吉林省吉林市毓文中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷（含答案）
文档属性
| 名称 | 吉林省吉林市毓文中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试卷（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.2MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2025-06-16 21:20:33 | ||
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文档简介
吉林省吉林毓文中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于生物科学方法和相关实验的说法，错误的是（ ）
A．分离细胞中各种细胞器和证明DNA半保留复制的实验均使用了差速离心法
B．孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法
C．构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型
D．研究分泌蛋白的合成途径和T 噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用放射性同位素标记法
2．某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子中各碱基数量及其相互关系的叙述，错误的是（ ）
A．β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44%
B．β链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例相等，均是28%
C．α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8%
D．α链中（G+C）/（A+T）=14/11，β链中（A+T）/（G+C）=11/14
3．大肠杆菌拟核 DNA 是环状 DNA 分子。将无放射性标记的大肠杆菌，置于含 3 H 标记的 dTTP 的培养液中培养，使新合成的 DNA 链中的脱氧胸苷均被 3 H 标记。在第二次复制未完成时将 DNA 复制阻断，结果如下图所示。下列选项中对此实验的理解错误的是（ ）
A．DNA 复制过程中，双链会局部解旋
B．Ⅰ所示的 DNA 链被 3 H 标记
C．双链 DNA 复制仅以一条链作为模板
D．DNA 复制方式是半保留复制
4．研究表明，核糖体由蛋白质和RNA组成，是细胞内蛋白质合成的场所，当只去除核糖体上的蛋白质后，肽键依然可以合成。下列说法错误的是（ ）
A．rRNA都是由细胞核中的染色体上的DNA转录形成的
B．核糖体上蛋白质中肽键的合成是RNA降低了活化能
C．核糖体与新型冠状病毒的组成成分水解后都有核糖
D．肺炎双球菌体内的核糖体不会附着在粗面内质网上
5．关于基因表达的叙述，正确的是（ ）
A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码
B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录
C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性
D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息
6．某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a
B．若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab
C．若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换，则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种
D．基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料
7．某XY性别决定的生物基因型为Aab，其中A、a基因位于常染色体上，b基因与A、a位于不同的染色体，下列分析错误的是（ ）
A．若该个体未发生任何可遗传变异，则其性别应为雄性
B．若b位于常染色体，则该个体的形成是由于参与受精的配子缺失了一条染色体所致
C．该个体细胞在减数第一次分裂后期发生基因A、a与b的重组
D．该个体内某一处于有丝分裂后期的细胞，其基因型一般为AAaabb
8．检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，可用光学显微镜观察（ ）
A．细胞中染色体数目是否改变
B．细胞原癌基因是否发生突变
C．细胞的形态是否改变
D．细胞膜上的糖蛋白是否减少
9．下列有关基因重组的叙述，错误的是（ ）
A．基因重组可导致同胞兄妹之间的遗传差异
B．非姐妹染色单体的交换一定会引起基因重组
C．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
D．Aa自交导致子代性状分离与基因重组无关
10．三体生物在减数分裂时，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一个三体且一条染色体片段缺失的植株甲，其细胞中该染色体及基因分布如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．甲可以产生3种雌配子，2种雄配子
B．甲产生的雌配子基因型及比例为a：aa：Aa=2：1：2
C．甲自交后代中该染色体为三体的植株占1/2
D．甲自交后代中不含缺失染色体的植株占7/10
11．实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A．减数分裂I后期也会发生基因重组
B．图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换
12．人类最早种植的小麦是产量很低的二倍体一粒小麦，约80万年前它与二倍体拟斯卑尔脱山羊草发生天然远缘杂交，经过一系列变化产生产量稍有提高的四倍体二粒小麦；这种四倍体二粒小麦再与二倍体粗山羊草杂交，经一系列变化才形成了最古老的六倍体普通小麦。普通小麦不仅产量更高，还继承了粗山羊草的基因，可以发面做成馒头和面包。下列叙述正确的是（ ）
A．普通小麦的配子中所含的染色体构成了两个染色体组
B．普通小麦形成过程中涉及的变异类型有基因重组和染色体变异
C．一粒小麦与山羊草杂交过程中不存在基因分离和自由组合过程
D．一粒小麦与山羊草杂交能够直接获得四倍体二粒小麦
13．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（ ）
A．染色体变异会引起染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变
B．猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病
C．单倍体均含奇数个染色体组，因而高度不育
D．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂
14．如下图所示，甲、乙、丙、丁分别表示不同的生物变异类型，其中丙中的基因2由基因1变异面来。下列叙述正确的是（ ）
A．图甲和图乙都发生在表示减数分裂过程中
B．图甲的变异类型不可以为生物进化提供原始材料
C．图丙中的变异一定会使该基因表达的肽链变短
D．图丁中的变异不一定属于染色体结构变异中的缺失
15．白化病有多种类型，虹膜半透明的眼白化病是其中的一种。眼白化病是由位于X染色体上的基因GPR143隐性突变引起的。正常基因编码的蛋白质中含有404个氨基酸，突变基因所编码蛋白质中只含有74个氨基酸，其中1~36位氨基酸序列不变，37~74位氨基酸序列异常。下列叙述正确的是（ ）
A．该基因突变的原因涉及一对碱基，则不可能是DNA分子中碱基对的替换
B．氨基酸数量减少的原因可能是DNA分子上提前出现了终止密码子
C．眼白化病男性患者与女性患者的致病基因均可来自母方或者父方
D．与正常基因相比，该突变基因转录得到的mRNA核苷酸数量一定减少
16．如图是利用野生猕猴桃种子（aa，2n＝58）为材料培育无子猕猴桃新品种AAA的过程，下列叙述错误的是（ ）
A．③和⑥都可用秋水仙素处理来实现
B．若④是自交，则产生AAAA的概率为 1/16
C．AAaa植株的花药离体培养获得单倍体AA植株的概率是1/6
D．若⑤是杂交，产生的植株的体细胞中染色体数目为87的三倍体
二、多选题
17．DNA复制时子链从5′端到3′端延伸，合成的两条链分别称为前导链和后随链，复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A．DNA聚合酶和DNA连接酶作用的部位是磷酸二酯键
B．DNA复制过程中解旋酶将两条链完全解旋后进行复制，可以减少复制所需时间
C．DNA聚合酶沿母链的3′端到5′端移动，前导链由右向左合成，后随链由左向右合成
D．解旋酶在DNA复制和RNA聚合酶在转录中都有催化碱基对间的氢键断开的作用
18．许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是（ ）
药物名称 作用机理
羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成
放线菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A．羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏
B．放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制
C．阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸
D．将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响
19．下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（ ）
A．细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数
B．生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的
C．基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸
D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
20．遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（ ）
A．氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与
B．同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性
C．图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致，但需要把碱基T换成碱基U
D．突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变
三、未知
21．赫尔希和蔡斯研究了T2噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能。用标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，并检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。请回答下列问题：
(1)要获得DNA被标记的T2噬菌体，其培养方法是 。
(2)实验中搅拌的目的是 ，搅拌时间应大于 min，否则上清液中的放射性会比较 。
(3)上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是 。图中被侵染细菌的存活率曲线的意义是作为对照，如果存活率明显低于100%，则上清液中放射性物质32P的含量会 ，原因是 。
(4)上述实验中不用14C来标记T2噬菌体的DNA或蛋白质，原因是 。
四、解答题
22．蜜蜂种群中有蜂王、工蜂和雄蜂。蜂王和工蜂均为雌性，染色体数为2n=32，都是由受精卵发育而来的（蜂王可育，工蜂不育）；未受精的卵细胞则发育为雄蜂。回答以下问题：
(1)未受精的卵细胞发育成雄蜂，因此雄蜂实际上是 倍体；受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由 决定。推测蜂王体细胞中是否存在XY或ZW 性染色体 （填是或否）。
(2)下图为雄蜂通过“假减数分裂”产生精细胞的过程示意图，据图回答下列问题：
雄蜂的初级精母细胞 （有／无）同源染色体联会；雄蜂减数第一次分裂中期有 条染色体、 个DNA；减数第二次分裂后期有 条染色体；
(3)雄蜂的“假减数分裂”与哺乳动物的精子形成过程有很大的不同，但是却与卵细胞形成过程有相似之处，写出一点 。
23．图甲、乙为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题：
(1)图甲中过程①发生的场所主要是 。这一致病基因通过控制 直接控制生物体的性状。过程②中核糖体移动的方向是 （填字母：A．从左到右 B．从右到左）。
(2)若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“........—脯氨酸—苯丙氨酸—............”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU、AAG，则物质a中模板链的碱基序列为 。
(3)图乙过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序 （填“相同”或“不相同”），判断的理由是 。
(4)图乙中的mRNA的5’端是 （填X或者N），图乙形成的多聚核糖体现象的意义是 。
24．表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”。其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5－甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位点，使其全甲基化。
(1)由于图2中过程①的方式是半保留复制，所以其产物都是 （半/全）甲基化的，因此过程②必须经过 的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
(2)研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合，从而抑制 过程。
(3)小鼠的A基因编码胰岛素生长因子－2 （IGF－2）， a基因无此功能（Aa位于常染色体上）。IGF－2 是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若杂合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的基因型应有 ，表现型应为 。F1雌雄个体间随机交配，则F2的基因型种类及比例应为 ＝ ；表现型种类及其比例应为 ＝ 。
25．如图为甲、乙两种遗传病的某家系图，其中一种病是红绿色盲病，用等位基因B/b表示；另一种病是并指，用等位基因A/a表示。
(1)根据系谱图中信息可判断 （填“甲”或“乙”）病为并指，判断的依据是 。
(2)I 号个体的基因型为 ，Ⅱ 号的乙病致病基因来自 号。
(3)若Ⅱ6号和Ⅱ9号婚配，他们的孩子患并指的概率是 ，患红绿色盲的概率是 ，
(4)若Ⅱ 的基因型和她的母亲相同，且Ⅱ 和Ⅱ 又生了一个性染色体组成为XBXBY的孩子，从染色体变异角度分析，造成这种现象的原因可能是 。
吉林省吉林毓文中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A B C A C C B C B C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D B A D A B ACD BCD BD AB
21．(1)先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用T2噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌
(2) 使吸附在细菌表面的噬菌体和细菌分离 2 低
(3) 部分噬菌体未侵染细菌 增高 大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液中
(4)DNA和蛋白质中均含有C元素
22．(1) 单倍体 染色体数目或染色体组数目 否
(2) 无 16 32 32
(3)细胞质不均等分裂或一个原始生殖细胞经过分裂只产生一个配子
23．(1) 细胞核 蛋白质的结构 B
(2)3'-GGTAAG-5'
(3) 相同 翻译过程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同
(4) X 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
24．(1) 半 维持甲基化酶
(2)基因的表达（转录）
(3) AA和Aa 全部正常 AA：Aa：aa 9：6：1 正常∶矮小 3∶1
25．(1) 甲 并指为常染色体显性遗传，图中有甲病的1和2，生了没有甲病的6号，说明甲病为显性遗传病，而乙病则相反是隐性遗传病
(2) AaXBXb Ⅰ1
(3) 0 1/4
(4)其母亲减数第二次分裂后期姐妹染色单体形成的子染色体未分离导致的
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列关于生物科学方法和相关实验的说法，错误的是（ ）
A．分离细胞中各种细胞器和证明DNA半保留复制的实验均使用了差速离心法
B．孟德尔获得遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说—演绎法
C．构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型
D．研究分泌蛋白的合成途径和T 噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用放射性同位素标记法
2．某双链（α链和β链）DNA分子中鸟嘌呤与胞嘧啶的数量之和占全部碱基总数的56%，α链中腺嘌呤占28%。下列关于该DNA分子中各碱基数量及其相互关系的叙述，错误的是（ ）
A．β链中腺嘌呤与胸腺嘧啶的数量之和占该链碱基总数的44%
B．β链中鸟嘌呤与胞嘧啶所占的比例相等，均是28%
C．α链中胸腺嘧啶所占的比例是16%，占双链DNA分子的8%
D．α链中（G+C）/（A+T）=14/11，β链中（A+T）/（G+C）=11/14
3．大肠杆菌拟核 DNA 是环状 DNA 分子。将无放射性标记的大肠杆菌，置于含 3 H 标记的 dTTP 的培养液中培养，使新合成的 DNA 链中的脱氧胸苷均被 3 H 标记。在第二次复制未完成时将 DNA 复制阻断，结果如下图所示。下列选项中对此实验的理解错误的是（ ）
A．DNA 复制过程中，双链会局部解旋
B．Ⅰ所示的 DNA 链被 3 H 标记
C．双链 DNA 复制仅以一条链作为模板
D．DNA 复制方式是半保留复制
4．研究表明，核糖体由蛋白质和RNA组成，是细胞内蛋白质合成的场所，当只去除核糖体上的蛋白质后，肽键依然可以合成。下列说法错误的是（ ）
A．rRNA都是由细胞核中的染色体上的DNA转录形成的
B．核糖体上蛋白质中肽键的合成是RNA降低了活化能
C．核糖体与新型冠状病毒的组成成分水解后都有核糖
D．肺炎双球菌体内的核糖体不会附着在粗面内质网上
5．关于基因表达的叙述，正确的是（ ）
A．所有生物基因表达过程中用到的RNA和蛋白质均由DNA编码
B．DNA双链解开，RNA聚合酶起始转录、移动到终止密码子时停止转录
C．翻译过程中，核酸之间的相互识别保证了遗传信息传递的准确性
D．多肽链的合成过程中，tRNA读取mRNA上全部碱基序列信息
6．某哺乳动物雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若图示现象发生的原因是基因突变，则未标出的基因分别是A和a
B．若发生的是显性突变，则该初级精母细胞产生的配子基因型为AB、aB、ab或Ab、aB、ab
C．若图示现象发生的原因是同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换，则可使该初级精母细胞产生的配子类型由2种增加到4种
D．基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源，为生物进化提供丰富的原材料
7．某XY性别决定的生物基因型为Aab，其中A、a基因位于常染色体上，b基因与A、a位于不同的染色体，下列分析错误的是（ ）
A．若该个体未发生任何可遗传变异，则其性别应为雄性
B．若b位于常染色体，则该个体的形成是由于参与受精的配子缺失了一条染色体所致
C．该个体细胞在减数第一次分裂后期发生基因A、a与b的重组
D．该个体内某一处于有丝分裂后期的细胞，其基因型一般为AAaabb
8．检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，可用光学显微镜观察（ ）
A．细胞中染色体数目是否改变
B．细胞原癌基因是否发生突变
C．细胞的形态是否改变
D．细胞膜上的糖蛋白是否减少
9．下列有关基因重组的叙述，错误的是（ ）
A．基因重组可导致同胞兄妹之间的遗传差异
B．非姐妹染色单体的交换一定会引起基因重组
C．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
D．Aa自交导致子代性状分离与基因重组无关
10．三体生物在减数分裂时，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的雄配子致死）。现有一个三体且一条染色体片段缺失的植株甲，其细胞中该染色体及基因分布如图所示。下列说法正确的是（ ）
A．甲可以产生3种雌配子，2种雄配子
B．甲产生的雌配子基因型及比例为a：aa：Aa=2：1：2
C．甲自交后代中该染色体为三体的植株占1/2
D．甲自交后代中不含缺失染色体的植株占7/10
11．实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A．减数分裂I后期也会发生基因重组
B．图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换
12．人类最早种植的小麦是产量很低的二倍体一粒小麦，约80万年前它与二倍体拟斯卑尔脱山羊草发生天然远缘杂交，经过一系列变化产生产量稍有提高的四倍体二粒小麦；这种四倍体二粒小麦再与二倍体粗山羊草杂交，经一系列变化才形成了最古老的六倍体普通小麦。普通小麦不仅产量更高，还继承了粗山羊草的基因，可以发面做成馒头和面包。下列叙述正确的是（ ）
A．普通小麦的配子中所含的染色体构成了两个染色体组
B．普通小麦形成过程中涉及的变异类型有基因重组和染色体变异
C．一粒小麦与山羊草杂交过程中不存在基因分离和自由组合过程
D．一粒小麦与山羊草杂交能够直接获得四倍体二粒小麦
13．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（ ）
A．染色体变异会引起染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变
B．猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病
C．单倍体均含奇数个染色体组，因而高度不育
D．秋水仙素抑制纺锤体的形成，导致着丝粒不能分裂
14．如下图所示，甲、乙、丙、丁分别表示不同的生物变异类型，其中丙中的基因2由基因1变异面来。下列叙述正确的是（ ）
A．图甲和图乙都发生在表示减数分裂过程中
B．图甲的变异类型不可以为生物进化提供原始材料
C．图丙中的变异一定会使该基因表达的肽链变短
D．图丁中的变异不一定属于染色体结构变异中的缺失
15．白化病有多种类型，虹膜半透明的眼白化病是其中的一种。眼白化病是由位于X染色体上的基因GPR143隐性突变引起的。正常基因编码的蛋白质中含有404个氨基酸，突变基因所编码蛋白质中只含有74个氨基酸，其中1~36位氨基酸序列不变，37~74位氨基酸序列异常。下列叙述正确的是（ ）
A．该基因突变的原因涉及一对碱基，则不可能是DNA分子中碱基对的替换
B．氨基酸数量减少的原因可能是DNA分子上提前出现了终止密码子
C．眼白化病男性患者与女性患者的致病基因均可来自母方或者父方
D．与正常基因相比，该突变基因转录得到的mRNA核苷酸数量一定减少
16．如图是利用野生猕猴桃种子（aa，2n＝58）为材料培育无子猕猴桃新品种AAA的过程，下列叙述错误的是（ ）
A．③和⑥都可用秋水仙素处理来实现
B．若④是自交，则产生AAAA的概率为 1/16
C．AAaa植株的花药离体培养获得单倍体AA植株的概率是1/6
D．若⑤是杂交，产生的植株的体细胞中染色体数目为87的三倍体
二、多选题
17．DNA复制时子链从5′端到3′端延伸，合成的两条链分别称为前导链和后随链，复制过程如图所示，下列相关叙述正确的是（ ）
A．DNA聚合酶和DNA连接酶作用的部位是磷酸二酯键
B．DNA复制过程中解旋酶将两条链完全解旋后进行复制，可以减少复制所需时间
C．DNA聚合酶沿母链的3′端到5′端移动，前导链由右向左合成，后随链由左向右合成
D．解旋酶在DNA复制和RNA聚合酶在转录中都有催化碱基对间的氢键断开的作用
18．许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理。下列叙述正确的是（ ）
药物名称 作用机理
羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成
放线菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A．羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏
B．放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制
C．阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸
D．将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响
19．下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（ ）
A．细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数
B．生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的
C．基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸
D．雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
20．遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析不合理的是（ ）
A．氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程需要RNA聚合酶的参与
B．同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性
C．图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致，但需要把碱基T换成碱基U
D．突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变
三、未知
21．赫尔希和蔡斯研究了T2噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能。用标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，一段时间后，用搅拌器搅拌，然后离心得到上清液和沉淀物，并检测上清液中的放射性，得到如图所示的实验结果。请回答下列问题：
(1)要获得DNA被标记的T2噬菌体，其培养方法是 。
(2)实验中搅拌的目的是 ，搅拌时间应大于 min，否则上清液中的放射性会比较 。
(3)上清液中32P的放射性仍达到30%，其原因可能是 。图中被侵染细菌的存活率曲线的意义是作为对照，如果存活率明显低于100%，则上清液中放射性物质32P的含量会 ，原因是 。
(4)上述实验中不用14C来标记T2噬菌体的DNA或蛋白质，原因是 。
四、解答题
22．蜜蜂种群中有蜂王、工蜂和雄蜂。蜂王和工蜂均为雌性，染色体数为2n=32，都是由受精卵发育而来的（蜂王可育，工蜂不育）；未受精的卵细胞则发育为雄蜂。回答以下问题：
(1)未受精的卵细胞发育成雄蜂，因此雄蜂实际上是 倍体；受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由 决定。推测蜂王体细胞中是否存在XY或ZW 性染色体 （填是或否）。
(2)下图为雄蜂通过“假减数分裂”产生精细胞的过程示意图，据图回答下列问题：
雄蜂的初级精母细胞 （有／无）同源染色体联会；雄蜂减数第一次分裂中期有 条染色体、 个DNA；减数第二次分裂后期有 条染色体；
(3)雄蜂的“假减数分裂”与哺乳动物的精子形成过程有很大的不同，但是却与卵细胞形成过程有相似之处，写出一点 。
23．图甲、乙为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题：
(1)图甲中过程①发生的场所主要是 。这一致病基因通过控制 直接控制生物体的性状。过程②中核糖体移动的方向是 （填字母：A．从左到右 B．从右到左）。
(2)若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“........—脯氨酸—苯丙氨酸—............”，携带脯氨酸和苯丙氨酸的tRNA上的反密码子分别为GGU、AAG，则物质a中模板链的碱基序列为 。
(3)图乙过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序 （填“相同”或“不相同”），判断的理由是 。
(4)图乙中的mRNA的5’端是 （填X或者N），图乙形成的多聚核糖体现象的意义是 。
24．表观遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表观遗传中最常见的现象之一。某些基因在启动子上存在富含双核苷酸“CG”的区域，称为“CG岛”。其中的胞嘧啶在发生甲基化后转变成5－甲基胞嘧啶但仍能与鸟嘌呤互补配对。细胞中存在两种DNA甲基化酶（如图1所示），从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA，使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位点，使其全甲基化。
(1)由于图2中过程①的方式是半保留复制，所以其产物都是 （半/全）甲基化的，因此过程②必须经过 的催化才能获得与亲代分子相同的甲基化状态。
(2)研究发现，启动子中“CG岛”的甲基化会影响相关蛋白质与启动子的结合，从而抑制 过程。
(3)小鼠的A基因编码胰岛素生长因子－2 （IGF－2）， a基因无此功能（Aa位于常染色体上）。IGF－2 是小鼠正常发育必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。在小鼠胚胎中，来自父本的A及其等位基因能够表达，来自母本的则不能表达。检测发现，这对基因的启动子在精子中是非甲基化的，在卵细胞中则是甲基化的。若杂合矮小雌鼠与纯合正常雄鼠杂交，则F1的基因型应有 ，表现型应为 。F1雌雄个体间随机交配，则F2的基因型种类及比例应为 ＝ ；表现型种类及其比例应为 ＝ 。
25．如图为甲、乙两种遗传病的某家系图，其中一种病是红绿色盲病，用等位基因B/b表示；另一种病是并指，用等位基因A/a表示。
(1)根据系谱图中信息可判断 （填“甲”或“乙”）病为并指，判断的依据是 。
(2)I 号个体的基因型为 ，Ⅱ 号的乙病致病基因来自 号。
(3)若Ⅱ6号和Ⅱ9号婚配，他们的孩子患并指的概率是 ，患红绿色盲的概率是 ，
(4)若Ⅱ 的基因型和她的母亲相同，且Ⅱ 和Ⅱ 又生了一个性染色体组成为XBXBY的孩子，从染色体变异角度分析，造成这种现象的原因可能是 。
吉林省吉林毓文中学2024-2025学年高一下学期期中考试生物试题参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 A B C A C C B C B C
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D B A D A B ACD BCD BD AB
21．(1)先用含32P的培养基培养大肠杆菌，再用T2噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌
(2) 使吸附在细菌表面的噬菌体和细菌分离 2 低
(3) 部分噬菌体未侵染细菌 增高 大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液中
(4)DNA和蛋白质中均含有C元素
22．(1) 单倍体 染色体数目或染色体组数目 否
(2) 无 16 32 32
(3)细胞质不均等分裂或一个原始生殖细胞经过分裂只产生一个配子
23．(1) 细胞核 蛋白质的结构 B
(2)3'-GGTAAG-5'
(3) 相同 翻译过程的模板相同，生成的多肽氨基酸序列相同
(4) X 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
24．(1) 半 维持甲基化酶
(2)基因的表达（转录）
(3) AA和Aa 全部正常 AA：Aa：aa 9：6：1 正常∶矮小 3∶1
25．(1) 甲 并指为常染色体显性遗传，图中有甲病的1和2，生了没有甲病的6号，说明甲病为显性遗传病，而乙病则相反是隐性遗传病
(2) AaXBXb Ⅰ1
(3) 0 1/4
(4)其母亲减数第二次分裂后期姐妹染色单体形成的子染色体未分离导致的
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