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期末核心考点 有机物的结构与性质
一.选择题(共20小题)
1.(2025 武汉模拟)“十大楚药”麻城福白菊主要成分之一的结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.属于芳香烃的衍生物
B.该分子含有2种官能团
C.该分子含有3个sp3杂化的原子
D.该物质可发生加成反应、氧化反应
2.(2025 镇海区校级二模)一种有机催化剂催化修饰色氨酸的反应如图。下列说法正确的是( )
A.Ⅰ中所有碳原子一定共平面
B.生成Ⅲ的反应类型为消去反应
C.Ⅱ能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,且原理相同
D.该反应的催化剂属于糖类
3.(2025春 北京校级期中)月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂气味,芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成(如图)。
下列有关说法不正确的是( )
A.月桂烯易挥发且难溶于水
B.芳樟醇与香叶醇互为同分异构体
C.1mol月桂烯与1mol单质溴加成的产物有3种(不考虑立体异构)
D.乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
4.(2025春 北京校级期中)利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯化烯过程中的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的是( )
A.化合物Ⅰ分子中所有原子共平面
B.裂解时,另一产物X为HCl
C.化合物Ⅱ是由HCl与化合物Ⅰ直接发生加成反应获得
D.化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为
5.(2025春 深圳校级期中)化合物丙是一种医药中间体,可以通过如图反应制得。下列说法错误的是( )
A.乙的分子式为C5H8O2
B.甲的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D.甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
6.(2025春 南海区期中)HEA广泛应用于涂料和涂层领域,其合成方法如图。下列说法不正确的是( )
A.环氧乙烷不属于烷烃
B.HEA含两种官能团
C.丙烯酸可发生加成反应、氧化反应
D.HEA一定条件下能与乙酸反应
7.(2025春 霞山区校级期中)有一种有机物的键线式酷似牛,故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是( )
A.牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定
B.牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子
C.1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键
D.牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2杂化
8.(2025 义乌市三模)吡咯类化合物在导电聚合物、化学传感器及药物制剂上有着广泛应用。一种合成1﹣(4﹣甲氧基苯基)﹣2,5﹣二甲基吡咯(用吡咯X表示)的反应和方法如图:
下列说法不正确的是( )
A.该反应过程涉及加成反应和消去反应
B.己﹣2,5﹣二酮是丙酮的同系物,可发生还原反应
C.吡咯X分子中有5种不同化学环境的氢原子
D.4﹣甲氧基苯胺具有碱性,可与盐酸发生反应,生成可溶性盐
9.(2025 金凤区校级四模)在一定条件下,将CO2和环氧丙烷(ⅰ)转化为碳酸丙烯酯(ⅱ)的催化机理如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.反应③中有非极性键断裂
B.反应中KI和AcOH都是催化剂
C.化合物ⅰ和ⅱ均含有手性碳原子
D.化合物ⅰ和ⅱ中所有原子不可能共面
10.(2025 潍坊三模)甲氧苄啶是一种广谱抗菌药,其合成路线中的一步反应如下,下列说法错误的是( )
A.X与足量H2加成后,所得有机物分子含有2个手性碳原子
B.Y中碳原子有3种杂化方式
C.Z中所有碳原子可能共平面
D.可用溴水鉴别X、Y、Z
11.(2025 福州模拟)灰黄霉素是一种抗真菌药,可由A和B在一定条件下合成,反应方程式如下:
下列说法正确的是( )
A.A的分子式为C10H10ClO4
B.B分子中的所有碳原子不可能位于同一平面
C.A、B均含有2种含氧官能团
D.灰黄霉素分子中含有3个手性碳原子
12.(2025 福州模拟)阿斯巴甜是一种强烈甜味剂,其结构如图(其中Ph代表苯基),下列选项正确的是( )
A.阿斯巴甜的分子式是C8H13N2O5
B.1mol阿斯巴甜最多能与4mol NaOH发生反应
C.阿斯巴甜分子中更易与H+结合的氮原子是a
D.分子中有3个手性碳原子
13.(2025 河西区三模)一种具有聚集诱导发光性能的物质,其分子结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.分子中所有原子可能共面
B.分子中C原子有sp2、sp3两种杂化方式
C.该物质既与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应
D.该物质可发生取代反应、加成反应
14.(2025 皇姑区校级二模)有机物M是一种制备营养神经药物的中间体,其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是( )
A.分子中所有碳原子可能共平面
B.1mol M最多能与5mol H2发生加成反应
C.一定条件下可生成高聚物
D.核磁共振氢谱有7组峰
15.(2025 淄博一模)丹参是《本草纲目》记载的一味中药,丹参醇是其有效成分,结构简式如图所示。下列关于丹参醇的说法正确的是( )
A.分子中含3个手性碳原子
B.消去反应产物最多有2种
C.红外光谱可鉴定有3种含氧官能团
D.1mol该分子最多与5mol H2发生加成反应
16.(2025 福州模拟)一种控制体内胆甾醇的药物Z可用X和Y合成,下列说法正确的是( )
A.X分子中存在1个手性碳原子
B.Y与NaOH的乙醇溶液共热,可发生消去反应
C.Z与足量氢气在Ni催化下发生加成反应,所有π键均可断裂
D.Z与稀硫酸或NaOH溶液加热反应,均有盐类生成
17.(2025 贵阳模拟)胡椒烯丙酮可用作食品的天然香料和抗氧化剂,其结构简式如下。下列关于胡椒烯丙酮的说法正确的是( )
A.碳原子的杂化方式有三种
B.分子中最多有7个碳原子共平面
C.该物质存在顺反异构体
D.1mol胡椒烯丙酮最多能与4mol H2发生加成反应
18.(2025 佛山三模)有机物M是一种药物合成的中间体,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是( )
A.含有4种官能团
B.所有碳原子可能共平面
C.碳原子的杂化方式有spsp2和sp3
D.含有2个手性碳原子
19.(2025 南昌三模)番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性、结构简式如图,下列说法错误的是( )
A.该物质结构含有4种官能团,能使酸性KMnO4溶液褪色
B.1mol该物质最多可与1mol H2发生加成反应
C.该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为6:1
D.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4LCO2
20.(2025 天津二模)2024年诺贝尔化学奖授予了三位科学家,以表彰他们在蛋白质结构研究的突破性贡献。某DNA分子的片段如图所示。下列关于该片段的说法错误的是( )
A.1mol该片段结构最多与7mol H2发生加成反应
B.胸腺嘧啶与酸或碱溶液均可反应生成盐
C.该DNA分子可通过氢键①②形成双螺旋结构
D.该片段能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
期末核心考点 有机物的结构与性质
参考答案与试题解析
一.选择题(共20小题)
1.(2025 武汉模拟)“十大楚药”麻城福白菊主要成分之一的结构简式如图所示。下列说法错误的是( )
A.属于芳香烃的衍生物
B.该分子含有2种官能团
C.该分子含有3个sp3杂化的原子
D.该物质可发生加成反应、氧化反应
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.含有苯环且含有C、H、O元素;
B.官能团有碳碳双键、醚键;
C.饱和采用sp3杂化;
D.具有苯、烯烃和醚的性质。
【解答】解:A.含有苯环且含有C、H、O元素,属于芳香烃的衍生物,故A正确;
B.官能团有碳碳双键、醚键,有2种官能团,故B正确;
C.饱和碳原子采用sp3杂化,采用sp3杂化的碳原子有3个,故C错误;
D.具有苯、烯烃和醚的性质,苯环和碳碳双键能发生加成反应,碳碳双键能发生氧化反应,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
2.(2025 镇海区校级二模)一种有机催化剂催化修饰色氨酸的反应如图。下列说法正确的是( )
A.Ⅰ中所有碳原子一定共平面
B.生成Ⅲ的反应类型为消去反应
C.Ⅱ能使酸性高锰酸钾和溴水褪色,且原理相同
D.该反应的催化剂属于糖类
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.单键可以旋转,—CH(NH2)COOH中碳原子不一定处于环状平面内;
B.生成Ⅲ的反应经历了加成反应、取代反应;
C.醛基可以被酸性高锰酸钾溶液、溴水氧化;
D.催化剂中含有羧基等。
【解答】解:A.分子中环状为平面结构,单键可以旋转,—CH(NH2)COOH中碳原子不一定处于环状平面内,故A错误;
B.对比结构可知,I与Ⅱ先发生加成反应、再发生取代反应生成Ⅲ,故B错误;
C.醛基可以被酸性高锰酸钾溶液、溴水氧化而使溶液褪色,褪色原理相同,故C正确;
D.催化剂中含有羧基等,不属于糖类,故D错误;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的结构、性质与转化,注意对共面与共线问题的理解,题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用能力。
3.(2025春 北京校级期中)月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂气味,芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成(如图)。
下列有关说法不正确的是( )
A.月桂烯易挥发且难溶于水
B.芳樟醇与香叶醇互为同分异构体
C.1mol月桂烯与1mol单质溴加成的产物有3种(不考虑立体异构)
D.乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂气味,故有挥发性正确;
B.芳樟醇与香叶醇分子式均为C10H18O;
C.1mol月桂烯与1mol单质溴加成时,三个碳碳双键位置均可以与一分子溴单质发生加成,或与两个相邻双键发生1,4﹣加成;
D.乙酸橙花酯分子的不饱和度为3,不能形成苯环。
【解答】解:A.月桂烯的分子结构中没有亲水基,因此难溶于水,月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂气味,故有挥发性,故A正确;
B.芳樟醇与香叶醇分子式均为C10H18O,因此二者互为同分异构体,故B正确;
C.1mol月桂烯与1mol单质溴加成时,三个碳碳双键位置均可以与一分子溴单质发生加成,或与两个相邻双键发生1,4﹣加成,因此产物有4种,故C错误;
D.乙酸橙花酯分子的不饱和度为3,不能形成苯环,因此乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳香族化合物,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
4.(2025春 北京校级期中)利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯化烯过程中的物质转化关系如图所示。下列说法不正确的是( )
A.化合物Ⅰ分子中所有原子共平面
B.裂解时,另一产物X为HCl
C.化合物Ⅱ是由HCl与化合物Ⅰ直接发生加成反应获得
D.化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.化合物I为乙烯,是平面型结构;
B.由原子守恒可知,化合物Ⅱ发生裂解生成化合物Ⅲ和HCl;
C.HCl与化合物ⅠⅠ直接发生加成反应生成CH3CH2Cl;
D.化合物Ⅲ为氯乙烯,含碳碳双键。
【解答】解:A.化合物I为乙烯,是平面型结构,所有原子共面,故A正确;
B.化合物Ⅱ发生裂解生成化合物Ⅲ和HCl,故B正确;
C.HCl与化合物ⅠⅠ直接发生加成反应生成CH3CH2Cl,不能生成化合物Ⅱ,故C错误;
D.化合物Ⅲ为氯乙烯,发生加聚反应生成,故D正确;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
5.(2025春 深圳校级期中)化合物丙是一种医药中间体,可以通过如图反应制得。下列说法错误的是( )
A.乙的分子式为C5H8O2
B.甲的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
C.乙可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
D.甲、丙均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.乙的分子式为C5H8O2;
B.甲中有3种不同环境的H;
C.乙中有碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应、甲基上的氢原子可以取代;
D.甲、丙含有碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
【解答】解:A.由结构可知,乙的分子式为C5H8O2,故A正确;
B.甲中有3种不同环境的H,则其一氯代物有3种,故B错误;
C.乙中有碳碳双键可以发生加成反应和氧化反应、甲基上的氢原子可以取代,酯基可以发生水解反应(取代反应),故C正确;
D.碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲、丙含有碳碳双键,故D正确;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
6.(2025春 南海区期中)HEA广泛应用于涂料和涂层领域,其合成方法如图。下列说法不正确的是( )
A.环氧乙烷不属于烷烃
B.HEA含两种官能团
C.丙烯酸可发生加成反应、氧化反应
D.HEA一定条件下能与乙酸反应
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.环氧乙烷中除了C、H元素外还有O元素;
B.HEA中含有碳碳双键、酯基、羟基;
C.丙烯酸具有烯烃和羧酸的性质;
D.HEA中含有醇羟基,具有醇的性质。
【解答】解:A.环氧乙烷中除了C、H元素外还有O元素,所以环氧乙烷不属于烷烃,故A正确;
B.HEA中含有碳碳双键、酯基、羟基,有3种官能团,故B错误;
C.丙烯酸具有烯烃和羧酸的性质,碳碳双键能发生加成反应和氧化反应,羧基能发生取代反应,故C正确;
D.HEA中含有醇羟基,具有醇的性质,在一定条件下能与乙酸发生酯化反应,故D正确;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
7.(2025春 霞山区校级期中)有一种有机物的键线式酷似牛,故称为牛式二烯炔醇。下列有关说法不正确的是( )
A.牛式二烯炔醇的官能团可以用红外光谱测定
B.牛式二烯炔醇含有三个手性碳原子
C.1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键
D.牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp和sp2杂化
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.红外光谱可以测定官能团;
B.连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子确;
C.双键由1个σ键和1个π键形成;
D.牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化,碳碳双键中碳采取sp2杂化,饱和碳原子采取sp3杂化。
【解答】解:A.红外光谱可以测定官能团,故A正确;
B.连接四种不同基团的碳原子为手性碳原子,牛式二烯炔醇含有3个手性碳原子,故B正确;
C.双键由1个σ键和1个π键形成,1mol牛式二烯炔醇含有6molπ键,故C正确;
D.牛式二烯炔醇分子碳碳三键中碳原子存在sp杂化,碳碳双键中碳采取sp2杂化,饱和碳原子采取sp3杂化,牛式二烯炔醇分子中C原子只存在sp、sp2和sp3杂化,故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
8.(2025 义乌市三模)吡咯类化合物在导电聚合物、化学传感器及药物制剂上有着广泛应用。一种合成1﹣(4﹣甲氧基苯基)﹣2,5﹣二甲基吡咯(用吡咯X表示)的反应和方法如图:
下列说法不正确的是( )
A.该反应过程涉及加成反应和消去反应
B.己﹣2,5﹣二酮是丙酮的同系物,可发生还原反应
C.吡咯X分子中有5种不同化学环境的氢原子
D.4﹣甲氧基苯胺具有碱性,可与盐酸发生反应,生成可溶性盐
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.己﹣2,5﹣二酮中羰基和4﹣甲氧基苯胺中氨基先发生加成反应后发生消去反应生成吡咯X;
B.己﹣2,5﹣二酮、丙酮的结构不相似;
C.吡咯X分子结构对称,有5种不同化学环境的氢原子;
D.氨基具有碱性,能和酸反应生成盐。
【解答】解:A.己﹣2,5﹣二酮中羰基和4﹣甲氧基苯胺中氨基先发生加成反应后发生消去反应生成吡咯X,该反应过程中涉及加成反应、消去反应,故A正确;
B.己﹣2,5﹣二酮、丙酮的结构不相似,二者不互为同系物,但己﹣2,5﹣二酮中羰基能发生还原反应,故B错误;
C.吡咯X分子结构对称,有5种不同化学环境的氢原子,甲氧基中含有1种氢原子、苯环上含有2种氢原子、五元环上含有2种氢原子,故C正确;
D.4﹣甲氧基苯胺中氨基具有碱性,能和盐酸反应生成可溶性的盐,故D正确;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
9.(2025 金凤区校级四模)在一定条件下,将CO2和环氧丙烷(ⅰ)转化为碳酸丙烯酯(ⅱ)的催化机理如图所示。下列有关说法错误的是( )
A.反应③中有非极性键断裂
B.反应中KI和AcOH都是催化剂
C.化合物ⅰ和ⅱ均含有手性碳原子
D.化合物ⅰ和ⅱ中所有原子不可能共面
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.由图可知,反应③在二氧化碳中的碳氧双键发生加成反应;
B.KI和AcOH参加反应,总反应没有消耗;
C.连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子;
D.化合物ⅰ和ⅱ中均含甲基。
【解答】解:A.由图可知,反应③在二氧化碳中的碳氧双键发生加成反应,断裂的为极性键,故A错误;
B.KI和AcOH参加反应,总反应没有消耗,可知二者为催化剂,故B正确;
C.连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子,则化合物ⅰ和ⅱ均含有1个手性碳原子(与甲基相连的碳为手性碳原子),故C正确;
D.化合物ⅰ和ⅱ中均含甲基,甲基中C为sp3杂化,所有原子一定不能共面,故D正确;
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项B为解答的易错点,题目难度不大。
10.(2025 潍坊三模)甲氧苄啶是一种广谱抗菌药,其合成路线中的一步反应如下,下列说法错误的是( )
A.X与足量H2加成后,所得有机物分子含有2个手性碳原子
B.Y中碳原子有3种杂化方式
C.Z中所有碳原子可能共平面
D.可用溴水鉴别X、Y、Z
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.X与足量氢气加成产物如图;
B.Y的—CN中碳原子采用sp杂化,连接双键的碳原子采用sp2杂化,饱和碳原子采用sp3杂化;
C.苯环及直接连接苯环的原子共平面,饱和碳原子具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多有3个原子共平面,单键可以旋转;
D.X能被溴水氧化而使溴水褪色,Y和溴水不反应,Z和溴水发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色。
【解答】解:A.X与足量氢气加成产物如图,含有2个手性碳原子,故A正确;
B.Y的—CN中碳原子采用sp杂化,连接双键的碳原子采用sp2杂化,饱和碳原子采用sp3杂化,碳原子有三种杂化方式,故B正确;
C.苯环及直接连接苯环的原子共平面,饱和碳原子具有甲烷的结构特点,甲烷分子中最多有3个原子共平面,单键可以旋转,Z中所有碳原子共平面,故C正确;
D.X能被溴水氧化而使溴水褪色,Y和溴水不反应,Z和溴水发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色,所以不能用溴水鉴别X、Z,故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法是解本题关键,题目难度不大。
11.(2025 福州模拟)灰黄霉素是一种抗真菌药,可由A和B在一定条件下合成,反应方程式如下:
下列说法正确的是( )
A.A的分子式为C10H10ClO4
B.B分子中的所有碳原子不可能位于同一平面
C.A、B均含有2种含氧官能团
D.灰黄霉素分子中含有3个手性碳原子
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】A.A的分子式为C10H9ClO4;
B.与碳碳双键中的碳直接相连的原子与碳碳双键中的碳共平面,与碳碳三键中的碳直接相连的原子与碳碳三键中的碳在同一直线上,且单键可以旋转;
C.A、B分子均含有醚键、羰基;
D.分子中碳原子相连的四个不同基团的碳原子是手性碳原子。
【解答】解:A.A的分子式为C10H9ClO4,故A错误;
B.与碳碳双键中的碳直接相连的原子与碳碳双键中的碳共平面,与碳碳三键中的碳直接相连的原子与碳碳三键中的碳在同一直线上,且单键可以旋转,则B分子中的所有碳原子可能处于同一平面,故B错误;
C.A、B分子均有醚键、羰基这2种含氧官能团,故C正确;
D.分子中碳原子相连的四个不同基团的碳原子是手性碳原子;灰黄霉素分子中含有2个手性碳原子,如图中标注有“*”的碳原子(),故D错误;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
12.(2025 福州模拟)阿斯巴甜是一种强烈甜味剂,其结构如图(其中Ph代表苯基),下列选项正确的是( )
A.阿斯巴甜的分子式是C8H13N2O5
B.1mol阿斯巴甜最多能与4mol NaOH发生反应
C.阿斯巴甜分子中更易与H+结合的氮原子是a
D.分子中有3个手性碳原子
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.阿斯巴甜的分子式是C14H18N2O5;
B.阿斯巴甜分子中有1个酯基、1个羧基、1个酰胺基能与氢氧化钠反应;
C.阿斯巴甜分子中b位置的N与羰基碳相邻,受羰基影响使得该N原子上电子云密度较a位置的N原子上电子云密度小;
D.分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子。
【解答】解:A.阿斯巴甜的分子式是C14H18N2O5,故A错误;
B.阿斯巴甜分子中有1个酯基、1个羧基、1个酰胺基能与氢氧化钠反应,1mol阿斯巴甜最多能3mol NaOH发生反应,故B错误;
C.阿斯巴甜分子中b位置的N与羰基碳相邻,受羰基影响使得该N原子上电子云密度较a位置的N原子上电子云密度小,故更易与H+结合的氮原子是a,故C正确;
D.分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子;分子中有2个手性碳原子(*标出),故D错误;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
13.(2025 河西区三模)一种具有聚集诱导发光性能的物质,其分子结构如图所示。下列说法错误的是( )
A.分子中所有原子可能共面
B.分子中C原子有sp2、sp3两种杂化方式
C.该物质既与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应
D.该物质可发生取代反应、加成反应
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.右侧苯环后面的N、C原子均为sp3杂化;
B.苯环、双键中C原子为sp2杂化,甲基、亚甲基中C原子为sp3杂化;
C.含羧基、氨基;
D.结合羧基、苯、碳氮双键的性质判断。
【解答】解:A.右侧苯环后面的N、C原子均为sp3杂化,所有原子一定不能共面,故A错误;
B.苯环、双键中C原子为sp2杂化,甲基、亚甲基中C原子为sp3杂化,则有两种杂化方式,故B正确;
C.含羧基、氨基,既与NaOH溶液反应,又能与盐酸反应,故C正确;
D.含羧基可发生取代反应,含苯环、碳氮双键可发生加成反应,故D正确;
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项A为解答的易错点,题目难度不大。
14.(2025 皇姑区校级二模)有机物M是一种制备营养神经药物的中间体,其结构简式如图所示。下列关于M的说法错误的是( )
A.分子中所有碳原子可能共平面
B.1mol M最多能与5mol H2发生加成反应
C.一定条件下可生成高聚物
D.核磁共振氢谱有7组峰
【专题】有机物的化学性质及推断.
【分析】A.单键可旋转;
B.羧基不能与氢气发生加成反应;
C.酚羟基和羧基可发生缩聚反应;
D.由结构对称性可知,分子中含7种H原子。
【解答】解:A.单键可旋转,分子中所有碳原子可能共平面,故A正确;
B.羧基不能与氢气发生加成反应,则1mol M最多能与4mol H2发生加成反应,故B错误;
C.一定条件下酚羟基和羧基可通过缩聚反应生成高聚物,故C正确;
D.由结构对称性可知,分子中含7种H原子,则核磁共振氢谱有7组峰,故D正确;
故选:B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意选项A为解答的易错点,题目难度不大。
15.(2025 淄博一模)丹参是《本草纲目》记载的一味中药,丹参醇是其有效成分,结构简式如图所示。下列关于丹参醇的说法正确的是( )
A.分子中含3个手性碳原子
B.消去反应产物最多有2种
C.红外光谱可鉴定有3种含氧官能团
D.1mol该分子最多与5mol H2发生加成反应
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.与碳相连的四个原子或基团均不同的碳原子为手性碳;
B.能发生消去反应的是醇羟基;
C.该分子中的含氧官能团有羟基、羰基、醚键;
D.该分子中含有2个碳碳双键、2个羰基、1个苯环。
【解答】解:A.与碳相连的四个原子或基团均不同的碳原子为手性碳,分子中与羟基相连的两个碳原子为手性碳原子,则分子中含2个手性碳原子,故A错误;
B.能发生消去反应的是醇羟基,该分子中两个醇羟基所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子,且结构不对称,消去反应产物最多有3种,故B错误;
C.该分子中的含氧官能团有羟基、羰基、醚键,共3种,所以红外光谱可鉴定有3种含氧官能团,故C正确;
D.该分子中含有2个碳碳双键、2个羰基、1个苯环,所以1mol该分子最多与7mol H2发生加成反应,故D错误;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握有机物的结构、官能团、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。
16.(2025 福州模拟)一种控制体内胆甾醇的药物Z可用X和Y合成,下列说法正确的是( )
A.X分子中存在1个手性碳原子
B.Y与NaOH的乙醇溶液共热,可发生消去反应
C.Z与足量氢气在Ni催化下发生加成反应,所有π键均可断裂
D.Z与稀硫酸或NaOH溶液加热反应,均有盐类生成
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】由反应可知,该反应为羧酸和醇的酯化反应。
【解答】解:由反应可知,该反应为羧酸和醇的酯化反应;
A.手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子,X分子中不存在手性碳原子,故A错误;
B.Y分子中含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢,则在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,而不是与NaOH的乙醇溶液共热,故B错误;
C.酯基不和氢气发生加成反应,则Z与足量氢气在Ni催化下发生加成反应,酯基中的碳氧双键中π键不断裂,故C错误;
D.Z中酯基和氢氧化钠反应,发生碱性水解生成羧酸盐;Z中甲基N结构部分与稀硫酸反应生成盐,故D正确;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
17.(2025 贵阳模拟)胡椒烯丙酮可用作食品的天然香料和抗氧化剂,其结构简式如下。下列关于胡椒烯丙酮的说法正确的是( )
A.碳原子的杂化方式有三种
B.分子中最多有7个碳原子共平面
C.该物质存在顺反异构体
D.1mol胡椒烯丙酮最多能与4mol H2发生加成反应
【专题】有机物的化学性质及推断;理解与辨析能力.
【分析】A.苯环碳和双键碳、羰基碳均为sp2杂化,饱和碳为sp3杂化;
B.与苯环直接相连的原子共面,与碳碳双键直接相连的原子共面,与羰基直接相连的原子共面,单键可以旋转;
C.在双键两侧的两个不饱和碳上,分别连有两个不同的原子或基团时,会产生顺反异构;
D.苯环、碳碳双键、羰基在一定条件下都会和氢气加成。
【解答】解:A.饱和碳为sp3杂化,苯环碳和双键碳、羰基碳均为sp2杂化,碳原子的杂化方式有2种,故A错误;
B.与苯环直接相连的原子共面,与碳碳双键直接相连的原子共面,与羰基直接相连的原子共面,单键可以旋转,则分子中最多有10个碳原子共平面,故B错误;
C.在双键两侧的两个不饱和碳上,分别连有两个不同的原子或基团时,会产生顺反异构;则该物质存在顺反异构体,故C正确;
D.苯环、碳碳双键、羰基在一定条件下都会和氢气加成,1mol胡椒烯丙酮最多能与5mol H2发生加成反应,故D错误;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,侧重考查学生有机基础知识的掌握情况,试题难度中等。
18.(2025 佛山三模)有机物M是一种药物合成的中间体,其结构如图所示。下列有关M的说法正确的是( )
A.含有4种官能团
B.所有碳原子可能共平面
C.碳原子的杂化方式有spsp2和sp3
D.含有2个手性碳原子
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.分子中官能团有酯基、亚氨基和氰基;
B.分子存在结构,具有甲烷的四面体结构;
C.饱和碳原子采用sp3杂化,苯环和酯基上的碳原子采用sp2杂化,氰基上的碳原子采用sp杂化;
D.连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子。
【解答】解:A.分子中官能团有酯基、亚氨基和氰基共三种,故A错误;
B.分子存在结构,具有甲烷的四面体结构,分子中所有碳原子不可能共平面,故B错误;
C.该分子中饱和碳原子采用sp3杂化,苯环和酯基上的碳原子采用sp2杂化,氰基上的碳原子采用sp杂化,故C正确;
D.连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子,如图所示只有标注*的1个碳原子是手性碳原子:,故D错误;
故选:C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的结构、性质与转化,注意理解手性碳原子,题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用能力。
19.(2025 南昌三模)番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性、结构简式如图,下列说法错误的是( )
A.该物质结构含有4种官能团,能使酸性KMnO4溶液褪色
B.1mol该物质最多可与1mol H2发生加成反应
C.该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为6:1
D.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4LCO2
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.分子中官能团有碳碳双键、醚键、羟基、羧基,其中碳碳双键、羟基都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化;
B.分子中只有碳碳双键能与氢气发生加成反应;
C.分子中羟基、羧基能与钠反应,而只有羧基能与氢氧化钠反应;
D.CO2不一定常用标准状况下。
【解答】解:A.分子含有碳碳双键、醚键、羟基、羧基共4种官能团,其中碳碳双键、羟基都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正确;
B.分子中只有1个碳碳双键能与氢气发生加成反应,1mol该物质最多可与1mol H2发生加成反应,故B正确;
C.分子中5个羟基、1个羧基能与钠反应,1mol该物质能与6mol Na反应,而只有1个羧基能与氢氧化钠发生中和反应,1mol该物质能与1mol NaOH反应,消耗Na、NaOH的物质的量之比为6:1,故C正确;
D.分子中1个羧基能与NaHCO3溶液反应生成CO2,1mol该物质反应完全反应生成1mol CO2,但CO2不一定常用标准状况下,生成CO2的体积不一定是22.4L,故D错误;
故选:D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质,熟练掌握官能团的结构、性质与转化,题目侧重考查学生分析能力、灵活运用知识的能力。
20.(2025 天津二模)2024年诺贝尔化学奖授予了三位科学家,以表彰他们在蛋白质结构研究的突破性贡献。某DNA分子的片段如图所示。下列关于该片段的说法错误的是( )
A.1mol该片段结构最多与7mol H2发生加成反应
B.胸腺嘧啶与酸或碱溶液均可反应生成盐
C.该DNA分子可通过氢键①②形成双螺旋结构
D.该片段能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色
【专题】有机物的化学性质及推断;分析与推测能力.
【分析】A.酰胺基中碳氧双键和氢气不反应;
B.含有酰胺键、氨基,具有酰胺的性质;
C.DNA分子中①②为碱基,通过分子间氢键形成碱基对;
D.碳碳双键能和溴、酸性高锰酸钾溶液反应。
【解答】解:A.片段中碳氮双键、碳碳双键能和氢气发生加成反应,酰胺键中碳氧双键和氢气不反应,1mol该片段结构最多与5mol H2发生加成,故A错误;
B.含有酰胺键和氨基,具有酰胺和氨的性质,所以能和酸、碱反应生成盐,故B正确;
C.DNA分子中①②为碱基,通过分子间氢键形成碱基对,所以DNA分子可通过氢键①②形成双螺旋结构,故C正确;
D.分子中碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴水褪色、能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D正确;
故选:A。
【点评】本题考查有机物的结构和性质,侧重考查基础知识的灵活运用能力,明确官能团及其性质的关系是解本题关键,题目难度不大。
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