湖南省湘潭市2015-2016学年高一下学期期末考试生物试题

2016年上学期期末统一考试试卷
高一生物(必修②)
亲爱的同学：这份试卷包括第Ⅰ卷基
( http: / / www.21cnjy.com )础题部分（分值100分），第Ⅱ卷能力题部分（分值50分），共6页。答题前请你将密封线内的项目填写清楚。
希望这份试卷能够伴你度过紧张、充实、愉快的90分钟，力争获得好成绩，祝你成功！
第Ⅰ卷得分：
第Ⅱ卷得分：
总
分
题号
一
31
32
33
34
三
45
46
得分
第Ⅰ卷
基础题部分（分值100分）
一、选择题：下列每题均只有一个正确答案，请将正确答案的代号填写在下面的答题栏内，每小题2分，共60分。
题次
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
题次
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
答案
1.四分体是细胞在减数分裂过程中
A．一对同源染色体配对时的四个染色单体
B．互相配对的四条染色体
C．大小形态相同的四条染色体　
D．两条染色体的四个染色单体
2.某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传。若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的
四个精细胞中，有一个精细胞的基因型为AB，则另外三个的基因型分别是
A．Ab、aB、ab
B．ab、AB、AB
C．AB、ab、ab
D．AB、AB、AB
3.绿色皱粒豌豆(yyrr)自交，后代的性状表现是
A.黄色圆粒
B.黄色皱粒
C.绿色圆粒
D.绿色皱粒
4.进行有性生殖的生物，对维持其前后代体细胞染色体数目恒定起重要作用的生理活动是
A．有丝分裂与受精作用
B．细胞增殖与细胞分化
C．减数分裂与有丝分裂
D．减数分裂与受精作用
5.下列为四种遗传病的系谱图，不可能是伴性遗传的是
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A．①
B．④
C．①③
D．②④
6.产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是
A．红细胞易变形破裂
B．血红蛋白中的一个氨基酸改变
C．mRNA中一个碱基发生了改变
D．基因中一个碱基对发生了改变
7.利用秋水仙素诱导产生多倍体时，秋水仙素作用于细胞周期的
A．间期
B．前期
C．中期
D．后期
8.根据遗传学原理，能快速获得纯合子的育种方法是
A．杂交育种
B．多倍体育种
C．单倍体育种
D．诱变育种
9.在一个种群中基因型为AA的个体占70%，Aa的个体占20%，则基因A和a频率分别是
A．70%、30%
B．50%、50%
C．90%、10%
D．80%、20%
10.我国科学家精选的农作物种子通过“天宫一号”搭载上天，利用宇宙空间的特殊环境诱
发的变异育种，这些变异
A．是定向的
B．对人类都有益
C．为人工选择提供原材料
D．不能遗传给后代
11.一株基因型为AaBb的小麦自交，这两对基因独立遗传。后代可能出现的基因型有
A．2种
B．4种
C．9种
D．16种
12．果蝇的下列细胞中，只含一个染色体组的是
A．受精卵
B．体细胞
C．精原细胞
D．精子
13.
孟德尔利用豌豆进行杂交实验，成功揭示了遗传的两条基本规律——分离定律和自由组
合定律。他运用的科学研究方法主要是
A．模型构建
B．假说-演绎法
C．类比推理
D．同位素标记法
14．下图所示的变异类型为
A．倒位
B．易位
C．缺失
D．重复
15．人类红绿色盲基因（b）和其对应的正常基因（B）只位于X染色体上。下列基因型表现为色盲的是
A．XBXB
B．XBXb
C．XBY
D．XbXb
16．某双链DNA分子中，胞嘧啶（C）占全部碱基的30%，则鸟嘌呤（G）占全部碱基的
A．10%
B．20%
C．30%
D．40%
17．某转运RNA的一端3个碱基是GAU，它所携带氨基酸的密码子所对应DNA分子的碱基序列是
A.GUA
B.GAT
C.GAA
D.GAU
18．如图表示基因、蛋白质和性状三者间的关系，图中①、②表示的过程分别是
A．复制、转录
B．转录、复制
C．转录、翻译
D．翻译、转录
19．培育三倍体无籽西瓜的原理是
A．染色体变异
B．基因工程
C．基因突变
D．基因重组
20．“全面二孩”政策落地后，优生则成为了众多家庭关注的话题，下列不属于对孕妇进行
产前诊断措施的是
A．B超检查
B．羊水检查
C．孕妇血细胞检查
D．心理咨询
21．基因工程的基本工具———基因的“剪刀”是指
A．限制性核酸内切酶
B．蛋白酶
C．DNA连接酶
D．运载体
22．下列不属于达尔文自然选择学说的主要内容是
A．生存斗争
B．过度繁殖
C．获得性遗传
D．适者生存
23.
人类在正常情况下，女性卵细胞中常染色体的数目和性染色体为
A．44+XX
B．22+X
C．
44+XY
D．22+Y
24．地球上最早出现的生物是
A．单细胞生物，进行有氧呼吸
B．单细胞生物，进行无氧呼吸
C．多细胞生物，进行有氧呼吸
D．多细胞生物，进行有氧呼吸
25.
人类的先天性愚型是由于21号染色体多一条导致的，这种变异称为
A基因突变
B染色体数目变异
C染色体结构变异
D基因重组
26.下列遗传病中，由染色体变异引起的是
A.白化病
B.血友病
C.猫叫综合征
D.镰刀型细胞贫血症
27．夫妇均为双眼皮，这一对夫妇生了一个单眼皮的孩子，那么这对夫妇再生一个单眼皮孩
子的概率为
A.100%
B.0%
C.25%
D.75%
28.下列疾病中，属于人类遗传病的是
A.艾滋病
B.白化病
C.过敏反应
D.流行性感冒
29．用一个32P标记的噬菌体侵染细菌。若该细菌解体后释放出32个大小、形状一样的噬菌
体，则其中含有32P的噬菌体有
A.0个
B.2个
C.30个
D.32个
30．鉴别一株高茎豌豆是不是纯合体，最简便的方法是
A．测交　　
B．杂交　　
C．自交　　
D．测交或杂交
二、非选择题：共40分。
杂交组合
亲
本
后
代
杂交一
灰色×灰色
灰色
杂交二
黄色×黄色
3/4黄色，1/4灰色
杂交三
灰色×黄色
1/2黄色，1/2灰色
31.（10分）某种品系的鼠的毛色为灰色和
( http: / / www.21cnjy.com )黄色，灰色和黄色是一对相对性状，控制性状的基因位于常染色体上。科学家进行了大量的杂交实验得到了如下结果，请根据表格内容回答下列问题：
(1)根据杂交组合二可判断鼠的毛色中，
是隐性性状。
(2)若显性基因用A表示，则杂交组合一中，亲本的灰色鼠的基因型是
。
(3)杂交组合二中,后代黄色鼠的基因型是
。
(4)杂交组合三中，亲本杂交组合的杂交方式叫做
，可能用来测
色鼠的基因型。
32．（10分）以下是五种不同育种方法示意图，请据图回答：
（1）图中①②表示的育种方法的原理是
，⑤⑦⑧表示的育种方法与⑤⑥的育种方法相比较，其优越性在于
。
（2）图中⑦过程常用的方法是
，⑨过程通常要用到的化学试剂是
。
（3）图中⑤⑥过程的育种中一般要从F2代选择所需要品种，原因是F2开始出现
。
33．（10分）下列是某个二倍体高等动物不同细胞分裂模式图。请据图回答：
（1）图甲细胞中有核DNA分子
个。
（2）发生同源染色体分离的是图
细胞，其细胞名称为
。
（3）上图中含有2个染色体组的细胞有
。
（4）该生物正常体细胞中有
条染色体。
34．（10分）牛的无角（A）对有角（a）为显性，一头无角公牛分别与三头母牛交配，其结果如下：
无角公牛×有角母牛①→无角小牛②
无角公牛×有角母牛③→有角小牛④
无角公牛×无角母牛⑤→有角小牛⑥
则无角公牛与其他个体的基因型分别是：无角公牛_____________、①_____________、
②_____________、③_____________、⑤_____________。
第Ⅱ卷
能力题部分（分值50分）
三、选择题：每题只有一个选项最符合题意。每题2分，共20分。
题次
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
答案
35．下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是
A．格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B．格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
C．赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
D．赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
36．关于DNA分子的结构及其复制的叙述，错误的是
A．四种脱氧核苷酸构成的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构
B．将单个的脱氧核苷酸连接成DNA分子的主要的酶是DNA聚合酶
C．在DNA双链中，任意两个不互补碱基之和相等，为总碱基数的50%
D．1个DNA分子在15N的培养液中复制两代，子代中含15N的DNA占50%
37．为在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶，通过基因改造，将原来的精氨酸密码子
CGG改变为酵母偏爱的密码子AGA，下列叙述不正确的是
A．植酸酶氨基酸序列改变
B．植酸酶mRNA序列改变
C．编码植酸酶的DNA热稳定性降低
D．配对的反密码子为UCU
38．人类ABO血型由9号
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，IB和i）决定，血型的基因型组成见下表。若一AB型血红绿色盲男性和一O型血红绿色盲携带者的女性婚配，下列叙述不正确的是
血
型
A
B
AB
O
基因型
IAIA,
IAi
IBIB,
IBi
IAIB
ii
A．他们生A型血色盲男孩的概率为1/8
B．他们生的女儿色觉应该全部正常
C．他们A型血色盲儿子和A型血色觉正常女性婚配，有可能生O型血色盲女儿
D．他们B型血色盲女儿和AB型血色觉正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率为1/4
39．理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
40．果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显
性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交
配，得到的子一代果蝇中雌：雄＝2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中
A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
41．有丝分裂和减数分裂的共同点是
A．同源染色体联会
B．子细胞染色体数目减半
C．姐妹染色单体分开
D．非同源染色体自由组合
42．下列物质的层次关系由大到小排列正确的是
A．染色体→DNA→基因→脱氧核苷酸
B．染色体→DNA→脱氧核苷酸→基因
C．染色体→脱氧核苷酸→DNA→基因
D．基因→染色体→脱氧核苷酸→DNA
43．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，得到一个家系的遗传系谱，下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个
患病男孩的几率是25%
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子的几率是50%
44．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭夫妻表现都正常，但妻子的
弟弟是红绿色盲患者，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育
A．男孩，男孩
B．男孩，女孩
C．女孩，女孩
D．女孩，男孩
四、简答题：共30分。
45．（12分）基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种重要来源。回答下列问题：
（1）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者
。
（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以
为单位的变异。
（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性
( http: / / www.21cnjy.com )基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子
代中能观察到该显性突变的性状；最早在子
代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子
代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子
代中能分离得到隐性突变纯合体。
46.
(18分)麝香豌豆的花色受两对等位基因A／a、B／b控制，这两对等位基因与花色的关系如下图所示，请据图回答问题：
( http: / / www.21cnjy.com )
（1）基因是
的DNA片段，该图体现的基因控制性状的途径为
。
（2）基因A控制酶A的合成经历两个步骤，模板依次是
、
。
（3）上述花色的遗传遵循
定律，请据图说明作出此判断的依据是
。
（4）若基因型为AaBb的个体自交，后代白花
( http: / / www.21cnjy.com )个体中纯合子占
；若两白花个体杂交，后代中紫花：白花＝1:1，则两白花亲本的基因型为
。
（5）请用遗传图解表示AaBb个体进行测交实验的过程（要求写出配子）。
2016年上学期期末统一考试试卷
高一生物参考答案及评分标准
第Ⅰ卷
基础题部分（分值100分）
一、选择题：下列每题均只有一个正确答案，请将正确答案的代号填写在下面的答题栏内，
每小题2分，共60分。
题次
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
答案
A
C
D
D
A
D
B
C
D
C
C
D
B
C
D
题次
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
答案
C
B
C
A
D
A
C
B
B
B
C
C
B
B
C
二、非选择题：共40分
31．（每空2分，共10分）（1）灰色
(2)aa
(3)AA或Aa
(4)测交
黄
32.（每空2分，共10分）（1）基因突变
明显缩短育种年限
（2）花药（花粉）离体培养
秋水仙素
（3）性状分离
33．（每空2分，共10分）（1）8
（2）乙
初级精母细胞
（3）乙、丙
（4）4
34．（每空2分，共10分）无角公牛Aa
①aa
②Aa
③aa
⑤Aa
第Ⅱ卷
能力题部分（分值50分）
三、选择题：每题只有一个选项最符合题意。每题2分，共20分。
题次
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
答案
D
D
A
B
D
D
C
A
C
B
四、简答题：（共30分）
45.
(每空2分，共12分)（1）少
（2）染色体
（3）一
二
三
二
46．(每空2分，共18分
( http: / / www.21cnjy.com ))
（1）有遗传效应
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状（类似答案可酌情给分）
（2）DNA的一条链（不答“一条链”不给分）
mRNA（两空顺序颠倒不给分）
（3）基因的自由组合
控制该性状的两对基因位于不同对的同源染色体上（类似答案可酌情给分）
（4）3/7
Aabb×aaBB或AAbb×aaBb（少答给1分，错答不给分）
（5）（2分）
a
b
c
d
e
f
a
b
e
f
DNA（基因）
mDNA
蛋白质
直接
间接
性
状
①
②
甲
乙
丙
正常女性
正常男性
患病女性
患病男性
1号染色体
(常染色体)
2号染色体
(常染色体)
基因A
基因B
蛋白质合成
蛋白质合成
前体物质(无色)
中间产物(无色)
最终产物(紫色)