【期末押题卷】广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷一（含解析）
文档属性
| 名称 | 【期末押题卷】广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷一（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.4MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-06-16 09:14:14 | ||
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文档简介
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广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
一．选择题（共15小题）
1．（2025春 南海区期末）下列广东非物质文化遗产中，不属于有机高分子材料的是（ ）
A.南海藤编 B.香云纱 C.石湾陶瓷 D.粤绣
A．A B．B C．C D．D
2．（2025春 南海区期末）南海是旅游、美食之乡。下列说法正确的是（ ）
A．九江煎堆所含的油脂属于有机高分子
B．“甜醋”是糖和乙醇的混合物
C．西樵大饼中含有的淀粉属于二糖
D．桑葚中含有的葡萄糖属于单糖
3．（2025春 佛山月考）有机高分子材料在生活和生产的各领域中都有极为广泛的应用。下列物质不属于有机高分子材料的是（ ）
A．陶瓷绝缘材料 B．合成纤维
C．顺丁橡胶 D．有机玻璃
4．（2025春 深圳校级期末）有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是（ ）
A．碳原子只能与碳原子、氢原子形成共价键
B．碳原子可以形成直链、支链和环状结构
C．有机化合物中，1个碳原子通常形成4个共价键
D．正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链不在一条直线上
5．（2025春 广州期末）在检测领域，可以利用图谱进行某种检测。下列有关说法错误的是（ ）
A．通过质谱图可以测定相对分子质量
B．发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时吸收不同光的光谱
C．通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息
D．X射线衍射实验，可以判断出晶体中的化学键，确定键长和键角，得出物质的空间结构
6．（2025春 深圳校级期末）下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）
A．甲烷与氯气以物质的量之比为1：4混合时只生成CCl4
B．烷烃可以使酸性高锰酸钾褪色
C．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
D．甲烷与Cl2发生光照取代，取代1mol H需0.5mol Cl2
7．（2025春 佛山月考）甲烷是最简单的有机化合物。下列说法正确的是（ ）
A．甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．甲烷和氯气在光照的条件下发生加成反应
C．和互为同分异构体
D．甲烷分子的空间填充模型：
8．（2025 增城区模拟）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列关于柠檬烯的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．与氯气能发生1，2﹣加成和1，4﹣加成
C．可发生缩聚反应
D．分子中所有碳原子不可能共平面
9．（2025 增城区模拟）厨房中处处有化学。下列说法不正确的是（ ）
选项 生活情境 涉及化学知识
A 炒菜时不宜将油加热至冒烟 油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物
B 清洗餐具时用洗洁精去除油污 洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
C 久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色 蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色
D 长期暴露在空气中的食盐变成了糊状 食盐中常含有容易潮解的MgCl2
A．A B．B C．C D．D
10．（2025春 深圳期末）下列关于有机物之间的鉴别试剂或方法错误的是（ ）
A．乙烯和乙烷：酸性KMnO4溶液
B．乙醇和乙酸：水
C．葡萄糖溶液和淀粉溶液：银氨溶液
D．真丝布料和纯棉布料：灼烧
11．（2025春 罗湖区校级期末）下列物质中能用来鉴别CCl4、乙醇、乙酸三种无色液体的是（ ）
A．水 B．碳酸钠溶液
C．FeCl3溶液 D．溴水
12．（2025春 龙岗区校级期末）药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法错误的是（ ）
A．A的结构简式为：
B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有2种
C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为苯酚
13．（2025 汕头期末）维格列汀常用于治疗2﹣型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．存在手性碳原子
B．在碱性溶液中能稳定存在
C．同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物
D．能与氢溴酸发生取代反应
14．（2025春 深圳校级期末）化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列说法错误的是（ ）
A．乙的分子式为C5H8O2
B．甲的一氯代物有4种（不考虑立体异构）
C．乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
15．（2025春 霞山区校级期末）有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是（ ）
A．牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定
B．牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键
D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2杂化
二．解答题（共3小题）
16．（2025 荔湾区校级模拟）光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸（A）为原料，按如图路线合成：
（1）化合物A的分子式为 ，A的命名为： 。
（2）化合物C的某种同分异构体含有苯环，能发生银镜反应，且含有4种不同化学环境的氢原子。其结构简式为 （写一种即可）。
（3）根据化合物E的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新物质 反应类型
①
②
消去反应
（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 （填序号）。
A.化合物A的相对分子质量比化合物B的小，故化合物A的沸点较低
B.为实现C→D的转化，可用Br2作为试剂X
C.合成路线中未发生π键的断裂
D.化合物E能在紫外光照射下，作为甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引发剂，该聚合反应属于加聚反应
（5）参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯为有机原料，合成化合物F。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为 。
②合成路线中的加成反应，其化学方程式为 。
17．（2025 广东期末）一种生物质基乙醛催化合成高端精细化工品对甲基苯甲醛的绿色路线如图（虚线框部分）。
（1）化合物ⅲ的分子式为 ，其官能团的名称为 。
（2）化合物ⅴ的某同分异构体为芳香化合物，其能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱图上有五组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1，则该化合物的结构简式为 。
（3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有 。
A.纤维素和葡萄糖均属于糖类，且都是纯净物
B.化合物ⅰ在铜的催化下被O2氧化成ⅱ，涉及σ键的断裂和π键的生成
C.化合物ⅳ和ⅴ的分子中均存在手性碳原子，且手性碳原子的数量相同
D.化合物ⅴ到ⅵ的转化中存在碳原子的杂化方式由sp3到sp2的转变
（4）对化合物ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成如表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
① 银氨溶液，加热
②
加成反应
（5）在一定条件下，反应物x和y以原子利用率100%的反应制备乙醛。该反应中：
①若x为V形无机物分子，y为直线形有机分子，则y的名称为 。
②若x为单质，且x+2y→2CH3CHO，则y的结构简式为 。
（6）以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，合成高分子化合物的单体。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，得到的产物的结构简式为 。
②若最后一步为酯的生成，则反应的化学方程式为 （注明反应条件）。
18．（2025春 佛山期末）1，4﹣环己二醇（H）是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过如图1路线合成：
回答下列问题：
（1）D的分子式是 。分子F中所含的官能团名称是 。
（2）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，如CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是 （填结构简式或键线式）。
（3）如图的核磁共振氢谱图中，哪个更有可能是物质E的谱图 （填字母代号）。
（4）在物质C、D、E、F中，含有手性碳的分子有 （填字母代号）。
（5）分子M与G互为同分异构体，则M中仅含六元环的结构有 种（不计算G本身及不考虑立体异构）。
（6）E与溴的四氯化碳溶液反应，除了生成F，还可能生成什么产物 （填结构简式或键线式，写一种即可）。
广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共15小题）
1．（2025春 南海区期末）下列广东非物质文化遗产中，不属于有机高分子材料的是（ ）
A.南海藤编 B.香云纱 C.石湾陶瓷 D.粤绣
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【分析】有机高分子材料的相对分子质量大于1万，据此进行解答。
【解答】解：A．藤编是植物纤维，属于高分子化合物，故A错误；
B．香云纱属于丝绸，主要成分是蛋白质，其组成属于有机高分子，故B错误；
C．陶瓷是硅酸盐产品，是无机材料，不属于高分子化合物，故C正确；
D．粤绣的成分主要是丝线等人造纤维或孔雀毛等动物蛋白质，属于高分子化合物，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查了物质的组成，明确各种物质的成分是解题关键，题目难度不大。
2．（2025春 南海区期末）南海是旅游、美食之乡。下列说法正确的是（ ）
A．九江煎堆所含的油脂属于有机高分子
B．“甜醋”是糖和乙醇的混合物
C．西樵大饼中含有的淀粉属于二糖
D．桑葚中含有的葡萄糖属于单糖
【答案】D
【分析】A．油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小；
B．甜醋是糖和乙酸的混合物；
C．淀粉是由葡萄糖单元组成的多糖；
D．葡萄糖不能再水解。
【解答】解：A．油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小，不属于有机高分子，故A错误；
B．甜醋是糖和乙酸的混合物，不是乙醇，故B错误；
C．淀粉是由葡萄糖单元组成的多糖，不属于二糖，故C错误；
D．葡萄糖不能再水解，属于单糖，故D正确；
故选：D。
【点评】本题主要考查了美食中涉及的化学知识，包括淀粉、乙酸和油脂的性质。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。了解这些化学物质的性质和用途对于解答此类题目非常重要。
3．（2025春 佛山月考）有机高分子材料在生活和生产的各领域中都有极为广泛的应用。下列物质不属于有机高分子材料的是（ ）
A．陶瓷绝缘材料 B．合成纤维
C．顺丁橡胶 D．有机玻璃
【答案】A
【分析】根据物质的组成进行分析解答，陶瓷绝缘材料是新型无机非金属材料，合成纤维、顺丁橡胶、有机玻璃等属于有机合成高分子材料。
【解答】解：A．陶瓷绝缘材料是新型无机非金属材料，不是有机高分子材料，故A正确；
B．合成纤维属于有机合成高分子材料，故B错误；
C．顺丁橡胶属于有机合成高分子材料，故C错误；
D．有机玻璃属于有机合成高分子材料，故D错误；
故选：A。
【点评】本题主要考查物质的分类，涉及到无机非金属材料和有机高分子材料的分类，解题的关键是掌握生活中常见的有机高分子材料，属于基础题，难度较小。
4．（2025春 深圳校级期末）有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是（ ）
A．碳原子只能与碳原子、氢原子形成共价键
B．碳原子可以形成直链、支链和环状结构
C．有机化合物中，1个碳原子通常形成4个共价键
D．正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链不在一条直线上
【答案】A
【分析】A．碳原子也可以与Cl、O等原子形成共价键；
B．根据碳原子成键特点进行分析解答；
C．碳原子最外层有4个电子；
D．烷烃中碳原子形成碳链的形状为锯齿形。
【解答】解：A．碳原子也可以与Cl、O等原子形成共价键，碳原子不只能与碳原子、氢原子形成共价键，故A错误；
B．根据碳原子成键特点可知，碳与碳原子之间可以形成直链、支链和环状结构，故B正确；
C．碳原子最外层有4个电子，要形成8电子稳定结构，1个碳原子通常形成4个共价键，故C正确；
D．烷烃中碳原子形成碳链的形状为锯齿形，正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链不在一条直线上，故D正确；
故选：A。
【点评】本题主要考查了碳原子的成键特点及成键方式，题目难度不大，侧重于基础知识的考查，注意知识的积累。
5．（2025春 广州期末）在检测领域，可以利用图谱进行某种检测。下列有关说法错误的是（ ）
A．通过质谱图可以测定相对分子质量
B．发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时吸收不同光的光谱
C．通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息
D．X射线衍射实验，可以判断出晶体中的化学键，确定键长和键角，得出物质的空间结构
【答案】B
【分析】A．质谱图可以测定相对分子质量，最大质荷比即为相对分子质量；
B．发射光谱是电子发生跃迁时释放不同光的光谱，不是吸收不同光的光谱；
C．红外光谱图可以测分子的化学键和官能团；
D．通过X射线衍射实验，可以判断出晶体中的化学键，确定键长和键角，从而得出物质的空间结构。
【解答】解：A．质谱图可以测定相对分子质量，最大质荷比即为相对分子质量，故A正确；
B．发射光谱是电子发生跃迁时释放不同光的光谱，不是吸收不同光的光谱，故B错误；
C．红外光谱图可以测分子的化学键和官能团，故C正确；
D．通过X射线衍射实验，可以判断出晶体中的化学键，确定键长和键角，从而得出物质的空间结构，故D正确；
故选：B。
【点评】本题主要考查有机物实验式和分子式的确定，为基础知识的考查，题目难度不大。
6．（2025春 深圳校级期末）下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）
A．甲烷与氯气以物质的量之比为1：4混合时只生成CCl4
B．烷烃可以使酸性高锰酸钾褪色
C．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
D．甲烷与Cl2发生光照取代，取代1mol H需0.5mol Cl2
【答案】C
【分析】A．甲烷与氯气以物质的量之比为1：4混合时生成的产物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl；
B．烷烃性质稳定；
C．烷烃性质稳定，在光照下能与氯气发生取代反应；
D．甲烷与Cl2发生光照取代，生成物有氯代甲烷和HCl。
【解答】解：A．甲烷与氯气以物质的量之比为1：4混合时生成的产物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl，故A错误；
B．烷烃性质稳定，不能使酸性高锰酸钾褪色，故B错误；
C．烷烃性质稳定，在光照下能与氯气发生取代反应，所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故C正确；
D．甲烷与Cl2发生光照取代，生成物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl，取代1mol H需1mol Cl2，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
7．（2025春 佛山月考）甲烷是最简单的有机化合物。下列说法正确的是（ ）
A．甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．甲烷和氯气在光照的条件下发生加成反应
C．和互为同分异构体
D．甲烷分子的空间填充模型：
【答案】D
【分析】A．甲烷为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾氧化；
B．甲烷与氯气在光照下发生取代反应；
C．二者分子式相同、结构相同；
D．甲烷为正四面体结构，H原子半径小于C原子半径。
【解答】解：A．甲烷为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．甲烷与氯气在光照下发生取代反应，甲烷中不含不饱和键，不会发生加成反应，故B错误；
C．二者分子式相同、结构相同，是同种物质，故C错误；
D．甲烷为正四面体结构，H原子半径小于C原子半径，其空间填充模型是：，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查了有机物相关知识，明确同分异构体概念、熟悉甲烷结构与性质是解题关键，题目难度不大。
8．（2025 增城区模拟）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列关于柠檬烯的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．与氯气能发生1，2﹣加成和1，4﹣加成
C．可发生缩聚反应
D．分子中所有碳原子不可能共平面
【答案】D
【分析】A．不含苯环；
B．没有C＝C﹣C＝C的碳链结构，不能发生1，4﹣加成；
C．碳碳双键能发生加聚反应；
D．连接3个碳原子的饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面。
【解答】解：A．不含苯环，不属于芳香烃，故A错误；
B．没有C＝C﹣C＝C的碳链结构，不能发生1，4﹣加成，只能发生1，2﹣加成，故B错误；
C．分子中碳碳双键能发生加聚反应，该物质不能发生缩聚反应，故C错误；
D．分子中连接3个碳原子的饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以所有碳原子一定不共平面，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
9．（2025 增城区模拟）厨房中处处有化学。下列说法不正确的是（ ）
选项 生活情境 涉及化学知识
A 炒菜时不宜将油加热至冒烟 油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物
B 清洗餐具时用洗洁精去除油污 洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
C 久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色 蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色
D 长期暴露在空气中的食盐变成了糊状 食盐中常含有容易潮解的MgCl2
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【分析】A．油脂在高温下容易生成稠环化合物；
B．洗洁精能对油污进行乳化；
C．蛋白质中含有S元素、蛋黄中含有Fe元素，在久煮的鸡蛋时蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS；
D．MgCl2易潮解，氯化钠不潮解。
【解答】解：A．油脂在高温下容易生成稠环化合物，该稠环化合物对人体有害，所以炒菜时不宜将油加热至冒烟，故A正确；
B．洗洁精能对油污进行乳化，所以清洗餐具时用洗洁精去除油污，故B错误；
C．蛋白质中含有S元素、蛋黄中含有Fe元素，在久煮的鸡蛋时蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS，生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色，故C正确；
D．MgCl2易潮解，氯化钠不潮解，所以长期暴露在空气中的食盐变成了糊状是因为食盐中常含有容易潮解的MgCl2，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查物质的组成、结构和性质的关系，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确元素化合物的性质是解本题关键，题目难度不大。
10．（2025春 深圳期末）下列关于有机物之间的鉴别试剂或方法错误的是（ ）
A．乙烯和乙烷：酸性KMnO4溶液
B．乙醇和乙酸：水
C．葡萄糖溶液和淀粉溶液：银氨溶液
D．真丝布料和纯棉布料：灼烧
【答案】B
【分析】A．根据乙烯和乙烷的化学性质，进行分析；
B．根据乙醇和乙酸的溶解性，进行分析；
C．根据葡萄糖溶液和淀粉溶液的化学性质，进行分析；
D．根据真丝布料和纯棉布料的燃烧特性，进行分析。
【解答】解：A．酸性高锰酸钾溶液能与乙烯反应而褪色，不与乙烷反应，可以鉴别两者，故A正确；
B．乙醇和乙酸均溶于水，无法鉴别两者，故B错误；
C．葡萄糖中含—CHO，与银氨溶液反应生成Ag，而淀粉不反应，现象不同，可以鉴别两者，故C正确；
D．真丝的成分为蛋白质，而纯棉的成分为纤维素，蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，可以鉴别两者，故D正确；
故选：B。
【点评】本题主要考查有机物的鉴别方法，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。了解有机物的性质差异是解题的关键。
11．（2025春 罗湖区校级期末）下列物质中能用来鉴别CCl4、乙醇、乙酸三种无色液体的是（ ）
A．水 B．碳酸钠溶液
C．FeCl3溶液 D．溴水
【答案】B
【分析】A．根据水与CCl4、乙醇、乙酸的互溶性进行分析；
B．根据碳酸钠溶液与CCl4、乙醇、乙酸的反应现象进行分析；
C．根据FeCl3溶液与CCl4、乙醇、乙酸的反应现象进行分析；
D．根据溴水与CCl4、乙醇、乙酸的反应现象进行分析。
【解答】解：A．水与乙醇、乙酸互溶，不能鉴别，故A错误；
B．碳酸钠溶液与乙酸反应生成气体，与乙醇互溶，与CCl4分层，现象不同，可鉴别，故B正确；
C．FeCl3溶液与乙醇、乙酸均不反应，不能鉴别，故C错误；
D．溴水与乙醇、乙酸互溶，不能鉴别，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物的性质、反应与现象为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物性质的差异，题目难度不大。
12．（2025春 龙岗区校级期末）药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法错误的是（ ）
A．A的结构简式为：
B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有2种
C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为苯酚
【答案】C
【分析】A和NaOH的水溶液共热反应生成B和C，B和CO2、H2O反应生成D，D和浓溴水反应生成F为白色沉淀，则D为酚类物质；C酸化得到E，根据G的分子式及气味、状态知，G为酯类物质，E为羧酸且为CH3COOH，G为CH3COOCH2CH3，C为CH3COONa，根据碳原子守恒知，B为B为、D为、F为、A为。
【解答】解：A．通过以上分析知，A为，故A正确；
B．G为CH3COOCH2CH3，其同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的物质中含有酯基和醛基，根据氧原子个数知，含有HCOO—，符合条件的结构简式有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2，共2种，故B正确；
C．酯类物质、强碱弱酸盐都能发生水解反应，A、G中含酯基，能发生水解反应，B为、属于强碱弱酸盐，能发生水解反应，D为、不能发生水解反应，故C错误；
D．根据以上分析知，D为苯酚，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，知道物质之间的转化关系，题目难度中等。
13．（2025 汕头期末）维格列汀常用于治疗2﹣型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．存在手性碳原子
B．在碱性溶液中能稳定存在
C．同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物
D．能与氢溴酸发生取代反应
【答案】B
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
B．酰胺基能和酸、碱溶液反应；
C．维格列汀的分子式为C17H25N3O2，其不饱和度为7，苯环的不饱和度是3，羧基的不饱和度是1；
D．醇羟基能和氢溴酸发生取代反应。
【解答】解：A．如图，该分子中含有手性碳原子，故A正确；
B．分子中的酰胺基能和酸、碱溶液反应，所以在碱性溶液中不能稳定存在，故B错误；
C．维格列汀的分子式为C17H25N3O2，其不饱和度为7，苯环的不饱和度是3，羧基的不饱和度是1，所以同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物，故C正确；
D．分子中的醇羟基能和氢溴酸发生取代反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
14．（2025春 深圳校级期末）化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列说法错误的是（ ）
A．乙的分子式为C5H8O2
B．甲的一氯代物有4种（不考虑立体异构）
C．乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】B
【分析】A．乙的分子式为C5H8O2；
B．甲中有3种不同环境的H；
C．乙中有碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应、甲基上的氢原子可以取代；
D．甲、丙含有碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
【解答】解：A．由结构可知，乙的分子式为C5H8O2，故A正确；
B．甲中有3种不同环境的H，则其一氯代物有3种，故B错误；
C．乙中有碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应、甲基上的氢原子可以取代，酯基可以发生水解反应（取代反应），故C正确；
D．碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲、丙含有碳碳双键，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
15．（2025春 霞山区校级期末）有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是（ ）
A．牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定
B．牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键
D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2杂化
【答案】D
【分析】A．红外光谱可以测定官能团；
B．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子确；
C．双键由1个σ键和1个π键形成；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化，碳碳双键中碳采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化。
【解答】解：A．红外光谱可以测定官能团，故A正确；
B．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子，牛式二烯炔醇含有3个手性碳原子，故B正确；
C．双键由1个σ键和1个π键形成，1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键，故C正确；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化，碳碳双键中碳采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp、sp2和sp3杂化，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
二．解答题（共3小题）
16．（2025 荔湾区校级模拟）光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸（A）为原料，按如图路线合成：
（1）化合物A的分子式为 C4H8O2 ，A的命名为： 2﹣甲基丙酸 。
（2）化合物C的某种同分异构体含有苯环，能发生银镜反应，且含有4种不同化学环境的氢原子。其结构简式为 或 （写一种即可）。
（3）根据化合物E的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新物质 反应类型
①
H2、催化剂、加热
加成反应
②
浓硫酸、加热
消去反应
（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 BCD （填序号）。
A.化合物A的相对分子质量比化合物B的小，故化合物A的沸点较低
B.为实现C→D的转化，可用Br2作为试剂X
C.合成路线中未发生π键的断裂
D.化合物E能在紫外光照射下，作为甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引发剂，该聚合反应属于加聚反应
（5）参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯为有机原料，合成化合物F。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为 ++HCl 。
②合成路线中的加成反应，其化学方程式为 +3H2 。
【答案】（1）C4H8O2；2﹣甲基丙酸；
（2）或；
（3）①H2、催化剂、加热；加成反应；
②浓硫酸、加热；；
（4）BCD；
（5）①++HCl；
②+3H2。
【分析】A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C和溴在光照条件下发生取代反应生成D，X为溴，D发生水解反应生成E；
（5）利用甲苯和苯为有机原料，合成化合物F，甲苯发生氧化反应生成苯甲酸，苯甲酸和SOCl2发生取代反应生成苯甲酰氯，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，苯甲酰氯和环己烷发生取代反应生成F。
【解答】解：（1）化合物A的分子式为C4H8O2，A的命名为：2﹣甲基丙酸，
故答案为：C4H8O2；2﹣甲基丙酸；
（2）化合物C的某种同分异构体含有苯环，能发生银镜反应，说明含有醛基，且含有4种不同化学环境的氢原子，结构对称，符合条件的结构简式为、，
故答案为：或；
（3）①E和H2在催化剂、加热的条件下发生加成反应生成，反应类型是加成反应，
故答案为：H2、催化剂、加热；加成反应；
②E在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生消去反应生成，
故答案为：浓硫酸、加热；；
（4）A.化合物A能形成分子间氢键、B不能形成分子间氢键，故化合物B的沸点较低，故A错误；
B.C中氢原子被溴原子取代生成D，为实现C→D的转化，可用Br2作为试剂X，故B正确；
C.合成路线中没有π键的断裂，故C正确；
D.化合物E能在紫外光照射下，作为甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引发剂，中碳碳双键能发生加聚反应生成高分子，该聚合反应属于加聚反应，故D正确；
故答案为：BCD；
（5）利用甲苯和苯为有机原料，合成化合物F，甲苯发生氧化反应生成苯甲酸，苯甲酸和SOCl2发生取代反应生成苯甲酰氯，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，苯甲酰氯和环己烷发生取代反应生成F，合成路线为，
①最后一步反应的化学方程式为++HCl，
故答案为：++HCl；
②合成路线中的加成反应，其化学方程式为+3H2，
故答案为：+3H2。
【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，题目难度中等。
17．（2025 广东期末）一种生物质基乙醛催化合成高端精细化工品对甲基苯甲醛的绿色路线如图（虚线框部分）。
（1）化合物ⅲ的分子式为 C4H6O ，其官能团的名称为 碳碳双键、醛基 。
（2）化合物ⅴ的某同分异构体为芳香化合物，其能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱图上有五组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1，则该化合物的结构简式为 。
（3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有 BD 。
A.纤维素和葡萄糖均属于糖类，且都是纯净物
B.化合物ⅰ在铜的催化下被O2氧化成ⅱ，涉及σ键的断裂和π键的生成
C.化合物ⅳ和ⅴ的分子中均存在手性碳原子，且手性碳原子的数量相同
D.化合物ⅴ到ⅵ的转化中存在碳原子的杂化方式由sp3到sp2的转变
（4）对化合物ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成如表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
① 银氨溶液，加热
CH3CH＝CHCOONH4
氧化反应
②
H2、催化剂、加热
CH3CH2CH2CH2OH
加成反应
（5）在一定条件下，反应物x和y以原子利用率100%的反应制备乙醛。该反应中：
①若x为V形无机物分子，y为直线形有机分子，则y的名称为 乙炔 。
②若x为单质，且x+2y→2CH3CHO，则y的结构简式为 CH2＝CH2 。
（6）以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，合成高分子化合物的单体。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，得到的产物的结构简式为 CH3CH2CH＝C（CH3）CHO 。
②若最后一步为酯的生成，则反应的化学方程式为 CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O （注明反应条件）。
【答案】（1）C4H6O；碳碳双键、醛基；
（2）；
（3）BD；
（4）①CH3CH＝CHCOONH4；氧化反应；
②H2、催化剂、加热；CH3CH2CH2CH2OH；
（5）①乙炔；
②CH2＝CH2；
（6）①CH3CH2CH＝C（CH3）CHO；
②CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O。
【分析】纤维素水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成CH3CH2OH，i发生催化氧化反应生成ii，ii发生加成、消去反应生成iii，iii发生反应生成iv，iv发生异构化生成v，v发生氧化反应生成vi；
（6）以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理合成高分子化合物的单体CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，CH3CH2CHO发生ii生成iii类型的反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，CH3CH2CH＝C（CH3）CHO发生氧化反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOH，CH3CH2CH＝C（CH3）COOH和CH3OH发生酯化反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3。
【解答】解：（1）化合物ⅲ的分子式为C4H6O，其官能团的名称为碳碳双键、醛基，
故答案为：C4H6O；碳碳双键、醛基；
（2）化合物ⅴ的某同分异构体为芳香化合物，其能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱图上有五组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1，符合条件的结构中含有苯环和酚羟基，含有5种氢原子且氢原子的个数之比为3：2：2：2：1，结构对称，含有1个甲基，则该化合物的结构简式为，
故答案为：；
（3）A.纤维素和葡萄糖均属于糖类，纤维素中n不同，分子式不同，所以纤维素属于混合物，故A错误；
B.化合物ⅰ在铜的催化下被O2氧化成ⅱ，断裂C—H、O—Hσ键，形成C＝O键，所以涉及σ键的断裂和π键的生成，故B正确；
C.化合物ⅳ不含手性碳原子，故C错误；
D.化合物ⅴ到ⅵ的转化中存在碳原子的杂化方式由sp3到sp2的转变，故D正确；
故答案为：BD；
（4）①iii和银氨溶液水浴加热发生氧化反应生成CH3CH＝CHCOONH4，反应类型是氧化反应，
故答案为：CH3CH＝CHCOONH4；氧化反应；
②iii和H2在催化剂、加热的条件下发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH，
故答案为：H2、催化剂、加热；CH3CH2CH2CH2OH；
（5）①若x为V形无机物分子，y为直线形有机分子，则x为H2O、y为HC≡CH，x和y发生加成反应生成CH3CHO，则y的名称为乙炔，
故答案为：乙炔；
②若x为单质，且x+2y→2CH3CHO，x为O2、y为CH2＝CH2，
故答案为：CH2＝CH2；
（6）以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理合成高分子化合物的单体CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，CH3CH2CHO发生ii生成iii类型的反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，CH3CH2CH＝C（CH3）CHO发生氧化反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOH，CH3CH2CH＝C（CH3）COOH和CH3OH发生酯化反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，合成路线为CH3CH2CHO→CH3CH2CH＝C（CH3）CHOCH3CH2CH＝C（CH3）COOHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，
①利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，得到的产物的结构简式为CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，
故答案为：CH3CH2CH＝C（CH3）CHO；
②若最后一步为酯的生成，则反应的化学方程式为CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O，
故答案为：CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O。
【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，题目难度中等。
18．（2025春 佛山期末）1，4﹣环己二醇（H）是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过如图1路线合成：
回答下列问题：
（1）D的分子式是 C6H10Cl2 。分子F中所含的官能团名称是 碳溴键、碳碳双键 。
（2）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，如CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是 或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH （填结构简式或键线式）。
（3）如图的核磁共振氢谱图中，哪个更有可能是物质E的谱图 B （填字母代号）。
（4）在物质C、D、E、F中，含有手性碳的分子有 DF （填字母代号）。
（5）分子M与G互为同分异构体，则M中仅含六元环的结构有 3 种（不计算G本身及不考虑立体异构）。
（6）E与溴的四氯化碳溶液反应，除了生成F，还可能生成什么产物 （填结构简式或键线式，写一种即可）。
【答案】（1）C6H10Cl2；碳溴键、碳碳双键；
（2）或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；
（3）B；
（4）DF；
（5）3；
（6）
【分析】环己烷与Cl2在光照条件下发生取代反应，然后发生消去反应，再与Cl2发生加成反应、消去反应生成，然后与Br2发生1，4﹣加成反应，再与H2发生加成反应、水解反应生成目标产物。
【解答】解：（1）根据D的结构分子式为C6H10Cl2，分子F中所含的官能团名称是 碳溴键、碳碳双键。
故答案为：C6H10Cl2；碳溴键、碳碳双键；
（2）根据信息CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化，碳碳双键断裂，有机产物是 或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，
故答案为：或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；
（3）物质E的分子中含有3种氢原子，在核磁共振氢谱图中显示有3组峰，B符合，
故选：B；
（4）在物质C、D、E、F中，DF中含有手性碳，
故选：DF；
（5）M与G互为同分异构体，则M中仅含六元环的结构有共3种（不包括G本身及不考虑立体异构），
故答案为：3；
（6）E与溴的四氯化碳溶液反应，可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，除了生成F，还可能生成，
故答案为：。
【点评】本题考查二烯烃的加成反应、烯烃与强氧化性物质的反应、核磁共振氢谱、同分异构体的数目的确定知识。
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广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
一．选择题（共15小题）
1．（2025春 南海区期末）下列广东非物质文化遗产中，不属于有机高分子材料的是（ ）
A.南海藤编 B.香云纱 C.石湾陶瓷 D.粤绣
A．A B．B C．C D．D
2．（2025春 南海区期末）南海是旅游、美食之乡。下列说法正确的是（ ）
A．九江煎堆所含的油脂属于有机高分子
B．“甜醋”是糖和乙醇的混合物
C．西樵大饼中含有的淀粉属于二糖
D．桑葚中含有的葡萄糖属于单糖
3．（2025春 佛山月考）有机高分子材料在生活和生产的各领域中都有极为广泛的应用。下列物质不属于有机高分子材料的是（ ）
A．陶瓷绝缘材料 B．合成纤维
C．顺丁橡胶 D．有机玻璃
4．（2025春 深圳校级期末）有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是（ ）
A．碳原子只能与碳原子、氢原子形成共价键
B．碳原子可以形成直链、支链和环状结构
C．有机化合物中，1个碳原子通常形成4个共价键
D．正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链不在一条直线上
5．（2025春 广州期末）在检测领域，可以利用图谱进行某种检测。下列有关说法错误的是（ ）
A．通过质谱图可以测定相对分子质量
B．发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时吸收不同光的光谱
C．通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息
D．X射线衍射实验，可以判断出晶体中的化学键，确定键长和键角，得出物质的空间结构
6．（2025春 深圳校级期末）下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）
A．甲烷与氯气以物质的量之比为1：4混合时只生成CCl4
B．烷烃可以使酸性高锰酸钾褪色
C．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
D．甲烷与Cl2发生光照取代，取代1mol H需0.5mol Cl2
7．（2025春 佛山月考）甲烷是最简单的有机化合物。下列说法正确的是（ ）
A．甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．甲烷和氯气在光照的条件下发生加成反应
C．和互为同分异构体
D．甲烷分子的空间填充模型：
8．（2025 增城区模拟）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列关于柠檬烯的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．与氯气能发生1，2﹣加成和1，4﹣加成
C．可发生缩聚反应
D．分子中所有碳原子不可能共平面
9．（2025 增城区模拟）厨房中处处有化学。下列说法不正确的是（ ）
选项 生活情境 涉及化学知识
A 炒菜时不宜将油加热至冒烟 油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物
B 清洗餐具时用洗洁精去除油污 洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
C 久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色 蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色
D 长期暴露在空气中的食盐变成了糊状 食盐中常含有容易潮解的MgCl2
A．A B．B C．C D．D
10．（2025春 深圳期末）下列关于有机物之间的鉴别试剂或方法错误的是（ ）
A．乙烯和乙烷：酸性KMnO4溶液
B．乙醇和乙酸：水
C．葡萄糖溶液和淀粉溶液：银氨溶液
D．真丝布料和纯棉布料：灼烧
11．（2025春 罗湖区校级期末）下列物质中能用来鉴别CCl4、乙醇、乙酸三种无色液体的是（ ）
A．水 B．碳酸钠溶液
C．FeCl3溶液 D．溴水
12．（2025春 龙岗区校级期末）药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法错误的是（ ）
A．A的结构简式为：
B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有2种
C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为苯酚
13．（2025 汕头期末）维格列汀常用于治疗2﹣型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．存在手性碳原子
B．在碱性溶液中能稳定存在
C．同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物
D．能与氢溴酸发生取代反应
14．（2025春 深圳校级期末）化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列说法错误的是（ ）
A．乙的分子式为C5H8O2
B．甲的一氯代物有4种（不考虑立体异构）
C．乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
15．（2025春 霞山区校级期末）有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是（ ）
A．牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定
B．牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键
D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2杂化
二．解答题（共3小题）
16．（2025 荔湾区校级模拟）光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸（A）为原料，按如图路线合成：
（1）化合物A的分子式为 ，A的命名为： 。
（2）化合物C的某种同分异构体含有苯环，能发生银镜反应，且含有4种不同化学环境的氢原子。其结构简式为 （写一种即可）。
（3）根据化合物E的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新物质 反应类型
①
②
消去反应
（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 （填序号）。
A.化合物A的相对分子质量比化合物B的小，故化合物A的沸点较低
B.为实现C→D的转化，可用Br2作为试剂X
C.合成路线中未发生π键的断裂
D.化合物E能在紫外光照射下，作为甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引发剂，该聚合反应属于加聚反应
（5）参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯为有机原料，合成化合物F。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为 。
②合成路线中的加成反应，其化学方程式为 。
17．（2025 广东期末）一种生物质基乙醛催化合成高端精细化工品对甲基苯甲醛的绿色路线如图（虚线框部分）。
（1）化合物ⅲ的分子式为 ，其官能团的名称为 。
（2）化合物ⅴ的某同分异构体为芳香化合物，其能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱图上有五组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1，则该化合物的结构简式为 。
（3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有 。
A.纤维素和葡萄糖均属于糖类，且都是纯净物
B.化合物ⅰ在铜的催化下被O2氧化成ⅱ，涉及σ键的断裂和π键的生成
C.化合物ⅳ和ⅴ的分子中均存在手性碳原子，且手性碳原子的数量相同
D.化合物ⅴ到ⅵ的转化中存在碳原子的杂化方式由sp3到sp2的转变
（4）对化合物ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成如表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
① 银氨溶液，加热
②
加成反应
（5）在一定条件下，反应物x和y以原子利用率100%的反应制备乙醛。该反应中：
①若x为V形无机物分子，y为直线形有机分子，则y的名称为 。
②若x为单质，且x+2y→2CH3CHO，则y的结构简式为 。
（6）以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，合成高分子化合物的单体。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，得到的产物的结构简式为 。
②若最后一步为酯的生成，则反应的化学方程式为 （注明反应条件）。
18．（2025春 佛山期末）1，4﹣环己二醇（H）是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过如图1路线合成：
回答下列问题：
（1）D的分子式是 。分子F中所含的官能团名称是 。
（2）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，如CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是 （填结构简式或键线式）。
（3）如图的核磁共振氢谱图中，哪个更有可能是物质E的谱图 （填字母代号）。
（4）在物质C、D、E、F中，含有手性碳的分子有 （填字母代号）。
（5）分子M与G互为同分异构体，则M中仅含六元环的结构有 种（不计算G本身及不考虑立体异构）。
（6）E与溴的四氯化碳溶液反应，除了生成F，还可能生成什么产物 （填结构简式或键线式，写一种即可）。
广东省广州市2024-2025学年高二下学期化学期末模拟预测卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共15小题）
1．（2025春 南海区期末）下列广东非物质文化遗产中，不属于有机高分子材料的是（ ）
A.南海藤编 B.香云纱 C.石湾陶瓷 D.粤绣
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【分析】有机高分子材料的相对分子质量大于1万，据此进行解答。
【解答】解：A．藤编是植物纤维，属于高分子化合物，故A错误；
B．香云纱属于丝绸，主要成分是蛋白质，其组成属于有机高分子，故B错误；
C．陶瓷是硅酸盐产品，是无机材料，不属于高分子化合物，故C正确；
D．粤绣的成分主要是丝线等人造纤维或孔雀毛等动物蛋白质，属于高分子化合物，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查了物质的组成，明确各种物质的成分是解题关键，题目难度不大。
2．（2025春 南海区期末）南海是旅游、美食之乡。下列说法正确的是（ ）
A．九江煎堆所含的油脂属于有机高分子
B．“甜醋”是糖和乙醇的混合物
C．西樵大饼中含有的淀粉属于二糖
D．桑葚中含有的葡萄糖属于单糖
【答案】D
【分析】A．油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小；
B．甜醋是糖和乙酸的混合物；
C．淀粉是由葡萄糖单元组成的多糖；
D．葡萄糖不能再水解。
【解答】解：A．油脂是高级脂肪酸甘油酯，相对分子质量较小，不属于有机高分子，故A错误；
B．甜醋是糖和乙酸的混合物，不是乙醇，故B错误；
C．淀粉是由葡萄糖单元组成的多糖，不属于二糖，故C错误；
D．葡萄糖不能再水解，属于单糖，故D正确；
故选：D。
【点评】本题主要考查了美食中涉及的化学知识，包括淀粉、乙酸和油脂的性质。注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。了解这些化学物质的性质和用途对于解答此类题目非常重要。
3．（2025春 佛山月考）有机高分子材料在生活和生产的各领域中都有极为广泛的应用。下列物质不属于有机高分子材料的是（ ）
A．陶瓷绝缘材料 B．合成纤维
C．顺丁橡胶 D．有机玻璃
【答案】A
【分析】根据物质的组成进行分析解答，陶瓷绝缘材料是新型无机非金属材料，合成纤维、顺丁橡胶、有机玻璃等属于有机合成高分子材料。
【解答】解：A．陶瓷绝缘材料是新型无机非金属材料，不是有机高分子材料，故A正确；
B．合成纤维属于有机合成高分子材料，故B错误；
C．顺丁橡胶属于有机合成高分子材料，故C错误；
D．有机玻璃属于有机合成高分子材料，故D错误；
故选：A。
【点评】本题主要考查物质的分类，涉及到无机非金属材料和有机高分子材料的分类，解题的关键是掌握生活中常见的有机高分子材料，属于基础题，难度较小。
4．（2025春 深圳校级期末）有关有机化合物中碳原子的成键特点，下列说法错误的是（ ）
A．碳原子只能与碳原子、氢原子形成共价键
B．碳原子可以形成直链、支链和环状结构
C．有机化合物中，1个碳原子通常形成4个共价键
D．正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链不在一条直线上
【答案】A
【分析】A．碳原子也可以与Cl、O等原子形成共价键；
B．根据碳原子成键特点进行分析解答；
C．碳原子最外层有4个电子；
D．烷烃中碳原子形成碳链的形状为锯齿形。
【解答】解：A．碳原子也可以与Cl、O等原子形成共价键，碳原子不只能与碳原子、氢原子形成共价键，故A错误；
B．根据碳原子成键特点可知，碳与碳原子之间可以形成直链、支链和环状结构，故B正确；
C．碳原子最外层有4个电子，要形成8电子稳定结构，1个碳原子通常形成4个共价键，故C正确；
D．烷烃中碳原子形成碳链的形状为锯齿形，正丁烷分子中，4个碳原子形成的碳链不在一条直线上，故D正确；
故选：A。
【点评】本题主要考查了碳原子的成键特点及成键方式，题目难度不大，侧重于基础知识的考查，注意知识的积累。
5．（2025春 广州期末）在检测领域，可以利用图谱进行某种检测。下列有关说法错误的是（ ）
A．通过质谱图可以测定相对分子质量
B．发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时吸收不同光的光谱
C．通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息
D．X射线衍射实验，可以判断出晶体中的化学键，确定键长和键角，得出物质的空间结构
【答案】B
【分析】A．质谱图可以测定相对分子质量，最大质荷比即为相对分子质量；
B．发射光谱是电子发生跃迁时释放不同光的光谱，不是吸收不同光的光谱；
C．红外光谱图可以测分子的化学键和官能团；
D．通过X射线衍射实验，可以判断出晶体中的化学键，确定键长和键角，从而得出物质的空间结构。
【解答】解：A．质谱图可以测定相对分子质量，最大质荷比即为相对分子质量，故A正确；
B．发射光谱是电子发生跃迁时释放不同光的光谱，不是吸收不同光的光谱，故B错误；
C．红外光谱图可以测分子的化学键和官能团，故C正确；
D．通过X射线衍射实验，可以判断出晶体中的化学键，确定键长和键角，从而得出物质的空间结构，故D正确；
故选：B。
【点评】本题主要考查有机物实验式和分子式的确定，为基础知识的考查，题目难度不大。
6．（2025春 深圳校级期末）下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）
A．甲烷与氯气以物质的量之比为1：4混合时只生成CCl4
B．烷烃可以使酸性高锰酸钾褪色
C．所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
D．甲烷与Cl2发生光照取代，取代1mol H需0.5mol Cl2
【答案】C
【分析】A．甲烷与氯气以物质的量之比为1：4混合时生成的产物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl；
B．烷烃性质稳定；
C．烷烃性质稳定，在光照下能与氯气发生取代反应；
D．甲烷与Cl2发生光照取代，生成物有氯代甲烷和HCl。
【解答】解：A．甲烷与氯气以物质的量之比为1：4混合时生成的产物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl，故A错误；
B．烷烃性质稳定，不能使酸性高锰酸钾褪色，故B错误；
C．烷烃性质稳定，在光照下能与氯气发生取代反应，所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故C正确；
D．甲烷与Cl2发生光照取代，生成物有CCl4、CHCl3、CH2Cl2、CH3Cl和HCl，取代1mol H需1mol Cl2，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
7．（2025春 佛山月考）甲烷是最简单的有机化合物。下列说法正确的是（ ）
A．甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．甲烷和氯气在光照的条件下发生加成反应
C．和互为同分异构体
D．甲烷分子的空间填充模型：
【答案】D
【分析】A．甲烷为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾氧化；
B．甲烷与氯气在光照下发生取代反应；
C．二者分子式相同、结构相同；
D．甲烷为正四面体结构，H原子半径小于C原子半径。
【解答】解：A．甲烷为饱和烃，不能被酸性高锰酸钾氧化，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．甲烷与氯气在光照下发生取代反应，甲烷中不含不饱和键，不会发生加成反应，故B错误；
C．二者分子式相同、结构相同，是同种物质，故C错误；
D．甲烷为正四面体结构，H原子半径小于C原子半径，其空间填充模型是：，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查了有机物相关知识，明确同分异构体概念、熟悉甲烷结构与性质是解题关键，题目难度不大。
8．（2025 增城区模拟）柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列关于柠檬烯的说法正确的是（ ）
A．属于芳香烃
B．与氯气能发生1，2﹣加成和1，4﹣加成
C．可发生缩聚反应
D．分子中所有碳原子不可能共平面
【答案】D
【分析】A．不含苯环；
B．没有C＝C﹣C＝C的碳链结构，不能发生1，4﹣加成；
C．碳碳双键能发生加聚反应；
D．连接3个碳原子的饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面。
【解答】解：A．不含苯环，不属于芳香烃，故A错误；
B．没有C＝C﹣C＝C的碳链结构，不能发生1，4﹣加成，只能发生1，2﹣加成，故B错误；
C．分子中碳碳双键能发生加聚反应，该物质不能发生缩聚反应，故C错误；
D．分子中连接3个碳原子的饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以所有碳原子一定不共平面，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
9．（2025 增城区模拟）厨房中处处有化学。下列说法不正确的是（ ）
选项 生活情境 涉及化学知识
A 炒菜时不宜将油加热至冒烟 油脂在高温下容易生成对身体有害的稠环化合物
B 清洗餐具时用洗洁精去除油污 洗洁精中的表面活性剂可使油污水解为水溶性物质
C 久煮的鸡蛋蛋黄表面常呈灰绿色 蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色
D 长期暴露在空气中的食盐变成了糊状 食盐中常含有容易潮解的MgCl2
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【分析】A．油脂在高温下容易生成稠环化合物；
B．洗洁精能对油污进行乳化；
C．蛋白质中含有S元素、蛋黄中含有Fe元素，在久煮的鸡蛋时蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS；
D．MgCl2易潮解，氯化钠不潮解。
【解答】解：A．油脂在高温下容易生成稠环化合物，该稠环化合物对人体有害，所以炒菜时不宜将油加热至冒烟，故A正确；
B．洗洁精能对油污进行乳化，所以清洗餐具时用洗洁精去除油污，故B错误；
C．蛋白质中含有S元素、蛋黄中含有Fe元素，在久煮的鸡蛋时蛋白中硫元素与蛋黄中铁元素生成的FeS，生成的FeS和蛋黄混合呈灰绿色，故C正确；
D．MgCl2易潮解，氯化钠不潮解，所以长期暴露在空气中的食盐变成了糊状是因为食盐中常含有容易潮解的MgCl2，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查物质的组成、结构和性质的关系，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，明确元素化合物的性质是解本题关键，题目难度不大。
10．（2025春 深圳期末）下列关于有机物之间的鉴别试剂或方法错误的是（ ）
A．乙烯和乙烷：酸性KMnO4溶液
B．乙醇和乙酸：水
C．葡萄糖溶液和淀粉溶液：银氨溶液
D．真丝布料和纯棉布料：灼烧
【答案】B
【分析】A．根据乙烯和乙烷的化学性质，进行分析；
B．根据乙醇和乙酸的溶解性，进行分析；
C．根据葡萄糖溶液和淀粉溶液的化学性质，进行分析；
D．根据真丝布料和纯棉布料的燃烧特性，进行分析。
【解答】解：A．酸性高锰酸钾溶液能与乙烯反应而褪色，不与乙烷反应，可以鉴别两者，故A正确；
B．乙醇和乙酸均溶于水，无法鉴别两者，故B错误；
C．葡萄糖中含—CHO，与银氨溶液反应生成Ag，而淀粉不反应，现象不同，可以鉴别两者，故C正确；
D．真丝的成分为蛋白质，而纯棉的成分为纤维素，蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，可以鉴别两者，故D正确；
故选：B。
【点评】本题主要考查有机物的鉴别方法，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。了解有机物的性质差异是解题的关键。
11．（2025春 罗湖区校级期末）下列物质中能用来鉴别CCl4、乙醇、乙酸三种无色液体的是（ ）
A．水 B．碳酸钠溶液
C．FeCl3溶液 D．溴水
【答案】B
【分析】A．根据水与CCl4、乙醇、乙酸的互溶性进行分析；
B．根据碳酸钠溶液与CCl4、乙醇、乙酸的反应现象进行分析；
C．根据FeCl3溶液与CCl4、乙醇、乙酸的反应现象进行分析；
D．根据溴水与CCl4、乙醇、乙酸的反应现象进行分析。
【解答】解：A．水与乙醇、乙酸互溶，不能鉴别，故A错误；
B．碳酸钠溶液与乙酸反应生成气体，与乙醇互溶，与CCl4分层，现象不同，可鉴别，故B正确；
C．FeCl3溶液与乙醇、乙酸均不反应，不能鉴别，故C错误；
D．溴水与乙醇、乙酸互溶，不能鉴别，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握有机物的性质、反应与现象为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物性质的差异，题目难度不大。
12．（2025春 龙岗区校级期末）药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体。从A出发可发生如图所示的一系列反应。
则下列说法错误的是（ ）
A．A的结构简式为：
B．G的同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的只有2种
C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G
D．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为苯酚
【答案】C
【分析】A和NaOH的水溶液共热反应生成B和C，B和CO2、H2O反应生成D，D和浓溴水反应生成F为白色沉淀，则D为酚类物质；C酸化得到E，根据G的分子式及气味、状态知，G为酯类物质，E为羧酸且为CH3COOH，G为CH3COOCH2CH3，C为CH3COONa，根据碳原子守恒知，B为B为、D为、F为、A为。
【解答】解：A．通过以上分析知，A为，故A正确；
B．G为CH3COOCH2CH3，其同分异构体中属于酯类且能发生银镜反应的物质中含有酯基和醛基，根据氧原子个数知，含有HCOO—，符合条件的结构简式有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2，共2种，故B正确；
C．酯类物质、强碱弱酸盐都能发生水解反应，A、G中含酯基，能发生水解反应，B为、属于强碱弱酸盐，能发生水解反应，D为、不能发生水解反应，故C错误；
D．根据以上分析知，D为苯酚，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，知道物质之间的转化关系，题目难度中等。
13．（2025 汕头期末）维格列汀常用于治疗2﹣型糖尿病，其结构简式如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．存在手性碳原子
B．在碱性溶液中能稳定存在
C．同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物
D．能与氢溴酸发生取代反应
【答案】B
【分析】A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；
B．酰胺基能和酸、碱溶液反应；
C．维格列汀的分子式为C17H25N3O2，其不饱和度为7，苯环的不饱和度是3，羧基的不饱和度是1；
D．醇羟基能和氢溴酸发生取代反应。
【解答】解：A．如图，该分子中含有手性碳原子，故A正确；
B．分子中的酰胺基能和酸、碱溶液反应，所以在碱性溶液中不能稳定存在，故B错误；
C．维格列汀的分子式为C17H25N3O2，其不饱和度为7，苯环的不饱和度是3，羧基的不饱和度是1，所以同分异构体中存在含苯环的羧酸类化合物，故C正确；
D．分子中的醇羟基能和氢溴酸发生取代反应，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
14．（2025春 深圳校级期末）化合物丙是一种医药中间体，可以通过如图反应制得。下列说法错误的是（ ）
A．乙的分子式为C5H8O2
B．甲的一氯代物有4种（不考虑立体异构）
C．乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】B
【分析】A．乙的分子式为C5H8O2；
B．甲中有3种不同环境的H；
C．乙中有碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应、甲基上的氢原子可以取代；
D．甲、丙含有碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
【解答】解：A．由结构可知，乙的分子式为C5H8O2，故A正确；
B．甲中有3种不同环境的H，则其一氯代物有3种，故B错误；
C．乙中有碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应、甲基上的氢原子可以取代，酯基可以发生水解反应（取代反应），故C正确；
D．碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲、丙含有碳碳双键，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
15．（2025春 霞山区校级期末）有一种有机物的键线式酷似牛，故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是（ ）
A．牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定
B．牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子
C．1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键
D．牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2杂化
【答案】D
【分析】A．红外光谱可以测定官能团；
B．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子确；
C．双键由1个σ键和1个π键形成；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化，碳碳双键中碳采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化。
【解答】解：A．红外光谱可以测定官能团，故A正确；
B．连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子，牛式二烯炔醇含有3个手性碳原子，故B正确；
C．双键由1个σ键和1个π键形成，1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键，故C正确；
D．牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化，碳碳双键中碳采取sp2杂化，饱和碳原子采取sp3杂化，牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp、sp2和sp3杂化，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
二．解答题（共3小题）
16．（2025 荔湾区校级模拟）光固化是高效、环保、节能的材料表面处理技术。化合物E是一种广泛应用于光固化产品的光引发剂，可采用异丁酸（A）为原料，按如图路线合成：
（1）化合物A的分子式为 C4H8O2 ，A的命名为： 2﹣甲基丙酸 。
（2）化合物C的某种同分异构体含有苯环，能发生银镜反应，且含有4种不同化学环境的氢原子。其结构简式为 或 （写一种即可）。
（3）根据化合物E的结构特征，分析预测其化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新物质 反应类型
①
H2、催化剂、加热
加成反应
②
浓硫酸、加热
消去反应
（4）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 BCD （填序号）。
A.化合物A的相对分子质量比化合物B的小，故化合物A的沸点较低
B.为实现C→D的转化，可用Br2作为试剂X
C.合成路线中未发生π键的断裂
D.化合物E能在紫外光照射下，作为甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引发剂，该聚合反应属于加聚反应
（5）参照以上合成路线和条件，利用甲苯和苯为有机原料，合成化合物F。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①最后一步反应的化学方程式为 ++HCl 。
②合成路线中的加成反应，其化学方程式为 +3H2 。
【答案】（1）C4H8O2；2﹣甲基丙酸；
（2）或；
（3）①H2、催化剂、加热；加成反应；
②浓硫酸、加热；；
（4）BCD；
（5）①++HCl；
②+3H2。
【分析】A发生取代反应生成B，B发生取代反应生成C，C和溴在光照条件下发生取代反应生成D，X为溴，D发生水解反应生成E；
（5）利用甲苯和苯为有机原料，合成化合物F，甲苯发生氧化反应生成苯甲酸，苯甲酸和SOCl2发生取代反应生成苯甲酰氯，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，苯甲酰氯和环己烷发生取代反应生成F。
【解答】解：（1）化合物A的分子式为C4H8O2，A的命名为：2﹣甲基丙酸，
故答案为：C4H8O2；2﹣甲基丙酸；
（2）化合物C的某种同分异构体含有苯环，能发生银镜反应，说明含有醛基，且含有4种不同化学环境的氢原子，结构对称，符合条件的结构简式为、，
故答案为：或；
（3）①E和H2在催化剂、加热的条件下发生加成反应生成，反应类型是加成反应，
故答案为：H2、催化剂、加热；加成反应；
②E在浓硫酸作催化剂、加热的条件下发生消去反应生成，
故答案为：浓硫酸、加热；；
（4）A.化合物A能形成分子间氢键、B不能形成分子间氢键，故化合物B的沸点较低，故A错误；
B.C中氢原子被溴原子取代生成D，为实现C→D的转化，可用Br2作为试剂X，故B正确；
C.合成路线中没有π键的断裂，故C正确；
D.化合物E能在紫外光照射下，作为甲基丙烯酸甲酯（）聚合的引发剂，中碳碳双键能发生加聚反应生成高分子，该聚合反应属于加聚反应，故D正确；
故答案为：BCD；
（5）利用甲苯和苯为有机原料，合成化合物F，甲苯发生氧化反应生成苯甲酸，苯甲酸和SOCl2发生取代反应生成苯甲酰氯，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，苯甲酰氯和环己烷发生取代反应生成F，合成路线为，
①最后一步反应的化学方程式为++HCl，
故答案为：++HCl；
②合成路线中的加成反应，其化学方程式为+3H2，
故答案为：+3H2。
【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，题目难度中等。
17．（2025 广东期末）一种生物质基乙醛催化合成高端精细化工品对甲基苯甲醛的绿色路线如图（虚线框部分）。
（1）化合物ⅲ的分子式为 C4H6O ，其官能团的名称为 碳碳双键、醛基 。
（2）化合物ⅴ的某同分异构体为芳香化合物，其能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱图上有五组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1，则该化合物的结构简式为 。
（3）关于上述合成路线中的相关物质及转化，下列说法正确的有 BD 。
A.纤维素和葡萄糖均属于糖类，且都是纯净物
B.化合物ⅰ在铜的催化下被O2氧化成ⅱ，涉及σ键的断裂和π键的生成
C.化合物ⅳ和ⅴ的分子中均存在手性碳原子，且手性碳原子的数量相同
D.化合物ⅴ到ⅵ的转化中存在碳原子的杂化方式由sp3到sp2的转变
（4）对化合物ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成如表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型
① 银氨溶液，加热
CH3CH＝CHCOONH4
氧化反应
②
H2、催化剂、加热
CH3CH2CH2CH2OH
加成反应
（5）在一定条件下，反应物x和y以原子利用率100%的反应制备乙醛。该反应中：
①若x为V形无机物分子，y为直线形有机分子，则y的名称为 乙炔 。
②若x为单质，且x+2y→2CH3CHO，则y的结构简式为 CH2＝CH2 。
（6）以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，合成高分子化合物的单体。基于你设计的合成路线，回答下列问题：
①利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，得到的产物的结构简式为 CH3CH2CH＝C（CH3）CHO 。
②若最后一步为酯的生成，则反应的化学方程式为 CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O （注明反应条件）。
【答案】（1）C4H6O；碳碳双键、醛基；
（2）；
（3）BD；
（4）①CH3CH＝CHCOONH4；氧化反应；
②H2、催化剂、加热；CH3CH2CH2CH2OH；
（5）①乙炔；
②CH2＝CH2；
（6）①CH3CH2CH＝C（CH3）CHO；
②CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O。
【分析】纤维素水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成CH3CH2OH，i发生催化氧化反应生成ii，ii发生加成、消去反应生成iii，iii发生反应生成iv，iv发生异构化生成v，v发生氧化反应生成vi；
（6）以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理合成高分子化合物的单体CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，CH3CH2CHO发生ii生成iii类型的反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，CH3CH2CH＝C（CH3）CHO发生氧化反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOH，CH3CH2CH＝C（CH3）COOH和CH3OH发生酯化反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3。
【解答】解：（1）化合物ⅲ的分子式为C4H6O，其官能团的名称为碳碳双键、醛基，
故答案为：C4H6O；碳碳双键、醛基；
（2）化合物ⅴ的某同分异构体为芳香化合物，其能与FeCl3溶液发生显色反应，核磁共振氢谱图上有五组峰，且峰面积比为3：2：2：2：1，符合条件的结构中含有苯环和酚羟基，含有5种氢原子且氢原子的个数之比为3：2：2：2：1，结构对称，含有1个甲基，则该化合物的结构简式为，
故答案为：；
（3）A.纤维素和葡萄糖均属于糖类，纤维素中n不同，分子式不同，所以纤维素属于混合物，故A错误；
B.化合物ⅰ在铜的催化下被O2氧化成ⅱ，断裂C—H、O—Hσ键，形成C＝O键，所以涉及σ键的断裂和π键的生成，故B正确；
C.化合物ⅳ不含手性碳原子，故C错误；
D.化合物ⅴ到ⅵ的转化中存在碳原子的杂化方式由sp3到sp2的转变，故D正确；
故答案为：BD；
（4）①iii和银氨溶液水浴加热发生氧化反应生成CH3CH＝CHCOONH4，反应类型是氧化反应，
故答案为：CH3CH＝CHCOONH4；氧化反应；
②iii和H2在催化剂、加热的条件下发生加成反应生成CH3CH2CH2CH2OH，
故答案为：H2、催化剂、加热；CH3CH2CH2CH2OH；
（5）①若x为V形无机物分子，y为直线形有机分子，则x为H2O、y为HC≡CH，x和y发生加成反应生成CH3CHO，则y的名称为乙炔，
故答案为：乙炔；
②若x为单质，且x+2y→2CH3CHO，x为O2、y为CH2＝CH2，
故答案为：CH2＝CH2；
（6）以丙醛和甲醇为有机原料，利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理合成高分子化合物的单体CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，CH3CH2CHO发生ii生成iii类型的反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，CH3CH2CH＝C（CH3）CHO发生氧化反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOH，CH3CH2CH＝C（CH3）COOH和CH3OH发生酯化反应生成CH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，合成路线为CH3CH2CHO→CH3CH2CH＝C（CH3）CHOCH3CH2CH＝C（CH3）COOHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3，
①利用合成路线中ⅱ→ⅲ的原理，得到的产物的结构简式为CH3CH2CH＝C（CH3）CHO，
故答案为：CH3CH2CH＝C（CH3）CHO；
②若最后一步为酯的生成，则反应的化学方程式为CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O，
故答案为：CH3CH2CH＝C（CH3）COOH+CH3OHCH3CH2CH＝C（CH3）COOCH3+H2O。
【点评】本题考查有机物的合成，侧重考查分析、判断及知识的综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系是解本题关键，采用知识迁移、逆向思维的方法进行合成路线设计，题目难度中等。
18．（2025春 佛山期末）1，4﹣环己二醇（H）是生产某些液晶材料和药物的原料，可通过如图1路线合成：
回答下列问题：
（1）D的分子式是 C6H10Cl2 。分子F中所含的官能团名称是 碳溴键、碳碳双键 。
（2）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化可生成羧酸和酮，如CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化后的有机产物是 或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH （填结构简式或键线式）。
（3）如图的核磁共振氢谱图中，哪个更有可能是物质E的谱图 B （填字母代号）。
（4）在物质C、D、E、F中，含有手性碳的分子有 DF （填字母代号）。
（5）分子M与G互为同分异构体，则M中仅含六元环的结构有 3 种（不计算G本身及不考虑立体异构）。
（6）E与溴的四氯化碳溶液反应，除了生成F，还可能生成什么产物 （填结构简式或键线式，写一种即可）。
【答案】（1）C6H10Cl2；碳溴键、碳碳双键；
（2）或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；
（3）B；
（4）DF；
（5）3；
（6）
【分析】环己烷与Cl2在光照条件下发生取代反应，然后发生消去反应，再与Cl2发生加成反应、消去反应生成，然后与Br2发生1，4﹣加成反应，再与H2发生加成反应、水解反应生成目标产物。
【解答】解：（1）根据D的结构分子式为C6H10Cl2，分子F中所含的官能团名称是 碳溴键、碳碳双键。
故答案为：C6H10Cl2；碳溴键、碳碳双键；
（2）根据信息CH3CH＝C（CH3）2CH3COOH+CH3COCH3（丙酮）。物质C被酸性高锰酸钾溶液氧化，碳碳双键断裂，有机产物是 或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH，
故答案为：或HOOC（CH2）4COOH或HOOCCH2CH2CH2CH2COOH；
（3）物质E的分子中含有3种氢原子，在核磁共振氢谱图中显示有3组峰，B符合，
故选：B；
（4）在物质C、D、E、F中，DF中含有手性碳，
故选：DF；
（5）M与G互为同分异构体，则M中仅含六元环的结构有共3种（不包括G本身及不考虑立体异构），
故答案为：3；
（6）E与溴的四氯化碳溶液反应，可以发生1，2﹣加成或1，4﹣加成，除了生成F，还可能生成，
故答案为：。
【点评】本题考查二烯烃的加成反应、烯烃与强氧化性物质的反应、核磁共振氢谱、同分异构体的数目的确定知识。
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