自我小测
1下列有机化合物中,只有一种官能团的是
…( )
A.CH2===CHCl
C.Cl—CH2—CH2—CH2—Cl
2与CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是( )
A.CH3CHO―→C2H5OH
B.C2H5Cl―→CH2===CH2
D.CH3COOH―→CH3COOC2H5
3可由烃转化为一卤代烃,欲得到较纯的氯乙烷,应采取的方法是( )
A.乙烷与氯气发生取代反应
B.乙烯与氯气发生加成反应
C.乙烯与氯化氢发生加成反应
D.乙炔与氯化氢发生加成反应
4(双选)下列卤代烃不能发生消去反应生成具有相同碳原子的烃的是( )
A.氯仿
B.碘乙烷
C.1,2-二氯乙烷
D.(CH3)3CCH2Br
51-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中,两反应( )
A.产物相同,反应类型相同
B.产物不同,反应类型不同
C.碳氢键断裂的位置相同
D.碳溴键断裂的位置相同
6巴豆酸的结构简式为CH3CH===CHCOOH。现有①氯化氢,②溴水,③Na2CO3溶液,④2丁醇,⑤酸性KMnO4溶液。根据巴豆酸的结构特点可判断,在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是( )
A.只有②④⑤
B.只有①③④
C.只有①②③④
D.①②③④⑤
7下列化学反应中,有机产物只有一种的是
…( )
A.在浓硫酸存在下发生脱水反应
B.与氯气在一定条件下发生苯环上的取代反应
C.
( http: / / www.21cnjy.com )与NaHCO3溶液的反应
D.CH3CH===CH2与氯化氢加成
8以苯为原料,仅经一步化学反应不能直接制得的物质是( )
A.硝基苯
B.环己烷
C.苯酚
D.苯磺酸
9下列物质中,可通过消去反应生成2甲基2丁烯的是( )
( http: / / www.21cnjy.com )
10卤代烃在NaOH存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应。其实质是带负电的原子团(如OH-等阴离子)取代卤代烃中的卤原子。例如:
CH3CH2CH2Br+OH-―→CH3CH2CH2OH+Br-
请写出下列反应的化学方程式:
(1)溴乙烷与NaSH反应;
(2)碘甲烷与CH3COONa反应。
11液态卤代烷RX的密度是a
g·cm-3,该RX可以与稀碱发生水解反应生成HX和ROH(能跟水互溶)。为了测定RX的相对分子质量,拟定的实验步骤如下:①准确量取该卤代烷b
mL,放入锥形瓶中;②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反应;③反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量AgNO3溶液,得白色沉淀;④过滤,洗涤,干燥后称重,得到c
g固体。
(1)装置中长玻璃管的作用是_____________________________________________。
(2)步骤④中,洗涤是为了除去沉淀上吸附的离子,洗去的离子是________。
(3)该卤代烃中所含卤素的名称是________,判断的依据是_______________________。
(4)该卤代烃的相对分子质量是____________(列出算式)。
(5)如果在步骤③中加入稀硝酸的量不足,没有将溶液酸化,则步骤④中测得的值( )。(填下列选项代码)
A.偏大
B.偏小
C.不变
D.大小不定
12烯烃在一定条件下可以按下面的框图进行反应:
其中,D是
( http: / / www.21cnjy.com )。F1和F2互为同分异构体,G1和G2互为同分异构体。
(1)A的结构简式是______________________________________________________。
(2)框图中属于取代反应的是________。(用数字表示)
(3)框图中①③⑥属于________反应。
(4)G1的结构简式是__________________。
参考答案
1解析:根据官能团的定义和常见官能团的类型可以正确地解答。A中含有碳碳双键和氯原子,B中含苯环和磺酸基,C中只含氯原子,D中含苯环和硝基。
答案:C
2解析:首先分析CH2===CH2―→C
( http: / / www.21cnjy.com )H2Br—CH2Br的变化属于加成反应类型,该反应有不饱和键碳碳双键的断裂。CH3CHO―→C2H5OH的反应有不饱和键碳氧双键的断裂,属于加成反应;C2H5Cl―→CH2===CH2的反应有不饱和键碳碳双键的生成,属于消去反应;C、D两项属于取代反应。
答案:A
3解析:根据题意,产物中要没有杂质,或者杂
( http: / / www.21cnjy.com )质与氯乙烷易分离。A选项中得到的是多种氯代烷;B选项中只能得到1,2二氯乙烷;C选项中产物为氯乙烷;D选项得到氯乙烯或者其他产物,但得不到氯乙烷。
答案:C
4解析:卤代烃中不能发生消去反应的有两类,
( http: / / www.21cnjy.com )一类是只有一个碳原子的,第二类是与卤原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子的。A选项中氯仿只有一个碳原子,D选项中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子,这两种物质都不能发生消去反应。
答案:AD
5解析:1-溴丙烷和2-溴丙烷,在同一条件下,在NaOH的乙醇溶液中均发生消去反应,反应后的产物均为CH2CHCH3。
答案:A
6解析:由巴豆酸的结构可知
( http: / / www.21cnjy.com ):有碳碳双键就能与HCl、溴水发生加成反应,能与酸性KMnO4溶液反应;因为有官能团羧基就能与纯碱溶液反应,与2丁醇发生酯化反应。
答案:D
7解析:A选项在浓硫酸存在下脱水会生成CH2===CH—CH2—CH3、CH3—CH===CH—CH3两种产物。B选项与Cl2发生苯环上的取代反应,会有多种产物。C选项
( http: / / www.21cnjy.com )中酚羟基与NaHCO3不反应,只有羧基发生反应,所以得一种产物。[D选项中CH3—CH===CH2与HCl加成会得到两种产物和CH3—CH2—CH2—Cl。]
答案:C
8解析:在浓硫酸、浓硝酸作用下得到硝基苯,只在浓硫酸条件下加热,可以得到苯磺酸。与H2加成反应可以得环己烷。与H2O无法取代得苯酚,应与Cl2反应得到氯苯,氯苯再发生水解得到苯酚。
答案:C
9解析:A、C、D选项中的物质发生消去反应都不能生成目标产物,只有B选项中的有机化合物发生消去反应时有两种可能,其中一种为2甲基2丁烯。
答案:B
10解析:由题中提供的信息分析可知,卤代烃水解的实质是带负电的原子团取代卤原子。由此可写出
(1)和(2)中发生反应的化学方程式。
答案:(1)CH3CH2Br+NaSH―→CH3CH2SH+NaBr
(2)CH3COONa+CH3I―→CH3COOCH3+NaI
11解析:本题为实验题,实验目的是测定
( http: / / www.21cnjy.com )RX中X的种类以及卤代烃的相对分子质量。题(1)中装置中长玻璃管作用类似于冷凝管;(2)中洗涤的目的就是除去杂质,题中是可溶性Ag+、Na+、NO;(3)中根据沉淀的颜色可以判断是氯元素;(4)中根据关系式即可求出;(5)中当加入HNO3的量不足时,就生成了部分AgOH沉淀,这样测得沉淀质量就偏大。
答案:(1)防止卤代烃挥发(或冷凝回流)
(2)Ag+、Na+、NO
(3)氯 得到的卤化银沉淀是白色的
(4)
(5)A
12解析:由D的结构简式以及A和Br2反应得到D,得出A只能为。D在浓NaOH乙酸溶液条件下发生消去反应得到E,E为。E与Br2加成可以得到
( http: / / www.21cnjy.com )两种产物。产物
( http: / / www.21cnjy.com )与HBr加成反应时得到两种产物,则该产物为F1;产物
( http: / / www.21cnjy.com )与HBr只得到一种产物,则该产物为F2,则G1为
( http: / / www.21cnjy.com )。
答案:(1)
(2)②
(3)加成
(4)
( http: / / www.21cnjy.com )自我小测
1下列物质既能发生加成反应又能发生氧化反应的是( )
A.乙醇
B.乙醛
C.乙酸
D.乙酸乙酯
2现有4种化合物:①CH2===CHCH2OH,②CH3CH2CH2OH,③CH2OH(CHOH)4CHO,④CH2===CHCOOH。其中可发生酯化、加成和氧化反应的是( )
A.①
B.②③
C.①③
D.①③④
3可在有机化合物中引入羟基的反应类型是( )
①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥还原
A.①②③
B.①②⑤⑥
C.①④⑤⑥
D.①②③⑥
4茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下:
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下列关于茉莉醛的叙述错误的是( )
A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原
B.能被酸性KMnO4溶液氧化
C.在一定条件下能与溴发生取代反应
D.不能与溴化氢发生加成反应
5下列化合物中,能发生加成、消去、取代、还原4种反应的是( )
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6下列醇类不能发生氧化反应的是( )
A.CH3OH
B.CH3CH2OH
C.CH3CHOHCH3
D.(CH3)3COH
7在有机物分子中,若某个碳原子连接四个不同的原子或原子团,这种碳原子为“手性碳原子”。凡具有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质有光学活性,该物质发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是( )
A.与乙酸发生酯化反应
B.在催化剂存在下与H2加成
C.与NaOH溶液共热
D.与银氨溶液共热
8某种药物的主要成分X的分子结构如下,关于有机物X的说法中,错误的是( )
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A.X难溶于水,易溶于有机溶剂
B.X能跟溴水反应
C.X能使酸性高锰酸钾溶液退色
D.X水解得到的醇不能发生消去反应
9某有机化合物的分子式为C8H8。经研究表
( http: / / www.21cnjy.com )明,该有机化合物不能发生加成反应,在常温下不易被酸性KMnO4溶液氧化,但在一定条件下却可与氯气发生取代反应,而且其一氯代物只有一种。下列对该有机化合物结构的推断中,一定正确的是( )
A.该有机化合物中含有碳碳双键
B.该有机化合物属于芳香烃
C.该有机化合物分子具有平面环状结构
D.该有机化合物具有空间的立体构形——立方烷
10判断在下列①~⑥步的转化中所发生的反应类型。
CH3CH3CH3CH2Cl
CH3CH2OH
CH3CHOCH3COOH
11已知烯烃在强氧化剂高锰酸钾酸性溶液作用下双键断裂:
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现有一化合物A,分子式为C10H18,经过量酸性高锰酸钾溶液作用得到下列三种化合物:
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由此可推断A的结构简式为____________________或____________________。
12
是一种常用的化妆品防
霉剂,其生产路线如下(反应条件均未注明):
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根据上图填空:
(1)有机化合物A的结构简式为___________________________________________。
(2)写出反应⑤的化学方程式:______________________________________。
(有机化合物写结构简式,注明反应条件)
(3)反应②和反应④的反应类型分别是________、________。
a.取代反应 b.加成反应 c.消去反应 d.酯化反应 e.氧化反应
(4)写出反应③的化学方程式:_______________________________________________
________________________________________________________________________。
(有机化合物写结构简式,不用注明反应条件,但要配平)
(5)在合成路线中③和⑥两步的目的分别是________、________。
参考答案
1解析:乙醇可以被氧化为乙醛,但不能发
( http: / / www.21cnjy.com )生加成反应;乙醛既可与氢气加成生成乙醇,又可被氧化为乙酸;乙酸、乙酸乙酯既不能发生加成反应也不能发生氧化反应。
答案:B
2解析:要发生酯化反应需要有羟基或者羧基,要发生加成反应需要有不饱和的化学键,则②不符合题意。碳碳双键、醇、醛都能发生氧化反应。
答案:D
3解析:要引入羟基可以通过卤代烃的取代反应,烯烃与H2O的加成反应,卤代烃或酯的水解反应,醛、酮的还原反应来实现。
答案:B
4解析:茉莉醛中的—CHO能被H2还原成—CH2OH,苯环支键、醛基及都能被酸性KMnO4溶液氧化,能在一定条件下和Br2发生取代反应,A、B、C正确;能和HBr发生加成反应,D错误。
答案:D
5解析:A中对应的—OH可以发生取代及消去反应,—CHO可与氢氰酸加成,也可与H2加成即发生还原反应,与题目要求吻合;B中只有—OH官能团,可发生取代和消去反应;C中的双键可发生加成反应,—CHO可发生加成和还原反应,但不能发生消去反应;D中的—OH邻位碳上无氢原子,不能发生消去反应。
答案:A
6解析:与羟基相连的碳原子上有H原子的
( http: / / www.21cnjy.com )能被氧化生成醛或酮。A被氧化为甲醛,B被氧化为乙醛,C被氧化为(CH3)2C===O,D不能被氧化。
答案:D
7解析:中的手性碳原子用
标出。与H2加成得到,没有手性碳原子。
答案:B
8解析:B中X是芳香羧酸与甲醇形成的酯,
( http: / / www.21cnjy.com )与溴水不能发生化学反应,故错误;X中与苯环相连的碳上有氢,故能被酸性KMnO4溶液氧化,C正确;X水解得到的醇为甲醇,故不能发生消去反应,D正确。
答案:B
9解析:关键在于掌握发生加成反应、取代反应和
( http: / / www.21cnjy.com )能被酸性KMnO4溶液氧化的有机化合物的分子的结构特点。该有机化合物不能发生加成反应,难以被酸性KMnO4溶液氧化,但能发生取代反应,说明其分子相当稳定,碳原子间以单键相连。另外,其一氯代物只有一种,说明分子中的8个碳原子是“等同”的。由此可知,该有机化合物只能是立方烷。
答案:D
10解析:上述①~③的转化是烷烃、卤
( http: / / www.21cnjy.com )代烃、醇之间靠取代反应进行的转化,④~⑥发生了氢和氧的得失,当然也发生了碳的氧化数的改变,故都发生了氧化还原反应。
答案:①取代反应 ②取代反应(或水解反应) ③取代反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥氧化反应
11解析:由信息知C===C被氧化为羰基,碳原子上有氢则被氧化为羧基。
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12解析:可以通过从起始物、结合中间某产物进行推导。与Cl2的反应可能有多个产物,结合中间产物,知氯原子取代甲基对位上的氢原子,即可得到(1)的结果。(2)是发生羧酸与醇的酯化反应,条件是浓硫酸并加热。(3)考查基本反应类型,分别是取代反应和氧化反应。(4)由反应物与产物比较,知发生的是取代反应。(5)结合酚羟基易被氧化的性质,可以得出结论。
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(5)保护酚羟基不被氧化 使酚羟基还原