2.3 伴性遗传 同步练习（含答案）2024-2025学年高一生物学人教版（2019）必修第二册

第3节　伴性遗传
1 熊猫的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是 (　　)
A. 20条常染色体＋X
B. 20条常染色体＋Y
C. 40条常染色体＋XY
D. 40条常染色体＋XX
2 (2024泰州期末)牝鸡司晨是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡的啼声(基因型仍然是ZW)。已知WW不能成活，胚胎时已致死。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别比例是(　　)
A. 雌∶雄＝1∶2 B. 雌∶雄＝1∶3
C. 雌∶雄＝2∶1 D. 雌∶雄＝3∶1
3 (2024泰州期末)在人类性染色体上，除了非同源区域外，还含有2个同源区域(PAR)。X与Y染色体的PAR可发生配对和互换。下列相关叙述正确的是(　　)
A. 位于PAR上的人类红绿色盲基因遵循分离定律
B. 位于PAR上的基因在遗传中往往与性别相关联
C. 男性Y染色体PAR中的基因不可能遗传给女儿
D. X与Y染色体PAR互换发生在减数分裂Ⅰ后期
4 (2024徐州期中)一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。他们的儿子是色盲的概率是(　　)
A. 1 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8
5 (2024宿迁期末)下图为XY型性别决定的生物的性染色体组成示意图，其中Ⅱ为X、Y染色体的同源区段，Ⅰ、Ⅲ是非同源区段。下列相关叙述错误的是(　　)
A. Ⅰ区段的基因控制的隐性遗传病的遗传具有隔代遗传的特点
B. 减数分裂过程中，X、Y染色体可以联会
C. 男性色盲基因位于X染色体的Ⅰ区段，Y染色体上没有其等位基因
D. Ⅱ区段上的等位基因遗传不具有伴性遗传的特点
6 (2024镇江期末)信鸽(ZW型)的体色由一对等位基因(H、h)控制。现将白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。不考虑变异，下列叙述正确的是(　　)
A. 体色基因位于Z染色体上，W染色体上不含有
B. 亲代中白色雌鸽为杂合子，雄鸽为纯合子
C. F1雌鸽的皮肤细胞中H基因表达，h基因不表达
D. F1雌雄交配产生的F2中，雄鸽的体色均为白色
7 (盐城东台创新高级中学检测)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)
A. 亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr
B. 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C. F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8
D. F1雌性果蝇中纯合子占1/8
8 (2024连云港阶段考)摩尔根的学生在利用白眼雌蝇(XwXw)和红眼雄蝇(X＋Y)进行杂交时发现，在F1中出现了白眼的雌蝇，此白眼雌蝇的性染色体组成为XXY。减数分裂中染色体分离时联会的两条染色体分离，另一条染色体随机移向细胞一极，若两条X染色体联会的概率为88%。下列相关叙述正确的是(　　)
A. 产生此白眼雌蝇的原因是父本精细胞形成时染色体不分离
B. 则该白眼雌蝇产生的配子类型及比例为XX∶Y∶X∶XY＝4∶4∶46∶46
C. 若该白眼雌蝇与红眼雄蝇回交，子代中会出现包含性别在内的4种表型
D. 摩尔根和他的学生根据此实验确定了基因在染色体上呈线性排布
9 (2024镇江阶段考)下列关于性别决定和伴性遗传的叙述，错误的是(　　)
A. 雌雄异体生物的性别不都是由性染色体决定的
B. ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体均为Z
C. 正常情况下，伴X染色体显性遗传病，男性患病，女儿必患病
D. 与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，且遵循孟德尔的遗传规律
10 (盐城东台创新高级中学检测)下列有关伴性遗传的说法，正确的是(　　)
A. 若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
B. 位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律
C. 正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于性染色体上
D. 正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
11 (盐城东台创新高级中学检测)某女娄菜种群中，宽叶和窄叶性状是受X染色体上的一对等位基因(B、b)控制的，但窄叶性状仅存在于雄株中，现有三个杂交实验如下。下列相关分析错误的是(　　)
杂交组合 父本 母本 F1表型及比例
1 宽叶 宽叶 宽叶雌株∶宽叶雄株∶窄叶雄株＝2∶1∶1
2 窄叶 宽叶 宽叶雄株∶窄叶雄株＝1∶1
3 窄叶 宽叶 全为宽叶雄株
A. 组合1中，父本基因型为XBY，母本基因型为XBXb
B. 将组合1的F1自由交配，F2中窄叶占 1/6
C. 组合1中，宽叶母本与F1宽叶雌株均为杂合子
D. 组合2、3的F1表现不同是因母本的基因型不同
12 (多选)(宿迁期末)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种是伴性遗传病。下列相关叙述正确的有(　　)
A. 甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传
B. Ⅱ3的致病基因均来自Ⅰ2
C. Ⅱ2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能
D. 若Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/32
13 菠菜有“营养模范生”之称，富含矿物质、类胡萝卜素和多种维生素。菠菜(2n＝12)性别决定为XY型，并且为雌雄异株，性染色体结构如图甲所示。菠菜大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，圆叶和尖叶受基因A/a的控制；菠菜的耐寒和不耐寒受基因B/b的控制，这两对基因独立遗传。现用不耐寒圆叶的雌、雄植株杂交，获得F1的表型及个体数量如图乙所示。结合相关信息，请回答下列问题。
甲 乙
(1) 菠菜的圆叶/尖叶、不耐寒/耐寒这两对相对性状的隐性性状分别是________，位于图甲中Ⅱ 1区段的是基因________(填“A/a”或“B/b”)。
(2) 亲本的基因型组合是______________，让F1的不耐寒雌株与耐寒雄株自由传粉(不考虑圆叶和尖叶这对相对性状)，子代的表型及比例为_______________。
(3) 进一步研究发现，菠菜的阔叶对窄叶为显性，受性染色体上的基因D/d的控制。但基因D/d是位于X染色体的 Ⅰ 区段还是 Ⅱ 1区段上的情况未知，现有各种纯合菠菜，只进行一次杂交实验探究此情况，请完善下列实验步骤。
实验思路：_________________________________________________________，
统计子代的表型及比例。
实验结果：
①若子代___________________________________，则基因D/d位于Ⅰ区段上；
②若子代________________________________，则基因D/d位于Ⅱ 1区段上。
第3节　伴性遗传
1. D
2. C　一只母鸡性反转成公鸡后，其染色体组成没有变化，依然为ZW，其与母鸡(ZW)交配，后代的性染色体组成为ZZ、ZW、WW，且比例为1∶2∶1，其中，WW的胚胎不能存活，因此二者杂交产生的子代性别比例为雌ZW∶雄ZZ＝2∶1，C正确。
3. B　红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，是由X和Y非同源区段的X特有区段上基因控制的，其基因不位于X与Y染色体的PAR，不遵循分离定律，A错误；由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，因此位于PAR上的基因在遗传中往往与性别相关联，B正确；X与Y染色体的PAR可发生配对和互换，男性Y染色体PAR中的基因若互换到X染色体上，可能遗传给女儿，C错误；X与Y染色体PAR互换属于同源染色体之间互换，发生在减数分裂Ⅰ前期即四分体时期，D错误。
4. C　假设色盲基因用B、b来表示。由题意分析可知，丈夫正常，所以丈夫无色盲基因，其基因型为XBY；妻子弟弟色盲，父亲正常，说明妻子的母亲正常但是携带了色盲基因(基因型是XBXb)，因此妻子的基因型是XBXB或XBXb，妻子有1/2的概率携带色盲基因，她传给儿子的概率又是 1/2，所以他们的儿子得色盲的概率就是1/2×1/2＝1/4。
5. D　Ⅱ区段上的等位基因位于性染色体上(即X、Y同源区段上)，其遗传也具有伴性遗传的特点，D错误。
6. A　根据题意可知，亲本为白色雌鸽与灰色雄鸽，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，说明控制体色的基因位于Z染色体上，W染色体上不含有，A正确；白色为显性性状，亲本中白色雌鸽为纯合子，雄鸽为纯合子，B错误；F1雄鸽的皮肤细胞中H基因、h基因均表达，C错误；F1雌雄交配产生的F2中，雄鸽的体色为灰色和白色，D错误。
7. D
8. C　若该果蝇的性染色体组成为XXY，表现为白眼，基因型应该是XwXwY，则可能是亲代白眼雌蝇在减数分裂分裂Ⅰ过程中同源染色体未分离，也可能是在减数分裂Ⅱ过程中姐妹染色单体移到同一极，A错误；由于两条X染色体联会的概率为88%，两条X染色体联会时产生的配子为88%(1/2XY、1/2X)，XY染色体联会时产生的配子为12%(1/4XX、1/4X、1/4Y、1/4XY)，故该白眼雌蝇产生的配子类型及比例为XX∶Y∶X∶XY＝3∶3∶47∶47，B错误；若该白眼雌蝇XwXwY与红眼雄蝇X＋Y回交，子代中会出现 X＋XwXw(红雌)、X＋XwY(红雌)、X＋Xw(红雌)、X＋Y(红雄)、XwXwY(白雌)、XwYY(白雄)、XwY(白雄)、YY(死亡)，故包含性别在内有4种表型，C正确；摩尔根和他的学生根据此实验确定了基因在染色体上，D错误。
9. D　蜜蜂中的性别差异是由染色体组数决定的，雄蜂只有一个染色体组，蜂王和工蜂有两个染色体组，故雌雄异体生物的性别不都是由性染色体决定的，A正确；ZW型性别决定方式的生物中，雌性个体产生的配子所含性染色体为Z或W，雄性产生的配子所含的性染色体是Z，即雄性个体产生的配子所含性染色体均为Z，B正确；正常情况下，伴X染色体显性遗传病，男性患病，他会将致病的基因传递给其女儿，导致其女儿必患病，C正确；位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传，D错误。
10. C
11. C　由分析可知，组合1后代出现窄叶雄株，判断出宽叶为显性，说明亲本的基因型为XBY、XBXb，A正确；组合1的F1的雌、雄基因型分别为1/2XBXB、1/2XBXb和1/2XBY、1/2XbY，将组合1的F1自由交配，产生的雌配子种类和比例为XB∶Xb＝3∶1，雄配子种类和比例为XB∶Y＝1∶2(因窄叶仅存在于雄株中，说明Xb的花粉不育)，因此F2中窄叶(XbY)占1/4×2/3＝1/6，B正确；组合1中宽叶母本的基因型为XBXb，F1宽叶雌株基因型为XBXB或XBXb，C错误；组合2、3的父本XbY产生的Xb花粉致死，只能产生Y配子，故F1表现不同是因母本的基因型不同，D正确。
12. AC　Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，其女儿Ⅲ7不患甲病，甲病是常染色体显性遗传；Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，后代有患乙病的个体，已知甲、乙两种病，其中一种是伴性遗传病，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确。甲病是常染色体显性遗传(假设相关基因为A和a)，乙病是伴X染色体隐性遗传(假设相关基因为B和b)，Ⅱ3(AaXbY)的甲病致病基因(A)来自Ⅰ2(因为Ⅰ1正常且基因型为aa)，乙病的致病基因(Xb)来自Ⅰ1(因为Ⅰ2正常且基因型为XBY)，B错误。Ⅱ2不患甲病为隐性纯合子，Ⅱ2不患乙病，但有一个患乙病的女儿，因此Ⅱ2是乙病致病基因的携带者，故Ⅱ2只有一种基因型，即aaXBXb，Ⅲ8对于甲病来说本身患病，且有一不患病的姊妹，因此基因型有两种可能(AA或Aa)，对乙病来说，其双亲不患乙病，但有患乙病的兄弟，Ⅲ8也可能有2种基因型(XBXB或XBXb)，因此若同时考虑甲病和乙病，Ⅲ8的基因型有4种，分别为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确。先分析甲病，Ⅱ4有不患甲病的母亲，Ⅱ4的基因型为Aa，Ⅱ5有不患甲病的女儿，Ⅱ5的基因型为Aa，后代患甲病(A_)的概率是3/4；分析乙病，Ⅱ4的基因型为XBXb，Ⅱ5的基因型XBY，后代患乙病的概率是1/4(为男孩)，若Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个孩子，两种病都患的男孩概率是3/4×1/4＝3/16，D错误。
13. (1) 尖叶、耐寒　A/a　(2) BbXAXa×BbXAY　不耐寒∶耐寒＝2∶1　(3) 让窄叶雌株与阔叶雄株杂交　①雌雄株全表现为阔叶　②雌株全表现为阔叶，雄株全表现为窄叶