新洲一中阳逻校区2027届高一年级期末考试
生物答案
一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C B A C B D C D C A
11 12 13 14 15 16 17 18
A D C D A D B D
二、非选择题：本题共4小题，共64分。
19．（除标注外每空2分，共16分）
（1）12 BD
（2）显性 抗病 F1作父本与品系乙作母本（3分）
（3）BD
（4）该水稻在减数分裂I前期7号染色体的非姐妹染色单体之间发生互换后产生同时带有抗病基因和D2基因的花粉，且D2基因在精细胞中才表达（3分）
20．（除标注外每空2分，共16分）
（1）磷酸和脱氧核糖 脱氧核苷酸 解旋酶、DNA聚合（酶）
（2）使亲代DNA全部被15N标记，并检测只含15N的亲代DNA离心后在试管中的位置，作为对照（3分）
（3）全保留 若为全保留复制，图1d应出现2个波峰
（4）（3分）
21．（每空2分，共16分）
（1）细胞核 细胞质 细胞质 细胞核
（2）tRNA、rRNA
（3）b CUA变为CUU 密码子具有简并性（亮氨酸有多个密码子）
22．（除特殊标注外每空2分，共16分）
（1）染色体（数目）变异
（2）42 20W、21W、20W+1E4、21W+1E4（任填1种即可） 1/8
蓝粒单体小麦自交后代可得到蓝粒小麦、蓝粒单体小麦和缺体小麦，种子分别呈现深蓝色、浅蓝色、白色，(无需镜检)仅凭种子颜色(白色)即可鉴定缺体。（4分）
（3）秋水仙素 41新洲一中阳逻校区2027届高一年级期末考试
生物试题
单选题（18小题，共36分，每小题有且仅有1个正确答案。）
孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。下列相关叙述正确的是
分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传
自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传
减数分裂是分离定律和自由组合定律的细胞学基础
基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中
下列有关性别决定的叙述，正确的是
A．同型性染色体决定雌性个体，异型性染色体决定雄性个体
B．性染色体上基因表达产物既可能存在于生殖细胞中，也可能存在于体细胞中
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
某种植物宽叶抗病（AaBb）与窄叶不抗病（aabb）测交，子代有4种表现型，其中宽叶抗病40株，窄叶不抗病40株，宽叶不抗病10株，窄叶抗病10株。某同学据此进行了一个模拟实验，实验设置如图所示。下列叙述正确的是
A．桶1可以模拟基因的分离定律
B．桶1中有4种不同的球，这是模拟基因的自由组合
C．从桶1和桶2中各取1个球，记下两个球的字母组合后，无需放回
D．桶1和桶2中球的总数不同，无法产生预期结果
喷瓜的性别是由3个等位基因aD、a+、ad决定的，aD对a+为显性，a+对ad为显性。aD是决定雄性的基因，a+是决定雌雄同株的基因，ad是决定雌性的基因。下列有关叙述正确的是
A．自然条件下该种植物种群中共有6种基因型
B．让雄株纯合子和雌株杂交，后代全是雄株
C．基因型为a+ad的个体自交，后代雌雄同株个体中纯合子占1/3
D．让雌株和雄株交配，后代不会出现雌雄同株个体
下图表示雄果蝇（2n=8）进行减数分裂时处于四种不同阶段的细胞（Ⅰ～Ⅳ）中遗传物质或其载体（①～③）的数量关系图。下列表述与图中信息相符的是
A．①是DNA，②是染色单体，③是染色体
B．Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ可表示精细胞形成过程
C．在Ⅱ、Ⅲ阶段的细胞内，都可能含有两条Y染色体
D．减数分裂过程中染色体数目减半是由于Ⅲ～Ⅳ过程中姐妹染色单体分离
蜜蜂群体由蜂王、雄蜂和工蜂组成，其中蜂王和工蜂由受精卵发育而来，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来。雄蜂在产生精子的过程中，它的精母细胞进行的是一种特殊形式的减数分裂，分裂过程如下图(图中显示部分染色体)，下列叙述错误的是
A．雄蜂的精子形成过程中细胞质进行不均等的分裂
B．雄蜂和工蜂细胞内的基因来源并不完全相同
C．雄蜂处于减数分裂时期的细胞和精子含有的染色体数可能不同
D．雄蜂和蜂王的生殖细胞在进行减数分裂的过程中都存在同源染色体的分离
下列有关探索DNA是遗传物质的实验的叙述，错误的是
A．格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验证明了S型菌中存在某种“转化因子”
B．艾弗里的体外转化实验中，向细胞提取物中加入不同的酶运用了“减法原理”
C．35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌不充分会使上清液放射性增强
D．烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
在搭建DNA分子模型的实验中，若有4种碱基塑料片共20个，其中4个C，6个G，3个A，7个T，脱氧核糖和磷酸之间的连接物20个，脱氧核糖塑料片40个，磷酸塑料片100个，代表氢键的连接物若干，脱氧核糖和碱基之间的连接物若干，则下列叙述正确的是
A．能搭建出一个含7个碱基对的DNA分子片段
B．能搭建出一个含20个脱氧核苷酸的DNA单链
C．能搭建出45种不同的DNA分子模型
D．若搭建一双链DNA分子中，一条链的G:T＝a:b，则另一条链的C:A＝a:b
在DNA复制启动时，由DNA解螺旋后两条单链所形成的Y形结构叫复制叉，两个复制叉之间的泡状区域称复制泡。下图为果蝇DNA的电镜照片，图中箭头所指的泡状结构即复制泡，下列有关说法错误的是
A．图中有多个复制泡，说明果蝇DNA是多起点复制，可加快复制速率
B．复制泡的大小可以反映DNA复制起始时间的早晚
C．复制泡形成于分裂间期，复制起点处G-C碱基对可能较多
D．若某DNA复制时形成了n个复制泡，则该DNA上应有2n个复制叉
科学家在用噬菌体侵染细菌实验中发现，在培养基中添加14C标记的尿嘧啶（14C-U），培养一段时间后，裂解细菌离心并分离出RNA和核糖体，分离出的RNA含有14C标记(14C-RNA)。把分离得到的14C-RNA分别与细菌DNA、噬菌体DNA杂交，发现其可与噬菌体的DNA结合形成DNA-RNA双链杂交分子，而不能与细菌的DNA结合。下列说法正确的是
培养基中的14C-U可以标记新合成的RNA
该14C-RNA是以细菌DNA为模板合成的
C．该14C-RNA能作为细菌蛋白质合成的模板
D．该实验能证明DNA是噬菌体的遗传物质
下图是细胞中一个快速高效的生理过程，甲～丙代表相关物质或结构。下列叙述正确的是
A．图示过程是翻译，在原核、真核细胞的细胞质中进行
B．乙的左侧是3'端，右侧是5'端，起始密码子在3'端
C．与转录相比，该过程特有的碱基配对方式是A-U、U-A
D．图中多个甲参与合成的多条丙的氨基酸排列顺序不同
如图为中心法则示意图，利福平是一种抗菌药物，能抑制细菌的①过程。下列相关叙述正确的是
A．T2噬菌体的增殖过程中会经历④过程
B．真核细胞进行①过程时不同基因的模板链一定相同
C．中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码
D．利福平可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细菌的生长
如图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列相关叙述正确的是
A．基因①②③一般不会同时出现在人体内的同一个细胞中
B．苯丙酮尿症的患者基因①有缺陷，不能合成黑色素，同时会患上白化病
C．当人体衰老时，酶②的活性降低，导致头发变白
D．基因①②③的功能均说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状
研究发现，AGPAT2 基因表达的下调会延缓脂肪生成。湖羊尾部蓄脂量小，而广灵大尾羊尾部蓄脂量大。研究人员以若干只两种羊的尾部脂肪组织为材料，检测AGPAT2 基因启动子区7个位点的甲基化程度及基因表达水平，结果如下图。下列叙述正确的是
A．AGPAT2基因的甲基化可遗传给后代，根本原因是基因突变
B．甲基化程度的差异会改变AGPAT2基因的中嘌呤与嘧啶的比值
C．第33和63位点上的甲基化影响AGPAT2基因的翻译过程从而导致基因表达异常
D．两种羊中AGPAT2基因的甲基化程度与其在脂肪组织中的表达量呈负相关
白化病有多种类型，虹膜半透明的眼白化病是其中的一种。眼白化病是由位于X染色体上的基因GPR143隐性突变引起的。正常基因编码的蛋白质中含有404个氨基酸，突变基因所编码蛋白质中只含有74个氨基酸，其中1～36位氨基酸序列不变，37～74位氨基酸序列异常。下列叙述正确的是
A．若该基因突变的原因涉及一对碱基，则不可能是DNA分子中碱基对的替换
B．氨基酸数量减少的原因可能是DNA分子上提前出现了终止密码子
C．眼白化病男性患者与女性患者的致病基因均可来自母方或者父方
D．与正常基因相比，该突变基因转录得到的mRNA核苷酸数量一定减少
玉米（2n＝20）的高秆易倒伏（H）对矮秆抗倒伏（h）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。如图表示利用品种甲（HHRR）和乙（hhrr）通过三种育种方法（Ⅰ～Ⅲ）培育优良品种（hhRR）的过程。下列叙述错误的是
A．方法Ⅰ获得hR植株常用的方法为花药离体培养
B．单倍体长势弱小且高度不育，需人工诱导染色体加倍后才能用于生产实践
C．图中所示的三种方法（Ⅰ～Ⅲ）中，最难获得优良品种（hhRR）的是方法Ⅲ
D．方法Ⅱ中，先将基因型为HhRr的植株自交获得子代（F2），F2植株中自交发生性状分离的基因型共有4种
家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型，家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用某方法获得了一只耐热（基因D控制）的雄蚕，同时发现D/d基因所在的染色体少了部分片段变为异常染色体。下列相关叙述错误的是
A．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为1∶1，则D基因位于常染色体上
B．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代雌、雄比为2∶1，则D基因位于Z染色体上
C．该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，若子代仅在雄蚕中有耐热性状，则D基因位于异常Z染色体上
D．位于Z和W染色体同源区段上的基因，其遗传也与性别相关联
下图为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。下列叙述错误的是
A．乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传
B．Ⅱ-6的基因型为AaXbY
C．Ⅲ-10和Ⅲ-12生一患病孩子的概率是5/9
D．Ⅲ-11的甲病致病基因可能来自Ⅰ-1
二、非选择题（4小题，共64分）
（除标注外每空2分，16分）
某研究所将纯种水稻（2N=24）品系甲（7号染色体上具有抗病基因）与具有其他优良性状但不抗病的品系乙杂交，获得的F1全为抗病水稻，F1自交获得的F2中抗病与不抗病水稻为1：1。研究人员通过观察花粉母细胞减数分裂不同时期的显微照片发现：品系甲、乙、F1减数分裂各时期细胞的染色体数量和形态均正常（如图所示），但产生的花粉可育率分别约为100%、100%和50%。
水稻花粉母细胞减数分裂过程中可形成 个四分体。图中细胞可能发生基因重组的是
（填字母）。
抗病基因是 （填“显性”或“隐性”）基因。根据花粉可育率推测，F1产生的带有
（填“抗病”或“不抗病”）基因的花粉可能败育，为验证上述推测，可利用上述材料中的
进行杂交实验，观察并统计子代的抗病情况。
进一步研究发现F1花粉可育率低与品系乙7号染色体上的两个“自私基因”D1、D2有关（如图），D1基因编码抑制花粉发育的毒性蛋白，D2基因编码解除该毒蛋白作用的解毒蛋白，品系甲无“自私基因”D1、D2。下列叙述正确的是 。
A. 抗病基因与D1、D2基因的遗传遵循自由组合定律
B. D1基因可能在精原细胞中表达，D2基因可能在精细胞中才表达
C. D2基因可能在精原细胞中表达，D1基因可能在精细胞中才表达
D.“自私基因”有利于使品系乙的遗传信息更多地传递给后代
研究人员在后续的研究中取了一株F2抗病水稻，发现该水稻的花粉可育率为1/2，但其自交获得的子代群体中抗病水稻的数量大于1/2，则最可能的原因是
。
（除标注外每空2分，16分）
DNA能强烈地吸收紫外可见光，因此用紫外可见光照射，吸收光谱的波峰位置对应离心管中DNA的主要分布位置。为探究DNA的复制方式，研究人员进行了如下实验：
I.将大肠杆菌放在含有15NH4Cl（氮源）的培养液中培养足够长时间，大肠杆菌在条件适宜时约20分钟繁殖一代；
II.提取大肠杆菌的DNA，测定吸收光谱（图1a所示，波峰出现在P处）；
III.将大肠杆菌转移到含有14NH4Cl（氮源）的培养液中培养。
IV.在培养到第6、13、20分钟时分别取样，提取DNA，并测定吸收光谱，结果如图1b～d所示。
DNA分子的基本骨架由 交替连接而成。培养液中的N可被大肠杆菌用于合成 ，进而作为DNA复制的原料，此外，DNA复制还需要模板、能量、
酶等条件。
步骤I、II的目的是 。
(3)关于大肠杆菌DNA复制的方式有三种假设：全保留复制、半保留复制和分散复制，其原理如图2所示。图1的结果可否定 复制假设，理由是 。
(4)为探究另外两种假设哪种成立，研究人员将大肠杆菌放在含有14NH4Cl的培养液中培养到40分钟。结果表明，半保留复制假设成立。请在图3中绘制出此时的吸收光谱图e，要求反映出波峰的位置与P和Q的关系。
（每空2分，16分）
大豆蛋白在人体内经消化道中酶的作用后，可形成小肽（短的肽链）。回答下列问题：
（1）大豆细胞中大多数mRNA和RNA 聚合酶从合成部位到执行功能部位需要经过核孔。就细胞核和细胞质这两个部位来说，作为mRNA合成部位的是 ，作为mRNA 执行功能的部位是 ；作为RNA聚合酶合成的部位是 ，作为RNA聚合酶执行功能部位的是 。
（2）在大豆细胞中，以 mRNA为模板合成蛋白质时，除mRNA外还需要其他种类的核酸分子参与，它们是 。
（3）控制大豆蛋白合成的相关基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的 DNA 序列如下图， 起始密码子均为AUG。基因R转录时的模板位于 （填“a”或“b”）链中，若b链中箭头所指碱基T突变为A，其对应的密码子将由 。已知突变前后编码的氨基酸均为亮氨酸，原因是 。
（每空2分，16分）
单体小麦和缺体小麦是小麦育种和遗传分析的基础材料。单体比正常个体少一条染色体，缺体比正常个体少一对同源染色体。“共和国勋章”获得者李振声院士开创了缺体回交法，为小麦新品种的培育开辟了新途径。育种过程涉及的小麦品系如下表所示。
品系 普通小麦 蓝粒小麦 蓝粒单体小麦 缺体小麦 黑麦
染色体组成 42W 40W+ 2E4 40W+1E4 40W 14R
性状 种子白色 种子深蓝色 种子浅蓝色 种子白色 抗条锈病
（W：普通小麦染色体；E：长穗偃麦草染色体；R：黑麦染色体；40W+2E4：40条普通小麦染色体和2条长穗偃麦草的4号染色体）
回答下列问题：
单体和缺体小麦的形成，其变异类型属于 。
原有缺体品系与普通小麦性状难以区分，鉴定缺体需要繁杂的镜检工作。为更容易选育缺体小麦，研究人员先利用蓝粒小麦与普通小麦杂交得到F1，然后将F1自交获得蓝粒单体小麦。F1体细胞含有 条染色体，F1的配子可能有4种不同的染色体组成，请写出其中1种： 。在F2中得到蓝粒单体小麦的概率为 。获得蓝粒单体小麦后让其自交可在后代中轻松鉴定缺体小麦，结合表格可知原因是 。
黑麦是小麦的近缘物种，耐旱、耐寒和抗病能力都很强。为使小麦获得抗条锈病能力，研究人员让缺体小麦与4号染色体含有抗条锈病基因的黑麦杂交，由于F1不育，需用 处理F1幼苗，再与亲本缺体小麦进行1～3轮回交，所得子代植株染色体数以40条、41条、42条居多。其中可选择 条染色体的个体进行自交，即可得到染色体数恢复的小黑麦异种染色体代换系小麦，经筛选鉴定后可用于生产。该方法可大大缩短育种年限，有计划地引入异源染色体。
