【期末押题预测】期末核心考点 化石燃料与有机化合物（含解析）-2024-2025学年高一下学期化学苏教版（2019）
文档属性
| 名称 | 【期末押题预测】期末核心考点 化石燃料与有机化合物（含解析）-2024-2025学年高一下学期化学苏教版（2019） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.8MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-06-16 09:16:39 | ||
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文档简介
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期末核心考点 化石燃料与有机化合物
一．选择题（共15小题）
1．（2024春 南通期末）下列属于取代反应的是（ ）
A．
B．
C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O
D．+HBr+H2O
2．（2015春 秦淮区校级期末）将体积比1：4的甲烷与氯气混合于一集气瓶中，加盖后置于光亮处，下列有关此实验的现象和结论叙述不正确的是（ ）
A．产物中只有四氯化碳分子是正四面体结构
B．瓶中气体的黄绿色逐渐变浅，瓶内壁有油状液滴形成
C．若日光直射，可能发生爆炸
D．生成物只有CCl4、HCl
3．（2024秋 徐州校级期末）取一支硬质大试管，通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气（如图所示）。下列关于试管内发生的反应及现象的说法不正确的是（ ）
A．CH4和Cl2完全反应后试管内的液面会上升
B．为加快化学反应速率，应在强光照射下完成
C．甲烷和Cl2反应后试管内壁的油状液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4
D．若1mol CH4与足量Cl2在光照下反应，如果生成相同物质的量的四种有机物，则消耗Cl2的物质的量为2.5mol
4．（2024秋 南京月考）下列关于乙烯的说法正确的是（ ）
A．常温下易溶于水
B．分子式为C2H6
C．能与溴的四氯化碳溶液反应
D．不能发生氧化反应
5．（2024春 道里区校级期末）1mol CH4与Cl2反应全部生成CCl4，需Cl2的物质的量是（ ）
A．4mol B．3mol C．2mol D．1mol
6．（2024春 无锡校级期末）下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．与互为同分异构体
C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中含有两种官能团
D．乙酸和乙醇可以用紫色石蕊试液鉴别
7．（2024秋 淮安校级期末）下列物质转化常通过加成反应实现的是（ ）
A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3
B．CH3CH2OH→CH3CHO
C．CH3CH3→CH3CH2Cl
D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl
阅读下列材料，完成下面小题：
苯是重要的化工原料，能发生取代、加成和氧化等反应。在1825年由英国科学家法拉第首先发现，他用蒸馏的方法将煤干馏得到的煤焦油分离，得到另一种液体，称为“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物，得到了与法拉第所制相同的液体，并命名为苯。1865年，德国化学家凯库勒悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键。
8．苯可发生如图所示的反应，下列叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应③为加成反应，有机产物是炸药TNT
C．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
9．（2024 惠山区校级开学）有以下5种物质：①CH3（CH2）3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③（CH3）2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤（CH3）2CHCH3。下列说法正确的是（ ）
A．沸点高低：②＞③＞①＞⑤＞④
B．③的一溴代物有6种
C．①③④⑤互为同系物
D．②可由3种C6H12的烯烃与H2加成而得到
10．（2024春 连云港期末）常温常压下为无色液体，而且密度小于水的是（ ）
①苯②硝基苯③溴苯 ④四氯化碳⑤溴乙烷 ⑥乙酸乙酯．
A．①⑥ B．②③④⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥
11．（2024春 新吴区校级期末）正丁烷与异丁烷互为同分异构体的依据是（ ）
A．具有相似的化学性质
B．相对分子质量相同，但分子的空间结构不同
C．具有相似的物理性质
D．分子式相同，但分子内碳原子的连接方式不同
12．（2024 徐州学业考试）下列有关乙烯、苯、乙醇的说法正确的是（ ）
A．常温常压下，都为液态有机物
B．乙烯能与水在一定条件下反应生成乙醇
C．苯分子中含有碳碳双键
D．乙醇滴入石蕊溶液中，石蕊溶液变红色
13．（2024 江苏学业考试）下列有机物之间的转化属于加成反应的是（ ）
A．
B．
C．
D．
14．（2024春 宝应县期末）下列说法正确的是（ ）
A．与互为同分异构体
B．光照下，等物质的量甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl和HCl
C．与为同一种物质
D．甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
15．（2024 江苏学业考试）下列有机反应属于取代反应且书写正确的是（ ）
A．CH3CH3+Cl2→光照CH3CHCl2+H2
B．CH2＝CH2+HBr→CH3CH2Br
C．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
D．乙醇的催化氧化：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
二．解答题（共5小题）
16．（2024春 南通期末）（R表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。
（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式： 。
（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是 。
（3）已知：CH3COOCH3+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+CH3OH。该医用胶与CH3（CH2）7OH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为 。
（4）物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X，实验测得生成22.0gCO2、6.3gH2O、1.12LN2（已换算为标准状况）。X的分子式为 。
（5）该医用胶降解后，可生成分子式为C4H10O的醇。
①考虑手性异构体，符合该分子式的醇有 种。其中（CH3）3COH的名称为 （用系统命名法命名）。
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状， 。[实验中可选用的试剂：新制的Cu（OH）2、酸性KMnO4溶液]
17．（2023春 海门市校级期末）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用。研究有机化合物A的分子结构、性质如图。取9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g。
（1）确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式，通过 法（填仪器分析方法）可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为 。
（2）确定A的分子结构（已知：）使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：
A中官能团名称为 。
（3）研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有 （填序号）。
A．取代反应
B．加聚反应
C．消去反应
D．酯化反应
②A通过反应②可以得到六元环状物B，B的结构简式为 。
③已知：电离常数Ka（A）＝1.38×10﹣4，Ka（丙酸）＝1.38×10﹣5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从电负性角度解释原因 。
（4）A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是 。
18．（2023秋 梁溪区校级月考）按要求回答下列问题：
（1）的名称为： 。
（2）下列物质的熔沸点由高到低的排序为 （填序号）。
①2﹣甲基丁烷
②2，3﹣二甲基丁烷
③2，2﹣二甲基丙烷
④戊烷
⑤3﹣甲基戊烷
（3）写出丙烯一定条件下生成聚丙烯的化学方程式 。
（4）某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，试回答：
①烃A的分子式为 。
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则有 g烃A参加了反应。
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为 。
④若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式 。
（5）桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。某桥环烷烃的结构如图所示。写出该桥环烷烃的分子式为 ，该烃的一氯取代物的同分异构体为 种，该烃的二氯代物 种。
19．（2023秋 滨湖区校级期末）按要求回答下列问题。
（1）9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，A的分子式为 。（已知A的密度是相同条件下H2的45倍）
（2）的系统命名法命名为 。
（3）化学式为C4H8O2的有机物A：
①若A能与NaHCO3反应，则A的结构简式为 （写出其中一种）。
②若A不能与金属钠反应，但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，则A的结构简式可能有 种。
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，则A的结构简式为 。
（4）阿司匹林（）又名乙酰水杨酸，它早期是由水杨酸（）和乙酸酐（）合成。回答下列问题：
①水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的化学方程式为 。
②检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸的试剂为 。
③阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
20．（2023春 雨花台区校级期末）青蒿素是我国科学家从传统中药中发现能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可用有机溶剂A从中药中提取。
（1）青蒿素的分子式为 ；从青蒿素的结构可以判断，青蒿素 （填易溶、不易溶）于水。借助李比希法确定有机溶剂A的实验式（最简式）。利用如图所示的装置测定有机化合物A的组成，取4.4gA与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g，碱石棉的质量增加8.8g。
（2）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：
①根据图1，A的相对分子质量为 。
②根据图2，推测A可能所属有机化合物的类别 ，分子式为 。
③根据以上结果和图3（三组峰的面积比为3：3：2），推测A的结构简式为 。
期末核心考点 化石燃料与有机化合物
参考答案与试题解析
一．选择题（共15小题）
1．（2024春 南通期末）下列属于取代反应的是（ ）
A．
B．
C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O
D．+HBr+H2O
【专题】有机反应；理解与辨析能力．
【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，以此解答该题。
【解答】解：A．辛烷高温条件下生成丁烷和丁烯，该反应属于裂解反应，故A错误；
B．丙烷燃烧属于氧化反应，故B错误；
C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O属于无机则酸碱中和反应，故C错误；
D．环己醇与溴化氢生成溴代己烷和水，该反应中羟基被溴原子代替，属于取代反应，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的性质、有机反应类型，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意理解常见有机反应类型，注意取代反应与其它反应类型的区别，题目难度不大。
2．（2015春 秦淮区校级期末）将体积比1：4的甲烷与氯气混合于一集气瓶中，加盖后置于光亮处，下列有关此实验的现象和结论叙述不正确的是（ ）
A．产物中只有四氯化碳分子是正四面体结构
B．瓶中气体的黄绿色逐渐变浅，瓶内壁有油状液滴形成
C．若日光直射，可能发生爆炸
D．生成物只有CCl4、HCl
【专题】有机反应．
【分析】A．根据价层电子对互斥理论确定其空间构型；
B．甲烷与氯气反应消耗氯气，反应生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳；
C．若日光直射，气体剧烈膨胀，可能发生爆炸；
D．甲烷与氯气反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢．
【解答】解：A．根据价层电子对互斥理论知，四氯化碳分子中碳原子含有4个共价单键，且不含孤电子对，所以为正四面体结构，故A正确；
B．甲烷与氯气反应消耗氯气，所以颜色变浅，反应生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是油状液体，故B正确；
C．若日光直射，气体剧烈膨胀，可能发生爆炸，故C正确；
D．甲烷与氯气反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查了甲烷与氯气的反应，熟悉取代反应条件及特点是解题关键，题目不难．
3．（2024秋 徐州校级期末）取一支硬质大试管，通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气（如图所示）。下列关于试管内发生的反应及现象的说法不正确的是（ ）
A．CH4和Cl2完全反应后试管内的液面会上升
B．为加快化学反应速率，应在强光照射下完成
C．甲烷和Cl2反应后试管内壁的油状液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4
D．若1mol CH4与足量Cl2在光照下反应，如果生成相同物质的量的四种有机物，则消耗Cl2的物质的量为2.5mol
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．CH4和Cl2反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl；
B．甲烷和氯气发生取代反应，须在光照条件下进行，但不需要采用强光照射；
C．CH4和Cl2反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳；
D．根据守恒可知生成，0.25mol CH3Cl、0.25mol CH2Cl2、0.25mol CHCl3、0.25mol CCl4，发生反应时1mol氯气取代1mol H，则有机物产物中氯原子的物质的量等于消耗氯气的物质的量。
【解答】解：A．CH4和Cl2反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl，其中HCl易溶于水，导致试管内压强减小，反应后液面上升，故A正确；
B．甲烷和氯气发生取代反应，须在光照条件下进行，但不需要采用强光照射，如采用强光照射，可能发生爆炸，故B错误；
C．CH4和Cl2反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，其中二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳为油状液滴，故C正确；
D．根据守恒可知生成，0.25mol CH3Cl、0.25mol CH2Cl2、0.25mol CHCl3、0.25mol CCl4，发生反应时1mol氯气取代1mol H，则有机物产物中氯原子的物质的量等于消耗氯气的物质的量，即为0.25×（1+2+3+4）mol＝2.5mol，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
4．（2024秋 南京月考）下列关于乙烯的说法正确的是（ ）
A．常温下易溶于水
B．分子式为C2H6
C．能与溴的四氯化碳溶液反应
D．不能发生氧化反应
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】乙烯的结构简式为H2C＝CH2，常温下乙烯难溶于水，据此进行解答。
【解答】解：A．常温下乙烯难溶于水，故A错误；
B．乙烯的分子式为C2H4，故B错误；
C．乙烯含碳碳双键，可以与溴发生加成反应，故C正确；
D．乙烯含碳碳双键，能与酸性高锰酸钾等物质发生氧化反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查了有机物结构与性质，熟悉乙烯结构组成特点是解题关键，题目难度不大。
5．（2024春 道里区校级期末）1mol CH4与Cl2反应全部生成CCl4，需Cl2的物质的量是（ ）
A．4mol B．3mol C．2mol D．1mol
【专题】有机反应．
【分析】1mol CH4与Cl2反应全部生成CCl4，根据碳原子守恒可知生成CCl4的物质的量为1mol，根据H原子守恒可知生成HCl的物质的量为4 mol，根据Cl原子守恒可计算氯气的物质的量．
【解答】解：1mol CH4与Cl2反应全部生成CCl4，根据碳原子守恒可知生成CCl4的物质的量为1mol，根据H原子守恒可知生成HCl的物质的量为4 mol，Cl的物质的量为1mol×4+4mol×1＝8mol，则氯气的物质的量为8mol＝4mol，
故选：A。
【点评】本题考查了甲烷取代反应机理和原子守恒的应用，题目难度一般，注意计算时不能忘记产物HCl中含有的Cl．
6．（2024春 无锡校级期末）下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．与互为同分异构体
C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中含有两种官能团
D．乙酸和乙醇可以用紫色石蕊试液鉴别
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】A．聚乙烯不含不饱和键不能使溴的四氯化碳溶液褪色；
B．同分异构体指分子式相同、结构不同的化合物；
C．丙酸只含羧基一种官能团；
D．乙酸含—COOH，具有酸性，乙醇含—OH，为中性。
【解答】解：A．乙烯含有碳碳双键与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯不含不饱和键不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；
B和的分子式、分子结构相同，二者属于同一种物质，故B错误；
C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中只含有羧基一种官能团，故C错误；
D．乙酸遇石蕊变红，而乙醇不能，现象不同，可鉴别，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意苯基不是官能团，题目难度不大。
7．（2024秋 淮安校级期末）下列物质转化常通过加成反应实现的是（ ）
A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3
B．CH3CH2OH→CH3CHO
C．CH3CH3→CH3CH2Cl
D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl
【专题】有机反应．
【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其它原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，以此进行判断。
【解答】解：A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3的转化是发生了酯化反应，故A错误；
B．CH3CH2OH→CH3CHO的转化是发生了氧化反应，故B错误；
C．CH3CH3→CH3CH2Cl的转化是发生了取代反应，故C错误；
D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl的转化是发生了加成反应，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机反应，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团的变化，题目难度不大。
阅读下列材料，完成下面小题：
苯是重要的化工原料，能发生取代、加成和氧化等反应。在1825年由英国科学家法拉第首先发现，他用蒸馏的方法将煤干馏得到的煤焦油分离，得到另一种液体，称为“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物，得到了与法拉第所制相同的液体，并命名为苯。1865年，德国化学家凯库勒悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键。
8．苯可发生如图所示的反应，下列叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应③为加成反应，有机产物是炸药TNT
C．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．根据苯和液溴在溴化铁催化下发生取代反应，进行分析；
B．根据苯与浓硝酸在浓硫酸、50oC至60oC发生取代反应生成硝基苯，进行分析；
C．根据苯不会使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯难溶于水，密度比水小，进行分析；
D．根据苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应，只证明苯不属于饱和烃，进行分析。
【解答】解：A．苯和液溴在溴化铁催化下发生取代反应，常温下即可，不需要加热，故A错误；
B．苯与浓HNO3在浓H2SO4、50oC至60oC发生取代反应生成硝基苯，不会生成TNT，故B错误；
C．苯不会使酸性KMnO4溶液褪色，苯难溶于水，密度比水小，故有分层现象，紫色层在下层，故C正确；
D．苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应，只证明苯不属于饱和烃，不能证明是单双键交替结构，故D错误；
故选：C。
【点评】本题主要考查苯的性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
9．（2024 惠山区校级开学）有以下5种物质：①CH3（CH2）3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③（CH3）2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤（CH3）2CHCH3。下列说法正确的是（ ）
A．沸点高低：②＞③＞①＞⑤＞④
B．③的一溴代物有6种
C．①③④⑤互为同系物
D．②可由3种C6H12的烯烃与H2加成而得到
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】A．烷烃相对分子质量越大，沸点越高，同分异构体中支链越多，沸点越低；
B．有多少种不同环境的氢原子就有多少种不同的一溴代物；
C．结构相似，组成上相差一个或几个CH2原子团的有机物互为同系物；
D．加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应。根据加成原理采取逆推法还原C＝C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。
【解答】解：A．烷烃的沸点高低规律：碳原子越多，沸点越高；碳原子数目相同，支链越多，沸点越低；因此沸点高低；②＞③＞①＞④＞⑤，故A错误；
B．③（CH3）2CHCH2CH3有四种不同环境的氢原子，故其一溴代物有4种，故B错误；
C．①CH3（CH2）3CH3和③（CH3）2CHCH2CH3的结构式不同，分子式相同，因此两者是同分异构体，不是同系物，④CH3CH2CH2CH3和⑤（CH3）2CHCH3的结构式不同，分子式相同，因此两者是同分异构体，不是同系物，故C错误；
D．单烯烃与H2加成可以得到烷烃，根据烷烃相邻的两个碳原子上都去掉一个氢原子而形成双键即单烯烃，根据碳架结构得到即单烯烃有3种，故D正确；
故选：D。
【点评】本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构以及同分异构体的判断，为该题的难点和易错点，题目难度中等。
10．（2024春 连云港期末）常温常压下为无色液体，而且密度小于水的是（ ）
①苯②硝基苯③溴苯 ④四氯化碳⑤溴乙烷 ⑥乙酸乙酯．
A．①⑥ B．②③④⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥
【专题】有机化学基础．
【分析】常见密度小于水的物质有烃、酯类物质，一般来说卤代烃的密度都大于水，以此解答该题．
【解答】解：题中物质都为无色液体，其中①苯、⑥乙酸乙酯密度比水小，②硝基苯③溴苯 ④四氯化碳⑤溴乙烷密度比水大。
故选：A。
【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意常见有机物的物理性质，如密度和水溶性等，学习中注意相关基础知识的积累．
11．（2024春 新吴区校级期末）正丁烷与异丁烷互为同分异构体的依据是（ ）
A．具有相似的化学性质
B．相对分子质量相同，但分子的空间结构不同
C．具有相似的物理性质
D．分子式相同，但分子内碳原子的连接方式不同
【专题】同系物和同分异构体．
【分析】同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物。
【解答】解：A、因结构不同，则性质不同，但都属于烷烃，化学性质相似，但不能作为互为同分异构体的依据，故A错误；
B、相对分子质量相同不能作为同分异构体的判断依据，故B错误
C、因二者的结构不同，为不同的物质，则物理性质不同，故C错误；
D、正丁烷与异丁烷的分子式相同，烷烃即分子内碳原子的连接方式不同，则结构不同，二者互为同分异构体，故D正确；
故选：D。
【点评】同分异构体的对象是化合物，属于同分异构体的物质必须化学式相同，结构不同，因而性质不同。具有“五同一异”，即同分子式、同最简式、同元素、同相对原子式量、同质量分数、结构不同。
12．（2024 徐州学业考试）下列有关乙烯、苯、乙醇的说法正确的是（ ）
A．常温常压下，都为液态有机物
B．乙烯能与水在一定条件下反应生成乙醇
C．苯分子中含有碳碳双键
D．乙醇滴入石蕊溶液中，石蕊溶液变红色
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．常温常压下，乙烯为气态有机物；
B．乙烯能与水在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成乙醇；
C．苯分子中不含有碳碳双键；
D．乙醇不显酸性。
【解答】解：A．常温常压下，乙烯为气态有机物，故A错误；
B．乙烯能与水在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成乙醇，故B正确；
C．苯分子中的碳碳键是介于单双键之间的特殊的键，苯分子中不含有碳碳双键，故C错误；
D．乙醇不显酸性，不能使石蕊变红，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重常见有机物性质的考查，注意同分异构体的分析为解答的易错点和难点，题目难度不大。
13．（2024 江苏学业考试）下列有机物之间的转化属于加成反应的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【专题】有机反应；理解与辨析能力．
【分析】加成反应是有机物中的碳碳双键（或者三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应；
【解答】解：A．CH2＝CH2两端的碳原子与H原子或Br原子直接结合生成CH3CH2Br，属于加成反应，故A正确；
B．苯与溴在FeBr3催化剂作用下反应生成溴苯和HBr，属于取代反应，故B错误；
C．乙醇在Cu作催化剂作用下氧化为乙醛，属于氧化反应，故C错误；
D．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯和水，属于酯化反应，也是取代反应，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查有机反应的相关知识，注意对加成反应的掌握，题目比较简单。
14．（2024春 宝应县期末）下列说法正确的是（ ）
A．与互为同分异构体
B．光照下，等物质的量甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl和HCl
C．与为同一种物质
D．甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】A．分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体；
B．氯气与甲烷反应为连锁反应；
C．甲烷为正四面体结构；
D．甲烷为饱和烃，性质稳定。
【解答】解：A．二者分子式相同，结构相同，为同种物质，故A错误；
B．氯气与甲烷反应为连锁反应，光照下，等物质的量甲烷与氯气反应的产物是一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl，故B错误；
C．甲烷为正四面体结构，与是一种物质，故C正确；
D．甲烷为饱和烃，性质稳定，不能被高锰酸钾氧化，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查了有机物相关知识，熟悉甲烷结构与性质是解题关键，题目难度不大。
15．（2024 江苏学业考试）下列有机反应属于取代反应且书写正确的是（ ）
A．CH3CH3+Cl2→光照CH3CHCl2+H2
B．CH2＝CH2+HBr→CH3CH2Br
C．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
D．乙醇的催化氧化：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】取代反应是一种化学反应类型，特指在反应过程中，一个或多个原子、基团或离子被另一个或多个原子、基团或离子所取代，形成新的化合物。
【解答】解：A．烷烃与卤素单质在光照条件下的反应属于取代反应，方程式为：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，故A错误；
B．方程式书写错误，正确写法为：CH2＝CH2+HBrCH3CH2Br，且属于加成反应，故B错误；
C．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O方程式书写正确，且属于取代反应，故C正确；
D．乙醇的催化氧化方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O且属于氧化反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题主要考查取代反应等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
二．解答题（共5小题）
16．（2024春 南通期末）（R表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。
（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式： 。
（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是 与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂 。
（3）已知：CH3COOCH3+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+CH3OH。该医用胶与CH3（CH2）7OH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为 。
（4）物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X，实验测得生成22.0gCO2、6.3gH2O、1.12LN2（已换算为标准状况）。X的分子式为 C5H7NO2 。
（5）该医用胶降解后，可生成分子式为C4H10O的醇。
①考虑手性异构体，符合该分子式的醇有 5 种。其中（CH3）3COH的名称为 2﹣甲基﹣2﹣丙醇 （用系统命名法命名）。
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状， 在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀 。[实验中可选用的试剂：新制的Cu（OH）2、酸性KMnO4溶液]
【专题】有机物的化学性质及推断；有机物分子组成通式的应用规律．
【分析】（1）该医用胶分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物；
（2）医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性；
（3）根据已知信息知，该医用胶中—OR被CH3（CH2）7O—取代生成新型医用胶；
（4）为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113，n（X）0.1mol，n（CO2）0.5mol，n（H2O）0.35mol，n（N2）0.05mol，根据C、H、N原子个数知，n（C）＝n（CO2）＝0.5mol、n（H）＝2n（H）＝0.35mol×2＝0.7mol，n（N）＝2n（N2）＝2×0.05mol＝0.1mol，n（O）0.2mol，则该分子与C、H、N、O原子个数之比为0.1mol：0.5mol：0.7mol：0.1mol：0.2mol＝1：5：7：1：2；
（5）①该一元醇相当于丁烷分子中的一个氢原子被醇羟基取代，不考虑手性异构体时，丁烷中氢原子种类与一元醇的种类相同，丁烷有正丁烷和异丁烷，正丁烷、异丁烷中氢原子种类依次是2、2，不开始手性异构体时有4种一元醇，含有手性碳原子的一元醇有1种；其中（CH3）3COH的主链上含有3个碳原子，甲基和醇羟基都位于2号碳原子上；
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，—CH2OH能被氧化为醛基，含有醛基的有机物能被新制氢氧化铜悬浊液氧化而生成砖红色的沉淀。
【解答】解：（1）该医用胶分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，
故答案为：；
（2）与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂，所以常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，
故答案为：与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂；
（3）根据已知信息知，该医用胶中—OR被CH3（CH2）7O—取代生成新型医用胶，
故答案为：；
（4）为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113，n（X）0.1mol，n（CO2）0.5mol，n（H2O）0.35mol，n（N2）0.05mol，根据C、H、N原子个数知，n（C）＝n（CO2）＝0.5mol、n（H）＝2n（H）＝0.35mol×2＝0.7mol，n（N）＝2n（N2）＝2×0.05mol＝0.1mol，n（O）0.2mol，则该分子与C、H、N、O原子个数之比为0.1mol：0.5mol：0.7mol：0.1mol：0.2mol＝1：5：7：1：2，分子式为C5H7NO2，
故答案为：C5H7NO2；
（5）①该一元醇相当于丁烷分子中的一个氢原子被醇羟基取代，不考虑手性异构体时，丁烷中氢原子种类与一元醇的种类相同，丁烷有正丁烷和异丁烷，正丁烷、异丁烷中氢原子种类依次是2、2，不开始手性异构体时有4种一元醇，含有手性碳原子的一元醇有1种，所以符合条件的一元醇有5种；其中（CH3）3COH的主链上含有3个碳原子，甲基和醇羟基都位于2号碳原子上，名称为2﹣甲基﹣2﹣丙醇，
故答案为：5；2﹣甲基﹣2﹣丙醇；
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，—CH2OH能被氧化为醛基，—CH（OH）﹣被氧化为羰基，含有醛基的有机物能被新制氢氧化铜悬浊液氧化而生成砖红色的沉淀，含有羰基的有机物和新制氢氧化铜悬浊液不反应，所以实验如下：取一根铜丝，下端绕成螺旋状，在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀，
故答案为：在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀。
【点评】本题考查有机物分子式的确定及有机物的结构和性质，侧重考查阅读、分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、有机物分子式的确定方法是解本题关键，题目难度不大。
17．（2023春 海门市校级期末）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用。研究有机化合物A的分子结构、性质如图。取9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g。
（1）确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式，通过 质谱 法（填仪器分析方法）可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为 C3H6O3 。
（2）确定A的分子结构（已知：）使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：
A中官能团名称为 羟基、羧基 。
（3）研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有 B （填序号）。
A．取代反应
B．加聚反应
C．消去反应
D．酯化反应
②A通过反应②可以得到六元环状物B，B的结构简式为 。
③已知：电离常数Ka（A）＝1.38×10﹣4，Ka（丙酸）＝1.38×10﹣5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从电负性角度解释原因 电负性：O＞C（＞H），羟基具有吸电子性，使中羧基中—OH极性增强，更易电离出氢离子 。
（4）A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是 。
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】（1）9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g，n（C）＝n（CO2）0.3mol、m（C）＝nM＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，n（H）＝2n（H2O）＝20.6mol、m（H）＝0.6g，3.6g+0.6g＜9g，则样品中还含有O，m（O）＝9g﹣3.6g﹣0.6g＝4.8g、n（O）0.3mol，C、H、O的原子个数之比为1：2：1，A的实验式为CH2O；
（2）根据红外光谱图可知，A分子含有O—H键、C—H键和C＝O键，根据核磁共振氢谱图可知，A分子中含有4种H原子，比例为3：1：1：1，据此写出其结构简式；
（3）①物质A的结构简式为，具有醇和羧酸的性质，可能发生消去反应、取代反应或酯化反应，还可能发生缩聚反应生成聚酯；
②物质A中含有羟基和羧基，两分子A发生酯化反应生成环酯和水；
③）羟基具有吸电子性，使中羧基中—OH极性增强，更易电离出氢离子；
（4）物质A的结构简式为，可发生分子内的缩聚反应生成高聚物，该物质能直接在人体内降解吸收，可用作手术缝合线。
【解答】解：9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g，根据原子守恒可知，n（C）＝n（CO2）0.3mol、m（C）＝nM＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，n（H）＝2n（H2O）＝20.6mol、m（H）＝0.6g，且3.6g+0.6g＜9g，则样品中还含有O，m（O）＝9g﹣3.6g﹣0.6g＝4.8g、n（O）0.3mol，C、H、O的原子个数之比为1：2：1，即A的实验式为CH2O，式量为30；
（1）根据物质的实验式确定其分子式，还需要相对分子质量数值，测定相对分子质量常用质谱法，若A的相对分子质量为90，则A的分子式为（CH2O）3，即C3H6O3，
故答案为：质谱；C3H6O3；
（2）根据红外光谱图可知，A分子含有O—H键、C—H键和C＝O键，根据核磁共振氢谱图可知，A分子中含有4种H原子，比例为3：1：1：1，即物质A中含有羧基和羟基，且结构简式为，
故答案为：羟基、羧基；
（3）①A．物质A中含有羟基和羧基，能发生取代反应，故A正确；
B．物质A中不存在碳碳双键和碳碳三键，不能发生加聚反应，故B错误；
C．物质A中含有羟基，可发生消去反应，故C正确；
D．物质A中含有羟基和羧基，可发生酯化反应，故D正确；
故答案为：B；
②物质A的结构简式为，含有羟基和羧基，可发生分子间酯化反应生成酯，得到六元环状物，且结构简式为，
故答案为：；
③O原子电负性较大，—OH是吸电子基，使A中羧基中—OH极性增强，更易电离出氢离子，则的酸性强于丙酸，
故答案为：电负性：O＞C（＞H），羟基具有吸电子性，使中羧基中—OH极性增强，更易电离出氢离子；
（4）物质A的结构简式为，含有羟基和羧基，可发生分子内的缩聚反应生成高聚物，该物质能直接在人体内降解吸收，可用作手术缝合线，反应为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物分子式的确定，侧重分析理解能力和运用能力考查，把握有机物分子式确定方法、物质结构及性质、发生的反应是解题关键，题目难度中等。
18．（2023秋 梁溪区校级月考）按要求回答下列问题：
（1）的名称为： 3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯 。
（2）下列物质的熔沸点由高到低的排序为 ⑤＞②＞④＞①＞③ （填序号）。
①2﹣甲基丁烷
②2，3﹣二甲基丁烷
③2，2﹣二甲基丙烷
④戊烷
⑤3﹣甲基戊烷
（3）写出丙烯一定条件下生成聚丙烯的化学方程式 nCH2＝CHCH3 。
（4）某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，试回答：
①烃A的分子式为 C6H12 。
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则有 42 g烃A参加了反应。
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为 。
④若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式 、、 。
（5）桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。某桥环烷烃的结构如图所示。写出该桥环烷烃的分子式为 C7H12 ，该烃的一氯取代物的同分异构体为 3 种，该烃的二氯代物 10 种。
【专题】有机物分子组成通式的应用规律；分析与推测能力．
【分析】（1）属于单烯烃，主链上含有7个碳原子，碳碳双键位于3、4号碳原子之间，3、6号碳原子上各有一个甲基；
（2）烷烃中碳原子个数越多，其熔沸点越高；互为同分异构体的烷烃中，支链越多，其熔沸点越低；
（3）丙烯一定条件下生成；
（4）①烃完全燃烧生成CO2和H2O，0.2mol的某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，说明生成CO2、H2O的物质的量都是1.2mol，n（CO2）＝n（C）＝1.2mol，n（H）＝2n（H2O）＝2×1.2mol＝2.4mol，个数之比等于其物质的量之比，所以烃A与C、H个数之比为0.2mol：1.2mol：2.4mol＝1：6：12；
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则n（CO2）＝n（H2O）＝3mol，A的分子式为C6H12，消耗的n（A）n（CO2）3mol＝0.5mol，m＝nM；
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明该物质中含有一个环且结构对称，只有一种氢原子；
④若烃A能使溴水褪色，说明含有一个碳碳双键，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烷烃中相邻的碳原子之间各去掉一个氢原子就得到相应的烯烃；
（5）该桥环烷烃的分子中C、H原子个数依次是7、12，该烃中含有几种氢原子，其一氯取代物就有几种，该烃的二氯代物中两个氯原子可以在同一个碳原子上，可以在不同碳原子上。
【解答】解：（1）属于单烯烃，主链上含有7个碳原子，碳碳双键位于3、4号碳原子之间，3、6号碳原子上各有一个甲基，名称为3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯，
故答案为：3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯；
（2）烷烃中碳原子个数越多，其熔沸点越高；互为同分异构体的烷烃中，支链越多，其熔沸点越低，这几种烷烃中碳原子个数：⑤＝②＞④＝①＝③，熔沸点由高到低的排序为⑤＞②＞④＞①＞③，
故答案为：⑤＞②＞④＞①＞③；
（3）丙烯一定条件下生成，反应方程式为nCH2＝CHCH3，
故答案为：nCH2＝CHCH3；
（4）①烃完全燃烧生成CO2和H2O，0.2mol的某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，说明生成CO2、H2O的物质的量都是1.2mol，n（CO2）＝n（C）＝1.2mol，n（H）＝2n（H2O）＝2×1.2mol＝2.4mol，个数之比等于其物质的量之比，所以烃A与C、H个数之比为0.2mol：1.2mol：2.4mol＝1：6：12，分子式为C6H12，
故答案为：C6H12；
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则n（CO2）＝n（H2O）＝3mol，A的分子式为C6H12，消耗的n（A）n（CO2）3mol＝0.5mol，m＝nM＝0.5mol×84g/mol＝42g，
故答案为：42；
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明该物质中含有一个环且结构对称，只有一种氢原子，结构简式为，
故答案为：；
④若烃A能使溴水褪色，说明含有一个碳碳双键，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烷烃中相邻的碳原子之间各去掉一个氢原子就得到相应的烯烃，A的结构简式为、、，
故答案为：、、；
（5）该桥环烷烃的分子中C、H原子个数依次是7、12，故该桥环烷烃的分子式为C7H12，分子中有3种氢原子，故该烃的一氯取代物的同分异构体共3种，根据“定一议二”法可知，该烃的二氯代物有10种，
故答案为：C7H12；3；10。
【点评】本题考查较综合，侧重考查分析、判断及计算能力，明确烷烃熔沸点高低的判断方法、有机物的命名规则、有机物分子式或结构简式的确定方法是解本题关键，题目难度不大。
19．（2023秋 滨湖区校级期末）按要求回答下列问题。
（1）9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，A的分子式为 C3H6O3 。（已知A的密度是相同条件下H2的45倍）
（2）的系统命名法命名为 2，3﹣二甲基戊烷 。
（3）化学式为C4H8O2的有机物A：
①若A能与NaHCO3反应，则A的结构简式为 CH3CH2CH2COOH （写出其中一种）。
②若A不能与金属钠反应，但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，则A的结构简式可能有 4 种。
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，则A的结构简式为 。
（4）阿司匹林（）又名乙酰水杨酸，它早期是由水杨酸（）和乙酸酐（）合成。回答下列问题：
①水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的化学方程式为 ++CH3COOH 。
②检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸的试剂为 FeCl3溶液 。
③阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 +3NaOH→+CH3COONa+2H2O 。
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】（1）浓硫酸增重5.4g，即水的质量为5.4g，n（H2O）＝5.4g÷18g/mol＝0.3mol，则n（H）＝0.3×2＝0.6mol，m（H）＝0.6mol×1g/mol＝0.6g；碱石灰增重13.2g，即CO2的质量为13.2g，n（CO2）＝13.2g÷44g/mol＝0.3mol，则n（C）＝0.3mol，m（C）＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，故9.0gA中m（O）＝9.0g﹣0.6g﹣3.6g＝4.8gg，n（O）＝4.8g÷16g/mol＝0.3mol，所以A中C、H、O的个数比为1：2：1；
（2）的系统命名法命名为2，3﹣二甲基戊烷；
（3）①若A能与NaHCO3反应，说明A中含有羧基；
②若A不能与金属钠反应，但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，水能A是酯；
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，说明含有醛基、羟基，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，说明不能发生催化氧化；
（4）①观察阿司匹林（）结构简式知，其化学式为C9H8O4；结合水杨酸、乙酸酐和阿司匹林的结构知；
②酚羟基能使FeCl3溶液呈紫色，水杨酸结构中含酚羟基而阿司匹林中不含；
③一个阿司匹林中含有一个羧基和一个酚酯基，可分别消耗一个和两个NaOH。
【解答】解：（1）浓硫酸增重5.4g，即水的质量为5.4g，n（H2O）＝5.4g÷18g/mol＝0.3mol，则n（H）＝0.3×2＝0.6mol，m（H）＝0.6mol×1g/mol＝0.6g；碱石灰增重13.2g，即CO2的质量为13.2g，n（CO2）＝13.2g÷44g/mol＝0.3mol，则n（C）＝0.3mol，m（C）＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，故9.0gA中m（O）＝9.0g﹣0.6g﹣3.6g＝4.8gg，n（O）＝4.8g÷16g/mol＝0.3mol，所以A中C、H、O的个数比为1：2：1，则A的最简式为CH2O，由于A的相对分子质量为90，所以A的分子式为：C3H6O3；
（2）的系统命名法命名为2，3﹣二甲基戊烷，
故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；
（3）①若A能与NaHCO3反应，说明A中含有羧基，则A的结构简式为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCOOH，
故答案为：CH3CH2CH2COOH；
②若A不能与金属钠反应，但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，水能A是酯，则A的结构简式可能有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共4种，
故答案为：4；
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，说明含有醛基、羟基，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，说明不能发生催化氧化，则A的结构简式为，
故答案为：；
（4）①观察阿司匹林（）结构简式知，其化学式为C9H8O4；结合水杨酸、乙酸酐和阿司匹林的结构知，水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的化学方程式为：++CH3COOH，
故答案为：++CH3COOH；
②酚羟基能使FeCl3溶液呈紫色，水杨酸结构中含酚羟基而阿司匹林中不含，故可利用FeCl3溶液检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸，
故答案为：FeCl3溶液；
③一个阿司匹林中含有一个羧基和一个酚酯基，可分别消耗一个和两个NaOH，故阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O，
故答案为：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
20．（2023春 雨花台区校级期末）青蒿素是我国科学家从传统中药中发现能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可用有机溶剂A从中药中提取。
（1）青蒿素的分子式为 C15H22O5 ；从青蒿素的结构可以判断，青蒿素 不易溶 （填易溶、不易溶）于水。借助李比希法确定有机溶剂A的实验式（最简式）。利用如图所示的装置测定有机化合物A的组成，取4.4gA与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g，碱石棉的质量增加8.8g。
（2）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：
①根据图1，A的相对分子质量为 88 。
②根据图2，推测A可能所属有机化合物的类别 酯 ，分子式为 C4H8O2 。
③根据以上结果和图3（三组峰的面积比为3：3：2），推测A的结构简式为 CH3CH2COOCH3 。
【专题】有机物分子组成通式的应用规律；理解与辨析能力．
【分析】（1）青蒿素的分子式为C15H22O5；青蒿素含有酯基和醚键，没有亲水基团羟基和羧基；
（2）①根据图1中信息得到A的相对分子质量为88；
②取4.4gA（物质的量为0.05mol）与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g（水的物质的量为0.2mol），碱石棉的质量增加8.8g（二氧化碳物质的量为0.2mol），则根据质量守恒得到A中碳氢关系为C4H8，相对分子质量小于88，说明还含有氧，则分子式C4H8Ox；
③含有不对称的甲基，分子式为C4H8O2，有三组峰的面积比为3：3：2。
【解答】解：（1）青蒿素的分子式为C15H22O5；青蒿素含有酯基和醚键，没有亲水基团羟基和羧基，则从青蒿素的结构可以判断，青蒿素不易溶于水，
故答案为：C15H22O5；不易溶；
（2）①根据图1中信息得到A的相对分子质量为88，
故答案为：88；
②取4.4gA（物质的量为0.05mol）与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g（水的物质的量为0.2mol），碱石棉的质量增加8.8g（二氧化碳物质的量为0.2mol），则根据质量守恒得到A中碳氢关系为C4H8，相对分子质量小于88，说明还含有氧，则分子式C4H8Ox，根据相对分子质量为88得到分子式为C4H8O2，根据图2，含有碳氧双键，还含有碳氧单键和甲基，则推测A可能所属有机化合物的类别酯，分子式为C4H8O2，
故答案为：酯；C4H8O2；
③含有不对称的甲基，分子式为C4H8O2，有三组峰的面积比为3：3：2，推测A的结构简式为CH3CH2COOCH3，
故答案为：CH3CH2COOCH3。
【点评】本题考查有机物分子式的确定，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。
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期末核心考点 化石燃料与有机化合物
一．选择题（共15小题）
1．（2024春 南通期末）下列属于取代反应的是（ ）
A．
B．
C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O
D．+HBr+H2O
2．（2015春 秦淮区校级期末）将体积比1：4的甲烷与氯气混合于一集气瓶中，加盖后置于光亮处，下列有关此实验的现象和结论叙述不正确的是（ ）
A．产物中只有四氯化碳分子是正四面体结构
B．瓶中气体的黄绿色逐渐变浅，瓶内壁有油状液滴形成
C．若日光直射，可能发生爆炸
D．生成物只有CCl4、HCl
3．（2024秋 徐州校级期末）取一支硬质大试管，通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气（如图所示）。下列关于试管内发生的反应及现象的说法不正确的是（ ）
A．CH4和Cl2完全反应后试管内的液面会上升
B．为加快化学反应速率，应在强光照射下完成
C．甲烷和Cl2反应后试管内壁的油状液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4
D．若1mol CH4与足量Cl2在光照下反应，如果生成相同物质的量的四种有机物，则消耗Cl2的物质的量为2.5mol
4．（2024秋 南京月考）下列关于乙烯的说法正确的是（ ）
A．常温下易溶于水
B．分子式为C2H6
C．能与溴的四氯化碳溶液反应
D．不能发生氧化反应
5．（2024春 道里区校级期末）1mol CH4与Cl2反应全部生成CCl4，需Cl2的物质的量是（ ）
A．4mol B．3mol C．2mol D．1mol
6．（2024春 无锡校级期末）下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．与互为同分异构体
C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中含有两种官能团
D．乙酸和乙醇可以用紫色石蕊试液鉴别
7．（2024秋 淮安校级期末）下列物质转化常通过加成反应实现的是（ ）
A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3
B．CH3CH2OH→CH3CHO
C．CH3CH3→CH3CH2Cl
D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl
阅读下列材料，完成下面小题：
苯是重要的化工原料，能发生取代、加成和氧化等反应。在1825年由英国科学家法拉第首先发现，他用蒸馏的方法将煤干馏得到的煤焦油分离，得到另一种液体，称为“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物，得到了与法拉第所制相同的液体，并命名为苯。1865年，德国化学家凯库勒悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键。
8．苯可发生如图所示的反应，下列叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应③为加成反应，有机产物是炸药TNT
C．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
9．（2024 惠山区校级开学）有以下5种物质：①CH3（CH2）3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③（CH3）2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤（CH3）2CHCH3。下列说法正确的是（ ）
A．沸点高低：②＞③＞①＞⑤＞④
B．③的一溴代物有6种
C．①③④⑤互为同系物
D．②可由3种C6H12的烯烃与H2加成而得到
10．（2024春 连云港期末）常温常压下为无色液体，而且密度小于水的是（ ）
①苯②硝基苯③溴苯 ④四氯化碳⑤溴乙烷 ⑥乙酸乙酯．
A．①⑥ B．②③④⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥
11．（2024春 新吴区校级期末）正丁烷与异丁烷互为同分异构体的依据是（ ）
A．具有相似的化学性质
B．相对分子质量相同，但分子的空间结构不同
C．具有相似的物理性质
D．分子式相同，但分子内碳原子的连接方式不同
12．（2024 徐州学业考试）下列有关乙烯、苯、乙醇的说法正确的是（ ）
A．常温常压下，都为液态有机物
B．乙烯能与水在一定条件下反应生成乙醇
C．苯分子中含有碳碳双键
D．乙醇滴入石蕊溶液中，石蕊溶液变红色
13．（2024 江苏学业考试）下列有机物之间的转化属于加成反应的是（ ）
A．
B．
C．
D．
14．（2024春 宝应县期末）下列说法正确的是（ ）
A．与互为同分异构体
B．光照下，等物质的量甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl和HCl
C．与为同一种物质
D．甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
15．（2024 江苏学业考试）下列有机反应属于取代反应且书写正确的是（ ）
A．CH3CH3+Cl2→光照CH3CHCl2+H2
B．CH2＝CH2+HBr→CH3CH2Br
C．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
D．乙醇的催化氧化：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
二．解答题（共5小题）
16．（2024春 南通期末）（R表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。
（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式： 。
（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是 。
（3）已知：CH3COOCH3+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+CH3OH。该医用胶与CH3（CH2）7OH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为 。
（4）物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X，实验测得生成22.0gCO2、6.3gH2O、1.12LN2（已换算为标准状况）。X的分子式为 。
（5）该医用胶降解后，可生成分子式为C4H10O的醇。
①考虑手性异构体，符合该分子式的醇有 种。其中（CH3）3COH的名称为 （用系统命名法命名）。
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状， 。[实验中可选用的试剂：新制的Cu（OH）2、酸性KMnO4溶液]
17．（2023春 海门市校级期末）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用。研究有机化合物A的分子结构、性质如图。取9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g。
（1）确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式，通过 法（填仪器分析方法）可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为 。
（2）确定A的分子结构（已知：）使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：
A中官能团名称为 。
（3）研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有 （填序号）。
A．取代反应
B．加聚反应
C．消去反应
D．酯化反应
②A通过反应②可以得到六元环状物B，B的结构简式为 。
③已知：电离常数Ka（A）＝1.38×10﹣4，Ka（丙酸）＝1.38×10﹣5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从电负性角度解释原因 。
（4）A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是 。
18．（2023秋 梁溪区校级月考）按要求回答下列问题：
（1）的名称为： 。
（2）下列物质的熔沸点由高到低的排序为 （填序号）。
①2﹣甲基丁烷
②2，3﹣二甲基丁烷
③2，2﹣二甲基丙烷
④戊烷
⑤3﹣甲基戊烷
（3）写出丙烯一定条件下生成聚丙烯的化学方程式 。
（4）某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，试回答：
①烃A的分子式为 。
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则有 g烃A参加了反应。
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为 。
④若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式 。
（5）桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。某桥环烷烃的结构如图所示。写出该桥环烷烃的分子式为 ，该烃的一氯取代物的同分异构体为 种，该烃的二氯代物 种。
19．（2023秋 滨湖区校级期末）按要求回答下列问题。
（1）9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，A的分子式为 。（已知A的密度是相同条件下H2的45倍）
（2）的系统命名法命名为 。
（3）化学式为C4H8O2的有机物A：
①若A能与NaHCO3反应，则A的结构简式为 （写出其中一种）。
②若A不能与金属钠反应，但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，则A的结构简式可能有 种。
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，则A的结构简式为 。
（4）阿司匹林（）又名乙酰水杨酸，它早期是由水杨酸（）和乙酸酐（）合成。回答下列问题：
①水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的化学方程式为 。
②检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸的试剂为 。
③阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 。
20．（2023春 雨花台区校级期末）青蒿素是我国科学家从传统中药中发现能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可用有机溶剂A从中药中提取。
（1）青蒿素的分子式为 ；从青蒿素的结构可以判断，青蒿素 （填易溶、不易溶）于水。借助李比希法确定有机溶剂A的实验式（最简式）。利用如图所示的装置测定有机化合物A的组成，取4.4gA与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g，碱石棉的质量增加8.8g。
（2）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：
①根据图1，A的相对分子质量为 。
②根据图2，推测A可能所属有机化合物的类别 ，分子式为 。
③根据以上结果和图3（三组峰的面积比为3：3：2），推测A的结构简式为 。
期末核心考点 化石燃料与有机化合物
参考答案与试题解析
一．选择题（共15小题）
1．（2024春 南通期末）下列属于取代反应的是（ ）
A．
B．
C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O
D．+HBr+H2O
【专题】有机反应；理解与辨析能力．
【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，以此解答该题。
【解答】解：A．辛烷高温条件下生成丁烷和丁烯，该反应属于裂解反应，故A错误；
B．丙烷燃烧属于氧化反应，故B错误；
C．NaOH+HNO3＝NaNO3+H2O属于无机则酸碱中和反应，故C错误；
D．环己醇与溴化氢生成溴代己烷和水，该反应中羟基被溴原子代替，属于取代反应，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的性质、有机反应类型，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意理解常见有机反应类型，注意取代反应与其它反应类型的区别，题目难度不大。
2．（2015春 秦淮区校级期末）将体积比1：4的甲烷与氯气混合于一集气瓶中，加盖后置于光亮处，下列有关此实验的现象和结论叙述不正确的是（ ）
A．产物中只有四氯化碳分子是正四面体结构
B．瓶中气体的黄绿色逐渐变浅，瓶内壁有油状液滴形成
C．若日光直射，可能发生爆炸
D．生成物只有CCl4、HCl
【专题】有机反应．
【分析】A．根据价层电子对互斥理论确定其空间构型；
B．甲烷与氯气反应消耗氯气，反应生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳；
C．若日光直射，气体剧烈膨胀，可能发生爆炸；
D．甲烷与氯气反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢．
【解答】解：A．根据价层电子对互斥理论知，四氯化碳分子中碳原子含有4个共价单键，且不含孤电子对，所以为正四面体结构，故A正确；
B．甲烷与氯气反应消耗氯气，所以颜色变浅，反应生成二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳都是油状液体，故B正确；
C．若日光直射，气体剧烈膨胀，可能发生爆炸，故C正确；
D．甲烷与氯气反应，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查了甲烷与氯气的反应，熟悉取代反应条件及特点是解题关键，题目不难．
3．（2024秋 徐州校级期末）取一支硬质大试管，通过排饱和NaCl溶液的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气（如图所示）。下列关于试管内发生的反应及现象的说法不正确的是（ ）
A．CH4和Cl2完全反应后试管内的液面会上升
B．为加快化学反应速率，应在强光照射下完成
C．甲烷和Cl2反应后试管内壁的油状液滴含有CH2Cl2、CHCl3、CCl4
D．若1mol CH4与足量Cl2在光照下反应，如果生成相同物质的量的四种有机物，则消耗Cl2的物质的量为2.5mol
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．CH4和Cl2反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl；
B．甲烷和氯气发生取代反应，须在光照条件下进行，但不需要采用强光照射；
C．CH4和Cl2反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳；
D．根据守恒可知生成，0.25mol CH3Cl、0.25mol CH2Cl2、0.25mol CHCl3、0.25mol CCl4，发生反应时1mol氯气取代1mol H，则有机物产物中氯原子的物质的量等于消耗氯气的物质的量。
【解答】解：A．CH4和Cl2反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl，其中HCl易溶于水，导致试管内压强减小，反应后液面上升，故A正确；
B．甲烷和氯气发生取代反应，须在光照条件下进行，但不需要采用强光照射，如采用强光照射，可能发生爆炸，故B错误；
C．CH4和Cl2反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳，其中二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳为油状液滴，故C正确；
D．根据守恒可知生成，0.25mol CH3Cl、0.25mol CH2Cl2、0.25mol CHCl3、0.25mol CCl4，发生反应时1mol氯气取代1mol H，则有机物产物中氯原子的物质的量等于消耗氯气的物质的量，即为0.25×（1+2+3+4）mol＝2.5mol，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
4．（2024秋 南京月考）下列关于乙烯的说法正确的是（ ）
A．常温下易溶于水
B．分子式为C2H6
C．能与溴的四氯化碳溶液反应
D．不能发生氧化反应
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】乙烯的结构简式为H2C＝CH2，常温下乙烯难溶于水，据此进行解答。
【解答】解：A．常温下乙烯难溶于水，故A错误；
B．乙烯的分子式为C2H4，故B错误；
C．乙烯含碳碳双键，可以与溴发生加成反应，故C正确；
D．乙烯含碳碳双键，能与酸性高锰酸钾等物质发生氧化反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查了有机物结构与性质，熟悉乙烯结构组成特点是解题关键，题目难度不大。
5．（2024春 道里区校级期末）1mol CH4与Cl2反应全部生成CCl4，需Cl2的物质的量是（ ）
A．4mol B．3mol C．2mol D．1mol
【专题】有机反应．
【分析】1mol CH4与Cl2反应全部生成CCl4，根据碳原子守恒可知生成CCl4的物质的量为1mol，根据H原子守恒可知生成HCl的物质的量为4 mol，根据Cl原子守恒可计算氯气的物质的量．
【解答】解：1mol CH4与Cl2反应全部生成CCl4，根据碳原子守恒可知生成CCl4的物质的量为1mol，根据H原子守恒可知生成HCl的物质的量为4 mol，Cl的物质的量为1mol×4+4mol×1＝8mol，则氯气的物质的量为8mol＝4mol，
故选：A。
【点评】本题考查了甲烷取代反应机理和原子守恒的应用，题目难度一般，注意计算时不能忘记产物HCl中含有的Cl．
6．（2024春 无锡校级期末）下列关于有机物的说法正确的是（ ）
A．乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．与互为同分异构体
C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中含有两种官能团
D．乙酸和乙醇可以用紫色石蕊试液鉴别
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】A．聚乙烯不含不饱和键不能使溴的四氯化碳溶液褪色；
B．同分异构体指分子式相同、结构不同的化合物；
C．丙酸只含羧基一种官能团；
D．乙酸含—COOH，具有酸性，乙醇含—OH，为中性。
【解答】解：A．乙烯含有碳碳双键与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，聚乙烯不含不饱和键不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；
B和的分子式、分子结构相同，二者属于同一种物质，故B错误；
C．丙酸（CH3CH2COOH）分子中只含有羧基一种官能团，故C错误；
D．乙酸遇石蕊变红，而乙醇不能，现象不同，可鉴别，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的官能团、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意苯基不是官能团，题目难度不大。
7．（2024秋 淮安校级期末）下列物质转化常通过加成反应实现的是（ ）
A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3
B．CH3CH2OH→CH3CHO
C．CH3CH3→CH3CH2Cl
D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl
【专题】有机反应．
【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其它原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，以此进行判断。
【解答】解：A．CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3的转化是发生了酯化反应，故A错误；
B．CH3CH2OH→CH3CHO的转化是发生了氧化反应，故B错误；
C．CH3CH3→CH3CH2Cl的转化是发生了取代反应，故C错误；
D．CH2＝CH2→CH3CH2Cl的转化是发生了加成反应，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机反应，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团的变化，题目难度不大。
阅读下列材料，完成下面小题：
苯是重要的化工原料，能发生取代、加成和氧化等反应。在1825年由英国科学家法拉第首先发现，他用蒸馏的方法将煤干馏得到的煤焦油分离，得到另一种液体，称为“氢的重碳化合物”。1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏苯甲酸和生石灰的混合物，得到了与法拉第所制相同的液体，并命名为苯。1865年，德国化学家凯库勒悟出闭合链的形式是解决苯分子结构的关键。
8．苯可发生如图所示的反应，下列叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应③为加成反应，有机产物是炸药TNT
C．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
D．反应④能发生，从而证明苯中是单双键交替结构
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．根据苯和液溴在溴化铁催化下发生取代反应，进行分析；
B．根据苯与浓硝酸在浓硫酸、50oC至60oC发生取代反应生成硝基苯，进行分析；
C．根据苯不会使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯难溶于水，密度比水小，进行分析；
D．根据苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应，只证明苯不属于饱和烃，进行分析。
【解答】解：A．苯和液溴在溴化铁催化下发生取代反应，常温下即可，不需要加热，故A错误；
B．苯与浓HNO3在浓H2SO4、50oC至60oC发生取代反应生成硝基苯，不会生成TNT，故B错误；
C．苯不会使酸性KMnO4溶液褪色，苯难溶于水，密度比水小，故有分层现象，紫色层在下层，故C正确；
D．苯能与H2在催化剂作用下发生加成反应，只证明苯不属于饱和烃，不能证明是单双键交替结构，故D错误；
故选：C。
【点评】本题主要考查苯的性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
9．（2024 惠山区校级开学）有以下5种物质：①CH3（CH2）3CH3，②CH3CH2CH2CH2CH2CH3，③（CH3）2CHCH2CH3，④CH3CH2CH2CH3，⑤（CH3）2CHCH3。下列说法正确的是（ ）
A．沸点高低：②＞③＞①＞⑤＞④
B．③的一溴代物有6种
C．①③④⑤互为同系物
D．②可由3种C6H12的烯烃与H2加成而得到
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】A．烷烃相对分子质量越大，沸点越高，同分异构体中支链越多，沸点越低；
B．有多少种不同环境的氢原子就有多少种不同的一溴代物；
C．结构相似，组成上相差一个或几个CH2原子团的有机物互为同系物；
D．加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应。根据加成原理采取逆推法还原C＝C双键，烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置。还原双键时注意：先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。
【解答】解：A．烷烃的沸点高低规律：碳原子越多，沸点越高；碳原子数目相同，支链越多，沸点越低；因此沸点高低；②＞③＞①＞④＞⑤，故A错误；
B．③（CH3）2CHCH2CH3有四种不同环境的氢原子，故其一溴代物有4种，故B错误；
C．①CH3（CH2）3CH3和③（CH3）2CHCH2CH3的结构式不同，分子式相同，因此两者是同分异构体，不是同系物，④CH3CH2CH2CH3和⑤（CH3）2CHCH3的结构式不同，分子式相同，因此两者是同分异构体，不是同系物，故C错误；
D．单烯烃与H2加成可以得到烷烃，根据烷烃相邻的两个碳原子上都去掉一个氢原子而形成双键即单烯烃，根据碳架结构得到即单烯烃有3种，故D正确；
故选：D。
【点评】本题综合考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构以及同分异构体的判断，为该题的难点和易错点，题目难度中等。
10．（2024春 连云港期末）常温常压下为无色液体，而且密度小于水的是（ ）
①苯②硝基苯③溴苯 ④四氯化碳⑤溴乙烷 ⑥乙酸乙酯．
A．①⑥ B．②③④⑥ C．②③④⑤ D．③④⑤⑥
【专题】有机化学基础．
【分析】常见密度小于水的物质有烃、酯类物质，一般来说卤代烃的密度都大于水，以此解答该题．
【解答】解：题中物质都为无色液体，其中①苯、⑥乙酸乙酯密度比水小，②硝基苯③溴苯 ④四氯化碳⑤溴乙烷密度比水大。
故选：A。
【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意常见有机物的物理性质，如密度和水溶性等，学习中注意相关基础知识的积累．
11．（2024春 新吴区校级期末）正丁烷与异丁烷互为同分异构体的依据是（ ）
A．具有相似的化学性质
B．相对分子质量相同，但分子的空间结构不同
C．具有相似的物理性质
D．分子式相同，但分子内碳原子的连接方式不同
【专题】同系物和同分异构体．
【分析】同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物。
【解答】解：A、因结构不同，则性质不同，但都属于烷烃，化学性质相似，但不能作为互为同分异构体的依据，故A错误；
B、相对分子质量相同不能作为同分异构体的判断依据，故B错误
C、因二者的结构不同，为不同的物质，则物理性质不同，故C错误；
D、正丁烷与异丁烷的分子式相同，烷烃即分子内碳原子的连接方式不同，则结构不同，二者互为同分异构体，故D正确；
故选：D。
【点评】同分异构体的对象是化合物，属于同分异构体的物质必须化学式相同，结构不同，因而性质不同。具有“五同一异”，即同分子式、同最简式、同元素、同相对原子式量、同质量分数、结构不同。
12．（2024 徐州学业考试）下列有关乙烯、苯、乙醇的说法正确的是（ ）
A．常温常压下，都为液态有机物
B．乙烯能与水在一定条件下反应生成乙醇
C．苯分子中含有碳碳双键
D．乙醇滴入石蕊溶液中，石蕊溶液变红色
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．常温常压下，乙烯为气态有机物；
B．乙烯能与水在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成乙醇；
C．苯分子中不含有碳碳双键；
D．乙醇不显酸性。
【解答】解：A．常温常压下，乙烯为气态有机物，故A错误；
B．乙烯能与水在催化剂、加热、加压条件下发生加成反应生成乙醇，故B正确；
C．苯分子中的碳碳键是介于单双键之间的特殊的键，苯分子中不含有碳碳双键，故C错误；
D．乙醇不显酸性，不能使石蕊变红，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重常见有机物性质的考查，注意同分异构体的分析为解答的易错点和难点，题目难度不大。
13．（2024 江苏学业考试）下列有机物之间的转化属于加成反应的是（ ）
A．
B．
C．
D．
【专题】有机反应；理解与辨析能力．
【分析】加成反应是有机物中的碳碳双键（或者三键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应；
【解答】解：A．CH2＝CH2两端的碳原子与H原子或Br原子直接结合生成CH3CH2Br，属于加成反应，故A正确；
B．苯与溴在FeBr3催化剂作用下反应生成溴苯和HBr，属于取代反应，故B错误；
C．乙醇在Cu作催化剂作用下氧化为乙醛，属于氧化反应，故C错误；
D．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热生成乙酸乙酯和水，属于酯化反应，也是取代反应，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查有机反应的相关知识，注意对加成反应的掌握，题目比较简单。
14．（2024春 宝应县期末）下列说法正确的是（ ）
A．与互为同分异构体
B．光照下，等物质的量甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl和HCl
C．与为同一种物质
D．甲烷能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】A．分子式相同，结构不同的有机物互为同分异构体；
B．氯气与甲烷反应为连锁反应；
C．甲烷为正四面体结构；
D．甲烷为饱和烃，性质稳定。
【解答】解：A．二者分子式相同，结构相同，为同种物质，故A错误；
B．氯气与甲烷反应为连锁反应，光照下，等物质的量甲烷与氯气反应的产物是一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl，故B错误；
C．甲烷为正四面体结构，与是一种物质，故C正确；
D．甲烷为饱和烃，性质稳定，不能被高锰酸钾氧化，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查了有机物相关知识，熟悉甲烷结构与性质是解题关键，题目难度不大。
15．（2024 江苏学业考试）下列有机反应属于取代反应且书写正确的是（ ）
A．CH3CH3+Cl2→光照CH3CHCl2+H2
B．CH2＝CH2+HBr→CH3CH2Br
C．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O
D．乙醇的催化氧化：CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】取代反应是一种化学反应类型，特指在反应过程中，一个或多个原子、基团或离子被另一个或多个原子、基团或离子所取代，形成新的化合物。
【解答】解：A．烷烃与卤素单质在光照条件下的反应属于取代反应，方程式为：CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，故A错误；
B．方程式书写错误，正确写法为：CH2＝CH2+HBrCH3CH2Br，且属于加成反应，故B错误；
C．CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O方程式书写正确，且属于取代反应，故C正确；
D．乙醇的催化氧化方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O且属于氧化反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题主要考查取代反应等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
二．解答题（共5小题）
16．（2024春 南通期末）（R表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。
（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式： 。
（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是 与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂 。
（3）已知：CH3COOCH3+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+CH3OH。该医用胶与CH3（CH2）7OH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为 。
（4）物质X是合成该医用胶的一种原料。为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113。燃烧11.3g物质X，实验测得生成22.0gCO2、6.3gH2O、1.12LN2（已换算为标准状况）。X的分子式为 C5H7NO2 。
（5）该医用胶降解后，可生成分子式为C4H10O的醇。
①考虑手性异构体，符合该分子式的醇有 5 种。其中（CH3）3COH的名称为 2﹣甲基﹣2﹣丙醇 （用系统命名法命名）。
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状， 在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀 。[实验中可选用的试剂：新制的Cu（OH）2、酸性KMnO4溶液]
【专题】有机物的化学性质及推断；有机物分子组成通式的应用规律．
【分析】（1）该医用胶分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物；
（2）医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性；
（3）根据已知信息知，该医用胶中—OR被CH3（CH2）7O—取代生成新型医用胶；
（4）为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113，n（X）0.1mol，n（CO2）0.5mol，n（H2O）0.35mol，n（N2）0.05mol，根据C、H、N原子个数知，n（C）＝n（CO2）＝0.5mol、n（H）＝2n（H）＝0.35mol×2＝0.7mol，n（N）＝2n（N2）＝2×0.05mol＝0.1mol，n（O）0.2mol，则该分子与C、H、N、O原子个数之比为0.1mol：0.5mol：0.7mol：0.1mol：0.2mol＝1：5：7：1：2；
（5）①该一元醇相当于丁烷分子中的一个氢原子被醇羟基取代，不考虑手性异构体时，丁烷中氢原子种类与一元醇的种类相同，丁烷有正丁烷和异丁烷，正丁烷、异丁烷中氢原子种类依次是2、2，不开始手性异构体时有4种一元醇，含有手性碳原子的一元醇有1种；其中（CH3）3COH的主链上含有3个碳原子，甲基和醇羟基都位于2号碳原子上；
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，—CH2OH能被氧化为醛基，含有醛基的有机物能被新制氢氧化铜悬浊液氧化而生成砖红色的沉淀。
【解答】解：（1）该医用胶分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物，
故答案为：；
（2）与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂，所以常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，
故答案为：与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂；
（3）根据已知信息知，该医用胶中—OR被CH3（CH2）7O—取代生成新型医用胶，
故答案为：；
（4）为测定X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得X的相对分子质量为113，n（X）0.1mol，n（CO2）0.5mol，n（H2O）0.35mol，n（N2）0.05mol，根据C、H、N原子个数知，n（C）＝n（CO2）＝0.5mol、n（H）＝2n（H）＝0.35mol×2＝0.7mol，n（N）＝2n（N2）＝2×0.05mol＝0.1mol，n（O）0.2mol，则该分子与C、H、N、O原子个数之比为0.1mol：0.5mol：0.7mol：0.1mol：0.2mol＝1：5：7：1：2，分子式为C5H7NO2，
故答案为：C5H7NO2；
（5）①该一元醇相当于丁烷分子中的一个氢原子被醇羟基取代，不考虑手性异构体时，丁烷中氢原子种类与一元醇的种类相同，丁烷有正丁烷和异丁烷，正丁烷、异丁烷中氢原子种类依次是2、2，不开始手性异构体时有4种一元醇，含有手性碳原子的一元醇有1种，所以符合条件的一元醇有5种；其中（CH3）3COH的主链上含有3个碳原子，甲基和醇羟基都位于2号碳原子上，名称为2﹣甲基﹣2﹣丙醇，
故答案为：5；2﹣甲基﹣2﹣丙醇；
②为检验该医用胶的降解产物为CH3CH2CH2CH2OH而不是CH3CH2CH（OH）CH3，—CH2OH能被氧化为醛基，—CH（OH）﹣被氧化为羰基，含有醛基的有机物能被新制氢氧化铜悬浊液氧化而生成砖红色的沉淀，含有羰基的有机物和新制氢氧化铜悬浊液不反应，所以实验如下：取一根铜丝，下端绕成螺旋状，在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀，
故答案为：在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀。
【点评】本题考查有机物分子式的确定及有机物的结构和性质，侧重考查阅读、分析、判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质的关系、有机物分子式的确定方法是解本题关键，题目难度不大。
17．（2023春 海门市校级期末）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用。研究有机化合物A的分子结构、性质如图。取9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g。
（1）确定A的分子式
经元素分析得到化合物A的实验式，通过 质谱 法（填仪器分析方法）可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为 C3H6O3 。
（2）确定A的分子结构（已知：）使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：
A中官能团名称为 羟基、羧基 。
（3）研究A的结构和性质的关系
①根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有 B （填序号）。
A．取代反应
B．加聚反应
C．消去反应
D．酯化反应
②A通过反应②可以得到六元环状物B，B的结构简式为 。
③已知：电离常数Ka（A）＝1.38×10﹣4，Ka（丙酸）＝1.38×10﹣5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从电负性角度解释原因 电负性：O＞C（＞H），羟基具有吸电子性，使中羧基中—OH极性增强，更易电离出氢离子 。
（4）A通过反应③得到的高聚物D可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是 。
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】（1）9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g，n（C）＝n（CO2）0.3mol、m（C）＝nM＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，n（H）＝2n（H2O）＝20.6mol、m（H）＝0.6g，3.6g+0.6g＜9g，则样品中还含有O，m（O）＝9g﹣3.6g﹣0.6g＝4.8g、n（O）0.3mol，C、H、O的原子个数之比为1：2：1，A的实验式为CH2O；
（2）根据红外光谱图可知，A分子含有O—H键、C—H键和C＝O键，根据核磁共振氢谱图可知，A分子中含有4种H原子，比例为3：1：1：1，据此写出其结构简式；
（3）①物质A的结构简式为，具有醇和羧酸的性质，可能发生消去反应、取代反应或酯化反应，还可能发生缩聚反应生成聚酯；
②物质A中含有羟基和羧基，两分子A发生酯化反应生成环酯和水；
③）羟基具有吸电子性，使中羧基中—OH极性增强，更易电离出氢离子；
（4）物质A的结构简式为，可发生分子内的缩聚反应生成高聚物，该物质能直接在人体内降解吸收，可用作手术缝合线。
【解答】解：9克样品A完全燃烧，仅得到CO2和水的质量分别为13.2g和5.4g，根据原子守恒可知，n（C）＝n（CO2）0.3mol、m（C）＝nM＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，n（H）＝2n（H2O）＝20.6mol、m（H）＝0.6g，且3.6g+0.6g＜9g，则样品中还含有O，m（O）＝9g﹣3.6g﹣0.6g＝4.8g、n（O）0.3mol，C、H、O的原子个数之比为1：2：1，即A的实验式为CH2O，式量为30；
（1）根据物质的实验式确定其分子式，还需要相对分子质量数值，测定相对分子质量常用质谱法，若A的相对分子质量为90，则A的分子式为（CH2O）3，即C3H6O3，
故答案为：质谱；C3H6O3；
（2）根据红外光谱图可知，A分子含有O—H键、C—H键和C＝O键，根据核磁共振氢谱图可知，A分子中含有4种H原子，比例为3：1：1：1，即物质A中含有羧基和羟基，且结构简式为，
故答案为：羟基、羧基；
（3）①A．物质A中含有羟基和羧基，能发生取代反应，故A正确；
B．物质A中不存在碳碳双键和碳碳三键，不能发生加聚反应，故B错误；
C．物质A中含有羟基，可发生消去反应，故C正确；
D．物质A中含有羟基和羧基，可发生酯化反应，故D正确；
故答案为：B；
②物质A的结构简式为，含有羟基和羧基，可发生分子间酯化反应生成酯，得到六元环状物，且结构简式为，
故答案为：；
③O原子电负性较大，—OH是吸电子基，使A中羧基中—OH极性增强，更易电离出氢离子，则的酸性强于丙酸，
故答案为：电负性：O＞C（＞H），羟基具有吸电子性，使中羧基中—OH极性增强，更易电离出氢离子；
（4）物质A的结构简式为，含有羟基和羧基，可发生分子内的缩聚反应生成高聚物，该物质能直接在人体内降解吸收，可用作手术缝合线，反应为，
故答案为：。
【点评】本题考查有机物分子式的确定，侧重分析理解能力和运用能力考查，把握有机物分子式确定方法、物质结构及性质、发生的反应是解题关键，题目难度中等。
18．（2023秋 梁溪区校级月考）按要求回答下列问题：
（1）的名称为： 3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯 。
（2）下列物质的熔沸点由高到低的排序为 ⑤＞②＞④＞①＞③ （填序号）。
①2﹣甲基丁烷
②2，3﹣二甲基丁烷
③2，2﹣二甲基丙烷
④戊烷
⑤3﹣甲基戊烷
（3）写出丙烯一定条件下生成聚丙烯的化学方程式 nCH2＝CHCH3 。
（4）某烃A0.2mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，试回答：
①烃A的分子式为 C6H12 。
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则有 42 g烃A参加了反应。
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则此烃A的结构简式为 。
④若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烃A可能有的结构简式 、、 。
（5）桥环化合物是指化合物中的任意两个环共用两不直接相连的碳原子的环烃。某桥环烷烃的结构如图所示。写出该桥环烷烃的分子式为 C7H12 ，该烃的一氯取代物的同分异构体为 3 种，该烃的二氯代物 10 种。
【专题】有机物分子组成通式的应用规律；分析与推测能力．
【分析】（1）属于单烯烃，主链上含有7个碳原子，碳碳双键位于3、4号碳原子之间，3、6号碳原子上各有一个甲基；
（2）烷烃中碳原子个数越多，其熔沸点越高；互为同分异构体的烷烃中，支链越多，其熔沸点越低；
（3）丙烯一定条件下生成；
（4）①烃完全燃烧生成CO2和H2O，0.2mol的某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，说明生成CO2、H2O的物质的量都是1.2mol，n（CO2）＝n（C）＝1.2mol，n（H）＝2n（H2O）＝2×1.2mol＝2.4mol，个数之比等于其物质的量之比，所以烃A与C、H个数之比为0.2mol：1.2mol：2.4mol＝1：6：12；
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则n（CO2）＝n（H2O）＝3mol，A的分子式为C6H12，消耗的n（A）n（CO2）3mol＝0.5mol，m＝nM；
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明该物质中含有一个环且结构对称，只有一种氢原子；
④若烃A能使溴水褪色，说明含有一个碳碳双键，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烷烃中相邻的碳原子之间各去掉一个氢原子就得到相应的烯烃；
（5）该桥环烷烃的分子中C、H原子个数依次是7、12，该烃中含有几种氢原子，其一氯取代物就有几种，该烃的二氯代物中两个氯原子可以在同一个碳原子上，可以在不同碳原子上。
【解答】解：（1）属于单烯烃，主链上含有7个碳原子，碳碳双键位于3、4号碳原子之间，3、6号碳原子上各有一个甲基，名称为3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯，
故答案为：3，6﹣二甲基﹣3﹣庚烯；
（2）烷烃中碳原子个数越多，其熔沸点越高；互为同分异构体的烷烃中，支链越多，其熔沸点越低，这几种烷烃中碳原子个数：⑤＝②＞④＝①＝③，熔沸点由高到低的排序为⑤＞②＞④＞①＞③，
故答案为：⑤＞②＞④＞①＞③；
（3）丙烯一定条件下生成，反应方程式为nCH2＝CHCH3，
故答案为：nCH2＝CHCH3；
（4）①烃完全燃烧生成CO2和H2O，0.2mol的某烃A在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1.2mol，说明生成CO2、H2O的物质的量都是1.2mol，n（CO2）＝n（C）＝1.2mol，n（H）＝2n（H2O）＝2×1.2mol＝2.4mol，个数之比等于其物质的量之比，所以烃A与C、H个数之比为0.2mol：1.2mol：2.4mol＝1：6：12，分子式为C6H12，
故答案为：C6H12；
②若取一定量的烃A完全燃烧后，生成B、C各3mol，则n（CO2）＝n（H2O）＝3mol，A的分子式为C6H12，消耗的n（A）n（CO2）3mol＝0.5mol，m＝nM＝0.5mol×84g/mol＝42g，
故答案为：42；
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，说明该物质中含有一个环且结构对称，只有一种氢原子，结构简式为，
故答案为：；
④若烃A能使溴水褪色，说明含有一个碳碳双键，在催化剂作用下与H2加成，其加成产物经测定，分子中含有4个甲基，烷烃中相邻的碳原子之间各去掉一个氢原子就得到相应的烯烃，A的结构简式为、、，
故答案为：、、；
（5）该桥环烷烃的分子中C、H原子个数依次是7、12，故该桥环烷烃的分子式为C7H12，分子中有3种氢原子，故该烃的一氯取代物的同分异构体共3种，根据“定一议二”法可知，该烃的二氯代物有10种，
故答案为：C7H12；3；10。
【点评】本题考查较综合，侧重考查分析、判断及计算能力，明确烷烃熔沸点高低的判断方法、有机物的命名规则、有机物分子式或结构简式的确定方法是解本题关键，题目难度不大。
19．（2023秋 滨湖区校级期末）按要求回答下列问题。
（1）9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，A的分子式为 C3H6O3 。（已知A的密度是相同条件下H2的45倍）
（2）的系统命名法命名为 2，3﹣二甲基戊烷 。
（3）化学式为C4H8O2的有机物A：
①若A能与NaHCO3反应，则A的结构简式为 CH3CH2CH2COOH （写出其中一种）。
②若A不能与金属钠反应，但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，则A的结构简式可能有 4 种。
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，则A的结构简式为 。
（4）阿司匹林（）又名乙酰水杨酸，它早期是由水杨酸（）和乙酸酐（）合成。回答下列问题：
①水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的化学方程式为 ++CH3COOH 。
②检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸的试剂为 FeCl3溶液 。
③阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 +3NaOH→+CH3COONa+2H2O 。
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】（1）浓硫酸增重5.4g，即水的质量为5.4g，n（H2O）＝5.4g÷18g/mol＝0.3mol，则n（H）＝0.3×2＝0.6mol，m（H）＝0.6mol×1g/mol＝0.6g；碱石灰增重13.2g，即CO2的质量为13.2g，n（CO2）＝13.2g÷44g/mol＝0.3mol，则n（C）＝0.3mol，m（C）＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，故9.0gA中m（O）＝9.0g﹣0.6g﹣3.6g＝4.8gg，n（O）＝4.8g÷16g/mol＝0.3mol，所以A中C、H、O的个数比为1：2：1；
（2）的系统命名法命名为2，3﹣二甲基戊烷；
（3）①若A能与NaHCO3反应，说明A中含有羧基；
②若A不能与金属钠反应，但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，水能A是酯；
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，说明含有醛基、羟基，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，说明不能发生催化氧化；
（4）①观察阿司匹林（）结构简式知，其化学式为C9H8O4；结合水杨酸、乙酸酐和阿司匹林的结构知；
②酚羟基能使FeCl3溶液呈紫色，水杨酸结构中含酚羟基而阿司匹林中不含；
③一个阿司匹林中含有一个羧基和一个酚酯基，可分别消耗一个和两个NaOH。
【解答】解：（1）浓硫酸增重5.4g，即水的质量为5.4g，n（H2O）＝5.4g÷18g/mol＝0.3mol，则n（H）＝0.3×2＝0.6mol，m（H）＝0.6mol×1g/mol＝0.6g；碱石灰增重13.2g，即CO2的质量为13.2g，n（CO2）＝13.2g÷44g/mol＝0.3mol，则n（C）＝0.3mol，m（C）＝0.3mol×12g/mol＝3.6g，故9.0gA中m（O）＝9.0g﹣0.6g﹣3.6g＝4.8gg，n（O）＝4.8g÷16g/mol＝0.3mol，所以A中C、H、O的个数比为1：2：1，则A的最简式为CH2O，由于A的相对分子质量为90，所以A的分子式为：C3H6O3；
（2）的系统命名法命名为2，3﹣二甲基戊烷，
故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；
（3）①若A能与NaHCO3反应，说明A中含有羧基，则A的结构简式为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCOOH，
故答案为：CH3CH2CH2COOH；
②若A不能与金属钠反应，但与含酚酞的NaOH溶液共热，红色消失，水能A是酯，则A的结构简式可能有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共4种，
故答案为：4；
③若A既能与金属钠反应放出H2，又能发生银镜反应，说明含有醛基、羟基，但将加热的铜丝插入后，铜丝表面的黑色物质没有消失，说明不能发生催化氧化，则A的结构简式为，
故答案为：；
（4）①观察阿司匹林（）结构简式知，其化学式为C9H8O4；结合水杨酸、乙酸酐和阿司匹林的结构知，水杨酸和乙酸酐合成阿司匹林的化学方程式为：++CH3COOH，
故答案为：++CH3COOH；
②酚羟基能使FeCl3溶液呈紫色，水杨酸结构中含酚羟基而阿司匹林中不含，故可利用FeCl3溶液检验新制的阿司匹林中是否混有水杨酸，
故答案为：FeCl3溶液；
③一个阿司匹林中含有一个羧基和一个酚酯基，可分别消耗一个和两个NaOH，故阿司匹林与足量NaOH溶液反应的化学方程式为：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O，
故答案为：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
20．（2023春 雨花台区校级期末）青蒿素是我国科学家从传统中药中发现能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，它可用有机溶剂A从中药中提取。
（1）青蒿素的分子式为 C15H22O5 ；从青蒿素的结构可以判断，青蒿素 不易溶 （填易溶、不易溶）于水。借助李比希法确定有机溶剂A的实验式（最简式）。利用如图所示的装置测定有机化合物A的组成，取4.4gA与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g，碱石棉的质量增加8.8g。
（2）使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：
①根据图1，A的相对分子质量为 88 。
②根据图2，推测A可能所属有机化合物的类别 酯 ，分子式为 C4H8O2 。
③根据以上结果和图3（三组峰的面积比为3：3：2），推测A的结构简式为 CH3CH2COOCH3 。
【专题】有机物分子组成通式的应用规律；理解与辨析能力．
【分析】（1）青蒿素的分子式为C15H22O5；青蒿素含有酯基和醚键，没有亲水基团羟基和羧基；
（2）①根据图1中信息得到A的相对分子质量为88；
②取4.4gA（物质的量为0.05mol）与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g（水的物质的量为0.2mol），碱石棉的质量增加8.8g（二氧化碳物质的量为0.2mol），则根据质量守恒得到A中碳氢关系为C4H8，相对分子质量小于88，说明还含有氧，则分子式C4H8Ox；
③含有不对称的甲基，分子式为C4H8O2，有三组峰的面积比为3：3：2。
【解答】解：（1）青蒿素的分子式为C15H22O5；青蒿素含有酯基和醚键，没有亲水基团羟基和羧基，则从青蒿素的结构可以判断，青蒿素不易溶于水，
故答案为：C15H22O5；不易溶；
（2）①根据图1中信息得到A的相对分子质量为88，
故答案为：88；
②取4.4gA（物质的量为0.05mol）与足量氧气充分燃烧，实验结束后，高氯酸镁的质量增加3.6g（水的物质的量为0.2mol），碱石棉的质量增加8.8g（二氧化碳物质的量为0.2mol），则根据质量守恒得到A中碳氢关系为C4H8，相对分子质量小于88，说明还含有氧，则分子式C4H8Ox，根据相对分子质量为88得到分子式为C4H8O2，根据图2，含有碳氧双键，还含有碳氧单键和甲基，则推测A可能所属有机化合物的类别酯，分子式为C4H8O2，
故答案为：酯；C4H8O2；
③含有不对称的甲基，分子式为C4H8O2，有三组峰的面积比为3：3：2，推测A的结构简式为CH3CH2COOCH3，
故答案为：CH3CH2COOCH3。
【点评】本题考查有机物分子式的确定，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。
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