【期末押题卷】广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷三（含解析）
文档属性
| 名称 | 【期末押题卷】广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷三（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 2.4MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-06-16 09:08:11 | ||
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文档简介
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广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
一．选择题（共15小题）
1．（2025 罗湖区校级模拟）2025年央视春晚节目《春意红包》中，演员的服装、舞台装饰及道具运用了多种材料。下列材料中属于合成高分子材料的是（ ）
A B C D
舞台灯光中使用的光导纤维 演员服装中的聚酯纤维面料 锦鲤闹春手链镶嵌的红色玛瑙 红包封口处的天然橡胶胶水
A．A B．B C．C D．D
2．（2025 佛山期末）哈尔滨亚冬会是体育与科技交汇的典范。下列说法错误的是（ ）
A．冰雪是亚冬会的主阵地，H2O的VSEPR模型为V形
B．“幻境冰蓝”颁奖礼服材质含聚酯纤维，涤纶属于聚酯纤维
C．“澎湃”火炬外壳冰晶透明，其成分聚碳酸酯属于高分子化合物
D．滑雪板板底由聚乙烯制成，低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋
3．（2025 茂名期末）中国是农业大国，粮食安全是国家安全的重要部分。下列说法不正确的是（ ）
A．水稻种子中含有淀粉，淀粉属于高分子
B．收割机的割刀为铁合金，该合金比纯铁硬度大
C．“秸秆炭化，草灰还田”，草木灰可以用作钾肥
D．CuSO4可制备杀菌剂波尔多液，因为能使蛋白质变性
4．（2025春 深圳期末）已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
下列有关说法正确的是（ ）
A．图甲为质谱图，图丙为红外光谱图
B．图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31
C．由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子，且个数比为3：1
D．有机化合物A的结构简式为CH3CH2OH
5．（2025春 深圳期末）下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷
B．3，3﹣二甲基戊烷
C．2﹣甲基﹣3﹣丁烯
D．1，5﹣二甲苯
6．（2025 清远期末）用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是（ ）
A．用饱和食盐水，是因为比水反应更快
B．电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键
C．此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀
D．此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔加聚产物不能使它褪色
7．（2024春 广州期末）下列说法正确的是（ ）
A．甲烷与氯气发生置换反应生成一氯甲烷、二氯甲烷等
B．乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．溴水与乙炔发生化合反应而褪色
D．苯不能与溴水发生加成反应说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替
8．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．桶烯的分子式为C8H7
B．桶烯的二氯代物有6种
C．桶烯和乙烯互为同系物
D．0.1mol桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气22.4L
9．（2025春 广东期末）下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色
B．新戊烷（）分子中的5个碳原子位于同一平面
C．烷烃分子中一定存在碳碳单键（C—C）和碳氢单键（C—H）
D．某种烷烃完全燃烧后产生了17.6gCO2和9.0gH2O，则其分子式为C4H10
10．（2024春 广州期末）下列说法中正确的是（ ）
A．可以用溴水检验丙烯醛CH2＝CHCHO中的碳碳双键
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体的离子方程式为：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH
C．在酸性条件下，的水解产物是和C2H5OH
D．可以用溴水鉴别苯、己烯和苯酚
11．（2023春 天河区校级期末）下列有机物分离提纯鉴别的方法正确的是（ ）
A．溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液
B．乙酸乙酯中含有乙酸，可加氢氧化钠溶液充分振荡后分液
C．只用溴水就可以将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开
D．乙烷中含有乙烯，可将混合气体通入盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶洗气
12．（2025春 广州月考）化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如图，下列说法正确的是（ ）
A．1mol X最多可与5mol H2发生加成反应
B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内
C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y
D．1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH
13．（2025春 广州月考）布洛芬、对乙酰氨基酚为家中常备镇痛解热药物，下列说法正确的是（ ）
A．可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚
B．对乙酰氨基酚分子的核磁共振氢谱图中最大质荷比为151
C．布洛芬和苯乙酸乙酯（）互为同系物
D．布洛芬分子中所有碳原子可能共面
14．（2025春 深圳校级期末）下列说法正确的是（ ）
A．与H2发生加成反应后的产物具有手性
B．有机物最多有9个原子在同一平面上
C．某烃的键线式为，该烃和Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯属于位置异构，HCOOCH3和CH3COOH属于官能团异构
15．（2025 广东校级一模）从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是（ ）
A．该物质在空气中能长时间保存
B．该物质能使高锰酸钾溶液褪色
C．该物质能与Na2CO3溶液反应生成CO2
D．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2mol Br2
二．解答题（共3小题）
16．（2023春 顺德区期末）青蒿素为无色针状结晶，熔点156℃，沸点390℃；是一种能治疗疟疾的有机化合物。其分子结构如图所示：
（1）下列关于青蒿素的说法不正确的是 （填字母）。
a．分子中含有的官能团为：过氧键、醚键和酯基
b．分子式为：C15H22O5
c．属于芳香族化合物
d．分子中碳原子杂化形式均为sp3杂化
（2）《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”。涉及的分离提纯操作是 。
a．固液萃取
b．液液萃取
（3）《肘后备急方》中记载“绞汁”提取物抗疟效果明显优于“水煎”提取物。据此推测“水煎”操作因高温而破坏了青蒿素中的 。
a．羰基
b．醚键
c．过氧键
d．碳碳单键
（4）我国科学家屠呦呦受此启发，成功用有机溶剂A提取青蒿素。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
①根据图1、图2、图3（两组峰的面积比为2：3）的信息推测A的分子式为 ；其结构简式为 。
②已知有机溶剂A的沸点34.6℃，青蒿素易溶于有机溶剂A，屠呦呦选择有机溶剂A提取青蒿素的原因有 。
③以黄花蒿提取青蒿素的实验方案：取一定量的黄花蒿，干燥（或晒干），粉碎，用一定量的有机溶剂A浸没黄花蒿一段时间后， （选填“过滤”“萃取”或“蒸馏”），用有机溶剂A洗涤2～3次，取滤液于蒸馏烧瓶中用 ℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素。
17．（2023春 顺德区校级期末）第尔斯和阿尔德在研究1，3﹣丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯﹣阿尔德反应。
（也可表示为）
回答下列问题：
（1）第尔斯﹣阿尔德反应属于 （填反应类型）。
（2）1，3﹣丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 。
（3）写出 与乙烯发生第尔斯﹣阿尔德反应的产物是 。
（4）已知乙烯与异丁烯[CH2＝C（CH3）2]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式： 。
（5）某烃的结构用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有 种。
（6）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2﹣丁酮（CH3COCH2CH3），则该烯烃的结构简式为 。
（7）某有机物结构为，它二氯代物最多有（不含立体异构）有 种。
18．（2023春 荔湾区校级期末）按要求回答下列问题：
（1）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式 ，该物质的名称为 。
（2）写出由甲苯制备TNT的化学方程式： 。
（3）一种有机物X的键线式如图所示：
①X的分子式为 ；
②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式 。
（4）的同分异构体中，满足下列条件（①属于酚类；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上）的结构有 种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为 。
（5）已知烯烃能发生如下的反应：RCHO+R′CHO，请写出下列反应产物的结构简式： 。
广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共15小题）
1．（2025 罗湖区校级模拟）2025年央视春晚节目《春意红包》中，演员的服装、舞台装饰及道具运用了多种材料。下列材料中属于合成高分子材料的是（ ）
A B C D
舞台灯光中使用的光导纤维 演员服装中的聚酯纤维面料 锦鲤闹春手链镶嵌的红色玛瑙 红包封口处的天然橡胶胶水
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【分析】A．根据光导纤维的组成材料，进行分析；
B．根据聚酯纤维面料的组成材料，进行分析；
C．根据红色玛瑙的组成材料，进行分析；
D．根据天然橡胶胶水的组成材料，进行分析。
【解答】解：A．光导纤维的主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，故A错误；
B．聚酯纤维面料是由聚酯类高分子化合物制成的，属于合成高分子材料，故B正确；
C．红色玛瑙是一种天然矿物，主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，故C错误；
D．天然橡胶胶水是从橡胶树中提取的天然橡胶制成的，属于天然有机高分子材料，故D错误；
故选：B。
【点评】本题主要考查合成高分子材料的识别，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。合成高分子材料是由人工合成的高分子化合物制成的材料，广泛应用于日常生活和工业生产中。
2．（2025 佛山期末）哈尔滨亚冬会是体育与科技交汇的典范。下列说法错误的是（ ）
A．冰雪是亚冬会的主阵地，H2O的VSEPR模型为V形
B．“幻境冰蓝”颁奖礼服材质含聚酯纤维，涤纶属于聚酯纤维
C．“澎湃”火炬外壳冰晶透明，其成分聚碳酸酯属于高分子化合物
D．滑雪板板底由聚乙烯制成，低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋
【答案】A
【分析】A．根据水分子（H2O）的空间构型，进行分析；
B．根据聚酯纤维的定义和涤纶的分类，进行分析；
C．根据高分子化合物的定义，进行分析；
D．根据聚乙烯的分类和应用，进行分析。
【解答】解：A．水分子（H2O）的VSEPR模型为四面体形，故A错误；
B．聚酯纤维是一类由酯键连接的高分子聚合物，涤纶是聚酯纤维的一种，属于聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），故B正确；
C．聚碳酸酯是一种高分子化合物，由碳酸酯基团重复连接而成，具有高分子化合物的特征，故C正确；
D．聚乙烯是一种常见的塑料材料，分为高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE），低密度聚乙烯通常用于生产食品包装袋，因为其具有良好的柔韧性和耐化学性，故D正确；
故选：A。
【点评】本题主要考查对化学物质结构、分类和应用的理解。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。同时，需要对化学物质的基本性质和应用有深入的了解。
3．（2025 茂名期末）中国是农业大国，粮食安全是国家安全的重要部分。下列说法不正确的是（ ）
A．水稻种子中含有淀粉，淀粉属于高分子
B．收割机的割刀为铁合金，该合金比纯铁硬度大
C．“秸秆炭化，草灰还田”，草木灰可以用作钾肥
D．CuSO4可制备杀菌剂波尔多液，因为能使蛋白质变性
【答案】D
【分析】A．根据高分子的定义和淀粉的化学性质，进行分析；
B．根据合金的性质和铁合金的特点，进行分析；
C．根据草木灰的成分和钾肥的作用，进行分析；
D．根据波尔多液的成分和蛋白质变性的原因，进行分析。
【解答】解：A．水稻种子中含有淀粉，淀粉是一种多糖，由许多葡萄糖分子聚合而成，属于高分子化合物，故A正确；
B．收割机的割刀通常使用铁合金，因为合金通常比其组成的纯金属硬度更大，更耐磨，故B正确；
C．“秸秆炭化，草灰还田”，草木灰的主要成分是碳酸钾，可以用作钾肥，故C正确；
D．波尔多液是由硫酸铜和石灰乳混合制成的，其杀菌作用主要是因为其中的铜离子能使蛋白质变性，而不是硫酸根离子，故D错误；
故选：D。
【点评】本题主要考查农业相关的化学知识，包括高分子化合物、合金的性质、钾肥的成分以及蛋白质变性的原因。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
4．（2025春 深圳期末）已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
下列有关说法正确的是（ ）
A．图甲为质谱图，图丙为红外光谱图
B．图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31
C．由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子，且个数比为3：1
D．有机化合物A的结构简式为CH3CH2OH
【答案】D
【分析】A．根据质谱图和红外光谱图的特征，进行分析；
B．根据质谱图中最大质荷比，进行分析；
C．根据核磁共振氢谱图中峰的个数和面积比，进行分析；
D．根据有机化合物A的分子式和结构，进行分析。
【解答】解：A．图甲为核磁共振氢谱图，表明氢原子种类及其数目比，红外光谱是用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，图丙为红外光谱图，表明分子中化学键或官能团特征，故A错误；
B．图乙为质谱图，表明该有机化合物的相对分子质量为46，故B错误；
C．由图甲可知该有机物分子中有3种不同的氢原子，且个数比为3：2：1，故C错误；
D．该有机化合物的相对分子质量为46，含有氧氢键，有3种不同的氢原子，且个数比为3：2：1，可知A的结构简式为CH3CH2OH，故D正确；
故选：D。
【点评】本题主要考查了有机化合物的结构和性质，以及现代分析仪器在有机化合物结构测定中的应用。注意完成此题，需要了解质谱图、核磁共振氢谱图和红外光谱图的特征，以及如何从这些图谱中提取有用的信息。
5．（2025春 深圳期末）下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷
B．3，3﹣二甲基戊烷
C．2﹣甲基﹣3﹣丁烯
D．1，5﹣二甲苯
【答案】B
【分析】有机物的命名原则为：①最长﹣选最长碳链为主链；②最多﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近﹣离支链最近一端编号；④最小﹣支链编号之和最小（两端等距又同基，支链编号之和最小）；⑤最简﹣两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【解答】解：A．3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷主链不是最长碳链，正确的命名为：3，3，4﹣三甲基己烷，故A错误；
B．3，3﹣二甲基戊烷符合烷烃命名规则，命名正确，故B正确；
C．应从靠近官能团一端开始编号，正确的命名为：为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故C错误；
D．编号和不是最小，正确的命名为：1，3﹣二甲苯，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查的有机物的命名，要求学生熟练掌握烷烃命名的基础上，逐渐学会带有官能团的有机物的命名，考察了学生记忆能力和知识的迁移能力。
6．（2025 清远期末）用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是（ ）
A．用饱和食盐水，是因为比水反应更快
B．电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键
C．此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀
D．此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔加聚产物不能使它褪色
【答案】B
【分析】A．根据电石与水反应生成乙炔的速率，进行分析；
B．根据电石的主要成分和化学键类型，进行分析；
C．根据乙炔与硫酸铜溶液的反应，进行分析；
D．根据乙炔的化学性质和聚合反应，进行分析。
【解答】解：A．用饱和食盐水，是因为比水反应更慢，可以控制反应速率，故A错误；
B．电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键，故B正确；
C．此实验中CuSO4溶液里不会有蓝色沉淀，因为乙炔与硫酸铜溶液不反应，故C错误；
D．此实验中Br2的苯溶液褪色，但乙炔加聚产物能使它褪色，因为加聚产物中仍然含有双键，故D错误；
故选：B。
【点评】本题主要考查乙炔的制备和性质实验，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。同时，需要对乙炔的化学性质和实验操作有深入的了解。
7．（2024春 广州期末）下列说法正确的是（ ）
A．甲烷与氯气发生置换反应生成一氯甲烷、二氯甲烷等
B．乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．溴水与乙炔发生化合反应而褪色
D．苯不能与溴水发生加成反应说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替
【答案】D
【分析】A.在光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应；
B.乙烯具有碳碳双键；
C.乙炔具有碳碳三键；
D.苯不能与溴水发生加成反应说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替。
【解答】解：A.在光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷等，故A错误；
B.乙烯具有碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；
C.乙炔具有碳碳三键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故C错误；
D.苯不能与溴水发生加成反应说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替，若苯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
8．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．桶烯的分子式为C8H7
B．桶烯的二氯代物有6种
C．桶烯和乙烯互为同系物
D．0.1mol桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气22.4L
【答案】B
【分析】A．分子中C、H原子个数依次是8、8；
B．位置如图所示：，两个氯原子可分别在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5；
C．桶烯和乙烯的结构不相似；
D．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知。
【解答】解：A．分子中C、H原子个数依次是8、8，分子式为C8H8，故A错误；
B．位置如图所示：，两个氯原子可分别在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5，所以二氯代物有6种，故B正确；
C．桶烯和乙烯的结构不相似，二者不互为同系物，故C错误；
D．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知，无法计算消耗氧气的体积，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，D选项为解答易错点，题目难度不大。
9．（2025春 广东期末）下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色
B．新戊烷（）分子中的5个碳原子位于同一平面
C．烷烃分子中一定存在碳碳单键（C—C）和碳氢单键（C—H）
D．某种烷烃完全燃烧后产生了17.6gCO2和9.0gH2O，则其分子式为C4H10
【答案】D
【分析】A．烷烃属于饱和烃；
B．新戊烷分子中的5个碳原子不位于同一平面；
C．CH4分子中不存在碳碳单键；
D．某种烷烃完全燃烧后产生了17.6gCO2和9.0gH2O，则CO2的物质的量为，H2O的物质的量为，碳原子的物质的量为0.4mol，氢原子的物质的量为1mol。
【解答】解：A．烷烃属于饱和烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．新戊烷分子中的5个碳原子不位于同一平面，故B错误；
C．CH4分子中不存在碳碳单键，故C错误；
D．根据烷烃的通式为CnH2n+2，某种烷烃完全燃烧后产生了17.6gCO2和9.0gH2O，则CO2的物质的量为，H2O的物质的量为，碳原子的物质的量为0.4moL，氢原子的物质的量为1mol，则其分子式为C4H10，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
10．（2024春 广州期末）下列说法中正确的是（ ）
A．可以用溴水检验丙烯醛CH2＝CHCHO中的碳碳双键
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体的离子方程式为：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH
C．在酸性条件下，的水解产物是和C2H5OH
D．可以用溴水鉴别苯、己烯和苯酚
【答案】D
【分析】A．碳碳双键、醛基均使溴水褪色；
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢钠；
C．酯化反应中羧酸脱羟基、醇脱氢；
D．苯与溴水发生萃取后有机层在上层、溴水与己烯发生加成反应使溴水褪色、苯酚与溴水反应生成白色沉淀。
【解答】解：A．碳碳双键、醛基均使溴水褪色，则溴水褪色，不能检验碳碳双键，故A错误；
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢钠，则离子方程式为C6H5O﹣+CO2+H2O→C6H5OH，故B错误；
C．酯化反应中羧酸脱羟基、醇脱氢，则在酸性条件下，的水解产物是CH3COOH和C2OH，故C错误；
D．苯与溴水发生萃取后有机层在上层、溴水与己烯发生加成反应使溴水褪色、苯酚与溴水反应生成白色沉淀，现象不同，可鉴别，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。
11．（2023春 天河区校级期末）下列有机物分离提纯鉴别的方法正确的是（ ）
A．溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液
B．乙酸乙酯中含有乙酸，可加氢氧化钠溶液充分振荡后分液
C．只用溴水就可以将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开
D．乙烷中含有乙烯，可将混合气体通入盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶洗气
【答案】C
【分析】A．溴易溶于有机物，溴苯与苯互溶，因此溴苯中含有溴单质，加入苯，溶液不分层；
B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解；
C．甲苯能萃取溴水中的溴，且甲苯密度比水小，液体分层，上层呈橙红色；己烯与溴发生加成反应，使溴水褪色；四氯化碳萃取溴水中的溴，在下层呈橙红色；溴水与碘化钾溶液反应后生成碘单质；
D．酸性高锰酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳。
【解答】解：A．溴易溶于有机物，溴苯与苯互溶，因此溴苯中含有溴单质，加入苯，溶液不分层，达不到提纯的目的，应该加入氢氧化钠溶液后分液，故A错误；
B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，应该用饱和碳酸钠溶液除杂，故B错误；
C．溴水与碘化钾溶液反应后生成碘单质，溶液由橙色变为紫红色，甲苯能萃取溴水中的溴，且甲苯密度比水小，液体分层，上层呈橙红色；己烯与溴发生加成反应，使溴水褪色；四氯化碳萃取溴水中的溴，在下层呈橙红色；所以用溴水可以将四者区分开来，故C正确；
D．酸性高锰酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳，除杂的过程中引入了新的杂质气体，应该用溴水除去乙烯，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查物质的鉴别，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。
12．（2025春 广州月考）化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如图，下列说法正确的是（ ）
A．1mol X最多可与5mol H2发生加成反应
B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内
C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y
D．1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH
【答案】C
【分析】A．X中苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1加成，酯基中碳氧双键和氢气不发生加成反应；
B．Y相当于乙烯分子中的2个氢原子被羧基取代，而羧基中C、O原子共面；
C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X能和氯化铁溶液发生显色反应，X和碳酸氢钠溶液不反应，而Y可以和碳酸氢钠溶液反应；
D．酰胺基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应。
【解答】解：A．X中碳碳双键和氢气以1：1加成，苯环和氢气以1：3发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不发生加成反应，1mol X只可与4mol H2发生加成反应，故A错误；
B．Y相当于乙烯分子中的2个氢原子被羧基取代，而羧基中C、O原子共面，故Y分子中所有原子可能在同一平面内，故B错误；
C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X能和氯化铁溶液发生显色反应，X和碳酸氢钠溶液不反应，而Y可以和碳酸氢钠溶液反应，所以可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y，故C正确；
D．酰胺基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应，故1mol M与6mol NaOH溶液反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
13．（2025春 广州月考）布洛芬、对乙酰氨基酚为家中常备镇痛解热药物，下列说法正确的是（ ）
A．可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚
B．对乙酰氨基酚分子的核磁共振氢谱图中最大质荷比为151
C．布洛芬和苯乙酸乙酯（）互为同系物
D．布洛芬分子中所有碳原子可能共面
【答案】A
【分析】A．已知红外光谱图中能够确定官能团的种类或化学键，布洛芬中含有羧基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基和酰胺基；
B．对乙酰氨基酚分子的相对分子质量为：151，对乙酰氨基酚分子的质谱图中最大质荷比为151；
C．布洛芬和苯乙酸乙酯（）的官能团种类和数目不同，即结构不相似；
D．布洛芬分子中含有同时连有3个碳原子的sp3杂化的碳原子。
【解答】解：A．已知红外光谱图中能够确定官能团的种类或化学键，布洛芬中含有羧基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基和酰胺基，故可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚，故A正确；
B．对乙酰氨基酚分子的相对分子质量为：151，对乙酰氨基酚分子的质谱图中最大质荷比为151，而核磁共振氢谱图中反映不同环境氢原子的种类和数量，故B错误；
C．布洛芬和苯乙酸乙酯（）的官能团种类和数目不同，即结构不相似，故不互为同系物，故C错误；
D．布洛芬分子中含有同时连有3个碳原子的sp3杂化的碳原子，故布洛芬分子中不可能所有碳原子共面，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
14．（2025春 深圳校级期末）下列说法正确的是（ ）
A．与H2发生加成反应后的产物具有手性
B．有机物最多有9个原子在同一平面上
C．某烃的键线式为，该烃和Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯属于位置异构，HCOOCH3和CH3COOH属于官能团异构
【答案】D
【分析】A．与氢气加成后的产物为；
B．有机物中，苯环和碳碳双键（三键）都可以在同一个平面上，R—CH3中可以有3个原子共面（包含R中一个原子）；
C．和 Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以发生1，2﹣加成，也可以发生1，4﹣加成；
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯，双键位置不一样，HCOOCH3和CH3COOH官能团不一样。
【解答】解：A．与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误；
B．有机物中，苯环和碳碳双键（三键）都可以在同一个平面上，R—CH3中可以有3个原子共面，故最多有21个原子共面，如图所示：，故B错误；
C．和 Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以发生1，4﹣加成，产物为：，也可以发生1，2﹣加成，产物为：、、，共有4种，故C错误；
D．HCOOCH3和CH3COOH官能团不一样，属于官能团异构，1﹣丁烯和2﹣丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
15．（2025 广东校级一模）从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是（ ）
A．该物质在空气中能长时间保存
B．该物质能使高锰酸钾溶液褪色
C．该物质能与Na2CO3溶液反应生成CO2
D．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2mol Br2
【答案】B
【分析】A．根据酚容易被空气中氧气氧化，进行分析；
B．根据分子中含有碳碳双键及酚羟基，进行分析；
C．根据分子中没有羧基，不能与Na2CO3溶液反应生成CO2，进行分析；
D．根据分子中含（酚）羟基，可以与浓溴水发生取代反应，含碳碳双键，可以与浓溴水发生加成反应，进行分析。
【解答】解：A．酚容易被空气中氧气氧化，上述分子中含（酚）羟基，所以在空气中不能长时间保存，故A错误；
B．分子中含有碳碳双键及酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．分子中没有羧基，不能与Na2CO3溶液反应生成CO2，酚羟基具有弱酸性，只能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不能产生CO2，故C错误；
D．分子中含碳碳双键，可以与浓溴水发生加成反应，含（酚）羟基，可以与浓溴水发生取代反应（酚羟基的邻、对位），1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2，故D错误；
故选：B。
【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
二．解答题（共3小题）
16．（2023春 顺德区期末）青蒿素为无色针状结晶，熔点156℃，沸点390℃；是一种能治疗疟疾的有机化合物。其分子结构如图所示：
（1）下列关于青蒿素的说法不正确的是 cd （填字母）。
a．分子中含有的官能团为：过氧键、醚键和酯基
b．分子式为：C15H22O5
c．属于芳香族化合物
d．分子中碳原子杂化形式均为sp3杂化
（2）《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”。涉及的分离提纯操作是 a 。
a．固液萃取
b．液液萃取
（3）《肘后备急方》中记载“绞汁”提取物抗疟效果明显优于“水煎”提取物。据此推测“水煎”操作因高温而破坏了青蒿素中的 c 。
a．羰基
b．醚键
c．过氧键
d．碳碳单键
（4）我国科学家屠呦呦受此启发，成功用有机溶剂A提取青蒿素。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
①根据图1、图2、图3（两组峰的面积比为2：3）的信息推测A的分子式为 C4H10O ；其结构简式为 CH3CH2OCH2CH3 。
②已知有机溶剂A的沸点34.6℃，青蒿素易溶于有机溶剂A，屠呦呦选择有机溶剂A提取青蒿素的原因有 青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，常温下易挥发，有利于青蒿素的纯化，同时能避免青蒿素在高温下分解 。
③以黄花蒿提取青蒿素的实验方案：取一定量的黄花蒿，干燥（或晒干），粉碎，用一定量的有机溶剂A浸没黄花蒿一段时间后， 过滤 （选填“过滤”“萃取”或“蒸馏”），用有机溶剂A洗涤2～3次，取滤液于蒸馏烧瓶中用 34.6 ℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素。
【答案】（1）cd；
（2）a；
（3）c；
（4）①C4H10O；
②青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，常温下易挥发，有利于青蒿素的纯化，同时能避免青蒿素在高温下分解；
③过滤；34.6。
【分析】（1）青蒿素的结构简式为；
a．分子中含有的官能团为：过氧键、醚键和酯基；
b．分子中含有15个C原子、22个H原子、5个O原子；
c．含有苯环的有机物为芳香族化合物；
d．分子中饱和碳原子采用sp3杂化，连接双键的碳原子采用sp2杂化；
（2）《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”可知利用青蒿素在溶剂中溶解性分离混合物；
（3）过氧键不稳定，受热易断裂；
（4）①图1中质荷比的最大值为A的相对分子质量，为74；图2中确定其化学键有C﹣H、C﹣O键，醇易溶于水而不能作萃取剂，所以A为醚；图3确定氢原子有2种且氢原子个数之比为2：3，A中碳原子个数为4 10，则分子中C、H、O原子个数分别是4、10、1，结合氢原子种类及个数比确定结构简式；
②青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，易挥发；
③青蒿素易溶于乙醚；青蒿素的沸点390℃、乙醚的沸点34.6℃，二者沸点相差较大，采用蒸馏的方法分离，使乙醚转化为蒸气、青蒿素为液态，从而达到分离的目的。
【解答】解：（1）青蒿素的结构简式为；
a．根据图知，分子中含有的官能团为：过氧键、醚键和酯基，故a正确；
b．分子中含有15个C原子、22个H原子、5个O原子，分子式为C15H22O5，故b正确；
c．分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故c错误；
d．分子中饱和碳原子采用sp3杂化，连接双键的碳原子采用sp2杂化，所以碳原子有2种杂化类型，故d错误；
故答案为：cd；
（2）《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”可知利用青蒿素在溶剂中溶解性分离混合物，青蒿素是固体、萃取剂是液体，所以采用固液萃取，
故答案为：a；
（3）过氧键不稳定，受热易断裂，所以“水煎”操作因高温而破坏了青蒿素中的过氧键，
故答案为：c；
（4）①图1中质荷比的最大值为A的相对分子质量，为74；图2中确定其化学键有C﹣H、C﹣O键，醇易溶于水而不能作萃取剂，所以A为醚；图3确定氢原子有2种且氢原子个数之比为2：3，A中碳原子个数为4 10，则分子中C、H、O原子个数分别是4、10、1，分子式为C4H10O，结合氢原子种类及个数比确定结构简式为CH3CH2OCH2CH3，
故答案为：C4H10O；
②屠呦呦选择有机溶剂A提取青蒿素的原因：青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，常温下易挥发，有利于青蒿素的纯化，同时能避免青蒿素在高温下分解，
故答案为：青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，常温下易挥发，有利于青蒿素的纯化，同时能避免青蒿素在高温下分解；
③青蒿素易溶于乙醚，不易溶于水，所以用乙醚萃取青蒿素，萃取后过滤得到滤液；青蒿素的沸点390℃、乙醚的沸点34.6℃，二者沸点相差较大，要使青蒿素和乙醚分离，应该将乙醚转化为蒸气、青蒿素为液态，所以取滤液于蒸馏烧瓶中用34.6℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素，
故答案为：过滤；34.6。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查阅读、分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团极其性质的关系、物质分离提纯方法是解本题关键，题目难度不大。
17．（2023春 顺德区校级期末）第尔斯和阿尔德在研究1，3﹣丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯﹣阿尔德反应。
（也可表示为）
回答下列问题：
（1）第尔斯﹣阿尔德反应属于 加成反应 （填反应类型）。
（2）1，3﹣丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 + 。
（3）写出 与乙烯发生第尔斯﹣阿尔德反应的产物是 。
（4）已知乙烯与异丁烯[CH2＝C（CH3）2]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式： nCH2＝C（CH3）2 。
（5）某烃的结构用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有 5 种。
（6）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2﹣丁酮（CH3COCH2CH3），则该烯烃的结构简式为 。
（7）某有机物结构为，它二氯代物最多有（不含立体异构）有 16 种。
【答案】（1）加成反应；
（2）+；
（3）；
（4）nCH2＝C（CH3）2；
（5）5；
（6）；
（7）16。
【分析】（1）1，3﹣丁二烯和乙烯反应生成环己烯且没有副产物生成；
（2）1，3﹣丁二烯和乙炔反应的化学方程式为+；
（3）根据第尔斯﹣阿尔德反应的反应特征；
（4）异丁烯在一定条件下发生加聚反应生成聚异丁烯；
（5）该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有、、、、；
（6）某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，则碳碳双键断裂，两端的碳和O结合得到成C＝O键。C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2﹣丁酮（CH3COCH2CH3）；
（7）为对称结构，等效氢原子个数为：，分别在1，2，3，4位置定住1个氯原子，则另一个氯原子位置：，，，，二氯代物分别为8，5，2，1。
【解答】解：（1）1，3﹣丁二烯和乙烯反应生成环己烯且没有副产物生成，属于加成反应，
故答案为：加成反应；
（2）根据第尔斯﹣阿尔德反应的反应特征，可知1，3﹣丁二烯和乙炔反应的化学方程式为+，
故答案为：+；
（3）根据第尔斯﹣阿尔德反应的反应特征，可知 与乙烯发生第尔斯﹣阿尔德反应的产物是，
故答案为：；
（4）异丁烯在一定条件下发生加聚反应生成聚异丁烯，化学方程式为nCH2＝C（CH3）2，
故答案为：nCH2＝C（CH3）2；
（5）该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有、、、、 共5种，
故答案为：5；
（6）某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，则碳碳双键断裂，两端的碳和O结合得到成C＝O键。C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2﹣丁酮（CH3COCH2CH3），则该烯烃的结构简式为，
故答案为：；
（7）为对称结构，等效氢原子个数为：，分别在1，2，3，4位置定住1个氯原子，则另一个氯原子位置：，，，，二氯代物分别为8，5，2，1，共16种，
故答案为：16。
【点评】本题考查有机反应，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
18．（2023春 荔湾区校级期末）按要求回答下列问题：
（1）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式 （CH3）3CC（CH3）3 ，该物质的名称为 2，2，3，3 四甲基丁烷 。
（2）写出由甲苯制备TNT的化学方程式： +3HNO3+3H2O 。
（3）一种有机物X的键线式如图所示：
①X的分子式为 C8H8 ；
②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式 n 。
（4）的同分异构体中，满足下列条件（①属于酚类；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上）的结构有 13 种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为 。
（5）已知烯烃能发生如下的反应：RCHO+R′CHO，请写出下列反应产物的结构简式： 。
【答案】（1）（CH3）3CC（CH3）3；2，2，3，3 四甲基丁烷；
（2）+3HNO3+3H2O；
（3）①C8H8；
②n；
（4）13；；
（5）。
【分析】（1）烷烃的通式为CnH2n+2，相对分子质量为114，则该烷烃14n+2＝114，解得n＝8，该烷烃分子式为C8H18，其一氯代物只有一种的烷烃，说明只有一种位置的氢，即有6个甲基；
（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成TNT和水；
（3）①根据X的键式得到X的分子式为C8H8；
②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y为苯乙烯，Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物；
（4） 的同分异构体中，满足下列条件①属于酚类，含有酚羟基；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上，则含有、 OH、 Cl，当、 Cl在邻位，苯环上有四种位置的氢，则 OH分别取代四个位置的氢，有4种结构；当、 Cl在间位，苯环上有四种位置的氢，则 OH分别取代四个位置的氢，有4种结构；当、 Cl在对位，苯环上有两种位置的氢，则 OH分别取代两个位置的氢，有2种结构；含有、 OH，处于邻、间、对三种结构；
（5）根据题意是断裂碳碳双键，由于碳碳双键上都有氢原子，因此形成醛基。
【解答】解：（1）烷烃的通式为CnH2n+2，相对分子质量为114，则该烷烃14n+2＝114，解得n＝8，该烷烃分子式为C8H18，其一氯代物只有一种的烷烃，说明只有一种位置的氢，即有6个甲基，其结构简式（CH3）3CC（CH3）3，该物质的名称为2，2，3，3 四甲基丁烷，
故答案为：（CH3）3CC（CH3）3；2，2，3，3 四甲基丁烷；
（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成TNT和水，额甲苯制备TNT的化学方程式：+3HNO3+3H2O，
故答案为：+3HNO3+3H2O；
（3）①根据X的键式得到X的分子式为C8H8，
故答案为：C8H8；
②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y为苯乙烯，Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式n，
故答案为：n；
（4） 的同分异构体中，满足下列条件①属于酚类，含有酚羟基；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上，则含有、 OH、 Cl，当、 Cl在邻位，苯环上有四种位置的氢，则 OH分别取代四个位置的氢，有4种结构；当、 Cl在间位，苯环上有四种位置的氢，则 OH分别取代四个位置的氢，有4种结构；当、 Cl在对位，苯环上有两种位置的氢，则 OH分别取代两个位置的氢，有2种结构；含有、 OH，处于邻、间、对三种结构，因此其同分异构体的结构有13种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为，
故答案为：13；；
（5）根据题意是断裂碳碳双键，由于碳碳双键上都有氢原子，因此形成醛基，其产物的结构简式：，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
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广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
一．选择题（共15小题）
1．（2025 罗湖区校级模拟）2025年央视春晚节目《春意红包》中，演员的服装、舞台装饰及道具运用了多种材料。下列材料中属于合成高分子材料的是（ ）
A B C D
舞台灯光中使用的光导纤维 演员服装中的聚酯纤维面料 锦鲤闹春手链镶嵌的红色玛瑙 红包封口处的天然橡胶胶水
A．A B．B C．C D．D
2．（2025 佛山期末）哈尔滨亚冬会是体育与科技交汇的典范。下列说法错误的是（ ）
A．冰雪是亚冬会的主阵地，H2O的VSEPR模型为V形
B．“幻境冰蓝”颁奖礼服材质含聚酯纤维，涤纶属于聚酯纤维
C．“澎湃”火炬外壳冰晶透明，其成分聚碳酸酯属于高分子化合物
D．滑雪板板底由聚乙烯制成，低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋
3．（2025 茂名期末）中国是农业大国，粮食安全是国家安全的重要部分。下列说法不正确的是（ ）
A．水稻种子中含有淀粉，淀粉属于高分子
B．收割机的割刀为铁合金，该合金比纯铁硬度大
C．“秸秆炭化，草灰还田”，草木灰可以用作钾肥
D．CuSO4可制备杀菌剂波尔多液，因为能使蛋白质变性
4．（2025春 深圳期末）已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
下列有关说法正确的是（ ）
A．图甲为质谱图，图丙为红外光谱图
B．图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31
C．由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子，且个数比为3：1
D．有机化合物A的结构简式为CH3CH2OH
5．（2025春 深圳期末）下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷
B．3，3﹣二甲基戊烷
C．2﹣甲基﹣3﹣丁烯
D．1，5﹣二甲苯
6．（2025 清远期末）用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是（ ）
A．用饱和食盐水，是因为比水反应更快
B．电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键
C．此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀
D．此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔加聚产物不能使它褪色
7．（2024春 广州期末）下列说法正确的是（ ）
A．甲烷与氯气发生置换反应生成一氯甲烷、二氯甲烷等
B．乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．溴水与乙炔发生化合反应而褪色
D．苯不能与溴水发生加成反应说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替
8．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．桶烯的分子式为C8H7
B．桶烯的二氯代物有6种
C．桶烯和乙烯互为同系物
D．0.1mol桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气22.4L
9．（2025春 广东期末）下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色
B．新戊烷（）分子中的5个碳原子位于同一平面
C．烷烃分子中一定存在碳碳单键（C—C）和碳氢单键（C—H）
D．某种烷烃完全燃烧后产生了17.6gCO2和9.0gH2O，则其分子式为C4H10
10．（2024春 广州期末）下列说法中正确的是（ ）
A．可以用溴水检验丙烯醛CH2＝CHCHO中的碳碳双键
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体的离子方程式为：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH
C．在酸性条件下，的水解产物是和C2H5OH
D．可以用溴水鉴别苯、己烯和苯酚
11．（2023春 天河区校级期末）下列有机物分离提纯鉴别的方法正确的是（ ）
A．溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液
B．乙酸乙酯中含有乙酸，可加氢氧化钠溶液充分振荡后分液
C．只用溴水就可以将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开
D．乙烷中含有乙烯，可将混合气体通入盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶洗气
12．（2025春 广州月考）化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如图，下列说法正确的是（ ）
A．1mol X最多可与5mol H2发生加成反应
B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内
C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y
D．1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH
13．（2025春 广州月考）布洛芬、对乙酰氨基酚为家中常备镇痛解热药物，下列说法正确的是（ ）
A．可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚
B．对乙酰氨基酚分子的核磁共振氢谱图中最大质荷比为151
C．布洛芬和苯乙酸乙酯（）互为同系物
D．布洛芬分子中所有碳原子可能共面
14．（2025春 深圳校级期末）下列说法正确的是（ ）
A．与H2发生加成反应后的产物具有手性
B．有机物最多有9个原子在同一平面上
C．某烃的键线式为，该烃和Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯属于位置异构，HCOOCH3和CH3COOH属于官能团异构
15．（2025 广东校级一模）从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是（ ）
A．该物质在空气中能长时间保存
B．该物质能使高锰酸钾溶液褪色
C．该物质能与Na2CO3溶液反应生成CO2
D．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2mol Br2
二．解答题（共3小题）
16．（2023春 顺德区期末）青蒿素为无色针状结晶，熔点156℃，沸点390℃；是一种能治疗疟疾的有机化合物。其分子结构如图所示：
（1）下列关于青蒿素的说法不正确的是 （填字母）。
a．分子中含有的官能团为：过氧键、醚键和酯基
b．分子式为：C15H22O5
c．属于芳香族化合物
d．分子中碳原子杂化形式均为sp3杂化
（2）《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”。涉及的分离提纯操作是 。
a．固液萃取
b．液液萃取
（3）《肘后备急方》中记载“绞汁”提取物抗疟效果明显优于“水煎”提取物。据此推测“水煎”操作因高温而破坏了青蒿素中的 。
a．羰基
b．醚键
c．过氧键
d．碳碳单键
（4）我国科学家屠呦呦受此启发，成功用有机溶剂A提取青蒿素。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
①根据图1、图2、图3（两组峰的面积比为2：3）的信息推测A的分子式为 ；其结构简式为 。
②已知有机溶剂A的沸点34.6℃，青蒿素易溶于有机溶剂A，屠呦呦选择有机溶剂A提取青蒿素的原因有 。
③以黄花蒿提取青蒿素的实验方案：取一定量的黄花蒿，干燥（或晒干），粉碎，用一定量的有机溶剂A浸没黄花蒿一段时间后， （选填“过滤”“萃取”或“蒸馏”），用有机溶剂A洗涤2～3次，取滤液于蒸馏烧瓶中用 ℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素。
17．（2023春 顺德区校级期末）第尔斯和阿尔德在研究1，3﹣丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯﹣阿尔德反应。
（也可表示为）
回答下列问题：
（1）第尔斯﹣阿尔德反应属于 （填反应类型）。
（2）1，3﹣丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 。
（3）写出 与乙烯发生第尔斯﹣阿尔德反应的产物是 。
（4）已知乙烯与异丁烯[CH2＝C（CH3）2]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式： 。
（5）某烃的结构用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有 种。
（6）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2﹣丁酮（CH3COCH2CH3），则该烯烃的结构简式为 。
（7）某有机物结构为，它二氯代物最多有（不含立体异构）有 种。
18．（2023春 荔湾区校级期末）按要求回答下列问题：
（1）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式 ，该物质的名称为 。
（2）写出由甲苯制备TNT的化学方程式： 。
（3）一种有机物X的键线式如图所示：
①X的分子式为 ；
②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式 。
（4）的同分异构体中，满足下列条件（①属于酚类；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上）的结构有 种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为 。
（5）已知烯烃能发生如下的反应：RCHO+R′CHO，请写出下列反应产物的结构简式： 。
广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共15小题）
1．（2025 罗湖区校级模拟）2025年央视春晚节目《春意红包》中，演员的服装、舞台装饰及道具运用了多种材料。下列材料中属于合成高分子材料的是（ ）
A B C D
舞台灯光中使用的光导纤维 演员服装中的聚酯纤维面料 锦鲤闹春手链镶嵌的红色玛瑙 红包封口处的天然橡胶胶水
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【分析】A．根据光导纤维的组成材料，进行分析；
B．根据聚酯纤维面料的组成材料，进行分析；
C．根据红色玛瑙的组成材料，进行分析；
D．根据天然橡胶胶水的组成材料，进行分析。
【解答】解：A．光导纤维的主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，故A错误；
B．聚酯纤维面料是由聚酯类高分子化合物制成的，属于合成高分子材料，故B正确；
C．红色玛瑙是一种天然矿物，主要成分是二氧化硅，属于无机非金属材料，故C错误；
D．天然橡胶胶水是从橡胶树中提取的天然橡胶制成的，属于天然有机高分子材料，故D错误；
故选：B。
【点评】本题主要考查合成高分子材料的识别，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。合成高分子材料是由人工合成的高分子化合物制成的材料，广泛应用于日常生活和工业生产中。
2．（2025 佛山期末）哈尔滨亚冬会是体育与科技交汇的典范。下列说法错误的是（ ）
A．冰雪是亚冬会的主阵地，H2O的VSEPR模型为V形
B．“幻境冰蓝”颁奖礼服材质含聚酯纤维，涤纶属于聚酯纤维
C．“澎湃”火炬外壳冰晶透明，其成分聚碳酸酯属于高分子化合物
D．滑雪板板底由聚乙烯制成，低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋
【答案】A
【分析】A．根据水分子（H2O）的空间构型，进行分析；
B．根据聚酯纤维的定义和涤纶的分类，进行分析；
C．根据高分子化合物的定义，进行分析；
D．根据聚乙烯的分类和应用，进行分析。
【解答】解：A．水分子（H2O）的VSEPR模型为四面体形，故A错误；
B．聚酯纤维是一类由酯键连接的高分子聚合物，涤纶是聚酯纤维的一种，属于聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET），故B正确；
C．聚碳酸酯是一种高分子化合物，由碳酸酯基团重复连接而成，具有高分子化合物的特征，故C正确；
D．聚乙烯是一种常见的塑料材料，分为高密度聚乙烯（HDPE）和低密度聚乙烯（LDPE），低密度聚乙烯通常用于生产食品包装袋，因为其具有良好的柔韧性和耐化学性，故D正确；
故选：A。
【点评】本题主要考查对化学物质结构、分类和应用的理解。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。同时，需要对化学物质的基本性质和应用有深入的了解。
3．（2025 茂名期末）中国是农业大国，粮食安全是国家安全的重要部分。下列说法不正确的是（ ）
A．水稻种子中含有淀粉，淀粉属于高分子
B．收割机的割刀为铁合金，该合金比纯铁硬度大
C．“秸秆炭化，草灰还田”，草木灰可以用作钾肥
D．CuSO4可制备杀菌剂波尔多液，因为能使蛋白质变性
【答案】D
【分析】A．根据高分子的定义和淀粉的化学性质，进行分析；
B．根据合金的性质和铁合金的特点，进行分析；
C．根据草木灰的成分和钾肥的作用，进行分析；
D．根据波尔多液的成分和蛋白质变性的原因，进行分析。
【解答】解：A．水稻种子中含有淀粉，淀粉是一种多糖，由许多葡萄糖分子聚合而成，属于高分子化合物，故A正确；
B．收割机的割刀通常使用铁合金，因为合金通常比其组成的纯金属硬度更大，更耐磨，故B正确；
C．“秸秆炭化，草灰还田”，草木灰的主要成分是碳酸钾，可以用作钾肥，故C正确；
D．波尔多液是由硫酸铜和石灰乳混合制成的，其杀菌作用主要是因为其中的铜离子能使蛋白质变性，而不是硫酸根离子，故D错误；
故选：D。
【点评】本题主要考查农业相关的化学知识，包括高分子化合物、合金的性质、钾肥的成分以及蛋白质变性的原因。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
4．（2025春 深圳期末）已知有机化合物A只含有C、H、O三种元素，使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
下列有关说法正确的是（ ）
A．图甲为质谱图，图丙为红外光谱图
B．图乙表明该有机化合物的相对分子质量为31
C．由图甲可知该有机物分子中有2种不同的氢原子，且个数比为3：1
D．有机化合物A的结构简式为CH3CH2OH
【答案】D
【分析】A．根据质谱图和红外光谱图的特征，进行分析；
B．根据质谱图中最大质荷比，进行分析；
C．根据核磁共振氢谱图中峰的个数和面积比，进行分析；
D．根据有机化合物A的分子式和结构，进行分析。
【解答】解：A．图甲为核磁共振氢谱图，表明氢原子种类及其数目比，红外光谱是用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，图丙为红外光谱图，表明分子中化学键或官能团特征，故A错误；
B．图乙为质谱图，表明该有机化合物的相对分子质量为46，故B错误；
C．由图甲可知该有机物分子中有3种不同的氢原子，且个数比为3：2：1，故C错误；
D．该有机化合物的相对分子质量为46，含有氧氢键，有3种不同的氢原子，且个数比为3：2：1，可知A的结构简式为CH3CH2OH，故D正确；
故选：D。
【点评】本题主要考查了有机化合物的结构和性质，以及现代分析仪器在有机化合物结构测定中的应用。注意完成此题，需要了解质谱图、核磁共振氢谱图和红外光谱图的特征，以及如何从这些图谱中提取有用的信息。
5．（2025春 深圳期末）下列有机物命名正确的是（ ）
A．3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷
B．3，3﹣二甲基戊烷
C．2﹣甲基﹣3﹣丁烯
D．1，5﹣二甲苯
【答案】B
【分析】有机物的命名原则为：①最长﹣选最长碳链为主链；②最多﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近﹣离支链最近一端编号；④最小﹣支链编号之和最小（两端等距又同基，支链编号之和最小）；⑤最简﹣两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。
【解答】解：A．3，3﹣二甲基﹣2﹣乙基戊烷主链不是最长碳链，正确的命名为：3，3，4﹣三甲基己烷，故A错误；
B．3，3﹣二甲基戊烷符合烷烃命名规则，命名正确，故B正确；
C．应从靠近官能团一端开始编号，正确的命名为：为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故C错误；
D．编号和不是最小，正确的命名为：1，3﹣二甲苯，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查的有机物的命名，要求学生熟练掌握烷烃命名的基础上，逐渐学会带有官能团的有机物的命名，考察了学生记忆能力和知识的迁移能力。
6．（2025 清远期末）用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是（ ）
A．用饱和食盐水，是因为比水反应更快
B．电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键
C．此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀
D．此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔加聚产物不能使它褪色
【答案】B
【分析】A．根据电石与水反应生成乙炔的速率，进行分析；
B．根据电石的主要成分和化学键类型，进行分析；
C．根据乙炔与硫酸铜溶液的反应，进行分析；
D．根据乙炔的化学性质和聚合反应，进行分析。
【解答】解：A．用饱和食盐水，是因为比水反应更慢，可以控制反应速率，故A错误；
B．电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键，故B正确；
C．此实验中CuSO4溶液里不会有蓝色沉淀，因为乙炔与硫酸铜溶液不反应，故C错误；
D．此实验中Br2的苯溶液褪色，但乙炔加聚产物能使它褪色，因为加聚产物中仍然含有双键，故D错误；
故选：B。
【点评】本题主要考查乙炔的制备和性质实验，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。同时，需要对乙炔的化学性质和实验操作有深入的了解。
7．（2024春 广州期末）下列说法正确的是（ ）
A．甲烷与氯气发生置换反应生成一氯甲烷、二氯甲烷等
B．乙烯不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．溴水与乙炔发生化合反应而褪色
D．苯不能与溴水发生加成反应说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替
【答案】D
【分析】A.在光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应；
B.乙烯具有碳碳双键；
C.乙炔具有碳碳三键；
D.苯不能与溴水发生加成反应说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替。
【解答】解：A.在光照条件下，甲烷与氯气发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷等，故A错误；
B.乙烯具有碳碳双键，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应，使酸性KMnO4溶液褪色，故B错误；
C.乙炔具有碳碳三键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故C错误；
D.苯不能与溴水发生加成反应说明苯分子中的碳碳键不是单双键交替，若苯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
8．（2025春 佛山月考）桶烯（Barrelene）结构如图所示，下列有关说法正确的是（ ）
A．桶烯的分子式为C8H7
B．桶烯的二氯代物有6种
C．桶烯和乙烯互为同系物
D．0.1mol桶烯完全燃烧时，需要消耗氧气22.4L
【答案】B
【分析】A．分子中C、H原子个数依次是8、8；
B．位置如图所示：，两个氯原子可分别在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5；
C．桶烯和乙烯的结构不相似；
D．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知。
【解答】解：A．分子中C、H原子个数依次是8、8，分子式为C8H8，故A错误；
B．位置如图所示：，两个氯原子可分别在1、2；1、3；1、4；2、3；2、6；2、5，所以二氯代物有6种，故B正确；
C．桶烯和乙烯的结构不相似，二者不互为同系物，故C错误；
D．温度和压强未知导致气体摩尔体积未知，无法计算消耗氧气的体积，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，D选项为解答易错点，题目难度不大。
9．（2025春 广东期末）下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．烷烃能使酸性KMnO4溶液褪色
B．新戊烷（）分子中的5个碳原子位于同一平面
C．烷烃分子中一定存在碳碳单键（C—C）和碳氢单键（C—H）
D．某种烷烃完全燃烧后产生了17.6gCO2和9.0gH2O，则其分子式为C4H10
【答案】D
【分析】A．烷烃属于饱和烃；
B．新戊烷分子中的5个碳原子不位于同一平面；
C．CH4分子中不存在碳碳单键；
D．某种烷烃完全燃烧后产生了17.6gCO2和9.0gH2O，则CO2的物质的量为，H2O的物质的量为，碳原子的物质的量为0.4mol，氢原子的物质的量为1mol。
【解答】解：A．烷烃属于饱和烃，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．新戊烷分子中的5个碳原子不位于同一平面，故B错误；
C．CH4分子中不存在碳碳单键，故C错误；
D．根据烷烃的通式为CnH2n+2，某种烷烃完全燃烧后产生了17.6gCO2和9.0gH2O，则CO2的物质的量为，H2O的物质的量为，碳原子的物质的量为0.4moL，氢原子的物质的量为1mol，则其分子式为C4H10，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
10．（2024春 广州期末）下列说法中正确的是（ ）
A．可以用溴水检验丙烯醛CH2＝CHCHO中的碳碳双键
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体的离子方程式为：2C6H5O﹣+CO2+H2O→2C6H5OH
C．在酸性条件下，的水解产物是和C2H5OH
D．可以用溴水鉴别苯、己烯和苯酚
【答案】D
【分析】A．碳碳双键、醛基均使溴水褪色；
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢钠；
C．酯化反应中羧酸脱羟基、醇脱氢；
D．苯与溴水发生萃取后有机层在上层、溴水与己烯发生加成反应使溴水褪色、苯酚与溴水反应生成白色沉淀。
【解答】解：A．碳碳双键、醛基均使溴水褪色，则溴水褪色，不能检验碳碳双键，故A错误；
B．苯酚钠中通入少量的CO2气体，生成苯酚和碳酸氢钠，则离子方程式为C6H5O﹣+CO2+H2O→C6H5OH，故B错误；
C．酯化反应中羧酸脱羟基、醇脱氢，则在酸性条件下，的水解产物是CH3COOH和C2OH，故C错误；
D．苯与溴水发生萃取后有机层在上层、溴水与己烯发生加成反应使溴水褪色、苯酚与溴水反应生成白色沉淀，现象不同，可鉴别，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项B为解答的易错点，题目难度不大。
11．（2023春 天河区校级期末）下列有机物分离提纯鉴别的方法正确的是（ ）
A．溴苯中含有溴单质，可加苯萃取后分液
B．乙酸乙酯中含有乙酸，可加氢氧化钠溶液充分振荡后分液
C．只用溴水就可以将甲苯、己烯、四氯化碳、碘化钾溶液区分开
D．乙烷中含有乙烯，可将混合气体通入盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶洗气
【答案】C
【分析】A．溴易溶于有机物，溴苯与苯互溶，因此溴苯中含有溴单质，加入苯，溶液不分层；
B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解；
C．甲苯能萃取溴水中的溴，且甲苯密度比水小，液体分层，上层呈橙红色；己烯与溴发生加成反应，使溴水褪色；四氯化碳萃取溴水中的溴，在下层呈橙红色；溴水与碘化钾溶液反应后生成碘单质；
D．酸性高锰酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳。
【解答】解：A．溴易溶于有机物，溴苯与苯互溶，因此溴苯中含有溴单质，加入苯，溶液不分层，达不到提纯的目的，应该加入氢氧化钠溶液后分液，故A错误；
B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，应该用饱和碳酸钠溶液除杂，故B错误；
C．溴水与碘化钾溶液反应后生成碘单质，溶液由橙色变为紫红色，甲苯能萃取溴水中的溴，且甲苯密度比水小，液体分层，上层呈橙红色；己烯与溴发生加成反应，使溴水褪色；四氯化碳萃取溴水中的溴，在下层呈橙红色；所以用溴水可以将四者区分开来，故C正确；
D．酸性高锰酸钾溶液能够把乙烯氧化为二氧化碳，除杂的过程中引入了新的杂质气体，应该用溴水除去乙烯，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查物质的鉴别，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。
12．（2025春 广州月考）化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如图，下列说法正确的是（ ）
A．1mol X最多可与5mol H2发生加成反应
B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内
C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y
D．1mol M与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5mol NaOH
【答案】C
【分析】A．X中苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1加成，酯基中碳氧双键和氢气不发生加成反应；
B．Y相当于乙烯分子中的2个氢原子被羧基取代，而羧基中C、O原子共面；
C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X能和氯化铁溶液发生显色反应，X和碳酸氢钠溶液不反应，而Y可以和碳酸氢钠溶液反应；
D．酰胺基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应。
【解答】解：A．X中碳碳双键和氢气以1：1加成，苯环和氢气以1：3发生加成反应，酯基中碳氧双键和氢气不发生加成反应，1mol X只可与4mol H2发生加成反应，故A错误；
B．Y相当于乙烯分子中的2个氢原子被羧基取代，而羧基中C、O原子共面，故Y分子中所有原子可能在同一平面内，故B错误；
C．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，X能和氯化铁溶液发生显色反应，X和碳酸氢钠溶液不反应，而Y可以和碳酸氢钠溶液反应，所以可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y，故C正确；
D．酰胺基、酯基水解生成的羧基和酚羟基都能与NaOH反应，故1mol M与6mol NaOH溶液反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
13．（2025春 广州月考）布洛芬、对乙酰氨基酚为家中常备镇痛解热药物，下列说法正确的是（ ）
A．可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚
B．对乙酰氨基酚分子的核磁共振氢谱图中最大质荷比为151
C．布洛芬和苯乙酸乙酯（）互为同系物
D．布洛芬分子中所有碳原子可能共面
【答案】A
【分析】A．已知红外光谱图中能够确定官能团的种类或化学键，布洛芬中含有羧基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基和酰胺基；
B．对乙酰氨基酚分子的相对分子质量为：151，对乙酰氨基酚分子的质谱图中最大质荷比为151；
C．布洛芬和苯乙酸乙酯（）的官能团种类和数目不同，即结构不相似；
D．布洛芬分子中含有同时连有3个碳原子的sp3杂化的碳原子。
【解答】解：A．已知红外光谱图中能够确定官能团的种类或化学键，布洛芬中含有羧基，而对乙酰氨基酚中含有酚羟基和酰胺基，故可以通过红外光谱来区分布洛芬和对乙酰氨基酚，故A正确；
B．对乙酰氨基酚分子的相对分子质量为：151，对乙酰氨基酚分子的质谱图中最大质荷比为151，而核磁共振氢谱图中反映不同环境氢原子的种类和数量，故B错误；
C．布洛芬和苯乙酸乙酯（）的官能团种类和数目不同，即结构不相似，故不互为同系物，故C错误；
D．布洛芬分子中含有同时连有3个碳原子的sp3杂化的碳原子，故布洛芬分子中不可能所有碳原子共面，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
14．（2025春 深圳校级期末）下列说法正确的是（ ）
A．与H2发生加成反应后的产物具有手性
B．有机物最多有9个原子在同一平面上
C．某烃的键线式为，该烃和Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯属于位置异构，HCOOCH3和CH3COOH属于官能团异构
【答案】D
【分析】A．与氢气加成后的产物为；
B．有机物中，苯环和碳碳双键（三键）都可以在同一个平面上，R—CH3中可以有3个原子共面（包含R中一个原子）；
C．和 Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以发生1，2﹣加成，也可以发生1，4﹣加成；
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯，双键位置不一样，HCOOCH3和CH3COOH官能团不一样。
【解答】解：A．与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误；
B．有机物中，苯环和碳碳双键（三键）都可以在同一个平面上，R—CH3中可以有3个原子共面，故最多有21个原子共面，如图所示：，故B错误；
C．和 Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以发生1，4﹣加成，产物为：，也可以发生1，2﹣加成，产物为：、、，共有4种，故C错误；
D．HCOOCH3和CH3COOH官能团不一样，属于官能团异构，1﹣丁烯和2﹣丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
15．（2025 广东校级一模）从中草药中提取的calebinA（结构简式如图）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法正确的是（ ）
A．该物质在空气中能长时间保存
B．该物质能使高锰酸钾溶液褪色
C．该物质能与Na2CO3溶液反应生成CO2
D．1mol该物质与浓溴水反应，最多消耗2mol Br2
【答案】B
【分析】A．根据酚容易被空气中氧气氧化，进行分析；
B．根据分子中含有碳碳双键及酚羟基，进行分析；
C．根据分子中没有羧基，不能与Na2CO3溶液反应生成CO2，进行分析；
D．根据分子中含（酚）羟基，可以与浓溴水发生取代反应，含碳碳双键，可以与浓溴水发生加成反应，进行分析。
【解答】解：A．酚容易被空气中氧气氧化，上述分子中含（酚）羟基，所以在空气中不能长时间保存，故A错误；
B．分子中含有碳碳双键及酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；
C．分子中没有羧基，不能与Na2CO3溶液反应生成CO2，酚羟基具有弱酸性，只能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不能产生CO2，故C错误；
D．分子中含碳碳双键，可以与浓溴水发生加成反应，含（酚）羟基，可以与浓溴水发生取代反应（酚羟基的邻、对位），1 mol该物质与浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2，故D错误；
故选：B。
【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
二．解答题（共3小题）
16．（2023春 顺德区期末）青蒿素为无色针状结晶，熔点156℃，沸点390℃；是一种能治疗疟疾的有机化合物。其分子结构如图所示：
（1）下列关于青蒿素的说法不正确的是 cd （填字母）。
a．分子中含有的官能团为：过氧键、醚键和酯基
b．分子式为：C15H22O5
c．属于芳香族化合物
d．分子中碳原子杂化形式均为sp3杂化
（2）《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”。涉及的分离提纯操作是 a 。
a．固液萃取
b．液液萃取
（3）《肘后备急方》中记载“绞汁”提取物抗疟效果明显优于“水煎”提取物。据此推测“水煎”操作因高温而破坏了青蒿素中的 c 。
a．羰基
b．醚键
c．过氧键
d．碳碳单键
（4）我国科学家屠呦呦受此启发，成功用有机溶剂A提取青蒿素。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
①根据图1、图2、图3（两组峰的面积比为2：3）的信息推测A的分子式为 C4H10O ；其结构简式为 CH3CH2OCH2CH3 。
②已知有机溶剂A的沸点34.6℃，青蒿素易溶于有机溶剂A，屠呦呦选择有机溶剂A提取青蒿素的原因有 青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，常温下易挥发，有利于青蒿素的纯化，同时能避免青蒿素在高温下分解 。
③以黄花蒿提取青蒿素的实验方案：取一定量的黄花蒿，干燥（或晒干），粉碎，用一定量的有机溶剂A浸没黄花蒿一段时间后， 过滤 （选填“过滤”“萃取”或“蒸馏”），用有机溶剂A洗涤2～3次，取滤液于蒸馏烧瓶中用 34.6 ℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素。
【答案】（1）cd；
（2）a；
（3）c；
（4）①C4H10O；
②青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，常温下易挥发，有利于青蒿素的纯化，同时能避免青蒿素在高温下分解；
③过滤；34.6。
【分析】（1）青蒿素的结构简式为；
a．分子中含有的官能团为：过氧键、醚键和酯基；
b．分子中含有15个C原子、22个H原子、5个O原子；
c．含有苯环的有机物为芳香族化合物；
d．分子中饱和碳原子采用sp3杂化，连接双键的碳原子采用sp2杂化；
（2）《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”可知利用青蒿素在溶剂中溶解性分离混合物；
（3）过氧键不稳定，受热易断裂；
（4）①图1中质荷比的最大值为A的相对分子质量，为74；图2中确定其化学键有C﹣H、C﹣O键，醇易溶于水而不能作萃取剂，所以A为醚；图3确定氢原子有2种且氢原子个数之比为2：3，A中碳原子个数为4 10，则分子中C、H、O原子个数分别是4、10、1，结合氢原子种类及个数比确定结构简式；
②青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，易挥发；
③青蒿素易溶于乙醚；青蒿素的沸点390℃、乙醚的沸点34.6℃，二者沸点相差较大，采用蒸馏的方法分离，使乙醚转化为蒸气、青蒿素为液态，从而达到分离的目的。
【解答】解：（1）青蒿素的结构简式为；
a．根据图知，分子中含有的官能团为：过氧键、醚键和酯基，故a正确；
b．分子中含有15个C原子、22个H原子、5个O原子，分子式为C15H22O5，故b正确；
c．分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故c错误；
d．分子中饱和碳原子采用sp3杂化，连接双键的碳原子采用sp2杂化，所以碳原子有2种杂化类型，故d错误；
故答案为：cd；
（2）《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”可知利用青蒿素在溶剂中溶解性分离混合物，青蒿素是固体、萃取剂是液体，所以采用固液萃取，
故答案为：a；
（3）过氧键不稳定，受热易断裂，所以“水煎”操作因高温而破坏了青蒿素中的过氧键，
故答案为：c；
（4）①图1中质荷比的最大值为A的相对分子质量，为74；图2中确定其化学键有C﹣H、C﹣O键，醇易溶于水而不能作萃取剂，所以A为醚；图3确定氢原子有2种且氢原子个数之比为2：3，A中碳原子个数为4 10，则分子中C、H、O原子个数分别是4、10、1，分子式为C4H10O，结合氢原子种类及个数比确定结构简式为CH3CH2OCH2CH3，
故答案为：C4H10O；
②屠呦呦选择有机溶剂A提取青蒿素的原因：青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，常温下易挥发，有利于青蒿素的纯化，同时能避免青蒿素在高温下分解，
故答案为：青蒿素易溶于乙醚，乙醚沸点较低，常温下易挥发，有利于青蒿素的纯化，同时能避免青蒿素在高温下分解；
③青蒿素易溶于乙醚，不易溶于水，所以用乙醚萃取青蒿素，萃取后过滤得到滤液；青蒿素的沸点390℃、乙醚的沸点34.6℃，二者沸点相差较大，要使青蒿素和乙醚分离，应该将乙醚转化为蒸气、青蒿素为液态，所以取滤液于蒸馏烧瓶中用34.6℃的热水浴进行蒸馏即得青蒿素，
故答案为：过滤；34.6。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查阅读、分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团极其性质的关系、物质分离提纯方法是解本题关键，题目难度不大。
17．（2023春 顺德区校级期末）第尔斯和阿尔德在研究1，3﹣丁二烯的性质时发现如下反应，该反应被称为第尔斯﹣阿尔德反应。
（也可表示为）
回答下列问题：
（1）第尔斯﹣阿尔德反应属于 加成反应 （填反应类型）。
（2）1，3﹣丁二烯也能与乙炔发生类似上述成环反应，请写出其化学方程式 + 。
（3）写出 与乙烯发生第尔斯﹣阿尔德反应的产物是 。
（4）已知乙烯与异丁烯[CH2＝C（CH3）2]互为同系物，写出异丁烯在一定条件下生成聚异丁烯的化学方程式： nCH2＝C（CH3）2 。
（5）某烃的结构用键线式可表示为，则该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有 5 种。
（6）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。现有分子式为C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2﹣丁酮（CH3COCH2CH3），则该烯烃的结构简式为 。
（7）某有机物结构为，它二氯代物最多有（不含立体异构）有 16 种。
【答案】（1）加成反应；
（2）+；
（3）；
（4）nCH2＝C（CH3）2；
（5）5；
（6）；
（7）16。
【分析】（1）1，3﹣丁二烯和乙烯反应生成环己烯且没有副产物生成；
（2）1，3﹣丁二烯和乙炔反应的化学方程式为+；
（3）根据第尔斯﹣阿尔德反应的反应特征；
（4）异丁烯在一定条件下发生加聚反应生成聚异丁烯；
（5）该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有、、、、；
（6）某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，则碳碳双键断裂，两端的碳和O结合得到成C＝O键。C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2﹣丁酮（CH3COCH2CH3）；
（7）为对称结构，等效氢原子个数为：，分别在1，2，3，4位置定住1个氯原子，则另一个氯原子位置：，，，，二氯代物分别为8，5，2，1。
【解答】解：（1）1，3﹣丁二烯和乙烯反应生成环己烯且没有副产物生成，属于加成反应，
故答案为：加成反应；
（2）根据第尔斯﹣阿尔德反应的反应特征，可知1，3﹣丁二烯和乙炔反应的化学方程式为+，
故答案为：+；
（3）根据第尔斯﹣阿尔德反应的反应特征，可知 与乙烯发生第尔斯﹣阿尔德反应的产物是，
故答案为：；
（4）异丁烯在一定条件下发生加聚反应生成聚异丁烯，化学方程式为nCH2＝C（CH3）2，
故答案为：nCH2＝C（CH3）2；
（5）该烃与Br2加成时（物质的量之比为1：1）所得产物有、、、、 共5种，
故答案为：5；
（6）某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化，则碳碳双键断裂，两端的碳和O结合得到成C＝O键。C8H16的某烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸（CH3CH2CH2COOH）和2﹣丁酮（CH3COCH2CH3），则该烯烃的结构简式为，
故答案为：；
（7）为对称结构，等效氢原子个数为：，分别在1，2，3，4位置定住1个氯原子，则另一个氯原子位置：，，，，二氯代物分别为8，5，2，1，共16种，
故答案为：16。
【点评】本题考查有机反应，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
18．（2023春 荔湾区校级期末）按要求回答下列问题：
（1）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式 （CH3）3CC（CH3）3 ，该物质的名称为 2，2，3，3 四甲基丁烷 。
（2）写出由甲苯制备TNT的化学方程式： +3HNO3+3H2O 。
（3）一种有机物X的键线式如图所示：
①X的分子式为 C8H8 ；
②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式 n 。
（4）的同分异构体中，满足下列条件（①属于酚类；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上）的结构有 13 种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为 。
（5）已知烯烃能发生如下的反应：RCHO+R′CHO，请写出下列反应产物的结构简式： 。
【答案】（1）（CH3）3CC（CH3）3；2，2，3，3 四甲基丁烷；
（2）+3HNO3+3H2O；
（3）①C8H8；
②n；
（4）13；；
（5）。
【分析】（1）烷烃的通式为CnH2n+2，相对分子质量为114，则该烷烃14n+2＝114，解得n＝8，该烷烃分子式为C8H18，其一氯代物只有一种的烷烃，说明只有一种位置的氢，即有6个甲基；
（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成TNT和水；
（3）①根据X的键式得到X的分子式为C8H8；
②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y为苯乙烯，Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物；
（4） 的同分异构体中，满足下列条件①属于酚类，含有酚羟基；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上，则含有、 OH、 Cl，当、 Cl在邻位，苯环上有四种位置的氢，则 OH分别取代四个位置的氢，有4种结构；当、 Cl在间位，苯环上有四种位置的氢，则 OH分别取代四个位置的氢，有4种结构；当、 Cl在对位，苯环上有两种位置的氢，则 OH分别取代两个位置的氢，有2种结构；含有、 OH，处于邻、间、对三种结构；
（5）根据题意是断裂碳碳双键，由于碳碳双键上都有氢原子，因此形成醛基。
【解答】解：（1）烷烃的通式为CnH2n+2，相对分子质量为114，则该烷烃14n+2＝114，解得n＝8，该烷烃分子式为C8H18，其一氯代物只有一种的烷烃，说明只有一种位置的氢，即有6个甲基，其结构简式（CH3）3CC（CH3）3，该物质的名称为2，2，3，3 四甲基丁烷，
故答案为：（CH3）3CC（CH3）3；2，2，3，3 四甲基丁烷；
（2）甲苯和浓硝酸在浓硫酸加热条件下反应生成TNT和水，额甲苯制备TNT的化学方程式：+3HNO3+3H2O，
故答案为：+3HNO3+3H2O；
（3）①根据X的键式得到X的分子式为C8H8，
故答案为：C8H8；
②有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物，则Y为苯乙烯，Y在一定条件下可发生反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式n，
故答案为：n；
（4） 的同分异构体中，满足下列条件①属于酚类，含有酚羟基；②含有2个甲基，且连在同一个碳原子上，则含有、 OH、 Cl，当、 Cl在邻位，苯环上有四种位置的氢，则 OH分别取代四个位置的氢，有4种结构；当、 Cl在间位，苯环上有四种位置的氢，则 OH分别取代四个位置的氢，有4种结构；当、 Cl在对位，苯环上有两种位置的氢，则 OH分别取代两个位置的氢，有2种结构；含有、 OH，处于邻、间、对三种结构，因此其同分异构体的结构有13种；其中，核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6：2：2：1的结构简式为，
故答案为：13；；
（5）根据题意是断裂碳碳双键，由于碳碳双键上都有氢原子，因此形成醛基，其产物的结构简式：，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
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