2.3 伴性遗传（第二课时）课件(共31张PPT) --2024-2025学年下学期高一生物（人教版）必修2

(共31张PPT)
第3节 伴性遗传
（第二课时）
第二章基因和染色体的关系
目标
01
02
03
分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）
能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）
运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任）
学习目标
温故知新：伴X隐性遗传的特点
男性多于女性
隔代交叉遗传
女病，父、子病
情景材料一
抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，发病率约1：25，000。有低血磷性和低血钙性两种。比较多见的是低血磷性抗维生素D佝偻病，又称家族性低磷血症，或肾性低血磷性佝偻病。该病主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，一般在0.65－0.97/mmol/L(2－3mg/dl)之间，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。
表现：X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
问题1：抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型。
一、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（一）基因型和表现型：
女性 男性 基因型
表现型 患者 患者 正常 患者 正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
问题2：尝试写出所有的婚配组合并推出后代的基因型和发病情况。
①　XDXD　× XDY
③　XdXd　× XDY
②　XDXd　× XDY
⑤　XDXd　× XdY
④　XDXD　× XbY
⑥　XdXd　× XdY
一、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
合作探究一：上图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。请小组合作思考讨论，总结出抗维生素D佝偻病的特点。
一、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
特点一：具有世代连续性，代代遗传
特点二：男病，母、女病。
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
特点三：患者中女性多于男性
一、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传病）
（二）特点：
女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。
女性多于男性
世代连续遗传
男病，母、女病
实例： 抗维生素D佝偻病
一、抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病的特点
　实战训练　
1.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（ ）
A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2
　实战训练　
2.如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A．I1和I2均为杂合子
B．II2患两种病的概率为1/8
C．II2患多指症的概率是1/4
D.群体中女性甲型血友病发病率较高
正常男性
多指症女性
甲型血友病男性
性别未定
二、伴Y染色体遗传
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
外耳道多毛症
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
伴性遗传
特点一：男患者远多于女患者
特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传
特点三：女病父子病，男正母女正
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
伴性遗传小结
问题3：伴性遗传在我们的生活中有哪些运用呢？请举例
三、伴性遗传的应用
在医学中应用
优生指导
在生产实践中的应用
芦花鸡和非芦花鸡
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
三、伴性遗传的应用
（一）医学角度，指导优生：
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
遗传咨询
【案例1】有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
三、伴性遗传的应用
（一）医学角度，指导优生：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：___ ____________________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
3.如果你是医生，请给他们一些建议
　实战训练　
三、伴性遗传的应用
（二）生产实践，指导育种：
鸡性别决定方式为ZW型,芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的;分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡,从而提高生产效益。
芦花鸡
非芦花鸡
雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb 雌：ZBW、ZbW
问题4：请设计一个杂交方案，仅凭羽毛的颜色就可以将早期雏鸡的性别区分开来。
芦花♀ 非芦花♂
P ZBW × ZbZb
配子
F1
ZB W Zb
ZBZb ZbW
芦花♂
非芦花♀
三、伴性遗传的应用
（二）生产实践，指导育种：
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
　实战训练　
4.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上
B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4
　实战训练　
5.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
（显隐性未知）
正反交实验
正反交结果一致
常染色体上
正反交结果不一致
X染色体上
且其中之一出现了子代♀显、♂隐
四、探究有关基因在常染色体还是X染色体上
【案例2】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。
问题5：请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
（一）正反交法：
隐性♀×显性♂
子代♀♂表型一致
常染色体上
子代♀显、♂隐
X染色体上
【案例3】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，直毛对卷毛为显性，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。
四、探究有关基因在常染色体还是X染色体上
问题5：请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
（显隐性已知）
（二）雌隐雄显法：
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。
纯合隐性♀ X 纯合显性♂
若子代所有雄性均为显性性状
若子代所有雄性均为隐性性状
五、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
（一）适用条件：
方案一：
位于X、Y染色体的同源区段上
仅位于X染色体上
用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。
方案二：
杂合显性♀ X 纯合显性♂
若子代中雌雄个体全表现显性性状
若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状
位于X、Y染色体的同源区段上
仅位于X染色体上
隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。
得F1
（均显性）
♀ × ♂
若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上
若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上
得F2结果推断
五、探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
（一）设计思路：
隐性纯合♀×显性纯合♂
　实战训练　
6.下列关于 X 染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ）
A．男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
　实战训练　
7.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A.甲的2号，乙的2号和4号
B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号
D.甲的4号，乙的1号和4号
　实战训练　
8.结合表格分析，下列相关叙述正确的是
A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼
B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼
C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花
D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花
比较生物 性别决定类型 相对性状及基因所在位置
果蝇 XY型：XX(♀)，XY(♂) 红眼(W)、白眼(w)，X染色体上
鸡 ZW型：ZZ(♂)、ZW(♀) 芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上
　实战训练　
9．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上 ；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于 X 染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1 再自由交配得 F2。下列说法正确的是 （ ）
A．F2 中会产生白眼雌蝇
B．F1 中无论雌雄都是灰身红眼
C．F2 中雄蝇的红眼基因都来自 F1 的父方
D．F1 中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
　实战训练　
10.科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有显性基因A控制卷翅(a控制正常翅)和显性基因F控制星状眼(f控制正常眼)，均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌、雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置(有如图所示三种情况)。下列有关说法正确的是（ ）
A.图甲、乙、丙中基因A/a，F/f均遵
循基因的自由组合定律
B.若杂交后代有3种表型，比例为1∶
2∶1，则基因相对位置如图甲所示
C.若杂交后代有4种表型，比例为4∶2∶2∶1，则基因相对位置如图乙所示
D.若杂交后代有2种表型，比例为1∶1，则基因相对位置如图丙所示
　实战训练　
11.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩