5.1 基因突变和基因重组 同步练习（含答案）2024-2025学年高一生物学人教版（2019）必修第二册

第1节　基因突变和基因重组
1 (2024牡丹江一中期末)下列有关基因突变的叙述，正确的是(　　)
A. 基因突变可以发生在以RNA为遗传物质的病毒中
B. 基因突变一定能遗传给子代
C. DNA分子中碱基发生增添、缺失或替换就是基因突变
D. 基因突变改变基因的数量，但不改变基因在染色体上的排列顺序
2 下列有关基因突变的说法，不正确的是(　　)
A. 基因突变能产生新的基因
B. 基因突变是广泛存在的
C. 自然条件下的突变率低
D. 诱发突变对生物体都是不利的
3 (2024苏州期末)亚硝基化合物可使基因中的某一个腺嘌呤(A)脱氨基后变成次黄嘌呤(I)，I不能再与T配对，但能与C配对。下列叙述正确的是(　　)
A. 基因中的A变成I后，遗传信息也随之改变
B. 基因中碱基一旦替换就会改变相应蛋白质的功能
C. 经过1次复制，突变位点的碱基对由A—T替换为G—C
D. 利用亚硝基化合物可以对基因进行定向突变
4 (2024山东期末)如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列叙述正确的是(　　)
A. 图中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B. 结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C. 图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的
D. 基因突变一定能遗传给后代
5 子代不同于亲代的性状，主要来自基因重组。下列图解中未发生基因重组的有(　　)
　　
A. ①②③④⑤⑥ B. ①②③⑥ C. ②③④⑤ D. ③④⑤⑥
6 (福建高考)如图为某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图，图中A/a、B/b表示染色体上的两对等位基因。下列叙述错误的是(　　)
A. 该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一
B. 图中非姐妹染色单体发生互换，基因A和基因B发生了重组
C. 等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
D. 该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞
7 (2024苏州期末)下列关于基因重组的叙述，正确的是(　　)
A. 有丝分裂和减数分裂中均一定能发生基因重组
B. 受精时精子和卵细胞的随机结合导致基因重组
C. 表型正常的夫妇生出了一个患白化病的孩子是基因重组的结果
D. 同源染色体和非同源染色体上的非等位基因均可发生基因重组
8 (2024扬州期末)下图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是(　　)
A. 基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有普遍性
B. 基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了原材料
C. 由于基因突变是不定向的，所以基因a可以突变为基因b
D. Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失或替换，属于基因突变
9 有性生殖后代具有更大的变异性，最根本的原因是　(　　)
A. 基因突变频率提高
B. 染色体结构变异机会多
C. 产生新的基因组合机会多
D. 更易受环境影响而发生影响
10 (2024连云港期末)某男子患一种显性遗传病，其父母表型正常。对该男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的V基因发生变异，变异位点在X染色体的碱基序列区段中(如下图)。下列叙述错误的是(　　)
A. 对该男子基因组测序时需测定24条染色体的碱基序列
B. 变异的V基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变
C. 在人群中调查该病的发病率，发现男、女性患者数量相当
D. 若该男子与正常女性结婚，生育正常女孩的概率是0
11 (多选)(南通模拟)真核生物体内的基因突变和基因重组都(　　)
A. 在有丝分裂过程中发生 B. 导致生物性状的改变
C. 可作为遗传育种的原理 D. 能为生物进化提供原材料
12 (多选)细胞癌变与基因突变有关，为鉴定造成结肠癌的突变基因，科学家检测了213例结肠癌病人样品的基因突变，发现每个样品都涉及了多种突变基因，其中抑癌基因和原癌基因发生突变的频率最大，结果如表所示。下列叙述错误的有(　　)
被检基因 检出突变的样品数量 突变基因形式 突变基因活性
A 93 AV 活性增强
B 28 BW 失去活性
A. 某一个抑癌基因发生突变则会导致细胞癌变
B. 原癌基因和抑癌基因在正常细胞内不表达
C．根据表中突变基因活性变化情况推测被检基因A为原癌基因
D．引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或者某些病毒
13 如图1是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图2表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，表格为部分氨基酸的密码子表。请回答下列问题。
图1 图2
第一个 字母 第二个字母 第三个 字母
U C A G
A 异亮氨酸 异亮氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 赖氨酸 赖氨酸 丝氨酸 丝氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G
(1) 图1中细胞的名称为____________________________________，此细胞形成过程中出现的变异方式可能是____________或____________。
(2) 图2中的Ⅱ过程可以发生在真核生物细胞的________、________或________(填细胞结构名称)中。
(3) 若图2中发生的碱基改变将导致赖氨酸被另一种氨基酸X所替代。则据图表分析，X是表格中________(填氨基酸名称)的可能性最小，原因是______________________。图2所示变异，除碱基被替换外，还可能由碱基的________________导致。
(4) A与a基因的根本区别在于基因中____________________不同。
第1节　基因突变和基因重组
1. A　2. D
3. A　遗传信息是DNA中碱基对的排列顺序，基因中的A变成I后，会改变基因的碱基对序列，遗传信息也会随之发生改变，A正确；由于密码子的简并性，基因中碱基改变，氨基酸可能不变，导致合成的蛋白质结构不变，则蛋白质的功能也不变，B错误；基因突变之后由A—T变成I—T，复制一次后变为I—C，T—A，复制第二次时，会产生I—C，G—C，所以突变位点的碱基对由A—T替换为G—C需要两次复制，C错误；基因突变是不定向的，D错误。
4. B　5. B　
6. B　该细胞正在发生互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB和ab两种精细胞，经过互换，可以产生AB、Ab、aB、ab四种精细胞，所以互换是精子多样性形成的原因之一，A正确；图中非姐妹染色单体发生互换，基因A和基因b、基因a和B发生了重组，B错误；由于发生互换，等位基因的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ，C正确；该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab四种基因型的精细胞，且比例均等，D正确。
7. D　有丝分裂过程染色体不会发生互换和自由组合，无基因重组，A错误；基因重组是指进行有性生殖的生物在减数分裂形成配子时，控制不同性状的基因的重新组合，不会发生在受精过程中，B错误；白化病为单基因遗传病，受一对等位基因控制，而基因重组至少要涉及两对等位基因，C错误；在减数分裂Ⅰ前期同源染色体中非姐妹染色单体发生互换和减数分裂Ⅰ后期非同源染色体的自由组合都是非等位基因的重新组合，属于基因重组，D正确。
8. B　基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，A错误；基因突变可以产生新基因，因此是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了原材料，B正确；由于基因突变是不定向的，所以基因a可以突变为其等位基因，但是不能突变为基因b，基因b与基因a为非等位基因，C错误；由题干可知，Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列即非基因片段，在非基因片段中发生的碱基增添、缺失或替换，不属于基因突变，D错误。
9. C
10. C　进行基因组测序时要测定该男子的22条常染色体和性染色体X、Y的碱基序列，共测定 24条染色体的碱基序列，A正确；男性的X染色体来自母亲，因此该男子变异的V基因来源于该男子自身突变或其母亲的基因突变，B正确；该病为伴X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，出现患者的机会更大，因此在人群中调查该病的发病率，女性患者数量多于男性患者，C错误；若该患病男子与正常女性结婚，其女儿一定会得到该男性的X染色体，一定患病，故生育正常女孩的概率是0，D正确。
11. CD
12. AB　癌症的发生并不是单一基因突变的结果，在一个细胞中发生多个原癌基因或抑癌基因突变才会导致细胞癌变，A错误；原癌基因和抑癌基因在正常细胞内也表达，当原癌基因突变或过量表达会导致相应蛋白质活性过强，或抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性时，可能引起细胞癌变，B错误；据表分析，A→AV突变后，突变基因活性增强，判断A基因是原癌基因，B→BW突变后，突变基因失去活性，判断B基因是抑癌基因，C正确；X射线、亚硝酸盐或者某些病毒可以诱发基因突变导致细胞癌变，所以引发原癌基因突变的因素可能是X射线、亚硝酸盐或者某些病毒，D正确。
13. (1) 次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体　基因突变　基因重组　(2) 细胞核　线粒体　叶绿体　(3) 丝氨酸　需要同时替换两个碱基　增添或缺失　(4) 碱基排列顺序