法拉第首次发现苯之后，法国化学家日拉尔对苯的组成进行了研究他发现苯仅由碳、氢两元素组成成 ,C%=92.3%,苯蒸气的密度是同条件下H2的39倍。则苯的分子式为C6H6[设问]苯的分子式为C6H6， 那么苯是否属于烃?属于饱和烃还是不饱和烃?[小结]苯分子和饱和链烃相比,缺少许多氢原子,属于不饱和烃。 [演示实验]苯和KMnO4、溴水的反应。学科网加入溴水上层变橙黄色，酸性KMnO4溶液紫色不褪去 可见：苯与不饱和烃有很大区别,苯不存在烯烃中的碳碳双键苯的结构到底如呢？苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混合实验事实：萃取 “梦的启示”
19世纪60年代，德国化学家凯库勒已经知道苯的分子式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他提出多种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工作弄得疲惫不堪。一天，他搁下写满字的厚厚一叠纸便朦胧地睡了。他在梦中看见6个碳原子组成了古怪的形状。6个碳原子组成的“蛇”不断“弯弯曲曲地蠕动着”。突然这条蛇似乎被什么东西所激怒，它狠狠地咬着自己的尾巴，后来牢牢地衔在尾巴尖，就此不动了。凯库勒哆嗦一下，醒了过来。多么奇怪的梦啊，总共只有一瞬间的梦，但是在他眼前的原子和分子却没有消失，他记住了在梦中看见的分子中原子的排列顺序，也许这就是答案吧？他匆匆地在纸上写下了他所能够回想的一切，后来凯库勒提出了两点假设。 凯库勒假设的苯分子的结构：
1.苯分子中的6个碳原子形成平面六边形；2.苯环中的碳碳单键、双键交替排列。1：不能解释苯为何不和溴水、高锰酸钾溶液反应凯库勒式的缺陷现代科学方法测得的苯分子结构：
空间构型：平面正六边形；6个碳原子之间的键完全相同2.结构式和结构简式：1.分子式：C6H6二、苯分子的结构⑵碳碳键介于单键和双键之间的独特的键。(既不是碳碳单键也不是碳碳双键)⑴平面六边形结构：所有原子共平面，键角1200
⒊分子结构：三、苯的化学性质（较稳定，不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色）1、能燃烧：[现象]火焰明亮，拌有浓烈的黑烟。 由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的性质，又具有烯烃的性质。2、取代反应（1）苯与溴的取代反应溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。实验室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。苯与溴的反应（2）苯的硝化反应作催化剂浓H2SO4 的作用是:加热方式：水浴加热。
（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀）冷凝回流的作用长导管的作用：☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所取代，故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。3、加成反应（与H2、Cl2等）较难进行加成反应2.苯及其同系物通式：CnH2n-6 (n≥6) 1.苯的同系物：只有一个苯环，并且苯环上的氢
原子被一个或若干个烷基代替而得到的烃。（五）苯的同系物总结特点？巩固练习1、下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（ ）
A B
C DC3．能取代总结苯的化学性质：1．稳定，难被KMnO4（H+）氧化；2．可燃；4．难加成1．通过化学反应能使溴水褪色，且能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ ）
A．苯 B．乙烷
C．乙烯 D．二氧化硫C、D练兵场2、是苯环的碳碳键完全相同。溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取分液漏斗Fe(或 FeBr3)3、 4、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是（?? ）
A、苯的一溴代物没有同分异构体
B、苯的邻位二溴代物只有一种
C、苯的对位二溴代物只有一种
D、苯的间位二溴代物只有一种练兵场5、苯的二溴代物有三种，则四溴代物有（ ）
A.1种 ? B.2种? C.3种 ? D.4种C6、燃烧1L丙烯和苯蒸汽的混合气体，生成同状况下6L的水蒸气，则两种气体在混合气中的质量比为（ ）
A、 1：2 B、 2：3
C、 6：1 D、 任意比D小结：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应2．易取代，难加成。苯的化学性质（较稳定）：1、难氧化（但可燃）；谢谢7、某化学课外小组用右图装置制取溴苯。
先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
（1）写出A中反应的化学方程式 。
（2）观察到A中的现象是 。思路点拨：苯和液溴在催化剂存在下发生取代反应，反应放出的热量使混合物呈沸腾状，挥发出来的溴蒸汽为红棕色。 （2）反应液微沸有红棕色气体充满A容器 （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是 ，写出有关的化学方程式 。思路点拨：反应后的混合物中除了含有溴苯外，还有未反应的苯和溴，将它滴入NaOH溶液中可除去溶于溴苯中的溴 （3）除去溶于溴苯中的溴
Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O
（4）C中盛放CCl4的作用是 。思路点拨：而通常情况下溴苯不能与NaOH溶液反应。要证明苯和液溴发生的是取代反应，就要检验生成的溴化氢气体（可用石蕊试液或AgNO3溶液），而溴化氢气体还含有挥发出来的溴蒸汽，溴蒸汽也能与石蕊试液或AgNO3溶液反应，故要先除去溴蒸汽（溴易溶于有机溶剂而溴化氢不溶）。（4）除去溴化氢气体中的溴蒸气（5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入 ，现象是 。（5）石蕊试液，溶液变红色（其他合理答案都给分）对比与归纳纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高作业写出以下化学方程式，并注明反应类型
⒈乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
⒉工业上用乙烯水化制乙醇
⒊聚乙烯的生成
4.苯与溴的反应
5苯与浓硝酸和浓硫酸混合液的反应
第二课时科学的方法和勤奋的劳动
是我们成功的保证 !
教师寄语 有人说我笨，
其实我不笨，
脱去竹笠戴草帽，
化工生产是英豪。
（打一字 ） 猜一猜19世纪，欧洲许多国家都使用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生浓厚的兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了苯：一种无色油状液体。 苯的发现史·探学科网一、苯的物理性质
（色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）1.无色，有特殊气味的液体
2.密度小于水（不溶于水）
3.易溶于有机溶剂
4.熔点（5.5℃）, 沸点（80.1℃）低
5.易挥发（密封保存）
6.苯蒸气有毒冷却可形成无色晶体。苯是一种重要的化工原料和有机溶剂。苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引起白血病。苯中毒需要治疗的时间很长，往往花费大笔医疗费还难以治愈。 可 怕 的 苯[材料二]法拉第首次发现苯之后，法国化学家日拉尔对苯的组成进行了研究他发现苯仅由碳、氢两元素组成成 ,C%=92.3%,苯蒸气的密度是同条件下H2的39倍。则苯的分子式为C6H6[设问]苯的分子式为C6H6， 那么苯是否属于烃?属于饱和烃还是不饱和烃?[小结]苯分子和饱和链烃相比,缺少许多氢原子,属于不饱和烃。 [演示实验]苯和KMnO4、溴水的反应。学科网加入溴水上层变橙黄色，酸性KMnO4溶液紫色不褪去 可见：苯与不饱和烃有很大区别,苯不存在烯烃中的碳碳双键苯的结构到底如呢？苯分别和溴水、酸性KMnO4溶液混合实验事实：萃取 “梦的启示”
19世纪60年代，德国化学家凯库勒已经知道苯的分子式为C6H6，但它们是如何排列、连接的呢？他提出多种可能的排法，但经过推敲后都放弃了，他被这件工作弄得疲惫不堪。一天，他搁下写满字的厚厚一叠纸便朦胧地睡了。他在梦中看见6个碳原子组成了古怪的形状。6个碳原子组成的“蛇”不断“弯弯曲曲地蠕动着”。突然这条蛇似乎被什么东西所激怒，它狠狠地咬着自己的尾巴，后来牢牢地衔在尾巴尖，就此不动了。凯库勒哆嗦一下，醒了过来。多么奇怪的梦啊，总共只有一瞬间的梦，但是在他眼前的原子和分子却没有消失，他记住了在梦中看见的分子中原子的排列顺序，也许这就是答案吧？他匆匆地在纸上写下了他所能够回想的一切，后来凯库勒提出了两点假设。 凯库勒假设的苯分子的结构：
1.苯分子中的6个碳原子形成平面六边形；2.苯环中的碳碳单键、双键交替排列。1：不能解释苯为何不和溴水、高锰酸钾溶液反应凯库勒式的缺陷现代科学方法测得的苯分子结构：
空间构型：平面正六边形；6个碳原子之间的键完全相同2.结构式和结构简式：1.分子式：C6H6二、苯分子的结构⑵碳碳键介于单键和双键之间的独特的键。(既不是碳碳单键也不是碳碳双键)⑴平面六边形结构：所有原子共平面，键角1200
⒊分子结构：三、苯的化学性质（较稳定，不能使溴水和酸性高锰酸钾褪色）1、能燃烧：[现象]火焰明亮，拌有浓烈的黑烟。 由于苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。这就决定了苯应该既具有烷烃的性质，又具有烯烃的性质。2、取代反应（1）苯与溴的取代反应溴苯是无色、不溶于水、密度比水大的油状液体。实验室制得的粗溴苯因含有溴而呈褐色。苯与溴的反应（2）苯的硝化反应作催化剂浓H2SO4 的作用是:加热方式：水浴加热。
（优点是便于控温，且能使反应物受热均匀）冷凝回流的作用长导管的作用：☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所取代，故称为硝化反应。硝化反应也属于取代反应。3、加成反应（与H2、Cl2等）较难进行加成反应2.苯及其同系物通式：CnH2n-6 (n≥6) 1.苯的同系物：只有一个苯环，并且苯环上的氢
原子被一个或若干个烷基代替而得到的烃。（五）苯的同系物总结特点？巩固练习1、下列物质中，属于芳香烃且属于苯的同系物的是（ ）
A B
C DC3．能取代总结苯的化学性质：1．稳定，难被KMnO4（H+）氧化；2．可燃；4．难加成1．通过化学反应能使溴水褪色，且能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（ ）
A．苯 B．乙烷
C．乙烯 D．二氧化硫C、D练兵场2、是苯环的碳碳键完全相同。溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取分液漏斗Fe(或 FeBr3)3、 4、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是（?? ）
A、苯的一溴代物没有同分异构体
B、苯的邻位二溴代物只有一种
C、苯的对位二溴代物只有一种
D、苯的间位二溴代物只有一种练兵场5、苯的二溴代物有三种，则四溴代物有（ ）
A.1种 ? B.2种? C.3种 ? D.4种C6、燃烧1L丙烯和苯蒸汽的混合气体，生成同状况下6L的水蒸气，则两种气体在混合气中的质量比为（ ）
A、 1：2 B、 2：3
C、 6：1 D、 任意比D小结：苯的特殊结构苯的特殊性质饱和烃不饱和烃取代反应加成反应2．易取代，难加成。苯的化学性质（较稳定）：1、难氧化（但可燃）；谢谢7、某化学课外小组用右图装置制取溴苯。
先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。
（1）写出A中反应的化学方程式 。
（2）观察到A中的现象是 。思路点拨：苯和液溴在催化剂存在下发生取代反应，反应放出的热量使混合物呈沸腾状，挥发出来的溴蒸汽为红棕色。 （2）反应液微沸有红棕色气体充满A容器 （3）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是 ，写出有关的化学方程式 。思路点拨：反应后的混合物中除了含有溴苯外，还有未反应的苯和溴，将它滴入NaOH溶液中可除去溶于溴苯中的溴 （3）除去溶于溴苯中的溴
Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O
（4）C中盛放CCl4的作用是 。思路点拨：而通常情况下溴苯不能与NaOH溶液反应。要证明苯和液溴发生的是取代反应，就要检验生成的溴化氢气体（可用石蕊试液或AgNO3溶液），而溴化氢气体还含有挥发出来的溴蒸汽，溴蒸汽也能与石蕊试液或AgNO3溶液反应，故要先除去溴蒸汽（溴易溶于有机溶剂而溴化氢不溶）。（4）除去溴化氢气体中的溴蒸气（5）能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入 ，现象是 。（5）石蕊试液，溶液变红色（其他合理答案都给分）对比与归纳纯溴溴水纯溴溴水光照取代加成Fe粉取代萃取无反应现象结论不褪色褪色不褪色不被KMnO4氧化易被KMnO4氧化苯环难被KMnO4氧化焰色浅，无烟焰色亮，有烟焰色亮，浓烟C%低C%较高C%高作业写出以下化学方程式，并注明反应类型
⒈乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
⒉工业上用乙烯水化制乙醇
⒊聚乙烯的生成
4.苯与溴的反应
5苯与浓硝酸和浓硫酸混合液的反应