微专题2 信号识别与囊泡运输
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1．核糖体与内质网之间的识别
信号肽假说认为，经典的蛋白分泌可通过内质网—高尔基体途径进行。核糖体—新生肽被引导至内质网后(如下图所示)，继续合成肽链，结束后其信号肽被切除，核糖体脱落；肽链在内质网中加工后被转运到高尔基体，最后经细胞膜分泌到细胞外。
2．内质网和高尔基体之间的识别
细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡形成囊泡。囊泡分为披网格蛋白小泡、COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡三种类型。三种囊泡介导不同途径的运输(图1)，其中COPⅠ被膜小泡和COPⅡ被膜小泡的识别和运输过程如图2所示。
3．受体介导的囊泡运输
囊泡运输是一种高度有组织的定向运输。各类囊泡之所以能够被准确地运到靶细胞器或靶细胞，主要是因为靶细胞器或靶细胞具有特殊的膜标志蛋白，囊泡通过与特殊的膜标志蛋白的相互识别，进行囊泡运输。
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1．(2024·浙江1月选考)浆细胞合成抗体分子时，先合成的一段肽链(信号肽)与细胞质中的信号识别颗粒(SRP)结合，肽链合成暂时停止。待SRP与内质网上SRP受体结合后，核糖体附着到内质网膜上，将已合成的多肽链经由 SRP受体内的通道送入内质网腔，继续翻译直至完成整个多肽链的合成并分泌到细胞外。下列叙述正确的是( A )
A．SRP与信号肽的识别与结合具有特异性
B．SRP受体缺陷的细胞无法合成多肽链
C．核糖体和内质网之间通过囊泡转移多肽链
D．生长激素和性激素均通过此途径合成并分泌
解析：SRP参与抗体等分泌蛋白的合成，呼吸酶等胞内蛋白的合成无需SRP参与，所以SRP与信号肽的识别与结合具有特异性，A项正确；SRP受体缺陷的细胞可以合成多肽链，如呼吸酶等，B项错误；核糖体和内质网之间通过SRP受体内的通道转移多肽链，核糖体是无膜细胞器，不能形成囊泡，C项错误；生长激素通过此途径合成并分泌，性激素属于固醇，不通过此途径合成并分泌，D项错误。
2．研究发现，游离核糖体能否转变成内质网上的附着核糖体取决于该游离核糖体最初合成的肽链上是否含有信号肽(SP)以及信号识别颗粒(SRP)。SRP与SP结合可引导新合成的肽链进入内质网腔进行加工，经囊泡包裹离开内质网的蛋白质均不含SP，此时的蛋白质一般无活性。下列相关推测不合理的是( C )
A．分泌蛋白基因中有控制SP合成的脱氧核苷酸序列
B．内质网腔内含有能在特定位点催化肽键水解的有机物
C．SP合成缺陷的细胞中，分泌蛋白会聚集在内质网腔
D．经囊泡包裹离开内质网的蛋白质可能需要高尔基体的进一步加工
解析：信号肽(SP)是由控制SP合成的脱氧核苷酸序列合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脱氧核苷酸序列，A项合理；经囊泡包裹离开内质网的蛋白质上均不含SP，说明在内质网腔内SP被切除，进而说明内质网腔内含有能在特定位点催化肽键水解的有机物(酶)，B项合理；SRP与SP结合可引导新合成的肽链进入内质网腔进行加工，SP合成缺陷的细胞中，不会合成SP，因此不会进入内质网中，C项不合理；由题意“经囊泡包裹离开内质网的蛋白质一般无活性”可推测，这些蛋白质可能还需要在高尔基体内进一步加工，D项合理。
3．内质网的结构是隔离于细胞质基质的三维管道系统，在内质网中加工的蛋白质可以分为运出蛋白和驻留蛋白，KDEL序列是位于蛋白质C端的四肽序列，凡是含此序列的蛋白质都会被滞留在内质网中。下列说法错误的是( C )
A．图中的运出蛋白在核糖体上合成，经内质网初步加工后形成COPⅡ小泡运往高尔基体进行加工、分类及包装
B．KDEL受体蛋白与内质网驻留蛋白结合后可能参与其他分泌蛋白的折叠、组装、加工
C．若驻留蛋白被错误地分泌并运输到高尔基体上，无须识别也可被COPⅠ小泡重新回收回内质网中
D．图中涉及的膜性结构的相互转化可以说明生物膜的组成成分和结构具有相似性
解析：题图中的运出蛋白在核糖体上合成后，经内质网初步加工后，通过形成COPⅡ小泡，包裹着经内质网初步加工的蛋白质转运至高尔基体进行进一步加工、分类及包装，A项正确；内质网驻留蛋白是指经核糖体合成、内质网折叠和组装后，留在内质网中的蛋白质，KDEL序列是位于蛋白质C端的四肽序列，凡是含此序列的蛋白质都会滞留在内质网中，推断内质网驻留蛋白与KDEL受体蛋白结合可能参与其他分泌蛋白的折叠、组装、加工，B项正确；内质网驻留蛋白与高尔基体膜上的KDEL受体蛋白结合，形成COPⅠ小泡转运至内质网并释放到内质网腔，C项错误；题图涉及的膜性结构的相互转化可以说明生物膜的组成成分和结构具有相似性，D项正确。
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微专题2 信号识别与囊泡运输
1．核糖体与内质网之间的识别
信号肽假说认为，经典的蛋白分泌可通过内质网—高尔基体途径进行。核糖体—新生肽被引导至内质网后(如下图所示)，继续合成肽链，结束后其信号肽被切除，核糖体脱落；肽链在内质网中加工后被转运到高尔基体，最后经细胞膜分泌到细胞外。
2．内质网和高尔基体之间的识别
细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡形成囊泡。囊泡分为披网格蛋白小泡、COPⅠ被膜小泡以及COPⅡ被膜小泡三种类型。三种囊泡介导不同途径的运输(图1)，其中COPⅠ被膜小泡和COPⅡ被膜小泡的识别和运输过程如图2所示。
3．受体介导的囊泡运输
囊泡运输是一种高度有组织的定向运输。各类囊泡之所以能够被准确地运到靶细胞器或靶细胞，主要是因为靶细胞器或靶细胞具有特殊的膜标志蛋白，囊泡通过与特殊的膜标志蛋白的相互识别，进行囊泡运输。
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1．(2024·浙江1月选考)浆细胞合成抗体分子时，先合成的一段肽链(信号肽)与细胞质中的信号识别颗粒(SRP)结合，肽链合成暂时停止。待SRP与内质网上SRP受体结合后，核糖体附着到内质网膜上，将已合成的多肽链经由 SRP受体内的通道送入内质网腔，继续翻译直至完成整个多肽链的合成并分泌到细胞外。下列叙述正确的是( )
A．SRP与信号肽的识别与结合具有特异性
B．SRP受体缺陷的细胞无法合成多肽链
C．核糖体和内质网之间通过囊泡转移多肽链
D．生长激素和性激素均通过此途径合成并分泌
解析：SRP参与抗体等分泌蛋白的合成，呼吸酶等胞内蛋白的合成无需SRP参与，所以SRP与信号肽的识别与结合具有特异性，A项正确；SRP受体缺陷的细胞可以合成多肽链，如呼吸酶等，B项错误；核糖体和内质网之间通过SRP受体内的通道转移多肽链，核糖体是无膜细胞器，不能形成囊泡，C项错误；生长激素通过此途径合成并分泌，性激素属于固醇，不通过此途径合成并分泌，D项错误。
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2．研究发现，游离核糖体能否转变成内质网上的附着核糖体取决于该游离核糖体最初合成的肽链上是否含有信号肽(SP)以及信号识别颗粒(SRP)。SRP与SP结合可引导新合成的肽链进入内质网腔进行加工，经囊泡包裹离开内质网的蛋白质均不含SP，此时的蛋白质一般无活性。下列相关推测不合理的是( )
A．分泌蛋白基因中有控制SP合成的脱氧核苷酸序列
B．内质网腔内含有能在特定位点催化肽键水解的有机物
C．SP合成缺陷的细胞中，分泌蛋白会聚集在内质网腔
D．经囊泡包裹离开内质网的蛋白质可能需要高尔基体的进一步加工
解析：信号肽(SP)是由控制SP合成的脱氧核苷酸序列合成的，所以分泌蛋白基因中有控制SP合成的脱氧核苷酸序列，A项合理；经囊泡包裹离开内质网的蛋白质上均不含SP，说明在内质网腔内SP被切除，进而说明内质网腔内含有能在特定位点催化肽键水解的有机物(酶)，B项合理；SRP与SP结合可引导新合成的肽链进入内质网腔进行加工，SP合成缺陷的细胞中，不会合成SP，因此不会进入内质网中，C项不合理；由题意“经囊泡包裹离开内质网的蛋白质一般无活性”可推测，这些蛋白质可能还需要在高尔基体内进一步加工，D项合理。
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3．内质网的结构是隔离于细胞质基质的三维管道系统，在内质网中加工的蛋白质可以分为运出蛋白和驻留蛋白，KDEL序列是位于蛋白质C端的四肽序列，凡是含此序列的蛋白质都会被滞留在内质网中。下列说法错误的是
( )
A．图中的运出蛋白在核糖体上合成，
经内质网初步加工后形成COPⅡ小泡运
往高尔基体进行加工、分类及包装
B．KDEL受体蛋白与内质网驻留蛋白结
合后可能参与其他分泌蛋白的折叠、组装、加工
C．若驻留蛋白被错误地分泌并运输到高尔基体上，无须识别也可被COPⅠ小泡重新回收回内质网中
D．图中涉及的膜性结构的相互转化可以说明生物膜的组成成分和结构具有相似性
解析：题图中的运出蛋白在核糖体上合成后，经内质网初步加工后，通过形成COPⅡ小泡，包裹着经内质网初步加工的蛋白质转运至高尔基体进行进一步加工、分类及包装，A项正确；内质网驻留蛋白是指经核糖体合成、内质网折叠和组装后，留在内质网中的蛋白质，KDEL序列是位于蛋白质C端的四肽序列，凡是含此序列的蛋白质都会滞留在内质网中，推断内质网驻留蛋白与KDEL受体蛋白结合可能参与其他分泌蛋白的折叠、组装、加工，B项正确；内质网驻留蛋白与高尔基体膜上的KDEL受体蛋白结合，形成COPⅠ小泡转运至内质网并释放到内质网腔，C项错误；题图涉及的膜性结构的相互转化可以说明生物膜的组成成分和结构具有相似性，D项正确。
