2024-2025学年高一生物下学期期末模拟试题人教版2019

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2024-2025学年高一生物下学期期末模拟试题人教版2019
一、单选题
1．孟德尔杂交实验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料，下列是对其一对相对性状杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A．测交和自交都可以用来判断一对相对性状的显隐性
B．隐性性状是指杂合子未显现出来的性状
C．F2表现型的比例为3：1最能说明孟德尔分离定律的实质
D．用豌豆做杂交实验需要高茎豌豆作父本，矮茎豌豆作母本
2．下图是模拟孟德尔一对相对性状杂交实验的示意图。下列对实验过程的叙述，错误的是（　　）

A．为减小误差，抓取、合并及记录操作要重复多次
B．每个桶内两种小球的材质，大小须一致
C．抓取一次并记录组合情况后，需将两桶内剩余小球摇匀后再继续实验
D．甲、乙两桶内小球总数可以不相等，但每个桶内两种小球的数目一定要相等
3．已知果蝇的两对相对性状灰身、黑身和长翅、残翅（等位基因分别用A/a、B/b表示）独立遗传。在正常培养温度（25℃）下发育为长翅果蝇的幼虫，如果在35℃环境中培养，成体表现为残翅（基因型未改变）。现让两只亲代果蝇交配得F1，将F1幼虫随机均分为甲、乙两组。甲组在25℃环境中培养，成体的表现型及比例如图1和图2所示；乙组则在35℃环境中培养。下列有关分析错误的是（ ）

A．乙组F1果蝇翅型和体色的基因型均为3种，且比例均为1:2:1
B．若判断乙组F1中某果蝇的基因型，可将其与甲组F1中的黑身残翅果蝇杂交，且将杂交后代的幼虫置于25℃环境中培养
C．两只亲代果蝇的基因型均为AaBb
D．将甲组和乙组培养为成体后，F1残翅果蝇中纯合子所占的比例分别为1/2和1/3
4．萨顿假说认为“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的”。下列关于此推测的依据中，不正确的是（ ）
A．体细胞中基因和染色体都是成对存在
B．体细胞中成对的基因一个来自父方，另一个来自母方，同源染色体也是如此
C．体细胞和生殖细胞中基因和染色体的数目都是相等的
D．减数分裂形成配子时，非等位基因表现为自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的
5．某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描述，正确的是（ ）
A．黑羽、黄羽和白羽的比例是1∶1∶1
B．黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa
C．黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa
D．白羽雌鸟的基因型是hhZaW
6．下列有关遗传物质发现的经典实验操作和实验结论的叙述中，错误的是（　　）
A．肺炎链球菌的转化实验中，使R型细菌转化为S型细菌的转化因子是S型细菌的DNA
B．R型活细菌与S型细菌的细胞提取物和DNA酶混合培养，培养基中只长R型细菌
C．T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，T2噬菌体的增殖需要细菌提供模板、原料等
D．用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关
7．一条双链DNA分子，A和T占全部碱基的54%，其中一条链的碱基中，26%是A，20%是C，那么其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的百分比及双链DNA分子中碱基C所占的比例是（ ）
A．28%和22%、28% B．26%和20%、24%
C．28%和26%、23% D．30%和24%、26%
8．将一个DNA分子完全被15N标记的大肠杆菌，放入含14N的培养液中，让其分裂三次，并将大肠杆菌中的 DNA 分离出来进行分析。下列叙述正确的是（　　）
A．只含14N的DNA单链占7/8
B．只含14N的DNA分子占1/4
C．所有DNA分子都含15N
D．同时含14N和15N的DNA分子占1/2
9．下列有关染色体、DNA、基因的说法，错误的是（ ）
A．基因通常是有遗传效应的DNA 片段
B．染色体是基因的载体，基因都位于染色体上
C．一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈线性排列
D．基因和染色体行为存在着明显的平行关系
10．2024年的诺贝尔生理学或医学奖聚焦于细胞中用于控制基因活性的一个重要调控机制的发现。RNAi主要是对基因转录后的调控，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA由基因组内源DNA编码产生，可与目标mRNA配对；siRNA主要来源于外来生物，如寄生在宿主细胞内的病毒产生的异源双链RNA（dsRNA），dsRNA经过核酶Dicer的加工后成为siRNA，siRNA与目标mRNA完全配对，导致mRNA被水解，具体过程如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（　　）
A．①过程由RNA聚合酶结合于DNA上的启动部位开始
B．Drosha和Dicer都能加工RNA，使局部磷酸二酯键断裂
C．miRNA基因和前体miRNA中都存在氢键，但二者的碱基对种类不完全相同
D．siRNA与目标mRNA配对，阻断了核糖体移动，导致翻译终止
11．生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。下图中的甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。图丙是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述错误的是（　　）
A．甲、乙的变异类型属于染色体结构变异、丙属于基因重组
B．甲、乙、丙三图均可发生在减数分裂过程中
C．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果
D．图丙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换片段的结果
12．每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，丙家庭中，妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病史。从优生角度考虑（ ）
A．甲家庭最好生育男孩 B．乙家庭最好生育男孩
C．丙家庭最好生育男孩 D．三个家庭生男生女都可以
13．细胞色素c是由线粒体基因编码的，该基因在进化上具有较高的保守性(大部分序列相同)。通过比较不同哺乳动物细胞色素c基因中碱基序列的差异，可以推断生物进化的顺序。下列叙述正确的是（　　）
A．若不同哺乳动物细胞色素c基因的碱基序列有差异，则其氨基酸序列一定有差异
B．不同哺乳动物细胞色素c基因碱基序列的差异是由基因重组产生的
C．细胞色素c基因为研究生物进化提供了细胞水平和分子水平的证据
D．两种生物的细胞色素c基因的碱基序列差异越大，表明两者的亲缘关系越远
14．抗生素作为治疗细菌感染的特效药被广泛使用，但现在对抗生素敏感性下降的“耐药菌”越来越多，这已经成为世界性难题。下图中上方箭头表示抗生素开始用于医疗的时间，下方相应箭头表示该抗生素的耐药菌出现的时间。下列说法正确的是（ ）

A．细菌具有成形的细胞核
B．可用抗生素治疗所有微生物引起的疾病
C．耐药菌的形成是自然选择的结果
D．耐药菌出现的时间和抗生素用于医疗的时间没有关系
15．烟草属植物被昆虫咬食后，会产生神经毒素——尼古丁来进行防御。烟草天蛾是一种可耐受尼古丁的昆虫，在摄取了尼古丁后，相应基因会被激活、使得尼古丁进入血液后不会参与代谢。下列说法错误的是（ ）
A．摄取尼古丁使烟草天蛾的基因发生了定向突变
B．抗尼古丁基因的出现增加了烟草天蛾的遗传多样性
C．植食性昆虫和植物之间存在协同进化的现象
D．烟草天蛾物种的形成是有利变异逐渐积累的结果
二、解答题
16．下列示意图分别表示某动物（2n＝4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题：

(1)图1中，a~c柱表示DNA的是 ，图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生此种变化原因是 。
(2)符合图1中IV所示数量关系的某细胞名称是 。图①中I、Ⅱ、Ⅲ、IV所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是 。
(3)图2中表示体细胞分裂的是 。图2中细胞乙对应图1 时期。戊图中细胞内有 对同源染色体。
(4)如下图，图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的是 。

17．图甲是噬菌体DNA片段的平面结构示意图，图乙所示的是赫尔希和蔡斯实验的部分过程。请据图回答下列问题：
(1)图甲中4的名称是 ，从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是 的。
(2)若已知DNA一条单链的碱基组成是5′-ATGCGAT-3′，则与它互补的另一条链的碱基组成为 ；若DNA分子一条链上的（A+G）/（T+C）=0.4时，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）= 。
(3)图乙实验中，搅拌的目的是 。根据图乙结果分析，可推断该组实验中标记的元素是 （填“32P”或“35S”），标记的是图甲中 （填序号）位置。
(4)若测定发现在离心后的上清液中还含有0.8%的放射性，可能的原因是保温培养时间过短 ，也可能是因为保温培养时间过长， （从下列A、B中选填）。
A．增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来
B．有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中
18．miRNA是真核细胞中的一类内源性的具有调控功能但不编码蛋白质的短序列RNA。成熟的miRNA组装成沉默复合体，识别某些特定的mRNA（靶RNA），进而调控基因的表达。请据图回答：
(1)图甲中①②④过程的原料分别是 、 、 。
(2)图乙对应于图甲中的过程 （填序号），图乙中甲硫氨酸对应的密码子是 。
(3)miRNA是 （填名称）过程的产物。作用原理推测：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰 识别密码子，进而阻止 （填名称）过程，如图乙所示。
(4)已知某基因片段碱基排列顺序如图所示。由它控制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列。
（脯氨酸的密码子是CCU、CCC、CCA、CCG；谷氨酸的密码子是GAA、GAG；赖氨酸的密码子是AAA、AAG：甘氨酸的密码子是GGU、GGC、GGA、GGG。）则翻译上述多肽的mRNA是由该基因的 （填“甲”或“乙”）链转录形成的。若该mRNA中，腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基的42%，转录形成它的DNA区段中一条链上的胞嘧啶占该链碱基总数的24%，胸腺嘧啶占30%，则另一条链上的胞嘧啶和胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的 和 。
19．水稻雌雄同株，自然状态下自花授粉，实验室培育杂种优势水稻的关键是找到雄性不育系。经研究发现：水稻的雄蕊是否可育由细胞核和细胞质基因共同决定。水稻细胞核中雄性可育、不育基因分别为R、r，细胞质中雄性可育、不育基因分别为N、S，这四种基因中，R抑制S的表达，仅含有S和r基因的水稻表现为雄性不育。袁隆平院士的三系杂交水稻法（如下图所示）由不育系、保持系、恢复系三种水稻培育而成。不育系A的雄蕊不育，保持系B能自交结实，它的细胞质基因可育也可保持不育系A的雄性不育。恢复系R与不育系A杂交产生的杂交稻F1正常可育且具有杂种优势。由于F1的子代会发生性状分离，种植F1后不再使用，需每年利用不育系制备F1。
(1)在培育杂交水稻时，选育雄性不育植株的目的是 。（答出1点）
(2)繁殖不育系时，不育系A只能做 （填“父本”或“母本”）；不育系与恢复系间行种植并单行收获的原因是 。
(3)由上图可知，若三系杂交稻中不育系的基因型表示为S（rr），则保持系的基因型为 ，恢复系的基因型为 。
20．某家族中患有甲、乙两种单基因遗传病，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如下图所示。其中一种遗传病是蚕豆病，蚕豆病是一种因葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起的遗传性疾病。患者在食用蚕豆或接触蚕豆花粉后，可能引发急性溶血性贫血，已知蚕豆病的致病基因位于X染色体上。据图回答下列问题：
(1)甲、乙两种遗传病分别属于 （填“显性和显性”、“隐性和隐性”或“一种显性，一种隐性”）遗传。 （填“甲病”或“乙病”）是蚕豆病。
(2)若甲病由等位基因用A/a控制，乙病由等位基因用B/b控制，则：
①II-3的基因型为 ，I-3和I-4再生育一个患病女孩的概率是 。
②I-2的基因型可能有 种，若测定I-2相关基因电泳图出现四条带，则I-2的基因型为 。
参考答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C D C D C C A B D
题号 11 12 13 14 15
答案 C A D C A
1．B
基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。
A、测交主要用于判断显性个体的基因型是否为纯合或杂合，而非直接判断显隐性。自交后若发生性状分离（如显性:隐性≈3:1），则可推断亲本为显性性状，但测交无法单独确定显隐性，A错误；
B、隐性性状在杂合子（如Aa）中不会表现，仅在隐性纯合子（aa）中表现，B正确；
C、分离定律的实质是减数分裂时成对遗传因子彼此分离，形成配子（如F 产生1:1的配子），C错误；
D、杂交时需对母本去雄并套袋，豌豆的一对相对性状的杂交实验中，孟德尔将高茎豌豆和矮茎豌豆进行了正反交，即高茎和矮茎均可作为父本或母本，D错误。
故选B。
2．C
生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
A、该实验模拟的是孟德尔一对相对性状的遗传试验，生物遗传具有随机性，为了使实验结果更接近理论值，为减小误差，抓取、合并及记录操作要重复多次，A正确；
B、为了避免实验误差，甲（乙）桶内两种颜色小球大小、轻重须一致，B正确；
C、抓取完一次，记录好组合情况后，应将小球重新放回，保证每次抓取小球时，每个桶内两种颜色的小球数目相等，保证每次抓取不同颜色小球的概率均为1/2，C错误；
D、由于雌雄配子的数量不等，因此甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等，D正确。
故选C。
3．D
分析题图：两只亲代果蝇交配得F1，将F1幼虫随机均分为甲、乙两组。甲组在25℃环境中培养，F1的体色和翅形在雌雄中性状分离比均为3∶1，性状遗传子代性状与性别无关，并且说明控制该性状的基因位于常染色体上，亲本基因型为AaBb×AaBb。
A、分析题图：两只亲代果蝇交配得F1，甲组在25℃环境中培养，F1的体色和翅形在雌雄中性状分离比均为3∶1，性状遗传子代性状与性别无关，并且说明控制该性状的基因位于常染色体上，亲本基因型为AaBb×AaBb。如果在35℃环境中培养，只改变表型（长翅→残翅），基因型未改变，因此乙组F1果蝇翅型和体色的基因型分别AA、Aa、aa和BB、Bb、bb，均为3种，且比例均为1：2：1，A正确；
B、由于乙组在35℃下培养，所有长翅基因型（BB或Bb）的果蝇都会表现为残翅。因此，乙组F1的翅型基因型可能是BB、Bb或bb，但表现型均为残翅。因此若想判断乙组F1中某果蝇的基因型，可将其与甲组F1中的黑身残翅果蝇（aabb）杂交，且将杂交后代的幼虫置于25℃环境中培养，统计其杂交后代的表型从而逆推乙组该果蝇的基因型，B正确；
C、由A选项分析可知，两只亲代果蝇的基因型均为AaBb，C正确；
D、将甲组和乙组培养为成体后，甲组在正常培养温度（25℃）下，发育为长翅果蝇的幼虫的基因型为AA和Aa，残翅基因型为aa，F1残翅果蝇中纯合子（aa）所占的比例为1；而乙组F1在35℃环境中培养，不管AA、Aa、aa均表现为残翅，故纯合子所占的比例分别为1/2，D错误。
故选D。
4．C
萨顿用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细 胞的形成过程。发现有一种蝗虫 的体细胞中有24条染色体，生殖细胞中 只有12条染色体。精子和卵细胞结合 形成的受精卵，又具有了 24条染色体。 蝗虫子代体细胞中的染色体条数目，与双亲的体细胞染色体数目一样。子代体 细胞中的这24条染色体，按形态结构来 分，两两成对，共12对，每对染色体中的 一条来自父方，另一条来自母方。因此， 他推断：基因与染色体存在平行关系。
A、体细胞中基因和染色体都是成对存在，体细胞中成对的基因一个来自父方，另一个来自母方，同源染色体也是如此，A正确；
B、体细胞中成对的基因一个来自父方，另一个来自母方，同源染色体也是如此，B正确；
C、一般情况下，体细胞和原始生殖细胞中基因和染色体的数目都是相等的，而体细胞中基因和染色体数目多于成熟生殖细胞，C错误；
D、减数分裂形成配子时，非等位基因表现为自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的，D正确。
故选C。
5．D
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟类的羽毛颜色由Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）共同控制，根据题意，其基因型与表型的对应关系如下：黑羽：__ZAZ-和__ZAW ；黄羽：H_ZaZa和H_ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW。
A、根据图中杂交组合，亲本为HhZAW和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，A错误；
B、A基因控制黑色素的合成，结合A选项的分析，黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa或hhZAZa，B错误；
C、黄羽雌鸟的基因型是HhZaW，C错误；
D、白羽雌鸟的基因型是hhZaW，D正确。
故选D。
6．C
肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
A、在肺炎链球菌的转化实验中，科学家通过一系列实验探究使R型细菌转化为S型细菌的物质。 结论：最终确定是S型细菌的DNA使R型细菌发生了转化，A正确；
B、当R型活细菌与S型细菌的细胞提取物和DNA酶混合培养时，DNA酶会将S型细菌的DNA分解。 没有了S型细菌的DNA，就无法使R型细菌转化，所以培养基中只长R型细菌，B正确；
C、T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，T2噬菌体是病毒，自身没有细胞结构，其增殖过程需要利用宿主细胞（细菌）的原料、能量、酶等。 但模板是由T2噬菌体自身的DNA提供，而不是细菌提供，C错误；
D、用 S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌， S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，蛋白质外壳不进入大肠杆菌细胞内，离心后主要存在于上清液中。所以沉淀物的放射性与保温时间长短无关，D正确。
故选C。
7．C
碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。
分析题意，整个双链DNA中A和T占54%，则G+C占46%，双链中G=C，故双链DNA分子中碱基C所占的比例是23%；单链中A和T也占54%，G和C的比例是46%，一条链的碱基中，26%是A，20%是C，则该链中T=54%-26%=28%，G=46%-20%=26%，根据碱基互补原则可知，其互补链中的A和C分别占该链全部碱基的28%和26%；双链DNA分子中碱基C所占的比例=23%。
故选C。
8．A
题意分析：将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，产生8个大肠杆菌。根据DNA分子半保留复制可判断：其中2个大肠杆菌被15N标记，6个大肠杆菌没有被标记。
A、将一个DNA分子完全被15N标记的大肠杆菌，放入含14N的培养液中，让其分裂三次，得到的23=8个子代DNA中只含14N的DNA分子有6个，这些DNA解旋称为单链获得的16个单链中有14条只含14N，即获得的大肠杆菌DNA单链中只含14N的DNA单链占7/8，A正确；
B、根据DNA复制的半保留复制的特点可知，经过三次分裂会产生8个大肠杆菌，其中有两个大肠杆菌含有15N，剩下6个只含14N，即只含14N的大肠杆菌占全部子代大肠杆菌的比例为6/8=3/4，B错误；
C、由于DNA复制的原料为14N，因而产生的所有DNA分子中均含有14N，C错误；
D、根据DNA复制的半保留复制的特点可知，经过三次分裂会产生8个大肠杆菌，其中有两个大肠杆菌含有15N和14N，剩下6个只含14N，同时含14N和15N的DNA分子占1/4，D错误。
故选A。
9．B
1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、基因和性状的关系：基因控制生物的性状，基因是决定生物性状的基本单位。
A、基因是决定生物性状的基本单位，通常是具有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒而言，基因是一段有遗传效应的RNA片段，A正确；
B、染色体是基因的载体，但基因也可以存在于叶绿体和线粒体中，不是都在染色体上，B错误；
C、基因通常时具有遗传效应的DNA片段，因此一条染色体上有许多基因，并且在染色体上呈线性排列，C正确；
D、染色体是基因的主要载体，故基因和染色体的行为存在明显的平行关系，D正确。
故选B。
10．D
转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
A、图中①为 miRNA 基因被转录生成前体 miRNA 的过程，由 RNA 聚合酶与 DNA 上的启动部位结合后开始转录，A正确；
B、Drosha 和 Dicer 均属核酸内切酶，能剪切 RNA 分子，断裂局部磷酸二酯键，B正确；
C、由图示可知，miRNA基因的碱基对中存在氢键，前体miRNA中部分序列发生碱基互补配对，也存在氢键，前体miRNA中碱基对含有A-U、U-A、G-C、C-G，而miRNA基因中没有U，碱基对含有A-T、T-A、G-C、C-G，C正确；
D、siRNA 与目标 mRNA配对会使目标 mRNA 被水解，而非通过阻止核糖体移动使翻译终止，D错误。
故选D。
11．C
题图分析：图甲中，两条染色体属于同源染色体，很明显图中“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位；图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组。
A、图甲中两条染色体属于同源染色体，“环形圈”是上面一条染色体多了一段，或下面一条染色体少了一段，因此该种变异应属于染色体结构的变异；图乙中，非同源染色体上出现了同源区段，进行发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，图丙中同源染色体的非姐妹染色单体之间进行了交叉互换，属于基因重组，A正确；
B、甲、乙是染色体的结构变异，可以发生在减数分裂过程中，丙是交叉互换发生在减数第一次分裂前期，B正确；
C、甲是染色体结构变异中染色体片段的重复或缺失，不是个别碱基对的增添或缺失，个别碱基对的增添或缺失属于基因突变，C错误；
D、图丙属于基因重组，是减数第一次分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果，D正确。
故选C。
12．A
抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，致病基因常表示为XD；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，致病基因常表示为Xb；白化病为常染色体隐性遗传病，致病基因常用a表示。
A、抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，致病基因常表示为XD；甲家庭中丈夫基因型为XDY，妻子基因型为XdXd， 所生子女中女孩都患病，男孩都正常，最好生育男孩，A正确；
B、红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，致病基因常表示为Xb；乙家庭中夫妻都正常，丈夫基因型为XBY，妻子的弟弟患红绿色盲，所以妻子的基因型可能是为XBXb，所生子女中女孩均正常，男孩有可能色盲，所以最好生女孩，B错误；
C、白化病为常染色体隐性遗传病，致病基因常用a表示，白化病的致病基因在常染色体上，丈夫基因型为AA，妻子为aa，所生子女都正常，C错误；
D、由ABC解析可知，只有丙家庭生男生女都可以，D错误。
故选A。
13．D
不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的共同点，提示人们当今生物有着共同的原始祖先，其差异的大小则揭示了当今生物种类亲缘关系的远近，以及它们在进化史上出现的顺序，这在分子水平上为生物进化提供了证据。
A、若不同哺乳动物细胞色素c基因的碱基序列有差异，转录出的mRNA碱基序列存在差异，但由于密码子具有简并性，因此翻译形成的氨基酸序列不一定有差异，A错误；
B、不同哺乳动物的细胞色素c基因碱基序列的差异是由基因突变产生的，B错误；
C、细胞色素c基因为研究生物进化提供了分子水平的证据，C错误；
D、两种生物的细胞色素c基因的碱基序列差异越大，表明两者的亲缘关系越远，相反则越近，D正确。
故选D。
14．C
抗生素，是指由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。
A、细菌没有核膜包被的细胞核，A错误；
B、抗生素只针对细菌引起的疾病起作用，B错误；
C、细菌的耐药性存在着变异，有的耐药性强，有的耐药性弱；使用抗生素时，耐药性弱的细菌被杀死，耐药性强的细菌生存下来并繁殖后代，经过抗生素的长期选择，耐药菌产生；因此耐药菌的形成是自然选择的结果，C正确；
D、从图中可看出，耐药菌出现的时间和抗生素用于医疗的时间是有一定关系的，耐药菌一般出现在抗生素使用之后，D错误。
故选C。
15．A
在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
A、基因突变具有不定向性，A错误；
B、抗尼古丁基因的出现增加了烟草天蛾基因的种类，增加了遗传（基因）多样性，B正确；
C、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。故植食性昆虫和植物之间存在协同进化的现象，C正确；
D、烟烟草天蛾物种的形成是生物进化的结果，即是有利变异逐渐积累的结果，D正确。
故选A。
16．(1) c DNA复制
(2) 卵细胞或第二极体 Ⅲ和IV
(3) 甲、戊 II 4
(4)④
减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
（1） 据图可知，图1中b在有些时刻是0，表示姐妹染色单体，则可推知a表示染色体，c表示核DNA；图1中的数量关系由I变化为Il的过程，表示间期的DNA复制，此时发生DNA分子复制和有关蛋白质合成，其中细胞核内发生的分子水平的变化是DNA分子复制。
（2）据图2乙细胞质不均等分裂可判断该生物为雌性，又图1中IV所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半，所以IV表示的细胞是卵细胞或第二极体；图1中Ⅲ对应的时期染色体减半，但仍含有染色单体，说明该时期是减数第二次分裂的前期和中期，由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，所以图1中Ⅲ和IV时期所对应的细胞内不存在同源染色体。
（3） 图2中表示体细胞分裂的是进行有丝分裂的细胞，对应图中的甲（有同源染色体，且着丝粒/着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期）和戊（着丝粒/着丝点分裂，有同源染色体，处于有丝分裂后期）；图2中细胞乙同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，此时染色体：染色单体：核DNA=1∶2∶2，染色体数目与体细胞相同，对应图1的II。戊图为有丝分裂后期，其中细胞内有4对同源染色体。
（4） 来自同一个次级精母细胞的精细胞中染色体组成完全相同或“大部分相同”，分析A可知，形成该细胞的过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了（交叉）互换，因此A与④可能是由同一个次级精母细胞形成的两个精细胞。
17．(1) 腺嘌呤脱氧核苷酸 反向平行
(2) 3′-TACGCTA-5′ 1
(3) 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 32P ①
(4) B A
①分析图甲可得，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为腺嘌呤，④为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸；
②图乙表示噬菌体侵染细菌实验过程。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，35S标记实验组中上清液放射性较高，32P标记实验组中沉淀物放射性较高。
（1）①分析图甲可得，①为磷酸，②为脱氧核糖，③为腺嘌呤，④为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸；
②根据图甲信息可知，组成DNA分子的两条链的方向是反向平行的。
（2）①组成DNA分子的两条链遵循碱基互补配对原则，结合（1）可得，与该DNA单链互补的另一条链的碱基组成为3'-TACGCTA-5'；
②在整个DNA分子中，由于碱基互补配对原则，A=T,C=G，因此（A+G）/（T+C）=1。
（3）①在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离；
②密度梯度离心后，质量重的大肠杆菌集中分布在试管底部沉淀物中，质量轻的噬菌体分布在试管上部上清液中，根据图乙信息可知，离心后试管中沉淀物放射性很高，由此可得该组实验中标记的元素是32P；
③图甲中①为磷酸，带有磷元素，因此32P标记的是图甲中的①。
（4）①若测定发现在离心后的上清液中还含有0.8%的放射性，可能的原因是保温时间过短，被标记噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍留在培养液中，B符合题意；
②也可能是保温时间过长，部分大肠杆菌破裂，带标记噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，A符合题意。
18．(1) 脱氧核糖核苷酸 核糖核苷酸 氨基酸
(2) ④ AUG
(3) 转录 tRNA（转运RNA） 翻译
(4) 乙 34% 12%
分析甲图：①表示DNA的自我复制，②和③表示转录，④表示翻译。
分析乙图：乙图表示翻译过程，该过程是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。
（1）图甲中①表示DNA的自我复制，②和③表示转录，④表示翻译，故图甲中①②④过程的原料分别是脱氧核苷酸、核糖核苷酸和氨基酸。
（2）图乙是以mRNA为模板合成多肽的过程，表示翻译过程，对应于图甲中的过程④；密码子是指mRNA上的三个相邻碱基，图乙中甲硫氨酸的反密码子UAC，翻译过程中是密码子和反密码子碱基互补配对，对应的mRNA密码子是AUG。
（3）miRNA是RNA的一种，RNA是由DNA的一条链为模板转录过程的产物；其作用原理可能是：miRNA通过识别靶RNA并与之结合，通过引导沉默复合体使靶RNA降解；或者不影响靶RNA的稳定性，但干扰tRNA识别密码子，进而阻止翻译过程，如图乙所示。
（4）—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—”的氨基酸序列对应的mRNA序列为“—CC_GA_GA_AA_—”，所以基因编码链中碱基序列应含有为“—GG_CT_CT _TT _—”，该序列出现在乙链的第3个碱基及后面，所以模板链应为乙链；由题意知，mRNA中A+U=42%，DNA分子中一条链C=24%，T=30%，由于“mRNA中A+U=42%”，根据碱基互补配对原则，所以DNA分子的每一条单链中均为A+T=42%，因此该单链中的A=42%-30%=12%，G=1-42%-24%=34%，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12%。
19．(1)省去人工去雄
(2) 母本 间行种植易于不育系与恢复系之间杂交，单行收获可以分别获得恢复系和杂交种
(3) N（rr） N（RR）或S（RR）
分析题干信息可知：雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)、S (rr) 。
（1）在培育杂交水稻时，为省去人工去雄（降低人工成本，提高种子质量），可选育雄性不育植株为母本。
（2）由于不育系 A的花粉不育，繁殖不育系时，不育系A只能作母本；不育系与恢复系间行种植并单行收获是因为间行种植易于不育系与恢复系之间杂交，单行收获可以分别获得恢复系和杂交种。
（3）由题意可知，保持系能够保持不育系，其细胞质中含有可育的N基因，因此为N（rr）；恢复系含有能恢复细胞质雄性不育性的核基因恢复基因（R），其还能保持杂交优势，其一定为纯合子，因此其基因型为N（RR）或S（RR）。
20．(1) 隐性和隐性 乙病
(2) aaXBXb或aaXBXB 1/8 4 AaXBXb
1、根据题意和图示分析可知：Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病却生出了患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。题中“其中一种致病基因位于X染色体上”，又Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病生出患乙病的儿子，则乙病为伴X隐性遗传病，即乙病为蚕豆病。
2、根据Ⅰ-1可知，条带2和4为致病条带，又根据Ⅰ-3和Ⅰ-4均为甲病的杂合子，因此可以推断条带2为常染色体致病基因假设为基因a，则条带4为X隐性致病基因假设为基因b，条带1为A，条带3为基因B。
（1）Ⅰ-3和Ⅰ-4不患甲病却生出了患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病。题中“其中一种致病基因位于X染色体上”，又Ⅱ-1和Ⅱ-2不患病生出患乙病的儿子，则乙病为伴X隐性遗传病，即乙病为蚕豆病。
（2）①甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，II-3患甲病，其基因型为aaXBXb或aaXBXB。根据Ⅰ-1可知，条带2和4为致病条带，又根据Ⅰ-3和Ⅰ-4均为甲病的杂合子，因此可以推断条带2为常染色体致病基因a，则条带4为X隐性致病基因b，条带1为A，条带3为基因B，I-3和I-4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，I-3和I-4再生育一个患病女孩（不可能患乙病）的概率是1/4×1/2=1/8。
②I-2的基因型为A_XBX-，其基因型可能有2×2=4种，由①可知，条带1为A，条带2为a，条带3为B，条带4为b，若测定I-2相关基因电泳图出现四条带，则I-2的基因型为AaXBXb。
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