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2024-2025学年高一下学期
生物学期中考试参考答案及评分意见
1.D【解析】F1自交后代出现 3∶1的性状分离比,这是实验现象,属于观察现象阶段,A正确;
孟德尔提出的假说内容是:“控制生物性状的是遗传因子;遗传因子在体细胞中成对存在,F1
产生配子时,成对的遗传因子分离,受精时,雌雄配子随机结合”,B正确;根据假说设计测
交实验,推测测交后代出现 1∶1的性状分离比属于演绎推理,C正确;进行测交实验并统计
分析结果属于实验验证过程,D错误。
2.C【解析】 紫茎为显性,令其自交,若为纯合子,则子代全为紫茎,若为杂合子,子代发生
性状分离,会出现绿茎,A可行;可通过与绿茎纯合子(aa)杂交来鉴定,如果后代都是紫茎,
则是纯合子;如果后代有紫茎也有绿茎,则是杂合子,B可行;与紫茎纯合子(AA)杂交,
无论是纯合子,还是杂合子,后代都是紫茎,故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定,C不可
行;能通过与紫茎杂合子杂交(Aa)来鉴定,如果后代都是紫茎,则是纯合子;如果后代有
紫茎也有绿茎,则是杂合子,D可行。
3.B【解析】据题干信息“基因 R的数量越多,种子的长度就越长”可知,长粒、中长粒和圆
粒的基因型分别为 RR、Rr和 rr,因此圆粒(rr)植株和圆粒(rr)植株杂交,子代基因型均为
rr,故全部表现为圆粒,A正确;中长粒(Rr)植株自交,子代的基因型 RR(长粒)∶Rr(中
长粒)∶rr(圆粒)=1∶2∶1,故子代的性状分离比为 1∶2∶1,B错误;长粒(RR)植株和
中长粒(Rr)植株杂交,子代表现为长粒(RR)∶中长粒(Rr)=1∶1,C正确;长粒(RR)
植株和圆粒(rr)植株杂交,子代均表现为中长粒(Rr),D正确。
4.D【解析】分析题意可知,该现象表明性别受遗传物质和环境因素的共同影响,A正确;由
题意可知,性反转现象是因为环境改变引起的,因此性反转得到的公鸡性染色体组成仍然为
ZW,B正确;性反转的公鸡(ZW)和普通母鸡(ZW)交配,子代中WW致死,因此 ZW(雌)∶ZZ
(雄)=2∶1,C正确;普通母鸡(ZW)形成配子过程中,由于减数分裂Ⅰ同源染色体分离,
且减数分裂Ⅱ过程中着丝粒分裂,所以次级卵母细胞含有 0条、1条或 2条 Z染色体,D错误。
5.D【解析】类型 1能产生 2种配子 Ab、aB,自交后代的基因型为 AAbb、AaBb和 aaBB,类
型 2能产生 2种配子 AB、ab,自交后代的基因型为 AABB、aabb和 AaBb,即类型 1和类型 2
个体自交,后代的基因型数相同,都是 3种,A正确;类型 3的两对等位基因位于两对同源染
色体上,遵循自由组合定律,故产生配子时会出现同源染色体分离、非同源染色体的自由组合,
B正确;类型 3遵循自由组合定律,能产生 AB、ab、Ab、aB四种数量相等的配子,自交后代
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比例是 9∶3∶3∶1,类型 1、2两对基因连锁,自交后代性状分离比不是 9∶3∶3∶1,C正确;
如果类型 1、2在产生配子时出现了非姐妹染色单体的互换,则三种类型的个体都能产生四种
类型的配子,但类型 1、2产生的四种配子的数量不相等,D错误。
6.C【解析】直毛(A)对卷毛(a)为显性,黑色(B)对白色(b)为显性,直毛黑色基因型
为 A—B—的个体与个体 X交配,子代中直毛∶卷毛=3∶1,则关于该对亲本的基因型为 Aa Aa;
子代中黑色∶白色=1∶1,则关于该对亲本的基因型为 Bb bb,故直毛黑色亲本的基因型为
AaBb,个体 X的基因型为 Aabb,C正确。
7.D【解析】表中 Y、y、R、r基因位于非同源染色体上,其遗传遵循自由组合定律,所以 Y
与 y、R与 r的分离以及 Y与 R或 r、y与 R或 r的组合是互不干扰的,A正确;F1可产生 YR、
Yr、yR、yr 四种雌、雄配子,则 F1的基因型为 YyRr,则图中①基因型出现的概率是 1/16,②
基因型出现的概率是 1/8,③基因型出现的概率是 1/4,④基因型出现的概率是 1/8,所以①、
②、③、④代表的基因型在 F2中出现的概率大小为③>②=④>①,B正确;如果亲本基因型是
YYRR×yyrr,F2中出现的表型不同于亲本的重组类型的比例是 3/8,如果亲本基因型是 yyRR×
YYrr,F2中出现的表型不同于亲本的重组类型的比例 5/8,C正确;表中的基因都是核基因,
而非叶绿体和线粒体中的基因,所以其载体只能是染色体,D错误。
8.D【解析】杂合子形成生殖细胞(配子)时成对的基因分离,分别进入不同的配子中,当杂
合子自交时,雌、雄配子随机结合,后代出现性状分离;模拟性状分离比的实验中,甲、乙布
袋分别代表雌、雄生殖器官,两个布袋中的小球分别代表雌、雄配子,从甲、乙中各抓取一个
小球并组合,可模拟雌、雄配子的随机结合,A、B正确;样本数据越多,实际值越接近理论
值;统计次数越多,结果越接近 DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,C正确;为了保证雌、雄配子中不同
基因的配子出现的概率相同,每次抓取小球前,需摇匀布袋,每次抓取小球后,需要将小球放
回布袋中,D错误。
9.D【解析】图甲为次级精母细胞进行的减数分裂Ⅱ后期,其与第二极体的产生过程是相同的,
均为均等分裂,故该种动物的雌性个体中也存在图甲,A正确;图甲为减数分裂Ⅱ后期,图乙
为减数分裂Ⅰ前期,图丙为减数分裂Ⅱ中期,只有图乙存在同源染色体,B正确;三种细胞的
发生顺序为乙、丙、甲,C正确;发生互换的是同源染色体中非姐妹染色单体,D错误。
10.B【解析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用
使染色体数目又恢复到体细胞的数目,A正确;受精卵中的核内 DNA一半来自精子,一半来
自卵细胞,而细胞质中的 DNA几乎全部来自于卵细胞,B错误;减数分裂过程中,非同源染
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色体自由组合的同时,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,是形成配子多样性的重要
原因之一,C正确;减数分裂产生的配子是多种多样的,受精时雌、雄配子的结合是随机的,
因此有性生殖产生的后代呈现多样性,D正确。
11.C【解析】Ⅲ片段是 Y染色体特有的区域,该片段上的基因控制的遗传病,患者全为男性,
患者的女儿全正常,儿子全患病,A正确;Ⅰ片段是 X染色体特有的区域,其上某显性基因
控制的遗传病为伴 X染色体显性遗传病,女性患病率大于男性,B正确;Ⅱ片段是同源区段,
虽然传递方式与常染色体基因类似,但仍具有性别的关联性,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,其
遗传与性别相关,C错误;Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病,女性正常,则该女性不携带致
病基因,则其儿子一定正常,因为儿子从母亲获得的是基因正常的 X染色体,D正确。
12.B【解析】DNA中含有 4种含氮碱基(A、T、G、C)、4种脱氧核苷酸,A错误;沃森和
克里克见到了威尔金斯和富兰克林拍摄的、非常清晰的 X射线衍射图谱,并敏锐地意识到 DNA
分子很可能是双链结构,他们立即投入模型的重建工作;可见根据衍射图谱的交叉现象,沃森
和克里克推测 DNA呈螺旋结构,B正确;查哥夫先于沃森和克里克发现腺嘌呤(A)的量总
是等于胸腺嘧啶(T)的量,C错误;双螺旋模型由于碱基对 A-T与 C-G具有相同的形状和直
径,不同区段 DNA分子的直径也相同,D错误。
13.A【解析】把 S型细菌的 DNA与 R型细菌混合培养时,有一部分 R型细菌会转化为 S型
细菌,因此会出现 S型细菌和 R型细菌,A错误;荚膜、蛋白质不是促使 R型细菌转化为 S
型细菌的物质,将荚膜或蛋白质与 R型细菌混合培养,R型细菌不会发生转化,依然是 R型
细菌,B、C正确;DNA 酶会将 DNA 水解,此时再将处理后的产物与 R型细菌混合,由于
没有完整的 DNA,R型细菌不会转化为 S型细菌,还是 R型细菌,D正确。
14.A【解析】甲生物的核酸中有 5种碱基,其中嘌呤占 40%、嘧啶占 60%,说明甲生物既含
有 DNA,又含有 RNA,属于细胞结构生物;乙生物遗传物质的碱基比例为:嘌呤占 40%、嘧
啶占 60%,嘌呤和嘧啶个数不相等,说明乙生物的遗传物质可能是 RNA,属于 RNA病毒,大
肠杆菌是细胞结构生物,烟草花叶病毒是 RNA病毒,A符合题意;肺炎链球菌是细胞结构生
物,T2噬菌体是 DNA病毒,B不符合题意;烟草花叶病毒是 RNA病毒,蓝细菌是细胞结构
生物,C不符合题意;T2噬菌体是 DNA病毒,大肠杆菌是细胞结构生物,D不符合题意。
15.D【解析】肺炎链球菌体内转化实验结论:已经杀死的 S型细菌中必然存在某种促成这一转
化的活性物质“转化因子”,即证明了转化因子的存在,但不能证明 DNA是遗传物质,A正
确;噬菌体是病毒,不能直接用培养基培养,赫尔希和蔡斯标记噬菌体时,先用 32P培养基培
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养大肠杆菌,再用 32P标记的大肠杆菌培养噬菌体,32P标记大肠杆菌用 32P标记培养基培养即
可,二者方法不同,B正确;32P标记噬菌体 DNA,DNA进入大肠杆菌体内,离心后放射性
主要分布在沉淀物中,若保温时间过短,噬菌体未充分侵入大肠杆菌,离心后,上清液中出现
少量放射性,若保温时间过长,大肠杆菌裂解释放子代噬菌体,离心后,上清液中放射性升高,
C正确;科学家从烟草花叶病毒中提取出来的 RNA能使烟草感染病毒,只能证明烟草花叶病
毒的遗传物质是 RNA,不能说明所有病毒的遗传物质都是 RNA,即表明有的生物的遗传物质
是 RNA,进而总结出 DNA是主要的遗传物质,D错误。
16.B【解析】人的遗传物质是 DNA,细胞中的 DNA主要分布在细胞核中,A错误;DNA中
4种碱基的排列顺序储存着遗传信息,B正确;HIV 的遗传物质是 RNA,烟草花叶病毒的遗传
物质也是 RNA,并非 DNA,C错误;真核细胞和原核细胞内的遗传物质都是 DNA,只有部
分病毒的遗传物质是 RNA,D错误。
17.(10分,除标注外,每空 1分)
(1)黄果
(2)Dd Dd DD∶Dd=1∶2
(3)测交
(2分)
(4)母本 防止外来花粉的干扰
(5)DD∶Dd∶dd=3∶2∶1
【解析】(1)F1中红果自交,F2中出现了黄果,说明红果是显性性状,黄果是隐性性状。
(2)F1中红果自交,子代发生了性状分离,说明其基因型为 Dd,P中红果为 Dd。因此,所
得 F2的基因型及比例为 DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,则 F2红果中基因型及比例是 DD∶Dd=1∶2。
(3)亲本中红果为杂合子,杂合子与隐性纯合子杂交相当于测交。
(4)母本需要去雄,提供雌配子;去雄后为了防止外来花粉的干扰,需要套袋。
(5)F2红果的基因型为 DD和 Dd,比例为 1∶2。DD自交后代的基因型仍为 DD;Dd自交,
后代有 DD、Dd、dd共 3种。因此,F2红果植株自交得 F3,F3的基因型及比例是 DD∶Dd∶
dd=(1/3+2/3×1/4)∶(2/3×1/2)∶(2/3×1/4)=3∶2∶1。
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18.(10分,每空 1分)
(1)雌性 图 2中乙细胞质不均等分裂
(2)乙、丙、丁
(3)联会 四分体
(4)a Ⅰ 甲
(5)Ⅱ 卵细胞或极体
【解析】(1)图 2中乙细胞的细胞质不均等分裂,说明该生物的性别为雌性。
(2)图 2中具有染色体数∶染色单体数∶核 DNA数=1∶2∶2的细胞是乙、丙、丁。
(3)丁为减数分裂Ⅰ前期,染色体的行为是联会,联会的一对同源染色体叫作四分体。
(4)分析可知,图 1中 a柱表示染色体数量变化;姐妹染色单体分开可能对应图 1中的Ⅰ(减
数分裂Ⅱ后期)和图 2中的甲(有丝分裂后期)。
(5)图 2中的乙处于减数分裂Ⅰ后期,对应图 1中的Ⅱ时期,图 1中Ⅳ时期为减数分裂结束
得到的子细胞,可能是卵细胞或极体。
19.(10分,除标注外,每空 1分)
(1)甲 常染色体隐性 乙 伴 X染色体隐性
(2)DD或 Dd DD
(3)XAXa 5 1/4(2分)
【解析】(1)在甲、乙两个家族中,Ⅰ-1和Ⅰ-2均无病,但他们的儿子均患病,则两种病均
为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因,则该遗传病属于伴 X隐性遗传病,即乙
家族表现为静止性夜盲症。因此,甲家族表现为进行性夜盲症,为常染色体隐性遗传病。
(2)由于甲家族表现为进行性夜盲症,为常染色体隐性遗传病,则甲家族Ⅲ-1基因型可能是
DD或 Dd,Ⅲ-2的基因型是 dd,要保证其后代一定正常,需选择与基因型为 DD的男子结婚。
(3)由于乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴 X染色体隐性遗传病,则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分
别为 XAXa和 XAY,因此,Ⅱ-2基因型为 XAXA或 XAXa,又因为Ⅱ-2生有患病的儿子,因此
其基因型为 XAXa,Ⅲ-2为患者,其基因型为 XaY,根据伴性遗传的特点可知,其致病基因来
自Ⅱ代 5号。Ⅱ-2基因型为 XAXa,Ⅱ-1基因型为 XAY,两者再生育一个患病男孩的概率是
1/2×1/2=1/4。
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20.(10分,每空 1分)
(1)脱氧核糖与磷酸
(2)一条脱氧核苷酸链 胸腺嘧啶脱氧(核糖)核苷酸
(3)CTTAGTG
(4)26% 1/2 1
(5)解旋酶 碱基互补配对
(6)有遗传效应的 DNA片段
【解析】(1)DNA具有规则的双螺旋结构,脱氧核糖与磷酸交替连接,排列在外侧,构成
DNA的基本骨架,碱基排列在内侧。
(2)图中 9代表的是一条脱氧核苷酸链,与 A互补配对的碱基是 T,因此由 4、5、6组成的
7的名称为胸腺嘧啶脱氧(核糖)核苷酸。
(3)若图中某段 DNA一条链的序列是 5′-CACTAAG-3′,由于 DNA的两条链反向平行,根据
碱基互补配对原则可知,它的互补链的序列是 5′-CTTAGTG-3′。
(4)若该双链 DNA分子中 C占 27%,双链 DNA中 A = T,C = G,A + C = 50%,所以该 DNA
中 A = 23% = T,A + T = 46%,每条链中的 A + T = 46%,其中一条链中的 A占该单链的 20%,
那么该条链中的 T = 26%,该条链中的 T等于互补链中的 A的数目,所以另一条链中的 A占
该单链碱基总数的比例为 26%;若该 DNA分子的一条链中(A + C)/(T + G)= 2,根据碱
基互补配对的原则,那么在它的互补链中(A + C)/(T + G)= 1/2,在整个 DNA中 A = T,
C = G,所以(A + C)/(T + G)=1。
(5)细胞内 DNA复制时,在细胞提供的能量的驱动下,解旋酶将 DNA双螺旋的两条链解开,
通过碱基互补配对原则,保证了复制能够准确地进行。
(6)基因通常是有遗传效应的 DNA片段。
21.(12分,除标注外,每空 2分)
(1)两(1分) 当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花,
否则开白花
(2)AaBb(1分) 黄毛短尾∶黄毛长尾∶灰毛短尾∶灰毛长尾=4∶2∶2∶1
(3)1∶4∶6∶4∶1
(4)A∶B∶AB∶O = 3∶3∶3∶7 6
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【解析】(1)F2红花∶白花=9∶7,说明该花色受两对等位基因控制,F2中红花与白花比例
为 9∶7的原因是:当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花,否
则开白花。
(2)由于基因型 AA或 BB个体死亡,则黄毛短尾鼠的基因型是 AaBb,2只黄毛短尾鼠杂交,
即基因型为 AaBb的个体进行自交,由于 AA或 BB会使个体死亡,则后代的表型及比例为黄
毛短尾∶黄毛长尾∶灰毛短尾∶灰毛长尾=4∶2∶2∶1。
(3)由题意可知,A、B控制皮肤深浅的程度相同,即两者效果一样,所以肤色由显性基因
的数量决定,如 AABB有 4个显性基因,肤色最深; AABb、AaBB都有 3个显性基因,肤
色次之; aabb没有显性基因,肤色最浅,为白色。若某一纯深色肤色(AABB)与纯白色肤
色的人(aabb)婚配,后代肤色为中间色(AaBb),若该后代与同基因型的异性婚配,就是
一个基因型为 AaBb的人与另一个基因型为 AaBb的人结婚,根据自由组合定律,其子女中显
性基因的数量可以是 4个、3个、2个、1个或 0个,所以子女可产生五种表型,其中 4个显
性基因的是 AABB1/16,3个显性基因的是 AaBB2/16和 AABb2/16,共 4/16;2个显性基因的
是 AAbb1/16、aaBB1/16、AaBb4/16,共 6/16;1个显性基因的是 Aabb2/16和 aaBb2/16,共
4/16;0个显性基因的是 aabb1/16,所以 F2的五种表型的比例为 1∶4∶ 6∶4∶1。
(4)基因型为 HhIAi和 HhIBi的夫妇,所生孩子中,若任何一对基因为隐性,则表现为 O型
血,即 hh— —、— —ii和 hhii,比例一共为 7/16,其他类型 3/16H—IAi(A型血)、3/16H—IBi(B
型血)、3/16H IAIB— (AB型血),所以所生孩子血型及比例为 A∶B∶AB∶O = 3∶3∶3∶7;
O型血孩子的基因型为 hhIAi、hhIBi、hhIAIB、Hhii、HHii和 hhii,共 6种。
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