山东省济宁市邹城市第一中学2024-2025学年高一下学期5月月考生物试卷（有答案）

邹城一中 2024 级高一阶段性测试 生物试题
一、选择题：本题共 20 小题，每小题 2.5 分，共 50 分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合 题目要求的。
1 ．我国学者利用发现的雄性不育突变植株（只产生可育雌配子）进行了如下杂交实验，制备出具有杂种优 势的植物种子。杂交一与杂交二的 F1 表型不同的原因是育性性状是由位于同源染色体相同位置上的 3 个复 等位基因（ E1、E2、E3 ）决定的，且品系 1、亲代雄性不育株、品系 3 的基因型分别为 E1E1、E2E2、E3E3。 下列说法错误的是( )
A ．在杂交一和杂交二的实验中，需对杂交中的母本进行去雄操作
B ．分析实验结果可知，E1 对 E2、E3 为显性，E2 对 E3 为显性
C ．若杂交一中的 F2 自由交配，则得到的后代纯合子中雄性不育个体占
D ．进行虚线框内的杂交，雄性不育植株所结种子关于育性性状的基因型有 2 种
2 ．某昆虫的正常刚毛（ B ）对截刚毛（ b ）为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基 因 t 纯合时，会使 XX 的个体发育为不育雄性。某杂交实验及结果如下，相关分析正确的是( )
A ．b 基因位于 X 染色体上，Y 染色体上不含有它的等位基因
B ．F1 中雄性个体的基因型有 3 种，雌性个体的基因型有 2 种
C ．若 F1 自由交配产生 F2 ，F2 雌性个体中纯合子的比例为 2/5
D ．若 Fi 自由交配产生 F2 ，F2 中截刚毛雄性个体所占比例为 1/24
3 ．某科研小组在四个患者家系中开展了单基因遗传病的调查，并绘制了部分遗传系谱图（图中深颜色表示 患者）。不考虑突变和 X、Y 染色体的同源区段，下列分析正确的是( )
A ．若患甲家系遗传病的女性在人群中占 32% ，则男性中患该病的概率为 64%或 80%
B ．若乙家系Ⅱ 代男性全患病，则该病遗传方式为伴 Y 染色体遗传
C ．可能患抗维生素 D 佝偻病的家系是乙、丙、丁
D ．家系丁中，女儿一定是杂合子
4 ．某植物的叶片深绿色（ R ）为野生型，浅绿色（r）为突变型。蛋白 R 和蛋白 r 分别是基因 R 和基因 r 的 表达产物，其部分氨基酸（用字母表示）序列如图所示，字母上方的数字表示氨基酸在序列中的位置，①②③ 表示突变位点。下列说法错误的是( )
A ．基因 R 突变为基因 r 时发生过碱基的替换
B ．基因 R 突变为基因 r 时在 408位碱基后增加了三个碱基
C ．控制该性状的基因遗传时符合基因的分离定律
D ．该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有高频性
5 ．小麦雄性不育性状受细胞核基因和细胞质基因的共同控制。质基因 N、S 中，S 基因控制雄性不育；核 等位基因 R/r 中，R 基因对 r 基因为显性，r 基因控制雄性不育。细胞质和细胞核同时只含雄性不育基因时， 小麦表现为雄性不育。下列叙述错误的是( )
A ．基因型为 S（ Rr ）、N（ rr ）的小麦均表现为雄性可育
B ．N（ Rr ）与 S（ Rr ）杂交，后代是雄性不育小麦的概率为 1/4
C ．雄性不育植株的母本含有的 S 基因可能位于叶绿体或线粒体中 D ．N（ RR ）与雄性不育株杂交，可使子代全部恢复为雄性可育
6 ．凤丹白是江南牡丹最常见的品种，对其核型（体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所 构成的图像）分析可为研究牡丹品种的演化、分类和育性提供参考。凤丹白的核型分析结果如图所示。下列叙述错误的是( )
A ．根据染色体核型分析凤丹白为二倍体核型，含 5 对同源染色体
B ．减数分裂过程中，染色体 1 与 2、 1 与 3 可能会相互交换片段 C ．减数分裂 I 后期，染色体 2、3、5、8、9 不会同时移向同一极
D ．有丝分裂后期细胞内染色体组数目与图中染色体组数目不相同
7 ．一对夫妇因家族中有染色体异常病史，担心胎儿健康，前往医院进行遗传咨询。医生建议通过羊水穿刺 获取胎儿细胞，制备染色体组型进行分析。下列关于染色体组型的叙述正确的是( )
A ．该分析可确诊胎儿是否患唐氏综合征和红绿色盲
B ．不同正常胎儿个体的染色体组型可能存在差异
C ．制备过程中需用秋水仙素处理细胞使染色体缩短变粗
D ．可通过在这对夫妇家族中开展调查来了解该种遗传病的发病率
8 ．在细胞分裂过程中，染色体的着丝粒分裂时可能会发生异常横裂，从而形成两条“等臂染色体”如图，“等 臂染色体”随后会分别移向细胞两极。基因型为 Aa（位于 I 号染色体）的卵原细胞进行细胞分裂时，一条 I 号染色体发生了异常横裂。不考虑其他突变和基因被破坏的情况，下列说法正确的是( )
A ．染色体发生异常横裂，会导致子细胞染色体结构和数目发生变异
B ．若该卵原细胞进行有丝分裂，子细胞的基因组成最多有 3 种可能
C ．若该卵原细胞进行减数分裂，产生卵细胞的基因组成最多有 6 种可能
D ．若该卵原细胞减数分裂产生的卵细胞中不含 A ，则第二极体的基因组成最多有 5 种可能
9 ．噬菌体侵染细菌时，子代噬菌体可组入细菌 DNA 片段，在进一步侵染其他细菌时将供体菌的遗传物质 整合到受体菌的 DNA 中，这种现象称为噬菌体转导。下列有关叙述正确的是( )
A ．噬菌体可利用细菌的 DNA 为模板合成子代噬菌体的 DNA
B ．通过噬菌体转导可实现任意细菌之间的基因重组
C ．用 32P 标记噬菌体的 DNA 可证明噬菌体转导的存在
D ．噬菌体侵染导致供体菌裂解才能成功实现噬菌体转导
10 ．嘌呤霉素是一种抗生素，属于氨基糖苷类物质，可以代替氨基酸参与翻译过程中肽链的合成，阻断后 续反应进行。下列叙述正确的是( )
A ．嘌呤霉素能识别 mRNA 上的终止密码子从而使肽链合成终止
B ．嘌呤霉素通过干扰基因转录从而改变蛋白质的结构 C ．嘌呤霉素能使一条 mRNA翻译得到多条不同的肽链
D ．嘌呤霉素能占据核糖体与 mRNA 的复合物上唯一的 tRNA 结合位点
11 ．如图所示，DNMT3 蛋白是一种 DNA 甲基化转移酶，其在肿瘤细胞中通过影响抑癌基因的甲基化程度 从而影响细胞周期，很多癌变组织中 DNMT3 的含量呈上升趋势。研究表明萝卜硫素具有抗肿瘤作用。下 列叙述正确的是( )
A ．发生甲基化的 DNA 片段，其碱基序列发生了改变
B ．高度分化的细胞一般不再分裂，DNA 不存在甲基化
C ．DNMT3 蛋白使抑癌基因发生甲基化，引发了抑癌基因的过量表达
D ．萝卜硫素可能通过抑制 DNMT3 蛋白的活性来抑制肿瘤细胞的增殖
12 ．腺病毒的双链(α链、β链)DNA 分子在复制过程中，首先以α链为模板合成一条子链并逐渐释放β链，然 后以完全释放出的β单链为模板合成另一条子链。复制是由与模板链一端特异性结合的末端蛋白(pTP)引发的， pTP 与 DNA 聚合酶结合启动复制。下列叙述正确的是( )
A ．腺病毒的 DNA 上有多个复制起点以提高 DNA 复制速率
B ．复制起始时, pTP 结合到 DNA 模板链的 3'-端
C ．该复制方式可使亲代 DNA 的两条链保留在同一个子代 DNA 中
D ．若合成一条子链需要 t 分钟，则腺病毒的 1 个 DNA 分子经 2t 分钟后能产生 4 个子代 DNA 分子 13 ．噬菌体φX174 的遗传物质为单链环状 DNA 分子，部分序列如图。下列有关叙述正确的是( )
A ．噬菌体中φX174 的 DNA 中含有的嘌呤数和嘧啶数一定相等
B ．E 基因和 D 基因的编码区重叠序列编码的氨基酸序列相同
C ．基因是 DNA 上有遗传效应的片段，RNA 病毒没有基因
D ．两个基因共有一段序列让有限的 DNA 包含更多的遗传信息
14 ．图 1 为某同学绘制的 DNA 片段示意图（其中 ○表示磷酸基团），图 2 为不同生物或生物不同器官（细胞） 的 DNA 中 A+T/G+C 的比值情况。据图分析下列说法错误的是( )
A ．图 1 共 4 处错误，其中一处是“核糖”应为“脱氧核糖”
B ．图 1 中 DNA 分子具有特异性与磷酸和脱氧核糖交替连接形成的骨架无关
C ．图 2 中三种生物 DNA 中 A+T/G+C 的比值不同，A+G/T+C 的比值相同
D ．某 DNA 中碱基 T 共 a 个，约占全部碱基的 32% ，其复制两次需要消耗 27a/16 个 G
15 ．狂犬病毒（ RV ）的遗传物质是-RNA ，当 RV 侵入宿主细胞后，可通过下图所示途径进行增殖，图中① ~③代表相应的生理过程。下列说法正确的是( )
A ．RV 病毒通过过程①完成自身遗传物质的复制
B ．过程②发生在宿主细胞的核糖体上
C ．RV 病毒含有逆转录病毒
D ．过程①与过程③所需嘌呤碱基数相等
16 ．当终止密码子 UGA 后面出现一段呈折叠环状的特殊序列时，UGA 就成为硒代半胱氨酸（ Sec ）的密码 子。Sec 是谷胱甘肽过氧化物酶（ GSH-Px ）的活性中心， GSH-Px 能催化过氧化物还原，从而减小过氧化物 对细胞膜的损害。下列相关叙述错误的是( )
A ．反密码子为 5'-UCA-3'的 tRNA 可携带 Sec 到核糖体上
B ．UGA 的不同功能体现了密码子的简并性，降低了基因突变对性状的影响
C ．编码谷胱甘肽过氧化物酶的 mRNA 分子内部存在氢键和磷酸二酯键
D ．翻译过程中会有氢键的形成和断裂
17 ．用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间 的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。陆地棉是由非洲二倍体棉和美洲二倍体棉杂交、多倍化、驯化 而来的异源四倍体。下列相关叙述正确的是( )
A ．异种花粉受精后产生的子代为二倍体
B ．柱头处的生殖障碍是生殖隔离的一种表现 C ．花粉蒙导效应有利于保持物种遗传的稳定
D ．花粉不亲和造成的生殖隔离为受精前隔离，与马和驴之间的情况不同
18 ．人类 7 号和 9 号染色体之间可以发生易位，如图所示，其中7' 、9' 表示易位的染色体，7 和7' 、9 和 9' 可以正常联会。若易位后细胞内基因结构和种类不变，则相应个体为染色体易位携带者，表型正常。细 胞中有 3 个 R 片段的个体表现为痴呆；只有 1 个 R 片段的个体不痴呆，但怀孕后会发生早期胚胎流产。图 2 表示某家族遗传系谱图，已知Ⅱ -1 为染色体正常个体，Ⅲ-4 为新生儿。下列叙述正确的是( )
A . Ⅱ -2 为易位携带者，可产生 6 种配子
B . Ⅲ-1 的 1 个细胞中可能有 7、7、9、9' 染色体
C . Ⅲ-2 为痴呆患者是由含有7' 、9" 的精子与正常卵细胞受精导致
D . Ⅲ-3 染色体组成正常的概率为 1/4 ，Ⅲ-4 为易位携带者的概率为 1/3
19 ．细胞淋巴瘤基因 2（ BCL-2 ）是一种在人类滤泡性淋巴瘤中通过染色体易位激活的原癌基因。与许多其 他原癌基因不同，BCL-2 并不诱导增殖，而是抑制细胞凋亡。下列叙述正确的是( )
A ．人类正常组织细胞中不存在 BCL-2 ，所以可正常衰老和凋亡
B ．除 BCL-2 外，一般来说原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的
C ．BCL-2 和抑癌基因在细胞凋亡上作用相同，都可以抑制细胞凋亡
D ．原癌基因和抑癌基因都是单一种类的基因，发生基因突变后会致癌
20 ．下列关于遗传、变异和进化的说法正确的是( )
A ．若没有其他因素的影响，一个随机交配小群体的基因频率在各代保持不变
B ．雌性袋鼠的育儿袋可哺育幼崽，而雄性没有该结构，是雌雄袋鼠间协同进化的结果
C ．由碱基对改变引起 DNA 分子碱基序列的改变就是基因突变
D ．变异是不定向的，但自然选择导致种群基因频率定向改变 二、非选择题：本题包括 4 小题，共 50 分。
21 ．小鼠的毛色有黄色、黑色、灰色和白色，由常染色体上两对等位基因 A、a 和 R、r 控制，A 基因决定 黄色，R 基因决定黑色，A、R 同时存在时毛色为灰色，一只黄色鼠和一只黑色鼠交配，F1 的表型及比例为 灰色：黄色：黑色：白色=1 ：1 ：1 ：1。不考虑突变和染色体互换。
(1)小鼠毛色基因的遗传不一定遵循自由组合定律，原因是 。
(2)以上述 F1 小鼠为材料，设计实验进一步确定控制小鼠毛色的基因与染色体的位置关系。 实验方案； 。
预期结果：
①若后代 ，则两对基因位于一对同源染色体上。
②若后代 ，则两对基因位于两对同源染色体上。
(3)若 A、a 和 R、r 两对等位基因独立遗传，进一步研究发现还存在色素合成抑制基因 D ，当 D 存在时，小 鼠均表现为白色。若某基因型的白色小鼠雌雄交配，子代中白色：灰色：黄色=12 ：3 ：1 ，则该白色小鼠的 基因型是 ，该结果 （填“能”或“不能”）证明 A、a 和 D、d 独立遗传。
22 ．下图是一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系。甲病由一对等位基因（ A、a）控制，乙病由另一对 等位基因（ B、b ）控制，其中Ⅱ -3 不携带乙病基因。人群中甲病的患病率为 1%。
(1)甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 。Ⅱ -2 的基因型是 。
(2)若Ⅰ -3 携带者甲病致病基因，则Ⅲ-2携带着来自Ⅰ -3 的甲病致病基因的概率为 。若Ⅲ-3与一个只 患乙病的患者结婚，他们生育一个只患一种病的女孩的概率是 。
(3)经诊断甲病为镰状细胞贫血症，其产生原因是由于编码血红蛋白的珠蛋白基因中一个碱基对的改变，导
致多肽链中某谷氨酸被缬氨酸替换。这种现象反映了基因表达产物与性状的关系：
(4)研究表明 BCL（成体红细胞中特异表达的转录因子）关闭了 γ珠蛋白基因（简称“γ基因”）的表达，而启 动β珠蛋白基因的表达。从基因表达调控角度推测 BCL 关闭γ珠蛋白基因的原因可能是 。
23.核基因 P53 是细胞的“基因组卫士”。当人体细胞 DNA 受损时，P53 基因被激活，通过图示相关途径最终 修复或清除受损 DNA ，从而保持细胞基因组的完整性。请回答下列问题：
(1)图中①是 过程，该过程控制合成的 P53 蛋白通过调控某 DNA 片段合成 进而影响过程① ,该调 节机制属于反馈调节。
(2)细胞中 lncRNA 是 酶催化的产物，lncRNA 之所以被称为长链非编码 RNA ，是因为它不能作为 的模板，但其在细胞中有重要的调控作用。
(3)图中 P53 蛋白可启动修复酶系统，从而对受损伤的 DNA 进行修复。据图分析，P53 蛋白还具有 的 功能。
(4)某 DNA 分子在修复后，经测定发现某基因的第 1 201 位碱基由 G 变成了 T ，从而导致其控制合成的蛋白 质比原蛋白质少了许多氨基酸，原因是原基因转录形成的 mRNA 上的相应密码子发生了改变，可能的变化 情况是 （用序号和箭头表示）。
①AGU（丝氨酸） ②CGU（精氨酸） ③GAG（谷氨酸） ④GUG（缬氨酸） ⑤UAA（终止密码子） ⑥UAG （终止密码子）
24 ．小麦条锈病是一种由真菌引起的小麦病害。抗条锈病的小麦品种在长期种植过程中抗病能力会逐渐下 降，因此不断选育新的抗条锈病品种对保障我国粮食安全有重要的意义。小麦品种红农 1 号的抗条锈病基 因被命名为 YrHn-1 ，所在染色体及位置未知。科研人员利用红农 1 号与易感病品种高原 448 进行杂交，结 果如表所示。
亲本 F1 F2
父本 母本 抗病株数 易感病株数 抗病株数 易感病株数
红农 1 号 高原 448 7 0 219 73
(1)抗条锈病基因产生的根本原因是 。长期种植过程中，由于条锈病病原体中抵抗小麦抗条锈病基因的 基因频率上升，抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降，这表明了不同物种之间是 进化的。
(2)F2 抗病植株中抗病基因频率为 。
(3)已知斯卑尔脱小麦的 4 号染色体上存在抗条锈病显性基因 Yr5。现让纯合红农 1 号与纯合斯卑尔脱小麦 杂交，不考虑交叉互换，若子二代 ，则说明 YrHn-1 不位于 4 号染色体上。
(4)已知小麦有 21 对同源染色体，且其着丝粒均不位于染色体顶端。通过技术手段使染色体断裂、丢失，筛 选后获得小麦单端体（如图），利用单端体自交能确定抗病基因的位置。单端体的制备过程中涉及到的染色 体变异类型是 。按照细胞中染色体形态分类，小麦的单端体理论上有 种。
邹城一中 2024级高一阶段性测试生物试题答案
1-5ACADB 6-10CBCDC 11-15DBDAB 16-20BBBBD
21. (1) 黄色鼠基因型为 Aarr 和黑色鼠基因型为 aaRr ，若存在基因连锁现象时，(A与 r ，a
与 r ，a与 R在一条染色体上) ，杂交后代结果也是灰色：黄色：黑色：白色=1:1:1:1 选择灰色鼠与白色鼠进行杂交，统计后代表现型及比例 黄色：黑色=1:1 灰色：黑色：黄色：白色=1 ：1 ：1 ：1
AABbDd 不能
22. (1) 常染色体隐性遗 伴 X染色体隐性遗传 AAXBXb 或 AaXBXb
(2) 0 3/220
(3) 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
(4)BCL蛋白可与γ基因启动子结合，导致 RNA聚合酶无法识别转录启动部位 23. (1) 基因的表达（转录、翻译） lncRNA
(2) RNA聚合 翻译
(3)启动 P21基因的表达、结合 DNA片段（答案合理即可）
(4)③ → ⑥
24. (1) 基因突变 协同
(2)2/3
(3)出现易感病植株（或抗病与易感病植株比例为 15 ：1）
(4) 染色体结构变异和染色体数目变异 42