安徽省阜阳市临泉县田家炳实验中学2024-2025学年高一下学期5月月考 生物试题（有答案）

高一生物5月试卷
(75分钟　100分)
考试范围: 人教版必修2第1、2章占20%+第3、4章占30%+第5章占50%
一、选择题:本题共16小题,每小题3分,共48分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.假说—演绎法是一种现代科学研究中常用的科学方法。下列关于假说—演绎法的叙述,错误的是
A.孟德尔应用假说—演绎法发现的遗传规律不能解释所有生物的遗传现象
B.“F2出现3∶1的性状分离比不是偶然的”属于孟德尔假说的内容
C.演绎过程的实质就是设计测交实验,预期实验结果
D.摩尔根利用假说—演绎法证明基因在染色体上
2.外耳道多毛症是一种伴性遗传病,只有男性患者,没有女性患者,若父亲是患者,则儿子全是患者,女儿均正常。控制此遗传病的基因是
A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因
3.下列对“DNA是主要遗传物质”这句话的理解,正确的是
A.大多数生物的主要遗传物质为DNA
B.酵母菌的遗传物质是DNA,支原体的则是RNA
C.只有具有细胞结构的生物的遗传物质是DNA
D.绝大多数生物的遗传物质是DNA,部分病毒以RNA作为遗传物质
4.下列是减数分裂过程中的几个步骤,其中不是减数分裂特有的是
A.形成四分体 B.同源染色体分离
C.联会 D.姐妹染色单体分离
5.在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中,无毒性的R型活细菌与被加热杀死的S型细菌混合后注射到小鼠体内,从小鼠体内分离出了有毒性的S型活细菌。某同学根据上述实验,结合现有生物学知识所做的下列推测,不合理的是
A.与R型菌相比,S型菌的毒性可能与荚膜多糖有关
B.S型菌的DNA能够进入R型菌细胞指导蛋白质的合成
C.加热杀死S型菌使其蛋白质功能丧失而DNA功能可能不受影响
D.将S型菌的DNA经DNA酶处理后与R型菌混合,可以得到S型菌
6.在对DNA结构的探索中,DNA双螺旋结构的揭示是划时代的伟大发现,在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列关于双链DNA分子结构的叙述,错误的是
A.DNA两条单链按反向平行的方式盘旋成双螺旋结构
B.在双链DNA分子中,G/C碱基对越多,其结构越稳定
C.DNA分子具有多样性的原因之一是其空间结构千差万别
D.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对,其排列顺序蕴藏着遗传信息
7.DELLA蛋白能抑制植物体生长。现有两个DELLA基因突变植株,突变体1植株疯长,突变体2植株矮小。有关突变体的推测错误的是
A.两个突变体中DELLA基因的碱基数量可能相同
B.两个突变体中DELLA基因的突变位点可能不同
C.若两个突变体中的DELLA蛋白结构相同,则两个突变体中的DELLA基因表达水平也相同
D.突变体1中的DELLA蛋白可能丧失了原有功能,而突变体2中的DELLA蛋白可能难以被降解
8.癌症是当前严重威胁人类生命的疾病,是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述,错误的是
A.具有细胞增殖失控的特点
B.癌细胞只有原癌基因没有抑癌基因
C.基因突变可能使正常细胞变成癌细胞
D.细胞膜上糖蛋白减少,癌细胞易分散转移
9.某种噬菌体外壳蛋白基因突变使mRNA中部出现一个终止密码子,导致外壳蛋白无法合成,噬菌体不能增殖,但这种噬菌体能在大肠杆菌C品系中顺利增殖,释放子代噬菌体。下列假设最合理的是
A.大肠杆菌C品系中某种突变型RNA能识别并结合该终止密码子
B.大肠杆菌C品系中的某物质能定向诱发噬菌体DNA回复突变
C.大肠杆菌C品系中的核糖体能够跳过终止密码子继续向前移动
D.大肠杆菌C品系中存在该突变mRNA的互补RNA,辅助其翻译
10.栽培品种香蕉染色体组成为AAA(字母代表染色体组),易患黄叶病。野生蕉染色体组成为BB,含有纯合的抗黄叶病基因。经过杂交、筛选,获得染色体组成为AAB的抗黄叶病香蕉新品种。下列有关叙述不正确的是
A.栽培品种高度不育 B.新品种含有两个染色体组
C.新品种细胞中存在同源染色体 D.栽培品种减数分裂时联会紊乱
11.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是
A.原发性高血压与苯丙酮尿症属于同类单基因遗传病
B.调查人群中的遗传病,最好选取青少年型糖尿病这类发病率较高的遗传病
C.遗传病患者一定携带致病基因,但携带致病基因不一定患遗传病
D.基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因
12.科研人员在2003年完成了大部分的人类基因组测序工作,2022年宣布测完剩余的8%序列。这些序列富含高度重复序列,且多位于端粒区和着丝粒区。下列叙述错误的是
A.通过人类基因组可以确定基因的位置但不能确定基因的表达量
B.人类基因组中一定含有可转录但不翻译的基因
C.着丝粒区的突变不会影响姐妹染色单体的正常分离
D.人类基因组测序全部完成有助于细胞衰老分子机制的研究
13.患Tay-Sachs遗传病的婴儿是突变基因的纯合子,因不能编码氨基己糖苷酶A,产生严重的智力障碍及身体机能失控,通常在3至4岁死亡。在某特殊人群中,他们孩子的发病率约为1/3600。下列相关叙述正确的是
A.Tay-Sachs病是一种代谢缺陷类遗传疾病
B.产前羊水筛查不能发现Tay-Sachs病
C.该人群中,约每60人就有1人是该突变基因的杂合子
D.通过给患者口服缺失酶的方法可以治疗该疾病
14.家鸽的视网膜中含两种蛋白质,可形成含铁的杆状多聚体,参与识别外界磁场。下列有关叙述错误的是
A.合成这两种蛋白质需要多种tRNA参与
B.若编码上述蛋白的基因突变可能会影响家鸽的行为
C.含铁的杆状多聚体的形成与两种蛋白质的结构有关
D.编码上述蛋白的基因仅存在于家鸽的视网膜细胞中
15.下图表示细胞内遗传信息的传递过程。下列有关叙述不正确的是
A.相较于过程②和③,过程①特有的碱基配对方式是A—T
B.真核细胞由过程②形成的mRNA需要加工
C.过程③中核糖体在mRNA上的移动方向是从b到a
D.图示tRNA可以搬运密码子为ACC的氨基酸
16.科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是
A.上述变异是染色体结构异常导致的
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体
C.易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体
D.易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子
三、非选择题:本题共5小题,共52分。
17.(10分)细胞增殖过程中,细胞中特定物质或结构的数量及行为会发生一定的变化。甲图中曲线表示某植物的细胞分裂过程中染色体组数目的变化,乙图中曲线表示细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化,丙图表示该植物体细胞中的一对同源染色体,M、m和N、n为该同源染色体上的两对等位基因。请回答下列问题:
(1)甲图中曲线的变化发生在　　　　　　(填“有丝分裂”或“减数分裂”)过程中。基因M、m和N、n在甲图过程中　　　　　　(填“可能”或“不可能”)发生基因重组,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)乙图中发生“J→K”变化的原因是　　　　　,甲图中出现相同变化的阶段是　　　　　(用字母表示)。
(3)
敲除某基因的花粉母细胞(相当于精原细胞,右图只展示部分染色体)经过减数分裂后,只产生两个如右图所示的细胞,据此推测该基因的作用是　　　　　　　　　　。
(4)研究人员进一步改造基因,使该植物的花粉母细胞进行异常减数分裂,产生了二倍体配子,通过花药离体培养,获得了与亲本基因型相同的植株,从而保持了该植物的杂种优势。基因改造后的花粉母细胞减数分裂过程中　　(填“会”或“不会”)发生同源染色体的分离,上述育种过程　　　　(填“遵循”或“不遵循”)孟德尔遗传规律。
18.(10分)研究发现,当细胞中缺乏氨基酸时,负载tRNA(携带氨基酸的tRNA)会脱氨基酸,转化为空载tRNA(没有携带氨基酸的tRNA)参与基因表达的调控,如下图所示。图中的①②③④表示过程,a、b、c、d表示合成的多肽链。回答下列问题:
(1)细胞中参与蛋白质合成的RNA有　　　　　　　　　　。在原核细胞中,过程①②发生的顺序是　　　　　　　　　　(填“先进行过程①,后进行过程②”或“同时进行过程①②”)。
(2)已知过程①产生的mRNA链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的46%,其模板链对应的区段中胞嘧啶占24%,则模板链对应的区段中腺嘌呤所占的比例为　　　　　。
(3)从图可知,短时间内细胞可合成大量蛋白质的原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)据图分析可知,当细胞缺乏氨基酸时,空载tRNA通过　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　来实现对蛋白质合成的抑制,这种调控机制的意义是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
19.(11分)我们的DNA能精确地复制,关键在于大量蛋白质监控的修复机制。除了目前知道的碱基切除修复、核苷酸切除修复和错配修复,还有一些DNA修复机制。每天我们的DNA都会受到一些损坏,比如紫外线、香烟或其他有毒物质,如果细胞修复机制出现错误,那么癌症就有可能发生,因此研究人员试图利用这个特点研发新的治疗癌症的方法。请回答下列问题:
(1)“我们的DNA能精确地复制”中复制需要的基本条件是　　　　　　　,复制的两个特点是　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)“关键在于大量蛋白质监控的修复机制”中的蛋白质可能是　　　　　　　(填“酶”、“激素”或“维生素”);“核苷酸切除修复”中的核苷酸指的是4种　　　　　　　(填“核糖核苷酸”或“脱氧核糖核苷酸”)。
(3)“错配修复”中的“错配”实际上是发生了　　　　　　　(填“基因突变”、“基因重组”或“同源染色体错配”)。细胞对DNA损伤的修复,虽然形式多样,但都是以未发生错误的母链作为模板,按照　　　　　　　原则对子链进行修复的。
(4)若抑癌基因中某个碱基对被替换,其表达产物的氨基酸数目是原蛋白的1.27倍,出现这种情况最可能的原因是　　　　　　　　　　　　　。
(5)端粒学说认为,在正常的细胞分裂过程中,端粒DNA序列会一截一截的缩短。当细胞分裂次数达到一定后,端粒内侧的正常基因DNA序列受到损伤而使细胞停止分裂,导致细胞走向衰老和凋亡。由此推测,与正常细胞相比,癌细胞能无限增殖而不衰老凋亡的原因可能是　　　　　　。
20.(11分)某二倍体植物(2N=14)是雌雄同花、闭花受粉的植物,培育杂种非常困难。为简化育种流程,人们采用染色体诱变的方法培育获得三体新品系,其相关染色体及相关基因分布情况如图所示。该植株雄蕊的发育受一对等位基因M/m控制,M基因控制雄蕊的发育与成熟,使植株表现为雄性可育,m基因无此功能,使植株表现为雄性不育。请分析并回答问题:(不考虑互换)
(1)将基因型为Mm的个体连续隔离自交两代,则F2中雄性可育植株与雄性不育植株的比例为　　　　　　。
(2)该三体新品系的培育利用了　　　　　　的原理,若用显微镜观察该植株根尖细胞中的染色体形态和数目,最多可观察到　　　　　　条染色体。
(3)该三体品系植株减数分裂时,较短的染色体不能正常配对,随机移向细胞一极,并且含有较短染色体的雄配子无受粉能力。减数分裂后可产生的配子基因型是　　　　　　。若该品系个体自交后代分离出两种雄性植株,其表型及比例为　　　　　　。
(4)为在开花前区分雄性可育与雄性不育植株,人们利用转基因技术将花色素合成基因R导入该三体品系,但不确定R基因整合到哪条染色体上。为确定R基因与M、m基因的位置关系,将该转基因植株自交,若子代中出现　　　　　　的现象,则说明M与R基因在同一条染色体上。(注:R基因控制红色性状,无R基因表现为白色)
21.(10分)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题:
(1)乙病的遗传方式为　　　　　　　　　　　　　。Ⅰ-3与Ⅰ-4婚配的后代出现了患病个体,这种现象在遗传学上称为　　　　。
(2)若Ⅱ-4不携带致病基因,则Ⅰ-2的基因型为　　　　;如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生孩子中出现同时患两种遗传病的男孩的概率为　　　。
(3)若Ⅱ-4只携带乙病致病基因,则Ⅲ-1产生的含有两种病致病基因的精子所占比例为　　　　;Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚生育一个儿子,该儿子同时患甲、乙两种病的概率为　　　　。
答案与解析
题序 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
答案 B C D D D C C B A B D C A D C C
17.(10分)
【答案】:(1)减数分裂(1分)　可能(1分)　同源染色体的非姐妹染色单体之间可以在减数分裂Ⅰ时期发生互换(2分)
(2)着丝粒分裂,姐妹染色单体分开(1分)　DE(1分)
(3)抑制减数分裂Ⅱ(或抑制减数分裂Ⅱ中细胞质的分裂)(2分)
(4)不会(1分)　不遵循(1分)
18.(10分) (每空2分，有说明的1分)
【答案】:(1)mRNA、tRNA、rRNA　同时进行过程①②
(2)22%
(3)一个mRNA可以相继结合多个核糖体,同时进行多条肽链的合成
(4)抑制转录的过程和激活蛋白激酶从而抑制翻译的过程(1分)　避免细胞内物质和能量的浪费(1分) (每空2分)
19.(11分)
【答案】:(1)模板、原料、能量、酶(1分)　半保留复制、边解旋边复制(2分)
(2)酶(1分)　脱氧核糖核苷酸(1分)
(3)基因突变(1分)　碱基互补配对(1分)
(4)mRNA上原有终止密码子变为能编码氨基酸的密码子或终止密码子延后出现(2分)
(5)癌细胞能不断修复缩短的端粒DNA序列(2分)
20.(11分)
【答案】:(1)5∶1(2分)
(2)染色体(数目)变异(1分)　30(2分)
(3)m和Mm(2分)　雄性可育∶雄性不育=1∶1(2分)
(4)红花∶白花=1∶1(2分)
21.(10分)
【答案】:(1)常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传(1分)　性状分离(1分)
(2)HhXTXt　1/72
(3)1/6　1/81(每空2分)