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第2课时 烷烃的命名
第一节 烷烃
化学
2.通过分步落实烷烃的命名规则,学会对烷烃进行系统命名。
3.通过书写戊烷、己烷同分异构体的结构简式,掌握并能正确书写烷烃的同分异构体。
学习目标
1.通过拼插甲烷、乙烷、丙烷,体会烷烃与不同化学环境氢原子种类数的关系。
学习重难点
重点:
烷烃的系统命名法。
难点:
烷烃的同分异构体。
1.写出分子式为C5H12的同分异构体,并用习惯命名法进行命名。
温故知新
CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷;
异戊烷;
新戊烷
温故知新
2.请用小球、小棍拼插分子式为C6H14的所有烷烃的球棍模型,并根据模型写出相应的结构简式
CH3(CH2)4CH3
(CH3)2CH(CH2)2CH3
CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3
CH3C(CH3)2CH2CH3
主题一:烷烃的命名
烷烃(CnH2n+2,n≥1)n值 1~10 10以上
习惯命名:某烷 汉字数字
同分异构体数目较少时 “正”“ ”“新”区别 甲、乙、丙、丁、戊、
己、庚、辛、壬、癸
Ⅰ.烷烃的习惯命名法
【练习1】用习惯命名法写出下列物质的名称。
异
异丁烷
【问题1】C6H14有五种同分异构体,我们还能用习惯命名法进行命名吗?
不能
课堂探究
Ⅱ.烷烃的系统命名法
1.烃基
(1)概念:烃分子中去掉 后剩余的基团称为烃基。
(2)常见的烃基:
【活动1】将甲烷、乙烷、丙烷的分子球棍模型变成甲基、乙基、丙基,可以得到几种不同的结构?写出它们的结构简式、名称。
1个氢原子
甲基:—CH3;乙基:—CH2CH3;正丙基:—CH2CH2CH3,异丙基: 。
课堂探究
相等,可通过“等效氢法” 推断:
同一个C上的H是等效的;
同一个C上的—CH3是等效的;
对称位置上的C是等效的,等效C上的H是等效的。
【问题2】氢原子化学环境种类数与烷基种类数的关系是什么?通过什么方法推断呢?
【强调】甲基有几个电子?基团有什么特点?写出甲基的电子式。
9个电子。呈电中性,烃基不带电;有单电子,不能独立存在。
Ⅱ.烷烃的系统命名法
课堂探究
Ⅱ.烷烃的系统命名法
【练习2】丁基—C4H9有 种结构,写出结构简式,说明你的书写思路。
4
思路: 先定碳骨架,再在每种碳骨架下找等效氢原子。
CH3—CH2—CH2—CH2—
课堂探究
Ⅱ.烷烃的系统命名法
2.烷烃的系统命名步骤
(1)选主链,称某烷。
①最长。选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目对应的烷烃称作“某烷”。
【练习3】请你划出下列烷烃的主链,并说明理由。
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
己烷
戊烷
√
该碳链所含碳原子最多,有6个碳原子。
课堂探究
Ⅱ.烷烃的系统命名法
2.烷烃的系统命名步骤
(1)选主链,称某烷。
②最多。当有几条不同的碳链,且每条碳链含碳原子数相同时,选择取代基数目最多的碳链为主链。
【练习4】标出下列烷烃分子中的主链,并说明理由。
己烷
√
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
该碳链所含碳原子最多,链上的取代基数目最多。
课堂探究
Ⅱ.烷烃的系统命名法
2.烷烃的系统命名步骤
(2)编序号,定支链。
①最近。选定主链中离取代基最近的一端为起点,用1,2,3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位,以确定取代基在主链中的位置。
【练习5】标出下列烷烃分子主链碳原子的正确编号,并说明理由。
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
√
左端离取代基最近。
课堂探究
(2)编序号,定支链。
②最简。若有两个不同的取代基,且分别到主链两端的距离相等,则从简单取代基的一端开始编号。
【练习6】标出下列烷烃分子主链碳原子的正确编号,并说明理由。
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6
3-甲基
3-乙基
√
从左向右编号
6 5 4 3 2 1
Ⅱ.烷烃的系统命名法
2.烷烃的系统命名步骤
左端到简单取代基的距离最近。
课堂探究
(2)编序号,定支链。
③最小。取代基编号位次之和最小。
【练习7】标出下列烷烃分子主链碳原子的正确编号,并说明理由。
Ⅱ.烷烃的系统命名法
2.烷烃的系统命名步骤
6 5 4 3 2 1
从右端编号时,取代基的位次之和最小。
课堂探究
(3)写名称。
①取代基的位次必须用阿拉伯数字表示。
②相同取代基要合并,必须用汉字数字表示其个数。
③多个相同取代基位置间必须用逗号“,”分隔。
④位置与名称间必须用短线“-”隔开。
⑤若有多种取代基,必须简单取代基写在前,复杂取代基写在后。
Ⅱ.烷烃的系统命名法
2.烷烃的系统命名步骤
2,6,6 -三甲基-5-乙基辛烷
CH3—CH—CH2—CH2—CH—C—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1 2 3 4 5 6 7 8
取代基数目
取代基位置
取代基名称
主链名称
课堂探究
(3)写名称。
【练习8】用系统命名法命名下列烷烃: 。
Ⅱ.烷烃的系统命名法
(1)选主链,称某烷。
(2)编序号,定支链。
(3)取代基,写在前,注位置,短线连。
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
【总结】烷烃系统命名的基本方法。
Ⅱ.烷烃的系统命名法
步骤 结构简式 名称
(1)先写有最长碳链结构的同分异构体 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 己烷
(2)主链碳原子由6个减为5个,甲基有两种可能的位置分布 2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
(3)主链碳原子由5个减为4个,两个甲基有两种可能的位置分布 2,3-二甲基丁烷
2,2-二甲基丁烷
【练习9】请按下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式,并用系统命名法进行命名。
主题二:烷烃的同分异构体
主题二:烷烃的同分异构体
总结烷烃同分异构体的书写方法。
主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列同邻间。
减碳法:
【练习10】戊基—C5H11有 种结构,写出相应的结构简式。
主题二:烷烃的同分异构体
8
①—CH2CH2CH2CH2CH3 ②—CH(CH3)CH2CH2CH3
③—CH2CH(CH3)CH2CH3 ④—CH2CH2CH(CH3) 2
⑤—C(CH3) 2CH2CH3 ⑥—CH(CH3)CH(CH3) 2
⑦—CH2C(CH3) 3 ⑧—CH(C2H5)CH2CH3
课堂小结
布置作业
预习下节学案。
完成学案中的素养专练。
谢谢大家