【期末押题预测】期末核心考点 有机物的推断（含解析）-2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）

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期末核心考点 有机物的推断
一．选择题（共20小题）
1．（2024春 海淀区期末）对乙酰氨基酚又称为扑热息痛，具有很强的解热镇痛作用，其合成路线如图：
下列说法不正确的是（　　）
A．反应①与反应③的目的是保护酚羟基避免在反应②中被氧化
B．反应②用稀HNO3作为硝化试剂，体现了—OCH3对苯环的活化
C．中间产物D既能与HCl反应，又能与NaOH反应
D．芳香族化合物X含硝基且为扑热息痛的同分异构体，其可能结构共有13种
2．（2024春 沙河口区期末）以乙烯为基本原料，合成六元环化合物D（C4H8O2）的反应如图所示（部分试剂、产物及反应条件略去）。下列说法正确的是（　　）
A．①和③反应的类型分别是加成反应，消去反应
B．化合物C与邻苯二甲酸发生酯化反应可形成含有两个六元环的物质
C．化合物D的核磁共振氢谱中有一组峰
D．化合物D的同分异构体中属于酯类和羧酸类的共有5种
3．（2024春 洛阳期末）已知E的分子式为C4H8O2，从A制备E的合成路线及B与D反应制备E的实验装置如图所示。
下列说法错误的是（　　）
A．合成路线中存在加成、氧化和取代三种有机反应类型
B．B和D反应生成E过程中，浓硫酸只做催化剂
C．B、D、E三种物质可用饱和碳酸钠溶液鉴别
D．试管乙中导气管在液面的上方，可以防止倒吸
4．（2024春 宁波期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以利用有机物A，丙烯等石油化工产品为原料进行合成。已知：有机物A是一种植物激素，能催熟水果。下列说法不正确的是（　　）
A．无机物M是一种无色无味液体
B．医疗上常用75%（体积分数）的B溶液作消毒剂
C．有机物A、C都能使酸性KMnO4溶液褪色
D．一定条件下，A与C反应也可得丙烯酸乙酯，该反应为取代反应
5．（2024 西城区模拟）功能高分子P的合成路线如图。
已知：（R1、R2表示烃基或氢）下列说法正确的是（　　）
A．H中含有碳碳双键
B．F的结构简式为CH3CH＝CHCHO
C．C→D为消去反应
D．仅用蒸馏水不能区分A和E
6．（2024春 合肥期末）甲是一种重要的化工原料，在一定条件下有如图所示的转化。
已知：—CH═CH2、—C≡CH被酸性KMnO4溶液氧化成—COOH。
下列叙述错误的是（　　）
A．甲为苯乙炔 B．丙为乙基环己烷
C．丁一定为 D．戊的结构简式为
7．（2024 红河州模拟）有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应。下列说法正确的是（　　）
A．化合物A属于苯的同系物
B．化合物B最多消耗H2、NaOH的物质的量之比为3：1
C．化合物C中所有原子不可能在同一平面
D．高分子D为聚苯乙烯，能发生氧化反应和取代反应
8．（2024 汉中二模）下列物质在一定条件下的转化关系如图所示（部分生成物和反应条件未列出，各物质均是纯净物）。已知F是一种烃，同温同压下，其密度是氢气密度的13倍，Ⅰ是难溶于水的白色沉淀。下列说法错误的是（　　）
A．E是含有共价键的离子化合物
B．F能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．H的水溶液呈强酸性
D．G是强电解质
9．（2024秋 随州期末）某酯A的分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D与Na2CO3溶液不反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有（　　）
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
10．（2024春 济宁期末）某羧酸酯A的分子式为C6H12O2，1mol该酯在酸性条件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定条件下可氧化生成C，符合条件的A有（　　）
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
11．（2024秋 浙江月考）新戊醇可发生如下转化：
下列说法正确的是（　　）
A．产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E
B．化合物B的结构为
C．由上述机理可知：（主产物）
D．化合物D到E反应的有机副产物是
12．（2023秋 盐城期末）有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是（　　）
A．A→C的反应类型属于氧化反应
B．A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键
C．B的结构简式为：
D．1molD可以和3molBr2发生反应
13．（2023秋 驻马店期末）一溴环戊烷在一定条件下有如图所示转化。下列叙述错误的是（　　）
A．丙的结构简式为
B．丁分子有2个手性碳原子
C．生成甲和生成丙的反应类型不同
D．丙酮（CH3COCH3）与乙互为同系物
14．（2023秋 碑林区期末）由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如图：
下列叙述错误的是（　　）
A．有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基
B．Z的结构简式一定是
C．由X生成1molY，有1molH2O生成
D．反应Ⅲ是加聚反应
15．（2024秋 盐城月考）D为芳香族化合物，有机物M可由A（A（C2H4）按如图路线合成：
已知：ⅰ．R﹣X+NaOHROH+NaX，X为卤素原子；
ⅱ．同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基；
ⅲ．RCHO+CH3CHORCH＝CHCHO+H2O。
下列有关说法错误的是（　　）
A．C、F中含有相同的官能团
B．B能与H发生取代反应
C．可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别E和G
D．M的结构简式为
16．（2024 西城区二模）合成聚合物P，将反应物一次全部加入密闭的反应釜中，转化路线如图，聚合过程包含三个阶段，依次发生。
下列说法不正确的是（　　）
A．第一阶段中有C—O键和C—N键的断裂
B．该条件下，与聚合的速率可能远大于与O＝C＝O聚合的速率
C．聚合物P中含有3种官能团
D．加入amol CO2，最多生成聚合物P
17．（2024春 福州期末）某物质转化关系如图，有关说法不正确的是（　　）
A．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键
B．由A生成E发生还原反应
C．F的结构简式可表示
D．由B生成D发生加成反应
18．（2024春 衢州期末）丙烯可发生如下转化，其中光照条件下卤素单质较易取代饱和碳原子上的H，下列说法不正确的是（　　）
A．试剂a为NaOH水溶液
B．化合物Q中最多有6个原子共平面
C．聚合物Z的链节为
D．化合物W的核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积比为1：1：2：2
19．（2024 雁塔区开学）芳香化合物A（）在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。有机物C可以由乳酸（）经过几步有机反应制得，下列说法错误的是（　　）
A．1mol C转化为D需要2mol O2
B．乳酸经消去→加成→水解→酸化，可制得有机物C
C．B、E中含有一种相同的官能团
D．F的结构简式为
20．（2024春 天津期末）是一种有机烯醚，可由链烃A（分子式为C4H6）通过如图路线制得，则下列说法正确的是（　　）
A．A的结构简式是CH2＝CHCH2CH3
B．B中含有的官能团只有1种
C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
D．C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
期末核心考点 有机物的推断
参考答案与试题解析
一．选择题（共20小题）
1．（2024春 海淀区期末）对乙酰氨基酚又称为扑热息痛，具有很强的解热镇痛作用，其合成路线如图：
下列说法不正确的是（　　）
A．反应①与反应③的目的是保护酚羟基避免在反应②中被氧化
B．反应②用稀HNO3作为硝化试剂，体现了—OCH3对苯环的活化
C．中间产物D既能与HCl反应，又能与NaOH反应
D．芳香族化合物X含硝基且为扑热息痛的同分异构体，其可能结构共有13种
【专题】有机推断；分析与推测能力．
【分析】根据的结构简式及A的分子式知，苯酚和CH3I发生取代反应生成A为，A和硝酸发生取代反应生成B为，B和HI发生取代反应生成，根据扑热息痛的结构简式和D的分子式知，发生还原反应生成D为，D发生取代反应生成扑热息痛。
【解答】解：A．酚羟基不稳定，易被硝酸氧化，反应①与反应③的目的是保护酚羟基避免在反应②中被氧化，故A正确；
B．反应②用稀HNO3作为硝化试剂，而不是浓硝酸，说明—OCH3对苯环的活化导致苯环上—OCH3对位的氢原子变得活泼，故B正确；
C．D为，氨基具有碱性、酚羟基具有酸性，所以D既能与HCl反应，又能与NaOH反应，故C正确；
D．芳香族化合物X含硝基且为扑热息痛的同分异构体，如果取代基为—CH2CH2NO2，有1种位置异构；如果取代基为—CH（NO2）CH3，有1种位置异构；如果取代基为—NO2、—CH2CH3，有3种位置异构；如果取代基为—CH2NO2、—CH3，有3种位置异构，如果取代基为2个—CH3、1个—NO2，有6种位置异构，则符合条件的同分异构体有14种，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查对比、分析、判断及知识的综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目难度中等。
2．（2024春 沙河口区期末）以乙烯为基本原料，合成六元环化合物D（C4H8O2）的反应如图所示（部分试剂、产物及反应条件略去）。下列说法正确的是（　　）
A．①和③反应的类型分别是加成反应，消去反应
B．化合物C与邻苯二甲酸发生酯化反应可形成含有两个六元环的物质
C．化合物D的核磁共振氢谱中有一组峰
D．化合物D的同分异构体中属于酯类和羧酸类的共有5种
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】乙烯和溴通过加成反应能生成B为BrCH2CH2Br，B水解生成C为HOCH2CH2OH，C是经浓硫酸做催化剂、脱水，发生取代反应生成1，4﹣二氧六环D为，据此解答。
【解答】解：A．①和③反应的类型分别是加成反应，取代反应，故A错误；
B．化合物C为HOCH2CH2OH，与邻苯二甲酸（）发生酯化反应形成含有一个六元环的物质，故B错误；
C．D为，只有一种类型的H原子，核磁共振氢谱中有一组峰，故C正确；
D．分子式为C4H8O2且属于羧酸和酯的同分异构体有CH3CH2CH2COOH、、HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3共6种，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的推断，为高频考点，把握有机物官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意醇的性质，题目难度中等。
3．（2024春 洛阳期末）已知E的分子式为C4H8O2，从A制备E的合成路线及B与D反应制备E的实验装置如图所示。
下列说法错误的是（　　）
A．合成路线中存在加成、氧化和取代三种有机反应类型
B．B和D反应生成E过程中，浓硫酸只做催化剂
C．B、D、E三种物质可用饱和碳酸钠溶液鉴别
D．试管乙中导气管在液面的上方，可以防止倒吸
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】E的分子式为C4H8O2，由A制备E的合成路线及B与D反应制备E的实验装置，可知E为酯类物质，B、D分别为醇、羧酸，二者碳原子数目相同，则B为CH3CH2OH、D为CH3COOH、E为CH3COOCH2CH3，A与水反应生成乙醇，可知A为CH2＝CH2，乙醇发生氧化反应生成C，C进一步氧化生成乙酸，可知C为CH3CHO，
【解答】解：A．由分析可知，A→B发生加成反应，B→C、C→D都是氧化反应，B与D生成E属于请大家费用，故A正确；
B．酯化反应中浓硫酸作催化剂、吸水剂，故B错误；
C．乙酸乙酯与碳酸钠溶液分层，有机层在上层，而乙醇、乙酸与碳酸钠溶液均互溶，且乙酸与碳酸钠反应有二氧化碳气体生成，现象各不相同，可以鉴别三者，故C正确；
D．试管乙中导气管在液面的上方，以防止倒吸，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的推断，涉及烯烃、醇、醛、羧酸、酯的性质与转化等，题目基础性强，旨在考查学生对基础知识的掌握情况。
4．（2024春 宁波期末）丙烯酸乙酯天然存在于菠萝等水果中，是一种食品用合成香料，可以利用有机物A，丙烯等石油化工产品为原料进行合成。已知：有机物A是一种植物激素，能催熟水果。下列说法不正确的是（　　）
A．无机物M是一种无色无味液体
B．医疗上常用75%（体积分数）的B溶液作消毒剂
C．有机物A、C都能使酸性KMnO4溶液褪色
D．一定条件下，A与C反应也可得丙烯酸乙酯，该反应为取代反应
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】有机物B与有机物C反应生成CH2＝CHCOOCH2CH3，且有机物A是一种植物激素，能催熟水果，A与无机物M反应生成B，可知A为CH2＝CH2、B为CH3CH2OH、C为CH2＝CHCOOH，丙烯发生氧化反应生成丙烯酸，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，可知M为H2O。
【解答】解：A．无机物M为H2O，是一种无色无味液体，故A正确；
B．B是乙醇，医疗上常用75%（体积分数）的乙醇溶液作消毒剂，故B正确；
C．A为CH2＝CH2，C为CH2＝CHCOOH，二者都含有碳碳双键，均可被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色，故C正确；
D．一定条件下，乙烯与CH2＝CHCOOH反应也可得丙烯酸乙酯，该反应为加成反应，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的推断，熟练掌握各类有机物的性质与转化，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目比较基础，旨在考查学生对基础知识的掌握情况。
5．（2024 西城区模拟）功能高分子P的合成路线如图。
已知：（R1、R2表示烃基或氢）下列说法正确的是（　　）
A．H中含有碳碳双键
B．F的结构简式为CH3CH＝CHCHO
C．C→D为消去反应
D．仅用蒸馏水不能区分A和E
【专题】有机推断；分析与推测能力．
【分析】根据P的结构简式及A、E的分子式知，A为，A与浓硝酸、浓硫酸混合加热，发生苯环上甲基对位上C原子的取代反应产生对硝基甲苯B：；B与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应产生C：，C与NaOH水溶液共热发生取代反应产生D为，则H为，E发生信息中的反应生成F，F发生银镜反应然后酸化得到G，G发生加聚反应生成H，则G为CH3CH＝CHCOOH，E的分子式为C2H4O，则E为CH3CHO，F为CH3CH＝CHCHO。
【解答】解：A．H为，H中不含碳碳双键，故A错误；
B．F的结构简式为CH3CH＝CHCHO，故B正确；
C．C为，C与NaOH水溶液共热发生取代反应产生D为，反应类型是取代反应，故C错误；
D．A为、E为CH3CHO，甲苯不溶于水、乙醛能溶于水，所以可以用蒸馏水区别A、E，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意信息的灵活运用。
6．（2024春 合肥期末）甲是一种重要的化工原料，在一定条件下有如图所示的转化。
已知：—CH═CH2、—C≡CH被酸性KMnO4溶液氧化成—COOH。
下列叙述错误的是（　　）
A．甲为苯乙炔 B．丙为乙基环己烷
C．丁一定为 D．戊的结构简式为
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】甲的分子式为C8H6，不饱和度为6，考虑甲分子含有苯环，1分子甲与5分子氢气反应生成丙（C8H16），甲分子还含有1个碳碳三键，甲能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成乙（C6H5COOH），可推知甲为，则丙为、乙为，甲与溴发生加成反应生成丁为或，甲发生加聚反应生成高分子戊为。
【解答】解：A．由分析可知，甲为，其名称为苯乙炔，故A正确；
B．丙为，其名称为乙基环己烷，故B正确；
C．由分析可知，丁的结构简式为或，故C错误；
D．由分析可知，戊的结构简式为，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的推断，熟练掌握各类有机物的性质，根据反应条件进行分析推断，题目难度不大，有利于基础知识的复习巩固。
7．（2024 红河州模拟）有机化合物A是一种重要的化工原料，在一定条件下可以发生如下反应。下列说法正确的是（　　）
A．化合物A属于苯的同系物
B．化合物B最多消耗H2、NaOH的物质的量之比为3：1
C．化合物C中所有原子不可能在同一平面
D．高分子D为聚苯乙烯，能发生氧化反应和取代反应
【专题】有机推断；分析与推测能力．
【分析】A能被酸性高锰酸钾溶液氧化为C，根据A的分子式、C的结构简式知，A为、C为，A和溴发生加成反应生成B为，A发生加聚反应生成高分子D为。
【解答】解：A．A是苯乙烯，与苯的结构不相似，二者不互为同系物，故A错误；
B．B为，苯环和氢气以1：3反应，溴原子水解生成HBr能和NaOH以1：1反应，化合物B最多消耗H2、NaOH的物质的量之比为3：2，故B错误；
C．C为，苯环上所有原子共平面，—COOH中所有原子共平面，C相当于苯分子中的一个氢原子被羧基取代，则C中所有原子可能共平面，故C错误；
D．D为聚乙烯，能燃烧而发生氧化反应，苯环能发生取代反应，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查基础知识的灵活运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，题目难度不大。
8．（2024 汉中二模）下列物质在一定条件下的转化关系如图所示（部分生成物和反应条件未列出，各物质均是纯净物）。已知F是一种烃，同温同压下，其密度是氢气密度的13倍，Ⅰ是难溶于水的白色沉淀。下列说法错误的是（　　）
A．E是含有共价键的离子化合物
B．F能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．H的水溶液呈强酸性
D．G是强电解质
【专题】无机推断；分析与推测能力．
【分析】F是一种烃，同温同压下，其密度是氢气密度的13倍，则Mr（F）＝13×2＝26，故F为HC≡CH，而E与水反应生成乙炔和G，考虑E为CaC2，乙炔燃烧生成H，而H与G生成的I又是难溶于水的白色沉淀，可以确定E为CaC2、G 为Ca（OH）2、H为CO2、I为CaCO3。
【解答】解：A．由分析可知E是CaC2，由Ca2+与构成，中碳原子之间形成非极性键，CaC2是含有共价键的离子化合物，故A正确；
B．F是C2H2，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色，故B正确；
C．H是CO2，其水溶液呈弱酸性，故C错误；
D．G是Ca（OH）2，属于强电解质，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查无机物的推断，需要学生熟练掌握元素化合物知识，题目难度不，侧重考查学生对所学知识的综合运用能力和分析推理能力。
9．（2024秋 随州期末）某酯A的分子式为C6H12O2，已知又知B、C、D、E均为有机物，D与Na2CO3溶液不反应，E不能发生银镜反应，则A的结构可能有（　　）
A．5种 B．4种 C．3种 D．2种
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A能在碱性条件下反应生成B和D，B与酸反应，应为盐，D能在Cu催化作用下发生氧化，应为醇，则A应为酯，E不能发生银镜反应，说明E不含醛基，E至少含有3个碳，C含有碳原子数与E的和为6，以此解答该题。
【解答】解：A、E为醇D氧化后的产物，不能发生银镜反应，E为酮，D中一定含有结构，D能发生催化氧化反应，故醇D可以为：、、、、其对应的C均只有1种，则对应的酯A有5种，故A正确，
故选：A。
【点评】本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意E不能发生银镜反应的特点，为解答该题的关键，以此推断对应的酸或醇的种类和推断出A的可能结构。
10．（2024春 济宁期末）某羧酸酯A的分子式为C6H12O2，1mol该酯在酸性条件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定条件下可氧化生成C，符合条件的A有（　　）
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】分子式为C6H12O2的某羧酸酯为饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯，1mol该酯在酸性条件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定条件下可氧化生成C，则B、C中均含3个C，且B中含﹣CH2OH，以此来解答．
【解答】解：分子式为C6H12O2的某羧酸酯为饱和一元羧酸与饱和一元醇生成的酯，1mol该酯在酸性条件下完全水解可得到1molB和1molC，B在一定条件下可氧化生成C，则B、C中均含3个C，且B中含﹣CH2OH，则B为CH3CH2CH2OH，C为CH3CH2COOH，A为CH3CH2COOCH2CH2CH3，则符合条件的A有1种，
故选：A。
【点评】本题考查有机物的推断，为高频考点，把握有机物的结构与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意B、C中C原子数及B中﹣OH的位置，题目难度不大。
11．（2024秋 浙江月考）新戊醇可发生如下转化：
下列说法正确的是（　　）
A．产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E
B．化合物B的结构为
C．由上述机理可知：（主产物）
D．化合物D到E反应的有机副产物是
【专题】有机推断；分析与推测能力．
【分析】A．连接溴原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时，该溴代烃在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃；
B．Br﹣进攻B中带正电荷的碳原子生成D；
C．根据以上反应机理知，醇与HBr取代时，主产物是溴离子进攻连接的碳原子多的碳正离子形成的物质；
D．D的结构不对称，发生消去反应时生成两种烯烃。
【解答】解：A．根据图知，C中连接溴原子的碳原子相邻碳原子上没有氢原子，该溴代烃在NaOH醇溶液中加热不能发生消去反应，则不能生成E，故A错误；
B．Br﹣进攻B中带正电荷的碳原子生成D，所以化合物B的结构为，故B错误；
C．根据以上反应机理知，醇与HBr取代时，主产物是溴离子进攻连接的碳原子多的碳正离子形成的物质，即、，故C错误；
D．D的结构不对称，发生消去反应时生成两种烯烃，分别是E和，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查对比、分析、判断及知识综合运用能力，明确反应中断键和成键位置是解本题关键，知道能发生消去反应的卤代烃的结构特点，题目难度不大。
12．（2023秋 盐城期末）有关物质A可发生如图所示转化过程。下列说法不正确的是（　　）
A．A→C的反应类型属于氧化反应
B．A中官能团含有羟基、醛基、碳碳双键
C．B的结构简式为：
D．1molD可以和3molBr2发生反应
【专题】有机推断．
【分析】A能发生银镜反应，说明A中含有醛基，A能发生显色反应，说明含有酚羟基；A和2mol氢气反应生成B，B中不含甲基；C酸化后生成D，D中含有羧基和酚羟基，D和氢气反应生成E，E为C9H10O3，去掉2个氢原子，则D为C9H8O3，A的分子式为C9H8O2，A中含有1个苯环、1个酚羟基、1个醛基，且A和氢气加成后的产物不含甲基，则A为，B为，C为，D为，E为，E中不含上酚羟基的邻位氢原子和溴发生取代反应生成F为。NH4
【解答】解：A．A发生氧化反应生成C，所以反应类型是氧化反应，故A正确；
B．A为，A中官能团为酚羟基、碳碳双键、醛基，故B正确；
C．B为，故C错误；
D．D为，D中苯环上酚羟基的邻位氢原子和溴以1：1发生取代反应，碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，所以1molD可以和3molBr2发生反应，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物推断，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，知道有机物的官能团和性质的关系，注意酚和溴发生取代反应时氢原子的位置，题目难度不大。
13．（2023秋 驻马店期末）一溴环戊烷在一定条件下有如图所示转化。下列叙述错误的是（　　）
A．丙的结构简式为
B．丁分子有2个手性碳原子
C．生成甲和生成丙的反应类型不同
D．丙酮（CH3COCH3）与乙互为同系物
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】根据分析，溴代烃在NaOH水溶液条件下水解，生成，醇在铜作催化剂下发生氧化反应生成酮；溴代烃在NaOH醇溶液条件下消去，生成，烯烃发生加成反应生成丁，以此分析。
【解答】解：A．根据分析，丙为，故A正确；
B．根据分析，丁为，连接溴原子的2个碳为手性碳，故B正确；
C．根据分析，生成甲的反应为取代（水解）反应，生成丙的反应为消去反应，故C正确；
D．乙为酮，但乙为环状物，丙酮为链状结构，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机推断，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
14．（2023秋 碑林区期末）由有机物X合成有机高分子黏合剂G的流程图如图：
下列叙述错误的是（　　）
A．有机物X中的含氧官能团是羧基和羟基
B．Z的结构简式一定是
C．由X生成1molY，有1molH2O生成
D．反应Ⅲ是加聚反应
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】X含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y，Y含有碳碳双键和羧基，在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成Z可能为，如不完全酯化，Z可能为、等，Z含有碳碳双键，发生加聚反应生成G，以此解答该题。
【解答】解：A．由有机物X的结构可知含氧官能团是羧基和羟基，故A正确；
B．Z可能为、、等，故B错误；
C．X含有羟基，在浓硫酸作用下发生消去反应生成Y，生成1molY时，有1molH2O生成，故C正确；
D．Z含有碳碳双键，发生加聚反应生成G，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的合成，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。
15．（2024秋 盐城月考）D为芳香族化合物，有机物M可由A（A（C2H4）按如图路线合成：
已知：ⅰ．R﹣X+NaOHROH+NaX，X为卤素原子；
ⅱ．同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基；
ⅲ．RCHO+CH3CHORCH＝CHCHO+H2O。
下列有关说法错误的是（　　）
A．C、F中含有相同的官能团
B．B能与H发生取代反应
C．可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别E和G
D．M的结构简式为
【专题】有机推断；分析与推测能力．
【分析】D为芳香族化合物，说明D中含有苯环，结合分子式知，D为，D中甲基上的氢原子被取代生成E，结合E的分子式知，E为；E发生水解反应生成F；A的分子式为C2H4，则A为CH2＝CH2，A和水发生加成反应生成B为CH3CH2OH，B发生催化氧化反应生成C为CH3CHO，C、F发生信息iii的反应生成G为，G发生氧化反应然后酸化生成H为，H与甲醇发生酯化反应生成M为。
【解答】解：A．C为CH3CHO、F为苯甲醛，二者含有相同官能团醛基，故A正确；
B．B为CH3CH2OH，H为，二者能发生酯化反应，也属于取代反应，故B正确；
C．E为，G为，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，故C错误；
D．M为，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，注意信息的理解和运用。
16．（2024 西城区二模）合成聚合物P，将反应物一次全部加入密闭的反应釜中，转化路线如图，聚合过程包含三个阶段，依次发生。
下列说法不正确的是（　　）
A．第一阶段中有C—O键和C—N键的断裂
B．该条件下，与聚合的速率可能远大于与O＝C＝O聚合的速率
C．聚合物P中含有3种官能团
D．加入amol CO2，最多生成聚合物P
【专题】有机推断．
【分析】A．根据图知，第一阶段中醇发生O—H键的断裂，另一种有机物断裂酯基中C—O键、酰胺键中的N—C键；
B．聚合过程包含3个阶段，即先发生与聚合，后发生与O＝C＝O聚合；
C．根据图知，聚合物P中含有酯基、酰胺基、羟基；
D．由第一阶段知，生成1mol，同时得到nmol CO2，由第三阶段知，生成1mol聚合物P，需要zmol CO2，则生成1mol聚合物P，需要（z﹣n）mol CO2。
【解答】解：A．根据图知，第一阶段中醇发生O—H键的断裂，另一种有机物断裂酯基中C—O键、酰胺键中的N—C键，故A正确；
B．聚合过程包含三个阶段，依次发生，即先发生与聚合，后发生与O＝C＝O聚合，所以该条件下，与聚合的速率可能远大于与O＝C＝O聚合的速率，故B正确；
C．根据图知，聚合物P中含有酯基、酰胺基、羟基，含有3种官能团，故C正确；
D．由第一阶段知，生成1mol，同时得到nmol CO2，由第三阶段知，生成1mol聚合物P，需要zmol CO2，则生成1mol聚合物P，需要（z﹣n）mol CO2，则加入amol CO2，最多生成mol聚合物P，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查图象分析判断及知识综合运用能力，明确反应中断键和成键方式是解本题关键，C选项中易含量羟基而导致错误判断。
17．（2024春 福州期末）某物质转化关系如图，有关说法不正确的是（　　）
A．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键
B．由A生成E发生还原反应
C．F的结构简式可表示
D．由B生成D发生加成反应
【专题】有机推断；结构决定性质思想；演绎推理法；有机物的化学性质及推断．
【分析】根据题中各物质转化关系，A能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，说明A中有羧基，A能与银氨溶液反应，说明A中有醛基，生成物B能与溴水加成得D，D没有支链，说明A中有碳碳双键，A与氢气发生加成反应生成E，E能生成环状化合物F，根据F的分子式可知，A应为OHCCH＝CHCOOH或OHCC≡CCOOH，推断得B为HOOCCH＝CHCOOH，C为OHCCH＝CHCOONa，D为HOOCCHBrCHBrCOOH，E为HOCH2CH2CH2COOH，F为，据此答题．
【解答】解：根据题中各物质转化关系，A能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，说明A中有羧基，A能与银氨溶液反应，说明A中有醛基，生成物B能与溴水加成得D，D没有支链，说明A中有碳碳双键，A与氢气发生加成反应生成E，E能生成环状化合物F，根据F的分子式可知，A应为OHCCH＝CHCOOH，推断得B为HOOCCH＝CHCOOH，C为OHCCH＝CHCOONa，D为HOOCCHBrCHBrCOOH，E为HOCH2CH2CH2COOH，F为，
A、根据上面的分析可知，A应为OHCCH＝CHCOOH或OHCC≡CCOOH，可能含有碳碳参键，故A错误；
B、由A生成E，是与氢气发生加成，所以是还原反应，故B正确；
C、根据上面的分析可知，F的结构简式可表示，故C正确；
D、由B与溴发生加成反应生成D，故D正确，
故选：A。
【点评】本题考查有机物的推断，难度中等，根据A的性质推断A的结构是解题的关键，根据反应条件及反应信息利用正推法与逆推法相结合进行判断，是对有机物知识的综合考查，能较好的考查学生的阅读、分析与思维能力，是有机热点题型．
18．（2024春 衢州期末）丙烯可发生如下转化，其中光照条件下卤素单质较易取代饱和碳原子上的H，下列说法不正确的是（　　）
A．试剂a为NaOH水溶液
B．化合物Q中最多有6个原子共平面
C．聚合物Z的链节为
D．化合物W的核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积比为1：1：2：2
【专题】有机物的化学性质及推断．
【分析】丙烯和溴发生加成反应生成Y为CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成Q为CH3C≡CH，丙烯光照条件下和Br2发生取代反应生成X为CH2BrCH＝CH2，X在氢氧化钠溶液中发生水解生成W为CH2＝CHCH2OH，丙烯发生加聚反应生成Z为，据此解答。
【解答】解：A．X在氢氧化钠溶液中发生水解生成W为CH2＝CHCH2OH，故A正确；
B．Q为CH3C≡CH，最多有5个原子共平面，故B错误；
C．Z为，链节为，故C正确；
D．W为CH2＝CHCH2OH，核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢且峰面积比为1：1：2：2，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的推断，熟练掌握烯烃、卤代烃的性质与转化，题目比较基础，有利于基础知识的复习巩固。
19．（2024 雁塔区开学）芳香化合物A（）在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。有机物C可以由乳酸（）经过几步有机反应制得，下列说法错误的是（　　）
A．1mol C转化为D需要2mol O2
B．乳酸经消去→加成→水解→酸化，可制得有机物C
C．B、E中含有一种相同的官能团
D．F的结构简式为
【专题】有机化合物的获得与应用．
【分析】物质A中酯基、碳氯键均可在碱性条件下水解，酸化后生成（B）和（C），C中羟基可以在Cu催化下，与氧气反应，生成D（），因此E的结构为，1mol E与2 mol乙醇发生酯化反应，生成F的结构为。
【解答】解：A．1 mol可与1mol O2发生氧化反应，故A错误；
B．乳酸经消去→加成→水解→酸化流程：可得物质C，故B正确；
C．B、E均含有羧基官能团，故C正确；
D．经分析知，F的结构为，故D正确；
故选：A。
【点评】本题考查有机推断，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
20．（2024春 天津期末）是一种有机烯醚，可由链烃A（分子式为C4H6）通过如图路线制得，则下列说法正确的是（　　）
A．A的结构简式是CH2＝CHCH2CH3
B．B中含有的官能团只有1种
C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
D．C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛
【专题】有机推断．
【分析】链烃A的分子式为C4H6，A和溴发生加成反应生成B，B发生水解反应生成C，C发生取代反应生成，则C为HOCH2CH＝CHCH2OH，B为BrCH2CH＝CHCH2Br，A为CH2＝CHCH＝CH2。
【解答】解：A．根据以上分析知，A为CH2＝CHCH＝CH2，故A错误；
B．通过以上分析知，B为BrCH2CH＝CHCH2Br，则B中官能团是碳碳双键和碳溴键，故B错误；
C．①是二烯烃和溴的加成反应，②是卤代烃的水解反应，也即取代反应，③是二元醇的分子内脱水生成醚反应，为取代反应，故C错误；
D．C为HOCH2CH＝CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化生成OHC—CH＝CH—CHO，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的推断，侧重考查分析、判断及知识综合运用能力，正确推断各物质的结构简式是解本题关键，知道物质之间的转化关系。
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