阶段检测二——必修2（含解析）2026届高考生物学一轮复习阶段检测卷
文档属性
| 名称 | 阶段检测二——必修2（含解析）2026届高考生物学一轮复习阶段检测卷 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.2MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-06-14 16:44:47 | ||
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文档简介
阶段检测二——必修2
一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．黑腹果蝇的复眼缩小(小眼睛)和眼睛正常是一对相对性状，分别由常染色体上的显性基因A和隐性基因a控制，但是具有Aa基因型的个体有50%表现为小眼睛，其余50%的个体表现为正常眼睛。现将一只表现为小眼睛的个体和一只表现为正常眼的个体杂交，下列有关说法不正确的是( )
A．亲本的基因型有4种组合
B．若子代小眼睛∶正常眼＝3∶1，则亲本的基因型组合一定为AA×Aa
C．若子代小眼睛∶正常眼＝1∶1，则亲本的基因型组合一定为AA×aa
D．若子代小眼睛∶正常眼＝1∶3，则亲本的基因型组合一定为Aa×aa
2．(2024·龙岩模拟)某双子叶植物种子胚的颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，表型有橙色、黄色、红色。取甲(橙色)与乙(黄色)植株杂交，F1均为红色，F1自交，F2中红色∶橙色∶黄色的比例为9∶4∶3。用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙细胞的核DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对F2中红色丙、用B基因特异性引物对F2中红色丁的核DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A．甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb
B．条带1～4对应的基因分别是a、B、b、A
C．丙和丁的基因型可能是AABB、AABb、AAbb
D．F2的橙色个体随机传粉，子代会出现性状分离
3．(2024·福州三模)果蝇的红眼(B)对褐眼(b)为显性，灰体(E)对黑檀体(e)为显性。作为父本的红眼灰体雄果蝇染色体发生易位，如图所示，母本染色体正常，两者杂交F1能正常发育。F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表型，且性状比1∶1。不考虑互换，下列分析合理的是( )
A．图中父本产生的配子约有1/2不能存活
B．F1产生的带有B基因的雄配子是致死的
C．F1产生的带有E基因的雄配子是致死的
D．F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡
4．(2025·漳州检测)生菜的颜色受两对等位基因A/a、B/b控制。野生生菜通常为绿色，遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用纯种野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2中编号为1～8的部分红色生菜植株的核DNA进行扩增和分离，结果如图所示。下列说法错误的是( )
A．红色生菜共有4种基因型
B．F2的红色生菜植株中，纯合子占1/9
C．1～8号植株中，纯合子为3号和5号
D．F2的绿色生菜植株中，杂合子占3/7
5．(2025·南京阶段检测)某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生(不考虑X、Y染色体的同源区段)。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误的是( )
A．控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状
B．根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼
C．3号眼形基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3
D．若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼
6．(2024·潍坊模拟)果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制；长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。某科研小组用一对表型都为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理，致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行多次实验，得到如图结果。下列说法错误的是( )
A．果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律
B．亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY
C．若未经过X射线处理，理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1
D．经过X射线处理后，可能是基因型为BXA的雄配子失活
7．(2025·福州开学考)如图分别表示某动物(2n)精巢中正在分裂的甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化，发现其依次出现在细胞①～③(或①～④)的不同位置处。下列叙述错误的是( )
A．甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒
B．甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色单体数为0
C．乙细胞的着丝粒从②到③位置的过程中可能仍保留着四分体
D．乙细胞的着丝粒到达④位置时，每条染色体上DNA含量为2
8．复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，是DNA复制的起点。DNA复制时，在复制原点处DNA解旋和子链合成会形成Y字型的复制叉，如图所示。复制时，DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动。下列叙述错误的是( )
A．复制原点含氢键较少更易解旋
B．一个DNA分子中可能含多个复制原点
C．Ⅲ、Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相同
D．Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同
9．(2024·厦门模拟)焦磷酸法是DNA测序的一种方法，其原理：将待测DNA片段固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴(乳滴)中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，放置在四个单独的试剂瓶里的四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序依次进入该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸盐(PPi)，PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列叙述错误的是( )
A．在乳滴中进行反应可保证不受其他DNA序列的干扰
B．脱氧核苷三磷酸进入子链DNA并产生PPi时释放较高能量
C．当T进入时发出荧光，说明此位置模板链上为A碱基
D．将四种脱氧核苷三磷酸同时加入可以提高测序的效率
10．(2025·海口阶段检测)两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如图所示。下列叙述正确的是( )
A．控制两侧对称花和辐射对称花的基因互为等位基因
B．Lcyc基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变
C．图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置
D．F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律
11．(2025·重庆沙坪坝区开学考)微RNA(miRNA)是广泛存在于真核生物中的一类重要的基因表达调控因子。如图表示线虫细胞中微RNA(lin－4)调控基因lin－14表达的相关作用机制，最终微RNA(lin－4)与mRNA形成双链，从而使翻译被抑制。下列叙述错误的是( )
A．过程A和B的碱基配对方式不完全相同
B．过程B中核糖体移动的方向是从a向b
C．图中发生碱基互补配对的过程只有A、B、C
D．lin－4基因只在线虫体内特定组织中表达，说明基因的表达具有组织特异性
12．基因在转录时形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成了RNA－DNA杂交体，称为R环结构。如图是R环结构及其对DNA复制、基因表达、基因稳定性等的影响。下列叙述正确的是( )
A．图示过程发生在真核细胞的细胞核中，R环结构中嘌呤与嘧啶含量相等
B．过程①的特点包括边解旋边复制、半保留复制，酶A为RNA聚合酶
C．过程②中的酶C能使DNA双链发生解旋，也能催化磷酸二酯键的形成
D．R环结构的存在有利于核糖体与mRNA结合，使基因的表达正常进行
13．(2025·南宁期中)人的血红蛋白由4条肽链组成，控制人的血红蛋白的基因分别位于11号、16号染色体上，但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成不同。如图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图判断，下列分析错误的是( )
A．基因与性状之间并不都是一一对应的关系，血红蛋白受多个基因控制
B．图中的多种血红蛋白基因之间均为非等位基因，其表达有时间顺序
C．6种血红蛋白基因属于奢侈基因，在人的配子中均不表达
D．胎儿的红细胞中存在图中血红蛋白基因，但成年人的红细胞中不存在
14．(2024·济南模拟)图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是( )
A．乙病致病基因一定位于常染色体
B．6号个体只携带一种致病基因的概率为1/3
C．甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致
D．若9号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4
15．(2024·广州二模)蜜蜂的性别是由染色体数目决定的。雌蜂由受精卵发育而来，包括蜂王和工蜂，少数雌性幼虫一直取食蜂王浆才能发育成蜂王，大多数雌幼虫以花粉和花蜜为食而发育成工蜂。雄蜂是正常的单倍体生物，由未受精的雌配子发育而成。如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞(仅显示部分染色体及基因)，下列说法不正确的是( )
A．甲、乙细胞中都含有2个染色体组，甲中含有4套遗传信息
B．甲细胞中一定含有两条X染色体，乙细胞中不含同源染色体
C．与乙细胞同时产生的另一个细胞，可能有一条或两条含b基因的染色体
D．若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因一定是基因突变
16．(2025·合肥阶段检测)图1表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图，图2表示图1过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是( )
A．图1呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B．该细胞经历图1过程最终形成一个aXBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4种
C．图1的CD段对应图2的Ⅰ时期，细胞内含有2个染色体组
D．若该细胞核DNA双链均被32P标记，在普通培养基中完成减数分裂后，至少3个子细胞带标记
17．先天性夜盲症是一种单基因遗传病(相关基因用B、b表示)，患者视网膜杆细胞不能合成视紫红质。如图为某家庭中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是( )
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ－3和Ⅱ－4均携带致病基因，因此后代Ⅲ－7患病
C．Ⅱ－5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若Ⅲ－8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4
18．某随机受粉植物，其高茎(H)与矮茎(h)、绿茎(G)与紫茎(g)分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如表。下列有关分析错误的是( )
表型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎
比例 63% 21% 12% 4%
A.该种群内基因h和基因g的频率分别为0.4、0.5
B．在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50%
C．H、h和G、g这两对等位基因位于一对同源染色体上
D．继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变
19．(2024·重庆九龙坡区模拟)遗传漂变是指小的种群中不同基因型个体生育的子代数有所变动而引起基因频率随机波动的现象。如图表示个体数(N)分别是25、250、2 500的种群A基因频率的变化。下列说法错误的是( )
A．若群体随机交配，第125代时，N为250的群体中Aa基因型频率比N为2 500的群体的小
B．基因突变、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的A基因频率
C．种群越小越容易发生遗传漂变，且遗传漂变对种群基因频率的影响具有随机性
D．自然选择是引起遗传漂变的主要原因
20．(2025·宿州阶段检测)雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。科研人员分析了雌雄长颈鹿头部重量的差异，下列相关叙述正确的是( )
A．雄性长颈鹿个体更容易发生基因突变，导致其头部质量高于雌性个体
B．头部质量较小的雄性个体在“脖斗”中处于劣势，不能将其基因传给下一代
C．雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果，会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率
D．雄性长颈鹿和雌性长颈鹿头部质量差异越来越大，最终出现生殖隔离
二、非选择题(本题共5小题，共50分)
21．(8分)(2024·太原二模)已知果蝇的展翅(A)对正常翅(a)为显性，黏胶眼(B)对正常眼(b)为显性，两对基因均位于Ⅲ号染色体上，且均存在显性纯合致死现象。假定每对亲本产生的子代数量相等且足够多。请回答下列问题：
(1)若让一对展翅和正常翅的亲本果蝇交配，F1的表型及比例为_____________________；
若让多对展翅和正常翅亲本果蝇随机交配(两种表型的果蝇比例及数量相同)，F2中展翅果蝇的占比是________。
(2)(2分)现将甲、乙两只表型不同的亲本果蝇进行交配，得到的F1中展翅黏胶眼∶展翅正常眼∶正常翅黏胶眼∶正常翅正常眼＝1∶1∶1∶1。请分析双亲的基因型并在图中染色体对应位置上标出基因组成情况。
(3)自然状态下，两种致死基因的基因频率会随交配代数的增加而逐渐降低，科学家曾用两种致死基因“相互平衡”的方法来保存致死基因。现有①展翅正常眼、②正常翅黏胶眼、③正常翅正常眼三种果蝇品系，应选择品系__________(填序号)交配，在F1中选出表型为__________的果蝇并相互交配，F2中展翅果蝇和黏胶眼果蝇的占比分别为____________、__________(不考虑互换和突变)。
22．(7分)(2025·淮南开学考)某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图如图1所示。控制两病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法得知表型，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制。
回答下列问题：
(1)据图1可知，乙病的遗传方式为______________________；仅考虑乙病，图中Ⅱ7与Ⅱ8再生一个正常孩子的概率是____________。
(2)(5分)科研人员对该家系成员的甲病相关基因PCR后，用某限制酶处理并电泳的结果如图2。
①由图1、2可知，甲病的遗传方式为______________________________________。
②同时考虑甲病和乙病，Ⅱ5的基因型为__________，若她与一个仅患甲病的男子婚配(假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75)，所生的子女同时患两种病的概率为__________。
③图3所示 a、b、c 是关于甲病相关的正常基因的酶切位点。从电泳的结果可知，致病基因的限制酶的某一切割位点发生了移动，移动后的位点请在图3用d标出(致病基因由正常基因突变而来)。
23．(13分)(2024·三亚模拟)某种昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的直翅和弯翅、纯色体和彩色体分别由等位基因A/a、B/b控制，其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上。科研人员将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1全为直翅纯色体，F1雌雄个体交配，得到F2的表型及比例如表所示。根据所学知识回答下列问题：
表型 直翅纯色体 弯翅纯色体 直翅彩色体 弯翅彩色体
雄性 3/16 1/16 3/16 1/16
雌性 6/16 2/16 / /
(1)(3分)昆虫的体色性状遗传中，纯色体是由______________________(填“常染色体上的B基因”“常染色体上的b基因”“X染色体特有区段上的B基因”或“X染色体特有区段上的b基因”)控制的，判断的依据是_________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)F1中雌性和雄性个体的基因型分别是____________________。F2的直翅纯色体雌性个体中杂合子占________。
(3)(2分)F2中某杂合子直翅彩色体雄性个体的一个精原细胞经过一次减数分裂产生的一个精细胞基因组成为AAaXb，那么产生该异常精细胞的原因最可能是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)(6分)该昆虫的星眼(D)对圆眼(d)为显性。现有两个品系昆虫，其中品系1为纯合品系，雌雄昆虫均为星眼；品系2中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼。请通过杂交实验确定D、d基因是位于X和Y染色体同源区段上，还是位于常染色体上。
实验设计思路：_________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
实验结果及结论：________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
24．(12分)(2025·镇江阶段检测)RNA介导的基因沉默即RNA干扰(RNAi)是表观遗传学的研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，例如，寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA(dsRNA)，dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解。请据图回答下列问题：
(1)过程①所需的原料是____________，催化过程①的酶的合成场所是______________。
(2)Drosha和Dicer都可以催化__________________键的水解。
(3)若miRNA基因中腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则该miRNA基因中胞嘧啶为________个，该基因第3代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为________个。与miRNA基因相比，miRNA在化学组成上的区别在于________________________________
________________________________________________________________________。
(4)研究发现，RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这________(填“属于”或“不属于”)表观遗传，理由是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)(4分)科研人员为研究昆虫中的GdHsp60(热激蛋白基因)的功能，利用显微注射技术将dsGFP(绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA)和dsGdHsp60(热激蛋白基因对应的双链RNA)分别导入昆虫幼虫，一段时间后检测热激蛋白的表达量以及昆虫幼虫的结冰点，实验结果如图2和图3。
实验中导入dsGFP的目的是__________________________________________________，图2中导入dsGdHsp60导致热激蛋白表达量下降的原因是dsGdHsp60抑制了热激蛋白基因的________过程，推测GdHsp60基因的功能是_________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
25．(10分)(2024·宝鸡一模)“倒伏”是指直立生长的作物成片发生歪斜，甚至全株匍倒在地的现象。“倒伏”可使作物的产量和质量降低，收获困难。植物本身具有的特性如植株矮化、粗壮、基部节间短、根系发达等都是抗倒伏的性状。某水稻野生型植株高度正常，其单基因突变纯合子h1植株矮化，从而具有抗倒伏的性状。回答下列问题：
(1)将h1与野生型杂交得到F1，表型为________(填“倒伏”或“抗倒伏”)，则此突变为隐性突变(A1基因突变为a1基因)。推测A1基因控制水稻植株株高正常，即为倒伏性状，将A1基因转入________个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
(2)突变体h2与h1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了____________，a2基因发生了______________，使合成的mRNA都提前出现了______________，翻译出的多肽链长度变________，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体细胞中A酶的酶活性结果，其中________号株系为野生型的数据。
(3)A1和A2基因位于非同源染色体上，h1的基因型为__________，h2的基因型为__________。若将h1与h2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。
阶段检测二——必修2
一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．黑腹果蝇的复眼缩小(小眼睛)和眼睛正常是一对相对性状，分别由常染色体上的显性基因A和隐性基因a控制，但是具有Aa基因型的个体有50%表现为小眼睛，其余50%的个体表现为正常眼睛。现将一只表现为小眼睛的个体和一只表现为正常眼的个体杂交，下列有关说法不正确的是( )
A．亲本的基因型有4种组合
B．若子代小眼睛∶正常眼＝3∶1，则亲本的基因型组合一定为AA×Aa
C．若子代小眼睛∶正常眼＝1∶1，则亲本的基因型组合一定为AA×aa
D．若子代小眼睛∶正常眼＝1∶3，则亲本的基因型组合一定为Aa×aa
答案 C
解析 亲本小眼睛和正常眼个体杂交，基因型组合分别是：AA×Aa，Aa×Aa，AA×aa，Aa×aa，共有4种，A正确；当亲本的基因型组合为AA×Aa时，子代基因型及比例为AA∶Aa＝1∶1，子代基因型为Aa中50%的个体表现为小眼睛，50%的个体表现为正常眼睛，子代小眼睛∶正常眼＝3∶1，其他组合不符合，B正确；当亲本的基因型组合为AA×aa时，子代基因型为Aa，当亲本的基因型组合为Aa×Aa时，子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，子代基因型为Aa中50%的个体表现为小眼睛，50%的个体表现为正常眼睛，两种组合子代都会出现小眼睛∶正常眼＝1∶1，C错误；当亲本的基因型组合为Aa×aa，子代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，子代基因型为Aa中50%的个体表现为小眼睛，50%的个体表现为正常眼睛，子代小眼睛∶正常眼＝1∶3，其他组合不符合，D正确。
2．(2024·龙岩模拟)某双子叶植物种子胚的颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，表型有橙色、黄色、红色。取甲(橙色)与乙(黄色)植株杂交，F1均为红色，F1自交，F2中红色∶橙色∶黄色的比例为9∶4∶3。用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙细胞的核DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对F2中红色丙、用B基因特异性引物对F2中红色丁的核DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A．甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb
B．条带1～4对应的基因分别是a、B、b、A
C．丙和丁的基因型可能是AABB、AABb、AAbb
D．F2的橙色个体随机传粉，子代会出现性状分离
答案 B
解析 F2中红色∶橙色∶黄色的比例为9∶4∶3，属于9∶3∶3∶1的变式，可以推断F1的基因型为AaBb，亲本甲、乙的基因型存在两种情况，第一种情况：甲AAbb、乙aaBB；第二种情况：甲aaBB、乙AAbb。若亲本橙色甲的基因型为AAbb，则亲本黄色乙的基因型为aaBB，又因为红色丙只用A基因的特异引物进行扩增，所以丙对应的条带4为A，所以由此推测条带3为b，同理，根据红色丁只用B基因的特异引物进行扩增，所以条带2为B，则条带1为a，因为乙的基因型为aaBB，由此推测条带1、2、3、4对应的基因分别是a、B、b、A，若亲本橙色甲的基因型为aaBB，则与题意不符，由此可知，甲的基因型为AAbb、乙的基因型为aaBB，A错误，B正确；丙为F2中红色的个体，且带有A基因，因此其基因型可能是AABB、AABb、AaBb，不可能是AAbb，丁为F2中红色的个体，且带有B基因，因此其基因型可能是AABB、AABb、AaBb，不可能是AAbb，C错误；橙色个体的基因型为1AAbb∶2Aabb∶1aabb，该群体随机传粉，后代基因型为__bb，表型全部是橙色，不会出现性状分离，D错误。
3．(2024·福州三模)果蝇的红眼(B)对褐眼(b)为显性，灰体(E)对黑檀体(e)为显性。作为父本的红眼灰体雄果蝇染色体发生易位，如图所示，母本染色体正常，两者杂交F1能正常发育。F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表型，且性状比1∶1。不考虑互换，下列分析合理的是( )
A．图中父本产生的配子约有1/2不能存活
B．F1产生的带有B基因的雄配子是致死的
C．F1产生的带有E基因的雄配子是致死的
D．F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡
答案 D
解析 据图分析可知，父本产生BE配子，母本产生be配子，形成的F1为BbEe，根据仅有的信息无法判断父本产生的配子约有1/2不能存活，A错误；母本只能产生be配子，而F1中的雄蝇与母本杂交只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种类型且性状比例为1∶1，说明F1产生的带有B基因或E基因的雄配子不可能都致死，B、C错误；F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表型，且性状比1∶1，说明雄配子Be、bE致死，从而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡，D正确。
4．(2025·漳州检测)生菜的颜色受两对等位基因A/a、B/b控制。野生生菜通常为绿色，遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用纯种野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2中编号为1～8的部分红色生菜植株的核DNA进行扩增和分离，结果如图所示。下列说法错误的是( )
A．红色生菜共有4种基因型
B．F2的红色生菜植株中，纯合子占1/9
C．1～8号植株中，纯合子为3号和5号
D．F2的绿色生菜植株中，杂合子占3/7
答案 D
解析 红色生菜有AABB、AaBB、AABb、AaBb四种基因型，A正确；F2中红色生菜有四种基因型且比例为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其中纯合子占1/9，B正确；题图为对红色植株的核DNA进行分离、扩增的结果，A/a组中，红色植株有AA、Aa两种基因型，结合扩增结果条带情况可判断1、4、6、8号植株基因型为Aa,2、3、5、7号植株基因型为AA，B/b组中，红色植株有BB、Bb两种基因型，结合扩增结果条带情况可判断1、3、4、5、6、8号植株基因型为BB,2、7号植株基因型为Bb，综合来看，只有3号和5号为纯合子，C正确；F2的绿色生菜有五种基因型且比例为AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb∶aabb＝1∶2∶1∶2∶1，其中杂合子所占比例为4/7，D错误。
5．(2025·南京阶段检测)某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生(不考虑X、Y染色体的同源区段)。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误的是( )
A．控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状
B．根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼
C．3号眼形基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3
D．若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼
答案 D
解析 根据杂交图解分析，亲本为正常眼，子代4号雌性为无眼，则无眼为隐性性状，若不考虑X、Y染色体的同源区段，可判断出控制眼型的基因位于常染色体上，A正确；由于DNA电泳时的迁移速率与分子量成负相关，5号个体的电泳带只有一条，且位于电泳方向的后端，表明5号个体所携带的基因的分子量相对较大，根据题干信息，无眼基因是由于正常眼缺失一段较大的DNA片段导致，故可判断为5号个体为纯合子，且表型为正常眼，B正确；设A基因控制正常眼，则a基因控制无眼，4号的基因型为aa，故亲本1号、2号的基因型为Aa,3号的基因型为1/3AA或2/3Aa,3号眼形基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3，C正确；由B选项分析可知，5号个体的基因型为AA，若5号与异性杂合子杂交，其子代全部为正常眼，D错误。
6．(2024·潍坊模拟)果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制；长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。某科研小组用一对表型都为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理，致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行多次实验，得到如图结果。下列说法错误的是( )
A．果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律
B．亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY
C．若未经过X射线处理，理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1
D．经过X射线处理后，可能是基因型为BXA的雄配子失活
答案 D
解析 由题意可知，控制果蝇的棒眼与正常眼的基因在X染色体上，控制长翅与残翅的基因在常染色体上，果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；棒眼亲本后代出现正常眼性状，说明棒眼为显性性状，亲本关于眼形的基因型为XAXa、XAY，长翅亲本后代出现残翅性状，说明长翅为显性性状，亲本关于翅形的基因型均为Bb，因此，亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，B正确；若未经过X射线处理，配子均具备受精能力，雄性棒眼长翅果蝇(B_XAY)的比例为3/4×1/4＝3/16，雌性棒眼长翅果蝇(B_XAX－)的比例为3/4×1/2＝3/8，棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1，C正确；经X射线处理后，若基因型为BXA的雄配子失活，BbXAXa产生雌配子的种类及比例为BXA∶bXA∶BXa∶bXa＝1∶1∶1∶1，BbXAY产生雄配子的种类及比例为BY∶bXA∶bY＝1∶1∶1，雌性中棒眼长翅(BbXAXA、BbXAXa)∶棒眼残翅(bbXAXa、bbXAXA)＝1∶1，与题意不符，D错误。
7．(2025·福州开学考)如图分别表示某动物(2n)精巢中正在分裂的甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化，发现其依次出现在细胞①～③(或①～④)的不同位置处。下列叙述错误的是( )
A．甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒
B．甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色单体数为0
C．乙细胞的着丝粒从②到③位置的过程中可能仍保留着四分体
D．乙细胞的着丝粒到达④位置时，每条染色体上DNA含量为2
答案 A
解析 图乙细胞中①→②阶段发生了同源染色体的联会，因而推测乙细胞中两条染色体是一对同源染色体，但图甲细胞中不一定是一对同源染色体，A错误；甲细胞的着丝粒到达③位置时，两条染色体分成四条，说明着丝粒分裂，故此时细胞内的染色单体数为0，B正确；乙细胞的两个荧光点出现在细胞中②位置，说明两条染色体联会，两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧，故从②到③位置的过程中可能仍保留着四分体，C正确；乙细胞的着丝粒到达④位置时，说明两条同源染色体分离，并移向了细胞的两极，此时每条染色体上DNA含量为2，D正确。
8．复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，是DNA复制的起点。DNA复制时，在复制原点处DNA解旋和子链合成会形成Y字型的复制叉，如图所示。复制时，DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动。下列叙述错误的是( )
A．复制原点含氢键较少更易解旋
B．一个DNA分子中可能含多个复制原点
C．Ⅲ、Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相同
D．Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同
答案 C
解析 由题意可知，复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，A－T碱基对之间含有两个氢键，故复制原点中含氢键较少，更容易发生解旋，A正确；一个DNA分子可存在多个复制原点，进行多起点复制，这样可缩短复制时间，B正确；DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动，Ⅲ链的延伸方向为左→右，Ⅳ链的延伸方向为右→左，复制叉的移动方向为左→右，故Ⅲ链的延伸方向与复制叉移动方向相同，Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相反，C错误；依据DNA半保留复制的特点可知，Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同，D正确。
9．(2024·厦门模拟)焦磷酸法是DNA测序的一种方法，其原理：将待测DNA片段固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴(乳滴)中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，放置在四个单独的试剂瓶里的四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序依次进入该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸盐(PPi)，PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列叙述错误的是( )
A．在乳滴中进行反应可保证不受其他DNA序列的干扰
B．脱氧核苷三磷酸进入子链DNA并产生PPi时释放较高能量
C．当T进入时发出荧光，说明此位置模板链上为A碱基
D．将四种脱氧核苷三磷酸同时加入可以提高测序的效率
答案 D
解析 分析题意可知，将待测DNA片段固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴(乳滴)中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，该过程在乳滴中进行反应可保证不受其他DNA序列的干扰，保证目标DNA的独立复制，A正确；脱氧核苷三磷酸进入子链DNA并产生PPi时释放一个焦磷酸盐(PPi)，断裂特殊的化学键，能够释放能量，B正确；分析题意可知，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸盐(PPi)，根据A－T、G－C的碱基互补配对原则可知，当T进入时发出荧光，说明此位置模板链上为A碱基，C正确；由题意“放置在四个单独的试剂瓶里的四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序依次进入该乳滴”可知，需要将四种脱氧核苷三磷酸依次加入，同时加入会同时产生荧光，无法鉴定碱基种类，降低测序的效率，D错误。
10．(2025·海口阶段检测)两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如图所示。下列叙述正确的是( )
A．控制两侧对称花和辐射对称花的基因互为等位基因
B．Lcyc基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变
C．图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置
D．F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律
答案 C
解析 根据题干信息可知，两种柳穿鱼的Lcyc基因序列相同，但表达情况不同，故控制两侧对称与辐射对称的基因所含遗传信息相同，因此不是等位基因，A错误；Lcyc基因甲基化后，导致其不能完成转录，不能表达出蛋白质，B错误；根据题意可知，Lcyc基因甲基化影响了基因的表达，因此图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置，C正确；题述F2植株数较少(实验数据少)，且F2的性状分离比不是3∶1，所以根据F2的性状分离比不能说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律，D错误。
11．(2025·重庆沙坪坝区开学考)微RNA(miRNA)是广泛存在于真核生物中的一类重要的基因表达调控因子。如图表示线虫细胞中微RNA(lin－4)调控基因lin－14表达的相关作用机制，最终微RNA(lin－4)与mRNA形成双链，从而使翻译被抑制。下列叙述错误的是( )
A．过程A和B的碱基配对方式不完全相同
B．过程B中核糖体移动的方向是从a向b
C．图中发生碱基互补配对的过程只有A、B、C
D．lin－4基因只在线虫体内特定组织中表达，说明基因的表达具有组织特异性
答案 C
解析 过程A为转录，碱基配对方式为A—U、T—A、G—C、C—G，过程B为翻译，碱基配对方式为A—U、U—A、G—C、C—G，因此过程A和过程B的碱基配对方式不完全相同，A正确；根据不同核糖体上肽链的长短可知，过程B中核糖体移动的方向是从a向b，B正确；图中A、C表示转录过程，B表示翻译过程，D过程是RISC－miRNA复合物与mRNA结合抑制翻译过程，因此A、B、C、D过程均存在碱基互补配对，C错误。
12．基因在转录时形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成了RNA－DNA杂交体，称为R环结构。如图是R环结构及其对DNA复制、基因表达、基因稳定性等的影响。下列叙述正确的是( )
A．图示过程发生在真核细胞的细胞核中，R环结构中嘌呤与嘧啶含量相等
B．过程①的特点包括边解旋边复制、半保留复制，酶A为RNA聚合酶
C．过程②中的酶C能使DNA双链发生解旋，也能催化磷酸二酯键的形成
D．R环结构的存在有利于核糖体与mRNA结合，使基因的表达正常进行
答案 C
解析 图示过程是边转录边翻译，不可能存在于真核细胞的细胞核中，R环结构中包括3条链，其中嘌呤与嘧啶含量不一定相等，A错误；过程①为DNA复制，特点是边解旋边复制、半保留复制，酶A为DNA聚合酶，B错误；过程②中的酶C是RNA聚合酶，能使DNA双链解旋，也能催化磷酸二酯键形成，C正确；R环结构的存在不利于基因表达的正常进行，D错误。
13．(2025·南宁期中)人的血红蛋白由4条肽链组成，控制人的血红蛋白的基因分别位于11号、16号染色体上，但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成不同。如图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图判断，下列分析错误的是( )
A．基因与性状之间并不都是一一对应的关系，血红蛋白受多个基因控制
B．图中的多种血红蛋白基因之间均为非等位基因，其表达有时间顺序
C．6种血红蛋白基因属于奢侈基因，在人的配子中均不表达
D．胎儿的红细胞中存在图中血红蛋白基因，但成年人的红细胞中不存在
答案 D
解析 从图示可以看出，基因与性状之间并不都是一一对应的关系，控制人的血红蛋白的基因有6种，A正确；等位基因是指在同源染色体上同一位置控制相对性状的不同基因，血红蛋白基因是位于同一染色体的不同位置或者非同源染色体上的非等位基因，人的不同发育时期表达的血红蛋白基因不同，B正确；6种血红蛋白基因只在红细胞中表达，属于奢侈基因，在人的配子中均不表达，C正确；人的成熟的红细胞中没有细胞核，故没有图中所示的任何基因，但未成熟的红细胞中含有细胞核，有图中所示的所有基因，D错误。
14．(2024·济南模拟)图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是( )
A．乙病致病基因一定位于常染色体
B．6号个体只携带一种致病基因的概率为1/3
C．甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致
D．若9号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4
答案 B
解析 依据图1中1号和2号个体不患甲病，生出的5号个体患有甲病，说明甲病为隐性遗传病；3号和4号个体不患乙病，生出的7号个体患有乙病，说明乙病为隐性遗传病；依据图2中5号个体患有甲病，由电泳结果可知，致病基因被酶切后，会得到0.4 kb、0.6 kb、0.8 kb这三个片段；致病基因和正常基因碱基总数一样，可推出正常基因被酶切后，会得到1.2 kb和0.6 kb两个片段；由电泳条带可知，1号个体只含有1.2 kb和0.6 kb两条带，只含有正常基因，2号个体含有正常基因，也含有致病基因，5号个体的致病基因来自他的母亲，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；由题意可知，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，故乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，结合A项，可推知1号个体的基因型为XAY,2号个体的基因型为XAXa,6号个体的基因型为B－XAX－，但无法判断该个体关于乙病的具体状况，故无法判断6号个体只携带一种致病基因的概率，B错误；依据电泳结果可知，甲病致病基因和正常基因碱基总数一样，说明甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致，C正确；若9号为正常女性，7号为甲病患者，只考虑甲病情况下，9号的基因型为XAXa，与正常男性(XAY)婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4，D正确。
15．(2024·广州二模)蜜蜂的性别是由染色体数目决定的。雌蜂由受精卵发育而来，包括蜂王和工蜂，少数雌性幼虫一直取食蜂王浆才能发育成蜂王，大多数雌幼虫以花粉和花蜜为食而发育成工蜂。雄蜂是正常的单倍体生物，由未受精的雌配子发育而成。如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞(仅显示部分染色体及基因)，下列说法不正确的是( )
A．甲、乙细胞中都含有2个染色体组，甲中含有4套遗传信息
B．甲细胞中一定含有两条X染色体，乙细胞中不含同源染色体
C．与乙细胞同时产生的另一个细胞，可能有一条或两条含b基因的染色体
D．若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因一定是基因突变
答案 B
解析 据图分析可知，甲、乙细胞中都含有2个染色体组，但甲细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，因此含有4套遗传信息，A正确；蜜蜂的性别是由染色体条数决定的，不含X染色体，因此甲细胞中不含X染色体，乙细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，B错误；图中乙细胞细胞质均等分裂，故为第一极体，则与乙细胞同时产生的另一个细胞为次级卵母细胞，若为减数分裂Ⅱ前期和中期，次级卵母细胞中只有一条含b基因的染色体，若为减数分裂Ⅱ后期，则有两条含b基因的染色体，C正确；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育形成的，为单倍体，不含同源染色体，因此若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，说明其细胞内进行DNA复制时发生了基因突变，D正确。
16．(2025·合肥阶段检测)图1表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图，图2表示图1过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是( )
A．图1呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B．该细胞经历图1过程最终形成一个aXBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4种
C．图1的CD段对应图2的Ⅰ时期，细胞内含有2个染色体组
D．若该细胞核DNA双链均被32P标记，在普通培养基中完成减数分裂后，至少3个子细胞带标记
答案 B
解析 图1呈现的是细胞内同源染色体对数在细胞分裂不同时期的变化，A错误；图1中CD段为有丝分裂后期，无染色单体，细胞内含有4个染色体组，C错误；该细胞核的DNA初始状态为双链均被32P标记，由题干信息可知，细胞经过了1次有丝分裂和1次减数分裂，则被标记的子细胞数是4～8个，D错误。
17．先天性夜盲症是一种单基因遗传病(相关基因用B、b表示)，患者视网膜杆细胞不能合成视紫红质。如图为某家庭中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是( )
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ－3和Ⅱ－4均携带致病基因，因此后代Ⅲ－7患病
C．Ⅱ－5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若Ⅲ－8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4
答案 B
解析 遗传系谱图中Ⅱ－3、Ⅱ－4都正常，Ⅲ－7患病，故该病为隐性遗传病，为判断基因B/b的位置，可从第Ⅲ代个体的相关基因带谱入手进行分析，Ⅲ－7和Ⅲ－9均只有一条条带，为隐性基因对应的条带，而Ⅲ－10为正常人，其父亲Ⅱ－6为患者，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－6的基因型为bb，Ⅲ－10的基因型为Bb，应该有两条条带，故Ⅲ－10的基因型应为XBY，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3的基因型为XBXb，Ⅱ－4的基因型为XBY，A正确，B错误；由系谱图可知，Ⅱ－5的基因型为XBXb，小肠上皮细胞和初级卵母细胞都来源于同一个受精卵，所以小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因，C正确；由题图可知，Ⅲ－8的基因型为XBXb，与正常男性(XBY)结婚，生育患病后代的概率是1/4，D正确。
18．某随机受粉植物，其高茎(H)与矮茎(h)、绿茎(G)与紫茎(g)分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如表。下列有关分析错误的是( )
表型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎
比例 63% 21% 12% 4%
A.该种群内基因h和基因g的频率分别为0.4、0.5
B．在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50%
C．H、h和G、g这两对等位基因位于一对同源染色体上
D．继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变
答案 C
19．(2024·重庆九龙坡区模拟)遗传漂变是指小的种群中不同基因型个体生育的子代数有所变动而引起基因频率随机波动的现象。如图表示个体数(N)分别是25、250、2 500的种群A基因频率的变化。下列说法错误的是( )
A．若群体随机交配，第125代时，N为250的群体中Aa基因型频率比N为2 500的群体的小
B．基因突变、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的A基因频率
C．种群越小越容易发生遗传漂变，且遗传漂变对种群基因频率的影响具有随机性
D．自然选择是引起遗传漂变的主要原因
答案 D
解析 分析题图可知，第125代时，N为250的群体中，A的基因频率为75%，a的基因频率为25%，Aa基因型频率2×75%×25%＝37.5%; 第125代时，N为2 500的群体中，A的基因频率为50%，a的基因频率为50%，Aa基因型频率2×50%×50%＝50%。综上分析，若群体随机交配，第125代时，N为250的群体中Aa 基因型频率比N为2 500的群体中的小，A正确；基因频率受多种因素的影响，基因突变、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的A基因频率，B正确；结合题干信息可知，小的群体中不同基因型个体生育的子代数有所变动是引起遗传漂变的主要原因，且遗传漂变对种群基因频率的影响具有随机性，C正确，D错误。
20．(2025·宿州阶段检测)雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。科研人员分析了雌雄长颈鹿头部重量的差异，下列相关叙述正确的是( )
A．雄性长颈鹿个体更容易发生基因突变，导致其头部质量高于雌性个体
B．头部质量较小的雄性个体在“脖斗”中处于劣势，不能将其基因传给下一代
C．雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果，会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率
D．雄性长颈鹿和雌性长颈鹿头部质量差异越来越大，最终出现生殖隔离
答案 C
解析 长颈鹿体内的基因导致其雄性个体头部质量高于雌性，并不是雄性长颈鹿体内基因更容易突变导致，A错误；头部质量较小的雄性个体在“脖斗”中处于劣势，其基因传递下去的概率减小，但并不意味着一定不能传下去，B错误；下一代雌性体内的部分基因来自于亲代中的雄性个体，因此雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果，会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率，C正确；生殖隔离出现在不同物种之间，D错误。
二、非选择题(本题共5小题，共50分)
21．(8分)(2024·太原二模)已知果蝇的展翅(A)对正常翅(a)为显性，黏胶眼(B)对正常眼(b)为显性，两对基因均位于Ⅲ号染色体上，且均存在显性纯合致死现象。假定每对亲本产生的子代数量相等且足够多。请回答下列问题：
(1)若让一对展翅和正常翅的亲本果蝇交配，F1的表型及比例为_____________________；
若让多对展翅和正常翅亲本果蝇随机交配(两种表型的果蝇比例及数量相同)，F2中展翅果蝇的占比是________。
(2)(2分)现将甲、乙两只表型不同的亲本果蝇进行交配，得到的F1中展翅黏胶眼∶展翅正常眼∶正常翅黏胶眼∶正常翅正常眼＝1∶1∶1∶1。请分析双亲的基因型并在图中染色体对应位置上标出基因组成情况。
(3)自然状态下，两种致死基因的基因频率会随交配代数的增加而逐渐降低，科学家曾用两种致死基因“相互平衡”的方法来保存致死基因。现有①展翅正常眼、②正常翅黏胶眼、③正常翅正常眼三种果蝇品系，应选择品系__________(填序号)交配，在F1中选出表型为__________的果蝇并相互交配，F2中展翅果蝇和黏胶眼果蝇的占比分别为____________、__________(不考虑互换和突变)。
答案 (1)展翅∶正常翅＝1∶1 1/3
(2)如图所示
(3)①② 展翅黏胶眼 100% 100%
解析 (1)让一对展翅(Aa)和正常翅(aa)的亲本果蝇交配，F1的表型及比例为展翅∶正常翅＝1∶1；若让多对展翅和正常翅亲本果蝇随机交配，两种表型的果蝇比例及数量相同，即Aa∶aa＝1∶1，产生的雌配子为1/4A、3/4a，产生的雄配子为1/4A、3/4a，随机交配，F1中Aa的概率为2×1/4×3/4＝3/8，aa的概率为3/4×3/4＝9/16，Aa∶aa＝2∶3，产生的雌配子为1/5A、4/5a，产生的雄配子为1/5A、4/5a，随机交配，F2中Aa的概率为2×1/5×4/5＝8/25，aa的概率为4/5×4/5＝16/25，Aa∶aa＝1∶2，故F2中展翅果蝇(Aa)的占比是1/3。(2)将甲、乙两只表型不同的亲本果蝇进行交配，得到的F1中展翅黏胶眼∶展翅正常眼∶正常翅黏胶眼∶正常翅正常眼＝1∶1∶1∶1，说明甲、乙两亲本都能产生两种配子，推测双亲的基因型为Aabb和aaBb，基因在染色体的位置关系图示见答案(仅表示了1种情况)。(3)现有①展翅正常眼(Aabb)、②正常翅黏胶眼(aaBb)、③正常翅正常眼(aabb)三种果蝇品系，应选择品系①Aabb和②aaBb交配，F1的基因型为aabb、Aabb、AaBb、aaBb，在F1中选出表型为展翅黏胶眼的果蝇(AaBb)并雌雄个体相互交配，雌雄果蝇都能产生Ab和aB两种配子，F2的基因型为AAbb(致死)、aaBB(致死)、AaBb，所以F2中展翅果蝇(Aa)和黏胶眼果蝇(Bb)的占比分别为100%和100%。
22．(7分)(2025·淮南开学考)某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图如图1所示。控制两病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法得知表型，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制。
回答下列问题：
(1)据图1可知，乙病的遗传方式为______________________；仅考虑乙病，图中Ⅱ7与Ⅱ8再生一个正常孩子的概率是____________。
(2)(5分)科研人员对该家系成员的甲病相关基因PCR后，用某限制酶处理并电泳的结果如图2。
①由图1、2可知，甲病的遗传方式为______________________________________。
②同时考虑甲病和乙病，Ⅱ5的基因型为__________，若她与一个仅患甲病的男子婚配(假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75)，所生的子女同时患两种病的概率为__________。
③图3所示 a、b、c 是关于甲病相关的正常基因的酶切位点。从电泳的结果可知，致病基因的限制酶的某一切割位点发生了移动，移动后的位点请在图3用d标出(致病基因由正常基因突变而来)。
答案 (1)常染色体隐性遗传 1/2 (2)①伴X染色体显性遗传 ②BbXaXa 1/600 ③如图所示
解析 (1)由图1可知，Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，Ⅲ10患乙病，可知乙病为常染色体隐性遗传病。乙病用等位基因B/b表示，则Ⅰ2、Ⅱ8和Ⅲ10的基因型为bb，Ⅱ4基因型为 Bb，由Ⅰ2(bb)和Ⅰ1可知，Ⅱ7的基因型为Bb，仅考虑乙病，图1中Ⅱ7与Ⅱ8再生一个正常孩子的概率是1/2。(2)①由图2可知，正常健康男女电泳结果是第1、4条带谱(从上往下数)，第2、3条带谱是致病基因带谱，若控制该病的基因是显性基因A，假设位于常染色体上，Ⅱ6的基因型是AA，其父亲Ⅰ2的基因型是aa，不符合题意；假设位于X染色体上，Ⅱ6的基因型是XAY，其父亲Ⅰ2基因型是XaY，符合题意。若控制该病的基因是隐性基因，Ⅱ4的基因型是aa或XaXa，不符合图2带谱分布，故甲病是位于X染色体上的显性遗传病。②根据以上分析，已知甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，结合Ⅱ5两病皆不患，同时其父亲Ⅰ2患乙病，基因型为bb，所以Ⅱ5的基因型为BbXaXa，仅患甲病的男性基因型为B_XAY，又知正常人群中乙病携带者的概率为1/75，则此男性基因型为1/75BbXAY，二人婚配后所生子女患乙病概率为1/75×1/4＝1/300，患甲病概率为1/2，同时患两病概率为1/300×1/2＝1/600。③正常基因被限制酶切割成一长一短两个片段，分子量相差较大，而致病基因经酶切后电泳条带位于正常电泳条带之间，分子量相差较小，说明致病基因的限制酶的切割位点移往原基因切割长的片段，结合图2和图3可知，甲病是基因突变后某一酶切位点发生了左移所致，具体图示见答案。
23．(13分)(2024·三亚模拟)某种昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的直翅和弯翅、纯色体和彩色体分别由等位基因A/a、B/b控制，其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上。科研人员将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1全为直翅纯色体，F1雌雄个体交配，得到F2的表型及比例如表所示。根据所学知识回答下列问题：
表型 直翅纯色体 弯翅纯色体 直翅彩色体 弯翅彩色体
雄性 3/16 1/16 3/16 1/16
雌性 6/16 2/16 / /
(1)(3分)昆虫的体色性状遗传中，纯色体是由______________________(填“常染色体上的B基因”“常染色体上的b基因”“X染色体特有区段上的B基因”或“X染色体特有区段上的b基因”)控制的，判断的依据是_________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)F1中雌性和雄性个体的基因型分别是____________________。F2的直翅纯色体雌性个体中杂合子占________。
(3)(2分)F2中某杂合子直翅彩色体雄性个体的一个精原细胞经过一次减数分裂产生的一个精细胞基因组成为AAaXb，那么产生该异常精细胞的原因最可能是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)(6分)该昆虫的星眼(D)对圆眼(d)为显性。现有两个品系昆虫，其中品系1为纯合品系，雌雄昆虫均为星眼；品系2中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼。请通过杂交实验确定D、d基因是位于X和Y染色体同源区段上，还是位于常染色体上。
实验设计思路：_________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
实验结果及结论：________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)X染色体特有区段上的B基因 将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1全为直翅纯色体，说明直翅、纯色体为显性性状，F1个体交配，F2中只有雄性中会出现彩色体个体，说明体色的遗传与性别有关，由题意“其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上”可知，控制体色的基因位于X染色体上，纯色体为显性性状，因此纯色体是由X染色体特有区段上的B基因控制的 (2)AaXBXb、AaXBY 5/6 (3)减数分裂Ⅰ的过程中，同源染色体AAaa未分离，形成AAaaXbXb、YY的次级精母细胞，减数分裂Ⅱ的过程中姐妹染色单体AA未分开，形成AAaXb的精子 (4)选择品系2进行杂交，再将得到的F1雌雄个体进行交配，统计F2的表型及比例 若F2只有雌性中会出现圆眼个体，雄性均为星眼个体，则D、d基因位于X和Y染色体同源区段上；若F2无论雌雄个体都会出现圆眼、星眼个体，且F2雌雄个体比例均为星眼∶圆眼＝3∶1，则D、d基因位于常染色体上
解析 (1)将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1全为直翅纯色体，说明直翅、纯色体为显性性状，弯翅、彩色体为隐性性状，F1雌雄个体交配，得到F2中不同性别中翅型的比例一致，即直翅∶弯翅＝3∶1，说明控制翅型的基因位于常染色体上；F2中只有雄性中会出现彩色体个体，说明体色的遗传与性别有关，由题意“其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上”可知，控制体色的基因位于X染色体上，纯色体为显性性状，因此纯色体是由X染色体特有区段上的B基因控制。(2)由(1)可知，控制翅型的基因位于常染色体上，控制体色的基因位于X染色体上，F2中不同性别中翅型的比例一致，即直翅∶弯翅＝3∶1，说明F1雌雄个体翅型的基因型均为Aa；F2雄性中纯色体∶彩色体＝1∶1，雌性中只有纯色体，说明F1雌雄个体体色的基因型分别为XBXb、XBY，因此F1中雌性和雄性个体的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，F2的直翅纯色体雌性个体(A_XBX－)所占的比例为3/4×1/2＝3/8，F2的杂合直翅纯色体雌性个体(AaXBXB、AaXBXb、AAXBXb)所占的比例为1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/4×1/4＝5/16，因此F2的直翅纯色体雌性个体中杂合子占5/16÷3/8＝5/6。(4)品系1为纯合品系，雌雄昆虫均为星眼，其基因型为DD、DD或XDXD、XDYD。品系2中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼，其基因型为dd、DD或XdXd、XDYD。若要通过杂交实验确定D、d基因位于X和Y染色体同源区段上，还是位于常染色体上，可选择品系2进行杂交，再将得到的F1雌雄个体进行交配，统计F2的表型及比例。若D、d基因位于X和Y染色体同源区段上，亲本的基因型为XdXd、XDYD，F1的基因型为XDXd、XdYD，F1雌雄个体进行交配，F2只有雌性中会出现圆眼个体，雄性均为星眼个体。若D、d基因位于常染色体上，亲本的基因型为dd、DD，F1的基因型为Dd，F1雌雄个体进行交配，F2无论雌雄个体都会出现圆眼、星眼个体，且F2雌雄个体比例均为星眼∶圆眼＝3∶1。
24．(12分)(2025·镇江阶段检测)RNA介导的基因沉默即RNA干扰(RNAi)是表观遗传学的研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，例如，寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA(dsRNA)，dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解。请据图回答下列问题：
(1)过程①所需的原料是____________，催化过程①的酶的合成场所是______________。
(2)Drosha和Dicer都可以催化__________________键的水解。
(3)若miRNA基因中腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则该miRNA基因中胞嘧啶为________个，该基因第3代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为________个。与miRNA基因相比，miRNA在化学组成上的区别在于________________________________
________________________________________________________________________。
(4)研究发现，RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这________(填“属于”或“不属于”)表观遗传，理由是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)(4分)科研人员为研究昆虫中的GdHsp60(热激蛋白基因)的功能，利用显微注射技术将dsGFP(绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA)和dsGdHsp60(热激蛋白基因对应的双链RNA)分别导入昆虫幼虫，一段时间后检测热激蛋白的表达量以及昆虫幼虫的结冰点，实验结果如图2和图3。
实验中导入dsGFP的目的是__________________________________________________，图2中导入dsGdHsp60导致热激蛋白表达量下降的原因是dsGdHsp60抑制了热激蛋白基因的________过程，推测GdHsp60基因的功能是_________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)核糖核苷酸 (游离的)核糖体 (2)磷酸二酯键 (3)m(1/2n－1) 4m 核糖和尿嘧啶 (4)属于 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 (5)dsGFP可作为对照实验，排除双链RNA结构对实验的干扰 转录或翻译 当机体受到胁迫时，热激蛋白大量合成，以恢复变性蛋白或凝聚蛋白的天然构象，帮助昆虫抵御严寒天气
解析 (1) 图中①表示以miRNA基因的一条单链为模板进行转录过程，所需的原料是核糖核苷酸，所需的酶是RNA聚合酶，其化学本质为蛋白质，合成场所是核糖体。(2)Drosha和Dicer酶能识别并切割双链RNA，可以催化磷酸二酯键的水解。(3)腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，因此该基因的碱基总数为m/n，基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA中A＝T，G＝C，A＋C＝T＋G＝50%，因此C(胞嘧啶)的数目为1/2(m/n)－m＝m(1/2n－1)；第3代复制需要合成DNA分子有23－22＝4(个)，因此该基因第3代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为4m；miRNA基因是DNA，与miRNA相比，在化学组成上的区别在于miRNA中含有核糖和尿嘧啶。(4)RNA介导的基因沉默，生物体基因的碱基序列保持不变，而基因表达和表型发生可遗传变化，所以RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，属于表观遗传。(5)dsGFP为双链RNA，dsGdHsp60也是双链RNA，将两种双链RNA分别导入不同昆虫幼虫，dsGFP可作为对照实验，排除双链RNA结构对实验的干扰；图2中导入dsGdHsp60后，导致热激蛋白(GdHsp60)相对表达量下降，可推测dsGdHsp60抑制了热激蛋白基因的转录或翻译过程，导致热激蛋白(GdHsp60)表达量下降；通过图3可知，对照组和dsGFP组热激蛋白基因能表达，其结冰点比dsGdHsp60组(热激蛋白基因不能表达)要低，说明GdHsp60基因的功能是当机体受到胁迫时，热激蛋白大量合成，以恢复变性蛋白或凝聚蛋白的天然构象，帮助昆虫抵御严寒天气。
25．(10分)(2024·宝鸡一模)“倒伏”是指直立生长的作物成片发生歪斜，甚至全株匍倒在地的现象。“倒伏”可使作物的产量和质量降低，收获困难。植物本身具有的特性如植株矮化、粗壮、基部节间短、根系发达等都是抗倒伏的性状。某水稻野生型植株高度正常，其单基因突变纯合子h1植株矮化，从而具有抗倒伏的性状。回答下列问题：
(1)将h1与野生型杂交得到F1，表型为________(填“倒伏”或“抗倒伏”)，则此突变为隐性突变(A1基因突变为a1基因)。推测A1基因控制水稻植株株高正常，即为倒伏性状，将A1基因转入________个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
(2)突变体h2与h1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了____________，a2基因发生了______________，使合成的mRNA都提前出现了______________，翻译出的多肽链长度变________，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体细胞中A酶的酶活性结果，其中________号株系为野生型的数据。
(3)A1和A2基因位于非同源染色体上，h1的基因型为__________，h2的基因型为__________。若将h1与h2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。
答案 (1)倒伏 h1 (2)碱基的替换 碱基的增添 终止密码子 短 ① (3)a1a1A2A2 A1A1a2a2 1/2
解析 (1)依据题干信息，h1植株表型为矮化，是单基因突变纯合子，若此突变为隐性突变，则h1(a1a1)与野生型(A1A1)杂交得到F1，表型为野生型性状(A1a1)，即倒伏。若A1基因控制水稻植株株高正常，且性状为倒伏性状，则将A1基因转入h1个体中表达，观察所得植株的表型即可。(2)依据图1可知，a1基因与A1基因相比较，发生了由ACC→ACT的变化，其他序列相同，说明a1基因发生了碱基的替换，a2基因与A2基因相比较，a2基因发生了碱基的增添，即在碱基序列ACT之前增添了一个碱基，a1和a2的变化都使合成的mRNA提前出现了终止密码子，从而使翻译出的多肽链长度变短，进而导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，依据图2可知，①号株系的A酶酶活性高于②和③，可知①号株系为野生型数据。(3)依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上，则h1和h2的基因型分别为a1a1A2A2、A1A1a2a2，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，故若h1与h2杂交得到F1，F1的基因型为A1a1A2a2，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体分别是A1A1A2A2、a1a1A2_、A1 _a2a2、a1a1a2a2，所占比例为1/16＋3/16＋3/16＋1/16＝1/2。
一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．黑腹果蝇的复眼缩小(小眼睛)和眼睛正常是一对相对性状，分别由常染色体上的显性基因A和隐性基因a控制，但是具有Aa基因型的个体有50%表现为小眼睛，其余50%的个体表现为正常眼睛。现将一只表现为小眼睛的个体和一只表现为正常眼的个体杂交，下列有关说法不正确的是( )
A．亲本的基因型有4种组合
B．若子代小眼睛∶正常眼＝3∶1，则亲本的基因型组合一定为AA×Aa
C．若子代小眼睛∶正常眼＝1∶1，则亲本的基因型组合一定为AA×aa
D．若子代小眼睛∶正常眼＝1∶3，则亲本的基因型组合一定为Aa×aa
2．(2024·龙岩模拟)某双子叶植物种子胚的颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，表型有橙色、黄色、红色。取甲(橙色)与乙(黄色)植株杂交，F1均为红色，F1自交，F2中红色∶橙色∶黄色的比例为9∶4∶3。用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙细胞的核DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对F2中红色丙、用B基因特异性引物对F2中红色丁的核DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A．甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb
B．条带1～4对应的基因分别是a、B、b、A
C．丙和丁的基因型可能是AABB、AABb、AAbb
D．F2的橙色个体随机传粉，子代会出现性状分离
3．(2024·福州三模)果蝇的红眼(B)对褐眼(b)为显性，灰体(E)对黑檀体(e)为显性。作为父本的红眼灰体雄果蝇染色体发生易位，如图所示，母本染色体正常，两者杂交F1能正常发育。F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表型，且性状比1∶1。不考虑互换，下列分析合理的是( )
A．图中父本产生的配子约有1/2不能存活
B．F1产生的带有B基因的雄配子是致死的
C．F1产生的带有E基因的雄配子是致死的
D．F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡
4．(2025·漳州检测)生菜的颜色受两对等位基因A/a、B/b控制。野生生菜通常为绿色，遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用纯种野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2中编号为1～8的部分红色生菜植株的核DNA进行扩增和分离，结果如图所示。下列说法错误的是( )
A．红色生菜共有4种基因型
B．F2的红色生菜植株中，纯合子占1/9
C．1～8号植株中，纯合子为3号和5号
D．F2的绿色生菜植株中，杂合子占3/7
5．(2025·南京阶段检测)某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生(不考虑X、Y染色体的同源区段)。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误的是( )
A．控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状
B．根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼
C．3号眼形基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3
D．若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼
6．(2024·潍坊模拟)果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制；长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。某科研小组用一对表型都为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理，致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行多次实验，得到如图结果。下列说法错误的是( )
A．果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律
B．亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY
C．若未经过X射线处理，理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1
D．经过X射线处理后，可能是基因型为BXA的雄配子失活
7．(2025·福州开学考)如图分别表示某动物(2n)精巢中正在分裂的甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化，发现其依次出现在细胞①～③(或①～④)的不同位置处。下列叙述错误的是( )
A．甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒
B．甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色单体数为0
C．乙细胞的着丝粒从②到③位置的过程中可能仍保留着四分体
D．乙细胞的着丝粒到达④位置时，每条染色体上DNA含量为2
8．复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，是DNA复制的起点。DNA复制时，在复制原点处DNA解旋和子链合成会形成Y字型的复制叉，如图所示。复制时，DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动。下列叙述错误的是( )
A．复制原点含氢键较少更易解旋
B．一个DNA分子中可能含多个复制原点
C．Ⅲ、Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相同
D．Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同
9．(2024·厦门模拟)焦磷酸法是DNA测序的一种方法，其原理：将待测DNA片段固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴(乳滴)中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，放置在四个单独的试剂瓶里的四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序依次进入该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸盐(PPi)，PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列叙述错误的是( )
A．在乳滴中进行反应可保证不受其他DNA序列的干扰
B．脱氧核苷三磷酸进入子链DNA并产生PPi时释放较高能量
C．当T进入时发出荧光，说明此位置模板链上为A碱基
D．将四种脱氧核苷三磷酸同时加入可以提高测序的效率
10．(2025·海口阶段检测)两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如图所示。下列叙述正确的是( )
A．控制两侧对称花和辐射对称花的基因互为等位基因
B．Lcyc基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变
C．图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置
D．F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律
11．(2025·重庆沙坪坝区开学考)微RNA(miRNA)是广泛存在于真核生物中的一类重要的基因表达调控因子。如图表示线虫细胞中微RNA(lin－4)调控基因lin－14表达的相关作用机制，最终微RNA(lin－4)与mRNA形成双链，从而使翻译被抑制。下列叙述错误的是( )
A．过程A和B的碱基配对方式不完全相同
B．过程B中核糖体移动的方向是从a向b
C．图中发生碱基互补配对的过程只有A、B、C
D．lin－4基因只在线虫体内特定组织中表达，说明基因的表达具有组织特异性
12．基因在转录时形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成了RNA－DNA杂交体，称为R环结构。如图是R环结构及其对DNA复制、基因表达、基因稳定性等的影响。下列叙述正确的是( )
A．图示过程发生在真核细胞的细胞核中，R环结构中嘌呤与嘧啶含量相等
B．过程①的特点包括边解旋边复制、半保留复制，酶A为RNA聚合酶
C．过程②中的酶C能使DNA双链发生解旋，也能催化磷酸二酯键的形成
D．R环结构的存在有利于核糖体与mRNA结合，使基因的表达正常进行
13．(2025·南宁期中)人的血红蛋白由4条肽链组成，控制人的血红蛋白的基因分别位于11号、16号染色体上，但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成不同。如图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图判断，下列分析错误的是( )
A．基因与性状之间并不都是一一对应的关系，血红蛋白受多个基因控制
B．图中的多种血红蛋白基因之间均为非等位基因，其表达有时间顺序
C．6种血红蛋白基因属于奢侈基因，在人的配子中均不表达
D．胎儿的红细胞中存在图中血红蛋白基因，但成年人的红细胞中不存在
14．(2024·济南模拟)图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是( )
A．乙病致病基因一定位于常染色体
B．6号个体只携带一种致病基因的概率为1/3
C．甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致
D．若9号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4
15．(2024·广州二模)蜜蜂的性别是由染色体数目决定的。雌蜂由受精卵发育而来，包括蜂王和工蜂，少数雌性幼虫一直取食蜂王浆才能发育成蜂王，大多数雌幼虫以花粉和花蜜为食而发育成工蜂。雄蜂是正常的单倍体生物，由未受精的雌配子发育而成。如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞(仅显示部分染色体及基因)，下列说法不正确的是( )
A．甲、乙细胞中都含有2个染色体组，甲中含有4套遗传信息
B．甲细胞中一定含有两条X染色体，乙细胞中不含同源染色体
C．与乙细胞同时产生的另一个细胞，可能有一条或两条含b基因的染色体
D．若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因一定是基因突变
16．(2025·合肥阶段检测)图1表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图，图2表示图1过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是( )
A．图1呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B．该细胞经历图1过程最终形成一个aXBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4种
C．图1的CD段对应图2的Ⅰ时期，细胞内含有2个染色体组
D．若该细胞核DNA双链均被32P标记，在普通培养基中完成减数分裂后，至少3个子细胞带标记
17．先天性夜盲症是一种单基因遗传病(相关基因用B、b表示)，患者视网膜杆细胞不能合成视紫红质。如图为某家庭中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是( )
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ－3和Ⅱ－4均携带致病基因，因此后代Ⅲ－7患病
C．Ⅱ－5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若Ⅲ－8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4
18．某随机受粉植物，其高茎(H)与矮茎(h)、绿茎(G)与紫茎(g)分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如表。下列有关分析错误的是( )
表型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎
比例 63% 21% 12% 4%
A.该种群内基因h和基因g的频率分别为0.4、0.5
B．在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50%
C．H、h和G、g这两对等位基因位于一对同源染色体上
D．继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变
19．(2024·重庆九龙坡区模拟)遗传漂变是指小的种群中不同基因型个体生育的子代数有所变动而引起基因频率随机波动的现象。如图表示个体数(N)分别是25、250、2 500的种群A基因频率的变化。下列说法错误的是( )
A．若群体随机交配，第125代时，N为250的群体中Aa基因型频率比N为2 500的群体的小
B．基因突变、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的A基因频率
C．种群越小越容易发生遗传漂变，且遗传漂变对种群基因频率的影响具有随机性
D．自然选择是引起遗传漂变的主要原因
20．(2025·宿州阶段检测)雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。科研人员分析了雌雄长颈鹿头部重量的差异，下列相关叙述正确的是( )
A．雄性长颈鹿个体更容易发生基因突变，导致其头部质量高于雌性个体
B．头部质量较小的雄性个体在“脖斗”中处于劣势，不能将其基因传给下一代
C．雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果，会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率
D．雄性长颈鹿和雌性长颈鹿头部质量差异越来越大，最终出现生殖隔离
二、非选择题(本题共5小题，共50分)
21．(8分)(2024·太原二模)已知果蝇的展翅(A)对正常翅(a)为显性，黏胶眼(B)对正常眼(b)为显性，两对基因均位于Ⅲ号染色体上，且均存在显性纯合致死现象。假定每对亲本产生的子代数量相等且足够多。请回答下列问题：
(1)若让一对展翅和正常翅的亲本果蝇交配，F1的表型及比例为_____________________；
若让多对展翅和正常翅亲本果蝇随机交配(两种表型的果蝇比例及数量相同)，F2中展翅果蝇的占比是________。
(2)(2分)现将甲、乙两只表型不同的亲本果蝇进行交配，得到的F1中展翅黏胶眼∶展翅正常眼∶正常翅黏胶眼∶正常翅正常眼＝1∶1∶1∶1。请分析双亲的基因型并在图中染色体对应位置上标出基因组成情况。
(3)自然状态下，两种致死基因的基因频率会随交配代数的增加而逐渐降低，科学家曾用两种致死基因“相互平衡”的方法来保存致死基因。现有①展翅正常眼、②正常翅黏胶眼、③正常翅正常眼三种果蝇品系，应选择品系__________(填序号)交配，在F1中选出表型为__________的果蝇并相互交配，F2中展翅果蝇和黏胶眼果蝇的占比分别为____________、__________(不考虑互换和突变)。
22．(7分)(2025·淮南开学考)某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图如图1所示。控制两病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法得知表型，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制。
回答下列问题：
(1)据图1可知，乙病的遗传方式为______________________；仅考虑乙病，图中Ⅱ7与Ⅱ8再生一个正常孩子的概率是____________。
(2)(5分)科研人员对该家系成员的甲病相关基因PCR后，用某限制酶处理并电泳的结果如图2。
①由图1、2可知，甲病的遗传方式为______________________________________。
②同时考虑甲病和乙病，Ⅱ5的基因型为__________，若她与一个仅患甲病的男子婚配(假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75)，所生的子女同时患两种病的概率为__________。
③图3所示 a、b、c 是关于甲病相关的正常基因的酶切位点。从电泳的结果可知，致病基因的限制酶的某一切割位点发生了移动，移动后的位点请在图3用d标出(致病基因由正常基因突变而来)。
23．(13分)(2024·三亚模拟)某种昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的直翅和弯翅、纯色体和彩色体分别由等位基因A/a、B/b控制，其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上。科研人员将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1全为直翅纯色体，F1雌雄个体交配，得到F2的表型及比例如表所示。根据所学知识回答下列问题：
表型 直翅纯色体 弯翅纯色体 直翅彩色体 弯翅彩色体
雄性 3/16 1/16 3/16 1/16
雌性 6/16 2/16 / /
(1)(3分)昆虫的体色性状遗传中，纯色体是由______________________(填“常染色体上的B基因”“常染色体上的b基因”“X染色体特有区段上的B基因”或“X染色体特有区段上的b基因”)控制的，判断的依据是_________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)F1中雌性和雄性个体的基因型分别是____________________。F2的直翅纯色体雌性个体中杂合子占________。
(3)(2分)F2中某杂合子直翅彩色体雄性个体的一个精原细胞经过一次减数分裂产生的一个精细胞基因组成为AAaXb，那么产生该异常精细胞的原因最可能是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)(6分)该昆虫的星眼(D)对圆眼(d)为显性。现有两个品系昆虫，其中品系1为纯合品系，雌雄昆虫均为星眼；品系2中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼。请通过杂交实验确定D、d基因是位于X和Y染色体同源区段上，还是位于常染色体上。
实验设计思路：_________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
实验结果及结论：________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
24．(12分)(2025·镇江阶段检测)RNA介导的基因沉默即RNA干扰(RNAi)是表观遗传学的研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，例如，寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA(dsRNA)，dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解。请据图回答下列问题：
(1)过程①所需的原料是____________，催化过程①的酶的合成场所是______________。
(2)Drosha和Dicer都可以催化__________________键的水解。
(3)若miRNA基因中腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则该miRNA基因中胞嘧啶为________个，该基因第3代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为________个。与miRNA基因相比，miRNA在化学组成上的区别在于________________________________
________________________________________________________________________。
(4)研究发现，RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这________(填“属于”或“不属于”)表观遗传，理由是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)(4分)科研人员为研究昆虫中的GdHsp60(热激蛋白基因)的功能，利用显微注射技术将dsGFP(绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA)和dsGdHsp60(热激蛋白基因对应的双链RNA)分别导入昆虫幼虫，一段时间后检测热激蛋白的表达量以及昆虫幼虫的结冰点，实验结果如图2和图3。
实验中导入dsGFP的目的是__________________________________________________，图2中导入dsGdHsp60导致热激蛋白表达量下降的原因是dsGdHsp60抑制了热激蛋白基因的________过程，推测GdHsp60基因的功能是_________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
25．(10分)(2024·宝鸡一模)“倒伏”是指直立生长的作物成片发生歪斜，甚至全株匍倒在地的现象。“倒伏”可使作物的产量和质量降低，收获困难。植物本身具有的特性如植株矮化、粗壮、基部节间短、根系发达等都是抗倒伏的性状。某水稻野生型植株高度正常，其单基因突变纯合子h1植株矮化，从而具有抗倒伏的性状。回答下列问题：
(1)将h1与野生型杂交得到F1，表型为________(填“倒伏”或“抗倒伏”)，则此突变为隐性突变(A1基因突变为a1基因)。推测A1基因控制水稻植株株高正常，即为倒伏性状，将A1基因转入________个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
(2)突变体h2与h1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了____________，a2基因发生了______________，使合成的mRNA都提前出现了______________，翻译出的多肽链长度变________，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体细胞中A酶的酶活性结果，其中________号株系为野生型的数据。
(3)A1和A2基因位于非同源染色体上，h1的基因型为__________，h2的基因型为__________。若将h1与h2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。
阶段检测二——必修2
一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．黑腹果蝇的复眼缩小(小眼睛)和眼睛正常是一对相对性状，分别由常染色体上的显性基因A和隐性基因a控制，但是具有Aa基因型的个体有50%表现为小眼睛，其余50%的个体表现为正常眼睛。现将一只表现为小眼睛的个体和一只表现为正常眼的个体杂交，下列有关说法不正确的是( )
A．亲本的基因型有4种组合
B．若子代小眼睛∶正常眼＝3∶1，则亲本的基因型组合一定为AA×Aa
C．若子代小眼睛∶正常眼＝1∶1，则亲本的基因型组合一定为AA×aa
D．若子代小眼睛∶正常眼＝1∶3，则亲本的基因型组合一定为Aa×aa
答案 C
解析 亲本小眼睛和正常眼个体杂交，基因型组合分别是：AA×Aa，Aa×Aa，AA×aa，Aa×aa，共有4种，A正确；当亲本的基因型组合为AA×Aa时，子代基因型及比例为AA∶Aa＝1∶1，子代基因型为Aa中50%的个体表现为小眼睛，50%的个体表现为正常眼睛，子代小眼睛∶正常眼＝3∶1，其他组合不符合，B正确；当亲本的基因型组合为AA×aa时，子代基因型为Aa，当亲本的基因型组合为Aa×Aa时，子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，子代基因型为Aa中50%的个体表现为小眼睛，50%的个体表现为正常眼睛，两种组合子代都会出现小眼睛∶正常眼＝1∶1，C错误；当亲本的基因型组合为Aa×aa，子代基因型及比例为Aa∶aa＝1∶1，子代基因型为Aa中50%的个体表现为小眼睛，50%的个体表现为正常眼睛，子代小眼睛∶正常眼＝1∶3，其他组合不符合，D正确。
2．(2024·龙岩模拟)某双子叶植物种子胚的颜色受两对等位基因A/a、B/b控制，表型有橙色、黄色、红色。取甲(橙色)与乙(黄色)植株杂交，F1均为红色，F1自交，F2中红色∶橙色∶黄色的比例为9∶4∶3。用A、a、B、b四种基因的特异性引物对甲、乙细胞的核DNA进行PCR扩增，并用A基因特异性引物对F2中红色丙、用B基因特异性引物对F2中红色丁的核DNA进行PCR扩增作为标准参照，PCR产物电泳结果如图所示。下列叙述正确的是( )
A．甲的基因型为AABB，乙的基因型为aabb
B．条带1～4对应的基因分别是a、B、b、A
C．丙和丁的基因型可能是AABB、AABb、AAbb
D．F2的橙色个体随机传粉，子代会出现性状分离
答案 B
解析 F2中红色∶橙色∶黄色的比例为9∶4∶3，属于9∶3∶3∶1的变式，可以推断F1的基因型为AaBb，亲本甲、乙的基因型存在两种情况，第一种情况：甲AAbb、乙aaBB；第二种情况：甲aaBB、乙AAbb。若亲本橙色甲的基因型为AAbb，则亲本黄色乙的基因型为aaBB，又因为红色丙只用A基因的特异引物进行扩增，所以丙对应的条带4为A，所以由此推测条带3为b，同理，根据红色丁只用B基因的特异引物进行扩增，所以条带2为B，则条带1为a，因为乙的基因型为aaBB，由此推测条带1、2、3、4对应的基因分别是a、B、b、A，若亲本橙色甲的基因型为aaBB，则与题意不符，由此可知，甲的基因型为AAbb、乙的基因型为aaBB，A错误，B正确；丙为F2中红色的个体，且带有A基因，因此其基因型可能是AABB、AABb、AaBb，不可能是AAbb，丁为F2中红色的个体，且带有B基因，因此其基因型可能是AABB、AABb、AaBb，不可能是AAbb，C错误；橙色个体的基因型为1AAbb∶2Aabb∶1aabb，该群体随机传粉，后代基因型为__bb，表型全部是橙色，不会出现性状分离，D错误。
3．(2024·福州三模)果蝇的红眼(B)对褐眼(b)为显性，灰体(E)对黑檀体(e)为显性。作为父本的红眼灰体雄果蝇染色体发生易位，如图所示，母本染色体正常，两者杂交F1能正常发育。F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表型，且性状比1∶1。不考虑互换，下列分析合理的是( )
A．图中父本产生的配子约有1/2不能存活
B．F1产生的带有B基因的雄配子是致死的
C．F1产生的带有E基因的雄配子是致死的
D．F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡
答案 D
解析 据图分析可知，父本产生BE配子，母本产生be配子，形成的F1为BbEe，根据仅有的信息无法判断父本产生的配子约有1/2不能存活，A错误；母本只能产生be配子，而F1中的雄蝇与母本杂交只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种类型且性状比例为1∶1，说明F1产生的带有B基因或E基因的雄配子不可能都致死，B、C错误；F1中的雄蝇与母本杂交，F2中只出现红眼灰体和褐眼黑檀体两种表型，且性状比1∶1，说明雄配子Be、bE致死，从而说明F2含有1、3或2、4染色体的个体死亡，D正确。
4．(2025·漳州检测)生菜的颜色受两对等位基因A/a、B/b控制。野生生菜通常为绿色，遭遇逆境时合成花青素，使叶片变为红色，人工栽培的生菜品种在各种环境下均为绿色。用纯种野生型红色生菜与人工栽培的绿色生菜杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中有7/16的个体始终为绿色。育种工作者根据A/a、B/b的基因序列设计特异性引物，分别对F2中编号为1～8的部分红色生菜植株的核DNA进行扩增和分离，结果如图所示。下列说法错误的是( )
A．红色生菜共有4种基因型
B．F2的红色生菜植株中，纯合子占1/9
C．1～8号植株中，纯合子为3号和5号
D．F2的绿色生菜植株中，杂合子占3/7
答案 D
解析 红色生菜有AABB、AaBB、AABb、AaBb四种基因型，A正确；F2中红色生菜有四种基因型且比例为AABB∶AaBB∶AABb∶AaBb＝1∶2∶2∶4，其中纯合子占1/9，B正确；题图为对红色植株的核DNA进行分离、扩增的结果，A/a组中，红色植株有AA、Aa两种基因型，结合扩增结果条带情况可判断1、4、6、8号植株基因型为Aa,2、3、5、7号植株基因型为AA，B/b组中，红色植株有BB、Bb两种基因型，结合扩增结果条带情况可判断1、3、4、5、6、8号植株基因型为BB,2、7号植株基因型为Bb，综合来看，只有3号和5号为纯合子，C正确；F2的绿色生菜有五种基因型且比例为AAbb∶Aabb∶aaBB∶aaBb∶aabb＝1∶2∶1∶2∶1，其中杂合子所占比例为4/7，D错误。
5．(2025·南京阶段检测)某种XY型的生物体中，控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段后导致了无眼性状的产生(不考虑X、Y染色体的同源区段)。图1是该种生物的两只正常眼个体杂交的图解，图2是其中部分个体眼型基因片段的电泳结果。下列说法错误的是( )
A．控制眼型的基因位于常染色体上，且无眼为隐性性状
B．根据电泳结果分析，5号应为纯合子，且表型为正常眼
C．3号眼形基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3
D．若5号与异性杂合子杂交，子代有一半表现为正常眼
答案 D
解析 根据杂交图解分析，亲本为正常眼，子代4号雌性为无眼，则无眼为隐性性状，若不考虑X、Y染色体的同源区段，可判断出控制眼型的基因位于常染色体上，A正确；由于DNA电泳时的迁移速率与分子量成负相关，5号个体的电泳带只有一条，且位于电泳方向的后端，表明5号个体所携带的基因的分子量相对较大，根据题干信息，无眼基因是由于正常眼缺失一段较大的DNA片段导致，故可判断为5号个体为纯合子，且表型为正常眼，B正确；设A基因控制正常眼，则a基因控制无眼，4号的基因型为aa，故亲本1号、2号的基因型为Aa,3号的基因型为1/3AA或2/3Aa,3号眼形基因片段的电泳结果与2号相同的概率为2/3，C正确；由B选项分析可知，5号个体的基因型为AA，若5号与异性杂合子杂交，其子代全部为正常眼，D错误。
6．(2024·潍坊模拟)果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制；长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。某科研小组用一对表型都为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理，致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行多次实验，得到如图结果。下列说法错误的是( )
A．果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律
B．亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY
C．若未经过X射线处理，理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1
D．经过X射线处理后，可能是基因型为BXA的雄配子失活
答案 D
解析 由题意可知，控制果蝇的棒眼与正常眼的基因在X染色体上，控制长翅与残翅的基因在常染色体上，果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；棒眼亲本后代出现正常眼性状，说明棒眼为显性性状，亲本关于眼形的基因型为XAXa、XAY，长翅亲本后代出现残翅性状，说明长翅为显性性状，亲本关于翅形的基因型均为Bb，因此，亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，B正确；若未经过X射线处理，配子均具备受精能力，雄性棒眼长翅果蝇(B_XAY)的比例为3/4×1/4＝3/16，雌性棒眼长翅果蝇(B_XAX－)的比例为3/4×1/2＝3/8，棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1，C正确；经X射线处理后，若基因型为BXA的雄配子失活，BbXAXa产生雌配子的种类及比例为BXA∶bXA∶BXa∶bXa＝1∶1∶1∶1，BbXAY产生雄配子的种类及比例为BY∶bXA∶bY＝1∶1∶1，雌性中棒眼长翅(BbXAXA、BbXAXa)∶棒眼残翅(bbXAXa、bbXAXA)＝1∶1，与题意不符，D错误。
7．(2025·福州开学考)如图分别表示某动物(2n)精巢中正在分裂的甲细胞和乙细胞，用红色荧光和绿色荧光分别标记其中两条染色体的着丝粒，在荧光显微镜下观察着丝粒随时间的变化，发现其依次出现在细胞①～③(或①～④)的不同位置处。下列叙述错误的是( )
A．甲细胞和乙细胞中均标记的是一对同源染色体的着丝粒
B．甲细胞的着丝粒到达③位置时，细胞内的染色单体数为0
C．乙细胞的着丝粒从②到③位置的过程中可能仍保留着四分体
D．乙细胞的着丝粒到达④位置时，每条染色体上DNA含量为2
答案 A
解析 图乙细胞中①→②阶段发生了同源染色体的联会，因而推测乙细胞中两条染色体是一对同源染色体，但图甲细胞中不一定是一对同源染色体，A错误；甲细胞的着丝粒到达③位置时，两条染色体分成四条，说明着丝粒分裂，故此时细胞内的染色单体数为0，B正确；乙细胞的两个荧光点出现在细胞中②位置，说明两条染色体联会，两个荧光点出现在细胞中③位置，说明联会的两条染色体排列在赤道板两侧，故从②到③位置的过程中可能仍保留着四分体，C正确；乙细胞的着丝粒到达④位置时，说明两条同源染色体分离，并移向了细胞的两极，此时每条染色体上DNA含量为2，D正确。
8．复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，是DNA复制的起点。DNA复制时，在复制原点处DNA解旋和子链合成会形成Y字型的复制叉，如图所示。复制时，DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动。下列叙述错误的是( )
A．复制原点含氢键较少更易解旋
B．一个DNA分子中可能含多个复制原点
C．Ⅲ、Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相同
D．Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同
答案 C
解析 由题意可知，复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，A－T碱基对之间含有两个氢键，故复制原点中含氢键较少，更容易发生解旋，A正确；一个DNA分子可存在多个复制原点，进行多起点复制，这样可缩短复制时间，B正确；DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动，Ⅲ链的延伸方向为左→右，Ⅳ链的延伸方向为右→左，复制叉的移动方向为左→右，故Ⅲ链的延伸方向与复制叉移动方向相同，Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相反，C错误；依据DNA半保留复制的特点可知，Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同，D正确。
9．(2024·厦门模拟)焦磷酸法是DNA测序的一种方法，其原理：将待测DNA片段固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴(乳滴)中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，放置在四个单独的试剂瓶里的四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序依次进入该乳滴，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸盐(PPi)，PPi经过一系列酶促反应后发出荧光。下列叙述错误的是( )
A．在乳滴中进行反应可保证不受其他DNA序列的干扰
B．脱氧核苷三磷酸进入子链DNA并产生PPi时释放较高能量
C．当T进入时发出荧光，说明此位置模板链上为A碱基
D．将四种脱氧核苷三磷酸同时加入可以提高测序的效率
答案 D
解析 分析题意可知，将待测DNA片段固定到一个磁珠上，将磁珠包被在单个油水混合小滴(乳滴)中，在该乳滴里进行独立的DNA复制，该过程在乳滴中进行反应可保证不受其他DNA序列的干扰，保证目标DNA的独立复制，A正确；脱氧核苷三磷酸进入子链DNA并产生PPi时释放一个焦磷酸盐(PPi)，断裂特殊的化学键，能够释放能量，B正确；分析题意可知，如果发生碱基配对，就会释放一个焦磷酸盐(PPi)，根据A－T、G－C的碱基互补配对原则可知，当T进入时发出荧光，说明此位置模板链上为A碱基，C正确；由题意“放置在四个单独的试剂瓶里的四种脱氧核苷三磷酸依照T、A、C、G的顺序依次进入该乳滴”可知，需要将四种脱氧核苷三磷酸依次加入，同时加入会同时产生荧光，无法鉴定碱基种类，降低测序的效率，D错误。
10．(2025·海口阶段检测)两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的部分片段甲基化情况如图所示。下列叙述正确的是( )
A．控制两侧对称花和辐射对称花的基因互为等位基因
B．Lcyc基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变
C．图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置
D．F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律
答案 C
解析 根据题干信息可知，两种柳穿鱼的Lcyc基因序列相同，但表达情况不同，故控制两侧对称与辐射对称的基因所含遗传信息相同，因此不是等位基因，A错误；Lcyc基因甲基化后，导致其不能完成转录，不能表达出蛋白质，B错误；根据题意可知，Lcyc基因甲基化影响了基因的表达，因此图示Lcyc基因的片段可能是启动子所在位置，C正确；题述F2植株数较少(实验数据少)，且F2的性状分离比不是3∶1，所以根据F2的性状分离比不能说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律，D错误。
11．(2025·重庆沙坪坝区开学考)微RNA(miRNA)是广泛存在于真核生物中的一类重要的基因表达调控因子。如图表示线虫细胞中微RNA(lin－4)调控基因lin－14表达的相关作用机制，最终微RNA(lin－4)与mRNA形成双链，从而使翻译被抑制。下列叙述错误的是( )
A．过程A和B的碱基配对方式不完全相同
B．过程B中核糖体移动的方向是从a向b
C．图中发生碱基互补配对的过程只有A、B、C
D．lin－4基因只在线虫体内特定组织中表达，说明基因的表达具有组织特异性
答案 C
解析 过程A为转录，碱基配对方式为A—U、T—A、G—C、C—G，过程B为翻译，碱基配对方式为A—U、U—A、G—C、C—G，因此过程A和过程B的碱基配对方式不完全相同，A正确；根据不同核糖体上肽链的长短可知，过程B中核糖体移动的方向是从a向b，B正确；图中A、C表示转录过程，B表示翻译过程，D过程是RISC－miRNA复合物与mRNA结合抑制翻译过程，因此A、B、C、D过程均存在碱基互补配对，C错误。
12．基因在转录时形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成了RNA－DNA杂交体，称为R环结构。如图是R环结构及其对DNA复制、基因表达、基因稳定性等的影响。下列叙述正确的是( )
A．图示过程发生在真核细胞的细胞核中，R环结构中嘌呤与嘧啶含量相等
B．过程①的特点包括边解旋边复制、半保留复制，酶A为RNA聚合酶
C．过程②中的酶C能使DNA双链发生解旋，也能催化磷酸二酯键的形成
D．R环结构的存在有利于核糖体与mRNA结合，使基因的表达正常进行
答案 C
解析 图示过程是边转录边翻译，不可能存在于真核细胞的细胞核中，R环结构中包括3条链，其中嘌呤与嘧啶含量不一定相等，A错误；过程①为DNA复制，特点是边解旋边复制、半保留复制，酶A为DNA聚合酶，B错误；过程②中的酶C是RNA聚合酶，能使DNA双链解旋，也能催化磷酸二酯键形成，C正确；R环结构的存在不利于基因表达的正常进行，D错误。
13．(2025·南宁期中)人的血红蛋白由4条肽链组成，控制人的血红蛋白的基因分别位于11号、16号染色体上，但在人的不同发育时期血红蛋白分子的组成不同。如图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成，据图判断，下列分析错误的是( )
A．基因与性状之间并不都是一一对应的关系，血红蛋白受多个基因控制
B．图中的多种血红蛋白基因之间均为非等位基因，其表达有时间顺序
C．6种血红蛋白基因属于奢侈基因，在人的配子中均不表达
D．胎儿的红细胞中存在图中血红蛋白基因，但成年人的红细胞中不存在
答案 D
解析 从图示可以看出，基因与性状之间并不都是一一对应的关系，控制人的血红蛋白的基因有6种，A正确；等位基因是指在同源染色体上同一位置控制相对性状的不同基因，血红蛋白基因是位于同一染色体的不同位置或者非同源染色体上的非等位基因，人的不同发育时期表达的血红蛋白基因不同，B正确；6种血红蛋白基因只在红细胞中表达，属于奢侈基因，在人的配子中均不表达，C正确；人的成熟的红细胞中没有细胞核，故没有图中所示的任何基因，但未成熟的红细胞中含有细胞核，有图中所示的所有基因，D错误。
14．(2024·济南模拟)图1为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，两种致病基因位于非同源染色体上。用某种限制酶对图1中部分个体的甲病相关基因切割后电泳，甲病相关基因的酶切位点及电泳结果如图2所示。下列叙述错误的是( )
A．乙病致病基因一定位于常染色体
B．6号个体只携带一种致病基因的概率为1/3
C．甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致
D．若9号为正常女性，与正常男性婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4
答案 B
解析 依据图1中1号和2号个体不患甲病，生出的5号个体患有甲病，说明甲病为隐性遗传病；3号和4号个体不患乙病，生出的7号个体患有乙病，说明乙病为隐性遗传病；依据图2中5号个体患有甲病，由电泳结果可知，致病基因被酶切后，会得到0.4 kb、0.6 kb、0.8 kb这三个片段；致病基因和正常基因碱基总数一样，可推出正常基因被酶切后，会得到1.2 kb和0.6 kb两个片段；由电泳条带可知，1号个体只含有1.2 kb和0.6 kb两条带，只含有正常基因，2号个体含有正常基因，也含有致病基因，5号个体的致病基因来自他的母亲，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；由题意可知，两种致病基因位于非同源染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，故乙病为常染色体隐性遗传病，A正确；设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，结合A项，可推知1号个体的基因型为XAY,2号个体的基因型为XAXa,6号个体的基因型为B－XAX－，但无法判断该个体关于乙病的具体状况，故无法判断6号个体只携带一种致病基因的概率，B错误；依据电泳结果可知，甲病致病基因和正常基因碱基总数一样，说明甲病致病基因是正常基因发生了碱基的替换所致，C正确；若9号为正常女性，7号为甲病患者，只考虑甲病情况下，9号的基因型为XAXa，与正常男性(XAY)婚配，生育患甲病孩子的概率为1/4，D正确。
15．(2024·广州二模)蜜蜂的性别是由染色体数目决定的。雌蜂由受精卵发育而来，包括蜂王和工蜂，少数雌性幼虫一直取食蜂王浆才能发育成蜂王，大多数雌幼虫以花粉和花蜜为食而发育成工蜂。雄蜂是正常的单倍体生物，由未受精的雌配子发育而成。如图为某雌蜂体内正在分裂的两个细胞(仅显示部分染色体及基因)，下列说法不正确的是( )
A．甲、乙细胞中都含有2个染色体组，甲中含有4套遗传信息
B．甲细胞中一定含有两条X染色体，乙细胞中不含同源染色体
C．与乙细胞同时产生的另一个细胞，可能有一条或两条含b基因的染色体
D．若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，其原因一定是基因突变
答案 B
解析 据图分析可知，甲、乙细胞中都含有2个染色体组，但甲细胞含有同源染色体和姐妹染色单体，因此含有4套遗传信息，A正确；蜜蜂的性别是由染色体条数决定的，不含X染色体，因此甲细胞中不含X染色体，乙细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期，B错误；图中乙细胞细胞质均等分裂，故为第一极体，则与乙细胞同时产生的另一个细胞为次级卵母细胞，若为减数分裂Ⅱ前期和中期，次级卵母细胞中只有一条含b基因的染色体，若为减数分裂Ⅱ后期，则有两条含b基因的染色体，C正确；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育形成的，为单倍体，不含同源染色体，因此若该雌蜂产生的子代雄蜂体内出现了与乙细胞相同的细胞，说明其细胞内进行DNA复制时发生了基因突变，D正确。
16．(2025·合肥阶段检测)图1表示基因型为AaXBXb的生物体某个细胞的分裂过程中某种物质或结构数量变化的相关模式图，图2表示图1过程某些时期细胞内染色体、染色单体和核DNA的数量关系。下列相关叙述正确的是( )
A．图1呈现的是细胞内染色体组数在细胞分裂不同时期的变化
B．该细胞经历图1过程最终形成一个aXBXb的子细胞，则其他的子细胞基因型可能有4种
C．图1的CD段对应图2的Ⅰ时期，细胞内含有2个染色体组
D．若该细胞核DNA双链均被32P标记，在普通培养基中完成减数分裂后，至少3个子细胞带标记
答案 B
解析 图1呈现的是细胞内同源染色体对数在细胞分裂不同时期的变化，A错误；图1中CD段为有丝分裂后期，无染色单体，细胞内含有4个染色体组，C错误；该细胞核的DNA初始状态为双链均被32P标记，由题干信息可知，细胞经过了1次有丝分裂和1次减数分裂，则被标记的子细胞数是4～8个，D错误。
17．先天性夜盲症是一种单基因遗传病(相关基因用B、b表示)，患者视网膜杆细胞不能合成视紫红质。如图为某家庭中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是( )
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ－3和Ⅱ－4均携带致病基因，因此后代Ⅲ－7患病
C．Ⅱ－5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若Ⅲ－8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4
答案 B
解析 遗传系谱图中Ⅱ－3、Ⅱ－4都正常，Ⅲ－7患病，故该病为隐性遗传病，为判断基因B/b的位置，可从第Ⅲ代个体的相关基因带谱入手进行分析，Ⅲ－7和Ⅲ－9均只有一条条带，为隐性基因对应的条带，而Ⅲ－10为正常人，其父亲Ⅱ－6为患者，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－6的基因型为bb，Ⅲ－10的基因型为Bb，应该有两条条带，故Ⅲ－10的基因型应为XBY，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3的基因型为XBXb，Ⅱ－4的基因型为XBY，A正确，B错误；由系谱图可知，Ⅱ－5的基因型为XBXb，小肠上皮细胞和初级卵母细胞都来源于同一个受精卵，所以小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因，C正确；由题图可知，Ⅲ－8的基因型为XBXb，与正常男性(XBY)结婚，生育患病后代的概率是1/4，D正确。
18．某随机受粉植物，其高茎(H)与矮茎(h)、绿茎(G)与紫茎(g)分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如表。下列有关分析错误的是( )
表型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎
比例 63% 21% 12% 4%
A.该种群内基因h和基因g的频率分别为0.4、0.5
B．在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50%
C．H、h和G、g这两对等位基因位于一对同源染色体上
D．继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变
答案 C
19．(2024·重庆九龙坡区模拟)遗传漂变是指小的种群中不同基因型个体生育的子代数有所变动而引起基因频率随机波动的现象。如图表示个体数(N)分别是25、250、2 500的种群A基因频率的变化。下列说法错误的是( )
A．若群体随机交配，第125代时，N为250的群体中Aa基因型频率比N为2 500的群体的小
B．基因突变、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的A基因频率
C．种群越小越容易发生遗传漂变，且遗传漂变对种群基因频率的影响具有随机性
D．自然选择是引起遗传漂变的主要原因
答案 D
解析 分析题图可知，第125代时，N为250的群体中，A的基因频率为75%，a的基因频率为25%，Aa基因型频率2×75%×25%＝37.5%; 第125代时，N为2 500的群体中，A的基因频率为50%，a的基因频率为50%，Aa基因型频率2×50%×50%＝50%。综上分析，若群体随机交配，第125代时，N为250的群体中Aa 基因型频率比N为2 500的群体中的小，A正确；基因频率受多种因素的影响，基因突变、遗传漂变、自然选择和迁移都会影响图中种群的A基因频率，B正确；结合题干信息可知，小的群体中不同基因型个体生育的子代数有所变动是引起遗传漂变的主要原因，且遗传漂变对种群基因频率的影响具有随机性，C正确，D错误。
20．(2025·宿州阶段检测)雄性长颈鹿之间常发生“脖斗”，甩动脖子和头部组成的“流星锤”，击打对手的薄弱部位。科研人员分析了雌雄长颈鹿头部重量的差异，下列相关叙述正确的是( )
A．雄性长颈鹿个体更容易发生基因突变，导致其头部质量高于雌性个体
B．头部质量较小的雄性个体在“脖斗”中处于劣势，不能将其基因传给下一代
C．雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果，会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率
D．雄性长颈鹿和雌性长颈鹿头部质量差异越来越大，最终出现生殖隔离
答案 C
解析 长颈鹿体内的基因导致其雄性个体头部质量高于雌性，并不是雄性长颈鹿体内基因更容易突变导致，A错误；头部质量较小的雄性个体在“脖斗”中处于劣势，其基因传递下去的概率减小，但并不意味着一定不能传下去，B错误；下一代雌性体内的部分基因来自于亲代中的雄性个体，因此雄性长颈鹿之间的“脖斗”结果，会影响下一代雌性长颈鹿群体中的基因频率，C正确；生殖隔离出现在不同物种之间，D错误。
二、非选择题(本题共5小题，共50分)
21．(8分)(2024·太原二模)已知果蝇的展翅(A)对正常翅(a)为显性，黏胶眼(B)对正常眼(b)为显性，两对基因均位于Ⅲ号染色体上，且均存在显性纯合致死现象。假定每对亲本产生的子代数量相等且足够多。请回答下列问题：
(1)若让一对展翅和正常翅的亲本果蝇交配，F1的表型及比例为_____________________；
若让多对展翅和正常翅亲本果蝇随机交配(两种表型的果蝇比例及数量相同)，F2中展翅果蝇的占比是________。
(2)(2分)现将甲、乙两只表型不同的亲本果蝇进行交配，得到的F1中展翅黏胶眼∶展翅正常眼∶正常翅黏胶眼∶正常翅正常眼＝1∶1∶1∶1。请分析双亲的基因型并在图中染色体对应位置上标出基因组成情况。
(3)自然状态下，两种致死基因的基因频率会随交配代数的增加而逐渐降低，科学家曾用两种致死基因“相互平衡”的方法来保存致死基因。现有①展翅正常眼、②正常翅黏胶眼、③正常翅正常眼三种果蝇品系，应选择品系__________(填序号)交配，在F1中选出表型为__________的果蝇并相互交配，F2中展翅果蝇和黏胶眼果蝇的占比分别为____________、__________(不考虑互换和突变)。
答案 (1)展翅∶正常翅＝1∶1 1/3
(2)如图所示
(3)①② 展翅黏胶眼 100% 100%
解析 (1)让一对展翅(Aa)和正常翅(aa)的亲本果蝇交配，F1的表型及比例为展翅∶正常翅＝1∶1；若让多对展翅和正常翅亲本果蝇随机交配，两种表型的果蝇比例及数量相同，即Aa∶aa＝1∶1，产生的雌配子为1/4A、3/4a，产生的雄配子为1/4A、3/4a，随机交配，F1中Aa的概率为2×1/4×3/4＝3/8，aa的概率为3/4×3/4＝9/16，Aa∶aa＝2∶3，产生的雌配子为1/5A、4/5a，产生的雄配子为1/5A、4/5a，随机交配，F2中Aa的概率为2×1/5×4/5＝8/25，aa的概率为4/5×4/5＝16/25，Aa∶aa＝1∶2，故F2中展翅果蝇(Aa)的占比是1/3。(2)将甲、乙两只表型不同的亲本果蝇进行交配，得到的F1中展翅黏胶眼∶展翅正常眼∶正常翅黏胶眼∶正常翅正常眼＝1∶1∶1∶1，说明甲、乙两亲本都能产生两种配子，推测双亲的基因型为Aabb和aaBb，基因在染色体的位置关系图示见答案(仅表示了1种情况)。(3)现有①展翅正常眼(Aabb)、②正常翅黏胶眼(aaBb)、③正常翅正常眼(aabb)三种果蝇品系，应选择品系①Aabb和②aaBb交配，F1的基因型为aabb、Aabb、AaBb、aaBb，在F1中选出表型为展翅黏胶眼的果蝇(AaBb)并雌雄个体相互交配，雌雄果蝇都能产生Ab和aB两种配子，F2的基因型为AAbb(致死)、aaBB(致死)、AaBb，所以F2中展翅果蝇(Aa)和黏胶眼果蝇(Bb)的占比分别为100%和100%。
22．(7分)(2025·淮南开学考)某家系甲、乙两种单基因遗传病系谱图如图1所示。控制两病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法得知表型，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制。
回答下列问题：
(1)据图1可知，乙病的遗传方式为______________________；仅考虑乙病，图中Ⅱ7与Ⅱ8再生一个正常孩子的概率是____________。
(2)(5分)科研人员对该家系成员的甲病相关基因PCR后，用某限制酶处理并电泳的结果如图2。
①由图1、2可知，甲病的遗传方式为______________________________________。
②同时考虑甲病和乙病，Ⅱ5的基因型为__________，若她与一个仅患甲病的男子婚配(假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75)，所生的子女同时患两种病的概率为__________。
③图3所示 a、b、c 是关于甲病相关的正常基因的酶切位点。从电泳的结果可知，致病基因的限制酶的某一切割位点发生了移动，移动后的位点请在图3用d标出(致病基因由正常基因突变而来)。
答案 (1)常染色体隐性遗传 1/2 (2)①伴X染色体显性遗传 ②BbXaXa 1/600 ③如图所示
解析 (1)由图1可知，Ⅱ3和Ⅱ4不患乙病，Ⅲ10患乙病，可知乙病为常染色体隐性遗传病。乙病用等位基因B/b表示，则Ⅰ2、Ⅱ8和Ⅲ10的基因型为bb，Ⅱ4基因型为 Bb，由Ⅰ2(bb)和Ⅰ1可知，Ⅱ7的基因型为Bb，仅考虑乙病，图1中Ⅱ7与Ⅱ8再生一个正常孩子的概率是1/2。(2)①由图2可知，正常健康男女电泳结果是第1、4条带谱(从上往下数)，第2、3条带谱是致病基因带谱，若控制该病的基因是显性基因A，假设位于常染色体上，Ⅱ6的基因型是AA，其父亲Ⅰ2的基因型是aa，不符合题意；假设位于X染色体上，Ⅱ6的基因型是XAY，其父亲Ⅰ2基因型是XaY，符合题意。若控制该病的基因是隐性基因，Ⅱ4的基因型是aa或XaXa，不符合图2带谱分布，故甲病是位于X染色体上的显性遗传病。②根据以上分析，已知甲病为伴X染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病，结合Ⅱ5两病皆不患，同时其父亲Ⅰ2患乙病，基因型为bb，所以Ⅱ5的基因型为BbXaXa，仅患甲病的男性基因型为B_XAY，又知正常人群中乙病携带者的概率为1/75，则此男性基因型为1/75BbXAY，二人婚配后所生子女患乙病概率为1/75×1/4＝1/300，患甲病概率为1/2，同时患两病概率为1/300×1/2＝1/600。③正常基因被限制酶切割成一长一短两个片段，分子量相差较大，而致病基因经酶切后电泳条带位于正常电泳条带之间，分子量相差较小，说明致病基因的限制酶的切割位点移往原基因切割长的片段，结合图2和图3可知，甲病是基因突变后某一酶切位点发生了左移所致，具体图示见答案。
23．(13分)(2024·三亚模拟)某种昆虫的性别决定方式为XY型，该昆虫的直翅和弯翅、纯色体和彩色体分别由等位基因A/a、B/b控制，其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上。科研人员将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1全为直翅纯色体，F1雌雄个体交配，得到F2的表型及比例如表所示。根据所学知识回答下列问题：
表型 直翅纯色体 弯翅纯色体 直翅彩色体 弯翅彩色体
雄性 3/16 1/16 3/16 1/16
雌性 6/16 2/16 / /
(1)(3分)昆虫的体色性状遗传中，纯色体是由______________________(填“常染色体上的B基因”“常染色体上的b基因”“X染色体特有区段上的B基因”或“X染色体特有区段上的b基因”)控制的，判断的依据是_________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)F1中雌性和雄性个体的基因型分别是____________________。F2的直翅纯色体雌性个体中杂合子占________。
(3)(2分)F2中某杂合子直翅彩色体雄性个体的一个精原细胞经过一次减数分裂产生的一个精细胞基因组成为AAaXb，那么产生该异常精细胞的原因最可能是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)(6分)该昆虫的星眼(D)对圆眼(d)为显性。现有两个品系昆虫，其中品系1为纯合品系，雌雄昆虫均为星眼；品系2中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼。请通过杂交实验确定D、d基因是位于X和Y染色体同源区段上，还是位于常染色体上。
实验设计思路：_________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
实验结果及结论：________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)X染色体特有区段上的B基因 将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1全为直翅纯色体，说明直翅、纯色体为显性性状，F1个体交配，F2中只有雄性中会出现彩色体个体，说明体色的遗传与性别有关，由题意“其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上”可知，控制体色的基因位于X染色体上，纯色体为显性性状，因此纯色体是由X染色体特有区段上的B基因控制的 (2)AaXBXb、AaXBY 5/6 (3)减数分裂Ⅰ的过程中，同源染色体AAaa未分离，形成AAaaXbXb、YY的次级精母细胞，减数分裂Ⅱ的过程中姐妹染色单体AA未分开，形成AAaXb的精子 (4)选择品系2进行杂交，再将得到的F1雌雄个体进行交配，统计F2的表型及比例 若F2只有雌性中会出现圆眼个体，雄性均为星眼个体，则D、d基因位于X和Y染色体同源区段上；若F2无论雌雄个体都会出现圆眼、星眼个体，且F2雌雄个体比例均为星眼∶圆眼＝3∶1，则D、d基因位于常染色体上
解析 (1)将直翅彩色体雄性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交，得到F1全为直翅纯色体，说明直翅、纯色体为显性性状，弯翅、彩色体为隐性性状，F1雌雄个体交配，得到F2中不同性别中翅型的比例一致，即直翅∶弯翅＝3∶1，说明控制翅型的基因位于常染色体上；F2中只有雄性中会出现彩色体个体，说明体色的遗传与性别有关，由题意“其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段上”可知，控制体色的基因位于X染色体上，纯色体为显性性状，因此纯色体是由X染色体特有区段上的B基因控制。(2)由(1)可知，控制翅型的基因位于常染色体上，控制体色的基因位于X染色体上，F2中不同性别中翅型的比例一致，即直翅∶弯翅＝3∶1，说明F1雌雄个体翅型的基因型均为Aa；F2雄性中纯色体∶彩色体＝1∶1，雌性中只有纯色体，说明F1雌雄个体体色的基因型分别为XBXb、XBY，因此F1中雌性和雄性个体的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，F2的直翅纯色体雌性个体(A_XBX－)所占的比例为3/4×1/2＝3/8，F2的杂合直翅纯色体雌性个体(AaXBXB、AaXBXb、AAXBXb)所占的比例为1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/4×1/4＝5/16，因此F2的直翅纯色体雌性个体中杂合子占5/16÷3/8＝5/6。(4)品系1为纯合品系，雌雄昆虫均为星眼，其基因型为DD、DD或XDXD、XDYD。品系2中雌性昆虫全为圆眼，雄性昆虫全为星眼，其基因型为dd、DD或XdXd、XDYD。若要通过杂交实验确定D、d基因位于X和Y染色体同源区段上，还是位于常染色体上，可选择品系2进行杂交，再将得到的F1雌雄个体进行交配，统计F2的表型及比例。若D、d基因位于X和Y染色体同源区段上，亲本的基因型为XdXd、XDYD，F1的基因型为XDXd、XdYD，F1雌雄个体进行交配，F2只有雌性中会出现圆眼个体，雄性均为星眼个体。若D、d基因位于常染色体上，亲本的基因型为dd、DD，F1的基因型为Dd，F1雌雄个体进行交配，F2无论雌雄个体都会出现圆眼、星眼个体，且F2雌雄个体比例均为星眼∶圆眼＝3∶1。
24．(12分)(2025·镇江阶段检测)RNA介导的基因沉默即RNA干扰(RNAi)是表观遗传学的研究热点。RNAi主要是对mRNA进行干扰，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因组内源DNA编码产生，其可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，例如，寄生在宿主体内的病毒会产生异源双链RNA(dsRNA)，dsRNA经过核酸酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解。请据图回答下列问题：
(1)过程①所需的原料是____________，催化过程①的酶的合成场所是______________。
(2)Drosha和Dicer都可以催化__________________键的水解。
(3)若miRNA基因中腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，则该miRNA基因中胞嘧啶为________个，该基因第3代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为________个。与miRNA基因相比，miRNA在化学组成上的区别在于________________________________
________________________________________________________________________。
(4)研究发现，RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，这________(填“属于”或“不属于”)表观遗传，理由是__________________________________________________
________________________________________________________________________。
(5)(4分)科研人员为研究昆虫中的GdHsp60(热激蛋白基因)的功能，利用显微注射技术将dsGFP(绿色荧光蛋白基因对应的双链RNA)和dsGdHsp60(热激蛋白基因对应的双链RNA)分别导入昆虫幼虫，一段时间后检测热激蛋白的表达量以及昆虫幼虫的结冰点，实验结果如图2和图3。
实验中导入dsGFP的目的是__________________________________________________，图2中导入dsGdHsp60导致热激蛋白表达量下降的原因是dsGdHsp60抑制了热激蛋白基因的________过程，推测GdHsp60基因的功能是_________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案 (1)核糖核苷酸 (游离的)核糖体 (2)磷酸二酯键 (3)m(1/2n－1) 4m 核糖和尿嘧啶 (4)属于 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化 (5)dsGFP可作为对照实验，排除双链RNA结构对实验的干扰 转录或翻译 当机体受到胁迫时，热激蛋白大量合成，以恢复变性蛋白或凝聚蛋白的天然构象，帮助昆虫抵御严寒天气
解析 (1) 图中①表示以miRNA基因的一条单链为模板进行转录过程，所需的原料是核糖核苷酸，所需的酶是RNA聚合酶，其化学本质为蛋白质，合成场所是核糖体。(2)Drosha和Dicer酶能识别并切割双链RNA，可以催化磷酸二酯键的水解。(3)腺嘌呤有m个，占该基因全部碱基的比例为n，因此该基因的碱基总数为m/n，基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA中A＝T，G＝C，A＋C＝T＋G＝50%，因此C(胞嘧啶)的数目为1/2(m/n)－m＝m(1/2n－1)；第3代复制需要合成DNA分子有23－22＝4(个)，因此该基因第3代复制所需的腺嘌呤脱氧核苷酸为4m；miRNA基因是DNA，与miRNA相比，在化学组成上的区别在于miRNA中含有核糖和尿嘧啶。(4)RNA介导的基因沉默，生物体基因的碱基序列保持不变，而基因表达和表型发生可遗传变化，所以RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的，属于表观遗传。(5)dsGFP为双链RNA，dsGdHsp60也是双链RNA，将两种双链RNA分别导入不同昆虫幼虫，dsGFP可作为对照实验，排除双链RNA结构对实验的干扰；图2中导入dsGdHsp60后，导致热激蛋白(GdHsp60)相对表达量下降，可推测dsGdHsp60抑制了热激蛋白基因的转录或翻译过程，导致热激蛋白(GdHsp60)表达量下降；通过图3可知，对照组和dsGFP组热激蛋白基因能表达，其结冰点比dsGdHsp60组(热激蛋白基因不能表达)要低，说明GdHsp60基因的功能是当机体受到胁迫时，热激蛋白大量合成，以恢复变性蛋白或凝聚蛋白的天然构象，帮助昆虫抵御严寒天气。
25．(10分)(2024·宝鸡一模)“倒伏”是指直立生长的作物成片发生歪斜，甚至全株匍倒在地的现象。“倒伏”可使作物的产量和质量降低，收获困难。植物本身具有的特性如植株矮化、粗壮、基部节间短、根系发达等都是抗倒伏的性状。某水稻野生型植株高度正常，其单基因突变纯合子h1植株矮化，从而具有抗倒伏的性状。回答下列问题：
(1)将h1与野生型杂交得到F1，表型为________(填“倒伏”或“抗倒伏”)，则此突变为隐性突变(A1基因突变为a1基因)。推测A1基因控制水稻植株株高正常，即为倒伏性状，将A1基因转入________个体中表达，观察获得的植株表型可验证此推测。
(2)突变体h2与h1表型相同，是A2基因突变为a2基因的隐性纯合子，A2基因与A1基因是非等位的同源基因，序列相同。A1、A2、a1和a2基因转录的模板链简要信息如图1。据图1可知，与野生型基因相比，a1基因发生了____________，a2基因发生了______________，使合成的mRNA都提前出现了______________，翻译出的多肽链长度变________，导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，图2为检测野生型和两个突变体细胞中A酶的酶活性结果，其中________号株系为野生型的数据。
(3)A1和A2基因位于非同源染色体上，h1的基因型为__________，h2的基因型为__________。若将h1与h2杂交得到F1，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体的比例为______。
答案 (1)倒伏 h1 (2)碱基的替换 碱基的增添 终止密码子 短 ① (3)a1a1A2A2 A1A1a2a2 1/2
解析 (1)依据题干信息，h1植株表型为矮化，是单基因突变纯合子，若此突变为隐性突变，则h1(a1a1)与野生型(A1A1)杂交得到F1，表型为野生型性状(A1a1)，即倒伏。若A1基因控制水稻植株株高正常，且性状为倒伏性状，则将A1基因转入h1个体中表达，观察所得植株的表型即可。(2)依据图1可知，a1基因与A1基因相比较，发生了由ACC→ACT的变化，其他序列相同，说明a1基因发生了碱基的替换，a2基因与A2基因相比较，a2基因发生了碱基的增添，即在碱基序列ACT之前增添了一个碱基，a1和a2的变化都使合成的mRNA提前出现了终止密码子，从而使翻译出的多肽链长度变短，进而导致蛋白质的空间结构改变，活性丧失。A1(A2)基因编码A酶，依据图2可知，①号株系的A酶酶活性高于②和③，可知①号株系为野生型数据。(3)依据题干信息，A1和A2基因位于非同源染色体上，则h1和h2的基因型分别为a1a1A2A2、A1A1a2a2，两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律，故若h1与h2杂交得到F1，F1的基因型为A1a1A2a2，F1自交得到F2，F2中自交后代不发生性状分离个体分别是A1A1A2A2、a1a1A2_、A1 _a2a2、a1a1a2a2，所占比例为1/16＋3/16＋3/16＋1/16＝1/2。
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