【期末核心考点】有机化合物(含解析)-2024-2025学年高一下学期化学必修第二册人教版(2019)

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名称 【期末核心考点】有机化合物(含解析)-2024-2025学年高一下学期化学必修第二册人教版(2019)
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资源类型 试卷
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2025-06-17 09:27:51

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期末核心考点 有机化合物
一.选择题(共15小题)
1.(2025 北京学业考试)下列关于蛋白质的说法不正确的是(  )
A.是重要的营养物质 B.可发生水解反应
C.仅含C、H、O三种元素 D.牛奶中含有蛋白质
2.(2025春 北京校级期中)“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句。下列关于该诗句中所涉及物质的说法不正确的是(  )
A.蚕丝的主要成分是蛋白质,蛋白质在酸、碱或酶的作用下能发生水解
B.人造丝的主要成分是纤维素,用灼烧的方法可以鉴别蚕丝和人造丝织物
C.唐代蜡烛的主要成分是动物油脂,油脂属于天然有机高分子
D.现代蜡烛的主要成分是石油的分馏产物——石蜡,石油分馏属于物理变化
3.(2025春 海淀区校级期中)下列说法正确的是(  )
A.将甘氨酸、丙氨酸混合,在一定条件下生成的链状二肽有3种
B.碱基与戊糖缩合形成核苷,核苷与磷酸缩合形成核苷酸
C.向鸡蛋清溶液中加入少量硝酸银溶液会发生盐析
D.麦芽糖、果糖、蔗糖均为还原糖
4.(2025春 朝阳区校级期中)下列反应属于取代反应的是(  )
A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
B.甲烷与氯气在光照条件下反应
C.乙烯与氢气在催化剂作用下反应
D.乙醇在铜催化、加热条件下与氧气反应
5.(2025 东城区二模)一定条件下,将乙烯和氧气通入PdCl2和CuCl2的盐酸溶液中可制得乙醛,热化学方程式为2C2H4(g)+O2(g)→2CH3CHO(g)ΔH=﹣487.4kJ mol﹣1。其催化机理如图所示。
下列分析不正确的是(  )
A.X为CH3CHO,Z为O2
B.①中,C2H4发生了氧化反应
C.②中,n(PdCl2):n(CuCl2)=1:2
D.③中,n(Y):n(Z)=2:1
6.(2025春 海淀区校级期中)京尼平苷酸是从杜仲中提取的一种生物活性物质,结构简式如图所示,其中不含有的官能团是(  )
A.酯基 B.羟基 C.醚键 D.羧基
7.(2025春 通州区期中)某有机化合物的结构简式如图,其所含官能团的种类有(  )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
8.(2024春 顺义区期末)在阿司匹林的结构简式(右式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮时,发生反应时断键的位置是 (  )
A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥
9.(2024 丰台区学业考试)下列反应属于加成反应的是(  )
A.乙醇与氧气反应生成乙醛
B.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷
C.乙烯与溴反应生成1,2﹣二溴乙烷
D.乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯
10.(2024 丰台区学业考试)下列关于乙酸的说法中,不正确的是(  )
A.官能团为—COOH
B.无味液体
C.能使紫色石蕊溶液变红
D.易溶于水
11.(2020春 房山区期末)下列关于乙醇的说法中,不正确的是(  )
A.官能团为﹣OH
B.能与NaOH反应
C.能使酸性的高锰酸钾溶液褪色
D.可用于杀菌消毒
12.(2024春 昌平区期末)汉黄岑素的结构简式如图所示,其中不含有的官能团是(  )
A.碳碳双键 B.酯基 C.羟基 D.酮羰基
13.(2024春 福州期末)将等量的乙酸乙酯分别与等体积的H2SO4溶液、NaOH溶液、蒸馏水混合,加热,甲、乙同学分别测得酯层体积、乙醇浓度随时间变化如图所示。
下列说法不正确的是(  )
A.乙酸乙酯在酸性条件下水解反应为:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH
B.0~t1,乙酸乙酯的水解速率:碱性>酸性>中性
C.0~t2,乙酸乙酯的水解量:碱性=酸性
D.t2~t3,酯层体积:酸性<碱性,推测与溶剂极性的变化有关
14.(2024春 大兴区期末)实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中,不正确的是(  )
A.右侧试管中盛放的是饱和Na2CO3溶液
B.右侧试管中导管不伸入液面下,是为了防止倒吸
C.加入过量乙醇,可使乙酸完全转化为乙酸乙酯
D.实验结束,右侧试管内液体上层为无色透明的油状液体
15.(2024春 西城区校级期中)下列物质既能发生消去反应,又能催化氧化生成醛的是(  )
A.
B.
C.
D.CH3OH
二.解答题(共5小题)
16.(2025春 北京期中)乙烯、乙炔是重要的化工原料。
(1)实验室中以浓硫酸为催化剂,由乙醇制乙烯的化学方程式是     。
(2)乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,从结构上看是因为碳碳之间的     (填“σ键”或“π键”)断裂,与溴分子发生了     反应。
(3)聚乙烯醇()用于耐汽油管道、医用材料等。
①一定条件下,CH≡CH与H2O加成可以生成CH2=CH—OH,但该物质不稳定,很快转化为     。
②合成聚乙烯醇:
X的结构简式是     。
(4)将乙烯和空气通入到PdCl2—CuCl2—HCl的水溶液中,在约100℃和0.4MPa,乙烯几乎全部转化为乙醛。反应过程可表示如下:
资料:Pd(钯),金属元素;PdCl2中钯元素呈+2价。
①C2H4发生了     (填“氧化反应”或“还原反应”)。
②反应ⅲ的化学方程式是     。
该方法已应用于工业生产。
17.(2023春 顺义区期中)有机物种类繁多,应用广泛。
(1)CH4和Cl2的混合气体在光照下发生反应,实验装置如图。发生反应的化学方程式是     ,该反应类型属于     。
(2)下列物质与乙烯一定可以互称为同系物的是     (填字母)
a.C2H5Cl
b.C4H8
c.
d.
(3)下列关于乙烯的说法正确的是     (填字母)。
A.在空气中燃烧,火焰明亮并伴有黑烟
B.一定条件下可以发生加聚反应
C.通入酸性高锰酸钾溶液,溶液不褪色
(4)丙烯(C3H6)与乙烯互为同系物,丙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色,反应的化学方程式是     ,聚丙烯(PP)可制成薄膜、包装材料等,聚丙烯的结构简式是     。
18.(2023春 房山区期末)研究有机化合物中的典型代表物,对于有机合成的研究有重要意义。
(1)乙醇是醇类物质的典型代表物,乙醇分子结构中的各种化学键如图1所示:
①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是     (填序号),该反应的类型属于     。
②乙醇氧化可转化为乙醛,该反应断键位置是     (填序号)。
(2)乙酸乙酯是酯类物质的典型代表物,广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯,常用装置如图2所示。
①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式     。
②试管X中的试剂为     ,作用是     。
③为提高反应速率或限度,实验中采取的措施及对应理由不正确的是     (填字母)。
a.浓硫酸可做催化剂,提高化学反应速率
b.浓硫酸可做吸水剂,促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动
c.已知该反应为放热反应,升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度
(3)三种常见羧酸的pKa数值如下表(pKa数值越小,酸性越强)。乙酸中的﹣CH3具有推电子作用,使羧基中羟基的极性减小,从而难以电离出H+,故乙酸的酸性比甲酸的酸性弱。
羧酸 甲酸(HCOOH) 乙酸(CH3COOH) 三氯乙酸(CCl3COOH)
pKa 3.75 4.76 0.65
请比较乙酸与三氯乙酸的酸性强弱并解释原因     。
19.(2023春 海淀区校级期中)现有下列8种与人们生产生活相关的有机物:
①HCHO(防腐剂)
②CH3CH2CHO (化工原料)
③CH3CH2CH2CH3 (打火机燃料)
④(冷冻剂)
⑤(汽车防冻液)
⑥(杀菌剂)
⑦(定香剂)
⑧(汽油添加剂)
请回答:
(1)属于醇类的是     (填序号,下同)。
(2)互为同系物的是     。
(3)互为同分异构体的是     。
20.(2025春 深圳校级期中)回答下列问题。
(1)相对分子质量为72的链状烷烃的分子式为     ;戊烷有     种同分异构体;
(2)现有A、B、C三种烃,其球棍模型如图:
①等质量的以上物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是     (填对应分子式)。
②D的相对分子质量比B大14且与B互为同系物,D发生加聚反应的化学方程式为:    。
(3)下列属于有机高分子的是     (填字母)。
①聚乙烯   ②光导纤维   ③聚四氟乙烯 ④聚丙烯   ⑤聚氯乙烯   ⑥石墨纤维
A.①②③④
B.②③④⑥
C.③④⑤⑥
D.①③④⑤
参考答案与试题解析
一.选择题(共15小题)
1.(2025 北京学业考试)下列关于蛋白质的说法不正确的是(  )
A.是重要的营养物质 B.可发生水解反应
C.仅含C、H、O三种元素 D.牛奶中含有蛋白质
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.蛋白质是人体必需的六大营养物质之一,是重要的营养物质;
B.蛋白质在一定条件下可以发生水解反应,分解成氨基酸;
C.蛋白质主要由C(碳)、H(氢)、O(氧)、N(氮)等元素组成,有的还含有S(硫)、P(磷)等元素;
D.牛奶是一种常见的蛋白质来源,含有丰富的蛋白质。
【解答】解:A.蛋白质是构成细胞的基本物质,参与生命活动的调节、运输等,蛋白质是人体必需的六大营养物质之一,故A正确;
B.蛋白质在一定条件下可以发生水解反应,分解成氨基酸,故B正确;
C.蛋白质的主要组成元素是C、H、O、N,部分蛋白质还含S、P等元素,故C错误;
D.牛奶中含有蛋白质,如酪蛋白、乳清蛋白,故D正确;
故选:C。
【点评】本题主要考查蛋白质的组成元素和性质,了解蛋白质的基本组成和在人体中的作用是解答此题的关键。
2.(2025春 北京校级期中)“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句。下列关于该诗句中所涉及物质的说法不正确的是(  )
A.蚕丝的主要成分是蛋白质,蛋白质在酸、碱或酶的作用下能发生水解
B.人造丝的主要成分是纤维素,用灼烧的方法可以鉴别蚕丝和人造丝织物
C.唐代蜡烛的主要成分是动物油脂,油脂属于天然有机高分子
D.现代蜡烛的主要成分是石油的分馏产物——石蜡,石油分馏属于物理变化
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.蚕丝主要成分是蛋白质,蛋白质分子中含肽键;
B.人造丝主要成分是纤维素,蚕丝主要成分是蛋白质;
C.唐代蜡烛主要成分动物油脂,油脂是高级脂肪酸甘油酯,相对分子质量较小;
D.现代蜡烛主要成分石蜡是石油分馏产物。
【解答】解:A.蛋白质分子中含肽键,在酸、碱或酶作用下,肽键断裂,能发生水解反应生成氨基酸等,蚕丝主要成分是蛋白质,故A正确;
B.人造丝主要成分是纤维素,蚕丝主要成分是蛋白质;灼烧时,蛋白质有烧焦羽毛气味,纤维素没有,所以可用灼烧法鉴别蚕丝和人造丝织物,故B正确;
C.唐代蜡烛主要成分动物油脂,油脂是高级脂肪酸甘油酯,相对分子质量较小,不属于天然有机高分子化合物,故C错误;
D.现代蜡烛主要成分石蜡是石油分馏产物,石油分馏是利用各成分沸点不同进行分离,过程中没有新物质生成,属于物理变化,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
3.(2025春 海淀区校级期中)下列说法正确的是(  )
A.将甘氨酸、丙氨酸混合,在一定条件下生成的链状二肽有3种
B.碱基与戊糖缩合形成核苷,核苷与磷酸缩合形成核苷酸
C.向鸡蛋清溶液中加入少量硝酸银溶液会发生盐析
D.麦芽糖、果糖、蔗糖均为还原糖
【专题】糖类与蛋白质专题;理解与辨析能力.
【分析】A.根据氨基酸生成二肽的种类进行分析;
B.根据核苷酸的组成进行分析解答;
C.银离子是重金属离子;
D.蔗糖是非还原性糖。
【解答】解:A.羧基脱羟基,氨基脱氢原子形成链状二肽,形成1个肽键,将甘氨酸、丙氨酸混合,在一定条件下生成的链状二肽有4种,故A错误;
B.碱基与戊糖缩合形成核苷,核苷与磷酸缩合形成核苷酸,故B正确;
C.银离子是重金属离子,会使蛋白质变性,故C错误;
D.蔗糖是非还原性糖,故D错误;
故选:B。
【点评】本题主要考查了蛋白质、糖类和氨基酸的相关知识,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
4.(2025春 朝阳区校级期中)下列反应属于取代反应的是(  )
A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
B.甲烷与氯气在光照条件下反应
C.乙烯与氢气在催化剂作用下反应
D.乙醇在铜催化、加热条件下与氧气反应
【专题】有机反应;理解与辨析能力.
【分析】A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为乙烯分子中含有碳﹣碳双键,能与溴发生加成反应;
B.甲烷与氯气在光照条件下反应,甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等物质,符合取代反应“有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代”的特征,属于取代反应;
C.乙烯与氢气在催化剂作用下反应,乙烯中的碳﹣碳双键打开,与氢气发生加成反应生成乙烷;
D.乙醇在铜催化、加热条件下与氧气反应,乙醇分子中的羟基被氧化为醛基,发生的是氧化反应。
【解答】解:A.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为乙烯分子中含有碳﹣碳双键,能与溴发生加成反应,不属于取代反应,故A错误;
B.甲烷与氯气在光照条件下反应,甲烷分子中的氢原子被氯原子逐步取代,生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等物质,符合取代反应“有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代”的特征,属于取代反应,故B正确;
C.乙烯与氢气在催化剂作用下反应,乙烯中的碳﹣碳双键打开,与氢气发生加成反应生成乙烷,故C错误;
D.乙醇在铜催化、加热条件下与氧气反应,乙醇分子中的羟基被氧化为醛基,发生的是氧化反应,不属于取代反应,故D错误;
故选:B。
【点评】本题主要考查取代反应的反应机理,与加成反应和氧化反应等的区分。
5.(2025 东城区二模)一定条件下,将乙烯和氧气通入PdCl2和CuCl2的盐酸溶液中可制得乙醛,热化学方程式为2C2H4(g)+O2(g)→2CH3CHO(g)ΔH=﹣487.4kJ mol﹣1。其催化机理如图所示。
下列分析不正确的是(  )
A.X为CH3CHO,Z为O2
B.①中,C2H4发生了氧化反应
C.②中,n(PdCl2):n(CuCl2)=1:2
D.③中,n(Y):n(Z)=2:1
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.根据反应总方程式及催化机理图,分析各物质的转化关系来确定X、Z。
B.依据氧化反应的定义,判断①中C2H4反应时元素化合价变化情况。
C.结合②中发生反应的化学计量关系,确定n(PdCl2)与n(CuCl2)的比例。
D.根据③中发生反应的化学计量关系,分析n(Y)与n(Z)的比例。
【解答】解:A.由总反应2C2H4(g)+O2(g)→2CH3CHO(g)及催化机理图,①中C2H4转化为X,所以X为CH3CHO;③中CuCl与Z反应生成CuCl2,Z为O2,故A正确;
B.①中C2H4中碳元素化合价升高,发生了氧化反应,故B正确;
C.②中反应为PdCl2+2CuCl2+H2O=Pd+2CuCl+2HCl+Cl2,n(PdCl2):n(CuCl2)=1:2,故C正确;
D.③中反应为4CuCl+4HCl+O2=4CuCl2+2H2O,n(Y):n(Z)=4:1(Y为HCl,Z为O2 ),故D错误;
故选:D。
【点评】本题主要考查化学反应的催化机理及相关分析,涉及物质的推断、氧化反应判断以及反应中物质的量比例关系。解题关键在于理解催化机理图中物质的转化过程,结合化学反应方程式分析各选项。
6.(2025春 海淀区校级期中)京尼平苷酸是从杜仲中提取的一种生物活性物质,结构简式如图所示,其中不含有的官能团是(  )
A.酯基 B.羟基 C.醚键 D.羧基
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】根据羧基的结构特征,进行分析。
【解答】解:A.酯基的结构特征为—COO—,京尼平苷酸结构中不含有酯基,故A正确;
B.羟基的结构特征为—OH,京尼平苷酸结构中含有羟基,故B错误;
C.醚键的结构特征为—O—,京尼平苷酸结构中含有醚键,故C错误;
D.羧基的结构特征为—COOH,京尼平苷酸结构中不含有羧基,故D错误;
故选:A。
【点评】本题主要考查有机化合物中官能团的识别,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
7.(2025春 通州区期中)某有机化合物的结构简式如图,其所含官能团的种类有(  )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】根据有机化合物的结构简式,可以识别出其中的官能团,进行分析。
【解答】解:根据有机化合物的结构简式,可以识别出其中的官能团有羟基(—OH)、醚键(—O—)、酯基,碳碳双键,共4种,故B错误,
故选:B。
【点评】本题主要考查有机化合物中官能团的识别,注意完成此题,可以从题干中抽取有用的信息,结合已有的知识进行解题。
8.(2024春 顺义区期末)在阿司匹林的结构简式(右式)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共煮时,发生反应时断键的位置是 (  )
A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】根据阿司匹林的结构简式可知,分子中含有羧基,决定其具有羧酸的性质;分子中具有酯基,决定其具有酯的性质。
能和氢氧化钠溶液反应的是酯基和羧基,据此分析解答。
【解答】解:能和氢氧化钠溶液反应的是酯基和羧基,酯基中碳氧单键断裂,即②号键断裂;羧基中羟基上的氧氢键断裂,即⑥键断裂,
故选:D。
【点评】本题考查了有机物的官能团及其性质,难度不大,明确有机化学反应中断键位置是解本题的关键。
9.(2024 丰台区学业考试)下列反应属于加成反应的是(  )
A.乙醇与氧气反应生成乙醛
B.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷
C.乙烯与溴反应生成1,2﹣二溴乙烷
D.乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯
【分析】有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应,常见能发生加成反应的物质往往含有C=C、C≡C、C=O等官能团,以此解答该题。
【解答】解:A.乙醇与氧气反应生成乙醛,为氧化反应,故A不选;
B.甲烷与氯气反应生成一氯甲烷,H原子被Cl原子替代,为取代反应,故B不选;
C.乙烯与溴反应生成1,2﹣二溴乙烷,C=C键生成C﹣C键,属于加成反应,故C选;
D.乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯,为酯化反应,也为取代反应,故D不选。
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于有机物反应类型的判断,注意把握有机物的官能团的性质以及转化,难度不大,注意相关基础知识的积累,把握取代反应和加成反应的区别。
10.(2024 丰台区学业考试)下列关于乙酸的说法中,不正确的是(  )
A.官能团为—COOH
B.无味液体
C.能使紫色石蕊溶液变红
D.易溶于水
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】乙酸为羧酸,结构简式为CH3COOH,常温常压下,是一种无色有刺激性气味的液体,能够电离产生氢离子,具有酸性,能够与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯,据此判断。
【解答】解:A.乙酸的官能团为—COOH,故A正确;
B.乙酸是无色具有刺激性气味的液体,故B错误;
C.乙酸属于一元酸,使石蕊溶液变红,故C正确;
D.乙酸易溶于水,故D正确;
故选:B。
【点评】本题考查了有机物知识,熟悉乙酸的结构组成、物理性质和化学性质是解题关键,题目难度不大。
11.(2020春 房山区期末)下列关于乙醇的说法中,不正确的是(  )
A.官能团为﹣OH
B.能与NaOH反应
C.能使酸性的高锰酸钾溶液褪色
D.可用于杀菌消毒
【分析】A.乙醇由﹣OH和﹣C2H5构成;
B.乙醇为中性物质,为非电解质;
C.乙醇具有还原性;
D.乙醇可使蛋白质变性。
【解答】解:A.乙醇由﹣OH和﹣C2H5构成,﹣OH是乙醇的官能团,故A正确;
B.乙醇为中性物质,为非电解质,与NaOH溶液不反应,故B错误;
C.乙醇具有还原性,高锰酸钾溶液具有强氧化性,两者反应能使高锰酸钾溶液褪色,此反应类型为氧化反应,故C正确;
D.75%的乙醇水溶液可以使蛋白质变性,则可用于杀菌消毒,故D正确;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重常见有机物性质的考查,题目难度不大。
12.(2024春 昌平区期末)汉黄岑素的结构简式如图所示,其中不含有的官能团是(  )
A.碳碳双键 B.酯基 C.羟基 D.酮羰基
【专题】化学应用.
【分析】该物质具有的官能团为酚羟基、羧基、碳碳双键和酮羰基。
【解答】解:根据该有机物的结构简式可知,该物质具有的官能团为羟基、碳碳双键和酮羰基,不具有酯基,
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构,侧重考查学生官能团的掌握情况,试题比较简单。
13.(2024春 福州期末)将等量的乙酸乙酯分别与等体积的H2SO4溶液、NaOH溶液、蒸馏水混合,加热,甲、乙同学分别测得酯层体积、乙醇浓度随时间变化如图所示。
下列说法不正确的是(  )
A.乙酸乙酯在酸性条件下水解反应为:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH
B.0~t1,乙酸乙酯的水解速率:碱性>酸性>中性
C.0~t2,乙酸乙酯的水解量:碱性=酸性
D.t2~t3,酯层体积:酸性<碱性,推测与溶剂极性的变化有关
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】A.乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇,为可逆反应;
B.由图1中0~t1,酯层体积减少的量和和图2中各曲线的斜率可以判断水解速率;
C.由图2知全程乙醇浓度碱性>酸性,故乙酸乙酯的水解量:碱性>酸性;
D.t2~t3,酯层体积:酸性<碱性,且在酸性中体积甚至达到0,已知在酸性条件下乙酸乙酯不能水解到底。
【解答】解:A.乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇,为可逆反应,方程式为CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,故A正确;
B.由图1中0~t1,酯层体积减少的量和和图2中各曲线的斜率可知,乙酸乙酯的水解速率:碱性>酸性>中性,故B正确;
C.由图2知全程乙醇浓度碱性>酸性,故乙酸乙酯的水解量:碱性>酸性,故C错误;
D.t2~t3,酯层体积:酸性<碱性,且在酸性中体积甚至达到0,已知在酸性条件下乙酸乙酯不能水解到底,推测在酸性环境中乙酸和乙醇将乙酸乙酯溶解了与溶剂极性的变化有关,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的官能团的性质,把握反应的类型和方程式的书写,难度不大。
14.(2024春 大兴区期末)实验室用乙酸、乙醇和浓硫酸制取乙酸乙酯的装置如图。下列说法中,不正确的是(  )
A.右侧试管中盛放的是饱和Na2CO3溶液
B.右侧试管中导管不伸入液面下,是为了防止倒吸
C.加入过量乙醇,可使乙酸完全转化为乙酸乙酯
D.实验结束,右侧试管内液体上层为无色透明的油状液体
【专题】有机物的化学性质及推断;有机实验综合.
【分析】由实验装置可知,加热时乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,且为可逆反应,浓硫酸作催化剂、吸水剂,右侧试管中为饱和碳酸钠溶液,可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度,且导管口在液面上防止倒吸,最终右侧试管内液体上层为乙酸乙酯,为无色透明的油状液体,以此来解答。
【解答】解:A.右侧试管中盛放的是饱和Na2CO3溶液,可吸收乙醇、除去乙酸、降低酯的溶解度,故A正确;
B.乙醇、乙酸易溶于水,则右侧试管中导管不伸入液面下,是为了防止倒吸,故B正确;
C.酯化反应为可逆反应,加入过量乙醇,也不能使乙酸完全转化为乙酸乙酯,故C错误;
D.乙酸乙酯的密度小于水的密度,且为无色液体,则实验结束,右侧试管内液体上层为无色透明的油状液体,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查乙酸乙酯的制备实验,题目难度不大,明确有机物的性质、发生的反应、混合物分离提纯为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意选项C为解答的易错点。
15.(2024春 西城区校级期中)下列物质既能发生消去反应,又能催化氧化生成醛的是(  )
A.
B.
C.
D.CH3OH
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】与羟基或卤素原子相连C的邻位C上有H可发生消去反应,与羟基相连C上有2个H可发生催化氧化反应生成醛,以此来解答。
【解答】解:A.不能发生消去反应,故A错误;
B.中与羟基相连C的邻位C上无H,不能发生消去反应,故B错误;
C.与羟基相连C的邻位C上有H可发生消去反应,与羟基相连C上有2个H可发生催化氧化反应生成醛,故C正确;
D.甲醇不能发生消去反应,故D错误;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的官能团、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意醇、卤代烃的性质。
二.解答题(共5小题)
16.(2025春 北京期中)乙烯、乙炔是重要的化工原料。
(1)实验室中以浓硫酸为催化剂,由乙醇制乙烯的化学方程式是  CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O  。
(2)乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色,从结构上看是因为碳碳之间的  π键  (填“σ键”或“π键”)断裂,与溴分子发生了  加成反应  反应。
(3)聚乙烯醇()用于耐汽油管道、医用材料等。
①一定条件下,CH≡CH与H2O加成可以生成CH2=CH—OH,但该物质不稳定,很快转化为  乙醛或CH3CHO  。
②合成聚乙烯醇:
X的结构简式是  CH2=CH—COOCH3  。
(4)将乙烯和空气通入到PdCl2—CuCl2—HCl的水溶液中,在约100℃和0.4MPa,乙烯几乎全部转化为乙醛。反应过程可表示如下:
资料:Pd(钯),金属元素;PdCl2中钯元素呈+2价。
①C2H4发生了  氧化反应  (填“氧化反应”或“还原反应”)。
②反应ⅲ的化学方程式是  4CuCl+4HCl+O2=4CuCl2+2H2O  。
该方法已应用于工业生产。
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力;分析与推测能力.
【分析】(1)乙醇在浓硫酸作催化剂、170℃条件下发生消去反应,脱去一分子水生成乙烯,这是实验室制取乙烯的经典方法,消去反应是指有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应;
(2)乙烯分子中含有碳碳双键(C=C),双键由一个σ键和一个π键组成,π键键能较小,不稳定,乙烯与溴的四氯化碳溶液反应时,π键断裂,溴分子中的两个溴原子分别加到两个碳原子上,生成1,2﹣二溴乙烷,这种反应类型是加成反应;
(3)①CH2=CH—OH(乙烯醇)不稳定,会发生分子内重排,羟基上的氢原子转移到另一个碳原子上,形成更稳定的醛基,从而转化为乙醛(CH3CHO);
②由反应流程可知,乙炔与乙酸发生加成反应,乙炔分子中碳碳三键打开一个键,乙酸的—OOCCH3基团加到其中一个碳原子上,形成CH2=CH—COOCH3(乙酸乙烯酯),乙酸乙烯酯发生加聚反应后,再通过水解等反应可得到聚乙烯醇;
(4)①乙烯(CH2=CH2)转化为乙醛(CH3CHO),碳元素的化合价角度看,乙烯中碳元素平均化合价为﹣2价,乙醛中碳元素平均化合价为﹣1价,碳元素化合价升高,在氧化还原反应中,物质所含元素化合价升高的反应是氧化反应,所以C2H4发生了氧化反应;
②从反应流程可知,反应ⅲ中反应物是CuCl、HCl和空气中的O2,生成物有CuCl2和H2O,根据氧化还原反应的配平原则,CuCl中铜元素化合价从+1价升高到CuCl2中的+2价,O2中氧元素化合价从0价降低到﹣2价,根据得失电子守恒和原子守恒,配平得到化学方程式。
【解答】解:(1)乙醇在浓硫酸作催化剂、170℃条件下发生消去反应,脱去一分子水生成乙烯,其反应方程式为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,消去反应是指有机物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,
故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
(2)乙烯分子中含有碳碳双键(C=C),双键由一个σ键和一个π键组成,π键键能较小,不稳定,乙烯与溴的四氯化碳溶液反应时,π键断裂,溴分子中的两个溴原子分别加到两个碳原子上,生成1,2﹣二溴乙烷,这种反应类型是加成反应,即有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,
故答案为:π键;加成反应;
(3)①CH2=CH—OH(乙烯醇)不稳定,会发生分子内重排,羟基上的氢原子转移到另一个碳原子上,形成更稳定的醛基,从而转化为乙醛(CH3CHO),
故答案为:乙醛或CH3CHO;
②由反应流程可知,乙炔(CH≡CH)与CH3COOH反应生成X,X发生聚合反应后水解得到聚乙烯醇,乙炔与乙酸发生加成反应,乙炔分子中碳碳三键打开一个键,乙酸的—OOCCH3基团加到其中一个碳原子上,形成CH2=CH—COOCH3(乙酸乙烯酯),乙酸乙烯酯发生加聚反应后,再通过水解等反应可得到聚乙烯醇,
故答案为:CH2=CH—COOCH3;
(4)①乙烯(CH2=CH2)转化为乙醛(CH3CHO),碳元素的化合价角度看,乙烯中碳元素平均化合价为﹣2价,乙醛中碳元素平均化合价为﹣1价,碳元素化合价升高,在氧化还原反应中,物质所含元素化合价升高的反应是氧化反应,所以C2H4发生了氧化反应,
故答案为:氧化反应;
②从反应流程可知,反应ⅲ中反应物是CuCl、HCl和空气中的O2,生成物有CuCl2和H2O,根据氧化还原反应的配平原则,CuCl中铜元素化合价从+1价升高到CuCl2中的+2价,O2中氧元素化合价从0价降低到﹣2价,根据得失电子守恒和原子守恒,配平得到化学方程式为:4CuCl+4HCl+O2=4CuCl2+2H2O,
故答案为:4CuCl+4HCl+O2=4CuCl2+2H2O。
【点评】本题主要考查乙烯的结构和性质,有机化学中常见的加成反应和氧化反应,以及根据信息图写化学方程式等。
17.(2023春 顺义区期中)有机物种类繁多,应用广泛。
(1)CH4和Cl2的混合气体在光照下发生反应,实验装置如图。发生反应的化学方程式是  CH4+Cl2CH3Cl+HCl,CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl,CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl,CHCl3+Cl2CCl4+HCl  ,该反应类型属于  取代反应  。
(2)下列物质与乙烯一定可以互称为同系物的是  d  (填字母)
a.C2H5Cl
b.C4H8
c.
d.
(3)下列关于乙烯的说法正确的是  AB  (填字母)。
A.在空气中燃烧,火焰明亮并伴有黑烟
B.一定条件下可以发生加聚反应
C.通入酸性高锰酸钾溶液,溶液不褪色
(4)丙烯(C3H6)与乙烯互为同系物,丙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色,反应的化学方程式是  CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3  ,聚丙烯(PP)可制成薄膜、包装材料等,聚丙烯的结构简式是    。
【分析】(1)甲烷与氯气的混合气体在光照条件下发生取代反应生成甲烷的氯代烷和氯化氢;
(2)同系物是指结构相似,分子组成相差若于个“CH2“原子团的有机化合物;
(3)乙烯含碳量较高,在空气中能烧,火焰明亮并伴有黑烟,乙烯含有碳碳双键,一定条件下一定可以发生加聚反应,能和酸性高锰酸钾溶液反应而使溶液褪色;
(4)丙烯(C3H6)与乙烯互为同系物,丙烯含有碳碳双键,可使溴的四氯化碳溶液褪色,聚丙烯可通过加聚反应得到的。
【解答】解:(1)甲烷与氯气的混合气体在光照条件下发生取代反应生成甲烷的氯代烷和氯化氢,反应为CH4+Cl2CH3Cl+HCl,CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl,CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl,CHCl3+Cl2CCl4+HCl,属于取代反应,
故答案为:CH4+Cl2CH3Cl+HCl,CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl,CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl,CHCl3+Cl2CCl4+HCl;取代反应;
(2)同系物是指结构相似,分子组成相差若于个“CH2“原子团的有机化合物:
a.该物质为卤代烃,故A错误;
b.该物质可能为环丁烷,故B错误;
c.该物质为炔烃,故C错误;
d.该物质为丙烯,与乙烯一定互为同系物,故D正确;
故选:d。
(3)A.乙烯含碳量较高,在空气中能烧,火焰明亮并伴有黑烟,故A正确;
B.乙烯含有碳碳双键,一定条件下一定可以发生加聚反应,故B正确;
C.乙烯含有碳碳双键,能和酸性高锰酸钾溶液反应而使溶液褪色,故C错误;
故选:AB。
(4)丙烯(C3H6)与乙烯互为同系物,丙烯含有碳碳双键,可使溴的四氯化碳溶液褪色,反应的化学方程式是 CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3;
聚丙烯是通过加聚反应得到的,结构简式为:,
故答案为:CH2=CHCH3+Br2→CH2BrCHBrCH3;。
【点评】本题主要考查甲烷的取代反应,烯烃的加成反应和加聚反应,属于基础题目,知识点简单。
18.(2023春 房山区期末)研究有机化合物中的典型代表物,对于有机合成的研究有重要意义。
(1)乙醇是醇类物质的典型代表物,乙醇分子结构中的各种化学键如图1所示:
①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是  ①④  (填序号),该反应的类型属于  消去反应  。
②乙醇氧化可转化为乙醛,该反应断键位置是  ③⑤  (填序号)。
(2)乙酸乙酯是酯类物质的典型代表物,广泛用于药物、染料、香料等工业。实验室用无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应可制备乙酸乙酯,常用装置如图2所示。
①写出无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式  CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O  。
②试管X中的试剂为  饱和Na2CO3溶液  ,作用是  除去乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯溶解度  。
③为提高反应速率或限度,实验中采取的措施及对应理由不正确的是  c  (填字母)。
a.浓硫酸可做催化剂,提高化学反应速率
b.浓硫酸可做吸水剂,促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动
c.已知该反应为放热反应,升高温度可同时提高化学反应速率和反应限度
(3)三种常见羧酸的pKa数值如下表(pKa数值越小,酸性越强)。乙酸中的﹣CH3具有推电子作用,使羧基中羟基的极性减小,从而难以电离出H+,故乙酸的酸性比甲酸的酸性弱。
羧酸 甲酸(HCOOH) 乙酸(CH3COOH) 三氯乙酸(CCl3COOH)
pKa 3.75 4.76 0.65
请比较乙酸与三氯乙酸的酸性强弱并解释原因  三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强,因为Cl的电负性大,有吸电子作用,使CCl3COOH中羟基极性增大,从而更易电离出H+  。
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】(1)①由乙醇制备乙烯的反应是脱去羟基和β﹣H,该反应属于消去反应;
②乙醇催化氧化可转化为乙醛脱去的羟基H和α﹣H;
(2)①无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应生成 CH3COOCH2CH3、H2O;
②试管X中的试剂为饱和Na2CO3溶液,作用是除去乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;
③a.催化剂可以提高化学反应速率;
b.浓硫酸可做吸水剂,即减小生成物的浓度,平衡正向移动;
c.升高温度可提高化学反应速率,但平衡向吸热反应方向移动;
(3)因为Cl的电负性大,有吸电子作用,使CCl3COOH中羟基极性增大,从而更易电离出H+。
【解答】解:(1)①由乙醇制备乙烯的反应断键位置是①④,该反应的类型属于消去反应,
故答案为:①④;消去反应;
②乙醇氧化可转化为乙醛,该反应断键位置是③⑤,
故答案为:③⑤;
(2)①无水乙醇、冰醋酸和浓硫酸反应制备乙酸乙酯的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O,
故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O;
②试管X中的试剂为饱和Na2CO3溶液,作用是除去乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯溶解度,
故答案为:饱和Na2CO3溶液;除去乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;
③a.浓硫酸可做催化剂,可以提高化学反应速率,故a正确;
b.浓硫酸可做吸水剂,即减小生成物的浓度,促进反应向生成乙酸乙酯的反应移动,故b正确;
c.已知该反应为放热反应,升高温度可提高化学反应速率,但不能提高反应的限度,因为升高温度,平衡逆向移动,故c错误;
故答案为:c;
(3)因为Cl的电负性大,有吸电子作用,使CCl3COOH中羟基极性增大,从而更易电离出H+,故三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强,
故答案为:三氯乙酸的酸性比CH3COOH更强,因为Cl的电负性大,有吸电子作用,使CCl3COOH中羟基极性增大,从而更易电离出H+。
【点评】本题主要考查乙醇的相关知识,属于基本知识的考查,难度不大。
19.(2023春 海淀区校级期中)现有下列8种与人们生产生活相关的有机物:
①HCHO(防腐剂)
②CH3CH2CHO (化工原料)
③CH3CH2CH2CH3 (打火机燃料)
④(冷冻剂)
⑤(汽车防冻液)
⑥(杀菌剂)
⑦(定香剂)
⑧(汽油添加剂)
请回答:
(1)属于醇类的是  ⑤⑦  (填序号,下同)。
(2)互为同系物的是  ①②  。
(3)互为同分异构体的是  ③④  。
【专题】物质的分类专题.
【分析】(1)含有﹣OH且﹣OH不能与苯环直接相连的有机物为醇;
(2)结构相似,在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物;
(3)分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体。
【解答】解:(1)这些物质中属于醇类的是⑤⑦,
故答案为:⑤⑦;
(2)结构相似,在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物,①②互为同系物,
故答案为:①②;
(3)分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体,③④互为同分异构体,
故答案为:③④。
【点评】本题考查有机物结构和性质,侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系、基本概念内涵是解本题关键,题目难度不大。
20.(2025春 深圳校级期中)回答下列问题。
(1)相对分子质量为72的链状烷烃的分子式为  C5H12  ;戊烷有  3  种同分异构体;
(2)现有A、B、C三种烃,其球棍模型如图:
①等质量的以上物质完全燃烧时消耗O2的量最多的是  CH4  (填对应分子式)。
②D的相对分子质量比B大14且与B互为同系物,D发生加聚反应的化学方程式为: nCH3—CH=CH2  。
(3)下列属于有机高分子的是  D  (填字母)。
①聚乙烯   ②光导纤维   ③聚四氟乙烯 ④聚丙烯   ⑤聚氯乙烯   ⑥石墨纤维
A.①②③④
B.②③④⑥
C.③④⑤⑥
D.①③④⑤
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】(1)根据相对分子质量计算链状烷烃的分子式,根据戊烷的同分异构体进行分析;
(2)根据烃的分子式计算耗氧量,根据同系物的定义和加聚反应的原理进行分析;
(3)根据有机高分子的定义进行分析。
【解答】解:(1)相对分子质量为72的烷烃,烷烃通式为CnH2n+2=72;计算得到n=5,分子式为C5H12;戊烷有三种同分异构体,分别是正戊烷,2﹣甲基丁烷(异戊烷),2,2﹣二甲基丙烷(新戊烷),
故答案为:C5H12;3;
(2)①A为甲烷,分子式为CH4;B为乙烯,分子式为C2H4;C为乙烷;分子式为C2H6;根据有机物燃烧的通式可知,等质量的烃完全燃烧时其耗氧量取决于该烃分子中的氢的质量分数,其值越大,耗氧量越大,所以等质量的以上物质完全燃烧时耗去O2的量最多的是甲烷,
故答案为:CH4;
②比乙烯多一个碳原子的一种烯烃为丙烯,可以发生加聚反应得到聚丙烯,发生反应的化学方程式为nCH3CH=CH2,
故答案为:n CH3—CH=CH2
(3)①聚乙烯(PE)为乙烯加聚产物、为人工合成高分子化合物;
②光导纤维主要成分为二氧化硅,不属于高分子化合物;
③聚四氟乙烯(PTFE) 为四氟乙烯加聚产物、为人工合成高分子化合物;
④聚丙烯(PP) 为丙烯加聚产物、为人工合成高分子化合物;
⑤聚氯乙烯(PVC) 为氯乙烯加聚产物、为人工合成高分子化合物;
⑥石墨纤维主要成分为石墨,不属于高分子化合物;
故答案为:D。
【点评】本题综合考查了链状烷烃的分子式、同分异构体、烃的耗氧量、同系物、加聚反应以及有机高分子的定义。解答此题的关键在于理解链状烷烃的通式、同分异构体的判断、耗氧量的计算、同系物的定义以及加聚反应的原理。通过分析题干中的信息,结合已有的化学知识,可以顺利解答此题。
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