【期末核心考点】有机合成及应用（含解析）-2024-2025学年高二下学期化学鲁科版（2019）

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期末核心考点 有机合成及应用
一．选择题（共20小题）
1．（2025 潍坊三模）甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如下，下列说法错误的是（　　）
A．X与足量H2加成后，所得有机物分子含有2个手性碳原子
B．Y中碳原子有3种杂化方式
C．Z中所有碳原子可能共平面
D．可用溴水鉴别X、Y、Z
2．（2025 济南二模）（E，E）一胡椒酰乙醇胺在增强鲜味和咸味方面具有显著效果，其结构简式如图所示。下列关于（E，E）一胡椒酰乙醇胺的说法错误的是（　　）
A．存在顺反异构体
B．分子中所有O原子可能共平面
C．可形成分子内氢键和分子间氢键
D．可用酸性高锰酸钾溶液检验分子中碳碳双键
3．（2025 市中区校级一模）一种点击化学方法合成聚硫酸酯（W）的路线如图所示：
下列说法正确的是（　　）
A．双酚A可与甲醛发生加聚反应
B．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解
C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成
D．催化聚合也可生成W
4．（2025 淄博一模）丹参是《本草纲目》记载的一味中药，丹参醇是其有效成分，结构简式如图所示。下列关于丹参醇的说法正确的是（　　）
A．分子中含3个手性碳原子
B．消去反应产物最多有2种
C．红外光谱可鉴定有3种含氧官能团
D．1mol该分子最多与5mol H2发生加成反应
5．（2025春 李沧区校级期中）有机化合物X常用于平喘、止咳，其结构如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．X极易溶于水
B．1个X分子中有5个手性碳原子
C．X在碱性条件下不稳定，在酸性条件下很稳定
D．1mol X与NaOH溶液反应最多可以消耗2mol NaOH
6．（2025春 安丘市月考）下列说法正确的是（　　）
A．与H2发生加成反应后的产物具有手性
B．有机物最多有9个原子在同一平面上
C．某烃的键线式为，该烃和Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯属于位置异构，HCOOCH3和CH3COOH属于官能团异构
7．（2025 山东校级模拟）有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是（　　）
A．有机物b环上的一氯代物有1种
B．有机物d的核磁共振氢谱有4组峰
C．有机物b生成c属于取代反应
D．有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气
8．（2025 泰安二模）某抗癌药物的结构如图所示，下列说法错误的是（　　）
A．分子式为C15H13NO3Cl2
B．含有4种官能团
C．能使Br2的CCl4溶液褪色
D．1mol该物质最多能与5mol H2发生加成反应
9．（2025 山东二模）拉贝洛尔可用于治疗各种类型高血压，其结构如图。下列关于该有机物说法错误的是（　　）
A．分子式为C19H24N2O3
B．含有两个手性碳原子
C．苯环上的一氯代物有6种
D．可与NaHCO3反应放出CO2
10．（2025 济南二模）常用的除甲醛试剂有以下几类：
①活性炭
②尿素、氨基脲等
③过硼酸钠、二氧化氯、高锰酸钾等
④光催化剂等。
下列说法错误的是（　　）
A．甲醛被试剂①吸附属于物理变化
B．②中试剂发挥作用时，氨基中的N与甲醛中的C相结合
C．③中试剂混合使用时比单一使用效果更好
D．④中光催化剂使用时，特定波长光照射有利于提高甲醛去除效率
11．（2025 潍坊模拟）THR1442（结构如图）是治疗糖尿病的药物。下列关于THR1442的说法正确的是（　　）
A．与足量NaOH溶液反应，最多消耗6mol NaOH
B．苯环上的一氯代物有7种
C．有5个手性碳原子
D．sp2和sp3杂化的碳原子数之比为6：5
12．（2025春 李沧区校级期中）雷酸的分子式为HCNO，科学家分析其可能有两种结构：①C＝N—OH或②H—C≡N＝O，实验测得的红外光谱数据如下表。雷酸可由硝酸氧化乙醇制得，最终反应为中间产物肟基乙酸（HON＝CHCOOH）与硝酸经历脱羧、脱亚硝酸可生成雷酸。下列说法错误的是（　　）
基团 频率/cm﹣1
C—H伸缩 3336
C＝N伸缩 2196
N＝O伸缩 1254
CNO弯曲 537
HCN弯曲 224
A．李比希法可以确定分子中各元素的最简比
B．质谱仪可以测定雷酸的相对分子质量
C．根据红外光谱数据可知，雷酸的结构为第①种
D．根据题中信息，最终生成雷酸的化学方程式为HON＝CHCOOH+HNO3＝HCNO+HNO2+CO2+H2O
13．（2025春 历下区校级期中）1，4﹣环己二醇（）是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷（ ）为基础原料，合成1，4﹣环己二醇的路线如图。下列说法错误的是（　　）
A．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
B．反应（5）生成的产物只有1种
C．反应（2）和反应（7）的反应条件不相同
D．有机物N和Y可能为同分异构体
14．（2025春 历下区校级期中）连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒，其主要成分的结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是（　　）
A．分子中只有1个手性碳原子
B．分子中共平面的碳原子最多有7个
C．键角α＞β
D．常温下，1mol该有机物与足量溴水反应，最多消耗2mol Br2
15．（2025春 历下区校级期中）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．X的分子式为C9H13O3
B．X的一氯代物有6种
C．Z中的含氧官能团有3种
D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
16．（2025 平度市模拟）D是制备某种药物的中间体，其中Ac代表CH3CO—，转化关系如图。下列说法正确的是（　　）
A．A可与NaHCO3溶液反应
B．C中原子的杂化方式共有2种
C．D中含有3种官能团
D．生成D的反应类型是加成反应
17．（2025 市中区校级模拟）磺化聚苯醚（SPPO）质子交换膜在燃料电池领域有广阔的应用前景。合成聚苯醚（PPO）并将其改性制备SPPO的路线如图：
下列说法正确的是（　　）
A．2，6﹣二甲基苯酚能与饱和溴水发生加成反应
B．常温下，2，6﹣二甲基苯酚易溶于水
C．2，6﹣二甲基苯酚与O2发生还原反应生成PPO
D．PPO合成SPPO的反应是：+mClSO3H+mHCl
18．（2025 烟台二模）紫草素及其衍生物是紫红色萘醌类天然色素，主要包括紫草素、乙酰紫草素等，下列说法正确的是（　　）
A．1mol紫草素与溴水反应时最多消耗4mol Br2
B．紫草素发生消去反应的产物不存在顺反异构
C．NaOH溶液能将乙酰紫草素转化为紫草素
D．1mol乙酰紫草素最多可与8mol H2反应
19．（2025 临淄区校级一模）CO氧化偶联法：以CO、H2、O2、NO、CH3OH等为原料制备乙二醇，转化流程如图，下列说法错误的是（　　）
A．草酸二甲酯制得乙二醇过程中发生还原反应
B．乙二醇和甲醇均易溶于水，主要原因为两者都是极性分子
C．该流程中可循环利用的物质为NO和CH3OH
D．该过程的总反应可表示为4CO+O2+8H2＝2HOCH2CH2OH+2H2O
20．（2025 山东模拟）有机化合物X与HCOOC2H5在HCl的催化作用下可反应生成Y，其反应如图：
下列说法正确的是（　　）
A．X分子中最多有15个碳原子共面
B．与HCOOC2H5同类别的同分异构体还有2种
C．该反应的副产物为CH3CH2OH和H2O
D．X分子中键角大小：∠1＞∠2
期末核心考点 有机合成及应用
参考答案与试题解析
一．选择题（共20小题）
1．（2025 潍坊三模）甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如下，下列说法错误的是（　　）
A．X与足量H2加成后，所得有机物分子含有2个手性碳原子
B．Y中碳原子有3种杂化方式
C．Z中所有碳原子可能共平面
D．可用溴水鉴别X、Y、Z
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．X与足量氢气加成产物如图；
B．Y的—CN中碳原子采用sp杂化，连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化；
C．苯环及直接连接苯环的原子共平面，饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转；
D．X能被溴水氧化而使溴水褪色，Y和溴水不反应，Z和溴水发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色。
【解答】解：A．X与足量氢气加成产物如图，含有2个手性碳原子，故A正确；
B．Y的—CN中碳原子采用sp杂化，连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，碳原子有三种杂化方式，故B正确；
C．苯环及直接连接苯环的原子共平面，饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，Z中所有碳原子共平面，故C正确；
D．X能被溴水氧化而使溴水褪色，Y和溴水不反应，Z和溴水发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色，所以不能用溴水鉴别X、Z，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、手性碳原子的判断方法是解本题关键，题目难度不大。
2．（2025 济南二模）（E，E）一胡椒酰乙醇胺在增强鲜味和咸味方面具有显著效果，其结构简式如图所示。下列关于（E，E）一胡椒酰乙醇胺的说法错误的是（　　）
A．存在顺反异构体
B．分子中所有O原子可能共平面
C．可形成分子内氢键和分子间氢键
D．可用酸性高锰酸钾溶液检验分子中碳碳双键
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；
B．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；
C．醇羟基和亚氨基能形成分子内氢键，醇羟基能形成分子间氢键；
D．碳碳双键、—CH2OH都能被酸性高锰酸钾溶液氧化。
【解答】解：A．分子中碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团，所以存在顺反异构，故A正确；
B．分子中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则该分子中所有氧原子可能共平面，故B正确；
C．醇羟基和亚氨基能形成分子内氢键，醇羟基能形成分子间氢键，所以该分子可形成分子内和分子间氢键，故C正确；
D．分子中碳碳双键、—CH2OH都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
3．（2025 市中区校级一模）一种点击化学方法合成聚硫酸酯（W）的路线如图所示：
下列说法正确的是（　　）
A．双酚A可与甲醛发生加聚反应
B．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解
C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成
D．催化聚合也可生成W
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．双酚A能和甲醛发生缩聚反应；
B．W中还原酯基，酯基在碱性条件下易水解；
C．生成W的同时还生成小分子化合物；
D．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W。
【解答】解：A．酚与醛可发生酚醛缩合反应，双酚A有酚羟基，可与甲醛发生酚醛缩聚反应，故A错误；
B．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，故B错误；
C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成（CH3）3SiF，故C错误；
D．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W， 也可以通过缩聚反应生成W，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。
4．（2025 淄博一模）丹参是《本草纲目》记载的一味中药，丹参醇是其有效成分，结构简式如图所示。下列关于丹参醇的说法正确的是（　　）
A．分子中含3个手性碳原子
B．消去反应产物最多有2种
C．红外光谱可鉴定有3种含氧官能团
D．1mol该分子最多与5mol H2发生加成反应
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．与碳相连的四个原子或基团均不同的碳原子为手性碳；
B．能发生消去反应的是醇羟基；
C．该分子中的含氧官能团有羟基、羰基、醚键；
D．该分子中含有2个碳碳双键、2个羰基、1个苯环。
【解答】解：A．与碳相连的四个原子或基团均不同的碳原子为手性碳，分子中与羟基相连的两个碳原子为手性碳原子，则分子中含2个手性碳原子，故A错误；
B．能发生消去反应的是醇羟基，该分子中两个醇羟基所在碳原子的邻位碳原子上有氢原子，且结构不对称，消去反应产物最多有3种，故B错误；
C．该分子中的含氧官能团有羟基、羰基、醚键，共3种，所以红外光谱可鉴定有3种含氧官能团，故C正确；
D．该分子中含有2个碳碳双键、2个羰基、1个苯环，所以1mol该分子最多与7mol H2发生加成反应，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、官能团、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。
5．（2025春 李沧区校级期中）有机化合物X常用于平喘、止咳，其结构如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．X极易溶于水
B．1个X分子中有5个手性碳原子
C．X在碱性条件下不稳定，在酸性条件下很稳定
D．1mol X与NaOH溶液反应最多可以消耗2mol NaOH
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】由结构可知，化合物X含有醚键、酯基、羟基及取代氨基，具有醚、酯、醇的性质及碱性。
【解答】解：由结构可知，化合物X含有醚键、酯基、羟基及取代氨基，具有醚、酯、醇的性质及碱性；
A．化合物X含有1个羟基，为亲水基团，但比疏水基团小，故X在水中的溶解性较小，故A错误；
B．在X 分子中，标有*的碳原子为手性碳原子，故1个X分子中有5个手性碳原子，故B正确；
C．X含有酯基在碱性条件及酸性条件下均能水解，且取代氨基氮原子有孤电子，具有碱性，能与酸发生反应，故C错误；
D．1mol X与NaOH溶液反应最多可以消耗1mol NaOH，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
6．（2025春 安丘市月考）下列说法正确的是（　　）
A．与H2发生加成反应后的产物具有手性
B．有机物最多有9个原子在同一平面上
C．某烃的键线式为，该烃和Br2按物质的量之比为1：1加成时，所得产物有5种
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯属于位置异构，HCOOCH3和CH3COOH属于官能团异构
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．与氢气加成后的产物为；
B．有机物中，苯环和碳碳双键（三键）都可以在同一个平面上，R—CH3中可以有3个原子共面（包含R中一个原子）；
C．和 Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以发生1，2﹣加成，也可以发生1，4﹣加成；
D．1﹣丁烯和2﹣丁烯，双键位置不一样，HCOOCH3和CH3COOH官能团不一样。
【解答】解：A．与氢气加成后的产物为，该分子不具有手性，故A错误；
B．有机物中，苯环和碳碳双键（三键）都可以在同一个平面上，R—CH3中可以有3个原子共面，故最多有21个原子共面，如图所示：，故B错误；
C．和 Br2按物质的量之比为1：1加成时，可以发生1，4﹣加成，产物为：，也可以发生1，2﹣加成，产物为：、、，共有4种，故C错误；
D．HCOOCH3和CH3COOH官能团不一样，属于官能团异构，1﹣丁烯和2﹣丁烯，双键位置不一样，属于位置异构，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
7．（2025 山东校级模拟）有机物d可由多步反应合成，反应流程如图。下列说法正确的是（　　）
A．有机物b环上的一氯代物有1种
B．有机物d的核磁共振氢谱有4组峰
C．有机物b生成c属于取代反应
D．有机物a、c、d均能与钠反应生成氢气
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．根据有机物b环上存在2种氢原子，进行分析；
B．根据有机物d为对称结构，存在4种相同环境的氢原子，进行分析；
C．根据有机物b生成c为过氧化氢与醛基发生加成反应，进行分析；
D．根据羟基可与钠反应生成氢气，进行分析。
【解答】解：A．有机物b环上存在2种氢原子，如图所示：，一氯取代物有2种，故A错误；
B．有机物d为对称结构，存在4种相同环境的H原子，为标记序号的4个位置：，核磁共振氢谱有4组峰，故B正确；
C．有机物b生成c为H2O2与醛基发生加成反应，反应中没有小分子生成不是取代反应，故C错误；
D．只有有机物a、c存在羟基，羟基可与Na反应生成H2，故D错误；
故选：B。
【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
8．（2025 泰安二模）某抗癌药物的结构如图所示，下列说法错误的是（　　）
A．分子式为C15H13NO3Cl2
B．含有4种官能团
C．能使Br2的CCl4溶液褪色
D．1mol该物质最多能与5mol H2发生加成反应
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．分子中C、H、O、N、Cl原子个数依次是15、13、3、1、2；
B．官能团有碳氯键、酰胺基、碳碳双键、酯基；
C．碳碳双键能和溴发生加成反应；
D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酰胺基和羧基中碳氧双键都不能和氢气发生加成反应。
【解答】解：A．分子中C、H、O、N、Cl原子个数依次是15、13、3、1、2，分子式为C15H13NO3Cl2，故A正确；
B．官能团有碳氯键、酰胺基、碳碳双键、酯基，含有四种官能团，故B正确；
C．分子中的碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故C正确；
D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，酰胺基和羧基中碳氧双键都不能和氢气发生加成反应，1mol该物质最多消耗4mol氢气发生加成反应，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
9．（2025 山东二模）拉贝洛尔可用于治疗各种类型高血压，其结构如图。下列关于该有机物说法错误的是（　　）
A．分子式为C19H24N2O3
B．含有两个手性碳原子
C．苯环上的一氯代物有6种
D．可与NaHCO3反应放出CO2
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．分子式为C19H24N2O3；
B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；
C．苯环上氢的化学环境均不相同；
D．分子中不含有羧基。
【解答】解：A．其分子式为C19H24N2O3，故A正确；
B．分子中所连的四个基团不同的碳原子是手性碳原子；分子中含有两个手性碳原子：，故B正确；
C．苯环上氢的化学环境均不相同，苯环上的一氯代物有6种，故C正确；
D．分子中不含有羧基，不可与NaHCO3反应放出CO2，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查有机合成，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
10．（2025 济南二模）常用的除甲醛试剂有以下几类：
①活性炭
②尿素、氨基脲等
③过硼酸钠、二氧化氯、高锰酸钾等
④光催化剂等。
下列说法错误的是（　　）
A．甲醛被试剂①吸附属于物理变化
B．②中试剂发挥作用时，氨基中的N与甲醛中的C相结合
C．③中试剂混合使用时比单一使用效果更好
D．④中光催化剂使用时，特定波长光照射有利于提高甲醛去除效率
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．活性炭具有吸附性；
B．②中试剂发挥作用时，氨基中的N与甲醛中的H相结合；
C．③中试剂混合使用时发生氧化还原反应；
D．④中光催化剂使用时，特定波长光照射有利于提高甲醛的氧化速率。
【解答】解：A．活性炭具有吸附性，活性炭吸附甲醛属于物理变化，故A正确；
B．②中试剂发挥作用时，氨基中的N与甲醛中的H相结合，故B错误；
C．③中试剂混合使用时发生氧化还原反应，比单一使用效果更好，故C正确；
D．④中光催化剂使用时，特定波长光照射有利于提高甲醛的氧化速率，提高甲醛去除效率，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确物质的性质是解本题关键，题目难度不大。
11．（2025 潍坊模拟）THR1442（结构如图）是治疗糖尿病的药物。下列关于THR1442的说法正确的是（　　）
A．与足量NaOH溶液反应，最多消耗6mol NaOH
B．苯环上的一氯代物有7种
C．有5个手性碳原子
D．sp2和sp3杂化的碳原子数之比为6：5
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．分子中只有碳氯键能与氢氧化钠反应；
B．该物质含有两个苯环，两个苯环上共有5种等效氢原子；
C．连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子；
D．苯环上碳原子采取sp2杂化，其它碳原子均采取sp3杂化。
【解答】解：A．分子中只有1个碳氯键能与氢氧化钠反应，该碳氯键水解有酚羟基与HCl生成，1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2mol NaOH，故A错误；
B．该物质含有两个苯环，两个苯环上共有5种等效氢原子，苯环上的一氯代物共有5种，故C错误；
C．连接4个不同原子或基团的碳原子是手性碳原子，如图所示标“*”的5个碳原子是手性碳原子：，故C正确；
D．2个苯环上共12碳原子采取sp2杂化，其它11碳原子均采取sp3杂化，sp2和sp3杂化的碳原子数之比为12：11，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，理解碳氯键与碱反应原理，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力。
12．（2025春 李沧区校级期中）雷酸的分子式为HCNO，科学家分析其可能有两种结构：①C＝N—OH或②H—C≡N＝O，实验测得的红外光谱数据如下表。雷酸可由硝酸氧化乙醇制得，最终反应为中间产物肟基乙酸（HON＝CHCOOH）与硝酸经历脱羧、脱亚硝酸可生成雷酸。下列说法错误的是（　　）
基团 频率/cm﹣1
C—H伸缩 3336
C＝N伸缩 2196
N＝O伸缩 1254
CNO弯曲 537
HCN弯曲 224
A．李比希法可以确定分子中各元素的最简比
B．质谱仪可以测定雷酸的相对分子质量
C．根据红外光谱数据可知，雷酸的结构为第①种
D．根据题中信息，最终生成雷酸的化学方程式为HON＝CHCOOH+HNO3＝HCNO+HNO2+CO2+H2O
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物中所含有的元素种类及原子个数；
B．质谱法可获取有机物的质荷比，最大质荷比等于相对分子质量；
C．根据红外光谱数据可知，雷酸的结构中含有N＝O、C—H、HCN弯曲；
D．肟基乙酸（HON＝CHCOOH）与硝酸经历脱羧、脱亚硝酸可生成雷酸。
【解答】解：A．通过李比希元素分析仪可以确定有机物中所含有的元素种类及原子个数，从而确定分子中各元素的最简比，故A正确；
B．质谱法可获取有机物的质荷比，最大质荷比等于相对分子质量，可以测定雷酸的相对分子质量，故B正确；
C．根据红外光谱数据可知，雷酸的结构中含有N＝O、C—H、HCN弯曲，则雷酸的结构为第②种，故C错误；
D．肟基乙酸（HON＝CHCOOH）与硝酸经历脱羧、脱亚硝酸可生成雷酸，方程式为：HON＝CHCOOH+HNO3＝HCNO+HNO2+CO2+H2O，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。
13．（2025春 历下区校级期中）1，4﹣环己二醇（）是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷（ ）为基础原料，合成1，4﹣环己二醇的路线如图。下列说法错误的是（　　）
A．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
B．反应（5）生成的产物只有1种
C．反应（2）和反应（7）的反应条件不相同
D．有机物N和Y可能为同分异构体
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】环己烷发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷发生消去反应生成环己烯（M），M发生加成反应生成1，2﹣二氯环己烷（N），N发生消去反应生成，发生1，4加成生成；和氢气发生加成反应生成（Y），Y发生水解反应生成1，4﹣环己二醇。
【解答】解：环己烷发生取代反应生成一氯环己烷，一氯环己烷发生消去反应生成环己烯（M），M发生加成反应生成1，2﹣二氯环己烷（N），N发生消去反应生成，发生1，4加成生成；和氢气发生加成反应生成（Y），Y发生水解反应生成1，4﹣环己二醇；
A．反应（1）（7）是取代反应，反应是（3）（5）（6）加成反应，反应（2）（4）是消去反应，故A正确；
B．反应（5）生成的产物有或，故B错误；
C．反应（2）是卤代烃消去反应，条件是氢氧化钠的醇溶液加热，反应（7）是卤代烃水解反应，条件是氢氧化钠的水溶液加热，故C正确；
D．根据分析，N和Y可能为同分异构体，若M与氯气发生加成反应得到N，此时N与Y不互为同分异构体，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
14．（2025春 历下区校级期中）连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒，其主要成分的结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是（　　）
A．分子中只有1个手性碳原子
B．分子中共平面的碳原子最多有7个
C．键角α＞β
D．常温下，1mol该有机物与足量溴水反应，最多消耗2mol Br2
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子；
B．与苯环相连的碳原子与苯环在同一平面上，与羧基相连的碳原子可以通过单键旋转到苯环平面；
C．氧原子上有孤对电子，导致β键角更小；
D．苯环上酚羟基的邻位和对位上的氢原子和溴水发生取代反应，该有机物中邻对位含有2个H原子。
【解答】解：A．该有机物中 只有虚线圈住的碳原子为手性碳原子，只有一个，故A正确；
B．与苯环相连的碳原子与苯环在同一平面上，与羧基相连的碳原子可以通过单键旋转到苯环平面，故分子中共平面的碳原子不止7个，故B错误；
C．氧原子上有孤对电子，导致β键角更小，故C正确；
D．苯环上酚羟基的邻位和对位上的氢原子和溴水发生取代反应，该有机物中邻对位含有2个H原子，故1 mol该有机物与足量溴水反应，最多消耗2mol Br2，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
15．（2025春 历下区校级期中）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如图所示，下列说法正确的是（　　）
A．X的分子式为C9H13O3
B．X的一氯代物有6种
C．Z中的含氧官能团有3种
D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．根据X的结构简式，其分子式为C9H14O3；
B．其分子中含有7种环境的氢原子；
C．Z中的含氧官能团有羟基、酮羰基2种；
D．Y、Z中均含有碳碳双键。
【解答】解：A．根据X的结构简式，其分子式为C9H14O3，故A错误；
B．其分子中含有7种环境的氢原子，位置如图：，所以一氯代物有7种，故B错误；
C．Z中的含氧官能团有羟基、酮羰基2种，故C错误；
D．Y、Z中均含有碳碳双键，均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
16．（2025 平度市模拟）D是制备某种药物的中间体，其中Ac代表CH3CO—，转化关系如图。下列说法正确的是（　　）
A．A可与NaHCO3溶液反应
B．C中原子的杂化方式共有2种
C．D中含有3种官能团
D．生成D的反应类型是加成反应
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．A中含有酚羟基；
B．C中饱和碳为sp3杂化、碳碳三键碳为sp杂化；
C．D中含醚键、碳碳三键、酮羰基、氨基；
D．生成D的反应是碘被取代的反应。
【解答】解：A．A中含有酚羟基，不能和碳酸氢钠反应，故A错误；
B．C中碳碳三键碳为sp杂化，饱和碳为sp3杂化，C中原子的杂化方式共有2种，故B正确；
C．D中含醚键、碳碳三键、酮羰基、氨基4种官能团，故C错误；
D．生成D的反应是碘被取代的反应，属于取代反应，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。
17．（2025 市中区校级模拟）磺化聚苯醚（SPPO）质子交换膜在燃料电池领域有广阔的应用前景。合成聚苯醚（PPO）并将其改性制备SPPO的路线如图：
下列说法正确的是（　　）
A．2，6﹣二甲基苯酚能与饱和溴水发生加成反应
B．常温下，2，6﹣二甲基苯酚易溶于水
C．2，6﹣二甲基苯酚与O2发生还原反应生成PPO
D．PPO合成SPPO的反应是：+mClSO3H+mHCl
【专题】有机物的化学性质及推断；理解与辨析能力．
【分析】A．2，6﹣二甲基苯酚分子中，羟基碳对位的碳原子上连有的氢原子，能与饱和溴水发生取代反应；
B．常温下，苯酚微溶于水，甲基是憎水基，2，6﹣二甲基苯酚相当于苯酚分子中有2个氢原子被甲基取代；
C．2，6﹣二甲基苯酚与O2发生反应转化为PPO时，失去氢原子；
D．时，可先把反应物写成，此物质再与mClSO3H在氯仿作用下发生取代反应生成和mHCl。
【解答】解：A．2，6﹣二甲基苯酚分子中，羟基碳对位的碳原子上连有的氢原子，能与饱和溴水发生取代反应，但不能发生加成反应，故A错误；
B．常温下，苯酚微溶于水，甲基是憎水基，在水中的溶解度比苯酚还小，所以2，6﹣二甲基苯酚不易溶于水，故B错误；
C．2，6﹣二甲基苯酚与O2发生反应转化为PPO时，失去氢原子，发生氧化反应，故C错误；
D．可先把反应物写成，此物质再与mClSO3H在氯仿作用下发生取代反应生成和mHCl，从而得出PPO合成SPPO的反应是：+mClSO3H+mHCl，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。
18．（2025 烟台二模）紫草素及其衍生物是紫红色萘醌类天然色素，主要包括紫草素、乙酰紫草素等，下列说法正确的是（　　）
A．1mol紫草素与溴水反应时最多消耗4mol Br2
B．紫草素发生消去反应的产物不存在顺反异构
C．NaOH溶液能将乙酰紫草素转化为紫草素
D．1mol乙酰紫草素最多可与8mol H2反应
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．分子中碳碳双键能与溴发生加成反应，酚羟基邻位氢原子能被溴原子取代；
B．碳碳双键中每个不饱和碳原子均连接2个不同原子或基团的物质存在顺反异构；
C．分子中酯基在碱性条件下水解；
D．分子中苯环、羰基、碳碳双键能与氢气发生加成反应。
【解答】解：A．分子中碳碳双键能与溴发生加成反应，酚羟基邻位的氢原子能被溴原子取代，1mol紫草素与溴水反应时最多消耗4mol Br2，故A正确；
B．分子中羟基发生消去反应形成碳碳双键，新形成的碳碳双键中每个不饱和碳原子均连接2个不同原子或基团，紫草素发生消去反应的产物存在顺反异构，故B错误；
C．乙酰紫草素分子能和NaOH反应的有酚羟基和酯基，不能将乙酰紫草素转化为紫草素，故C错误；
D．分子中1个苯环、1个羰基、1个碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol乙酰紫草素最多可与6mol H2反应，故D错误；
故选：A。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，注意理解顺反异构，题目侧重考查学生分析能力、知识迁移运用能力。
19．（2025 临淄区校级一模）CO氧化偶联法：以CO、H2、O2、NO、CH3OH等为原料制备乙二醇，转化流程如图，下列说法错误的是（　　）
A．草酸二甲酯制得乙二醇过程中发生还原反应
B．乙二醇和甲醇均易溶于水，主要原因为两者都是极性分子
C．该流程中可循环利用的物质为NO和CH3OH
D．该过程的总反应可表示为4CO+O2+8H2＝2HOCH2CH2OH+2H2O
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】根据流程可知，主要反应为：①4CH3OH+4NO+O2→4CH3ONO+2H2O；②2CH3ONO+2CO→（COOCH3）2+2NO；③（COOCH3）2+4H2→HOCH2CH2OH+2CH3OH，据此作答。
【解答】解：A．草酸二甲酯制得乙二醇为（COOCH3）2+4H2→HOCH2CH2OH+2CH3OH，草酸二甲酯被H2还原，故A正确；
B．HOCH2CH2OH和甲醇是极性分子，但是易溶于水的原因是由于羟基的存在与水分子形成氢键， 故B错误；
C．根据分析可知，该流程中可循环利用的物质为NO和CH3OH，故C正确；
D．由图可知，总反应为CO、H2、O2反应生成HOCH2CH2OH，总反应方程式4CO+O2+8H2＝2HOCH2CH2OH+2H2O，故D正确；
故选：B。
【点评】本题主要考查有机物的合成等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。
20．（2025 山东模拟）有机化合物X与HCOOC2H5在HCl的催化作用下可反应生成Y，其反应如图：
下列说法正确的是（　　）
A．X分子中最多有15个碳原子共面
B．与HCOOC2H5同类别的同分异构体还有2种
C．该反应的副产物为CH3CH2OH和H2O
D．X分子中键角大小：∠1＞∠2
【专题】有机物的化学性质及推断；分析与推测能力．
【分析】A．苯环及直接连接苯环的原子共平面，—CHO中中所有原子共平面，饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转；
B．与HCOOC2H5同类别的同分异构体中含有酯基，还有CH3COOCH3；
C．由反应前后元素守恒可知，该反应的副产物为CH3CH2OH和H2O；
D．X醚键中氧原子还有2个孤电子对，醛基中没有孤电子对，孤电子对之间的排斥力大于成键之间的排斥力。
【解答】解：A．苯环及直接连接苯环的原子共平面，—CHO中中所有原子共平面，饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，则X分子中最多有18个碳原子共面，故A错误；
B．与HCOOC2H5同类别的同分异构体中含有酯基，还有CH3COOCH3，只有一种，故B错误；
C．由反应前后元素守恒可知，该反应的副产物为CH3CH2OH和H2O，故C正确；
D．X醚键中氧原子还有2个孤电子对，醛基中没有孤电子对，孤电子对之间的排斥力大于成键之间的排斥力，则：∠1＜∠2，故D错误；
故选：C。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。
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