【高考押题预测】2025年高考化学核心考点考前冲刺 有机物的结构与性质（含解析）

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有机物的结构与性质
一．选择题（共30小题）
1．异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物X的结构如图所示。下列说法错误的是（　　）
A．X分子中环上氧原子的杂化方式为sp3
B．该物质可以发生加成反应，取代反应、氧化反应和消去反应
C．该物质与足量H2完全加成后的产物中含有5个手性碳原子
D．1mol X最多与3mol Br2反应
2．化合物Y是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图：
下列说法正确的是（　　）
A．X分子中所有碳原子一定共平面
B．1mol X最多能与2mol NaOH反应
C．Y分子与足量H2加成后的产物中有6个手性碳原子
D．可用NaHCO3溶液鉴别X、Y
3．下列有关有机物M（结构如图所示）的说法错误的是（　　）
A．1mol M最多能与2mol钠单质反应
B．能被灼热的CuO氧化
C．分子中所有碳原子不可能共面
D．能发生取代反应
4．何首乌是一味中草药，其提取成分中含大黄素甲醚（结构简式如图）。关于该化合物，说法正确的是（　　）
A．能发生消去反应和取代反应
B．能与Br2发生加成反应而使溴水褪色
C．核磁共振氢谱中有5组峰
D．常温时，1mol该化合物能与2mol NaOH反应
5．某有机物中间体结构如图所示，下列说法错误的是（　　）
A．存在顺反异构和对映异构
B．含有4种官能团
C．所有碳原子有可能共面
D．检验其中碘元素所用试剂为NaOH溶液、稀硝酸、硝酸银溶液
6．化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如图：
下列说法正确的是（　　）
A．X分子中含手性碳原子
B．X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成
C．Y与Br2以物质的量1：1发生加成反应时可得3种产物
D．X、Y可用酸性KMnO4溶液进行鉴别
7．嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成，其合成路线如下。下列说（　　）
A．M的名称为1，2，4，5﹣四甲基苯
B．反应2为缩聚反应，该高分子材料可降解
C．Q和足量H2加成后的产物中有2种杂化方式
D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种
8．对二甲苯是一种重要的有机原料。我国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．该反应的副产物不可能有间二甲苯
B．M中不存在手性碳原子
C．过程①的反应类型为加成反应
D．M中所含元素的第一电离能小于N的有2种
9．一种治疗高血压药物的中间体结构如图。下列有关该物质的说法正确的是（　　）
A．分子式为C11H16N2O2Cl2
B．含有手性碳原子
C．含有3种官能团
D．1mol该物质最多可与6mol NaOH反应
10．甲酸香叶酯（结构如图）为无色透明液体，具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是（　　）
A．分子式为C11H16O2
B．含有羧基和碳碳双键两种官能团
C．能发生加成反应和水解反应
D．23gNa与过量的该物质反应生成标准状况下11.2L气体
11．某有机物M可发生如图所示变化，下列说法正确的是（　　）
A．化合物M中所有原子可能共平面
B．依据红外光谱可确证M、N存在不同的官能团
C．化合物M、N可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别
D．1mol化合物N最多能与2mol Br2发生反应
12．脱落酸（X）是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是（　　）
A．X分子中含有4种官能团
B．X分子中含有1个手性碳原子
C．X与H2按物质的量1：1加成，得到5种产物
D．X可发生分子内酯化反应，所得分子中具有两个六元环
13．化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，下列有关化合物P的说法错误的是（　　）
A．P分子中所有原子不可能共平面
B．1mol P分子最多与8mol H2发生加成反应
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．苯环上的一氯代物有6种
14．药物贝诺酯由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚制备，其原理为
下列说法错误的是（　　）
A．乙酰水杨酸分子中所有碳原子一定共面
B．对乙酰氨基酚的核磁共振碳谱有5组峰
C．对乙酰氨基酚在一定条件下可与甲醛反应
D．贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到3种产物
15．《本草纲目》记载“看药上长起长霜，则药已成矣”，“长霜”主要成分为没食子酸，其结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是（　　）
A．属于烃的衍生物
B．能发生取代反应
C．能与溴水发生加成反应
D．能与NaOH溶液和Na2CO3溶液反应
16．异山梨醇（如图）是一种利尿脱水剂，常用于治疗脑水肿及青光眼。下列关于该物质的叙述正确的是（　　）
A．一氯代物有2种（不含立体异构）
B．分子中含4个手性碳原子
C．碳原子均采用sp2杂化
D．能发生取代、氧化和加成反应
17．酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示，下列关于酚酞的说法错误的是（　　）
A．其分子式为C20H14O4
B．1mol酚酞最多可以和2mol NaOH反应
C．能与Fe3+发生显色反应
D．酚酞可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
18．是抗病毒药物合成的原料，下列有关该化合物的说法错误的是（　　）
A．能与乙酸在催化剂作用下发生取代反应
B．与互为同系物
C．苯环上的一氯代物共有3种
D．分子中所有原子在同一平面上
19．尿囊素（M）是优良的植物生长调节剂，可刺激植物生长，对小麦、柑橘、水稻、蔬菜、大豆等均有显著增产效果，并有固果、催熟作用。下列叙述错误的是（　　）
A．M中含极性键和非极性键
B．M的分子式为C4H6N4O3
C．1mol M最多与3mol H2发生加成反应
D．M中σ键、π键数目之比为17：3
20．由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。下列说法正确的是（　　）
A．X分子中所有碳原子可处于同一平面
B．Y分子与足量H2反应后的产物含有3个手性碳原子
C．Z的分子式为C22H30O4
D．Z可与甲醛发生缩聚反应
21．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子N可识别K+。合成N及N识别K+的过程如图：
已知：
下列说法不正确的是（　　）
A．1mol M与足量Br2反应消耗4mol Br2
B．试剂L为
C．M、L、N中均不含手性碳原子
D．N与K+之间的作用为离子键
22．多肽—多肽缀合物和多肽—药物缀合物的合成方法在有机合成中有广泛应用。下列叙述错误的是（　　）
已知：氮基、疏基（—SH）都具有还原性；甲和丁都属于高分子化合物。
A．甲、乙、丁都能使酸性KMnO4溶液褪色
B．上述反应属于加聚反应
C．丙中只有一种官能团
D．丁能发生酯化、加成反应
23．8﹣羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂。如图为部分合成路线（部分试剂和条件已略去）
下列有关说法不正确的是（　　）
A．B中含碳碳双键、醛基
B．D通过加成反应、消去反应生成E
C．生成8﹣羟基唯啉过程中，E做还原剂
D．E和F的物质的量之比是2：1
24．诺氟沙星是一类常见的杀菌药物，其结构如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．分子中有五种官能团
B．1mol该有机物可以和6mol H2发生加成反应
C．可以发生消去反应和氧化反应
D．属于芳香烃衍生物
25．一定条件下，有机化合物X、Y的转化关系如图，下列说法错误的是（　　）
A．X和Y分子中均含有1个手性碳原子
B．X和Y互为同分异构体
C．X比Y的一氯代物种类少1种（不考虑立体异构）
D．X和Y均能发生取代反应和氧化反应
26．化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如图：
下列说法正确的是（　　）
A．Y分子不存在对映异构体
B．类似上述反应，可发生
C．Y与HCl以物质的量1：1发生加成反应时可得4种产物
D．依据核磁共振氢谱可确证X与Y存在不同官能团
27．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是（　　）
A．该分子的分子式为C19H20O7
B．1mol该有机物与8molH2完全反应
C．该有机物能与Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3反应
D．该分子的核磁共振氢谱有11组峰
28．流感发生时，常见抗流感病毒药物奥司他韦的结构如图所示（实楔形线表示其所连接的基团在纸平面上方，虚楔形线表示其所连接的基团在纸平面下方）：
下列说法正确的是（　　）
A．该物质中有两个碳原子采取sp2杂化
B．该物质存在含苯环的同分异构体
C．将分子结构中的虚楔形线换成实楔形线，不会影响药物的吸收和功效
D．该物质能发生取代、加成、氧化和消去反应
29．聚苯胺导电性好，具有广泛用途，可通过苯胺制得。聚苯胺的结构如图所示，其主链上有两种六元环，由于苯胺脱氢程度不同，得到的聚苯胺结构中的y值不同，使得其导电性不同。下列说法错误的是（　　）
A．聚苯胺由苯胺通过加成聚合制得
B．苯胺具有碱性，能与盐酸反应
C．若y＝0，则两种六元环的数量相等
D．苯胺脱氢程度越高，y值越小
30．我国科研人员报导了识别CN﹣的新型荧光探针L，其合成路线如下。已知：有芳香性，属于芳香环。
下列说法错误的是（　　）
A．P、Q和L中的碳原子均可能处于同一平面
B．P、Q和L均可能存在分子内氢键
C．L芳香环上氢原子发生氯代时，一氯代物有9种
D．P与互为同系物
有机物的结构与性质
参考答案与试题解析
一．选择题（共30小题）
1．异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一，一种异黄酮类化合物X的结构如图所示。下列说法错误的是（　　）
A．X分子中环上氧原子的杂化方式为sp3
B．该物质可以发生加成反应，取代反应、氧化反应和消去反应
C．该物质与足量H2完全加成后的产物中含有5个手性碳原子
D．1mol X最多与3mol Br2反应
【分析】A．X分子中环上只有一个氧原子，形成两个单键，有两个孤电子对；
B．该物质不能发生消去反应；
C．手性碳原子连接4个各不相同的原子或原子团；
D．X分子中苯环上羟基邻位氢原子与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应。
【解答】解：A．X分子中环上只有一个氧原子，形成两个单键，有两个孤电子对，X分子中环上氧原子的杂化方式为sp3，故A正确；
B．该物质中含有羧基、苯环、酚羟基、醚键和羰基，可以发生加成反应，取代反应、氧化反应，不能发生消去反应，故B错误；
C．手性碳原子连接4个各不相同的原子或原子团，该物质与足量H2完全加成后的产物中含有5个手性碳原子，如图所示，故C正确；
D．X分子中苯环上羟基邻位氢原子与溴发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成反应，1mol X最多与3mol Br2反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
2．化合物Y是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图：
下列说法正确的是（　　）
A．X分子中所有碳原子一定共平面
B．1mol X最多能与2mol NaOH反应
C．Y分子与足量H2加成后的产物中有6个手性碳原子
D．可用NaHCO3溶液鉴别X、Y
【分析】A．单键可以旋转；
B．X中羧基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1反应；
C．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
D．羧基能和碳酸氢钠溶液反应生成CO2。
【解答】解：A．单键可以旋转，X中饱和碳原子有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以X中所有碳原子不一定共平面，故A错误；
B．X中羧基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能和NaOH以1：1反应，1mol X最多消耗3mol NaOH，故B错误；
C．如图，Y分子与足量H2加成后的产物中有3个手性碳原子，故C错误；
D．羧基能和碳酸氢钠溶液反应生成CO2，X能和碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳，Y和碳酸氢钠溶液不反应，所以可以用碳酸氢钠溶液鉴别X、Y，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系解本题关键，题目难度不大。
3．下列有关有机物M（结构如图所示）的说法错误的是（　　）
A．1mol M最多能与2mol钠单质反应
B．能被灼热的CuO氧化
C．分子中所有碳原子不可能共面
D．能发生取代反应
【分析】A．—OH、—COOH都能和Na以1：1反应；
B．—CH2OH、—CH（OH）﹣都能被灼热的CuO氧化；
C．分子中连接醇羟基的碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；
D．—COOH、—OH都能发生取代反应。
【解答】解：A．—OH、—COOH都能和Na以1：1反应，该分子中含有1个—OH、1个—COOH，所以1mol该物质最多消耗2mol Na，故A正确；
B．—CH2OH、—CH（OH）﹣都能被灼热的CuO氧化，该分子中连接醇羟基的碳原子上不含氢原子，所以不能被灼热的CuO氧化，故B错误；
C．分子中连接醇羟基的碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以该分子中所有碳原子不可能共平面，故C正确；
D．分子中的—COOH、—OH都能发生取代反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
4．何首乌是一味中草药，其提取成分中含大黄素甲醚（结构简式如图）。关于该化合物，说法正确的是（　　）
A．能发生消去反应和取代反应
B．能与Br2发生加成反应而使溴水褪色
C．核磁共振氢谱中有5组峰
D．常温时，1mol该化合物能与2mol NaOH反应
【分析】A．该有机物中—OH与苯环直接相连；
B．该有机物中没有碳碳双键或碳碳三键；
C．该有机物的结构不对称，有8种环境的H原子；
D．该有机物中含有2个酚羟基。
【解答】解：A．该有机物中—OH与苯环直接相连，不能发生消去反应，故A错误；
B．该有机物中没有碳碳双键或碳碳三键，不能与Br2发生加成反应而使溴水褪色，故B错误；
C．该有机物的结构不对称，有8种环境的H原子，核磁共振氢谱中有8组峰，故C错误；
D．酚羟基能与氢氧化钠反应，该有机物中含有2个酚羟基，常温时，1mol该化合物能与2mol NaOH反应，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
5．某有机物中间体结构如图所示，下列说法错误的是（　　）
A．存在顺反异构和对映异构
B．含有4种官能团
C．所有碳原子有可能共面
D．检验其中碘元素所用试剂为NaOH溶液、稀硝酸、硝酸银溶液
【分析】A．该有机物结构中含有的碳碳双键中每个不饱和碳原子连有两个不同的原子或原子团，存在顺反异构；
B．含有碳碳双键、碳碘键、氨基、醚键；
C．根据乙烯分子中六个原子共面，苯分子12个原子共面，以及单键可以旋转；
D．检验碘元素先加入氢氧化钠溶液使碘原子水解，再加硝酸将氢氧化钠中和。
【解答】解：A．该有机物结构中含有的碳碳双键中每个不饱和碳原子连有两个不同的原子或原子团，存在顺反异构；该有机物结构中的饱和碳原子上连有的四个原子或原子团有相同的，没有手性碳原子，不存在对应异构，故A错误；
B．含有碳碳双键、碳碘键、氨基、醚键四种官能团，故B正确；
C．根据乙烯分子中六个原子共面，苯分子12个原子共面，以及单键可以旋转，可知该有机物分子中所有碳原子可能共面，故C正确；
D．检验碘元素先加入氢氧化钠溶液使碘原子水解，再加硝酸将氢氧化钠中和，滴加硝酸银溶液生成黄色沉淀，检验其中碘元素所用试剂为NaOH溶液、稀硝酸、硝酸银溶液，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
6．化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如图：
下列说法正确的是（　　）
A．X分子中含手性碳原子
B．X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成
C．Y与Br2以物质的量1：1发生加成反应时可得3种产物
D．X、Y可用酸性KMnO4溶液进行鉴别
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
B．与CH3MgBr反应生成，发生水解反应得到；
C．Y中含2个碳碳双键，可发生1，2﹣加成反应或1，4﹣加成反应；
D．X、Y均含碳碳双键。
【解答】解：A．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则X不含手性碳原子，故A错误；
B．X转化为Y的过程中与CH3MgBr反应生成，为加成反应，故B错误；
C．Y中含2个碳碳双键，可发生1，2﹣加成反应或1，4﹣加成反应，则Y与Br2以物质的量1：1发生1，2﹣加成反应时可得2种产物，发生1，4﹣加成反应时可得产物，故Y与Br2以物质的量1：1发生加成反应时可得3种产物，故C正确；
D．X、Y均含碳碳双键，均使酸性KMnO4溶液褪色，不能用酸性KMnO4溶液进行鉴别，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意碳碳双键、羰基的加成反应，题目难度不大。
7．嫦娥四号探测器上的五星红旗由一类芳香族聚酰亚胺制成，其合成路线如下。下列说（　　）
A．M的名称为1，2，4，5﹣四甲基苯
B．反应2为缩聚反应，该高分子材料可降解
C．Q和足量H2加成后的产物中有2种杂化方式
D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种
【分析】M分子式为C10H14，分子中含有苯环，10×2﹣6＝14，所以M中苯环外为4个饱和的碳原子，由聚酰亚胺结构可知M中4个饱和的碳原子为4个甲基且在苯环1，2，4，5号碳原子，即为，M氧化、脱水得到的N（C10H2O6）为，Q（C6H8N2）为。
【解答】解：A．M分子式为C10H14，结构简式为，其名称为1，2，4，5﹣四甲基苯，故A正确；
B．反应2是和发生的缩聚反应，得到高分子材料可降解，故B正确；
C．Q为和足量H2加成后的产物为，其中C为sp3杂化、N为sp3杂化，有1种杂化方式，故C错误；
D．与苯互为同系物，且与M苯环上取代基数目不同的M的同分异构体有19种，分别为（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种）、（邻、间、对3种）、，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
8．对二甲苯是一种重要的有机原料。我国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．该反应的副产物不可能有间二甲苯
B．M中不存在手性碳原子
C．过程①的反应类型为加成反应
D．M中所含元素的第一电离能小于N的有2种
【分析】A．异戊二烯和丙烯醛发生加成反应生成，发生过程②的反应生成间二甲苯；
B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
C．过程①为加成反应；
D．M中第一电离能小于N元素的有C、H、O。
【解答】解：A．异戊二烯和丙烯醛发生加成反应生成，发生过程②的反应生成间二甲苯，故A错误；
B．M的结构不对称，如图，则M中含有1个手性碳原子，故B错误；
C．过程①为狄尔斯阿尔德反应属于加成反应，故C正确；
D．M中第一电离能小于N元素的有C、H、O，所以有3种，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确反应中断键和成键方式、手性碳原子的判断方法等知识点是解本题关键，题目难度不大。
9．一种治疗高血压药物的中间体结构如图。下列有关该物质的说法正确的是（　　）
A．分子式为C11H16N2O2Cl2
B．含有手性碳原子
C．含有3种官能团
D．1mol该物质最多可与6mol NaOH反应
【分析】A．其分子式为C11H14N2O2Cl2；
B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；
C．含有碳氯键、醚键、酰胺基、氨基；
D．苯环上氯和氢氧化钠溶液发生取代反应，酰胺基和氢氧化钠发生取代反应。
【解答】解：A．其分子式为C11H14N2O2Cl2，故A错误；
B．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；含有手性碳原子，故B正确；
C．含有碳氯键、醚键、酰胺基、氨基4种官能团，故C错误；
D．苯环上氯和氢氧化钠溶液发生取代反应，酰胺基和氢氧化钠发生取代反应，则1mol该物质与5mol NaOH反应，不是6mol，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
10．甲酸香叶酯（结构如图）为无色透明液体，具有新鲜蔷薇嫩叶的香味，可用于配制香精。下列有关该有机物的叙述正确的是（　　）
A．分子式为C11H16O2
B．含有羧基和碳碳双键两种官能团
C．能发生加成反应和水解反应
D．23gNa与过量的该物质反应生成标准状况下11.2L气体
【分析】有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，以此解答该题。
【解答】解：A．由结构简式可知分子式为C11H18O2，故A错误；
B．分子含有酯基，不是羧基，故B错误；
C．含有碳碳双键，可发生加成反应，含有酯基，可发生水解反应，故C正确；
D．含有酯基，与钠不反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查烯烃及羧酸的性质，题目难度不大。
11．某有机物M可发生如图所示变化，下列说法正确的是（　　）
A．化合物M中所有原子可能共平面
B．依据红外光谱可确证M、N存在不同的官能团
C．化合物M、N可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别
D．1mol化合物N最多能与2mol Br2发生反应
【分析】A．M分子中—CH2﹣的C所连接的四个原子构成四面体：
B．M含有碳碳双键和醚键，N含有碳碳双键和酚羟基；
C．化合物M、N中官能团和NaHCO3溶液均不反应：
D．酚羟基的邻位和对位、碳碳双键均能与Br2发生反应。
【解答】解：A．M分子中—CH2﹣的C所连接的四个原子构成四面体，则所有原子不可能共平面，故A错误：
B．M含有碳碳双键和醚键，N含有碳碳双键和酚羟基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证M、N存在不同的官能团，故B正确；
C．化合物M、N中官能团和NaHCO3溶液均不反应，不能进行鉴别，故C错误：
D．酚羟基的邻位和对位、碳碳双键均能与Br2发生反应，则1mol N最多能与3mol Br2发生反应，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
12．脱落酸（X）是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图所示，下列关于X的说法错误的是（　　）
A．X分子中含有4种官能团
B．X分子中含有1个手性碳原子
C．X与H2按物质的量1：1加成，得到5种产物
D．X可发生分子内酯化反应，所得分子中具有两个六元环
【分析】A．X分子中含有羧基、羰基、碳碳双键、羟基；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子；
C．X与H2按物质的量1：1加成，每个碳碳双键加成后的产物都不同，有3种，羰基也可以和H2发生加成反应，有1种，另外链上的两个碳碳双键存在共轭结构，还可发生1，4加成；
D．X可发生分子内酯化反应，得到的产物为。
【解答】解：A．X分子中含有羧基、羰基、碳碳双键、羟基，共4种官能团，故A正确；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X分子中含有1个手性碳原子，即与羟基相连的碳原子，故B正确；
C．每个碳碳双键加成后的产物都不同，有3种，羰基也可以和H2发生加成反应，有1种，另外链上的两个碳碳双键存在共轭结构，还可发生1，4加成，共5种产物，X与H2按物质的量1：1加成，得到5种产物，故C正确；
D．X可发生分子内酯化反应，得到的产物为，只含有1个六元环，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
13．化合物P是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，下列有关化合物P的说法错误的是（　　）
A．P分子中所有原子不可能共平面
B．1mol P分子最多与8mol H2发生加成反应
C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．苯环上的一氯代物有6种
【分析】A．P分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子；
B．P分子中含有的苯环、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应；
C．P分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色；
D．P分子中苯环上含有7类氢原子。
【解答】解：A．P分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，所以分子中所有原子不可能共平面，故A正确；
B．P分子中含有的苯环、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol P否则最多与8mol氢气发生加成反应，故B正确；
C．P分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故C正确；
D．P分子中苯环上含有7类氢原子，一氯代物有7种，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
14．药物贝诺酯由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚制备，其原理为
下列说法错误的是（　　）
A．乙酰水杨酸分子中所有碳原子一定共面
B．对乙酰氨基酚的核磁共振碳谱有5组峰
C．对乙酰氨基酚在一定条件下可与甲醛反应
D．贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到3种产物
【分析】A．苯、﹣COOH、HCOOH中所有原子共平面，3个原子可确定一个平面，单键在空间可旋转；
B．对乙酰氨基酚中含有几种氢原子，其核磁共振氢谱就有几组峰；
C．苯环上酚羟基的邻位含有氢原子的有机物能和甲醛在一定条件下发生缩聚反应；
D．贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到CH3COOH、、（或）。
【解答】解：A．苯、﹣COOH、HCOOH中所有原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，乙酰水杨酸相当于HCOOH中两个氢原子被﹣CH3、苯甲酸基取代，所以乙酰水杨酸分子中所有碳原子不一定共平面，故A错误；
B．对乙酰氨基酚中含有5种氢原子，其核磁共振氢谱有5组峰，故B正确；
C．对乙酰氨基酚中酚羟基的邻位含有氢原子，所以能和甲醛在一定条件下发生反应，故C正确；
D．贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到CH3COOH、、，产物有3种，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的性质、有机物的结构为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的易错点，题目难度不大。
15．《本草纲目》记载“看药上长起长霜，则药已成矣”，“长霜”主要成分为没食子酸，其结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是（　　）
A．属于烃的衍生物
B．能发生取代反应
C．能与溴水发生加成反应
D．能与NaOH溶液和Na2CO3溶液反应
【分析】A．该有机物中含有C、H、O元素；
B．具有酚和羧酸的性质；
C．苯环上酚羟基的邻位氢原子能和浓溴水发生取代反应；
D．酚羟基、羧基都能和氢氧化钠、碳酸钠溶液反应。
【解答】解：A．该有机物中含有C、H、O元素，属于烃的含氧衍生物，故A正确；
B．分子中羧基和酚羟基都能发生取代反应，故B正确；
C．苯环上酚羟基的邻位氢原子能和浓溴水发生取代反应，没有碳碳双键或碳碳三键，所以和溴不能发生加成反应，故C错误；
D．分子中酚羟基、羧基都能和氢氧化钠、碳酸钠溶液反应，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
16．异山梨醇（如图）是一种利尿脱水剂，常用于治疗脑水肿及青光眼。下列关于该物质的叙述正确的是（　　）
A．一氯代物有2种（不含立体异构）
B．分子中含4个手性碳原子
C．碳原子均采用sp2杂化
D．能发生取代、氧化和加成反应
【分析】A．异山梨醇除了醇羟基外，还含有3种氢原子；
B．异山梨醇分子中有4个碳原子连接4个不同的基团；
C．在异山梨醇分子中，每个碳原子都通过单键与氢原子或氧原子相连；
D．异山梨醇分子中含有醇羟基和醚键，具有醇和醚的性质。
【解答】解：A．异山梨醇除了醇羟基外，还含有3种氢原子，如图所示：，故其一氯代物有3种（不含立体异构），故A错误；
B．异山梨醇分子中有4个碳原子连接4个不同的基团，如图所示：，所以异山梨醇分子中含4个手性碳原子，故B正确；
C．在异山梨醇分子中，每个碳原子都通过单键与氢原子或氧原子相连；由于碳原子形成四个单键，均采取sp3杂化的方式，故C错误；
D．异山梨醇分子中含有醇羟基和醚键，具有醇和醚的性质，醇羟基能发生氧化反应和取代反应，不能发生加成反应，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
17．酚酞是一种常见的酸碱指示剂，其结构如图所示，下列关于酚酞的说法错误的是（　　）
A．其分子式为C20H14O4
B．1mol酚酞最多可以和2mol NaOH反应
C．能与Fe3+发生显色反应
D．酚酞可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
【分析】A．由结构简式可知，分子含有20个碳原子、14个氢原子、4个氧原子；
B．分子中2分酚羟基、1个羧酸与醇形成的酯基能与NaOH反应；
C．含有酚羟基的物质能与Fe3+发生显色反应；
D．分子含有酚羟基、酯基与苯环等。
【解答】解：A．由结构简式可知，分子含有20个碳原子、14个氢原子、4个氧原子，其分子式为C20H14O4，故A正确；
B．分子中2分酚羟基、1个羧酸与醇形成的酯基能与NaOH反应，1mol酚酞最多可以和3mol NaOH反应，故B错误；
C．该物质含有酚羟基，能与Fe3+发生显色反应，故C正确；
D．分子含有酚羟基、酯基，可以发生取代反应，且酚羟基易被氧化，即可以发生氧化反应，含有苯环，能与氢气等发生加成反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意理解酯基与碱反应原理，题目侧重考查学生分析推理能力、灵活运用知识的能力。
18．是抗病毒药物合成的原料，下列有关该化合物的说法错误的是（　　）
A．能与乙酸在催化剂作用下发生取代反应
B．与互为同系物
C．苯环上的一氯代物共有3种
D．分子中所有原子在同一平面上
【分析】A．含有醇羟基，能与乙酸发生酯化反应；
B．二者都含有1个苯环、1个醇羟基，在组成上相差1个—CH2﹣原子团；
C．分子中苯环上有3种化学环境不同的氢；
D．分子含有饱和碳原子。
【解答】解：A．含有醇羟基，在浓硫酸、加热条件下能与乙酸发生酯化反应，即能与乙酸在催化剂作用下发生取代反应，故A正确；
B．、都含有1个苯环、1个醇羟基，在组成上相差1个—CH2﹣原子团，二者互为同系物，故B正确；
C．分子中苯环上有3种化学环境不同的氢，其苯环上的一氯代物共有3种，故C正确；
D．分子含有饱和碳原子，饱和碳原子连接的4个原子形成四面体结构，分子中所有原子一定不在同一平面上，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，根据甲烷的四面体、乙烯与苯的平面形、乙炔直线形等理解共面与共线问题，题目侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。
19．尿囊素（M）是优良的植物生长调节剂，可刺激植物生长，对小麦、柑橘、水稻、蔬菜、大豆等均有显著增产效果，并有固果、催熟作用。下列叙述错误的是（　　）
A．M中含极性键和非极性键
B．M的分子式为C4H6N4O3
C．1mol M最多与3mol H2发生加成反应
D．M中σ键、π键数目之比为17：3
【分析】A．M中含C—C非极性键，其余为极性键；
B．分子中含4个C原子、6个H原子、4个N原子、3个O原子；
C．酰胺基与氢气不能发生加成反应；
D．单键均为σ键，双键中含1个σ键和1个π键。
【解答】解：A．同种非金属元素之间形成非极性键，则M中含C—C非极性键，不同非金属元素之间形成极性键，其余为极性键，故A正确；
B．分子中含4个C原子、6个H原子、4个N原子、3个O原子，分子式为C4H6N4O3，故B正确；
C．酰胺基与氢气不能发生加成反应，则M不能与氢气发生加成反应，故C错误；
D．单键均为σ键，双键中含1个σ键和1个π键，则M中σ键、π键数目之比为17：3，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
20．由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。下列说法正确的是（　　）
A．X分子中所有碳原子可处于同一平面
B．Y分子与足量H2反应后的产物含有3个手性碳原子
C．Z的分子式为C22H30O4
D．Z可与甲醛发生缩聚反应
【分析】A．与羟基相连的碳原子为sp3杂化；
B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；
C．由结构可知，Z中含22个C原子、30个H原子、4个O原子；
D．酚羟基的2个邻位有H原子时，与甲醛发生缩聚反应。
【解答】解：A．与羟基相连的碳原子为sp3杂化，所有碳原子一定不能共面，故A错误；
B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则Y分子与足量H2反应后的产物中，只有与羟基相连的C原子为手性碳原子，共2个手性碳原子，故B错误；
C．由结构可知，Z中含22个C原子、30个H原子、4个O原子，Z的分子式为C22H30O4，故C正确；
D．酚羟基的2个邻位有H原子时，与甲醛发生缩聚反应，由结构可知，Z不能与甲醛发生缩聚反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。
21．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子N可识别K+。合成N及N识别K+的过程如图：
已知：
下列说法不正确的是（　　）
A．1mol M与足量Br2反应消耗4mol Br2
B．试剂L为
C．M、L、N中均不含手性碳原子
D．N与K+之间的作用为离子键
【分析】A．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应；
B．结合信息可知，M与L反应时羟基上H原子被取代；
C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；
D．N与K+之间的作用为配位键。
【解答】解：A．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，则1mol M与足量Br2反应消耗4mol Br2，故A正确；
B．结合信息可知，M与L反应时羟基上H原子被取代，则试剂L为，故B正确；
C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，可知M、L、N中均不含手性碳原子，故C正确；
D．N与K+之间的作用为配位键，不存在离子键，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。
22．多肽—多肽缀合物和多肽—药物缀合物的合成方法在有机合成中有广泛应用。下列叙述错误的是（　　）
已知：氮基、疏基（—SH）都具有还原性；甲和丁都属于高分子化合物。
A．甲、乙、丁都能使酸性KMnO4溶液褪色
B．上述反应属于加聚反应
C．丙中只有一种官能团
D．丁能发生酯化、加成反应
【分析】A．氮基、疏基（—SH）都具有还原性，均可被酸性高锰酸钾氧化，且羟基、醛基均可被酸性高锰酸钾氧化；
B．该反应还生成水，且不生成高分子；
C．丙中含醛基；
D．丁中含羟基、碳碳双键。
【解答】解：A．氮基、疏基（—SH）都具有还原性，均可被酸性高锰酸钾氧化，且羟基、醛基均可被酸性高锰酸钾氧化，则甲、乙、丁都能使酸性KMnO4溶液褪色，故A正确；
B．该反应还生成水，且不生成高分子，不属于加聚反应，属于取代反应，故B错误；
C．丙中含醛基，则丙中只有一种官能团，故C正确；
D．丁中含羟基可发生酯化反应，含碳碳双键可发生加成反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大。
23．8﹣羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂。如图为部分合成路线（部分试剂和条件已略去）
下列有关说法不正确的是（　　）
A．B中含碳碳双键、醛基
B．D通过加成反应、消去反应生成E
C．生成8﹣羟基唯啉过程中，E做还原剂
D．E和F的物质的量之比是2：1
【分析】A．A与B发生加成反应生成D，结合A、D的结构可知，B为CH2＝CHCHO；
B．结合分子式可知，D加成生成，再发生消去反应生成E为；
C．生成8﹣羟基唯啉过程中，E脱H原子；
D．E与F发生3+→3++2H2O。
【解答】解：A．A与B发生加成反应生成D，结合A、D的结构可知，B为CH2＝CHCHO，则B中含碳碳双键、醛基，故A正确；
B．结合分子式可知，D加成生成，再发生消去反应生成E为，可知D通过加成反应、消去反应生成E，故B正确；
C．生成8﹣羟基唯啉过程中，E脱H原子，可知E做还原剂，故C正确；
D．E与F发生3+→3++2H2O，可知E和F的物质的量之比是3：1，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。
24．诺氟沙星是一类常见的杀菌药物，其结构如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．分子中有五种官能团
B．1mol该有机物可以和6mol H2发生加成反应
C．可以发生消去反应和氧化反应
D．属于芳香烃衍生物
【分析】A．含氧官能团有羰基、羧基；
B．1个苯环、1个羰基、1个碳碳双键与氢气发生加成反应；
C．结合卤代烃、烯烃的性质判断；
D．分子中含苯环，且含O、N、F等元素。
【解答】解：A．含氧官能团有羰基、羧基，共2种含氧官能团，故A错误；
B．1个苯环、1个羰基、1个碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该有机物可以和5mol H2发生加成反应，故B错误；
C．含碳碳双键可发生氧化反应，F与苯环相连不能发生消去反应，故C错误；
D．分子中含苯环，且含O、N、F等元素，可知属于芳香烃衍生物，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
25．一定条件下，有机化合物X、Y的转化关系如图，下列说法错误的是（　　）
A．X和Y分子中均含有1个手性碳原子
B．X和Y互为同分异构体
C．X比Y的一氯代物种类少1种（不考虑立体异构）
D．X和Y均能发生取代反应和氧化反应
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子是手性碳原子；
B．分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体；
C．X、Y分子均有6种化学环境不同的氢，但Y分子中羟基可以被氯原子取代；
D．X与Y都可以燃烧，分子中都含有烃基。
【解答】解：A．X分子中甲基连接的碳原子是手性碳原子，但Y分子中甲基连接的碳原子、羟基连接的碳原子都是手性碳原子，故A错误；
B．X与Y分子式相同，二者含有官能团不完全相同，且含有的环数不相同，即结构不同，它们互为同分异构体，故B正确；
C．X、Y分子均有6种化学环境不同的氢，但Y分子中羟基可以被氯原子取代，X比Y的一氯代物种类少1种，故C正确；
D．X与Y都可以燃烧，即可以发生氧化反应，分子中都含有烃基，也可以发生取代反应，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意理解手性碳原子，题目侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。
26．化合物Y是合成丹参醇的中间体，其合成路线如图：
下列说法正确的是（　　）
A．Y分子不存在对映异构体
B．类似上述反应，可发生
C．Y与HCl以物质的量1：1发生加成反应时可得4种产物
D．依据核磁共振氢谱可确证X与Y存在不同官能团
【分析】A．对映异构体要满足四种不同的原子或原子基团连结在同一个碳上；
B．羰基与CH3CH2MgBr先发生加成反应，然后﹣MgBr水解为—OH；
C．发生1，2﹣加成反应时可得4种产物，发生1，4﹣加成反应时可得2种产物；
D．红外光谱确定结构中官能团。
【解答】解：A．Y（）分子中羟基连接的碳原子生手性碳原子，所以Y分子存在对映异构体，故A错误；
B．与CH3MgBr反应生成，发生水解反应得到，类似上述反应，可发生，故B正确；
C．Y（）与HCl以物质的量1：1发生加成反应时，由于双键中碳原子化学环境不同，发生1，2﹣加成反应时可得4种产物，发生1，4﹣加成反应时可得2种产物，共可得6种产物，故C错误；
D．核磁共振氢谱确定分子中氢原子种类，利用红外光谱可确证X（含有碳碳双键、羰基）与Y（含有碳碳双键、羟基）存在不同官能团，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，关键是对给予反应信息的理解，注意理解对映异构体、共轭二烯烃的加成反应，题目侧重考查学生分析能力、综合运用知识的能力。
27．一种具有除草功效的有机物的结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是（　　）
A．该分子的分子式为C19H20O7
B．1mol该有机物与8molH2完全反应
C．该有机物能与Na、NaOH、NaHCO3、Na2CO3反应
D．该分子的核磁共振氢谱有11组峰
【分析】A．由结构简式可知，分子含有19个碳原子、18个氢原子、7个氧原子；
B．分子中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应；
C．该有机物不能与碳酸氢钠反应；
D．分子有11种化学环境不同的氢原子。
【解答】解：A．由结构简式可知，分子含有19个碳原子、18个氢原子、7个氧原子，其分子式为C19H18O7 故A错误；
B．分子中2个苯环、1个碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物与7molH2完全反应，故B错误；
C．该有机物含有酚羟基，与Na、NaOH、Na2CO3 反应，但与NaHCO3 不反应，故C错误；
D．分子有11种化学环境不同的氢原子，该分子的核磁共振氢谱有11组，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意酚羟基的弱酸性，题目侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。
28．流感发生时，常见抗流感病毒药物奥司他韦的结构如图所示（实楔形线表示其所连接的基团在纸平面上方，虚楔形线表示其所连接的基团在纸平面下方）：
下列说法正确的是（　　）
A．该物质中有两个碳原子采取sp2杂化
B．该物质存在含苯环的同分异构体
C．将分子结构中的虚楔形线换成实楔形线，不会影响药物的吸收和功效
D．该物质能发生取代、加成、氧化和消去反应
【分析】A．双键中的碳原子为sp2杂化；
B．双键及环的不饱和度为1，则该有机物的不饱和度为4；
C．实楔形线表示其所连接的基团在纸平面上方，虚楔形线表示其所连接的基团在纸平面下方；
D．结合酯、烯烃等有机物的性质判断。
【解答】解：A．双键中的碳原子为sp2杂化，则有4个碳原子采取sp2杂化，故A错误；
B．双键及环的不饱和度为1，则该有机物的不饱和度为4，则存在含苯环的同分异构体，故B正确；
C．实楔形线表示其所连接的基团在纸平面上方，虚楔形线表示其所连接的基团在纸平面下方，则虚楔形线换成实楔形线，会影响药物的吸收和功效，故C错误；
D．含酯基、酰胺基等可发生取代反应，含碳碳双键可发生加成、氧化反应，该有机物不能发生消去反应，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的难点，题目难度不大。
29．聚苯胺导电性好，具有广泛用途，可通过苯胺制得。聚苯胺的结构如图所示，其主链上有两种六元环，由于苯胺脱氢程度不同，得到的聚苯胺结构中的y值不同，使得其导电性不同。下列说法错误的是（　　）
A．聚苯胺由苯胺通过加成聚合制得
B．苯胺具有碱性，能与盐酸反应
C．若y＝0，则两种六元环的数量相等
D．苯胺脱氢程度越高，y值越小
【分析】A．脱氢制得聚苯胺；
B．苯胺含有碱性基团—NH2；
C．若y＝0，则该聚苯胺结构为；
D．苯胺脱氢程度越高，聚苯胺中环含量越高。
【解答】解：A．脱氢制得聚苯胺，即聚苯胺由苯胺通过缩聚反应制得，故A错误；
B．苯胺含有碱性基团—NH2，具有碱性，能与盐酸反应，故B正确；
C．若y＝0，则该聚苯胺结构为，则两种六元环的数量相等，故C正确；
D．苯胺脱氢程度越高，聚苯胺中环含量越高，则y值越小，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，关键是对高聚物结构的理解，需要学生具备扎实的基础与灵活运用的能力。
30．我国科研人员报导了识别CN﹣的新型荧光探针L，其合成路线如下。已知：有芳香性，属于芳香环。
下列说法错误的是（　　）
A．P、Q和L中的碳原子均可能处于同一平面
B．P、Q和L均可能存在分子内氢键
C．L芳香环上氢原子发生氯代时，一氯代物有9种
D．P与互为同系物
【分析】A．—CN、—CHO、碳氮双键、苯环、均为平面结构；
B．含羟基、氨基，可形成氢键；
C．L芳香环上氢原子含9种H原子；
D．同系物的结构相似，含官能团的种类及个数相同。
【解答】解：A．—CN、—CHO、碳氮双键、苯环、均为平面结构，故P、Q和L中的碳原子均可能处于同一平面，故A正确；
B．P中羟基氢和醛基氧、Q中氨基氢和芳环氮、L中羟基氢和芳环氮均可形成分子内氢键，故B正确；
C．由结构可知，L中苯环和上有9种不同化学环境的氢原子，故C正确；
D．同系物的结构相似，含官能团的种类及个数相同，则P与中所含官能团不同，不互为同系物，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
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