(共11张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传（三）
伴性遗传·系谱图的解题策略
例1.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式______________，乙病的遗传方式____________;
(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率______；
生育的男孩患乙病的概率_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，只换一种病的概率________；两种病均患的概率_______
其中Ⅱ-3无乙病致病基因
常染色体显性遗传
伴X隐性遗传
XBY
XbY
Ⅲ-10:
1/2XBXB
1/2XBXb
XBXb
Ⅲ-13:
XbY
1/2 1/2 1=1/4
1/4
1/2 1/2 1=1/4
1/4
伴性遗传·系谱图的解题策略
患病
不患病
甲病
乙病
两种病
同时患
都不患
患一种病
只患一种病
只患乙病
只患甲病
m
1-m
n
1-n
＝
＝
＝
＝
＝
患病情况 概率
甲病 m
乙病 n
不患甲病 1-m
不患乙病 1-n
同时患 mn
都不患 （1-m）(1-n)
只患乙病 n(1-m)
只患甲病 m(1-n)
只患一种 n(1-m)+m(1-n)
伴性遗传·系谱图的解题策略
例1.下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式______________，乙病的遗传方式____________;
(2)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率______；
生育的男孩患乙病的概率_______。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，只换一种病的概率________；
两种病均患的概率_______
7/12
Aa
Aa
Ⅲ-10:
1/3AA
2/3Aa
Ⅲ-13:
aa
常染色体显性遗传
伴X隐性遗传
XBY
XbY
XBXb
1/4
1/4
1/2XBXB
1/2XBXb
XbY
甲=(1-aa)=(1-2/3 1/2)=2/3
不患甲=1/3
乙=1/4
不患乙=3/4
只患1种病：n(1-m)+m(1-n)
=2/3 3/4+1/3 1/4=7/12
两种病均患：nm=2/3 1/4=1/6
1/6
伴性遗传·系谱图的解题策略
人类遗传病的概率计算·策略归纳
显隐性 → 基因定位 → 基因型 → 概率
“无”中
生有为隐性
“有”中
无有为显性
先排伴Y和质遗传
隐性看女病，父子均患病，可能为伴X反之定为“常”
显性看男病，母女均患病，可能为伴X反之定为“常”
注意考虑XY同源
两病分开算，再来乘一起
只患一种病，两类加一起
例2：已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：
(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于___染色体上，__翅为显性性状。
(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为__________、__________。
表型 长翅、直毛 残翅、直毛 长翅、分叉毛 残翅、分叉毛
雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8
雌果蝇 3/4 1/4 0 0
X
长
AaXBXb
AaXBY
雄：长：残=3:1
雌：长：残=3:1
雄：直：分叉=1:1
雌：直：分叉=1:0
Aa×Aa
XBXb×XBY
伴性遗传·大题解题策略
例3.（2018年4月）某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得到F2，F2的表现型及比例如下表。
（1）有眼对无眼为______性，控制有眼与无眼的B（b）基因位于______染色体上。
（2）若要验证F1红眼雄性个体基因型，能否用测交方法？____，其原因是__________________________。
（3）F2红眼雄性个体有______种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有______种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为______。
伴性遗传·大题解题策略
一只红眼♀×一只朱红眼♂
雄：红：朱红=3:1
雌：红：朱红=3:1
雄：有眼：无眼=1 ：0
雌：有眼：无眼=20：9
♀：红眼和无眼
♂：红眼
Aa
Aa
Aa
Aa
aa
XBXb
XbXb
XBXb
XBY
XbYB
1/2XBYB
1/2XbYB
1AA
2Aa
1aa
1XBXB
4XBXb
3XbXb
2XBYB
6XbYB
3aaXbXb致死
P
F1
F2
1XB
1Xb
2YB
1XB
3Xb
1XBXB
3XBXb
1XBXb
3XbXb
2XBYB
6XbYB
配子
×
伴性遗传·大题解题策略
显
X和Y
不能
aaXbXb个体致死
例3.（2018年4月）某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A（a）、B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得到F2，F2的表现型及比例如下表。
（1）有眼对无眼为______性，控制有眼与无眼的B（b）基因位于______染色体上。
（2）若要验证F1红眼雄性个体基因型，能否用测交方法？____，其原因是__________________________。
（3）F2红眼雄性个体有______种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有______种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为______。
伴性遗传·大题解题策略
1AA
2Aa
1aa
1XBXB
4XBXb
3XbXb
2XBYB
6XbYB
3aaXbXb致死
F2
（3）F2红眼雄性个体有______种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有______种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为______
2A
1a
2A
1a
4AA
2Aa
2Aa
1aa
配子
4
1AA
2Aa
2XBYB
6XbYB
1AA
2Aa
1XBXB
4XBXb
×
1XB
3Xb
4YB
3XB
2Xb
3XBXB
2XBXb
9XBXb
6XbXb
12XBYB
8XbYB
配子
F2红眼♂
F2红眼♀
8A_
1aa
14XBX-
6XbXb
20X-YB
F3表现型：
红眼♀
无眼♀
朱红眼♀
红眼♂
朱红眼♂
F3中无眼雌性
A_XbXb=
8 6
（9 40-6）
5
8/59
伴性遗传·大题解题策略
伴性遗传·大题解题策略
常染色体遗传与伴性遗传·策略归纳
显隐性 → 基因定位 → 基因型 → 概率
“无”中
生有为隐性
“有”中
无有为显性
先排伴Y和质遗传
两对性状分开看
雌雄对标数据比
相同可能为常染
不同可能为伴性
胚胎配子可致死
数据异常长心眼
注意考虑XY同源
两对性状分开算
随机交配配子法
乘法原理合并看
注意致死群体减
代代表型整齐摆
一个一群看看清
伴性遗传雄入手
雄性后代看母亲
动笔书写基因型(共19张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传（二）
伴性遗传在实践上的应用
在有性生殖的真核生物中，
基因可以位于细胞的哪些位置？
细胞核
（染色体）
常染色体
性染色体
X染色体
（伴X遗传）
Y染色体
（伴Y遗传）
XY同源区段
细胞质:
线粒体 叶绿体
Ⅰ
Ⅱ-2
Ⅱ-1
伴性遗传在实践上的应用·人类遗传病
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传
(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传
(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传
其次判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断
(图1、5)
(图2)
(图3、4、5、6)
伴性遗传在实践上的应用·人类遗传病
(图3、4、5)
(图2、6、7)
再次确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传
伴性遗传在实践上的应用·人类遗传病
再次确定是否是伴X染色体遗传病
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传
(图2、8)
(图6、7、9、10)
伴性遗传在实践上的应用·人类遗传病
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性；
*男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传；
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论。
图11
图12
图13
伴性遗传在实践上的应用·人类遗传病
伴性遗传在实践上的应用·人类遗传病
伴性遗传在实践上的应用
在有性生殖的真核生物中，
基因可以位于细胞的哪些位置？
细胞核
（染色体）
常染色体
性染色体
X染色体
（伴X遗传）
Y染色体
（伴Y遗传）
XY同源区段
细胞质:
线粒体 叶绿体
Ⅰ
Ⅱ-2
Ⅱ-1
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
已知果蝇的长翅和残翅由一对等位基因A和a控制，显隐性未知，这对等位基因可能位于常染色体上也可能位于X染色体上，请根据以下杂交组合写出其亲子代可能的基因型。
1.长翅×残翅→长翅
2.长翅×残翅→长翅﹕残翅 = 1﹕1
常染色体遗传vs伴X遗传
常染色体：AA♀ × aa♂ → Aa(♀♂)（长翅）
AA♂ × aa♀ → Aa(♀♂)（长翅）
X染色体：XAXA ×XaY →XAXa （长翅）：XAY（长翅）
XAY × XaXa→XAXa （长翅）：XaY（残翅）
总结：显隐性未知：正反交（有差异-X/无差异-常）
显隐形已知：显雄纯 隐雌（有差异-X/无差异-常）
1.长翅×残翅→长翅
已知果蝇的长翅和残翅由一对等位基因A和a控制，显隐性未知，这对等位基因可能位于常染色体上也可能位于X染色体上，请根据以下杂交组合写出其亲子代可能的基因型。
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
常染色体遗传vs伴X遗传
常染色体： Aa♀×aa♂→ Aa（长翅）﹕aa（残翅）= 1﹕1 (♀♂)
Aa♂×aa♀→ Aa（长翅）﹕aa（残翅）= 1﹕1 (♀♂)
X染色体： XAXa ×XaY → XAXa (长翅) ：XaXa (残翅) ：XAY (长翅) ： XaY (残翅)
XaXa ×XAY → XAXa (长翅) ：XaY (残翅)
总结：显隐性未知：正反交（有差异-X/无差异-常）
显隐形已知：显雄纯 隐雌（有差异-X/无差异-常）
2.长翅×残翅→长翅﹕残翅 = 1﹕1
已知果蝇的长翅和残翅由一对等位基因A和a控制，显隐性未知，这对等位基因可能位于常染色体上也可能位于X染色体上，请根据以下杂交组合写出其亲子代可能的基因型。
常染色体遗传vs伴X遗传
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
思维迁移 芦花鸡毛色遗传
鸡的性别决定为ZW型，其羽毛的芦花与非芦花分别由ZB和Zb
决定，仔鸡难以辨认雌雄，选择怎样的亲本交配，可以根据子代羽毛的颜色来判断其性别？
ZbZb (♂非芦花) × ZBW (♀芦花) → ZBZb (♂芦花) ：ZbW (♀非芦花)
XaXa （♀残翅）× XAY（♂长翅）→ XAXa (♀长翅) ：XaY (♂残翅)
ZBZB (♂芦花) × ZbW (♀非芦花) → ZBZb(芦花) ： ZBW (芦花)
同型隐性 × 异型显性 ：根据子代表现型判断其性别
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
写一写：果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段，刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。
性别 雌果蝇 雄果蝇 基因型
表型
XBXB XBXb XbXb
XBYB XBYb XbYB XbYb
刚毛 刚毛 截刚毛
刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
是不是和位于常染色体上的类似？是不是这类遗传没有性别差异（与性别无关联）？
常染色体遗传 vs XY同源区段遗传
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:
①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XbXb × XbYB
配子： Xb Xb YB
F1： XbXb XbYB
截刚毛雌 刚毛雄
1 : 1
基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关！
P： XBXb × XbYb
配子： XB Xb Xb Yb
F1： XBXb XBYb XbXb XbYb
刚毛雌 刚毛雄 截刚毛雌 截刚毛雄
1 : 1 : 1 : 1
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
显性纯合♂ X 隐性纯合♀
P XaXa X XAYA
F1
XAXa
XaYA
F2
XAXa
XaXa
XAYA
XaYA
子二代雌性个体有显性和隐性性状
子二代雄性个体全表现为显性性状
子二代雌雄性个体都表现出显性和隐性性状
思路一：
X
P aa X AA
F1
Aa
F2
Aa
aa
常染色体遗传 vs XY同源区段遗传
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
显性杂合♂ X 隐性纯合♀
思路二：
P aa X Aa
F1
Aa♀♂ aa♀♂
P XaXa X XaYA
F1
XaXa
XaYA
P XaXa X XAYa
F1
XAXa
XaYa
常染色体遗传 vs XY同源区段遗传
子代雌性全部是显性，雄性全部是隐性
子代雌性和雄性均有显性个体和隐性个体
子代雌性全部是隐性，雄性全部是显性
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
伴X遗传 vs XY同源区段遗传
P XaXa X XAY
Xa
XA
Y
配子
F1
XAXa
XaY
P XaXa X XAYA
Xa
XA
YA
配子
F1
XAXa
XaYA
子代雌性个体表现为显性性状
子代雄性个体表现为隐性性状
子代雌雄性个体都表现为显性性状
思路：
显性纯合♂ X 隐性♀
伴性遗传在实践上的应用·基因定位
基因定位：杂交实验法
（探究基因位于常染色体、X（或Z）染色体还是XY（ZW）同源区段上）
正反交
正反交结果一致：
基因位于常染色体/基因为“核基因”
正反交结果不一致：
则基因位于X（或Z）染色体/基因为“质基因”
杂交组合（XY型）：
♂显性（纯合） 隐形♀
若在常染色体：
后代雌雄表现型一致
杂交组合（ZW型）：
♀显性（纯合） 隐形♂
若在X（或Z）染色体：
后代雌雄表现型不一致
♂显性（纯合） 隐形♀（XY型）
基因位于X 或 XY同源区段？
基因位于X 或 常染色体上？
显隐性已知
显隐性未知
基因位于“常”
XY同源
区段？
基因位于“常”
XY同源
区段？
♂显性（纯合）
♀隐形
（XY型）
♂显性（杂合）
♀隐形
（XY型）
·
F1自由交配
若在常染色体：
雌性和雄性个体均有显性和隐形个体
若在XY同源区段：
雄性个体全是显性，雌性个体有显性和隐形
若在常染色体：
雌性和雄性个体均有显性和隐性
若在XY同源区段：
雌性（雄性）全是显性/雄性（雌性）全是隐性
【规律技巧】
实验法进行基因定位
若在X染色体上
若在X染色体上(共29张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传（一）
白眼♀
红眼♂
直刚毛♂
卷刚毛♀
直刚毛♀
卷刚毛♂
白眼♂
红眼♀
P
F1
控制果蝇性状遗传的基因位于哪里？遗传有何特点？
情境导入
性别决定
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
果蝇
人类
♂
♀
AAX基因
决定原始性腺发育为卵巢
SRY基因
决定原始性腺发育为睾丸
(1098个基因)
(78个基因)
Ⅱ：仅在X上有基因
记为：XBY
Ⅰ：X和Y有等位/相同基因
记为：XBYb
Ⅲ：仅在Y上有基因
记为：XYB
性别决定
性别决定
母本卵原细胞
父本精原细胞
减数分裂
卵细胞 精子
受精
减数分裂
性别决定
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性♂
雌性♀
zz
zw
性别决定
①X染色体数量-性别决定：（蝗虫、蟑螂）雌性用XX表示，雄性用XO表示；
②温度对性别分化的影响：如两栖、爬行动物的性别分化多受温度的影响。某些蛙类虽然分为XX和XY型，如果让它们的蝌蚪在20℃下发育，雌雄比例大约为1∶1，如果让蝌蚪在30℃下发育，则无论性染色体如何都发育成雄蛙。
伴性遗传
症状：
色觉障碍，红绿不分
红绿色盲者眼中的世界
性别决定
道尔顿
道尔顿症
性别决定
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
色盲家族系谱图
红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因
性别决定
② 红绿色盲基因的位置
1.常染色体
2.Y染色体的非同源区段
3.X染色体的非同源区段
4.X和Y染色体的同源区段
无特殊说明，暂不考虑
提出假说:
性别决定
若“红绿色盲基因是位于Y染色体非同源区段上的隐性基因”假说成立，请你运用演绎推理预测群体调查的结果会呈现怎样的特点？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
特点：传男不传女，父病子必病
世代连续
无显隐性
演绎推理1:
性别决定
若“红绿色盲基因是位于常染色体上的隐性基因”假说成立，请你运用演绎推理预测群体调查的结果会呈现怎样的特点？
预测结果：人群中，男性患者 ≈ 女性患者
演绎推理2:
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
性别决定
遗传病发病率调查
北仑区泰河中学家校群体红绿色盲调查数据
调查1：
据调查，我国男性红绿色盲（XbY）的发病率为7%，女性红绿色盲（XbXb）的发病率近0.5%
调查2：
特点1：男患>女患
性别决定
若“红绿色盲基因是位于X染色体非同源区段上的隐性基因”假说成立，请你运用演绎推理预测群体调查的结果会呈现怎样的特点？
演绎推理3:
女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
色盲
正常
色盲
预测结果：人群中，男性患者 ＞ 女性患者
性别决定
实验验证：
研究发现：
红绿色盲基因是只位于X染色体上的隐性基因。
人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病
性别决定
女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
色盲
正常
色盲
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？
XBY
XBXB
XBXb
XbXb
XbY
XBXB
XBXb
XbXb
①
②
③
④
性别决定
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
×
XB
XB
Y
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
男性正常
女性正常
1
1
:
按以下遗传图解格式，完成学案上的遗传图解
性别决定
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性
正常
女性
携带者
Xb
XBXb
XbY
男性
色盲
女性
正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
男性正常
女性携带者
XBXb
XBY
×
亲代
配子
子代
规律1：父亲正常，女儿_________
一定正常
规律2：男性患者的色盲基因来自______
母亲
①
性别决定
配子
子代
XBY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性携带者
亲代
XBXB
XbY
女性正常
男性色盲
×
②
1 : 1
规律3：男性患者的色盲基因_____________
只能传给女儿
（教材P37，第二段）
性别决定
规律4：女患的_______以及其________一定是色盲
父亲
儿子
③
④
性别决定
四种婚配方式组合成一个家系
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XbXb
XBXb
XbY
XBXb
XBY
XbXb
XbY
④
③
⑥
⑤
女→男→女
（教材P36，第二段）
特点2：交叉遗传
性别决定
特点3：隔代遗传
性别决定
伴X隐性遗传
实例： 红绿色盲 血友病
果蝇眼色的遗传
特点：①男患者较多
②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病
③往往体现为隔代遗传
性别决定
【进一步探究】以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况？
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
显性基因
男患的母亲、女儿一定患病
性别决定
伴X显性遗传病
女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
患者
正常
正常
抗维生素D佝偻病
性别决定
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
特点：①女患者>男患者
②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病
③往往具有世代连续性，即每代都有患者
伴X显性遗传病
XDY
XDX-
XDX-
性别决定
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
血友病
性别决定
伴性遗传的应用1：推测后代的患病概率，指导优生
有一对新婚夫妇，女方被诊断患有血友病(由X染色体上隐性基因“h”控制)。如果你是一名医生，你会建议他们最好生男孩还是女孩？画出遗传图解，找出原因。
白眼♀
红眼♂
白眼♂
红眼♀
伴性遗传的应用2：设计杂交实验通过眼色筛选雄性早期成虫，初步感知基因定位的方法。
