树德中学高 2024 级高一下期期末测试生物试题 4.“雄鳢 1号”由乌鳢(2n=48,XX)与超雄斑鳢(2n=42,YY)杂交所得,其生长速度快。显
微镜下观察“雄鳢 1号”性腺的细胞,细胞不会出现的是
命题人:胡元坤 审题人:黄雪、易露、肖洋
A.含有 45条染色体 B.含有 22个四分体 C.含有 90条染色体 D.染色体移向两极
一 、单项选择题:本题共 15 小题,每小题 3 分,共 45 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最
5.某生物(2n=20)一个细胞置于含有 H-脱氧核糖核苷酸的培养液中培养,经两次连续分裂得到
符合题目要求的。
1 四个子细胞。已知 H-脱氧核糖核苷酸掺入到新合成的 DNA链中,经特殊方法显色,可观察到双.下列有关教材实验、科学史及科学方法的叙述,正确的是
A 链都掺入 H-脱氧核糖核苷酸的 DNA区段显深色(如图中的②),仅单链掺入的显浅色(如图中.“探究抗生素对细菌的选择作用”实验,重复几代培养后,抑菌圈直径可能会变大
B 的①③),未掺入的不显色。下列有关说法,错误的是.孟德尔两大遗传定律的发现,摩尔根确定基因位于染色体上,均运用了假说—演绎法
C.艾弗里在 S型细菌细胞提取物中加入不同酶进行实验是运用了自变量控制中的“加法原理”
D.用 32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,短时保温后搅拌离心,细菌主要存在于沉淀中,细菌裂
解后得到的噬菌体都带有 32P标记
2.玉米是一种二倍体异花传粉作物,常作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对相
对性状,受一对等位基因控制。现有在自然条件下获得的一些饱满玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒,若
要用这两种玉米子粒为材料验证分离定律。下列做法不可行的是
A.两种玉米分别自交,若某些玉米自交后,子代出现 3∶1的性状分离比,则可验证
B F F F F A.若两次分裂均为有丝分裂,则图中所示为该细胞的 DNA进行第二次复制时的示意图.两种玉米分别自交,若都不发生性状分离,则选择两种子代杂交得 1, 1再自交,得 2,若 2中出
3 1 B.若四个子细胞中每条染色体 DNA均浅色,则这两次分裂过程中,仅发生了一次着丝粒的分裂现 ∶ 的性状分离比,则可验证
C F F C.若某子细胞中每条染色体上的 DNA均为浅色,则该子细胞中染色体数目为 10条.让两种玉米杂交,如果 1均表现一种性状,则用 1植株的花粉进行离体培养,获得植株的子粒表现
1 1 D.若某子细胞中每条染色体上的 DNA均为深色,则该子细胞中染色体数目为 20条为 ∶ 的性状分离比,则可验证
D.让两种玉米杂交,若有 F 6.下列关于基因和染色体关系的表述,正确的是1表现两种性状,且表现为 1∶1的性状分离比,则可验证
3 A.位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状,非等位基因都位于非同源染色体上.某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验。杂交涉及的四对相对性状分别是:红果(红)
B.女性患病概率高于男性的显性遗传病,其致病基因很可能位于 X 染色体上
与黄果(黄),子房二室(二)与多室(多),圆形果(圆)与长形果(长),单一花序(单)与复状
C.等位基因随染色单体的分开而分离,而复制后的两个基因则随同源染色体的分开而分离
花序(复)。实验数据如下表:
D.位于性染色体上的基因,不遵循孟德尔遗传规律,表现出伴性遗传的特点
组别 杂交组合 F1表现型 F2表现型及个体数 7.科学家发现染色体主要是由蛋白质和 DNA 组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的
系列实验,下列叙述正确的是
红二×黄多 红二 450红二、160红多、150黄二、50黄多
A.通过肺炎链球菌体内转化实验,证明了加热致死的 S型菌株的 DNA 分子在小鼠体内可使 R型
甲
活菌从无致病性转化为有致病性
红多×黄二 红二 460红二、150红多、160黄二、50黄多
B.按“含 32P的培养基→培养大肠杆菌→接种 T2 噬菌体→适当保温→搅拌离心→测量上清液和
沉淀物的放射性强度”进行实验操作,即可证明 DNA是遗传物质
圆单×长复 圆单 660圆单、90圆复、90长单、160长复
C.噬菌体侵染实验中,用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和 DNA,发现其 DNA 进
乙
入宿主细胞后,利用噬菌体自身携带的原料和酶完成自我复制
圆复×长单 圆单 510圆单、240圆复、240长单、10长复
D.烟草花叶病毒实验中,以病毒颗粒的 RNA和蛋白质互为对照进行侵染,结果发现自变量 RNA
根据表格中的数据,判断下列分析错误的是 分子可使烟草出现花叶病斑性状
A.红与黄、二与多的基因分别位于两对同源染色体上,甲组的两个 F1分别与“黄多”杂交,子代均会出现 8.下列有关 DNA结构的说法,错误的是
1:1:1:1的比例 A.DNA具有多样性的主要原因是 DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序
B.红与黄、二与多、圆与长、单与复,这四对相对性状的遗传均遵循基因分离定律 B.一段 DNA单链的序列是 5’-GATACC-3’,那么它的互补链序列为 5’-GGTATC-3’
C.乙组 F2中出现与亲本不同的重组类型是因为 F1减数分裂时,同源染色体分离,非同源染色体自由组合 C.某 DNA含 4种碱基,其中腺嘌呤 a个,占全部碱基比例为 b,则 b<0.5,胞嘧啶为 b(1/2a-1)
D.乙组的两个 F1分别与“长复”杂交,若子代出现四种表现型,则可推测 F1减数分裂时,同源染色体的 D.某段 DNA中鸟嘌呤占比为 20%,由其 DNA转录出来的 mRNA中,胞嘧啶占比将不超过 40%
非姐妹染色单体之间发生了互换
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9.蛋白 Y(甲基化读取蛋白)可识别甲基化修饰的 mRNA,引起基因表达效应改变,如图所示。下列相 11.关于癌症,下列相关叙述正确的是
关叙述错误的是 A.成纤维细胞癌变后变成球形,其结构和功能会发生相应改变
B.癌症发生的频率不是很高,癌细胞的原癌基因和抑癌基因肯定都发生了突变
C.正常组织干细胞转变为癌细胞后,细胞中 DNA、mRNA以及 DNA复制方式均发生改变
D.癌细胞能够无限增殖,细胞膜上糖蛋白等物质增多导致其易在体内分散转移
12.白菜(2n=20,AA)和野甘蓝(2n=18,BB)均为十字花科。野甘蓝具有抗虫性状,且抗虫基
因可以转移到其他物种染色体上。利用下图所示流程来培育具有抗虫性状的白菜(已知培育过程
中,子代植株减数分裂时,无法联会配对的染色体会随机移向细胞两极,产生的配子为可育),
下列叙述正确的是
A.过程①中,RNA聚合酶沿着DNA模板链的 3’→5’移动,使DNA双链解开,并将游离的核糖核苷酸连接
B.过程②中,核糖体识别mRNA中的起始密码并与之结合,沿mRNA的 5’→3’移动,该过程还需 tRNA参与
C.图中的甲基化通过抑制转录过程调控基因表达,而蛋白 Y可结合甲基化的 mRNA并抑制其表达
D.图中甲基化的碱基位于核糖核苷酸链上,若图中 DNA的碱基甲基化也可引起表观遗传效应
A.F1体细胞中含有 29条染色体,该植株在减数分裂时能形成 14个正常的四分体
10.将爪蟾的肠上皮细胞移植到去核的卵细胞中,结果获得了新的个体。这说明已分化体细胞的细胞核
B.F2体细胞中染色体数为 20~29条,后续每代均筛选有抗性且染色体数量少的个体
的具有全能性,也表明了细胞在分化时并未从 DNA中删除不需要的基因,而是甲基化关闭了它们的表达,
C.野甘蓝的抗虫基因通过非姐妹染色单体互换的方式转移到白菜的染色体上
且关闭的基因数量与分化程度成正相关。研究表明,DNA甲基化过程如下图所示。碱基 C是甲基化的部
位,相邻的 C和 G命名为 CpG D.Fn是具有抗虫性状的纯种白菜,则其一定符合要求,可直接用于推广,中间小写的 p代表两个碱基之间夹着的磷酸基团,有大量 CpG集中出现
13.下列有关变异和人类遗传病的说法,正确的是
的区域,被称作 CpG岛。图中启动子是指 RNA聚合酶识别和结合的位点,RNA 聚合酶与之结合,随即
A.将基因型为 AaBb的植株的花粉粒或花瓣细胞在适宜条件下离体培养(不考虑基因突变),得
催化转录的过程。下列有关分析错误的是
到幼苗的基因型可能为 Ab、aB、AB、ab、AaBb、aaBB
B.同胞兄妹间的遗传差异主要归因于双亲减数分裂过程中,四分体中非姐妹染色单体的交换以及
非同源染色体的自由组合导致的基因重组
C.禁止近亲结婚可降低各种遗传病的发病率,产前诊断可初步确定胎儿是否患唐氏综合征
D.基因重组、染色体变异都能导致新基因的产生,但基因突变才是生物变异的根本来源
14.某二倍体动物的性别决定方式为 ZW型,雌性和雄性个体数的比例为 1∶1。该动物种群处于
遗传平衡,雌性个体中有 1/10患甲病(由仅位于 Z染色体上的 h基因决定)。下列叙述正确的是
A.该种群 h基因的频率是 10%,雄性中有 1%患甲病,种群中有 5.5%患甲病
B.只考虑该对基因,种群中相关基因型共有 6种,各种基因型频率保持稳定
C.若某病毒会使该种群患甲病个体减少 10%,则在该病毒的长期作用下,将会出现新的物种
D.若某病毒仅仅使该种群患甲病雄性个体减少 10%,则 H基因的基因频率将保持不变
A.甲基化水平的高低并不影响碱基排列顺序 15.下列有关协同进化与生物多样性的说法,正确的是
B.细胞分化程度越高,甲基化的程度也越高 A.生态系统多样性形成的原因可以概括为协同进化
C.甲基化影响了 RNA聚合酶功能的发挥 B.进行随机交配还是自交将对种群基因频率产生重大影响
D.爪蟾核移植实验证明,DNA甲基化不可擦除 C.有性生殖的出现,大大提高了繁殖速率,加快了进化的进程
D.藏羚羊个体间在争夺食物和配偶中相互影响、协同进化
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二、非选择题:本题共 5 小题,共 55 分。 (3)花椰菜是甘蓝的一个变种,染色体组成和数目与甘蓝相同。若让四倍体花椰菜(CCCC)和
16.(10分)《自然》杂志报道,天蓝色链霉菌生成一组细菌激素,这种激素将诱导次甲霉素的生成, 甘蓝型油菜(AACC)进行杂交产生 F1,F1代体细胞的染色体组成是 (用字
从而抑制细菌的转录过程。如图为某种细菌的基因表达示意图,请据图回答问题: 母表示)。
18.(11分)作物雄性不育植株的主要特征是雄蕊发育不正常.不能产生花粉或花粉不具有受精能
力,但能接受外来正常花粉受精结实,其对育种有重要价值。番茄的雄性育性由等位基因(F、f)
控制,茎的颜色由等位基因(A、a)控制,叶形由等位基因(B、b)控制。研究者为获得以茎的
颜色或叶片形状为筛选标记的雄性不育番茄。研究者进行了相关杂交实验.结果如下:
杂交
P F1 F2
组合
紫茎雄性
甲 紫茎雄性可育×绿茎雄性不育 紫茎雄性可育:绿茎雄性不育=3:1
可育
缺刻叶雄性可育:缺刻叶雄性不育:马
(1)次甲霉素会抑制图甲中的过程 (填“Ⅰ”或“Ⅱ”),图中 A表示 酶。该图所示的遗传 缺刻叶雄
乙 缺刻叶雄性可育×马铃薯叶雄性不育 铃薯叶雄性可育:马铃薯叶雄性不育
信息传递过程Ⅰ和Ⅱ可以同时进行,从细胞结构角度解释其原因是 性可育 =9:3:3:1
。
(2)过程Ⅱ的原料是 。图甲中,核糖体的移动方向是 (填“从左到 请回答下列问题:
右”或“从右到左”)。 (1)根据杂交结果推测,上述三对性状的遗传,遵循基因的自由组合定律的是
(3)在图乙的方框中,标注“ 5’”或“ 3’ ”端。图乙①所对应基因上非模板链的相应序列为 ,番茄的雄性不育为 性状。
5’- -3’。 (2)杂交组合乙的 F2的缺刻叶雄性可育植株有 种基因型。
(4)图乙中,④所运载的氨基酸是 。(密码子:AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG- (3)根据 组杂交实验结果推测,在番茄育种实践中可以选茎的绿色性状作为雄
赖氨酸、UUC-苯丙氨酸)。 性不育材料筛选的标记,理由是 。
17.(11分)芸薹属栽培种包括芸薹、甘蓝和黑芥 3个二倍体基本种以及甘蓝型油菜、芥菜和埃塞俄比亚芥 (4)为了验证(3)的推测,可以将甲组的 F1与表型为 的植株进行测交,预期子
3个四倍体复合种。研究结果表明,芸薹、甘蓝和黑芥通过相互杂交和自然加倍形成了四倍体种,这些栽 代的基因型和比例为 。
培种的关系如图(图中的 ABC分别代表 1个不同的染色体组,数字代表体细胞中的染色体数目)。回答 19.(12分)我国栽种水稻历史悠久,矮秆品种的研究和推广是水稻育种的一次跨越式突破。矮
下列问题: 秆水稻具有抗倒伏、产量高、便于管理及适应性强等优点,水稻中发现的矮化基因多达百个,应
用最广的是位于第 1号染色体上的半矮秆基因 d基因,该基因由 D基因突变而来。
(1)育种工作者通过人工诱变的方法获得了一株 D基因突变的矮秆水稻 1,将这株矮秆水稻 1与
野生型高秆水稻进行杂交,后代中偶然出现了一株矮秆水稻,请就此现象作出合理的解释
。
(2)现有另一株单基因隐性突变体矮秆水稻 2,为进一步探究突变体 1和突变体 2是否由同一基
因突变导致,请写出实验设计思路
。
①若 ,说明两
(1)埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝通过杂交和自然加倍形成的,该过程中遗传物质所发生的变异类型有
突变基因是同一基因突变产生的等位基因。
和 。自然加倍有可能是骤然低温导致的,低
②若 ,说明两
温能够诱导染色体数目加倍的原因是
突变基因是同源染色体上的非等位基因(不考虑互换)。
。
③若 ,说明两
(2)据图分析推测,芥菜与甘蓝杂交所产生的子代个体, (填“能”或“不能”)产生种子,判断的
突变基因是非同源染色体上的非等位基因。
理由是 。
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(3)在水稻生产中,除草剂的使用有效提高了水稻产量。为培育抗除草剂水稻新品种,科研工作者利用
基因工程的技术手段将抗除草剂基因导入纯合不抗除草剂的水稻(2n)中,外源基因可插入到不同染色
体上,并从中选育出纯合矮秆抗除草剂水稻 3和纯合高秆抗除草剂水稻 4。将水稻 3和水稻 4进行杂交,
F1自交,统计 F2的表型及数量:矮秆抗除草剂 178株,矮秆不抗除草剂 12株,高秆抗除草剂 537株,高
秆不抗除草剂 36株。F2中形成该表型数量的原因是
。
20.(11分)如图为甲、乙两种单基因遗传病的系谱图。乙病致病基因导致女性卵巢萎缩而发病,男性
无卵巢,不可能患乙病。已知 1号不含甲病致病基因。回答下列问题:
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
(1)甲病遗传方式为 。只考虑甲病,图中一定是杂合子的是 号个体。
(2)在判断乙病的遗传方式时(不考虑伴 Y染色体遗传及基因位于 XY同源区段),某同学认为据图信
息只能排除一种遗传方式。你认为排除的遗传方式是 ,
理由是
。
(3)假如甲乙两病致病基因位于非同源染色体上,乙病为隐性致病,且 3号仅携带一个致病基因,则 10
号两病均患的概率是 。
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树德中学高 2024 级高一下期期末测试生物试题答案及评分标准 显性致病时,亲代致病基因只能在 3号上,8、9号均会同时患病(共 3分。分析了可为常隐、伴
15 3 45 X隐、常显,各得 1分。但只要答到了“”若为伴 X显性遗传,则 9号个体应患病”即可得满分 3分)一 、单项选择题:本题共 小题,每小题 分,共 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是最
(3)0(2分)
符合题目要求的。
1. B 2.C 3.C 4.B 5.C 6.B 7.D 8.C 9.C 10.D 11.A 12.B 13.B 14. A 15.A
二、非选择题:本题共 5 小题,共 55 分。
16.(10分)(1)I(1分) RNA聚合(1分) 该生物是原核生物,没有核膜包被的细胞核(1分)
(2)氨基酸(细胞质中游离的氨基酸)(1分) 从右向左(1分)
(3) (1分)
ATGGCTTCTTTC(2分)
(4)苯丙氨酸(2分)
17.(11分)
(1)基因重组(2分) 染色体(数目)变异(2分) 低温能抑制纺锤体形成(2分)
(2)不能(1分) 子代含 3个染色体组(或子代细胞中无同源染色体),联会紊乱(无法正常联会),
不能正常进行减数分裂形成生殖细胞(2分)
(3) ACCC(2分)
18.(11分)
(1)雄性育性与叶形、茎的颜色与叶形(2分,答对 1点得 1分) 隐性(1分)
(2)4(1)
(3)甲(1分) 控制绿色的基因和雄性不育基因位于同一条染色体上(2分)
(4)绿茎雄性不育(2分) AaFf∶aaff = 1∶1(2分)
19.(12分)
(1)高秆水稻产生配子时发生了隐性突变;高秆水稻产生配子时含显性高秆基因的染色体片段丢失;高
秆水稻产生配子时含显性高秆基因的染色体丢失(2分,答到任意一点得 2分)
(2)将突变体 1 和 2 进行杂交得 F1(1 分),F1自交(1分),统计 F1和 F2的表型及比例(只统计 F2
的表型及比例亦可)
①F1全为矮秆,F2全为矮秆(2分,仅答到 F2表型及比例即可给分)
② F1全为高秆,F2高秆:矮秆=1:1(2分,仅答到 F2表型及比例即可给分)
③F1全为高秆,F2高秆:矮秆=9:7(2分,仅答到 F2表型及比例即可给分)
(3)高(矮)秆基因和抗除草剂基因独立遗传(1分),水稻 3和水稻 4上的抗除草剂基因位于非同源
染色体上(由位于两对同源染色体上的两对基因共同控制,1分)
20.(11分)
(1)伴 X隐性遗传(2分) Ⅰ—2 (填“2”亦可给分)(2分)
(2)伴 X显性遗传(2分) 因为乙病致病基因只会让女性患病,8号患病、9号不患病,常隐和 X
隐均可能。常显致病时,3号男性可为杂合子不患病,8号获得致病基因患病,9号隐性纯合不患病。X
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答题卷
16.(10分)
(1)
(2)
(3)
(4)
17. (11分)
(1)
(2)
(3)
18.(11分)
(1)
(2)
(3)
(4)
19.(12分)
(1)
(2)
① ②
③
(3)
20.(11分)
(1)
(2)
(3)
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