广东省珠海市四校2024-2025学年高二下学期5月教学质量检测生物试卷（有答案）

2024-2025学年四校联合教学质量检测高二生物学
2025年5月
本试卷共10页，21题，全卷演分100分，考试用时75分钟
选择愿:本题包括 16 小，共 40 分。第 1~12 小题，每小题2分:第 13~16 小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。
1、传统发酵食品的制作需要各种各样的微生物，且需严格控制发酵条件。下列叙述错误的是( )
A、制作果醋需要醋酸菌，当氧气和糖源都充足时，醋酸菌能将糖分解为醋酸
B、葡萄皮上有酵母菌和酷酸菌，制葡萄酒后需改变温度和氧气条件制出葡萄醋
C、参与腐乳制作的微生物有酵母菌、曲和毛霉等，其中起主要作用的是毛
D、制作泡菜时，加入“陈泡菜水”的作用是增加酵母菌含量，从而提高发酵速
2、绍兴是黄酒之乡,“麦曲酶长，酵米复芳;白梅酒酿，伴淋寒香;压滤琼浆，煎煮陈藏”是对绍兴黄酒精致复杂酿造工艺的描述。在黄酒的主发酵过程中，“开耙”(揽拌)是极为关键的一步。下列相关叙述错误的是( )
A、接种麦曲有利于淀粉的糖化，有利于“酒酿”菌种发醉
B.煎煮的目的是除去发酵产品中的杂菌，利于酵母菌繁殖
C.陈藏有利于黄酒中相关物质发生反应，使酒更加芳香
D、发酵过程中“开耙”可适当提供 02，活化酵母
3.若将某种细菌置于有营养的物体上，它会繁殖并形成细胞群。以下用来检验两种抗生素的杀菌效果的对照实验，最恰当的分组设计是( )
4.研究小组利用稀释涂布平板法来探究某河流中大肠杆菌的数量，每一个浓度涂布四个平
板，并且设置空白对照组。下列关于操作步骤的叙述正确的是( )
A.涂布前，将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃，燃尽后还要冷却 8--10s
涂布完成后，在培养皿的皿盖上做标记，以避免混淆，并将培养皿倒置培养
计算平板上的菌落数时，四个培养皿上的菌落数无论多少，都要全部平均
若空白对照组上有7个菌落，则在实验组数据基础上减去7，以获得最准确数据
科学家把 Oct3/4、Sox2、c-Myc 和KIf4这四种转录因子导入小鼠成纤维细胞，使成纤维细胞转化为iPS 细胞。目前科学家已经成功用iPS细胞克隆出了活体小鼠。从理论角度而言，下列有关iPS细胞的说法，错误的是( )
A.除小鼠成纤维细胞外，T细胞、B细胞等也能被诱导为iPS细胞
B.iPS细胞的功能类似于造血干细胞等专能干细胞
C.iPS 细胞可以用于治疗细胞坏死或退化引起的疾病
D.iPS细胞在体外培养的条件下，可以增殖而不发生分化
6.T4溶菌酶(记作”L0”)是一种工业用酶，但在温度较高时容易失活。科学家利用蛋白质工程技术，将 T4溶菌酶的第3位异亮氨酸变为半胱氨酸，获得了耐高温的 T4溶菌醇(记作“L1”)。下列叙述不正确的是()
A.该技术首先需依据L1的预期功能设计其结构
B.按照预期的氨基酸序列推得的 mRNA 的碱基序列可能不同
C.设计得到的 T4溶菌酶还需重新摸索该酶的特性才能应用到生产实践中
D.蛋白质工程是对基因的组合类型进行定向设计，并通过实验室条件下的通过基因突变和基因重组来实现
7、研究人员制备哺乳膀胱生物反应器。用其获得人体特殊功能蛋白 W 的基本过程如下图所示。下列有关叙述错误的是( )
W基因的下游需要连接膀胱上皮细胞特异表达基因的启动子
步骤①和②所代表的操作分别是显微注射、早期胚胎培养
进行体外受精时，精子需要先进行获能处理
与乳腺生物反应器相比，膀胱生物反应器可不受动物性别和泌乳期限制
8.大肠杆菌 pUC118 质粒具有氨苄青霉素抗性基因，某限制酶唯一切点位于该质粒的lacZ基因中。在特定的选择培养基中，若lacZ基因没有被破坏，则大肠杆菌菌落呈蓝色;若lacZ基因被破坏，则菌落呈白色。图表示转基因操作过程。下列有关叙述错误的是( )
A.应选择白色菌落的大肠杆菌进行扩大培养
B.若大肠杆菌的菌落为蓝色，则导入的是普通质粒
C.作为受你的大肠杆菌应含氨苄青霉素抗性基因，以便于筛选
D.选择培养基中除必需的营养物质外，还应加入适量氨苄青霉素
高二生物学试题第2页(共10)
9.下列叙述正确的是( )
A.治疗性克隆就是指利用克隆技术产生的新个体中的细胞、组织和器官来修复或替代受损的细胞、组织和器官，从而达到治疗疾病的目的
B.生物武器指的是天花病毒、霍乱弧菌和炭疽杆菌等一系列致病微生物，肉毒杆菌毒素和葡萄球菌肠毒素不属于生物武器
C.我国允许生殖性克降动物，但禁止生殖性克降人
D.治疗性克隆不会涉及伦理问题，所以我国允许治疗性克隆相关临床研究的施行
10.狼爪瓦松是一种具有观赏价值的二倍体野生花卉且其细胞中的黄酮类化合物可入药。为满足狼爪瓦松市场化需求，某科研小组利用植物细胞工程等技术手段，进行狼爪瓦松的扩大培养,具体过程如图所示(其中数字序号代表相应的处理过程)。下列有关分析正确的是( )
过程①前需要用酒精对植株甲进行灭菌，以保证外植体不被污染
过程②)需要在培养基中添加植物激素，且生长素、细胞分裂两者的比值较高
过程⑧利用愈伤组织分裂能力强的特点进行细胞培养可大量获得黄酮类化合物
除了植株丙，植物乙、丁细胞核遗传物质与甲相同，属于同一物种
11.下列有关“DNA 粗提取与鉴定”、“PCR 扩增”、“"琼脂糖凝胶电泳”实验的叙述中，正确的是( )
A.DNA 的粗提取与鉴定实验中可利用 DNA在酒精中溶解度较大的特点来提取 DNA
B.电泳缓冲液配制的琼脂糖溶液中加入的核酸染料能与 DNA 分子结合，便于在紫外灯
下观察
C.PCR 反应体系中需加入耐高温的 DNA 聚合酶，该酶在复性过程中起作用
D.将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后，溶波变为蓝色
12.某实验小组完成了“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验，操作流程如图所示，下列相关叙述正确的是( )
A.培养基应以尿素为唯一氮源，其上生长的都是能分解尿素的细菌
B.培养一段时间后，培养基中的营养成分会减少，pH会升高
C.使用后的培养基在丢弃前一定要进行消毒处理，以免污染环境
D.5号试管的结果表明土壤中的菌株数为 1.7x108个/mL
高二生物学试题3页（共10）
13.黑胫病对甘蓝型油菜的危害十分严重，黑芥能抗黑胫病，两者不能直接杂交。为解决该问题，科研人员通过下图所示过程获得抗病品系。据图分析，下列相关叙述正确的是( )
A.过程①可使用胰蛋白酶和胶原蛋白酶，过程②可利用PEG进行诱导
B.过程③中也发生了基因的选择性表达，过程④体现出植物细胞具有全能性
C、最终获得的抗病植株具有完整的甘蓝型油菜和黑芥的遗传信息
D、抗病植株的培育过程中发生的变异是基因突变和基因重组
14.荧光定量 PCR 可定量检测样本中 DNA 含量，其原理是在 PCR 反应体系中加入引物的同时，加入与某条模板链互补的荧光探针，当耐高温的 DNA 聚合酶化子链延伸至探针处会水解探针并生成荧光分子，即 DNA 每扩增一次，就有个荧光分子光生成(如图)，荧光监测系统随时接收荧光信号变化。下列叙述错误的有( )
A.图示两种引物的碱基序列不能互补配对
B.耐高温的 DNA 聚合酶催化子链廷伸的方向均为5'一3’
C.在只有一分子 DNA 模板的反应体系中，第n个循环需要消耗每种引物至少 2n-2个
D.反应管内荧光信号到达设定阀值所经历的循环数，与样本 DNA浓度呈负相关
15.噬菌体展示技术(如下图)可将某些蛋白质呈递至菌体表面，便于对目标蛋白进行筛选、鉴定。以下对该技术的分析错误的是( )
A.建立嗡茵体展示库需限制性内切核酸酶和耐高温 DNA 聚合酶
B.可利用抗原-抗体杂交技术筛选目标蛋白
C.可用细菌细胞作宿主培养噬蘭体
D.该技术可用于获得与抗原亲和为更强的抗体及其基因
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16.m6A 修饰是以 S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体，在甲基转移酶复合体的作用下将甲基转移到 mRNA 腺嘌呤核糖核苷酸的 N6 位置的过程。这种化学修饰在真核生物中广泛存在。科学家比较了猪骨随间充质干细胞(属于多能干细胞，甲组)、猪胎儿成纤维细胞(乙组)内mRNA 的 m6A 修饰水平及其作为核供体时重构胚的发育效率，结果如图1、2所示。下列相关叙述正确的是( )
A、构建重构胚是将供体细胞注入去核的初级卵母细胞的过程
B、mRNA 的 m6A 修饰可能通过改变 mRNA 的核苷酸序列来影响早期胚胎发育
C、核供体细胞的分化程度越高，mRNA的m6A修饰水平和重构胚的发育效率越低
D、重构胚在胚胎移植前需要用电刺激、Ca2+、乙醇、蛋白酶抑制剂等激活
非选择题:本题包括5小题，共60分
17.(11分) 随着塑料产业的发展及塑料制品的广泛使用和消耗，“白色污染”日益严重。合成塑料作为一种非天然的石油基塑料，由于其分子量过大且疏水而难以通过生物膜，因此很难被微生物降解。近年来，研究人员在从土壤中分离聚乙(PE)降菌方面有了较为积极的成果，后又发现某些昆虫的肠道内也存在 PE 降解细菌，为PE的生物降解提供了一种新途径。
(1)现欲从昆虫的肠道中分离能够高效降解塑料的微生物菌株，其研究思路如下图所示。
选择培养步骤中为达到增加目的菌数量，所使用的培养基为 培养基:同时应加入PE。目的是 .研究人员根据结果推测昆虫肠道中存在作为唯一碳源，不只一种分解 PE 的细菌，判断依据可能是:
高二生物学试题第5页(共10页)
(2)某研究团队从食塑料蜡虫肠道中分离出能够降解PE的两种细菌(YT1和YP1)，将其分别在PE薄膜培养液中培养,培养液中细胞数量变化以及PE失重率(PE重量损失变化比率)变化如下图所示。
其中对照组的培养基加入等量的 ;实验中采用 法对细菌
进行计数、分解PE的能力比较强的是 细菌。
除降解限料的微生物菌株的分离提纯应用外，开发新的塑料替代品也是解决“白色污染"的戴要途径。羟基胎肪酸酯(PHA)是由嗜盐细菌合成的一种胞内聚酯，它具有类似于合成塑料的理化特性，且废弃后易被生物降解，可用于制造无污染的“绿色塑料”。由于嗜盐细菌能够在高pH、高NaCl浓度下正常生长，研究人员设计了一种不需要灭菌的发酵系统，该发酵系统不需要灭菌的原因是 。研究人员在工厂进行扩大培养在适宜的营养物浓度、温度、pH 条件下发酵，结果发现发酵液中菌株细胞增殖和pHA产量均未达到预期，并产生了少量乙醇等物质，说明发酵条件中 可能是高密度培荞的限制因素。
18.(12分)HER2是一种定位于细胞膜上的表皮生长因子受体，HER2过度表达与恶性肿瘤的发生及发展密切相关。为开发用于治疗 HER2过度表达的恶性肿瘤单克隆抗体偶联药物(抗 HER2-ADC)，科研人员开展了相关研究，实验流程如图1所示。回答下列问题:
在制备抗HER2-ADC的过程中，需要用 对小鼠多次进行免疫，以期获得相应的B淋巴细胞。过程①可采用 等化学方法使两种细胞合。过程②采用 筛选出杂交瘤细胞，过程③筛选出能分泌抗 HER2 抗体的杂交瘤细胞的具体方法是:
(2)抗HER2-ADC作为靶向药杀伤HER2过度表达的恶性肿瘤细胞的效果较为明显，其原
因是
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(3)为研究抗 HER2-ADC 对 HER2 过度表达的胃癌细胞代谢的影响，科研人员选取人乳腺癌细胞 BT-474、裸鼠(先天性胸腺缺陷的突变小鼠)、多种化疗药物和试剂(酸缓冲液配制的抗 HER2-ADC、曲妥珠单抗、曲妥珠单抗--美坦新联药物、磷酸缓冲液等)进行了相关实验。
①将乳酿癌细胞 BT-474移植到裸鼠体内，待肿瘤体积达到 200mmm3时将裸鼠分为4组并分别给药处理，一段时间后检测裸鼠体内分别给药处理，空白对照组的给药处理是注射等剂量的 一段时间后检测裸鼠体内肿瘤的体积、结果如图2所示。
②)实验结果表明，抗HER2-ADC对BT-474 细胞的 具有促进作用，且效果较其他药物更好。
③ 后续可通过研究抗 HER2-ADC (答出1点)等情况，为抗 HER2-ADC 进入临床实验奠定数据基础。
19.(13分)番木瓜很容易感染番木瓜环斑病毒(英文缩写为PRSV)，该病毒是全球生产木瓜的限制因素。我国华南农业大学的科研人员利用农杆菌转化法，成功培育出转基因番木瓜“"华农一号”，其大致流程如图所示。回答下列问题:
过程①称为 :对抗 PRSV基因进PCR 时，在反应体系中除了目的基因、4种脱氧核苷酸外，还需要添加 ，以及含 Mg”的缓冲液
选用T质粒作为载体，是因为 。为让抗 PRSV 基因定向插入 T质粒上，需在抗 PRSV基因两端分别添加限制酶 的酶切位点
过程③将重组质粒特入农杆菌之前，需先用 处理农杆菌，使其处于易于吸收外来 DNA 的状态;为筛选出含重组质粒的农菌，应将转化的农杆菌培养在含 的培养基上。
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(4)过程⑤是 ，每日需要给予适当的 ，诱导形成叶绿体。
(5)若要从个体水平上鉴定培育的转基因番木瓜植株是否具有抗番木瓜环斑病毒的特性，简要的实验思路是
20、(12分)基因编辑技术在胚胎工程中得到广泛的应用。如图1表示利用基因编辑技术培养小鼠B的过程、图2表示使用CRISPR/dCas9技术进行基因编辑的过程，其中dCas9不具有内切核酸酶活性，它能与不同作用的酶(A)结合，对基因进行定点修饰。回答下列问题。
图1中，从卵泡中取出卵母细胞进行体外培养，需要的气体环境是 ，培养基中通常需要加入血清等一些天然成分的原因是
(2)图1中,将极体注入次级卵母细胞常采用的方法是 ,该过程的作用相当于 对卵母细胞进行H19和Gt12基因甲基化，Igf2r、Snrpn 等多个基因去甲基化处理的目的星
(3)图1中将囊胚移植到代孕母鼠之前，需要对代孕母鼠进行 处理
(4)图2中，使用CRISPRdCas9技术对基因编辑时，SgRNA的作用是引导酶(A)至目标序列处，设计 sgRNA 时应保证 。目标序列的甲基化和去甲基化的遗传效应属于
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21.胶原蛋白在维持器官、组织、细胞等方面发挥着关键性作用，传统提取方法得到的胶原蛋白成分复杂，还可能携带动物病毒等。科学家将合成胶原蛋白的基因kit导入大肠杆菌构建基因工程菌，过程如下图所示。请据图回答下列问题:
(1)目的基因与质粒连接后可以导入到不同物种细胞中进行表达，其原理是 ，若导入到原核生物大肠杆菌中，但由于原核细胞中缺少 等细胞器，不能对表达产物进行加工，可能会影响蛋白质的功能。
(2)用图中方法得到的kit基因较少，可以采用 PCR 技术进行扩增，已知 kit 基因的部分序列
如下:
5’-CGGGATCCALLAGAATTCCG-3'
3’-GCCCTAGGTLLTCTTAAGGC-5'
A.5’-GCCCTAGGT-3'
B.5’-CGGAATTCT-3'
C.5’-CGGGATCCA-3'
S-GCCTTAAGA-3'
根据上述序列设计引物为 (填字母)，以 (填限制酶)进行双酵切kit 基因与质粒 pET-28a(+)，为了实现目的基因与运载体的连接，则需要在引物的端添加限制酶识别序列。
(3)双酶切 kit基因，与质粒pET-28a(+)长度为170bp 片段进行置换，构建重组质粒pET-28a(+)-kit，上述两种质粒在 HindI酶切后片段长度如下表所示，
则 kit 基因长度为 ，且kit基因中有个 HindIl酶切点。
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(4)菌液 PCR是直接以菌体热解后的 DNA 为模板、以目基因两端序列为引物进行扩增的力法，根据凝胶电泳结果可初步鉴定菌落是否含有目的基因。对构建的基因工程菌进行菌液PCR 验证，根据初步验证的结果提取大肠杆菌的质粒进行双酶切再验证，结果如图所示。分析电泳图谱，基因工程菌已经成功构建，其依据是
2024-2025学年四校联合教学质量检测高二生物答案
答案：D 解析：制作泡菜时，加入 “陈泡菜水” 是为了提供乳酸菌菌种，而不是增加酵母菌含量 ，乳酸菌是泡菜发酵的主要微生物，D 错误。A、B、C 选项关于果醋制作、葡萄酒制作、腐乳制作的微生物及条件描述均正确。
答案：B 解析：黄酒酿造中，煎煮目的主要是杀菌和使蛋白质等凝固，不是为了利于酵母菌繁殖 ，B 错误。接种麦曲有利于淀粉糖化，利于发酵；陈藏促进物质反应使酒芳香；“开耙” 供氧活化酵母，A、C、D 正确。
答案：B 解析：检验两种抗生素杀菌效果，需设置有细菌且分别加不同抗生素的实验组，以及无细菌（空白对照）和有细菌但无抗生素（阳性对照）的组别 ，B 正确。A 缺少空白对照；C 缺少无抗生素的阳性对照；D 分组混乱，无法准确对比抗生素效果。
答案：B 解析：涂布器引燃后应冷却 8 - 10s，A 正确；涂布后在皿盖上标记并倒置培养，防止冷凝水影响，B 正确；计算菌落数时，一般选择菌落数在 30 - 300 的平板计数，不是全部平均 ，C 错误；空白对照组有菌落说明培养基被污染，应重新实验，不是在实验组数据基础上减去，D 错误。
答案：B 解析：iPS 细胞具有多能性，类似于胚胎干细胞等多能干细胞，不是专能干细胞 ，B 错误。多种细胞可被诱导为 iPS 细胞，A 正确；iPS 细胞可用于治疗细胞坏死或退化疾病，C 正确；在体外特定培养条件下可增殖不分化 ，D 正确。
答案：D 解析：蛋白质工程是对蛋白质结构进行设计改造，通过基因修饰或基因合成实现，不是对基因组合类型定向设计及通过基因突变和基因重组实现 ，D 错误。A、B、C 关于蛋白质工程流程和原理的描述正确。
答案：B 解析：步骤①是将重组表达载体导入受精卵，常用显微注射法；步骤②是早期胚胎培养 ，B 正确。W 基因下游连接膀胱上皮细胞特异表达基因启动子，确保基因特异表达，A 正确；体外受精精子需获能处理，C 正确；膀胱生物反应器不受动物性别和泌乳期限制，D 正确。
答案：C 解析：受体大肠杆菌不应含氨苄青霉素抗性基因，导入含目的基因（破坏 lacZ 基因）的重组质粒后，含重组质粒的大肠杆菌能在含氨苄青霉素培养基存活且菌落为白色，应选白色菌落扩大培养 ，A 正确；蓝色菌落说明 lacZ 基因未破坏，导入的是普通质粒，B 正确；作为受体的大肠杆菌不应含氨苄青霉素抗性基因，便于筛选导入重组质粒的细胞 ，C 错误；选择培养基需加氨苄青霉素筛选含重组质粒的大肠杆菌 ，D 正确。
答案：A 解析：治疗性克隆利用克隆技术产生细胞、组织和器官修复替代受损部位治疗疾病，A 正确；生物武器包括致病菌、病毒、生化毒剂及基因重组致病菌等，肉毒杆菌毒素等属于生物武器 ，B 错误；我国禁止生殖性克隆人，也未允许治疗性克隆相关临床研究施行 ，C、D 错误。
答案：C 解析：过程①用酒精对植株甲进行消毒，不是灭菌，灭菌会杀死外植体细胞 ，A 错误；过程②生长素和细胞分裂素比值适中促进愈伤组织形成 ，B 错误；过程⑥利用愈伤组织分裂能力强大量获得黄酮类化合物，C 正确；植株乙、丁由体细胞培养而来，植株丙由诱变体培养而来，遗传物质可能不同 ，D 错误。
答案：B 解析：DNA 在酒精中溶解度小，利用此特性提取 DNA，A 错误；电泳缓冲液配制的琼脂糖溶液加核酸染料与 DNA 结合，便于紫外灯下观察 ，B 正确；PCR 中耐高温的 DNA 聚合酶在延伸过程起作用 ，C 错误；DNA 与二苯胺溶液沸水浴加热变蓝，D 错误。
答案：A 解析：分离分解尿素的细菌，培养基以尿素为唯一氮源，只有能分解尿素的细菌可生长 ，A 正确；培养后尿素被分解产生氨，pH 升高，但营养成分因细菌利用会减少 ，B 错误；使用后的培养基需灭菌处理，不是消毒，防止污染环境 ，C 错误；5 号试管稀释倍数为\(10^6\)，菌落数平均值为\((168 + 175 + 167)÷3 = 170\)，土壤中菌株数为\(170÷0.1×10^6 = 1.7×10^9\)个 /mL ，D 错误。
答案：B 解析：过程①植物细胞用纤维素酶和果胶酶处理获得原生质体，不是胰蛋白酶和胶原蛋白酶 ，A 错误；过程③脱分化和再分化有基因选择性表达，过程④由细胞发育成完整植株体现植物细胞全能性 ，B 正确；最终抗病植株主要含甘蓝型油菜遗传信息，导入了黑芥抗黑胫病基因，不是完整的两者遗传信息 ，C 错误；培育过程主要变异类型是基因重组和染色体变异，不是基因突变 ，D 错误。
答案：D 解析：荧光定量 PCR 中两种引物不能互补配对，否则影响与模板链结合 ，A 正确；耐高温的 DNA 聚合酶催化子链延伸方向为 5'→3' ，B 正确；只有一分子 DNA 模板时，第 n 个循环新合成2n - 1个DNA 分子，需消耗每种引物2n - 1个 ，C 正确；反应管内荧光信号达到设定阈值经历的循环数与样本 DNA 浓度呈负相关 ，D 错误。
答案：A 解析：噬菌体展示技术需建立噬菌体展示库，噬菌体是病毒，无细胞结构，构建时需限制性内切核酸酶和 DNA 连接酶，不需要耐高温 DNA 聚合酶（用于 PCR） ，A 错误；可利用抗原 - 抗体杂交技术筛选目标蛋白，B 正确；噬菌体寄生在细菌内，可用细菌细胞作宿主培养噬菌体 ，C 正确；该技术可用于获得与抗原亲和力更强的抗体及其基因 ，D 正确。
答案：C 解析：构建重构胚是将供体细胞注入去核卵母细胞，不是初级卵母细胞 ，A 错误；mRNA 的 m6A 修饰不改变核苷酸序列，可能通过影响 mRNA 加工、翻译等影响早期胚胎发育 ，B 错误；从图中可知，猪胎儿成纤维细胞（分化程度高）的 m6A 修饰水平低，重构胚发育效率低 ，C 正确；重构胚在胚胎移植前用电刺激、Ca2 + 、乙醇、蛋白酶抑制剂等激活，D 错误。
二、非选择题
17
(1)：选择；筛选出能分解 PE 的细菌；划线纯化后形成多种不同形态的菌落。
(2)：无菌的 PE 薄膜培养液；血细胞计数板（或显微镜直接计数） ；YTI。
(3)：嗜盐细菌能在高 pH、高 NaCl 浓度下生长，抑制其他杂菌生长；氧气含量（或溶氧量） 。
18
(1)：HER2 抗原；聚乙二醇（PEG） ；选择性培养基；将杂交瘤细胞放在含 HER2 抗原的培养基中培养，能产生抗体的杂交瘤细胞存活。
(2)：抗 HER2 - ADC 能特异性识别 HER2 过度表达的恶性肿瘤细胞，将药物输送到肿瘤细胞，发挥杀伤作用 。
(3)：①磷酸缓冲液；②凋亡（或死亡） ；③对肿瘤细胞内信号通路的影响（或对肿瘤细胞代谢相关酶的影响等合理答案） 。
19
(1)：逆转录；引物、热稳定 DNA 聚合酶（Taq 酶） 。
(2)：Ti 质粒上的 T - DNA 可转移至受体细胞并整合到受体细胞染色体 DNA 上 ；HindⅢ 和 BamHⅠ。
(3)：\(Ca^{2 + }\)；卡那霉素。
(4)：再分化；光照。
(5)：将转基因番木瓜植株和非转基因番木瓜植株分别接种番木瓜环斑病毒，观察植株是否出现病症 。
20
(1)：95% 空气和 5% \(CO_2\)；补充细胞生长所需的未知营养物质 。
(2)：显微注射法；受精；调控基因表达，利于胚胎发育 。
(3)：同期发情。
(4)：sgRNA 能与目标序列互补配对 ；表观遗传。
21
(1)：不同生物共用一套遗传密码；内质网、高尔基体 。
(2)：A、C；BamHⅠ 和 HindⅢ；5' 。
(3)：550bp；2。
(4)：菌液 PCR 和质粒双酶切结果均与预期相符，菌液 PCR 有条带，质粒双酶切得到相应长度片段