2025人教版高中化学必修三芳香烃分层训练练习题（含解析）
文档属性
| 名称 | 2025人教版高中化学必修三芳香烃分层训练练习题（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 4.8MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-07-01 08:09:58 | ||
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文档简介
2025人教版高中化学必修三芳香烃分层训练练习题
基础训练
1．下列有机物的命名错误的是
A．1，2-二氯乙烯 B．邻甲基硝基苯
C．邻氨基苯甲酸 D．2-氟甲苯
2．有机物的命名遵循①主链最长②官能团优先③支链最多④序号最小等基本原则，下列有机物的命名不正确的是
A．：1，3-二硝基苯
B．：2-甲基-1，3-丁二烯
C．：2-甲基-1-丙醇
D．CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3：3-甲基-3-乙基己烷
3．有机物命名正确的是
A． 2-乙基丙烷 B．CH3CH=CH2 2-丁烯
C． 邻二甲苯 D． 3-甲基戊烷
4．苯乙烯转化为乙苯的反应为，下列相关分析正确的是
A．I→Ⅱ属于加成反应 B．可用CCl4分离Ⅰ和Ⅱ的混合物
C．Ⅰ和Ⅱ都属于苯的同系物 D．可以用酸性高锰酸钾鉴别Ⅰ和Ⅱ
5．下列有机物命名正确的是
A． 乙基丙烷 B． 1-丁醇
C． 对二甲苯 D． 甲基丙烯
6．常温下，仅利用下列鉴别试剂不能进行物质鉴别的是
物质 鉴别试剂
A 、 酸性高锰酸钾溶液
B 、 碳酸氢钠溶液
C 、 澄清石灰水
D 、 溴水
A．A B．B C．C D．D
7．m()、n()、p()均可以用作化工原料，下列有关说法正确的是
A．p属于芳香烃 B．m、n、p互为同系物
C．m、n中的所有碳原子一定共平面 D．m、n、p均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
8．新颖的曲面屏手机和折叠屏手机采用OLED显示技术，OLED是有机发光二极管的简称，如图有机物可用作OLED显示屏的发光材料。下列关于该有机物说法正确的是
A．属于芳香烃 B．分子式为
C．分子中所有原子共面 D．分子中的碳原子均采用杂化
9．碳材料家族又添2位新成员，通过对两种分子实施“麻醉”和“手术”，我国科学家首次成功合成了由10个或14个碳原子组成的芳香性环形纯碳分子材料(结构如图所示)，下列叙述错误的是
A．分子中含有极性键，所以是极性分子
B．环形和环形互为同素异形体
C．分子中所有原子共平面
D．转化为环形的过程中，发生了还原反应
10．黄曲霉毒素B1的结构简式如下，下列关于黄曲霉毒素B1的说法不正确的是
A．分子式为C17H12O6
B．1mol该物质最多可与7molH2加成
C．分子中有2个手性碳原子
D．分子中所有原子不可能共平面
11．（多选）关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法不正确的是
A．可以发生加聚反应 B．与足量氢气反应时消耗
C．分子中所有原子共平面 D．不能使溴水褪色
12．（多选）有机化合物X()是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是
A．分子中有7个碳原子共平面
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能与HBr发生加成反应
D．X的同分异构体中存在芳香族化合物
13．（多选）以物质为原料，制备物质金刚烷的合成路线如下图所示。
关于以上有机物的说法中不正确的是
A．物质b的分子式为 B．物质a最多有10个原子共平面
C．物质c与物质d互为同分异构体 D．物质d的一氯代物有种
14．有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。
Ⅰ.现有下列几组物质：
①和
②干冰与二氧化碳
③ 和
④和
⑤和
⑥和CH≡CH
⑦ 和
(1)上述组内物质间，互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 ，属于同一种物质的是 。
Ⅱ.有机物的世界缤纷多彩，有机化合物A是重要的有机化工基础原料。A可发生如图所示的一系列物质转化，其中在氧气中完全燃烧，生成和，在标准状况下，A的密度为。回答下列问题，
已知：D的结构简式为。
(2)反应③的反应类型为 。
(3)下列关于图示有机物的说法正确的是 (填标号)。
a．A和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．A的产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平
c．等质量的A、B、E在足量O2中燃烧，B消耗O2的质量最多
(4)反应④的化学方程式为 ，反应类型为 。
15．Ⅰ、以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去)
(1)反应④的反应类型为 ，化学方程式为 。
(2)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式，属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6：2：1：1 。
Ⅱ、乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题：
(3)可以鉴别乙烷和乙烯的试剂是 (填写一种试剂即可)。
(4)下列物质中，可以通过乙烯发生加成反应得到的是_______ (填字母序号)。
A．CH3CH3 B．CH3CHCl2 C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
Ⅲ、某课外小组设计实验室制取乙酸乙酯的装置如下：
(5)试管II中装有 溶液。
(6)写出乙酸和乙醇反应制取乙酸乙酯的方程式 。
提升训练
1．下列物质的化学用语表达不正确的是
A．甲烷的空间填充模型：
B．对硝基甲苯的结构简式
C．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：
D．羟基的电子式：
2．烃是只含碳氢元素的一类有机物，关于下列烃的说法正确的是
A．名称1，3，4-三甲苯 B．名称2，2-二乙基丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
C．所有碳原子可能处于同一平面 D．存在顺反异构
A．A B．B C．C D．D
3．下列化学用语或说法正确的是
A．为丁烯的顺式结构
B．的系统命名为1，3，三甲苯
C．乙酸乙酯的实验式：
D．甲基的电子式为
4．利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到实验目的的是
A．用甲装置进行中和热的测定
B．用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生
C．用丙装置制备无水
D．用丁装置加热熔融NaOH固体
5．苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中的能量变化示意图如图。下列说法正确的是
A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B．升高温度，产物Ⅰ产率一定升高
C．由苯得到M时，苯中的大π键没有变化
D．无论产物是X还是Y，浓H2SO4均作催化剂
6．硫酸与氯气反应的生成物的结构如下图所示，有关说法不正确的是
硫酸 氯磺酸 硫酰二氯
A．沸点：硫酸氯磺酸硫酰二氯
B．氯磺酸在一定条件下可与苯发生取代反应生成氯苯
C．氯磺酸与足量NaOH溶液反应可生成两种钠盐
D．硫酰二氯可以脱去中的水制备无水氯化镁
7．科学家实现了Rh（铑）催化苯乙烯的不对称氢硒化反应（如图），下列叙述错误的是
已知：Ar—为芳香烃基，R—为烃基。
A．化合物III中含配位键
B．总反应的原子利用率为
C．上述循环过程中，Rh形成的共价键数目不变
D．III→IV中，断裂铑氢键，形成了碳氢键
8．吡啶()的结构与苯相似，用途广泛。利用吡啶合成乙醇吡啶的方法如下：
下列说法错误的是
A．反应①为取代反应 B．甲基吡啶中所有原子共平面
C．乙醇吡啶的分子式为 D．吡啶的二氯代物有6种
9．溴化钠介导的以水为氧源的烯烃光电化学环氧化反应原理如图，其转化效率和选择性接近。下列相关叙述正确的是
A．溴化钠只起导电作用
B．Pt电极附近溶液的pH降低
C．收集时转移1mol电子
D．环氧化反应为
10．下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多
C．反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强
D．反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种
11．（多选）已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中正确的是
A．该物质所有碳原子不可能共平面 B．该有机物苯环上的一溴代物有3种
C．该物质中碳原子的杂化方式有3种 D．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上
12．（多选）除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
混合物 试剂 分离方法
A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
B 乙炔(硫化氢) 硫酸铜溶液 洗气
C 乙醇(水) 四氯化碳 萃取、分液
D 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液
A．A B．B C．C D．D
13．（多选）将一定量的甲苯和高锰酸钾溶液反应得到的混合物，按下列流程分离出苯甲酸，并回收未反应的甲苯。
已知：；苯甲酸微溶于冷水。
下列说法正确的是
A．过滤是除去杂质
B．操作I是萃取，操作II是蒸馏
C．无水硫酸钠的作用是吸水干燥，浓盐酸酸化是为了除去杂质
D．若反应混合物呈紫红色，可加入除去杂质
14．实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。
I．反应原理：+Br2+HBr
副反应1：+ Br2 +HBr；
副反应2：+ Br2+HBr
Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)：
Ⅲ．实验步骤：
步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。
步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。
回答下列问题：
(1)仪器B的作用是 。
(2)使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有 (填序号)。
a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO3溶液
(3)实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是 。
(4)提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是 。
(5)洗涤过程中下列仪器不需要用到的是 (填仪器名称)。
(6)本实验溴苯产率为 %(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是 。
15．某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
苯 5.5 80 0.88 不溶于水
硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水
间二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
浓硝酸 42 83 1.4 易溶于水
浓硫酸 10.4 338 1.84 易溶于水
实验步骤如下：
取20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中。取17.7mL(约15.60g)苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50-60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集205~210℃的馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：
(1)仪器B的名称是 ，图中装置C的作用是 。
(2)制备硝基苯的化学方程式为 。
(3)配制混合酸时，能否将浓硝酸加入浓硫酸中？ (填“能”或“不能”)。
(4)为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是 。反应结束并冷却至室温后A中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是 。
(5)本实验所得到的硝基苯(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是 (结果保留2位有效数字，已知硝酸过量)。
参考答案
基础训练
1．下列有机物的命名错误的是
A．1，2-二氯乙烯 B．邻甲基硝基苯
C．邻氨基苯甲酸 D．2-氟甲苯
【答案】B
【详解】A．卤素原子作为取代基，用数字标示出卤素原子的位置，故名称为1，2-二氯乙烯，A正确；
B．以甲苯为母体，硝基为取代基，使用邻、间、对等表示与甲基的相对位置，故名称为邻硝基甲苯，B错误；
C．以苯甲酸为母体，氨基为取代基，使用邻、间、对等表示与甲基的相对位置，故名称为邻氨基苯甲酸，C正确；
D．以甲苯为母体，甲基编为1号，氟原子为取代基，编为2号，故名称为2-氟甲苯，D正确；
故选B。
2．有机物的命名遵循①主链最长②官能团优先③支链最多④序号最小等基本原则，下列有机物的命名不正确的是
A．：1，3-二硝基苯
B．：2-甲基-1，3-丁二烯
C．：2-甲基-1-丙醇
D．CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3：3-甲基-3-乙基己烷
【答案】C
【详解】
A．命名为：1，3-二硝基苯，A正确；
B．命名为：2-甲基-1，3-丁二烯，B正确；
C．命名为：2-丁醇，C错误；
D．CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3命名为：3-甲基-3-乙基己烷，D正确；
答案选C。
3．有机物命名正确的是
A． 2-乙基丙烷 B．CH3CH=CH2 2-丁烯
C． 邻二甲苯 D． 3-甲基戊烷
【答案】D
【详解】
A．根据烷烃的系统命名法可知，的名称为2，2-二甲基丙烷，A错误；
B．根据烯烃的烯烃命名法可知，CH3CH=CH2的名称为丙烯，B错误；
C．根据苯的同系物的系统命名法可知，的名称为：对二甲苯或者1，4-二甲基苯，C错误；
D．根据烷烃的系统命名法可知，的名称为：3-甲基戊烷，D正确；
故答案为：D。
4．苯乙烯转化为乙苯的反应为，下列相关分析正确的是
A．I→Ⅱ属于加成反应 B．可用CCl4分离Ⅰ和Ⅱ的混合物
C．Ⅰ和Ⅱ都属于苯的同系物 D．可以用酸性高锰酸钾鉴别Ⅰ和Ⅱ
【答案】A
【详解】A．反应中C=C键生成C-C键，为加成反应，故A正确；
B．I和Ⅱ都易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳分离，故B错误；
C．苯乙烯含有碳碳双键，与苯的结构不同，不是同系物，故C错误；
D．苯乙烯含有碳碳双键，乙苯都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而褪色，不可鉴别，故D错误；
故选：A。
5．下列有机物命名正确的是
A． 乙基丙烷 B． 1-丁醇
C． 对二甲苯 D． 甲基丙烯
【答案】B
【详解】
A． 最长主链为四个碳原子，命名应为2-甲基丁烷，A项错误；
B．最长主链为四个碳原子，官能团为羟基，命名为1-丁醇，B项正确；
C．结构中两个甲基处于间位，命名应为间二甲苯，C项错误；
D．官能团碳碳双键编号错误，应编在1号位，命名为甲基丙烯，D项错误；
故选B。
6．常温下，仅利用下列鉴别试剂不能进行物质鉴别的是
物质 鉴别试剂
A 、 酸性高锰酸钾溶液
B 、 碳酸氢钠溶液
C 、 澄清石灰水
D 、 溴水
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲苯和苯，故A错误；
B．能和碳酸氢钠溶液反应有气泡产生，而不能和碳酸氢钠溶液反应，即碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇，故B错误；
C．CO2与SO2均能使澄清石灰水变浑浊，现象相同，不能鉴别，故C正确；
D．不溶于溴水，且密度比水大，分层后，溴水层油状液体在下层，能萃取溴水中的溴单质，且分层后油状液体在上层，即溴水可以鉴别和，故D错误；
故选C。
7．m()、n()、p()均可以用作化工原料，下列有关说法正确的是
A．p属于芳香烃 B．m、n、p互为同系物
C．m、n中的所有碳原子一定共平面 D．m、n、p均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【详解】A．p中不含苯环结构，不属于芳香烃，A错误；
B．m和n属于脂肪烃，p属于脂环烃，结构不同，m、n、p不是同系物，B错误；
C．m中存在三个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，因此不可能所有碳原子共面，C错误；
D．m、n、p中均含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，D正确；
答案选D。
8．新颖的曲面屏手机和折叠屏手机采用OLED显示技术，OLED是有机发光二极管的简称，如图有机物可用作OLED显示屏的发光材料。下列关于该有机物说法正确的是
A．属于芳香烃 B．分子式为
C．分子中所有原子共面 D．分子中的碳原子均采用杂化
【答案】B
【详解】A．该有机物中除了C、H元素，还含有N元素，不属于烃，A错误；
B．该有机物的分子式为，B正确；
C．该有机物分子中含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能共面，C错误；
D．分子中含有的饱和碳原子为sp3杂化，苯环和双键碳为杂化，D错误；
答案选B。
9．碳材料家族又添2位新成员，通过对两种分子实施“麻醉”和“手术”，我国科学家首次成功合成了由10个或14个碳原子组成的芳香性环形纯碳分子材料(结构如图所示)，下列叙述错误的是
A．分子中含有极性键，所以是极性分子
B．环形和环形互为同素异形体
C．分子中所有原子共平面
D．转化为环形的过程中，发生了还原反应
【答案】A
【详解】A．分子中含有极性键，分子呈中心对称，正负电荷中心重叠，为非极性分子，A错误；
B．环形和环形均为C单质，结构不同，故互为同素异形体，B正确；
C．分子中含有一个蒽环，故所有原子共平面，C正确；
D．转化为环形的过程中，碳元素价态降低，所以发生了还原反应，D正确；
故选A。
10．黄曲霉毒素B1的结构简式如下，下列关于黄曲霉毒素B1的说法不正确的是
A．分子式为C17H12O6
B．1mol该物质最多可与7molH2加成
C．分子中有2个手性碳原子
D．分子中所有原子不可能共平面
【答案】B
【详解】A．该分子含有17个碳原子，6个氧原子，利用不饱和度计算所含氢原子数，不饱和度为12，则所含氢原子数为(17×2+2)-(12×2)=12，所以其分子式为C17H12O6，故A正确；
B．1mol该物质含有2mol碳碳双键，1mol苯环，1mol酮羰基，1mol酯基，其中酯基不能与氢气发生加成反应，因此1mol该物质最多可与6molH2发生加成反应，故B不正确；
C．有机物左侧的两个五元环共用的两个碳原子为手性碳原子，每个手性碳原子都连接了不同的4个原子或原子团，故C正确；
D．该分子中含有饱和碳原子，因此所有原子不可能共平面，故D正确；
故选：B。
11．（多选）关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法不正确的是
A．可以发生加聚反应 B．与足量氢气反应时消耗
C．分子中所有原子共平面 D．不能使溴水褪色
【答案】CD
【详解】A．化合物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，A正确；
B．化合物含有苯环结构和碳碳双键，与与足量氢气反应时消耗，B正确；
C．苯的12个原子共平面，乙烯的6个原子共平面，单键可以旋转，但是丙烯基端碳原子为sp3杂化，为四面体型，不能共面，C错误；
D．化合物含有碳碳双键可以使溴水发生加成反应而褪色，D错误；
故选CD。
12．（多选）有机化合物X()是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是
A．分子中有7个碳原子共平面
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能与HBr发生加成反应
D．X的同分异构体中存在芳香族化合物
【答案】AD
【详解】A．分子中存在碳碳双键，根据乙烯分子中有6个原子共面，可知该分子中有5个碳原子共平面，A错误；
B．X分子中含碳碳双键，能使酸性 KMnO4 溶液褪色，B正确；
C．X分子中含碳碳双键，能与 HBr 发生加成反应，，C正确；
D．X含有2个环和一个碳碳双键，共3个不饱和度，苯环中含有4个不饱和度，则X 的同分异构体中不存在芳香族化合物，D错误；
故选AD。
13．（多选）以物质为原料，制备物质金刚烷的合成路线如下图所示。
关于以上有机物的说法中不正确的是
A．物质b的分子式为 B．物质a最多有10个原子共平面
C．物质c与物质d互为同分异构体 D．物质d的一氯代物有种
【答案】BD
【详解】
A．由结构可知b的分子式为，A项正确；
B．a分子中有个碳原子和个氢原子可以在同一个平面内，B项错误；
C．物质c与物质d的分子式相同、结构不同，互为同分异构体，C项正确；
D．物质d中有两种化学环境的氢原子，其一氯代物只有两种，D项错误；
故选：BD。
14．有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。
Ⅰ.现有下列几组物质：
①和
②干冰与二氧化碳
③ 和
④和
⑤和
⑥和CH≡CH
⑦ 和
(1)上述组内物质间，互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 ，属于同一种物质的是 。
Ⅱ.有机物的世界缤纷多彩，有机化合物A是重要的有机化工基础原料。A可发生如图所示的一系列物质转化，其中在氧气中完全燃烧，生成和，在标准状况下，A的密度为。回答下列问题，
已知：D的结构简式为。
(2)反应③的反应类型为 。
(3)下列关于图示有机物的说法正确的是 (填标号)。
a．A和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．A的产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平
c．等质量的A、B、E在足量O2中燃烧，B消耗O2的质量最多
(4)反应④的化学方程式为 ，反应类型为 。
【答案】(1) ⑤⑦ ①④ ②③
(2)加成反应
(3)bc
(4) CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 取代反应
【分析】标准状况下，A的密度为1.25g/L，则A的摩尔质量为1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，2.8gA的物质的量为，生成0.2molCO2和0.2molH2O，说明1molA中含2molC和4molH原子，分子式为C2H4，A的结构简式为CH2=CH2，A是乙烯；乙烯和氢气发生加成反应生成B为CH3CH3，与HCl加成生成C为CH3CH2Cl，B发生取代反应生成C，乙烯和水发生加成反应生成D为CH3CH2OH；
【详解】（1）结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，互为同系物的是⑤⑦；
分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，互为同分异构体的是①④；
分子式相同、结构也相同的物质为同一种物质，属于同一种物质的是②③；
（2）由分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，反应③的反应类型为加成反应；
（3）a．E为苯环，不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a错误；
b．乙烯的产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平，故b正确；
c．等质量的烃(CxHy)中含氢量()越大则耗氧量越多，A即C2H4、B即C2H6、E即C6H6，三者C2H6含氢量分别为最高，则在足量中燃烧，B消耗的O2质量最多，故c正确；
故选：bc；
（4）B为CH3CH3，C为CH3CH2Cl，反应④是乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，反应的化学方程式为CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，反应类型是取代反应。
15．Ⅰ、以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去)
(1)反应④的反应类型为 ，化学方程式为 。
(2)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式，属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6：2：1：1 。
Ⅱ、乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题：
(3)可以鉴别乙烷和乙烯的试剂是 (填写一种试剂即可)。
(4)下列物质中，可以通过乙烯发生加成反应得到的是_______ (填字母序号)。
A．CH3CH3 B．CH3CHCl2 C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
Ⅲ、某课外小组设计实验室制取乙酸乙酯的装置如下：
(5)试管II中装有 溶液。
(6)写出乙酸和乙醇反应制取乙酸乙酯的方程式 。
【答案】(1) 加聚反应
(2)
(3)溴的四氯化碳(或溴水或酸性高锰酸钾溶液)
(4)ACD
(5)饱和
(6)
【分析】甲烷在催化剂存在的条件下反应生成乙烯，乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，乙苯在一定条件下反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；甲烷一定条件下生成苯，苯和液溴发生取代反应生成溴苯；
【详解】（1）
应④是苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应类型为加聚反应，化学方程式为；
（2）
属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6：2：1：1，说明结构稳定，符合条件的乙苯的同分异构体的结构简式为；
（3）溴的四氯化碳(或溴水或酸性高锰酸钾溶液) 都能鉴别乙烷和乙烯；
（4）乙烯分别与氢气、H2O、HBr发生加成反应分别得到CH3CH3、CH3CH2OH、CH3CH2Br，故选ACD；
（5）试管II中装有饱和溶液，作用是：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；
（6）乙酸和乙醇反应制取乙酸乙酯的方程式：。
提升训练
1．下列物质的化学用语表达不正确的是
A．甲烷的空间填充模型：
B．对硝基甲苯的结构简式
C．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：
D．羟基的电子式：
【答案】B
【详解】
A．甲烷是正四面体结构，C原子半径大于H原子的，空间填充模型：，A正确；
B．对硝基甲苯的母体是甲苯，硝基上的N原子与苯环上C原子相连，结构简式为，B错误；
C．2 乙基 1，3 丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“ ”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2 乙基 1,3 丁二烯的键线式为，C正确；
D．羟基属于中性基团，氧原子与氢原子共用1对电子，且氧原子上存在单电子，其电子式为，D正确；
故选B。
2．烃是只含碳氢元素的一类有机物，关于下列烃的说法正确的是
A．名称1，3，4-三甲苯 B．名称2，2-二乙基丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
C．所有碳原子可能处于同一平面 D．存在顺反异构
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【详解】A．根据有机物命名时，支链编号之和最小原则，该有机物名称为1，2，4–三甲苯，故A错误；
B．选最长碳链为主链，该有机物名称为3-甲基-3-乙基戊烷，故B错误；
C．碳碳单键可以旋转，没有支链的饱和链烃中所有碳原子可能处于同一个平面，故C正确；
D．碳碳双键一端碳上连接两个相同的H原子，不存在顺反异构，故D错误；
故选C。
3．下列化学用语或说法正确的是
A．为丁烯的顺式结构
B．的系统命名为1，3，三甲苯
C．乙酸乙酯的实验式：
D．甲基的电子式为
【答案】C
【详解】
A．为2-丁烯的反式结构，2 2 丁烯的顺式结构为故A错误；
B．的系统命名为1，2，4-三甲苯，故B错误；
C．乙酸乙酯的分子式为，乙酸乙酯的实验式：，故C正确；
D．甲基含有1个未成对电子，电子式为，故D错误；
故选C。
4．利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到实验目的的是
A．用甲装置进行中和热的测定
B．用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生
C．用丙装置制备无水
D．用丁装置加热熔融NaOH固体
【答案】C
【详解】A．为了使反应物充分反应，需要环形玻璃搅拌棒，由图可知，缺少环形玻璃搅拌棒，故A错误；
B．产物中有挥发出的溴蒸气，也能与硝酸银反应生成AgBr沉淀，因此检验HBr前应先除去溴单质，故B错误；
C．用晶体脱水得到无水氯化镁，应在HCl气氛中加热，可抑制氯化镁水解，同时用盛有无水氯化钙的干燥管防止空气中的水进入，故C正确；
D．瓷坩埚中的二氧化硅与NaOH反应，仪器选择不合理，应使用铁坩埚，故D错误；
故答案选C。
5．苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中的能量变化示意图如图。下列说法正确的是
A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B．升高温度，产物Ⅰ产率一定升高
C．由苯得到M时，苯中的大π键没有变化
D．无论产物是X还是Y，浓H2SO4均作催化剂
【答案】A
【详解】A．根据图示可知：产物Ⅱ比反应产物Ⅰ的能量更低，物质含有的能量越低，物质的稳定性就越强；且过渡态2-2比过渡态2-1的活化能低，反应更容易发生，因此从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ，A正确；
B．升高温度，浓硝酸会挥发，HNO3也会分解，使反应物的浓度降低，因此产物Ⅰ产率并不一定升高，B错误；
C．由图可知：M的六元环中与-NO2相连的C为sp3杂化，C的杂化方式改变，苯中大π键发生改变，C错误；
D．根据图示可知：X为苯的加成反应产物，Y为苯的取代反应的产物，因此反应生成产物是X时，浓硫酸是反应物；而当反应产生产物是Y时，浓硫酸作催化剂，D错误；
故合理选项是A。
6．硫酸与氯气反应的生成物的结构如下图所示，有关说法不正确的是
硫酸 氯磺酸 硫酰二氯
A．沸点：硫酸氯磺酸硫酰二氯
B．氯磺酸在一定条件下可与苯发生取代反应生成氯苯
C．氯磺酸与足量NaOH溶液反应可生成两种钠盐
D．硫酰二氯可以脱去中的水制备无水氯化镁
【答案】B
【详解】A．根据三种分子的结构，硫酸之间可以形成的氢键多，氯磺酸次之，硫酰二氯分子间不能形成氢键，故分子间作用力逐渐减小，所以沸点逐渐降低，A正确
B．从电性上分析，氯磺酸中硫应该结合带负电荷的基团，而不是带正电荷的氢，则在一定条件下与苯发生取代反应不可能生成氯苯，B错误
C．氯磺酸与足量NaOH溶液反应可生成氯化钠和硫酸钠两种钠盐，C正确
D．硫酰二氯具有很强的吸水性，吸水生成硫酸和盐酸，可用于脱去金属氯化物中的水；硫酰二氯可以脱去中的水制备无水氯化镁：MgCl2·6H2O+3SO2Cl2=MgCl2+3H2SO4+6HCl，D正确；
故选B。
7．科学家实现了Rh（铑）催化苯乙烯的不对称氢硒化反应（如图），下列叙述错误的是
已知：Ar—为芳香烃基，R—为烃基。
A．化合物III中含配位键
B．总反应的原子利用率为
C．上述循环过程中，Rh形成的共价键数目不变
D．III→IV中，断裂铑氢键，形成了碳氢键
【答案】C
【详解】A．由图可知，化合物III中铑与配位原子形成配位键，故A正确；
B．由图可知，该历程的总反应是苯乙烯和RSeH发生加成反应生成有机物3，原子利用率100%，故B正确；
C．由图可知，在Ⅰ和Ⅴ中Rh形成3个化学键，在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中Rh形成4个化学键，故C错误；
D．由图可知，III→IV中，断裂铑氢键，形成了碳氢键，故D正确；
故选C。
8．吡啶()的结构与苯相似，用途广泛。利用吡啶合成乙醇吡啶的方法如下：
下列说法错误的是
A．反应①为取代反应 B．甲基吡啶中所有原子共平面
C．乙醇吡啶的分子式为 D．吡啶的二氯代物有6种
【答案】B
【详解】A．反应①中吡啶与CH3I发生取代反应生成2-甲基吡啶和HI，反应①为取代反应，A正确；
B．2-甲基吡啶中存在甲基，甲基中所有原子不可能共面，B错误；
C．根据2-乙醇吡啶的结构简式()可知，其分子式为C7H9NO，C正确；
D．吡啶()的结构与苯相似，根据“定一议二”法确定吡啶二氯代物的数量，若一氯代物结构为：，则第二个Cl原子有4个位置，对应二氯代物有4种结构；若一氯代物结构为：，第二个Cl原子有2个位置，对应二氯代物有2种结构，则吡啶的二氯代物有4+2=6种，D正确；
故选B。
9．溴化钠介导的以水为氧源的烯烃光电化学环氧化反应原理如图，其转化效率和选择性接近。下列相关叙述正确的是
A．溴化钠只起导电作用
B．Pt电极附近溶液的pH降低
C．收集时转移1mol电子
D．环氧化反应为
【答案】D
【分析】M极上溴离子失电子产生溴单质，发生氧化反应，则M为负极；N上水分子得电子产生氢气，发生还原反应，则N为正极；
【详解】A．转化为，在水中氧化碳碳双键形成环氧结构，A项错误；
B．铂电极上的电极反应式为，铂电极附近溶液的pH升高，B项错误；
C．没有标明标准状况，不能根据体积计算气体物质的量，C项错误；
D．根据关系图可知，环氧化反应是与溴水反应生成和HBr，反应方程式为，D项正确；
答案选D。
10．下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多
C．反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强
D．反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种
【答案】B
【分析】
在光照条件下与Cl2发生-CH3上的取代反应；与H2发生加成反应生成等；与浓硝酸、浓硫酸的混合液发生取代反应生成等；燃烧生成二氧化碳和水。
【详解】
A．由分析可知，反应①为取代反应，其产物不可能是，A不正确；
B．甲苯和苯的碳原子数为1的最简式分别为、CH，质量相同时，最简式中H原子数目越多，完全燃烧时，耗氧越多，则反应②的耗氧量比等质量的苯多，B正确；
C．反应③体现了侧链对苯环性质的影响，使其活性增强，发生了三个氢原子的取代，C不正确；
D．反应④为加成反应，生成物分子中有5种氢原子，则其一氯代物的种类是5种，D不正确；
故选B。
11．（多选）已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中正确的是
A．该物质所有碳原子不可能共平面 B．该有机物苯环上的一溴代物有3种
C．该物质中碳原子的杂化方式有3种 D．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上
【答案】BD
【详解】A．该物质分子中两个苯环直接通过单键相连，所有碳原子有可能共平面，A错误；
B．该物质分子结构对称，苯环上氢原子有3种，该有机物苯环上的一溴代物有3种，B正确；
C．苯环碳原子为sp2杂化，甲基碳原子为sp3杂化，该物质中碳原子的杂化方式有2种，C错误；
D．将该有机物的结构简式写成，通过两苯环间的单键旋转1、2、3、4、5、6号碳原子可以在同一直线上，故分子中最多有6个碳原子处于同一直线上，D正确；
故选BD。
12．（多选）除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
混合物 试剂 分离方法
A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
B 乙炔(硫化氢) 硫酸铜溶液 洗气
C 乙醇(水) 四氯化碳 萃取、分液
D 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液
A．A B．B C．C D．D
【答案】BD
【详解】A．由于乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2，则乙烷中的乙烯杂质不能用酸性高锰酸钾溶液来除去，否则引入新的杂质CO2，A不合题意；
B．已知H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4，而乙炔不与CuSO4溶液反应，故乙炔中的H2S能够用硫酸铜溶液来除去，B符合题意；
C．已知乙醇易溶于CCl4，故除去乙醇中的水不能用CCl4来萃取除去，而应该加入CaO然后蒸馏即可得到，C不合题意；
D．已知Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，而溴苯不与NaOH溶液反应，且溴苯不溶于水故能加入NaOH然后分液的操作来除去溴苯中少量的溴，D符合题意；
故答案为：BD。
13．（多选）将一定量的甲苯和高锰酸钾溶液反应得到的混合物，按下列流程分离出苯甲酸，并回收未反应的甲苯。
已知：；苯甲酸微溶于冷水。
下列说法正确的是
A．过滤是除去杂质
B．操作I是萃取，操作II是蒸馏
C．无水硫酸钠的作用是吸水干燥，浓盐酸酸化是为了除去杂质
D．若反应混合物呈紫红色，可加入除去杂质
【答案】AD
【分析】由方程式可知，二氧化锰难溶于水，反应混合物过滤得到二氧化锰和滤液；滤液经分液分离得到有机层和水层，有机层经硫酸钠干燥除水，过滤后蒸馏得到甲苯，则无色液体为A甲苯；水相加入浓盐酸酸化，中和溶液中的氢氧化钾，并将苯甲酸钾转化成苯甲酸，溶液经冷却结晶、过滤得到苯甲酸，则白色固体B为苯甲酸。
【详解】A．由分析可知，过滤的目的是除去难溶于水的二氧化锰，故A正确；
B．由分析可知，操作I是分液得到水相和有机相，故B错误；
C．由分析可知，无水硫酸钠的作用是吸水干燥有机相，加入浓盐酸酸化的目的是中和溶液中的氢氧化钾，并将苯甲酸钾转化成苯甲酸，故C错误；
D．若反应混合物呈紫红色说明反应时高锰酸钾溶液过量，可加入具有还原性的亚硫酸氢钠还原剂除去高锰酸钾，故D正确；
故选AD。
14．实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。
I．反应原理：+Br2+HBr
副反应1：+ Br2 +HBr；
副反应2：+ Br2+HBr
Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)：
Ⅲ．实验步骤：
步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。
步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。
回答下列问题：
(1)仪器B的作用是 。
(2)使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有 (填序号)。
a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO3溶液
(3)实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是 。
(4)提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是 。
(5)洗涤过程中下列仪器不需要用到的是 (填仪器名称)。
(6)本实验溴苯产率为 %(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是 。
【答案】(1)冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率
(2)bc
(3)副产物二溴苯增多
(4)FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离
(5)坩埚、球形冷凝管
(6) 50.2 145 160℃
【分析】制取溴苯时，向图1装置仪器A中加入无水苯和铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中让反应发生，至不再有溴化氢气体逸出为止。反应物冷却后，用4mL水(去除FeBr2)、2mL10%氢氧化钠溶液(去除未反应的溴)、10mL水(去除NaOH)分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分即为溴苯。
【详解】（1）仪器B是球形冷凝管，用于冷凝反应物的蒸汽，其作用是：冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率。
（2）a．NaOH溶液虽然能吸收液溴，但对皮肤有强烈的腐蚀性，不能用于处理皮肤表面的液溴，a不符合题意；
b．酒精能溶解液溴，可处理皮肤表面的液溴，b符合题意；
c．NaHCO3溶液具有弱碱性，能吸收液溴，且对皮肤不会造成伤害，c符合题意；
故选bc。
（3）实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，则溶液温度升高过快，会导致副反应的发生，从而使溴苯产率降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是：副产物二溴苯增多。
（4）若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，会与FeBr3反应，则造成的后果是：FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离。
（5）洗涤过程中需对混合物进行分液，需要使用分液漏斗、烧杯等，不需使用坩埚、球形干燥管，则下列仪器不需要用到的是坩埚、球形冷凝管。
（6）本实验中，苯的物质的量为=0.08mol，液溴的物质的量为=0.087mol，液溴过量，应使用苯进行计算，则生成溴苯的质量为0.08mol×157g/mol=12.56g，溴苯产率为≈50.2%；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃时主要收集苯、145～160℃主要收集溴苯、205～228℃时主要收集二溴苯，则收集溴苯对应的温度范围是145 160℃。
【点睛】纯净的溴苯为无色液体，因溶解了溴而呈褐色。
15．某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
苯 5.5 80 0.88 不溶于水
硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水
间二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
浓硝酸 42 83 1.4 易溶于水
浓硫酸 10.4 338 1.84 易溶于水
实验步骤如下：
取20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中。取17.7mL(约15.60g)苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50-60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集205~210℃的馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：
(1)仪器B的名称是 ，图中装置C的作用是 。
(2)制备硝基苯的化学方程式为 。
(3)配制混合酸时，能否将浓硝酸加入浓硫酸中？ (填“能”或“不能”)。
(4)为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是 。反应结束并冷却至室温后A中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是 。
(5)本实验所得到的硝基苯(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是 (结果保留2位有效数字，已知硝酸过量)。
【答案】(1) 分液漏斗 （导气）冷凝回流
(2)+HNO3(浓) +H2O
(3)不能
(4) 水浴加热 粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2
(5)73%或0.73
【分析】苯与浓硝酸发生取代反应制取硝基苯时，先将浓硫酸加入浓硝酸中从而制得混合酸，然后往常温下的混合酸中加入苯，水浴加热后制得硝基苯。制得的硝基苯中常混有硝酸、硫酸、二氧化氮、间二硝基苯等，需进行水洗、碱洗、干燥，最后蒸馏；
【详解】（1）由仪器结构特征可知，装置B为分液漏斗，装置C为冷凝管，苯与浓硝酸都容易挥发，装置C起导气和冷凝回流的作用，以提高原料利用率；
（2）
苯与混酸在50～60℃下发生反应制备硝基苯，浓硫酸做催化剂和吸水剂，化学方程式为：+HNO3(浓) +H2O；
（3）浓硝酸与浓硫酸混合时会放出大量的热，若将浓硝酸加入浓硫酸中，浓硝酸的密度小于浓硫酸，容易导致液体迸溅，发生危险，因此配制混合酸时，不能将浓硝酸加入浓硫酸中；
（4）反应在50～60℃下进行，苯及浓硝酸的沸点均低于水的沸点，可以采用水浴加热，受热均匀，且便于控制温度；浓硝酸受热后发生分解会产生二氧化氮气体溶在硝基苯中，导致粗硝基苯呈黄色，所以反应结束并冷却至室温后，粗硝基苯呈黄色；
（5）
制备硝基苯的反应为+HNO3(浓) +H2O，据反应可知，苯完全反应生成硝基苯的理论产量为，故硝基苯的产率为。
基础训练
1．下列有机物的命名错误的是
A．1，2-二氯乙烯 B．邻甲基硝基苯
C．邻氨基苯甲酸 D．2-氟甲苯
2．有机物的命名遵循①主链最长②官能团优先③支链最多④序号最小等基本原则，下列有机物的命名不正确的是
A．：1，3-二硝基苯
B．：2-甲基-1，3-丁二烯
C．：2-甲基-1-丙醇
D．CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3：3-甲基-3-乙基己烷
3．有机物命名正确的是
A． 2-乙基丙烷 B．CH3CH=CH2 2-丁烯
C． 邻二甲苯 D． 3-甲基戊烷
4．苯乙烯转化为乙苯的反应为，下列相关分析正确的是
A．I→Ⅱ属于加成反应 B．可用CCl4分离Ⅰ和Ⅱ的混合物
C．Ⅰ和Ⅱ都属于苯的同系物 D．可以用酸性高锰酸钾鉴别Ⅰ和Ⅱ
5．下列有机物命名正确的是
A． 乙基丙烷 B． 1-丁醇
C． 对二甲苯 D． 甲基丙烯
6．常温下，仅利用下列鉴别试剂不能进行物质鉴别的是
物质 鉴别试剂
A 、 酸性高锰酸钾溶液
B 、 碳酸氢钠溶液
C 、 澄清石灰水
D 、 溴水
A．A B．B C．C D．D
7．m()、n()、p()均可以用作化工原料，下列有关说法正确的是
A．p属于芳香烃 B．m、n、p互为同系物
C．m、n中的所有碳原子一定共平面 D．m、n、p均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
8．新颖的曲面屏手机和折叠屏手机采用OLED显示技术，OLED是有机发光二极管的简称，如图有机物可用作OLED显示屏的发光材料。下列关于该有机物说法正确的是
A．属于芳香烃 B．分子式为
C．分子中所有原子共面 D．分子中的碳原子均采用杂化
9．碳材料家族又添2位新成员，通过对两种分子实施“麻醉”和“手术”，我国科学家首次成功合成了由10个或14个碳原子组成的芳香性环形纯碳分子材料(结构如图所示)，下列叙述错误的是
A．分子中含有极性键，所以是极性分子
B．环形和环形互为同素异形体
C．分子中所有原子共平面
D．转化为环形的过程中，发生了还原反应
10．黄曲霉毒素B1的结构简式如下，下列关于黄曲霉毒素B1的说法不正确的是
A．分子式为C17H12O6
B．1mol该物质最多可与7molH2加成
C．分子中有2个手性碳原子
D．分子中所有原子不可能共平面
11．（多选）关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法不正确的是
A．可以发生加聚反应 B．与足量氢气反应时消耗
C．分子中所有原子共平面 D．不能使溴水褪色
12．（多选）有机化合物X()是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是
A．分子中有7个碳原子共平面
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能与HBr发生加成反应
D．X的同分异构体中存在芳香族化合物
13．（多选）以物质为原料，制备物质金刚烷的合成路线如下图所示。
关于以上有机物的说法中不正确的是
A．物质b的分子式为 B．物质a最多有10个原子共平面
C．物质c与物质d互为同分异构体 D．物质d的一氯代物有种
14．有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。
Ⅰ.现有下列几组物质：
①和
②干冰与二氧化碳
③ 和
④和
⑤和
⑥和CH≡CH
⑦ 和
(1)上述组内物质间，互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 ，属于同一种物质的是 。
Ⅱ.有机物的世界缤纷多彩，有机化合物A是重要的有机化工基础原料。A可发生如图所示的一系列物质转化，其中在氧气中完全燃烧，生成和，在标准状况下，A的密度为。回答下列问题，
已知：D的结构简式为。
(2)反应③的反应类型为 。
(3)下列关于图示有机物的说法正确的是 (填标号)。
a．A和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．A的产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平
c．等质量的A、B、E在足量O2中燃烧，B消耗O2的质量最多
(4)反应④的化学方程式为 ，反应类型为 。
15．Ⅰ、以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去)
(1)反应④的反应类型为 ，化学方程式为 。
(2)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式，属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6：2：1：1 。
Ⅱ、乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题：
(3)可以鉴别乙烷和乙烯的试剂是 (填写一种试剂即可)。
(4)下列物质中，可以通过乙烯发生加成反应得到的是_______ (填字母序号)。
A．CH3CH3 B．CH3CHCl2 C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
Ⅲ、某课外小组设计实验室制取乙酸乙酯的装置如下：
(5)试管II中装有 溶液。
(6)写出乙酸和乙醇反应制取乙酸乙酯的方程式 。
提升训练
1．下列物质的化学用语表达不正确的是
A．甲烷的空间填充模型：
B．对硝基甲苯的结构简式
C．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：
D．羟基的电子式：
2．烃是只含碳氢元素的一类有机物，关于下列烃的说法正确的是
A．名称1，3，4-三甲苯 B．名称2，2-二乙基丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
C．所有碳原子可能处于同一平面 D．存在顺反异构
A．A B．B C．C D．D
3．下列化学用语或说法正确的是
A．为丁烯的顺式结构
B．的系统命名为1，3，三甲苯
C．乙酸乙酯的实验式：
D．甲基的电子式为
4．利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到实验目的的是
A．用甲装置进行中和热的测定
B．用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生
C．用丙装置制备无水
D．用丁装置加热熔融NaOH固体
5．苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中的能量变化示意图如图。下列说法正确的是
A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B．升高温度，产物Ⅰ产率一定升高
C．由苯得到M时，苯中的大π键没有变化
D．无论产物是X还是Y，浓H2SO4均作催化剂
6．硫酸与氯气反应的生成物的结构如下图所示，有关说法不正确的是
硫酸 氯磺酸 硫酰二氯
A．沸点：硫酸氯磺酸硫酰二氯
B．氯磺酸在一定条件下可与苯发生取代反应生成氯苯
C．氯磺酸与足量NaOH溶液反应可生成两种钠盐
D．硫酰二氯可以脱去中的水制备无水氯化镁
7．科学家实现了Rh（铑）催化苯乙烯的不对称氢硒化反应（如图），下列叙述错误的是
已知：Ar—为芳香烃基，R—为烃基。
A．化合物III中含配位键
B．总反应的原子利用率为
C．上述循环过程中，Rh形成的共价键数目不变
D．III→IV中，断裂铑氢键，形成了碳氢键
8．吡啶()的结构与苯相似，用途广泛。利用吡啶合成乙醇吡啶的方法如下：
下列说法错误的是
A．反应①为取代反应 B．甲基吡啶中所有原子共平面
C．乙醇吡啶的分子式为 D．吡啶的二氯代物有6种
9．溴化钠介导的以水为氧源的烯烃光电化学环氧化反应原理如图，其转化效率和选择性接近。下列相关叙述正确的是
A．溴化钠只起导电作用
B．Pt电极附近溶液的pH降低
C．收集时转移1mol电子
D．环氧化反应为
10．下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多
C．反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强
D．反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种
11．（多选）已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中正确的是
A．该物质所有碳原子不可能共平面 B．该有机物苯环上的一溴代物有3种
C．该物质中碳原子的杂化方式有3种 D．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上
12．（多选）除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
混合物 试剂 分离方法
A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
B 乙炔(硫化氢) 硫酸铜溶液 洗气
C 乙醇(水) 四氯化碳 萃取、分液
D 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液
A．A B．B C．C D．D
13．（多选）将一定量的甲苯和高锰酸钾溶液反应得到的混合物，按下列流程分离出苯甲酸，并回收未反应的甲苯。
已知：；苯甲酸微溶于冷水。
下列说法正确的是
A．过滤是除去杂质
B．操作I是萃取，操作II是蒸馏
C．无水硫酸钠的作用是吸水干燥，浓盐酸酸化是为了除去杂质
D．若反应混合物呈紫红色，可加入除去杂质
14．实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。
I．反应原理：+Br2+HBr
副反应1：+ Br2 +HBr；
副反应2：+ Br2+HBr
Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)：
Ⅲ．实验步骤：
步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。
步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。
回答下列问题：
(1)仪器B的作用是 。
(2)使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有 (填序号)。
a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO3溶液
(3)实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是 。
(4)提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是 。
(5)洗涤过程中下列仪器不需要用到的是 (填仪器名称)。
(6)本实验溴苯产率为 %(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是 。
15．某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
苯 5.5 80 0.88 不溶于水
硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水
间二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
浓硝酸 42 83 1.4 易溶于水
浓硫酸 10.4 338 1.84 易溶于水
实验步骤如下：
取20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中。取17.7mL(约15.60g)苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50-60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集205~210℃的馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：
(1)仪器B的名称是 ，图中装置C的作用是 。
(2)制备硝基苯的化学方程式为 。
(3)配制混合酸时，能否将浓硝酸加入浓硫酸中？ (填“能”或“不能”)。
(4)为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是 。反应结束并冷却至室温后A中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是 。
(5)本实验所得到的硝基苯(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是 (结果保留2位有效数字，已知硝酸过量)。
参考答案
基础训练
1．下列有机物的命名错误的是
A．1，2-二氯乙烯 B．邻甲基硝基苯
C．邻氨基苯甲酸 D．2-氟甲苯
【答案】B
【详解】A．卤素原子作为取代基，用数字标示出卤素原子的位置，故名称为1，2-二氯乙烯，A正确；
B．以甲苯为母体，硝基为取代基，使用邻、间、对等表示与甲基的相对位置，故名称为邻硝基甲苯，B错误；
C．以苯甲酸为母体，氨基为取代基，使用邻、间、对等表示与甲基的相对位置，故名称为邻氨基苯甲酸，C正确；
D．以甲苯为母体，甲基编为1号，氟原子为取代基，编为2号，故名称为2-氟甲苯，D正确；
故选B。
2．有机物的命名遵循①主链最长②官能团优先③支链最多④序号最小等基本原则，下列有机物的命名不正确的是
A．：1，3-二硝基苯
B．：2-甲基-1，3-丁二烯
C．：2-甲基-1-丙醇
D．CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3：3-甲基-3-乙基己烷
【答案】C
【详解】
A．命名为：1，3-二硝基苯，A正确；
B．命名为：2-甲基-1，3-丁二烯，B正确；
C．命名为：2-丁醇，C错误；
D．CH3C(C2H5)2(CH2)2CH3命名为：3-甲基-3-乙基己烷，D正确；
答案选C。
3．有机物命名正确的是
A． 2-乙基丙烷 B．CH3CH=CH2 2-丁烯
C． 邻二甲苯 D． 3-甲基戊烷
【答案】D
【详解】
A．根据烷烃的系统命名法可知，的名称为2，2-二甲基丙烷，A错误；
B．根据烯烃的烯烃命名法可知，CH3CH=CH2的名称为丙烯，B错误；
C．根据苯的同系物的系统命名法可知，的名称为：对二甲苯或者1，4-二甲基苯，C错误；
D．根据烷烃的系统命名法可知，的名称为：3-甲基戊烷，D正确；
故答案为：D。
4．苯乙烯转化为乙苯的反应为，下列相关分析正确的是
A．I→Ⅱ属于加成反应 B．可用CCl4分离Ⅰ和Ⅱ的混合物
C．Ⅰ和Ⅱ都属于苯的同系物 D．可以用酸性高锰酸钾鉴别Ⅰ和Ⅱ
【答案】A
【详解】A．反应中C=C键生成C-C键，为加成反应，故A正确；
B．I和Ⅱ都易溶于四氯化碳，不能用四氯化碳分离，故B错误；
C．苯乙烯含有碳碳双键，与苯的结构不同，不是同系物，故C错误；
D．苯乙烯含有碳碳双键，乙苯都能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而褪色，不可鉴别，故D错误；
故选：A。
5．下列有机物命名正确的是
A． 乙基丙烷 B． 1-丁醇
C． 对二甲苯 D． 甲基丙烯
【答案】B
【详解】
A． 最长主链为四个碳原子，命名应为2-甲基丁烷，A项错误；
B．最长主链为四个碳原子，官能团为羟基，命名为1-丁醇，B项正确；
C．结构中两个甲基处于间位，命名应为间二甲苯，C项错误；
D．官能团碳碳双键编号错误，应编在1号位，命名为甲基丙烯，D项错误；
故选B。
6．常温下，仅利用下列鉴别试剂不能进行物质鉴别的是
物质 鉴别试剂
A 、 酸性高锰酸钾溶液
B 、 碳酸氢钠溶液
C 、 澄清石灰水
D 、 溴水
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【详解】A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲苯和苯，故A错误；
B．能和碳酸氢钠溶液反应有气泡产生，而不能和碳酸氢钠溶液反应，即碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇，故B错误；
C．CO2与SO2均能使澄清石灰水变浑浊，现象相同，不能鉴别，故C正确；
D．不溶于溴水，且密度比水大，分层后，溴水层油状液体在下层，能萃取溴水中的溴单质，且分层后油状液体在上层，即溴水可以鉴别和，故D错误；
故选C。
7．m()、n()、p()均可以用作化工原料，下列有关说法正确的是
A．p属于芳香烃 B．m、n、p互为同系物
C．m、n中的所有碳原子一定共平面 D．m、n、p均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】D
【详解】A．p中不含苯环结构，不属于芳香烃，A错误；
B．m和n属于脂肪烃，p属于脂环烃，结构不同，m、n、p不是同系物，B错误；
C．m中存在三个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，因此不可能所有碳原子共面，C错误；
D．m、n、p中均含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，D正确；
答案选D。
8．新颖的曲面屏手机和折叠屏手机采用OLED显示技术，OLED是有机发光二极管的简称，如图有机物可用作OLED显示屏的发光材料。下列关于该有机物说法正确的是
A．属于芳香烃 B．分子式为
C．分子中所有原子共面 D．分子中的碳原子均采用杂化
【答案】B
【详解】A．该有机物中除了C、H元素，还含有N元素，不属于烃，A错误；
B．该有机物的分子式为，B正确；
C．该有机物分子中含有饱和碳原子，分子中所有原子不可能共面，C错误；
D．分子中含有的饱和碳原子为sp3杂化，苯环和双键碳为杂化，D错误；
答案选B。
9．碳材料家族又添2位新成员，通过对两种分子实施“麻醉”和“手术”，我国科学家首次成功合成了由10个或14个碳原子组成的芳香性环形纯碳分子材料(结构如图所示)，下列叙述错误的是
A．分子中含有极性键，所以是极性分子
B．环形和环形互为同素异形体
C．分子中所有原子共平面
D．转化为环形的过程中，发生了还原反应
【答案】A
【详解】A．分子中含有极性键，分子呈中心对称，正负电荷中心重叠，为非极性分子，A错误；
B．环形和环形均为C单质，结构不同，故互为同素异形体，B正确；
C．分子中含有一个蒽环，故所有原子共平面，C正确；
D．转化为环形的过程中，碳元素价态降低，所以发生了还原反应，D正确；
故选A。
10．黄曲霉毒素B1的结构简式如下，下列关于黄曲霉毒素B1的说法不正确的是
A．分子式为C17H12O6
B．1mol该物质最多可与7molH2加成
C．分子中有2个手性碳原子
D．分子中所有原子不可能共平面
【答案】B
【详解】A．该分子含有17个碳原子，6个氧原子，利用不饱和度计算所含氢原子数，不饱和度为12，则所含氢原子数为(17×2+2)-(12×2)=12，所以其分子式为C17H12O6，故A正确；
B．1mol该物质含有2mol碳碳双键，1mol苯环，1mol酮羰基，1mol酯基，其中酯基不能与氢气发生加成反应，因此1mol该物质最多可与6molH2发生加成反应，故B不正确；
C．有机物左侧的两个五元环共用的两个碳原子为手性碳原子，每个手性碳原子都连接了不同的4个原子或原子团，故C正确；
D．该分子中含有饱和碳原子，因此所有原子不可能共平面，故D正确；
故选：B。
11．（多选）关于化合物2-苯基丙烯()，下列说法不正确的是
A．可以发生加聚反应 B．与足量氢气反应时消耗
C．分子中所有原子共平面 D．不能使溴水褪色
【答案】CD
【详解】A．化合物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，A正确；
B．化合物含有苯环结构和碳碳双键，与与足量氢气反应时消耗，B正确；
C．苯的12个原子共平面，乙烯的6个原子共平面，单键可以旋转，但是丙烯基端碳原子为sp3杂化，为四面体型，不能共面，C错误；
D．化合物含有碳碳双键可以使溴水发生加成反应而褪色，D错误；
故选CD。
12．（多选）有机化合物X()是合成重要医药中间体的原料。下列关于化合物X说法错误的是
A．分子中有7个碳原子共平面
B．能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能与HBr发生加成反应
D．X的同分异构体中存在芳香族化合物
【答案】AD
【详解】A．分子中存在碳碳双键，根据乙烯分子中有6个原子共面，可知该分子中有5个碳原子共平面，A错误；
B．X分子中含碳碳双键，能使酸性 KMnO4 溶液褪色，B正确；
C．X分子中含碳碳双键，能与 HBr 发生加成反应，，C正确；
D．X含有2个环和一个碳碳双键，共3个不饱和度，苯环中含有4个不饱和度，则X 的同分异构体中不存在芳香族化合物，D错误；
故选AD。
13．（多选）以物质为原料，制备物质金刚烷的合成路线如下图所示。
关于以上有机物的说法中不正确的是
A．物质b的分子式为 B．物质a最多有10个原子共平面
C．物质c与物质d互为同分异构体 D．物质d的一氯代物有种
【答案】BD
【详解】
A．由结构可知b的分子式为，A项正确；
B．a分子中有个碳原子和个氢原子可以在同一个平面内，B项错误；
C．物质c与物质d的分子式相同、结构不同，互为同分异构体，C项正确；
D．物质d中有两种化学环境的氢原子，其一氯代物只有两种，D项错误；
故选：BD。
14．有机化合物是生命活动的物质基础，也是能源开发和新型合成材料研制的基础物质。
Ⅰ.现有下列几组物质：
①和
②干冰与二氧化碳
③ 和
④和
⑤和
⑥和CH≡CH
⑦ 和
(1)上述组内物质间，互为同系物的是 (填标号，下同)，互为同分异构体的是 ，属于同一种物质的是 。
Ⅱ.有机物的世界缤纷多彩，有机化合物A是重要的有机化工基础原料。A可发生如图所示的一系列物质转化，其中在氧气中完全燃烧，生成和，在标准状况下，A的密度为。回答下列问题，
已知：D的结构简式为。
(2)反应③的反应类型为 。
(3)下列关于图示有机物的说法正确的是 (填标号)。
a．A和E均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
b．A的产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平
c．等质量的A、B、E在足量O2中燃烧，B消耗O2的质量最多
(4)反应④的化学方程式为 ，反应类型为 。
【答案】(1) ⑤⑦ ①④ ②③
(2)加成反应
(3)bc
(4) CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl 取代反应
【分析】标准状况下，A的密度为1.25g/L，则A的摩尔质量为1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，2.8gA的物质的量为，生成0.2molCO2和0.2molH2O，说明1molA中含2molC和4molH原子，分子式为C2H4，A的结构简式为CH2=CH2，A是乙烯；乙烯和氢气发生加成反应生成B为CH3CH3，与HCl加成生成C为CH3CH2Cl，B发生取代反应生成C，乙烯和水发生加成反应生成D为CH3CH2OH；
【详解】（1）结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物间互为同系物，互为同系物的是⑤⑦；
分子式相同而结构不同的化合物间互为同分异构体，互为同分异构体的是①④；
分子式相同、结构也相同的物质为同一种物质，属于同一种物质的是②③；
（2）由分析可知，A的结构简式为CH2=CH2，乙烯和水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，反应③的反应类型为加成反应；
（3）a．E为苯环，不含有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a错误；
b．乙烯的产量可以衡量一个国家石油化工的发展水平，故b正确；
c．等质量的烃(CxHy)中含氢量()越大则耗氧量越多，A即C2H4、B即C2H6、E即C6H6，三者C2H6含氢量分别为最高，则在足量中燃烧，B消耗的O2质量最多，故c正确；
故选：bc；
（4）B为CH3CH3，C为CH3CH2Cl，反应④是乙烷和氯气发生取代反应生成氯乙烷，反应的化学方程式为CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl，反应类型是取代反应。
15．Ⅰ、以甲烷为原料合成聚苯乙烯等产品的一种流程如下(部分产物及反应条件略去)
(1)反应④的反应类型为 ，化学方程式为 。
(2)写出符合下列条件的乙苯的同分异构体的结构简式，属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6：2：1：1 。
Ⅱ、乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题：
(3)可以鉴别乙烷和乙烯的试剂是 (填写一种试剂即可)。
(4)下列物质中，可以通过乙烯发生加成反应得到的是_______ (填字母序号)。
A．CH3CH3 B．CH3CHCl2 C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br
Ⅲ、某课外小组设计实验室制取乙酸乙酯的装置如下：
(5)试管II中装有 溶液。
(6)写出乙酸和乙醇反应制取乙酸乙酯的方程式 。
【答案】(1) 加聚反应
(2)
(3)溴的四氯化碳(或溴水或酸性高锰酸钾溶液)
(4)ACD
(5)饱和
(6)
【分析】甲烷在催化剂存在的条件下反应生成乙烯，乙烯和苯发生加成反应生成乙苯，乙苯在一定条件下反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯；甲烷一定条件下生成苯，苯和液溴发生取代反应生成溴苯；
【详解】（1）
应④是苯乙烯发生加聚反应生成聚苯乙烯，反应类型为加聚反应，化学方程式为；
（2）
属于芳香烃且分子中不同化学环境的氢原子数比为6：2：1：1，说明结构稳定，符合条件的乙苯的同分异构体的结构简式为；
（3）溴的四氯化碳(或溴水或酸性高锰酸钾溶液) 都能鉴别乙烷和乙烯；
（4）乙烯分别与氢气、H2O、HBr发生加成反应分别得到CH3CH3、CH3CH2OH、CH3CH2Br，故选ACD；
（5）试管II中装有饱和溶液，作用是：溶解乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；
（6）乙酸和乙醇反应制取乙酸乙酯的方程式：。
提升训练
1．下列物质的化学用语表达不正确的是
A．甲烷的空间填充模型：
B．对硝基甲苯的结构简式
C．2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：
D．羟基的电子式：
【答案】B
【详解】
A．甲烷是正四面体结构，C原子半径大于H原子的，空间填充模型：，A正确；
B．对硝基甲苯的母体是甲苯，硝基上的N原子与苯环上C原子相连，结构简式为，B错误；
C．2 乙基 1，3 丁二烯的结构简式为，键线式中用短线“ ”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，所以2 乙基 1,3 丁二烯的键线式为，C正确；
D．羟基属于中性基团，氧原子与氢原子共用1对电子，且氧原子上存在单电子，其电子式为，D正确；
故选B。
2．烃是只含碳氢元素的一类有机物，关于下列烃的说法正确的是
A．名称1，3，4-三甲苯 B．名称2，2-二乙基丁烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
C．所有碳原子可能处于同一平面 D．存在顺反异构
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【详解】A．根据有机物命名时，支链编号之和最小原则，该有机物名称为1，2，4–三甲苯，故A错误；
B．选最长碳链为主链，该有机物名称为3-甲基-3-乙基戊烷，故B错误；
C．碳碳单键可以旋转，没有支链的饱和链烃中所有碳原子可能处于同一个平面，故C正确；
D．碳碳双键一端碳上连接两个相同的H原子，不存在顺反异构，故D错误；
故选C。
3．下列化学用语或说法正确的是
A．为丁烯的顺式结构
B．的系统命名为1，3，三甲苯
C．乙酸乙酯的实验式：
D．甲基的电子式为
【答案】C
【详解】
A．为2-丁烯的反式结构，2 2 丁烯的顺式结构为故A错误；
B．的系统命名为1，2，4-三甲苯，故B错误；
C．乙酸乙酯的分子式为，乙酸乙酯的实验式：，故C正确；
D．甲基含有1个未成对电子，电子式为，故D错误；
故选C。
4．利用下列装置(夹持装置略)进行实验，能达到实验目的的是
A．用甲装置进行中和热的测定
B．用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生
C．用丙装置制备无水
D．用丁装置加热熔融NaOH固体
【答案】C
【详解】A．为了使反应物充分反应，需要环形玻璃搅拌棒，由图可知，缺少环形玻璃搅拌棒，故A错误；
B．产物中有挥发出的溴蒸气，也能与硝酸银反应生成AgBr沉淀，因此检验HBr前应先除去溴单质，故B错误；
C．用晶体脱水得到无水氯化镁，应在HCl气氛中加热，可抑制氯化镁水解，同时用盛有无水氯化钙的干燥管防止空气中的水进入，故C正确；
D．瓷坩埚中的二氧化硅与NaOH反应，仪器选择不合理，应使用铁坩埚，故D错误；
故答案选C。
5．苯在浓HNO3和浓H2SO4作用下，反应过程中的能量变化示意图如图。下列说法正确的是
A．从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ
B．升高温度，产物Ⅰ产率一定升高
C．由苯得到M时，苯中的大π键没有变化
D．无论产物是X还是Y，浓H2SO4均作催化剂
【答案】A
【详解】A．根据图示可知：产物Ⅱ比反应产物Ⅰ的能量更低，物质含有的能量越低，物质的稳定性就越强；且过渡态2-2比过渡态2-1的活化能低，反应更容易发生，因此从中间体到产物，无论从产物稳定性还是反应速率的角度均有利于产物Ⅱ，A正确；
B．升高温度，浓硝酸会挥发，HNO3也会分解，使反应物的浓度降低，因此产物Ⅰ产率并不一定升高，B错误；
C．由图可知：M的六元环中与-NO2相连的C为sp3杂化，C的杂化方式改变，苯中大π键发生改变，C错误；
D．根据图示可知：X为苯的加成反应产物，Y为苯的取代反应的产物，因此反应生成产物是X时，浓硫酸是反应物；而当反应产生产物是Y时，浓硫酸作催化剂，D错误；
故合理选项是A。
6．硫酸与氯气反应的生成物的结构如下图所示，有关说法不正确的是
硫酸 氯磺酸 硫酰二氯
A．沸点：硫酸氯磺酸硫酰二氯
B．氯磺酸在一定条件下可与苯发生取代反应生成氯苯
C．氯磺酸与足量NaOH溶液反应可生成两种钠盐
D．硫酰二氯可以脱去中的水制备无水氯化镁
【答案】B
【详解】A．根据三种分子的结构，硫酸之间可以形成的氢键多，氯磺酸次之，硫酰二氯分子间不能形成氢键，故分子间作用力逐渐减小，所以沸点逐渐降低，A正确
B．从电性上分析，氯磺酸中硫应该结合带负电荷的基团，而不是带正电荷的氢，则在一定条件下与苯发生取代反应不可能生成氯苯，B错误
C．氯磺酸与足量NaOH溶液反应可生成氯化钠和硫酸钠两种钠盐，C正确
D．硫酰二氯具有很强的吸水性，吸水生成硫酸和盐酸，可用于脱去金属氯化物中的水；硫酰二氯可以脱去中的水制备无水氯化镁：MgCl2·6H2O+3SO2Cl2=MgCl2+3H2SO4+6HCl，D正确；
故选B。
7．科学家实现了Rh（铑）催化苯乙烯的不对称氢硒化反应（如图），下列叙述错误的是
已知：Ar—为芳香烃基，R—为烃基。
A．化合物III中含配位键
B．总反应的原子利用率为
C．上述循环过程中，Rh形成的共价键数目不变
D．III→IV中，断裂铑氢键，形成了碳氢键
【答案】C
【详解】A．由图可知，化合物III中铑与配位原子形成配位键，故A正确；
B．由图可知，该历程的总反应是苯乙烯和RSeH发生加成反应生成有机物3，原子利用率100%，故B正确；
C．由图可知，在Ⅰ和Ⅴ中Rh形成3个化学键，在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ中Rh形成4个化学键，故C错误；
D．由图可知，III→IV中，断裂铑氢键，形成了碳氢键，故D正确；
故选C。
8．吡啶()的结构与苯相似，用途广泛。利用吡啶合成乙醇吡啶的方法如下：
下列说法错误的是
A．反应①为取代反应 B．甲基吡啶中所有原子共平面
C．乙醇吡啶的分子式为 D．吡啶的二氯代物有6种
【答案】B
【详解】A．反应①中吡啶与CH3I发生取代反应生成2-甲基吡啶和HI，反应①为取代反应，A正确；
B．2-甲基吡啶中存在甲基，甲基中所有原子不可能共面，B错误；
C．根据2-乙醇吡啶的结构简式()可知，其分子式为C7H9NO，C正确；
D．吡啶()的结构与苯相似，根据“定一议二”法确定吡啶二氯代物的数量，若一氯代物结构为：，则第二个Cl原子有4个位置，对应二氯代物有4种结构；若一氯代物结构为：，第二个Cl原子有2个位置，对应二氯代物有2种结构，则吡啶的二氯代物有4+2=6种，D正确；
故选B。
9．溴化钠介导的以水为氧源的烯烃光电化学环氧化反应原理如图，其转化效率和选择性接近。下列相关叙述正确的是
A．溴化钠只起导电作用
B．Pt电极附近溶液的pH降低
C．收集时转移1mol电子
D．环氧化反应为
【答案】D
【分析】M极上溴离子失电子产生溴单质，发生氧化反应，则M为负极；N上水分子得电子产生氢气，发生还原反应，则N为正极；
【详解】A．转化为，在水中氧化碳碳双键形成环氧结构，A项错误；
B．铂电极上的电极反应式为，铂电极附近溶液的pH升高，B项错误；
C．没有标明标准状况，不能根据体积计算气体物质的量，C项错误；
D．根据关系图可知，环氧化反应是与溴水反应生成和HBr，反应方程式为，D项正确；
答案选D。
10．下列是甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)，有关叙述正确的是
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．完全燃烧时，反应②的耗氧量比等质量的苯多
C．反应③体现了苯环对侧链性质的影响，使其活性增强
D．反应④为加成反应，生成物的一氯代物的种类是4种
【答案】B
【分析】
在光照条件下与Cl2发生-CH3上的取代反应；与H2发生加成反应生成等；与浓硝酸、浓硫酸的混合液发生取代反应生成等；燃烧生成二氧化碳和水。
【详解】
A．由分析可知，反应①为取代反应，其产物不可能是，A不正确；
B．甲苯和苯的碳原子数为1的最简式分别为、CH，质量相同时，最简式中H原子数目越多，完全燃烧时，耗氧越多，则反应②的耗氧量比等质量的苯多，B正确；
C．反应③体现了侧链对苯环性质的影响，使其活性增强，发生了三个氢原子的取代，C不正确；
D．反应④为加成反应，生成物分子中有5种氢原子，则其一氯代物的种类是5种，D不正确；
故选B。
11．（多选）已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中正确的是
A．该物质所有碳原子不可能共平面 B．该有机物苯环上的一溴代物有3种
C．该物质中碳原子的杂化方式有3种 D．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上
【答案】BD
【详解】A．该物质分子中两个苯环直接通过单键相连，所有碳原子有可能共平面，A错误；
B．该物质分子结构对称，苯环上氢原子有3种，该有机物苯环上的一溴代物有3种，B正确；
C．苯环碳原子为sp2杂化，甲基碳原子为sp3杂化，该物质中碳原子的杂化方式有2种，C错误；
D．将该有机物的结构简式写成，通过两苯环间的单键旋转1、2、3、4、5、6号碳原子可以在同一直线上，故分子中最多有6个碳原子处于同一直线上，D正确；
故选BD。
12．（多选）除去下列物质中含有的少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的是
混合物 试剂 分离方法
A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 洗气
B 乙炔(硫化氢) 硫酸铜溶液 洗气
C 乙醇(水) 四氯化碳 萃取、分液
D 溴苯(溴) 氢氧化钠溶液 分液
A．A B．B C．C D．D
【答案】BD
【详解】A．由于乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2，则乙烷中的乙烯杂质不能用酸性高锰酸钾溶液来除去，否则引入新的杂质CO2，A不合题意；
B．已知H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4，而乙炔不与CuSO4溶液反应，故乙炔中的H2S能够用硫酸铜溶液来除去，B符合题意；
C．已知乙醇易溶于CCl4，故除去乙醇中的水不能用CCl4来萃取除去，而应该加入CaO然后蒸馏即可得到，C不合题意；
D．已知Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O，而溴苯不与NaOH溶液反应，且溴苯不溶于水故能加入NaOH然后分液的操作来除去溴苯中少量的溴，D符合题意；
故答案为：BD。
13．（多选）将一定量的甲苯和高锰酸钾溶液反应得到的混合物，按下列流程分离出苯甲酸，并回收未反应的甲苯。
已知：；苯甲酸微溶于冷水。
下列说法正确的是
A．过滤是除去杂质
B．操作I是萃取，操作II是蒸馏
C．无水硫酸钠的作用是吸水干燥，浓盐酸酸化是为了除去杂质
D．若反应混合物呈紫红色，可加入除去杂质
【答案】AD
【分析】由方程式可知，二氧化锰难溶于水，反应混合物过滤得到二氧化锰和滤液；滤液经分液分离得到有机层和水层，有机层经硫酸钠干燥除水，过滤后蒸馏得到甲苯，则无色液体为A甲苯；水相加入浓盐酸酸化，中和溶液中的氢氧化钾，并将苯甲酸钾转化成苯甲酸，溶液经冷却结晶、过滤得到苯甲酸，则白色固体B为苯甲酸。
【详解】A．由分析可知，过滤的目的是除去难溶于水的二氧化锰，故A正确；
B．由分析可知，操作I是分液得到水相和有机相，故B错误；
C．由分析可知，无水硫酸钠的作用是吸水干燥有机相，加入浓盐酸酸化的目的是中和溶液中的氢氧化钾，并将苯甲酸钾转化成苯甲酸，故C错误；
D．若反应混合物呈紫红色说明反应时高锰酸钾溶液过量，可加入具有还原性的亚硫酸氢钠还原剂除去高锰酸钾，故D正确；
故选AD。
14．实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。
I．反应原理：+Br2+HBr
副反应1：+ Br2 +HBr；
副反应2：+ Br2+HBr
Ⅱ．实验装置(加热和夹持装置省略)：
Ⅲ．实验步骤：
步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。
步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。
回答下列问题：
(1)仪器B的作用是 。
(2)使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有 (填序号)。
a．NaOH溶液 b．酒精 c．NaHCO3溶液
(3)实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是 。
(4)提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是 。
(5)洗涤过程中下列仪器不需要用到的是 (填仪器名称)。
(6)本实验溴苯产率为 %(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是 。
【答案】(1)冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率
(2)bc
(3)副产物二溴苯增多
(4)FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离
(5)坩埚、球形冷凝管
(6) 50.2 145 160℃
【分析】制取溴苯时，向图1装置仪器A中加入无水苯和铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中让反应发生，至不再有溴化氢气体逸出为止。反应物冷却后，用4mL水(去除FeBr2)、2mL10%氢氧化钠溶液(去除未反应的溴)、10mL水(去除NaOH)分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分即为溴苯。
【详解】（1）仪器B是球形冷凝管，用于冷凝反应物的蒸汽，其作用是：冷凝回流易挥发的苯和溴蒸汽，提高原料利用率。
（2）a．NaOH溶液虽然能吸收液溴，但对皮肤有强烈的腐蚀性，不能用于处理皮肤表面的液溴，a不符合题意；
b．酒精能溶解液溴，可处理皮肤表面的液溴，b符合题意；
c．NaHCO3溶液具有弱碱性，能吸收液溴，且对皮肤不会造成伤害，c符合题意；
故选bc。
（3）实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，则溶液温度升高过快，会导致副反应的发生，从而使溴苯产率降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是：副产物二溴苯增多。
（4）若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，会与FeBr3反应，则造成的后果是：FeBr3与NaOH反应生成Fe(OH)3不利于后续产物的分离。
（5）洗涤过程中需对混合物进行分液，需要使用分液漏斗、烧杯等，不需使用坩埚、球形干燥管，则下列仪器不需要用到的是坩埚、球形冷凝管。
（6）本实验中，苯的物质的量为=0.08mol，液溴的物质的量为=0.087mol，液溴过量，应使用苯进行计算，则生成溴苯的质量为0.08mol×157g/mol=12.56g，溴苯产率为≈50.2%；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃时主要收集苯、145～160℃主要收集溴苯、205～228℃时主要收集二溴苯，则收集溴苯对应的温度范围是145 160℃。
【点睛】纯净的溴苯为无色液体，因溶解了溴而呈褐色。
15．某科学研究小组制备硝基苯的实验装置如图所示，相关数据见下表。已知该实验中存在的主要副反应是：在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。
物质 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/g·cm-3 溶解性
苯 5.5 80 0.88 不溶于水
硝基苯 5.7 210.9 1.205 难溶于水
间二硝基苯 89 301 1.57 微溶于水
浓硝酸 42 83 1.4 易溶于水
浓硫酸 10.4 338 1.84 易溶于水
实验步骤如下：
取20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制成混合酸，将混合酸小心加入B中。取17.7mL(约15.60g)苯加入A中。在室温下，向苯中逐滴加入混合酸，边滴加边搅拌，混合均匀加热，使其在50-60℃下发生反应，直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。在分出的产物中加入无水CaCl2颗粒，静置片刻，过滤，对滤液进行蒸馏纯化，收集205~210℃的馏分，得到纯硝基苯18g。
回答下列问题：
(1)仪器B的名称是 ，图中装置C的作用是 。
(2)制备硝基苯的化学方程式为 。
(3)配制混合酸时，能否将浓硝酸加入浓硫酸中？ (填“能”或“不能”)。
(4)为了使反应在50~60℃下进行，常采用的加热方法是 。反应结束并冷却至室温后A中液体为粗硝基苯，粗硝基苯呈黄色的原因是 。
(5)本实验所得到的硝基苯(硝基苯的摩尔质量为123g/mol)的产率是 (结果保留2位有效数字，已知硝酸过量)。
【答案】(1) 分液漏斗 （导气）冷凝回流
(2)+HNO3(浓) +H2O
(3)不能
(4) 水浴加热 粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2
(5)73%或0.73
【分析】苯与浓硝酸发生取代反应制取硝基苯时，先将浓硫酸加入浓硝酸中从而制得混合酸，然后往常温下的混合酸中加入苯，水浴加热后制得硝基苯。制得的硝基苯中常混有硝酸、硫酸、二氧化氮、间二硝基苯等，需进行水洗、碱洗、干燥，最后蒸馏；
【详解】（1）由仪器结构特征可知，装置B为分液漏斗，装置C为冷凝管，苯与浓硝酸都容易挥发，装置C起导气和冷凝回流的作用，以提高原料利用率；
（2）
苯与混酸在50～60℃下发生反应制备硝基苯，浓硫酸做催化剂和吸水剂，化学方程式为：+HNO3(浓) +H2O；
（3）浓硝酸与浓硫酸混合时会放出大量的热，若将浓硝酸加入浓硫酸中，浓硝酸的密度小于浓硫酸，容易导致液体迸溅，发生危险，因此配制混合酸时，不能将浓硝酸加入浓硫酸中；
（4）反应在50～60℃下进行，苯及浓硝酸的沸点均低于水的沸点，可以采用水浴加热，受热均匀，且便于控制温度；浓硝酸受热后发生分解会产生二氧化氮气体溶在硝基苯中，导致粗硝基苯呈黄色，所以反应结束并冷却至室温后，粗硝基苯呈黄色；
（5）
制备硝基苯的反应为+HNO3(浓) +H2O，据反应可知，苯完全反应生成硝基苯的理论产量为，故硝基苯的产率为。