【期末押题卷】广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷二（含解析）
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| 名称 | 【期末押题卷】广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷二（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 2.8MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-06-16 09:07:50 | ||
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文档简介
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广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
一．选择题（共15小题）
1．（2025春 深圳期末）材料的发展给人们的生活带来很多便捷。下列材料属于有机高分子材料的是（ ）
A.制造飞机风挡的有机玻璃 B.制造超音速飞机涡轮叶片的镍钴铢合金 C.制造耐高温轴承的碳化硅陶瓷 D.制造地铁列车车体的不锈钢
A．A B．B C．C D．D
2．（2025春 罗湖区校级期末）我国在科技上不断取得重大成果。下列各项使用的材料属于有机高分子材料的是（ ）
A．“神舟十八号”应用的铼合金
B．“嫦娥五号”使用的砷化镓太阳能电池板
C．中国天眼“眼眶”的钢铁圈梁
D．港珠澳大桥的超高分子聚乙烯纤维吊绳
3．（2025春 惠城区校级期末）碳纳米管是由石墨烯卷曲成的单层或多层的直径为2～20nm的中空管状结构。下列说法不正确的是（ ）
A．碳纳米管是一种胶体
B．石墨烯卷成管状结构发生了化学变化
C．根据碳纳米管的形状可推测它可能可以用作催化剂的载体
D．石墨烯和碳纳米管在能源、信息、医药等领域有广阔的应用前景
4．（2025 汕头期末）下列化学用语表述错误的是（ ）
A．甲酸的结构式：
B．HF中的s﹣pσ键示意图：
C．顺﹣2﹣丁烯的分子结构模型：
D．3﹣甲基﹣1﹣丁醇的键线式：
5．（2025春 深圳期末）将12.0g有机物R与O2充分反应，将生成物依次通过盛有浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶。生成物被完全吸收，实验测得浓硫酸增重14.4g，氢氧化钠溶液增重26.4g。下列说法正确的是（ ）
A．R中不含氧元素
B．R中C、H原子的个数比为2：3
C．R中可能含有碳碳双键
D．R的结构简式可能为CH3CH2CH2OH
6．（2025春 深圳期末）异己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型为。下列有关异己烷的说法错误的是（ ）
A．难溶于水
B．沸点比正己烷低
C．一氯代物有5种
D．可由3种单烯烃催化加氢制取
7．（2025春 广州校级期末）下列关于甲烷、乙烯、乙醇的说法正确的是（ ）
A．都是难溶于水的物质
B．都可以从石油分馏的产物中获得
C．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．在一定条件下都可以发生氧化反应
8．（2025 汕头期末）维格列汀常用于治疗2﹣型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．存在手性碳原子
B．在碱性溶液中能稳定存在
C．同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物
D．能与氢溴酸发生取代反应
9．（2025春 深圳校级期末）实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛（沸点为20.8℃，能与水混溶）的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（ ）
A．该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象
B．甲中选用热水，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物
C．试管a中收集产物，加入Na有可燃性气体生成，说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
D．不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质
10．（2024春 广东期末）下列说法错误的是（ ）
A．鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法：分别加入Na2CO3溶液
B．确定乙醇分子结构的实验方法：用一定量的乙醇和过量的金属钠反应
C．鉴别己烷、己烯、乙酸、CCl4四种无色液体的方法：分别加入溴水
D．除去乙烯中混有的SO2气体的方法：通过酸性KMnO4溶液洗气
11．（2024春 广州期末）可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（ ）
①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液．
A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与②
12．（2025春 深圳期末）环辛四烯（）、立方烷（）、苯乙烯（）分子式均为C8H8，下列对这三种化合物的叙述中正确的是（ ）
A．环辛四烯的七氯代物有2种
B．苯乙烯最多能与1mol H2发生加成反应
C．三者均属于不饱和烃
D．苯乙烯中的所有碳原子可能共平面
13．（2025春 深圳期末）维生素C是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素C可增加中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高白细胞的杀菌能力，其分子的结构简式如图所示。下列关于维生素C的叙述错误的是（ ）
A．属于烃的衍生物
B．分子中含有3种官能团
C．1mol该物质最多能与2mol H2加成
D．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
14．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．桶烯的分子式为C8H7
B．桶烯的二氯代物有6种
C．桶烯和乙烯互为同系物
D．0.1mol桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气22.4L
15．（2025春 南海区期末）HEA广泛应用于涂料和涂层领域，其合成方法如图。下列说法不正确的是（ ）
A．环氧乙烷不属于烷烃
B．HEA含两种官能团
C．丙烯酸可发生加成反应、氧化反应
D．HEA一定条件下能与乙酸反应
二．解答题（共3小题）
16．（2025 茂名期末）CH3CH3、CO和不饱和化合物发生反应的路径如图所示（反应条件略）。
（1）化合物ⅱ的名称是 。
（2）化合物ⅴ的分子式为 ，其同分异构体能发生银镜反应的有 种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为 。
（3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 。
A.为ⅰ→ⅱ过程中的催化剂
B.反应⑤的原子利用率为100%
C.化合物ⅳ和ⅵ中均含有手性碳原子
D.化合物ⅵ属于氨基酸
（4）根据化合物ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
反应试剂、条件 涉及化学键的变化 反应形成的有机物新结构
大π键、σ键
（5）在一定条件下制备。该反应中：
①若反应物之一能与FeCl3溶液作用显色，则另一反应物为 （写化学式）。
②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为 （写结构简式）。
（6）以化合物ⅲ和为有机原料，参照上述路线，合成化合物ⅶ（），基于你设计的合成路线，回答下列问题。
①最后一步反应的反应物为 （写结构简式）。
②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为 （注明反应条件）。
17．（2025 深圳模拟）新型催化技术实现了乙酰丙酸乙酯的绿色高效合成，示意图如图：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，其环上取代基的名称是 。
（2）化合物Ⅱ的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，其结构简式为 （任写一种）。
（3）化合物I制备化合物IV（）的反应可以表示为：I+M→IV+H2O，则化合物M为 （填化学式）；化合物M易溶于水，其原因是 。
（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有 （填标号）。
A．化合物Ⅰ到Ⅱ反应的原子利用率为100%，有C＝O双键的断裂与形成
B．化合物Ⅱ是乙醇的同系物，能与金属钠反应
C．化合物Ⅲ在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的NaOH
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的转化中，存在C原子杂化方式的改变
（5）对化合物Ⅱ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
①
②
取代反应
（6）利用羟醛缩合反应
为烃基或H）的原理，以乙烯为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步为烯烃直接制醇的反应，其化学方程式为 。
②其中，羟醛缩合前后各涉及一步氧化反应，其氧化产物分别为CH3CHO和 （写结构简式）。
18．（2025 广东模拟）对香豆酸（Ⅳ）具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多种生理功能。但受其低脂溶性所限，对香豆酸难以在乳液等体系中发挥较好的抗氧化作用。可通过以下化学修饰，提高其稳定性，增强生理活性。
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，名称为 。
（2）化合物Ⅱ的官能团名称为 。化合物Ⅱ的某同系物有5个碳原子，且核磁共振氢谱有2组峰，其结构简式为 。
（3）化合物Ⅳ转化成Ⅴ时，另一个产物的结构简式为 。
（4）关于上述图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有 。
A．化合物Ⅲ存在顺反异构现象
B．化合物Ⅳ到Ⅴ的转化是为了保护官能团酚羟基
C．化合物Ⅴ到Ⅵ的转化中，有σ键和π键的断裂和形成
D．化合物Ⅶ在水中的溶解度较小
（5）对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
①
②
加成反应
（6）以水杨醛（）和1，3﹣二氯丙烷为原料，合成香豆素（）。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步反应的化学方程式为 （注明反应条件）。
②最后一步反应的反应物的结构简式为 。
广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共15小题）
1．（2025春 深圳期末）材料的发展给人们的生活带来很多便捷。下列材料属于有机高分子材料的是（ ）
A.制造飞机风挡的有机玻璃 B.制造超音速飞机涡轮叶片的镍钴铢合金 C.制造耐高温轴承的碳化硅陶瓷 D.制造地铁列车车体的不锈钢
A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【分析】A．根据有机玻璃是有机高分子材料的一种，进行分析；
B．根据镍钴铢合金是一种合金，属于金属材料，进行分析；
C．根据碳化硅陶瓷是一种无机非金属材料，进行分析；
D．根据不锈钢是铁的合金，属于金属材料，进行分析。
【解答】解：A．有机玻璃属于有机高分子材料，故A正确；
B．镍钴铢合金属于金属材料，故B错误；
C．碳化硅陶瓷属于无机非金属材料，故C错误；
D．不锈钢属于金属材料，故D错误；
故选：A。
【点评】本题主要考查了有机高分子材料的相关知识，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。有机高分子材料是指相对分子质量在一万以上的有机化合物。
2．（2025春 罗湖区校级期末）我国在科技上不断取得重大成果。下列各项使用的材料属于有机高分子材料的是（ ）
A．“神舟十八号”应用的铼合金
B．“嫦娥五号”使用的砷化镓太阳能电池板
C．中国天眼“眼眶”的钢铁圈梁
D．港珠澳大桥的超高分子聚乙烯纤维吊绳
【答案】D
【分析】A．根据铼合金的成分和分类进行分析；
B．根据砷化镓太阳能电池板的成分和分类进行分析；
C．根据钢铁圈梁的成分和分类进行分析；
D．根据超高分子聚乙烯纤维的成分和分类进行分析。
【解答】解：A．“神舟十八号”应用的铼合金属于金属材料，故A错误；
B．“嫦娥五号”使用的砷化镓太阳能电池板属于无机非金属材料，故B错误；
C．中国天眼“眼眶”的钢铁圈梁属于金属材料，故C错误；
D．港珠澳大桥的超高分子聚乙烯纤维吊绳属于有机高分子材料，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查了有机高分子材料的判断。有机高分子材料是指由相对分子质量较高的化合物构成的材料，常见的有机高分子材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶等。注意完成此题，需要了解不同材料的分类和特点。掌握有机高分子材料的定义和常见例子是解题的关键。
3．（2025春 惠城区校级期末）碳纳米管是由石墨烯卷曲成的单层或多层的直径为2～20nm的中空管状结构。下列说法不正确的是（ ）
A．碳纳米管是一种胶体
B．石墨烯卷成管状结构发生了化学变化
C．根据碳纳米管的形状可推测它可能可以用作催化剂的载体
D．石墨烯和碳纳米管在能源、信息、医药等领域有广阔的应用前景
【答案】A
【分析】A．根据胶体的定义和分散系的分类，判断碳纳米管是否属于胶体。
B．根据石墨烯卷曲成碳纳米管的过程，判断是否发生了化学变化。
C．根据碳纳米管的形状和结构特点，推测其是否可用作催化剂的载体。
D．根据石墨烯和碳纳米管的性质和应用前景，判断其在各领域的应用情况。
【解答】解：A．碳纳米管是碳的单质，而胶体是混合物，故A错误；
B．石墨烯和碳纳米管是两种结构不同的单质，所以石墨烯卷成管状结构发生了化学变化，故B正确；
C．碳纳米管具有中空管状结构，可以支撑催化剂活性组分，使活性组分得到分散，因此可推测它可能可以用作催化剂的载体，故C正确；
D．石墨烯和碳纳米管具有优异的物理和化学性质，如高强度、高导电性、高导热性等，因此在能源、信息、医药等领域有广阔的应用前景，故D正确；
故选：A。
【点评】本题主要考查碳纳米管和石墨烯的性质及应用。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合材料的性质和应用进行解题。
4．（2025 汕头期末）下列化学用语表述错误的是（ ）
A．甲酸的结构式：
B．HF中的s﹣pσ键示意图：
C．顺﹣2﹣丁烯的分子结构模型：
D．3﹣甲基﹣1﹣丁醇的键线式：
【答案】D
【分析】A．甲酸的结构简式HCOOH；
B．HF中的s﹣pσ键是由氢的1s轨道和F的2p轨道重叠形成；
C．顺﹣2﹣丁烯中的两个甲基位于双键的同侧；
D．选取含羟基碳在内的最长碳链，羟基在主碳链的2号碳上，据此命名；
【解答】解：A．甲酸的结构式为：，故A正确；
B．HF中的s﹣pσ键是由氢的1s轨道和F的2p轨道重叠形成，其示意图为，故B正确；
C．顺﹣2﹣丁烯中的两个甲基位于双键的同侧，其分子模型为，故C正确；
D．的正确名称为2﹣甲基﹣1﹣丁醇的键线式，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查化学用语表示方法，侧重基础知识检测和规范答题能力考查，把握电子式及其表示物质的形成过程、σ键示意图、结构简式、等知识是解题关键，题目难度不大。
5．（2025春 深圳期末）将12.0g有机物R与O2充分反应，将生成物依次通过盛有浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶。生成物被完全吸收，实验测得浓硫酸增重14.4g，氢氧化钠溶液增重26.4g。下列说法正确的是（ ）
A．R中不含氧元素
B．R中C、H原子的个数比为2：3
C．R中可能含有碳碳双键
D．R的结构简式可能为CH3CH2CH2OH
【答案】D
【分析】由题意可知，12.0g有机物R完全燃烧，生成14.4g水，还有26.4g二氧化碳，可求出14.4g水中含有H元素的质量是1.6g，而26.4g二氧化碳中含有C元素的质量是7.2g，由于以上求出的氢元素和碳元素的质量和是1.6g+7.2g＝8.8g＜12.0g，可知碳和氢元素的质量之和并不够有机物的质量，这说明有机物不仅含有C、H元素，由于整个反应过程中只有C、H、O三种元素，所以有机物一定还含O元素，O元素质量为3.2g，M中N（C）：N（H）：N（O）：：3：8：1，M的最简式为C3H8O，可知C原子是饱和的，则R的分子式为C3H8O。
【解答】解：12.0g有机物R完全燃烧，生成14.4g水，还有26.4g二氧化碳，可求出14.4g水中含有H元素的质量是1.6g，而26.4g二氧化碳中含有C元素的质量是7.2g，由于以上求出的氢元素和碳元素的质量和是1.6g+7.2g＝8.8g＜12.0g，可知碳和氢元素的质量之和并不够有机物的质量，这说明有机物不仅含有C、H元素，由于整个反应过程中只有C、H、O三种元素，所以有机物一定还含O元素，O元素质量为3.2g，M中N（C）：N（H）：N（O）：：3：8：1，M的最简式为C3H8O，可知C原子是饱和的，则R的分子式为C3H8O；
A．根据分析，R中含氧元素，故A错误；
B．根据分析，R中C、H原子的个数比为3：8，故B错误；
C．R中C原子是饱和的，没有碳碳双键，故C错误；
D．R的分子式为C3H8O，结构简式可能为CH3CH2CH2OH，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物分子式的确定，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
6．（2025春 深圳期末）异己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型为。下列有关异己烷的说法错误的是（ ）
A．难溶于水
B．沸点比正己烷低
C．一氯代物有5种
D．可由3种单烯烃催化加氢制取
【答案】D
【分析】A．根据异己烷属于烃类，难溶于水，进行分析；
B．根据异己烷和正己烷的分子结构，分析其沸点高低，进行分析；
C．根据异己烷分子中氢原子的种类，分析其一氯代物的种类，进行分析；
D．根据异己烷的分子结构，分析其催化加氢制取的单烯烃种类，进行分析。
【解答】解：A．异己烷属于烃类，难溶于水，故A正确；
B．异己烷与正己烷互为同分异构体，异己烷含支链，异己烷的沸点比正己烷低，故B正确；
C．异己烷分子中有5种不同位置的氢原子，一氯代物有5种，故C正确；
D．由异己烷的结构简式可知，它可由4种单烯烃加氢制取，故D错误；
故选：D。
【点评】本题主要考查烷烃的结构与性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
7．（2025春 广州校级期末）下列关于甲烷、乙烯、乙醇的说法正确的是（ ）
A．都是难溶于水的物质
B．都可以从石油分馏的产物中获得
C．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．在一定条件下都可以发生氧化反应
【答案】D
【分析】A．根据甲烷、乙烯和乙醇的溶解性，进行分析；
B．根据石油分馏的产物，进行分析；
C．根据甲烷、乙烯和乙醇与酸性高锰酸钾溶液的反应，进行分析；
D．根据甲烷、乙烯和乙醇的氧化反应，进行分析。
【解答】解：A．甲烷、乙烯均难溶于水，但乙醇能与水以任意比列互溶，故A错误；
B．石油裂化和裂解可以获得甲烷和乙烯等，石油分馏可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油，不能获得甲烷、乙烯、乙醇，故B错误；
C．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，故C错误；
D．甲烷、乙烯、乙醇均能燃烧，且乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以在一定条件下都可以发生氧化反应，故D正确；
故选：D。
【点评】本题主要考查甲烷、乙烯和乙醇的性质。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。熟悉常见有机物的性质和反应是解题的关键。
8．（2025 汕头期末）维格列汀常用于治疗2﹣型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．存在手性碳原子
B．在碱性溶液中能稳定存在
C．同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物
D．能与氢溴酸发生取代反应
【答案】B
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
B．酰胺基能和酸、碱溶液反应；
C．维格列汀的分子式为C17H25N3O2，其不饱和度为7，苯环的不饱和度是3，羧基的不饱和度是1；
D．醇羟基能和氢溴酸发生取代反应。
【解答】解：A．如图，该分子中含有手性碳原子，故A正确；
B．分子中的酰胺基能和酸、碱溶液反应，所以在碱性溶液中不能稳定存在，故B错误；
C．维格列汀的分子式为C17H25N3O2，其不饱和度为7，苯环的不饱和度是3，羧基的不饱和度是1，所以同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物，故C正确；
D．分子中的醇羟基能和氢溴酸发生取代反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
9．（2025春 深圳校级期末）实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛（沸点为20.8℃，能与水混溶）的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（ ）
A．该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象
B．甲中选用热水，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物
C．试管a中收集产物，加入Na有可燃性气体生成，说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
D．不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质
【答案】C
【分析】甲装置提供气态的乙醇，则甲中选用热水，硬质试管中氧气与Cu反应：2Cu+O22CuO，甲中挥发出的乙醇再与CuO反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，可以观察到铜网出现红色和黑色交替的现象，铜作催化剂，乙中选用冷水，用于冷凝生成的乙醛，乙中试管收集到粗乙醛，空气中的氧气参与反应而被消耗，则集气瓶中收集到的气体主要是氮气，据此解答。
【解答】解：甲装置提供气态的乙醇，则甲中选用热水，硬质试管中氧气与Cu反应：2Cu+O22CuO，甲中挥发出的乙醇再与CuO反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，可以观察到铜网出现红色和黑色交替的现象，铜作催化剂，乙中选用冷水，用于冷凝生成的乙醛，乙中试管收集到粗乙醛，空气中的氧气参与反应而被消耗，则集气瓶中收集到的气体主要是氮气；
A．实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛，Cu首先与氧气反应生成黑色的CuO，CuO再与乙醇反应生成红色的Cu，则该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象，故A正确；
B．由分析可知，甲中选用热水，将无水乙醇变为乙醇蒸气，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物，故B正确；
C．鼓入的空气中含有水蒸气，乙醇催化氧化也生成水，导致试管a的粗乙醛中混有水，加入的Na会与水反应生成具有可燃性的H2，所以试管a中收集产物，加入Na有可燃性气体生成，不能说明试管a中粗乙醛中混有乙醇，故C错误；
D．试管a的乙醛中混有水和乙醇，乙醛与水、乙醇均能混溶，不会出现分层，则不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查实验方案的设计，侧重考查学生有机实验的掌握情况，试题难度中等。
10．（2024春 广东期末）下列说法错误的是（ ）
A．鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法：分别加入Na2CO3溶液
B．确定乙醇分子结构的实验方法：用一定量的乙醇和过量的金属钠反应
C．鉴别己烷、己烯、乙酸、CCl4四种无色液体的方法：分别加入溴水
D．除去乙烯中混有的SO2气体的方法：通过酸性KMnO4溶液洗气
【答案】D
【分析】A．乙醇与碳酸钠溶液互溶，乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层；
B．一定量的乙醇和过量的金属钠反应生成氢气，羟基中氢原子与氢气中氢原子相同；
C．己烷、己烯、乙酸、CCl4四种无色液体分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶不分层、分层后有机层在下层；
D．乙烯、二氧化硫均可被酸性高锰酸钾溶液氧化。
【解答】解：A．乙醇与碳酸钠溶液互溶，乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，现象不同，可鉴别，故A正确；
B．一定量的乙醇和过量的金属钠反应生成氢气，羟基中氢原子与氢气中氢原子相同，可确定乙醇分子结构，故B正确；
C．己烷、己烯、乙酸、CCl4四种无色液体分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶不分层、分层后有机层在下层，现象不同，可鉴别，故C正确；
D．乙烯、二氧化硫均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，将原物质除去，不能除杂，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的鉴别及混合物分离提纯，为高频考点，把握有机物的性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。
11．（2024春 广州期末）可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（ ）
①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液．
A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与②
【答案】A
【分析】乙酰水杨酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羟基和C＝C，肉桂酸中含有C＝C和羧基，可根据官能团的异同判断性质的移动，进而选择实验方法．
【解答】解：各取少量三种待测物溶液，分别加入氯化铁溶液，能变成紫色的溶液为丁香酚；再取另两种待测物溶液，分别加入溴的四氯化碳溶液，溶液颜色褪去的是肉桂酸，剩余的就是乙酰水杨酸，
故选：A。
【点评】本题考查有机物的鉴别，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力和实验能力，题目难度不大，本题注意把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键．
12．（2025春 深圳期末）环辛四烯（）、立方烷（）、苯乙烯（）分子式均为C8H8，下列对这三种化合物的叙述中正确的是（ ）
A．环辛四烯的七氯代物有2种
B．苯乙烯最多能与1mol H2发生加成反应
C．三者均属于不饱和烃
D．苯乙烯中的所有碳原子可能共平面
【答案】D
【分析】A．环辛四烯的一氯代物与七氯代物的数目相等；
B．苯乙烯中苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应；
C．立方烷分子中的碳原子都是饱和碳原子；
D．苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连。
【解答】解：A．环辛四烯的一氯代物与七氯代物的数目相等，由结构简式可知，环辛四烯的一氯代物只有1种，则环辛四烯的七氯代物有1种，故A错误；
B．苯乙烯中苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol苯乙烯最多能与4mol H2发生加成反应，故B错误；
C．立方烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，可知属于饱和烃，故C错误；
D．苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连，则分子中所有碳原子可以共平面，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大。
13．（2025春 深圳期末）维生素C是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素C可增加中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高白细胞的杀菌能力，其分子的结构简式如图所示。下列关于维生素C的叙述错误的是（ ）
A．属于烃的衍生物
B．分子中含有3种官能团
C．1mol该物质最多能与2mol H2加成
D．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【分析】A．该有机物含C、H、O元素；
B．该物质含羟基、酯基和碳碳双键；
C．分子中只有碳碳双键与氢气发生加成反应；
D．结合烯烃、醇的性质判断。
【解答】解：A．该有机物含C、H、O元素，属于烃的衍生物，故A正确；
B．该物质含羟基、酯基和碳碳双键，共3种官能团，故B正确；
C．分子中只有碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能与1mol H2加成，故C错误；
D．分子中含羟基、碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
14．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．桶烯的分子式为C8H7
B．桶烯的二氯代物有6种
C．桶烯和乙烯互为同系物
D．0.1mol桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气22.4L
【答案】B
【分析】A．分子中C、H原子个数依次是8、8；
B．位置如图所示：，两个氯原子可分别在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5；
C．桶烯和乙烯的结构不相似；
D．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知。
【解答】解：A．分子中C、H原子个数依次是8、8，分子式为C8H8，故A错误；
B．位置如图所示：，两个氯原子可分别在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5，所以二氯代物有6种，故B正确；
C．桶烯和乙烯的结构不相似，二者不互为同系物，故C错误；
D．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知，无法计算消耗氧气的体积，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，D选项为解答易错点，题目难度不大。
15．（2025春 南海区期末）HEA广泛应用于涂料和涂层领域，其合成方法如图。下列说法不正确的是（ ）
A．环氧乙烷不属于烷烃
B．HEA含两种官能团
C．丙烯酸可发生加成反应、氧化反应
D．HEA一定条件下能与乙酸反应
【答案】B
【分析】A．环氧乙烷中除了C、H元素外还有O元素；
B．HEA中含有碳碳双键、酯基、羟基；
C．丙烯酸具有烯烃和羧酸的性质；
D．HEA中含有醇羟基，具有醇的性质。
【解答】解：A．环氧乙烷中除了C、H元素外还有O元素，所以环氧乙烷不属于烷烃，故A正确；
B．HEA中含有碳碳双键、酯基、羟基，有3种官能团，故B错误；
C．丙烯酸具有烯烃和羧酸的性质，碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，羧基能发生取代反应，故C正确；
D．HEA中含有醇羟基，具有醇的性质，在一定条件下能与乙酸发生酯化反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
二．解答题（共3小题）
16．（2025 茂名期末）CH3CH3、CO和不饱和化合物发生反应的路径如图所示（反应条件略）。
（1）化合物ⅱ的名称是 丙醛 。
（2）化合物ⅴ的分子式为 C4H8O ，其同分异构体能发生银镜反应的有 2 种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为 （CH3）2CHCHO 。
（3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 AB 。
A.为ⅰ→ⅱ过程中的催化剂
B.反应⑤的原子利用率为100%
C.化合物ⅳ和ⅵ中均含有手性碳原子
D.化合物ⅵ属于氨基酸
（4）根据化合物ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
反应试剂、条件 涉及化学键的变化 反应形成的有机物新结构
H2、催化剂、加热
大π键、σ键
（5）在一定条件下制备。该反应中：
①若反应物之一能与FeCl3溶液作用显色，则另一反应物为 H2 （写化学式）。
②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为 （写结构简式）。
（6）以化合物ⅲ和为有机原料，参照上述路线，合成化合物ⅶ（），基于你设计的合成路线，回答下列问题。
①最后一步反应的反应物为 、 （写结构简式）。
②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为 （注明反应条件）。
【答案】（1）丙醛；
（2）C4H8O；2；（CH3）2CHCHO；
（3）AB；
（4）H2、催化剂、加热；；
（5）①H2；
②；
（6）①、；
②。
【分析】（1）化合物ⅱ的结构简式为CH3CH2CHO；
（2）化合物ⅴ的分子中C、H、O原子个数依次是4、8、1，其同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，相当于丙烷分子中的一个氢原子被醛基取代，丙烷中含有几种氢原子，符合条件的醛就有几种，其中核磁共振氢谱有3组峰，说明含有3种氢原子；
（3）A.在反应①中作反应物、反应③作生成物；
B.反应⑤为加成反应＝；
C.化合物ⅳ中不含手性碳原子；
D.化合物ⅵ没有羧基；
（4）ii中涉及大π键、σ键的苯环，应该是苯胺和氢气在催化剂、加热的条件下发生加成反应；
（5）①若反应物之一能与FeCl3溶液作用显色，说明该物质为苯酚，苯酚和氢气在加热、催化剂的条件下发生加成反应生成；
②若反应物之一为V形结构分子，根据元素知，应该是H2O，则另一反应物为环己烯；
（6）以化合物和为有机原料合成化合物ⅶ（），根据i→ii→iv→vi的反应知，发生水解反应生成环己醇，环己醇发生氧化反应生成环己酮，发生消去反应生成环己烯，环己烯发生加成反应生成环己烷，环己烷和CO发生加成反应生成，和苯胺发生加成、消去反应然后再和环己酮反应是，合成路线为。
【解答】解：（1）化合物ⅱ的结构简式为CH3CH2CHO，ii的名称是丙醛，
故答案为：丙醛；
（2）化合物ⅴ的分子式为C4H8O，其同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，相当于丙烷分子中的一个氢原子被醛基取代，丙烷中含有几种氢原子，符合条件的醛就有几种，丙烷中含有两种氢原子，则符合条件的醛2种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为（CH3）2CHCHO，
故答案为：C4H8O；2；（CH3）2CHCHO；
（3）A.在反应①中作反应物、反应③作生成物，则该微粒是ⅰ→ⅱ过程中的催化剂，故A正确；
B.反应⑤为加成反应，则该反应的原子利用率为100%，故B正确；
C.化合物ⅳ中不含手性碳原子，故C错误；
D.化合物ⅵ没有羧基，所以不属于氨基酸，故D错误；
故答案为：AB；
（4）ii中涉及大π键、σ键的苯环，应该是苯胺和氢气在催化剂、加热的条件下发生加成反应生成，
故答案为：；
（5）①若反应物之一能与FeCl3溶液作用显色，说明该物质为苯酚，苯酚和氢气在加热、催化剂的条件下发生加成反应生成，则另一反应物为H2，
故答案为：H2；
②若反应物之一为V形结构分子，根据元素知，应该是H2O，则另一反应物为，
故答案为：；
（6）以化合物和为有机原料合成化合物ⅶ（），根据i→ii→iv→vi的反应知，发生水解反应生成环己醇，环己醇发生氧化反应生成环己酮，发生消去反应生成环己烯，环己烯发生加成反应生成环己烷，环己烷和CO发生加成反应生成，和苯胺发生加成、消去反应然后再和环己酮反应是，合成路线为；
①最后一步反应的反应物为、，
故答案为：、；
②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，明确反应中官能团及其结构的变化是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，题目难度中等。
17．（2025 深圳模拟）新型催化技术实现了乙酰丙酸乙酯的绿色高效合成，示意图如图：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 C5H4O2 ，其环上取代基的名称是 醛基 。
（2）化合物Ⅱ的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，其结构简式为 或或或 （任写一种）。
（3）化合物I制备化合物IV（）的反应可以表示为：I+M→IV+H2O，则化合物M为 N2H4 （填化学式）；化合物M易溶于水，其原因是 N2H4与H2O之间可形成氢键 。
（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有 AB （填标号）。
A．化合物Ⅰ到Ⅱ反应的原子利用率为100%，有C＝O双键的断裂与形成
B．化合物Ⅱ是乙醇的同系物，能与金属钠反应
C．化合物Ⅲ在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的NaOH
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的转化中，存在C原子杂化方式的改变
（5）对化合物Ⅱ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
①
H2、催化剂，加热
加成反应（或还原反应）
②
浓HBr，加热或乙酸、浓硫酸，加热
或
取代反应
（6）利用羟醛缩合反应
为烃基或H）的原理，以乙烯为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步为烯烃直接制醇的反应，其化学方程式为 。
②其中，羟醛缩合前后各涉及一步氧化反应，其氧化产物分别为CH3CHO和 （写结构简式）。
【答案】（1）C5H4O2；醛基；
（2）或或或；
（3）N2H4；N2H4与H2O之间可形成氢键；
（4）AB；
（5）H2、催化剂，加热 加成反应（或还原反应）；浓HBr，加热或乙酸、浓硫酸，加热；或；
（6）①；
②。
【分析】中醛基与氢气发生加成反应生成，先发生氧化反应再与乙醇发生酯化反应生成，据此分析解答。
【解答】解：（1）由化合物Ⅰ的结构简式可知其分子式为：C5H4O2；其环上取代基的名称是醛基，
故答案为：C5H4O2；醛基；
（2）化合物II的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，可知不含醛基；在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，可知其结构具有对称性；符合的结构有：或或或，
故答案为：或或或；
（3）化合物I可与M（N2H4）先发生加成反应再发生消去发反应制备化合物IV（），N2H4与H2O之间可形成氢键，因此其易溶于水，
故答案为：N2H4；N2H4与H2O之间可形成氢键；
（4）A．化合物I到Ⅱ反应为醛基与氢气的加成反应，原子利用率为100%，有C＝O双键的断裂，但不存在C＝O双键的形成，故A错误；
B．化合物Ⅱ与乙醇的结构不相似，不是同系物，故B错误；
C．化合物Ⅲ中只含一个酯基，在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的NaOH，故C正确；
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的转化中，碳碳双键断裂，Ⅲ中形成多个碳碳单键，因此存在C原子杂化方式的改变，故D正确；
故答案为：AB；
（5）化合物Ⅱ中碳碳双键与氢气，在催化剂加热条件，发生加成反应转化为；化合物Ⅱ中的醇羟基与浓HBr，加热条件下，发生取代反应生成；化合物Ⅱ中的醇羟基与乙酸在浓硫酸，加热条件下，发生酯化反应生成，
故答案为：H2、催化剂，加热 加成反应（或还原反应）；浓HBr，加热或乙酸、浓硫酸，加热；或；
（6）①合成需要乙醇，乙醇可由乙烯与水发生加成反应得到，反应方程式为：，
故答案为：；
②合成可由乙醇与发生酯化反应得到，而可由乙醛先发生羟醛缩合生成CH3CH＝CHCHO，CH3CH＝CHCHO再经氧化得到CH3CH＝CHCOOH；而乙醛可由乙醇催化氧化得到，因此羟醛缩合前后所涉及氧化反应，氧化产物分别为CH3CHO和，
故答案为：。
【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
18．（2025 广东模拟）对香豆酸（Ⅳ）具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多种生理功能。但受其低脂溶性所限，对香豆酸难以在乳液等体系中发挥较好的抗氧化作用。可通过以下化学修饰，提高其稳定性，增强生理活性。
（1）化合物Ⅰ的分子式为 C7H6O2 ，名称为 对羟基苯甲醛或4﹣羟基苯甲醛 。
（2）化合物Ⅱ的官能团名称为 羧基 。化合物Ⅱ的某同系物有5个碳原子，且核磁共振氢谱有2组峰，其结构简式为 （CH3）2C（COOH）2 。
（3）化合物Ⅳ转化成Ⅴ时，另一个产物的结构简式为 CH3COOH 。
（4）关于上述图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有 AC 。
A．化合物Ⅲ存在顺反异构现象
B．化合物Ⅳ到Ⅴ的转化是为了保护官能团酚羟基
C．化合物Ⅴ到Ⅵ的转化中，有σ键和π键的断裂和形成
D．化合物Ⅶ在水中的溶解度较小
（5）对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
①
稀硫酸、加热
水解反应或取代反应
②
H2、催化剂
加成反应
（6）以水杨醛（）和1，3﹣二氯丙烷为原料，合成香豆素（）。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步反应的化学方程式为 +2NaOH+2NaCl （注明反应条件）。
②最后一步反应的反应物的结构简式为 。
【答案】（1）C7H6O2；对羟基苯甲醛或4﹣羟基苯甲醛；
（2）羧基；（CH3）2C（COOH）2；
（3）CH3COOH；
（4）AC；
（5）①稀硫酸、加热；水解反应或取代反应；
②H2、催化剂；；
（6）①+2NaOH+2NaCl；
②。
【分析】化合物I先与II（HOOCCH2COOH）法加成反应，再发生消去反应生成III，继续发生脱羧反应生成IV，IV与CH3COOCOCH3发生取代反应生成V，V再发生取代反应生成VI，VI与发生取代反应生成VII，VII在酸性条件下水解生成VIII。
【解答】解：（1）根据化合物Ⅰ的结构简式，其分子式为C7H6O2，其名称为对羟基苯甲醛或4﹣羟基苯甲醛，
故答案为：C7H6O2；对羟基苯甲醛或4﹣羟基苯甲醛；
（2）II为HOOCCH2COOH，官能团名称为羧基，它的同系物含有5个碳原子，即为5个碳原子的二元羧酸，且核磁共振氢谱有2组峰，即有2种等效氢，结构简式为（CH3）2C（COOH）2，
故答案为：羧基；（CH3）2C（COOH）2；
（3）IV与CH3COOCOCH3发生取代反应生成V，化学方程式为+CH3COOCOCH3→+CH3COOH，即另一个产物的结构简式为CH3COOH，
故答案为：CH3COOH；
（4）A．化合物III右侧双键的碳原子连有两个相同的羧基，故不存在顺反异构现象，故A错误；
B．化合物Ⅳ到Ⅴ是将酚羟基变为酯基，后又将酯基变回酚羟基，是为了保护酚羟基，故B正确；
C．化合物Ⅴ到Ⅵ断开的是C—O键，形成的是C—Cl键，都是σ键，没有π键的断裂和形成，故C错误；
D．化合物Ⅶ为酯类化合物，不含有亲水基，在水中溶解度较小，故D正确；
故答案为：AC；
（5）V的结构简式为，
①要形成，酯基要发生水解反应，条件为稀硫酸、加热，反应类型为水解反应或取代反应，
故答案为：稀硫酸、加热；水解反应或取代反应；
②分子中碳碳双键可以H2发生加成反应，反应试剂、条件为H2、催化剂；生成的产物结构简式为，
故答案为：H2、催化剂；；
（6）结合流程中反应，以水杨醛（）和1，3﹣二氯丙烷为原料，合成香豆素的路线为 +→→；
①第一步为1，3﹣二氯丙烷发生水解反应，化学方程式为+2NaOH+2NaCl，
故答案为：+2NaOH+2NaCl；
②由上述流程可知，最后一步反应的反应物为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
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广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
一．选择题（共15小题）
1．（2025春 深圳期末）材料的发展给人们的生活带来很多便捷。下列材料属于有机高分子材料的是（ ）
A.制造飞机风挡的有机玻璃 B.制造超音速飞机涡轮叶片的镍钴铢合金 C.制造耐高温轴承的碳化硅陶瓷 D.制造地铁列车车体的不锈钢
A．A B．B C．C D．D
2．（2025春 罗湖区校级期末）我国在科技上不断取得重大成果。下列各项使用的材料属于有机高分子材料的是（ ）
A．“神舟十八号”应用的铼合金
B．“嫦娥五号”使用的砷化镓太阳能电池板
C．中国天眼“眼眶”的钢铁圈梁
D．港珠澳大桥的超高分子聚乙烯纤维吊绳
3．（2025春 惠城区校级期末）碳纳米管是由石墨烯卷曲成的单层或多层的直径为2～20nm的中空管状结构。下列说法不正确的是（ ）
A．碳纳米管是一种胶体
B．石墨烯卷成管状结构发生了化学变化
C．根据碳纳米管的形状可推测它可能可以用作催化剂的载体
D．石墨烯和碳纳米管在能源、信息、医药等领域有广阔的应用前景
4．（2025 汕头期末）下列化学用语表述错误的是（ ）
A．甲酸的结构式：
B．HF中的s﹣pσ键示意图：
C．顺﹣2﹣丁烯的分子结构模型：
D．3﹣甲基﹣1﹣丁醇的键线式：
5．（2025春 深圳期末）将12.0g有机物R与O2充分反应，将生成物依次通过盛有浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶。生成物被完全吸收，实验测得浓硫酸增重14.4g，氢氧化钠溶液增重26.4g。下列说法正确的是（ ）
A．R中不含氧元素
B．R中C、H原子的个数比为2：3
C．R中可能含有碳碳双键
D．R的结构简式可能为CH3CH2CH2OH
6．（2025春 深圳期末）异己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型为。下列有关异己烷的说法错误的是（ ）
A．难溶于水
B．沸点比正己烷低
C．一氯代物有5种
D．可由3种单烯烃催化加氢制取
7．（2025春 广州校级期末）下列关于甲烷、乙烯、乙醇的说法正确的是（ ）
A．都是难溶于水的物质
B．都可以从石油分馏的产物中获得
C．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．在一定条件下都可以发生氧化反应
8．（2025 汕头期末）维格列汀常用于治疗2﹣型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．存在手性碳原子
B．在碱性溶液中能稳定存在
C．同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物
D．能与氢溴酸发生取代反应
9．（2025春 深圳校级期末）实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛（沸点为20.8℃，能与水混溶）的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（ ）
A．该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象
B．甲中选用热水，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物
C．试管a中收集产物，加入Na有可燃性气体生成，说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
D．不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质
10．（2024春 广东期末）下列说法错误的是（ ）
A．鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法：分别加入Na2CO3溶液
B．确定乙醇分子结构的实验方法：用一定量的乙醇和过量的金属钠反应
C．鉴别己烷、己烯、乙酸、CCl4四种无色液体的方法：分别加入溴水
D．除去乙烯中混有的SO2气体的方法：通过酸性KMnO4溶液洗气
11．（2024春 广州期末）可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（ ）
①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液．
A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与②
12．（2025春 深圳期末）环辛四烯（）、立方烷（）、苯乙烯（）分子式均为C8H8，下列对这三种化合物的叙述中正确的是（ ）
A．环辛四烯的七氯代物有2种
B．苯乙烯最多能与1mol H2发生加成反应
C．三者均属于不饱和烃
D．苯乙烯中的所有碳原子可能共平面
13．（2025春 深圳期末）维生素C是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素C可增加中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高白细胞的杀菌能力，其分子的结构简式如图所示。下列关于维生素C的叙述错误的是（ ）
A．属于烃的衍生物
B．分子中含有3种官能团
C．1mol该物质最多能与2mol H2加成
D．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
14．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．桶烯的分子式为C8H7
B．桶烯的二氯代物有6种
C．桶烯和乙烯互为同系物
D．0.1mol桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气22.4L
15．（2025春 南海区期末）HEA广泛应用于涂料和涂层领域，其合成方法如图。下列说法不正确的是（ ）
A．环氧乙烷不属于烷烃
B．HEA含两种官能团
C．丙烯酸可发生加成反应、氧化反应
D．HEA一定条件下能与乙酸反应
二．解答题（共3小题）
16．（2025 茂名期末）CH3CH3、CO和不饱和化合物发生反应的路径如图所示（反应条件略）。
（1）化合物ⅱ的名称是 。
（2）化合物ⅴ的分子式为 ，其同分异构体能发生银镜反应的有 种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为 。
（3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 。
A.为ⅰ→ⅱ过程中的催化剂
B.反应⑤的原子利用率为100%
C.化合物ⅳ和ⅵ中均含有手性碳原子
D.化合物ⅵ属于氨基酸
（4）根据化合物ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
反应试剂、条件 涉及化学键的变化 反应形成的有机物新结构
大π键、σ键
（5）在一定条件下制备。该反应中：
①若反应物之一能与FeCl3溶液作用显色，则另一反应物为 （写化学式）。
②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为 （写结构简式）。
（6）以化合物ⅲ和为有机原料，参照上述路线，合成化合物ⅶ（），基于你设计的合成路线，回答下列问题。
①最后一步反应的反应物为 （写结构简式）。
②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为 （注明反应条件）。
17．（2025 深圳模拟）新型催化技术实现了乙酰丙酸乙酯的绿色高效合成，示意图如图：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，其环上取代基的名称是 。
（2）化合物Ⅱ的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，其结构简式为 （任写一种）。
（3）化合物I制备化合物IV（）的反应可以表示为：I+M→IV+H2O，则化合物M为 （填化学式）；化合物M易溶于水，其原因是 。
（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有 （填标号）。
A．化合物Ⅰ到Ⅱ反应的原子利用率为100%，有C＝O双键的断裂与形成
B．化合物Ⅱ是乙醇的同系物，能与金属钠反应
C．化合物Ⅲ在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的NaOH
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的转化中，存在C原子杂化方式的改变
（5）对化合物Ⅱ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
①
②
取代反应
（6）利用羟醛缩合反应
为烃基或H）的原理，以乙烯为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步为烯烃直接制醇的反应，其化学方程式为 。
②其中，羟醛缩合前后各涉及一步氧化反应，其氧化产物分别为CH3CHO和 （写结构简式）。
18．（2025 广东模拟）对香豆酸（Ⅳ）具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多种生理功能。但受其低脂溶性所限，对香豆酸难以在乳液等体系中发挥较好的抗氧化作用。可通过以下化学修饰，提高其稳定性，增强生理活性。
（1）化合物Ⅰ的分子式为 ，名称为 。
（2）化合物Ⅱ的官能团名称为 。化合物Ⅱ的某同系物有5个碳原子，且核磁共振氢谱有2组峰，其结构简式为 。
（3）化合物Ⅳ转化成Ⅴ时，另一个产物的结构简式为 。
（4）关于上述图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有 。
A．化合物Ⅲ存在顺反异构现象
B．化合物Ⅳ到Ⅴ的转化是为了保护官能团酚羟基
C．化合物Ⅴ到Ⅵ的转化中，有σ键和π键的断裂和形成
D．化合物Ⅶ在水中的溶解度较小
（5）对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
①
②
加成反应
（6）以水杨醛（）和1，3﹣二氯丙烷为原料，合成香豆素（）。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步反应的化学方程式为 （注明反应条件）。
②最后一步反应的反应物的结构简式为 。
广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共15小题）
1．（2025春 深圳期末）材料的发展给人们的生活带来很多便捷。下列材料属于有机高分子材料的是（ ）
A.制造飞机风挡的有机玻璃 B.制造超音速飞机涡轮叶片的镍钴铢合金 C.制造耐高温轴承的碳化硅陶瓷 D.制造地铁列车车体的不锈钢
A．A B．B C．C D．D
【答案】A
【分析】A．根据有机玻璃是有机高分子材料的一种，进行分析；
B．根据镍钴铢合金是一种合金，属于金属材料，进行分析；
C．根据碳化硅陶瓷是一种无机非金属材料，进行分析；
D．根据不锈钢是铁的合金，属于金属材料，进行分析。
【解答】解：A．有机玻璃属于有机高分子材料，故A正确；
B．镍钴铢合金属于金属材料，故B错误；
C．碳化硅陶瓷属于无机非金属材料，故C错误；
D．不锈钢属于金属材料，故D错误；
故选：A。
【点评】本题主要考查了有机高分子材料的相关知识，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。有机高分子材料是指相对分子质量在一万以上的有机化合物。
2．（2025春 罗湖区校级期末）我国在科技上不断取得重大成果。下列各项使用的材料属于有机高分子材料的是（ ）
A．“神舟十八号”应用的铼合金
B．“嫦娥五号”使用的砷化镓太阳能电池板
C．中国天眼“眼眶”的钢铁圈梁
D．港珠澳大桥的超高分子聚乙烯纤维吊绳
【答案】D
【分析】A．根据铼合金的成分和分类进行分析；
B．根据砷化镓太阳能电池板的成分和分类进行分析；
C．根据钢铁圈梁的成分和分类进行分析；
D．根据超高分子聚乙烯纤维的成分和分类进行分析。
【解答】解：A．“神舟十八号”应用的铼合金属于金属材料，故A错误；
B．“嫦娥五号”使用的砷化镓太阳能电池板属于无机非金属材料，故B错误；
C．中国天眼“眼眶”的钢铁圈梁属于金属材料，故C错误；
D．港珠澳大桥的超高分子聚乙烯纤维吊绳属于有机高分子材料，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查了有机高分子材料的判断。有机高分子材料是指由相对分子质量较高的化合物构成的材料，常见的有机高分子材料包括塑料、合成纤维、合成橡胶等。注意完成此题，需要了解不同材料的分类和特点。掌握有机高分子材料的定义和常见例子是解题的关键。
3．（2025春 惠城区校级期末）碳纳米管是由石墨烯卷曲成的单层或多层的直径为2～20nm的中空管状结构。下列说法不正确的是（ ）
A．碳纳米管是一种胶体
B．石墨烯卷成管状结构发生了化学变化
C．根据碳纳米管的形状可推测它可能可以用作催化剂的载体
D．石墨烯和碳纳米管在能源、信息、医药等领域有广阔的应用前景
【答案】A
【分析】A．根据胶体的定义和分散系的分类，判断碳纳米管是否属于胶体。
B．根据石墨烯卷曲成碳纳米管的过程，判断是否发生了化学变化。
C．根据碳纳米管的形状和结构特点，推测其是否可用作催化剂的载体。
D．根据石墨烯和碳纳米管的性质和应用前景，判断其在各领域的应用情况。
【解答】解：A．碳纳米管是碳的单质，而胶体是混合物，故A错误；
B．石墨烯和碳纳米管是两种结构不同的单质，所以石墨烯卷成管状结构发生了化学变化，故B正确；
C．碳纳米管具有中空管状结构，可以支撑催化剂活性组分，使活性组分得到分散，因此可推测它可能可以用作催化剂的载体，故C正确；
D．石墨烯和碳纳米管具有优异的物理和化学性质，如高强度、高导电性、高导热性等，因此在能源、信息、医药等领域有广阔的应用前景，故D正确；
故选：A。
【点评】本题主要考查碳纳米管和石墨烯的性质及应用。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合材料的性质和应用进行解题。
4．（2025 汕头期末）下列化学用语表述错误的是（ ）
A．甲酸的结构式：
B．HF中的s﹣pσ键示意图：
C．顺﹣2﹣丁烯的分子结构模型：
D．3﹣甲基﹣1﹣丁醇的键线式：
【答案】D
【分析】A．甲酸的结构简式HCOOH；
B．HF中的s﹣pσ键是由氢的1s轨道和F的2p轨道重叠形成；
C．顺﹣2﹣丁烯中的两个甲基位于双键的同侧；
D．选取含羟基碳在内的最长碳链，羟基在主碳链的2号碳上，据此命名；
【解答】解：A．甲酸的结构式为：，故A正确；
B．HF中的s﹣pσ键是由氢的1s轨道和F的2p轨道重叠形成，其示意图为，故B正确；
C．顺﹣2﹣丁烯中的两个甲基位于双键的同侧，其分子模型为，故C正确；
D．的正确名称为2﹣甲基﹣1﹣丁醇的键线式，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查化学用语表示方法，侧重基础知识检测和规范答题能力考查，把握电子式及其表示物质的形成过程、σ键示意图、结构简式、等知识是解题关键，题目难度不大。
5．（2025春 深圳期末）将12.0g有机物R与O2充分反应，将生成物依次通过盛有浓硫酸、氢氧化钠溶液的洗气瓶。生成物被完全吸收，实验测得浓硫酸增重14.4g，氢氧化钠溶液增重26.4g。下列说法正确的是（ ）
A．R中不含氧元素
B．R中C、H原子的个数比为2：3
C．R中可能含有碳碳双键
D．R的结构简式可能为CH3CH2CH2OH
【答案】D
【分析】由题意可知，12.0g有机物R完全燃烧，生成14.4g水，还有26.4g二氧化碳，可求出14.4g水中含有H元素的质量是1.6g，而26.4g二氧化碳中含有C元素的质量是7.2g，由于以上求出的氢元素和碳元素的质量和是1.6g+7.2g＝8.8g＜12.0g，可知碳和氢元素的质量之和并不够有机物的质量，这说明有机物不仅含有C、H元素，由于整个反应过程中只有C、H、O三种元素，所以有机物一定还含O元素，O元素质量为3.2g，M中N（C）：N（H）：N（O）：：3：8：1，M的最简式为C3H8O，可知C原子是饱和的，则R的分子式为C3H8O。
【解答】解：12.0g有机物R完全燃烧，生成14.4g水，还有26.4g二氧化碳，可求出14.4g水中含有H元素的质量是1.6g，而26.4g二氧化碳中含有C元素的质量是7.2g，由于以上求出的氢元素和碳元素的质量和是1.6g+7.2g＝8.8g＜12.0g，可知碳和氢元素的质量之和并不够有机物的质量，这说明有机物不仅含有C、H元素，由于整个反应过程中只有C、H、O三种元素，所以有机物一定还含O元素，O元素质量为3.2g，M中N（C）：N（H）：N（O）：：3：8：1，M的最简式为C3H8O，可知C原子是饱和的，则R的分子式为C3H8O；
A．根据分析，R中含氧元素，故A错误；
B．根据分析，R中C、H原子的个数比为3：8，故B错误；
C．R中C原子是饱和的，没有碳碳双键，故C错误；
D．R的分子式为C3H8O，结构简式可能为CH3CH2CH2OH，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物分子式的确定，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
6．（2025春 深圳期末）异己烷是优良的有机溶剂，其球棍模型为。下列有关异己烷的说法错误的是（ ）
A．难溶于水
B．沸点比正己烷低
C．一氯代物有5种
D．可由3种单烯烃催化加氢制取
【答案】D
【分析】A．根据异己烷属于烃类，难溶于水，进行分析；
B．根据异己烷和正己烷的分子结构，分析其沸点高低，进行分析；
C．根据异己烷分子中氢原子的种类，分析其一氯代物的种类，进行分析；
D．根据异己烷的分子结构，分析其催化加氢制取的单烯烃种类，进行分析。
【解答】解：A．异己烷属于烃类，难溶于水，故A正确；
B．异己烷与正己烷互为同分异构体，异己烷含支链，异己烷的沸点比正己烷低，故B正确；
C．异己烷分子中有5种不同位置的氢原子，一氯代物有5种，故C正确；
D．由异己烷的结构简式可知，它可由4种单烯烃加氢制取，故D错误；
故选：D。
【点评】本题主要考查烷烃的结构与性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
7．（2025春 广州校级期末）下列关于甲烷、乙烯、乙醇的说法正确的是（ ）
A．都是难溶于水的物质
B．都可以从石油分馏的产物中获得
C．都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．在一定条件下都可以发生氧化反应
【答案】D
【分析】A．根据甲烷、乙烯和乙醇的溶解性，进行分析；
B．根据石油分馏的产物，进行分析；
C．根据甲烷、乙烯和乙醇与酸性高锰酸钾溶液的反应，进行分析；
D．根据甲烷、乙烯和乙醇的氧化反应，进行分析。
【解答】解：A．甲烷、乙烯均难溶于水，但乙醇能与水以任意比列互溶，故A错误；
B．石油裂化和裂解可以获得甲烷和乙烯等，石油分馏可以获得汽油、煤油、柴油等轻质油，不能获得甲烷、乙烯、乙醇，故B错误；
C．甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，故C错误；
D．甲烷、乙烯、乙醇均能燃烧，且乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以在一定条件下都可以发生氧化反应，故D正确；
故选：D。
【点评】本题主要考查甲烷、乙烯和乙醇的性质。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。熟悉常见有机物的性质和反应是解题的关键。
8．（2025 汕头期末）维格列汀常用于治疗2﹣型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．存在手性碳原子
B．在碱性溶液中能稳定存在
C．同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物
D．能与氢溴酸发生取代反应
【答案】B
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
B．酰胺基能和酸、碱溶液反应；
C．维格列汀的分子式为C17H25N3O2，其不饱和度为7，苯环的不饱和度是3，羧基的不饱和度是1；
D．醇羟基能和氢溴酸发生取代反应。
【解答】解：A．如图，该分子中含有手性碳原子，故A正确；
B．分子中的酰胺基能和酸、碱溶液反应，所以在碱性溶液中不能稳定存在，故B错误；
C．维格列汀的分子式为C17H25N3O2，其不饱和度为7，苯环的不饱和度是3，羧基的不饱和度是1，所以同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物，故C正确；
D．分子中的醇羟基能和氢溴酸发生取代反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
9．（2025春 深圳校级期末）实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛（沸点为20.8℃，能与水混溶）的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（ ）
A．该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象
B．甲中选用热水，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物
C．试管a中收集产物，加入Na有可燃性气体生成，说明试管a中粗乙醛中混有乙醇
D．不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质
【答案】C
【分析】甲装置提供气态的乙醇，则甲中选用热水，硬质试管中氧气与Cu反应：2Cu+O22CuO，甲中挥发出的乙醇再与CuO反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，可以观察到铜网出现红色和黑色交替的现象，铜作催化剂，乙中选用冷水，用于冷凝生成的乙醛，乙中试管收集到粗乙醛，空气中的氧气参与反应而被消耗，则集气瓶中收集到的气体主要是氮气，据此解答。
【解答】解：甲装置提供气态的乙醇，则甲中选用热水，硬质试管中氧气与Cu反应：2Cu+O22CuO，甲中挥发出的乙醇再与CuO反应：CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O，可以观察到铜网出现红色和黑色交替的现象，铜作催化剂，乙中选用冷水，用于冷凝生成的乙醛，乙中试管收集到粗乙醛，空气中的氧气参与反应而被消耗，则集气瓶中收集到的气体主要是氮气；
A．实验室利用乙醇催化氧化制取粗乙醛，Cu首先与氧气反应生成黑色的CuO，CuO再与乙醇反应生成红色的Cu，则该反应中铜为催化剂，硬质玻璃管中铜网出现红黑交替现象，故A正确；
B．由分析可知，甲中选用热水，将无水乙醇变为乙醇蒸气，有利于乙醇挥发，乙中选用冷水，有利于冷凝收集产物，故B正确；
C．鼓入的空气中含有水蒸气，乙醇催化氧化也生成水，导致试管a的粗乙醛中混有水，加入的Na会与水反应生成具有可燃性的H2，所以试管a中收集产物，加入Na有可燃性气体生成，不能说明试管a中粗乙醛中混有乙醇，故C错误；
D．试管a的乙醛中混有水和乙醇，乙醛与水、乙醇均能混溶，不会出现分层，则不能利用分液的分离方法除去试管a内乙醛中的杂质，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查实验方案的设计，侧重考查学生有机实验的掌握情况，试题难度中等。
10．（2024春 广东期末）下列说法错误的是（ ）
A．鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯的方法：分别加入Na2CO3溶液
B．确定乙醇分子结构的实验方法：用一定量的乙醇和过量的金属钠反应
C．鉴别己烷、己烯、乙酸、CCl4四种无色液体的方法：分别加入溴水
D．除去乙烯中混有的SO2气体的方法：通过酸性KMnO4溶液洗气
【答案】D
【分析】A．乙醇与碳酸钠溶液互溶，乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层；
B．一定量的乙醇和过量的金属钠反应生成氢气，羟基中氢原子与氢气中氢原子相同；
C．己烷、己烯、乙酸、CCl4四种无色液体分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶不分层、分层后有机层在下层；
D．乙烯、二氧化硫均可被酸性高锰酸钾溶液氧化。
【解答】解：A．乙醇与碳酸钠溶液互溶，乙酸与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，现象不同，可鉴别，故A正确；
B．一定量的乙醇和过量的金属钠反应生成氢气，羟基中氢原子与氢气中氢原子相同，可确定乙醇分子结构，故B正确；
C．己烷、己烯、乙酸、CCl4四种无色液体分别与溴水混合的现象为：分层后有机层在上层、溴水褪色、互溶不分层、分层后有机层在下层，现象不同，可鉴别，故C正确；
D．乙烯、二氧化硫均可被酸性高锰酸钾溶液氧化，将原物质除去，不能除杂，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的鉴别及混合物分离提纯，为高频考点，把握有机物的性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的难点，题目难度不大。
11．（2024春 广州期末）可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（ ）
①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液．
A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与②
【答案】A
【分析】乙酰水杨酸中含有酯基和羧基，丁香酚中含有酚羟基和C＝C，肉桂酸中含有C＝C和羧基，可根据官能团的异同判断性质的移动，进而选择实验方法．
【解答】解：各取少量三种待测物溶液，分别加入氯化铁溶液，能变成紫色的溶液为丁香酚；再取另两种待测物溶液，分别加入溴的四氯化碳溶液，溶液颜色褪去的是肉桂酸，剩余的就是乙酰水杨酸，
故选：A。
【点评】本题考查有机物的鉴别，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力和实验能力，题目难度不大，本题注意把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键．
12．（2025春 深圳期末）环辛四烯（）、立方烷（）、苯乙烯（）分子式均为C8H8，下列对这三种化合物的叙述中正确的是（ ）
A．环辛四烯的七氯代物有2种
B．苯乙烯最多能与1mol H2发生加成反应
C．三者均属于不饱和烃
D．苯乙烯中的所有碳原子可能共平面
【答案】D
【分析】A．环辛四烯的一氯代物与七氯代物的数目相等；
B．苯乙烯中苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应；
C．立方烷分子中的碳原子都是饱和碳原子；
D．苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连。
【解答】解：A．环辛四烯的一氯代物与七氯代物的数目相等，由结构简式可知，环辛四烯的一氯代物只有1种，则环辛四烯的七氯代物有1种，故A错误；
B．苯乙烯中苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol苯乙烯最多能与4mol H2发生加成反应，故B错误；
C．立方烷分子中的碳原子都是饱和碳原子，可知属于饱和烃，故C错误；
D．苯环、碳碳双键均为平面结构，且直接相连，则分子中所有碳原子可以共平面，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大。
13．（2025春 深圳期末）维生素C是一种很好的抗氧化剂，适当的补充维生素C可增加中性粒细胞的趋化性和变形能力，提高白细胞的杀菌能力，其分子的结构简式如图所示。下列关于维生素C的叙述错误的是（ ）
A．属于烃的衍生物
B．分子中含有3种官能团
C．1mol该物质最多能与2mol H2加成
D．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
【答案】C
【分析】A．该有机物含C、H、O元素；
B．该物质含羟基、酯基和碳碳双键；
C．分子中只有碳碳双键与氢气发生加成反应；
D．结合烯烃、醇的性质判断。
【解答】解：A．该有机物含C、H、O元素，属于烃的衍生物，故A正确；
B．该物质含羟基、酯基和碳碳双键，共3种官能团，故B正确；
C．分子中只有碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多能与1mol H2加成，故C错误；
D．分子中含羟基、碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为解答的易错点，题目难度不大。
14．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．桶烯的分子式为C8H7
B．桶烯的二氯代物有6种
C．桶烯和乙烯互为同系物
D．0.1mol桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气22.4L
【答案】B
【分析】A．分子中C、H原子个数依次是8、8；
B．位置如图所示：，两个氯原子可分别在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5；
C．桶烯和乙烯的结构不相似；
D．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知。
【解答】解：A．分子中C、H原子个数依次是8、8，分子式为C8H8，故A错误；
B．位置如图所示：，两个氯原子可分别在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5，所以二氯代物有6种，故B正确；
C．桶烯和乙烯的结构不相似，二者不互为同系物，故C错误；
D．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知，无法计算消耗氧气的体积，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，D选项为解答易错点，题目难度不大。
15．（2025春 南海区期末）HEA广泛应用于涂料和涂层领域，其合成方法如图。下列说法不正确的是（ ）
A．环氧乙烷不属于烷烃
B．HEA含两种官能团
C．丙烯酸可发生加成反应、氧化反应
D．HEA一定条件下能与乙酸反应
【答案】B
【分析】A．环氧乙烷中除了C、H元素外还有O元素；
B．HEA中含有碳碳双键、酯基、羟基；
C．丙烯酸具有烯烃和羧酸的性质；
D．HEA中含有醇羟基，具有醇的性质。
【解答】解：A．环氧乙烷中除了C、H元素外还有O元素，所以环氧乙烷不属于烷烃，故A正确；
B．HEA中含有碳碳双键、酯基、羟基，有3种官能团，故B错误；
C．丙烯酸具有烯烃和羧酸的性质，碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，羧基能发生取代反应，故C正确；
D．HEA中含有醇羟基，具有醇的性质，在一定条件下能与乙酸发生酯化反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
二．解答题（共3小题）
16．（2025 茂名期末）CH3CH3、CO和不饱和化合物发生反应的路径如图所示（反应条件略）。
（1）化合物ⅱ的名称是 丙醛 。
（2）化合物ⅴ的分子式为 C4H8O ，其同分异构体能发生银镜反应的有 2 种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为 （CH3）2CHCHO 。
（3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 AB 。
A.为ⅰ→ⅱ过程中的催化剂
B.反应⑤的原子利用率为100%
C.化合物ⅳ和ⅵ中均含有手性碳原子
D.化合物ⅵ属于氨基酸
（4）根据化合物ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
反应试剂、条件 涉及化学键的变化 反应形成的有机物新结构
H2、催化剂、加热
大π键、σ键
（5）在一定条件下制备。该反应中：
①若反应物之一能与FeCl3溶液作用显色，则另一反应物为 H2 （写化学式）。
②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为 （写结构简式）。
（6）以化合物ⅲ和为有机原料，参照上述路线，合成化合物ⅶ（），基于你设计的合成路线，回答下列问题。
①最后一步反应的反应物为 、 （写结构简式）。
②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为 （注明反应条件）。
【答案】（1）丙醛；
（2）C4H8O；2；（CH3）2CHCHO；
（3）AB；
（4）H2、催化剂、加热；；
（5）①H2；
②；
（6）①、；
②。
【分析】（1）化合物ⅱ的结构简式为CH3CH2CHO；
（2）化合物ⅴ的分子中C、H、O原子个数依次是4、8、1，其同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，相当于丙烷分子中的一个氢原子被醛基取代，丙烷中含有几种氢原子，符合条件的醛就有几种，其中核磁共振氢谱有3组峰，说明含有3种氢原子；
（3）A.在反应①中作反应物、反应③作生成物；
B.反应⑤为加成反应＝；
C.化合物ⅳ中不含手性碳原子；
D.化合物ⅵ没有羧基；
（4）ii中涉及大π键、σ键的苯环，应该是苯胺和氢气在催化剂、加热的条件下发生加成反应；
（5）①若反应物之一能与FeCl3溶液作用显色，说明该物质为苯酚，苯酚和氢气在加热、催化剂的条件下发生加成反应生成；
②若反应物之一为V形结构分子，根据元素知，应该是H2O，则另一反应物为环己烯；
（6）以化合物和为有机原料合成化合物ⅶ（），根据i→ii→iv→vi的反应知，发生水解反应生成环己醇，环己醇发生氧化反应生成环己酮，发生消去反应生成环己烯，环己烯发生加成反应生成环己烷，环己烷和CO发生加成反应生成，和苯胺发生加成、消去反应然后再和环己酮反应是，合成路线为。
【解答】解：（1）化合物ⅱ的结构简式为CH3CH2CHO，ii的名称是丙醛，
故答案为：丙醛；
（2）化合物ⅴ的分子式为C4H8O，其同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，相当于丙烷分子中的一个氢原子被醛基取代，丙烷中含有几种氢原子，符合条件的醛就有几种，丙烷中含有两种氢原子，则符合条件的醛2种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为（CH3）2CHCHO，
故答案为：C4H8O；2；（CH3）2CHCHO；
（3）A.在反应①中作反应物、反应③作生成物，则该微粒是ⅰ→ⅱ过程中的催化剂，故A正确；
B.反应⑤为加成反应，则该反应的原子利用率为100%，故B正确；
C.化合物ⅳ中不含手性碳原子，故C错误；
D.化合物ⅵ没有羧基，所以不属于氨基酸，故D错误；
故答案为：AB；
（4）ii中涉及大π键、σ键的苯环，应该是苯胺和氢气在催化剂、加热的条件下发生加成反应生成，
故答案为：；
（5）①若反应物之一能与FeCl3溶液作用显色，说明该物质为苯酚，苯酚和氢气在加热、催化剂的条件下发生加成反应生成，则另一反应物为H2，
故答案为：H2；
②若反应物之一为V形结构分子，根据元素知，应该是H2O，则另一反应物为，
故答案为：；
（6）以化合物和为有机原料合成化合物ⅶ（），根据i→ii→iv→vi的反应知，发生水解反应生成环己醇，环己醇发生氧化反应生成环己酮，发生消去反应生成环己烯，环己烯发生加成反应生成环己烷，环己烷和CO发生加成反应生成，和苯胺发生加成、消去反应然后再和环己酮反应是，合成路线为；
①最后一步反应的反应物为、，
故答案为：、；
②相关步骤涉及卤代烃的消去反应，其化学反应方程式为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，明确反应中官能团及其结构的变化是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，题目难度中等。
17．（2025 深圳模拟）新型催化技术实现了乙酰丙酸乙酯的绿色高效合成，示意图如图：
（1）化合物Ⅰ的分子式为 C5H4O2 ，其环上取代基的名称是 醛基 。
（2）化合物Ⅱ的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，其结构简式为 或或或 （任写一种）。
（3）化合物I制备化合物IV（）的反应可以表示为：I+M→IV+H2O，则化合物M为 N2H4 （填化学式）；化合物M易溶于水，其原因是 N2H4与H2O之间可形成氢键 。
（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有 AB （填标号）。
A．化合物Ⅰ到Ⅱ反应的原子利用率为100%，有C＝O双键的断裂与形成
B．化合物Ⅱ是乙醇的同系物，能与金属钠反应
C．化合物Ⅲ在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的NaOH
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的转化中，存在C原子杂化方式的改变
（5）对化合物Ⅱ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
①
H2、催化剂，加热
加成反应（或还原反应）
②
浓HBr，加热或乙酸、浓硫酸，加热
或
取代反应
（6）利用羟醛缩合反应
为烃基或H）的原理，以乙烯为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步为烯烃直接制醇的反应，其化学方程式为 。
②其中，羟醛缩合前后各涉及一步氧化反应，其氧化产物分别为CH3CHO和 （写结构简式）。
【答案】（1）C5H4O2；醛基；
（2）或或或；
（3）N2H4；N2H4与H2O之间可形成氢键；
（4）AB；
（5）H2、催化剂，加热 加成反应（或还原反应）；浓HBr，加热或乙酸、浓硫酸，加热；或；
（6）①；
②。
【分析】中醛基与氢气发生加成反应生成，先发生氧化反应再与乙醇发生酯化反应生成，据此分析解答。
【解答】解：（1）由化合物Ⅰ的结构简式可知其分子式为：C5H4O2；其环上取代基的名称是醛基，
故答案为：C5H4O2；醛基；
（2）化合物II的某同分异构体，仅含一个五元环且不含其他环状结构，不发生银镜反应，可知不含醛基；在核磁共振氢谱图上只有2组峰，峰面积比为1：2，可知其结构具有对称性；符合的结构有：或或或，
故答案为：或或或；
（3）化合物I可与M（N2H4）先发生加成反应再发生消去发反应制备化合物IV（），N2H4与H2O之间可形成氢键，因此其易溶于水，
故答案为：N2H4；N2H4与H2O之间可形成氢键；
（4）A．化合物I到Ⅱ反应为醛基与氢气的加成反应，原子利用率为100%，有C＝O双键的断裂，但不存在C＝O双键的形成，故A错误；
B．化合物Ⅱ与乙醇的结构不相似，不是同系物，故B错误；
C．化合物Ⅲ中只含一个酯基，在碱性环境中水解时，可消耗等物质的量的NaOH，故C正确；
D．化合物Ⅱ到化合物Ⅲ的转化中，碳碳双键断裂，Ⅲ中形成多个碳碳单键，因此存在C原子杂化方式的改变，故D正确；
故答案为：AB；
（5）化合物Ⅱ中碳碳双键与氢气，在催化剂加热条件，发生加成反应转化为；化合物Ⅱ中的醇羟基与浓HBr，加热条件下，发生取代反应生成；化合物Ⅱ中的醇羟基与乙酸在浓硫酸，加热条件下，发生酯化反应生成，
故答案为：H2、催化剂，加热 加成反应（或还原反应）；浓HBr，加热或乙酸、浓硫酸，加热；或；
（6）①合成需要乙醇，乙醇可由乙烯与水发生加成反应得到，反应方程式为：，
故答案为：；
②合成可由乙醇与发生酯化反应得到，而可由乙醛先发生羟醛缩合生成CH3CH＝CHCHO，CH3CH＝CHCHO再经氧化得到CH3CH＝CHCOOH；而乙醛可由乙醇催化氧化得到，因此羟醛缩合前后所涉及氧化反应，氧化产物分别为CH3CHO和，
故答案为：。
【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
18．（2025 广东模拟）对香豆酸（Ⅳ）具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多种生理功能。但受其低脂溶性所限，对香豆酸难以在乳液等体系中发挥较好的抗氧化作用。可通过以下化学修饰，提高其稳定性，增强生理活性。
（1）化合物Ⅰ的分子式为 C7H6O2 ，名称为 对羟基苯甲醛或4﹣羟基苯甲醛 。
（2）化合物Ⅱ的官能团名称为 羧基 。化合物Ⅱ的某同系物有5个碳原子，且核磁共振氢谱有2组峰，其结构简式为 （CH3）2C（COOH）2 。
（3）化合物Ⅳ转化成Ⅴ时，另一个产物的结构简式为 CH3COOH 。
（4）关于上述图中的相关物质及转化，下列说法不正确的有 AC 。
A．化合物Ⅲ存在顺反异构现象
B．化合物Ⅳ到Ⅴ的转化是为了保护官能团酚羟基
C．化合物Ⅴ到Ⅵ的转化中，有σ键和π键的断裂和形成
D．化合物Ⅶ在水中的溶解度较小
（5）对化合物Ⅴ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
①
稀硫酸、加热
水解反应或取代反应
②
H2、催化剂
加成反应
（6）以水杨醛（）和1，3﹣二氯丙烷为原料，合成香豆素（）。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①第一步反应的化学方程式为 +2NaOH+2NaCl （注明反应条件）。
②最后一步反应的反应物的结构简式为 。
【答案】（1）C7H6O2；对羟基苯甲醛或4﹣羟基苯甲醛；
（2）羧基；（CH3）2C（COOH）2；
（3）CH3COOH；
（4）AC；
（5）①稀硫酸、加热；水解反应或取代反应；
②H2、催化剂；；
（6）①+2NaOH+2NaCl；
②。
【分析】化合物I先与II（HOOCCH2COOH）法加成反应，再发生消去反应生成III，继续发生脱羧反应生成IV，IV与CH3COOCOCH3发生取代反应生成V，V再发生取代反应生成VI，VI与发生取代反应生成VII，VII在酸性条件下水解生成VIII。
【解答】解：（1）根据化合物Ⅰ的结构简式，其分子式为C7H6O2，其名称为对羟基苯甲醛或4﹣羟基苯甲醛，
故答案为：C7H6O2；对羟基苯甲醛或4﹣羟基苯甲醛；
（2）II为HOOCCH2COOH，官能团名称为羧基，它的同系物含有5个碳原子，即为5个碳原子的二元羧酸，且核磁共振氢谱有2组峰，即有2种等效氢，结构简式为（CH3）2C（COOH）2，
故答案为：羧基；（CH3）2C（COOH）2；
（3）IV与CH3COOCOCH3发生取代反应生成V，化学方程式为+CH3COOCOCH3→+CH3COOH，即另一个产物的结构简式为CH3COOH，
故答案为：CH3COOH；
（4）A．化合物III右侧双键的碳原子连有两个相同的羧基，故不存在顺反异构现象，故A错误；
B．化合物Ⅳ到Ⅴ是将酚羟基变为酯基，后又将酯基变回酚羟基，是为了保护酚羟基，故B正确；
C．化合物Ⅴ到Ⅵ断开的是C—O键，形成的是C—Cl键，都是σ键，没有π键的断裂和形成，故C错误；
D．化合物Ⅶ为酯类化合物，不含有亲水基，在水中溶解度较小，故D正确；
故答案为：AC；
（5）V的结构简式为，
①要形成，酯基要发生水解反应，条件为稀硫酸、加热，反应类型为水解反应或取代反应，
故答案为：稀硫酸、加热；水解反应或取代反应；
②分子中碳碳双键可以H2发生加成反应，反应试剂、条件为H2、催化剂；生成的产物结构简式为，
故答案为：H2、催化剂；；
（6）结合流程中反应，以水杨醛（）和1，3﹣二氯丙烷为原料，合成香豆素的路线为 +→→；
①第一步为1，3﹣二氯丙烷发生水解反应，化学方程式为+2NaOH+2NaCl，
故答案为：+2NaOH+2NaCl；
②由上述流程可知，最后一步反应的反应物为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
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