静海一中2024-2025第二学期高二化学(6月)
学生学业能力调研试卷
考生注意:本试卷分第Ⅰ卷基础题(80分)和第Ⅱ卷提高题(17分)两部分,共97分。3分卷面分。
知 识 与 技 能 学习能力(学法)
内容 有机物结构 烃 烃的衍生物 易混易错 规律提炼 方法归纳
分数 15 16 66 4 15 12
可能用到的相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Na: 23
第Ⅰ卷 基础题(共80分)
一、选择题: 每小题3分,共36分。
1. 化学与生产生活密切相关,下列说法中错误的是
A. 苯酚有杀菌消毒作用,可以把苯酚添加到肥皂中制成药皂
B. 化妆品中添加甘油可以起到皮肤保湿作用
C. 甲醛的水溶液(福尔马林)具有杀菌、防腐性能,可用于保鲜食品
D. 苯甲酸是一种食品防腐剂,实验室常用重结晶法提纯
2. 下列化学用语正确的是
A. 四氯化碳的空间填充模型:
B. 对硝基甲苯的结构简式:
C. 反—2—丁烯的球棍模型:
D. —CHO的电子式:
3. 设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 2.8g聚乙烯中含有的碳原子数为0.2 nNA
B. 标准状况下,44g乙醛含有键的数目为6 NA
C. 标准状况下,33.6L的CH2Cl2所含的分子数为1.5 NA
D. 1mol中含有的碳碳双键数为4 NA
4. 下列实验操作或对实验事实的描述正确的有
①醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇
②用浓溴水可将C2H5OH、AgNO3溶液,C2H5Br、苯酚溶液、苯区分开
③向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液,溶液变澄清,证明苯酚酸性强于碳酸
④将苯和溴水充分混合后再加Fe粉,可制得溴苯
⑤为检验无水乙醇和浓硫酸加热产生的乙烯,将产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色
⑥向丙烯醛(CH2=CH—CHO)中滴入溴的四氯化碳溶液,橙色褪去,能证明结构中存在碳碳双键
⑦配制银氨溶液时,将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中,产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止
⑧检验CH2BrCOOH中的溴元素,取样加入足量的NaOH醇溶液并加热,冷却后加稀硝酸酸化,再加AgNO3溶液,观察沉淀颜色
A2个 B. 3个 C. 4个 D.5个
5. 除去下列物质中所含少量杂质,所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( )
选项 混合物(括号内为杂质) 试剂(足量) 分离方法
A 苯(苯酚) Na2CO3溶液 分液
B 乙烷(乙烯) 酸性KMnO4溶液 洗气
C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
D 乙酸(乙醛) 新制Cu(OH)2悬浊液 过滤
6. 下列表述正确的是
A. 硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O
B. 乙醛不能与Br2发生加成反应,因此不能使溴水褪色
C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
7. 乳酸( )存在于很多食物中,下列关于乳酸说法不正确的是
A. 分子中存在手性碳原子
B. 能通过缩聚反应形成高聚物
C. 1mo1乳酸消耗2mo1Na,产生1mo1H2
D. 与浓硫酸共热发生消去反应,产物有顺反异构体
8.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生反应类型和反应条件都正确的是
选项 反应类型 反应条件
A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
9.香柠檬酚具有抗氧化功能,它的结构简式如右图,下列说法正确的是
A.它的分子式为 C13H9O4
B.它与 H2因发生加成反应,1mo1最多可消耗7molH2
C.它与 Br2因发生取代反应,1mo1最多可消耗 3molBr2
D.它与 NaOH 溶液反应,1mol最多消耗3molNaOH
10. 已知有机物C5H10O2能发生转化:
则符合要求的C5H10O2的结构有
1种 B. 2种 C. 4种 D. 5种
11. 有机物结构理论中有一个重要的观点:有机物分子中原子间或原子团间可以产生相互影响,从而导致化学性质的不同,以下的事实不能说明此观点的是
A. ClCH2COOH的酸性比CH3COOH酸性强
B. 丙酮分子(CH3COCH3)中的氢原子比乙烷分子中的氢原子更易发生卤代反应
C. HOOCCH2CHO既能发生银镜反应又能发生酯化反应
D. 苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇则很难
12. 已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示:
则下列有关的叙述错误的是
反应①是消去反应
反应②的原子利用率为100%
可采用酸性KMnO4溶液鉴别乙苯和苯乙烯
D. 苯乙烯中所有原子可能在同一平面上
二、填空题:(共44分)
13. (13分) (易混易错题组)
(1)有机物的名称为
(2)写出丙炔酸的键线式 。
(3)已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱。将转化为所加试剂为 。
(4)与足量的NaOH醇溶液共热,写出反应的化学方程
式 。
(5)苯甲醛能使溴水褪色,发生反应的反应类型为 ,该反应的化学
方程式为 。
(6)分子中共线的碳原子最多有 个,
CH3CH=CH C≡CH分子中共面的原子最多有 个。
【学法题】有机物分子中原子共线、共面问题的解决方法?
14.(7分)(方法归纳题组)限定条件下同分异构体的书写:
(1)某有机物的分子式为C6H12,若该有机物有一个反式异构体,且能与氢气加成生成2—甲基戊烷,则该有机物的反式结构简式为 。
(2)分子式为的醇能发生消去反应,不能被催化氧化,该物质的结构简式为 。
(3)有机物A由C、H、O三种元素组成,A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的45倍。在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯。已知0.1molA完全燃烧时生成0.3molCO2和0.3molH2O;1molA可与2molNa或1molNaOH反应。已知A与浓硫酸共热能生成六元环状酯化合物。
试写出该六元环状酯类的结构简式 。
【学法题】书写同分异构体的方法有哪些? 。(任写两点)
15.(6分)(信息迁移题组)
(1)已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸和酮,例如:
分子式为C10H20的某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸(CH3CH2CH2COOH)和3—己酮(CH3CH2COCH2CH2CH3),请据此推测该烯烃的
结构简式 。
二烯烃与烯烃作用生成六元环状化合物的反应常用于有机合成,其反应方程式可
表示为。如果要用这一反应方式合成,则所用原料的结构简式是___________与___________。
已知:HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O,请写出用乙醇为原料合成
正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)的合成路线。
提示:①合成过程中无机试剂任选;
②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH H2C=CH2 BrH2C-CH2Br.
16.(18分)化合物N具有镇痛,消炎等药理作用,其合成路线如下:
A的系统命名为_______,C→D的反应类型为_______。
(2)N中的含氧官能团的名称为:羟基、 。
(3)写出C→D转化中的化学方程式 。
(4)F与G的关系为_______(填序号)。
a.碳架异构 b.官能团异构 c.顺反异构
(5)M的结构简式为_______,1molD最多与_______molNaOH发生反应。
(6)W(分子式)与C具有相同官能团的同分异构体有_______种,其中W的某种异构体的核磁共振氢谱具有两组峰,则其峰面积之比为_______。
(7)参照上述合成路线,以为原料,采用如下方法制备医药中间体。合成路线如下:
该路线中试剂与条件1为_______,X的结构简式为_______;
→Y的反应方程式为 。
第Ⅱ卷 提高题(共20分)
17. (17分)(化学实验开放题)化学是一门以实验为基础的学科。回答下列问题:
I.(5分)1-溴丁烷的消去产物的检验
如图所示,向圆底烧瓶中加入和无水乙醇,搅拌。再向其中加入1-溴丁烷和几片碎瓷片,微热。将产生的气体通入盛水的试管后,再用酸性高锰酸钾溶液进行检验。
仪器A的名称是 ;
加入几片碎瓷片的作用是 ;
在气体通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管的
原因为 ;
【开放题】检验1-溴丁烷的消去产物除了用酸性高锰酸钾溶液外,还可以用什么化学试剂或物理方法?(从物理方法和化学方法两方面考虑,至少写出两种。)
П.(12分)环己烯的制备与提纯实验
环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:
回答下列问题:
原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为____________,现象为______________。
操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。
①仪器B的名称为________________,
②烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为 ,
③浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FeCl3·6H2O而不用
浓硫酸的原因为__________(填序号)。
a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2
b.FeCl3·6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念
c.同等条件下,用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高
(5)操作2用到的玻璃仪器是________________。
(6)将操作3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸石,________________,弃去前馏分,收集83 ℃的馏分。
卷面分:3分
试卷答案
选择题: 每小题3分,共36分。
1-5 CCBBA 6-10 ABDDC 11-12 CC
二、填空题:(共44分)
13. (共13分)
14.(每空2分,学法题1分,共7分)
15.(共6分)
16.(共18分)
(1)1,6-己二醇1分 酯化反应(取代反应)1分
(2) 醚键 酰胺基各1分
(3)2分
(4)c1分 (5)2分 21分
(6) 52分 1:6或6:12分
(7)①. HBr,△1分 ②. 1分
③. 2分
第Ⅱ卷 提高题(共20分)
(17分)
I.(1)圆底烧瓶 防止暴沸 每空各1分
除去产物(1-丁烯)中的乙醇蒸气,以免干扰实验。2分
溴水或溴的四氯化碳溶液 红外光谱每空各1分
II.(4)FeCl3溶液 溶液显紫色每空各1分
(5)①球形冷凝管 1分②+H2O2分③ab2分
(6)分液漏斗、烧杯 2分
(7)通冷凝水,加热 2分
卷面分:3分