哈师大附中 2023级高二下期中考试化学 (1) sp2 （1 分） 5:1 （1 分）
答案 (2) （2 分）
（44分）
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 （1 分） 羟基、醛基 （2 分） (3)1（1
D A B D B D D A A A C B D D B A B C C B C B 分）
23.（除标记外每空 1 分， 共 13 分） Δ
(4)+ H2O （2 分）
（1） 3，4-二甲基辛烷
（2） 4:3:1 (5) 氧化反应（1 分）取代反应或酯化反应 （1 分）
或
催化剂
（3） n （2 分） (6) 10 （2 分） （2 分）
（4） (2 分） (2 分） 26.（共 13 分）
（1） 乙醛 （1 分）
（5） C3H6O （2 分） 丙酮
（2） 醚键 酰胺基（2 分）
一定条件
24.（除标记外每空 1 分，共 14 分） （3）＋HCN（2 分）
(1) 三颈烧瓶 冷凝回流 g
（4）还原反应（1 分），取代反应（1 分）
(2) （2 分）
(3)使酯化反应向正反应方向进行，提高苯甲酸的转化率，从而提高产率 （2 分） （5）（3 分）受热均匀，容易 控制温度（2 分）
(4)分液（或萃取分液） 干燥 （6）
Δ
(5)苯甲酸
(6)85（2 分）
25.（除标记外每空 2 分，共 16 分）（3 分）
1
{#{QQABSYwUggAoQBJAARhCAQGYCAMQkBCAAQoOxBAQMAAAwBFABAA=}#}哈师大附中2023级高二下期中考试化学试题
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16
一、单选题（共22小题，每小题2分，共44分）
1．下列关于有机化合物的说法正确的是
A．2 甲基丁烷也称为异丁烷 B．乙醇与乙醚互为同分异构体
C．有机物均可燃烧 D．甘油不能发生水解反应
2．关于有机物检测，下列说法正确的是
A．用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚
B．用红外光谱可确定有机物的元素组成
C．质谱法测得某有机物的相对分子质量为58，可推断其分子式为C4H10
D．核磁共振氢谱不能区分CH3CH2COOCH3和CH3COOCH2CH3
3．下列物质沸点的比较，正确的是
A．新戊烷>异戊烷 B．乙醇>溴乙烷
C．苯甲醛>苯甲酸 D．油酸甘油酯>硬脂酸甘油酯
4．下列反应均经一步完成，关于类型的描述不正确的是
A. 乙烯→乙醇：加成反应 B. 苯→硝基苯：取代反应
C. 溴乙烷→乙烯：消去反应 D. 乙炔→乙醛：氧化反应
5．下列各组中的物质均既能发生加成反应又能发生取代反应的是
A. 乙烷与乙烯 B. 苯和油酸甘油酯 C. 乙醇和乙酸 D. 聚乙烯和溴乙烷
6．下列表述正确的是
A．苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
B．乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2
C．等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D．CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O
7．下列关于物质用途的说法错误的是
A. 氧炔焰可切割和焊接金属 B. TNT广泛用于国防、采矿
C. 氯乙烷与其他药物制成的气雾剂可用于急性运动损伤 D. 苯酚可杀菌消毒，即可外用也可内服
8．下列化合物中同分异构体数目最少的是
A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯
9．下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是
A．重结晶法提纯苯甲酸：①②③ B．蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4：③⑤⑥
浓硫酸催化乙醇制备乙烯：③⑤ D．酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度：④⑥
10．除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
11．由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛，其依次发生的反应类型为
A. 取代、消去、加成、还原 B. 加成、消去、水解、氧化
C. 消去、加成、取代、氧化 D. 水解、消去、加成、取代
12. 用如图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是
A. 用甲装置检验乙炔具有还原性 B. 用乙装置实现乙醇氧化为乙醛
C. 用丙装置制备溴苯并验证有HBr产生 D. 用丁所示装置作为制备乙烯的发生装置
13．分子式为C4H10O的有机化合物有(考虑立体异构)
A. 4种 B. 6种 C. 7种 D. 8种
14．染料木黄酮的结构如图，下列说法不正确的是
A．分子中存在4种官能团
B．可与反应
C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗5molBr2
D．该物质与足量H2反应，最多可消耗7molH2
15.丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是
A．丙烯分子中最多7个原子共平面 B．X的结构简式为
C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔 D．聚合物Z的链节为
16． 为调节中枢神经系统的药物的中间体。下列有关说法正确的是
A．可发生氧化、中和反应
B．与 互为同分异构体
C．碳原子上的一氯代物共有7种(不含立体异构)
D．所有碳原子均处于同一平面
17. 辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如下。下列有关辅酶的说法正确的是
A．分子式为C60H90O4 B．分子中含有14个甲基
C．分子中的四个氧原子不在同一平面 D．可发生加成反应，不能发生取代反应
18． 关于化合物，下列说法正确的是
A．分子中至少有7个碳原子共直线 B．分子中含有1个手性碳原子
C．与酸或碱溶液反应都可生成盐 D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色
19．由两种烃组成的混合气体3L与足量的氧气充分反应后生成CO2 6L、H2O 7L(所有体积都在120℃且相同压强下测定)，则这两种混合气体的可能组成是
A．C2H4、C2H2 B．CH4、C3H8
C．C2H4、C2H6 D．C2H6、C3H4
20． 实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)。 下列说法错误的是
A．以共沸体系带出水促使反应正向进行
B．反应时水浴温度需严格控制在69℃
C．接收瓶中会出现分层现象
D．根据带出水的体积可估算反应进度
21．化合物Z是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X分子中只含有酮羰基、醚键两种含氧官能团
B．1 mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗2 mol NaOH
C．Z分子不存在顺反异构体
D．Z不能与浓溴水发生反应
22． 环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是
A．环六糊精中碳原子均为sp3杂化
B．非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子
C．图2中甲氧基暴露在反应环境中
D．可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚
二、填空题（共4小题，共56分）
23．（13分）按要求回答问题：
(1) 系统命名是_______，2 甲基 1，3 丁二烯的结构简式为 。
1mol 分别与足量Na、NaOH 、NaHCO3在一定条件下反应，则消耗以上三种物质的物质的量的比为： 。
苯乙烯生成高聚物的化学方程式为 。
以乙烯为基本原料经三步合成环状化合物D(C4H8O2)：乙烯→B（CH2Br-CH2Br）→C→D (试剂、部分产物及反应条件略去），则B→C反应方程式为 ， D的结构简式为 。
(5)某有机物完全燃烧产物只有CO2和H2O，完全燃烧2.9g该物质，生成3.36L（标准状况下）CO2，该物质的蒸汽密度是相同条件下氢气的29倍。该有机物的分子式为 。若该物质能发生银镜反应，则反应的方程式为 ；若该物质不能发生银镜反应，且核磁共振氢谱图中只有一组峰，则其名称为 。
24.（14分）某化学兴趣小组设计实验用苯甲酸和异丙醇制备苯甲酸异丙酯，用如图所示装置进行实验：
物质的性质数据如表所示：
物质 相对分子质量 密度 沸点 水溶性
苯甲酸 微溶
异丙醇 易溶
苯甲酸异丙酯 1.01 不溶
实验步骤：
步骤i.在图甲干燥的仪器中加入苯甲酸、异丙醇和浓硫酸，再加入几粒沸石；
步骤ii.加热至左右保持恒温半小时；
步骤iii.将图甲的仪器中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：
步骤iv.将粗产品用图乙所示装置进行精制。
回答下列问题：
(1)图甲中仪器的名称为 ，仪器b的作用是 ，乙装置中水应从 口进（填f或g）。
(2)制备苯甲酸异丙酯的化学方程式为 。
(3)实验中加入的异丙醇需过量，其目的是 ；本实验一般采用水浴加热,水浴加热的优点是 。
(4)步骤iii中操作I为 ，加入无水硫酸镁的作用 。
⑸步骤中操作时应收集的馏分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可能混有的杂质为 填物质名称。
如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为27.88g，那么该实验的产率为 % 。
（16分）3，4 二羟基肉桂酸乙酯 具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾
病的潜力。由气体A制备该物质的合成路线如下：
已知： +
回答下列问题：
（1）A分子中碳原子杂化类型为 ，其分子中σ键和π键的个数比为________ 。
（2）B→C的反应方程式 。
（3）D的结构简式为_____________，E中含氧官能团的名称为 ，E中含有______ 个手性碳原子。
（4）反应E→F的化学方程式为__________________________________。
（5） F→G的反应类型是__________，H→I的反应类型是__________。
（6）芳香族化合物X是H的同分异构体，1molX与足量NaHCO3溶液反应可生成2molCO2，符合条件的X有_______种，其中核磁共振氢谱的峰面积比为3:2:2:1的结构简式为_____________ (写出一种)。
26.（13分）有机物H为缓释激素类片剂药物的主要成分，其合成路线如下：
(
一定条件
)
已知：RCN RCH2NH2 ，回答下列问题：
（1）A→B为加成反应，试剂X的名称为 。
（2）H中含氧官能团的名称为 。
（3）E生成F的化学反应方程式为 。
（4）F→G的反应类型为 ，G→H的反应类型为 。
（5）芳香化合物X是C的同分异构体，符合下列条件： ①能发生银镜反应；②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6:2:2:1。则X的所有可能的结构简式为
（6）结合题中所给信息，补充以甲醛和为主要原料，制取 的合成路线(其他试剂任选)
