2026年高考化学第一轮基础练习--第21讲 电解原理及其应用(含答案+课件)

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名称 2026年高考化学第一轮基础练习--第21讲 电解原理及其应用(含答案+课件)
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文件大小 2.1MB
资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2025-07-16 22:05:19

文档简介

第21讲 电解原理及其应用
一、 选择题(每小题只有一个选项符合题意)
1 [2025常州中学期中]一种浓差电池的放电原理是利用电解质溶液的浓度不同而产生电流。某浓差电池装置示意图如图所示,该电池使用前将开关K先与a连接一段时间后再与b连接。下列说法正确的是(  )
A. 交换膜应当选择阳离子交换膜
B. K与b连接时,电极A的质量相比于K与a相连时,质量会减轻
C. K与b连接时,电极B上发生的反应为Cu-2e-===Cu2+
D. K与b连接时,电极A发生还原反应
2 [2025常州期中]电解法制备H2O2的装置如图所示。下列说法正确的是(  )
A. 该装置工作时将化学能转化为电能
B. 电解时,a极电极反应式:O2+2H++2e-===H2O2
C. 电极b与电源负极相连接
D. 电解生成2 mol H2O2时,理论上有4 mol H+从a极室通过质子交换膜进入b极室
3 [2025南通期中]一种采用电解和催化相结合的循环方式实现高效制H2和O2的装置如图所示。下列说法正确的是(  )
A. 加入Y的目的是补充H2O
B. 电极a连接电源正极
C. 电极b表面发生的反应为Br--6e-+3O2-===BrO
D. 催化阶段Z与Br-的物质的量之比为2∶3
4 [2025徐州期中]利用电解法可使 Fe2(SO4)3转化成FeSO4, 加入甲醇能提高FeSO4产率, 装置如图所示。下列有关说法不正确的是(  )
A. 电解时Fe3+在阴极放电
B. 可用酸性KMnO4溶液检验有Fe2+生成
C. 反应中每生成1 mol HCHO,转移电子数约为2×6.02×1023
D. 生成的HCHO具有还原性,能防止Fe2+被氧化
5 [2025南师附中期中]回收利用工业废气中的CO2和SO2,实验原理示意图如下。下列说法不正确的是(  )
A. m极为电源正极
B. 电解过程中,双极膜中产生的H+移向右侧,产生的OH-移向左侧
C. 装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO2和SO2
D. 装置b中,每当有标准状况下22.4 L CO2参与反应时,CO2可得到2 mol电子
6 [2024南通、泰州等七市二调]一种电解装置如图所示,电解时H+从右室移向左室。通过电解获得的电解液可实现 。下列说法正确的是(  )
A. 左室电解获得的电解液可用于实现“转化Ⅰ”
B. 右室发生的电极反应为Cr2O+14H++6e-===2Cr3++7H2O
C. “转化Ⅱ”发生的反应为
D. “转化Ⅰ”生成1 mol ,理论上电路中通过3 mol e-
7 [2024无锡四校学情调研]太阳能光电催化—化学耦合分解H2S的装置如图所示。下列说法不正确的是(  )
A. 若接铅酸蓄电池进行电解,b极接Pb电极
B. a极的电极反应为H2S-2e-===S+2H+
C. 理论上每生成1 mol H2,a极上有2 mol Fe2+参与放电
D. 利用太阳能光进行电催化可以节约能源并产生清洁能源
8 [2024南京学情调研]锂硫电池因成本低、比能量高被寄予厚望。一种锂硫电池的结构如图所示,硫电极采用柔性聚丙烯石墨烯硫复合材料。工作时,在硫电极发生反应:
S8+e-===S,S+e-===S,
2Li++S+2(1-)e-======Li2Sx。
下列说法正确的是(  )
A. 充电时,Li+从b电极向a电极迁移
B. 放电时,外电路电子流动的方向是a电极→b电极
C. 放电时,正极反应为2Li++S8-2e-===Li2Sx
D. 石墨烯的作用是增强硫电极导电性能
9 [2024扬州期末]电解法制备Na2FeO4的工作原理如图所示。下列说法正确的是(  )
A. M为电源的负极
B. 阳极上的电极反应式为Fe-6e-+4H2O===FeO+8H+
C. 阴离子交换膜应能允许OH-通过而能阻止FeO的扩散
D. 理论上每转移0.1 mol e-,阴极上会产生1.12 L气体
10 [2023南通如皋期末]用电化学方法可以去除循环冷却水(含有Ca2+、Mg2+、HCO、苯酚等)中的有机污染物,同时经处理过的冷却水还能减少结垢,其工作原理如下图所示。下列说法正确的是(  )
A. b为电源的正极
B. 钛基电极上的反应式为H2O+e-===H++·OH
C. 碳钢电极底部有Mg(OH)2、CaCO3生成
D. 每生成标准状况下2.24 L CO2,需要消耗 0.5 mol·OH
11 [2023南通如皋适应考一]双极膜是一种离子交换膜,在电场作用下能将中间层的水分子解离成H+和OH-,并分别向两极移动。一种用双极膜电解法制取NaBrO3和丁二酸的装置如图所示。
下列说法正确的是(  )
A. b极应与直流电源的负极相连
B. a极上的电极反应为HOOCCH===CHCOOH+2H+-2e-===
HOOCCH2CH2COOH
C. 外电路中每转移1 mol电子,双极膜中有1 mol水解离
D. 电解一段时间后,若溶液中Br-不足,则b极处可能有H2产生
12 [2023苏北四市期末]CO2通过电催化法可生成C2H5OH,c NC、i NC是可用于阴极电极的两种电催化剂,其表面发生转化原理如图所示。下列有关说法正确的是(  )
A. i NC电极发生氧化反应
B. 合成过程中CO2作为还原剂
C. 合成过程中用i NC作电极催化剂更利于生成C2H5OH
D. c NC电极上发生反应:2CO2+12H++12e-===C2H5OH+3H2O
二、 非选择题
13 [2023江苏卷]催化电解吸收CO2的KOH溶液可将CO2转化为有机物。相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图所示。
FE% =×100%
其中,QX=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。
当电解电压为U3 V时,电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为________(写出计算过程)。
14 (1) [2025苏州高新区第一中学月考]电解Na2CO3溶液的原理如图所示。阳极的电极反应式为________________________________,阴极产生的物质A的化学式为________。
(2) [2025扬州开学考试]向KNO3溶液中通CO2至饱和,再经电解生成尿素(原理如图所示),a极的电极反应式为____________________________。
(3) [2025南通启东中学月考]工业上还可用电催化CO2制甲醇实现资源综合利用,图示装置(设电解质溶液均呈酸性)工作时,阳极的电极反应式为____________________________________,若阴极只生成甲醇,则每转移6 mol电子时,阴极室溶液质量增加________g。
(4) [2025南师附中期中]催化电解转化CO2可实现CO2资源化利用。科学家研发了一种室温下“可呼吸”的NaCO2二次电池,电池的工作原理如图所示。将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池的总反应为3CO2+4Na2Na2CO3+C。放电时,ClO移向________(填“Na”或“Ni”)电极。充电时,阳极的电极反应式为_____________________________。
15 (1) [2024徐州一中、淮阴中学、姜堰中学联考改编]电解酸性ZnSO4溶液制备Zn时,采用Al作阴极,惰性电极作阳极,电解过程中发现当阳极产生1 mol O2时,阴极析出的Zn小于2 mol,其可能的原因是__________________________
_______________________________________________________________________________________________________________________________。
电解过程中总反应的离子方程式为________________________________________。
(2) [2024镇江名校期初]CO2通过电解法转化为HCOO-的反应机理如图1所示,Pt电极上覆盖的Nafion膜是一种阳离子交换膜,对浓度不高的HCOO-有较好的阻拦作用,可让H2O自由通过。电路中通过的电量与HCOO-产率的关系如图2所示,相同条件下,Pt电极有Nafion膜HCOO-产率明显提高,但电量>1 000 C后又显著下降,可能原因是_____________________________________________
_______________________________________________________________。
若电解时将Nafon膜置于两个电极中间,保持电流恒定,20 h时向阳极区补充KHCO3,电压与时间的关系如图3所示,0~20 h,电压增大的原因是__________
_________________________________________________________________。
图1 图2 图3
(3) [2024南通四模]①电催化还原N2制NH3。在碱性水溶液中,通过电催化使N2还原为NH3的电极反应式为______________________________。该制氨方法尚未能应用于工业生产,除因为N2的溶解度低、难吸附在电极和催化剂表面外,还有__________________________________________。
②电催化还原NO制NH3。NF是一种电极载体,分别以Ni2P/NF、Fe/NF、NF为阴极材料,电解含NO的中性溶液(电极材料与溶液不发生反应)。控制电压恒定、催化剂的面积为0.25 cm2,电解2小时后,不同电极上NH3的产率及NH3的选择性如图4所示。分别以Ni2P/NF、Fe/NF电极电解NaNO2溶液相同时间:cNi2P/NF(NO)>cFe/NF(NO),原因是______________________________________
_______________________________________________________________。
已知:NH3的产率=;NH3的选择性= eq \f(n生成(NH3),n消耗(NO))
×100%。以 Ni2P/NF 为电极电解NaNO2溶液2小时,消耗n总(NO)=________mol。
图4
第21讲 电解原理及其应用
1 B 该浓差电池中的交换膜能阻止Cu2+通过,应当选择阴离子交换膜,A错误;K与a相连时,是电解池装置,电极A为阴极:Cu2++2e-===Cu,质量会增大,K与b连接时,是原电池装置,电极A是浓差电池的负极,发生氧化反应:Cu-2e-===Cu2+,质量会减轻,B正确,D错误;K与b连接时,是原电池装置,电极B是浓差电池的正极:Cu2++2e-===Cu,C错误。
2 B 用电解法制备H2O2时,电能转化为化学能,A错误;O2―→H2O2过程中O元素的化合价降低,得电子被还原:O2+2H++2e-===H2O2,B正确;电极b上发生失电子的氧化反应,应与电源正极相连接,C错误;a极电极反应式为O2+2H++2e-===H2O2,电解生成2 mol H2O2时,理论上有4 mol H+从b极室通过质子交换膜进入a极室,D错误。
3 A 采用电解和催化相结合的循环方式实现高效制H2和O2的实验结束后,除了H2O之外,其他物质基本不损耗,故加入Y的目的是补充H2O,A正确;由BrO―→Br-知,Z为O2,则X为H2,故电极a连接电源负极,B错误;O2-在溶液中不能存在,C错误;由得失电子守恒知,催化阶段Z与Br-的物质的量之比为3∶2,D错误。
4 B Fe3+―→Fe2+,Fe元素化合价降低,Fe3+得到电子,则电解时Fe3+在阴极放电,A正确;电解液中的甲醇、甲醛均能使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰Fe2+的检验,B错误;CH3OH―→HCHO,C元素由-2价升高到0价,化合价升高2价,则反应中每生成1 mol HCHO,转移电子数约为2×6.02×1023,C正确;HCHO具有还原性,可作抗氧化剂,能防止Fe2+被氧化,D正确。
5 C SO―→SO,S元素化合价升高,SO在阳极发生失去电子的氧化反应,与阳极相连的m极为电源正极,A正确;电解过程中,阳离子(H+)移向阴极区(右侧),阴离子(OH-)移向阳极区(左侧),B正确;NaHCO3溶液不能吸收CO2,C错误;标准状况下,22.4 L CO2的物质的量为1 mol,装置b中,CO2―→HCOOH,C元素由+4价降低到+2价,化合价降低2价,每当有1 mol CO2参与反应时,CO2可得到2 mol电子,D正确。
6 C 电解池中,H+移向a极,则a极为阴极,Ti4+得电子被还原为Ti3+,Ti3+是还原产物,具有还原性,不能将—CH3氧化为—COOH,但可以将—NO2还原为—NH2,A错误,C正确;b极为阳极,阳极区的Cr3+应该失电子发生氧化反应,B错误;“转化Ⅰ”中,—CH3被氧化为—COOH,仅探讨这2个基团,C元素由-3价升高为+3价,化合价升高6价,故“转化Ⅰ”生成1 mol ,理论上电路中通过6 mol e-,D错误。
7 B 由H+→H2知,b极发生得电子的还原反应,应接铅酸蓄电池的负极(Pb电极),A正确;a极的电极反应为Fe2+-e-===Fe3+,B错误;由得失电子守恒知,2n(H2)=n(Fe2+),理论上每生成1 mol H2,a极上有2 mol Fe2+参与放电,C正确;利用太阳能进行电催化可节约能源,且有部分太阳能转化为氢能,氢能无污染,D正确。
8 D 放电时,Li-e-===Li+,Li+从b电极向a电极迁移,A错误;放电时,b电极为负极,a电极为正极,外电路电子流动的方向是b电极→a电极,B错误;放电时正极反应式为2Li++S8+2e-===Li2Sx,C错误。
9 C 电解法制备Na2FeO4时,Fe失电子生成FeO,故Fe电极为阳极,与电源的正极相连,则M为电源的正极,A错误;阳极区溶液显碱性,电极反应式中不能出现H+,B错误;在阳极(Fe电极)区生成Na2FeO4,阳极区消耗OH-,为补充OH-,该阴离子交换膜应能允许OH-从阴极区移向阳极区,同时为保证阳极区Na2FeO4的产量不减少,该阴离子交换膜还应不能透过FeO,具有阻止FeO向阴极区扩散的作用,C正确;气体所处状况未知,无法进行相关计算,D错误。
10 C 碳电极上水得电子生成氢气,发生还原反应,为电解池的阴极,b为电源的负极,A错误;阳极失电子,发生氧化反应,钛基电极上的反应为H2O-e-===H++·OH,B错误;碳电极上水得电子生成氢气,发生反应:2H2O+2e-===2OH-+H2↑,HCO+OH-===H2O+CO,碳钢电极底部有Mg(OH)2、CaCO3生成,C正确;钛基电极上的反应为C6H5OH+28·OH===6CO2+17H2O,每生成标准状况下2.24 L CO2,需要消耗 mol·OH,D错误。
11 C 该装置为电解池,阴离子移向阳极,阳离子移向阴极,故a极为阴极,b极为阳极。b极为阳极,应与直流电源的正极相连,A错误;a极为阴极,电极反应为HOOCCH===CHCOOH+2H++2e-===HOOCCH2CH2COOH,
B错误;外电路中每转移1 mol电子,则有1 mol H+、1 mol OH-移向两极,则双极膜中有1 mol水解离,C正确;若溶液中Br-不足,Br-消耗完后,OH-失去电子放电生成O2,D错误。
12 D i NC电极上CO2得电子生成C2H5OH和CO,C元素化合价均降低,发生还原反应,A错误;合成过程中O2―→H3H2OH,C元素化合价降低,CO2是氧化剂,B错误;由图示可知,i NC电极上CO2部分生成C2H5OH,c NC电极上CO2全部生成C2H5OH,故c NC电极催化剂更有利于生成C2H5OH,C错误;c NC电极得电子生成C2H5OH,电极反应式为2CO2+12H++12e-===C2H5OH+3H2O,D正确。
13 1∶2
解析:生成1 mol C2H4转移12 mol电子,生成1 mol HCOO-转移2 mol电子,=,==1∶2。
14 (1) 4CO+2H2O-4e-===4HCO+O2↑ H2
(2) 2NO+16e-+CO2+18H+===CO(NH2)2+7H2O
(3) 2H2O-4e-===O2↑+4H+ 50
(4) Na 2Na2CO3+C-4e-===4Na++3CO2↑
15 (1) 阴极有H2生成 2Zn2++2H2OO2↑+2Zn+4H+ (2) Nafion膜可以阻止HCOO-在阳极放电;电量1 000 C后,c(HCOO-)增大,Nafion膜阻拦作用下降 阳极区pH减小,HCO浓度下降,电阻增大,电流恒定时,电压增大 (3) ①N2+6e-+6H2O===2NH3+6OH- N2和H2O(H+)在阴极表面同时发生得电子的竞争反应 ②NO在Fe/NF电极放电过程中转化为其他含氮物质,且转化速率大 (共37张PPT)
模块三 
化学反应原理
主题6 化学反应与能量变化
第21讲 电解原理及其应用
配套练习
一、 选择题(每小题只有一个选项符合题意)
1 [2025常州中学期中]一种浓差电池的放电原理是利用电解质溶液的浓度不同而产生电流。某浓差电池装置示意图如图所示,该电池使用前将开关K先与a连接一段时间后再与b连接。下列说法正确的是(  )
A. 交换膜应当选择阳离子交换膜
B. K与b连接时,电极A的质量相比于K与a
相连时,质量会减轻
C. K与b连接时,电极B上发生的反应为Cu
-2e-===Cu2+
D. K与b连接时,电极A发生还原反应
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解析:该浓差电池中的交换膜能阻止Cu2+通过,应当选择阴离子交换膜,A错误;K与a相连时,是电解池装置,电极A为阴极:Cu2++2e-===Cu,质量会增大,K与b连接时,是原电池装置,电极A是浓差电池的负极,发生氧化反应:Cu-2e-===Cu2+,质量会减轻,B正确,D错误;K与b连接时,是原电池装置,电极B是浓差电池的正极:Cu2++2e-===Cu,C错误。
答案:B
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2 [2025常州期中]电解法制备H2O2的装置如图所示。下列说法正确的是(  )
A. 该装置工作时将化学能转化为电能
B. 电解时,a极电极反应式:O2+2H++2e-
===H2O2
C. 电极b与电源负极相连接
D. 电解生成2 mol H2O2时,理论上有4 mol H+从a极室通过质子交换膜进入b极室
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答案:B
解析:用电解法制备H2O2时,电能转化为化学能,A错误;O2―→
H2O2过程中O元素的化合价降低,得电子被还原:O2+2H++2e-===H2O2,B正确;电极b上发生失电子的氧化反应,应与电源正极相连接,C错误;a极电极反应式为O2+2H++2e-===H2O2,电解生成2 mol H2O2时,理论上有4 mol H+从b极室通过质子交换膜进入a极室,D错误。
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3 [2025南通期中]一种采用电解和催化相结合的循环方式实现高效制H2和O2的装置如图所示。下列说法正确的是(  )
A. 加入Y的目的是补充H2O
B. 电极a连接电源正极
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答案:A
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4 [2025徐州期中]利用电解法可使 Fe2(SO4)3转化成FeSO4, 加入甲醇能提高FeSO4产率, 装置如图所示。下列有关说法不正确的是(  )
A. 电解时Fe3+在阴极放电
B. 可用酸性KMnO4溶液检验有Fe2+生成
C. 反应中每生成1 mol HCHO,转移电子
数约为2×6.02×1023
D. 生成的HCHO具有还原性,能防止Fe2+被氧化
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答案: B
解析: Fe3+―→Fe2+,Fe元素化合价降低,Fe3+得到电子,则电解时Fe3+在阴极放电,A正确;电解液中的甲醇、甲醛均能使酸性KMnO4溶液褪色,会干扰Fe2+的检验,B错误;CH3OH―→HCHO,C元素由-2价升高到0价,化合价升高2价,则反应中每生成1 mol HCHO,转移电子数约为2×6.02×1023,C正确;HCHO具有还原性,可作抗氧化剂,能防止Fe2+被氧化,D正确。
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5 [2025南师附中期中]回收利用工业废气中的CO2和SO2,实验原理示意图如下。下列说法不正确的是(  )
A. m极为电源正极
B. 电解过程中,双极膜中产生的H+
移向右侧,产生的OH-移向左侧
C. 装置a中溶液的作用是吸收废气中的CO2和SO2
D. 装置b中,每当有标准状况下22.4 L CO2参与反应时,CO2可得到2 mol电子
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7 [2024无锡四校学情调研]太阳能光电催化—化学耦合分解H2S的装置如图所示。下列说法不正确的是(  )
A. 若接铅酸蓄电池进行电解,b极接Pb电极
B. a极的电极反应为H2S-2e-===S+2H+
C. 理论上每生成1 mol H2,a极上有2 mol Fe2+参与放电
D. 利用太阳能光进行电催化可以节约能源并产生清洁能源
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答案: B
解析:由H+→H2知,b极发生得电子的还原反应,应接铅酸蓄电池的负极(Pb电极),A正确;a极的电极反应为Fe2+-e-===Fe3+,B错误;由得失电子守恒知,2n(H2)=n(Fe2+),理论上每生成1 mol H2,a极上有2 mol Fe2+参与放电,C正确;利用太阳能进行电催化可节约能源,且有部分太阳能转化为氢能,氢能无污染,D正确。
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8 [2024南京学情调研]锂硫电池因成本低、比能量高被寄予厚望。一种锂硫电池的结构如图所示,硫电极采用柔性聚丙烯石墨烯硫复合材料。工作时,在硫电极发生反应:
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9 [2024扬州期末]电解法制备Na2FeO4的工作原理如图所示。下列说法正确的是(  )
A. M为电源的负极
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A. b为电源的正极
B. 钛基电极上的反应式为H2O+e-===
H++·OH
C. 碳钢电极底部有Mg(OH)2、CaCO3
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D. 每生成标准状况下2.24 L CO2,需要消耗 0.5 mol·OH
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11 [2023南通如皋适应考一]双极膜是一种离子交换膜,在电场作用下能将中间层的水分子解离成H+和OH-,并分别向两极移动。一种用双极膜电解法制取NaBrO3和丁二酸的装置如图所示。
下列说法正确的是(  )
A. b极应与直流电源的负极相连
B. a极上的电极反应为HOOCCH===
CHCOOH+2H+-2e-===HOOCCH2CH2COOH
C. 外电路中每转移1 mol电子,双极膜中有1 mol水解离
D. 电解一段时间后,若溶液中Br-不足,则b极处可能有H2产生
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答案: C
解析:该装置为电解池,阴离子移向阳极,阳离子移向阴极,故a极为阴极,b极为阳极。b极为阳极,应与直流电源的正极相连,A错误;a极为阴极,电极反应为HOOCCH===CHCOOH+2H++2e-===HOOCCH2CH2COOH,B错误;外电路中每转移1 mol电子,则有1 mol H+、1 mol OH-移向两极,则双极膜中有1 mol水解离,C正确;若溶液中Br-不足,Br-消耗完后,OH-失去电子放电生成O2,D错误。
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12 [2023苏北四市期末]CO2通过电催化法可生成C2H5OH,c-NC、i-NC是可用于阴极电极的两种电催化剂,其表面发生转化原理如图所示。下列有关说法正确的是(  )
A. i-NC电极发生氧化反应
B. 合成过程中CO2作为还原剂
C. 合成过程中用i-NC作电极催化剂更利于生成C2H5OH
D. c-NC电极上发生反应:2CO2+12H++12e-===C2H5OH+3H2O
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答案: D
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二、 非选择题
13 [2023江苏卷]催化电解吸收CO2的KOH溶液可将CO2转化为有机物。相同条件下,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图所示。
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其中,QX=nF,n表示电解生成还原产物X所转移电子的物质的量,F表示法拉第常数。
当电解电压为U3 V时,电解生成的C2H4和HCOO-的物质的量之比为________(写出计算过程)。
答案:1∶2
14 (1) [2025苏州高新区第一中学月考]电解Na2CO3溶液的原理如图所示。阳极的电极反应式为___________________________________,阴极产生的物质A的化学式为_____。
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H2
(2) [2025扬州开学考试]向KNO3溶液中通CO2至饱和,再经电解生成尿素(原理如图所示),a极的电极反应式为___________________________
__________________。
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CO(NH2)2+7H2O
(3) [2025南通启东中学月考]工业上还可用电催化CO2制甲醇实现资源综合利用,图示装置(设电解质溶液均呈酸性)工作时,阳极的电极反应式为__________________________,若阴极只生成甲醇,则每转移6 mol电子时,阴极室溶液质量增加_____g。
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2H2O-4e-===O2↑+4H+
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Na
2Na2CO3+C-4e-===4Na++3CO2↑
15 (1) [2024徐州一中、淮阴中学、姜堰中学联考改编]电解酸性ZnSO4溶液制备Zn时,采用Al作阴极,惰性电极作阳极,电解过程中发现当阳极产生1 mol O2时,阴极析出的Zn小于2 mol,其可能的原因是
______________。电解过程中总反应的离子方程式为_________________
________________。
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阴极有H2生成
O2↑+2Zn+4H+
(2) [2024镇江名校期初]CO2通过电解法转化为HCOO-的反应机理如图1所示,Pt电极上覆盖的Nafion膜是一种阳离子交换膜,对浓度不高的HCOO-有较好的阻拦作用,可让H2O自由通过。电路中通过的电量与HCOO-产率的关系如图2所示,相同条件下,Pt电极有Nafion膜HCOO-产率明显提高,但电量>1 000 C后又显著下降,可能原因是__________
_______________________________________________________________
________________。若电解时将Nafon膜置于两个电极中间,保持电流恒定,20 h时向阳极区补充KHCO3,电压与时间的关系如图3所示,0~20 h,电压增大的原因是____________________________________________
_____________________。
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Nafion膜
可以阻止HCOO-在阳极放电;电量1 000 C后,c(HCOO-)增大,Nafion
膜阻拦作用下降
流恒定时,电压增大
(3) [2024南通四模]①电催化还原N2制NH3。在碱性水溶液中,通过电催化使N2还原为NH3的电极反应式为________________________________。该制氨方法尚未能应用于工业生产,除因为N2的溶解度低、难吸附在电极和催化剂表面外,还有_________________________________________
__________。
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N2+6e-+6H2O===2NH3+6OH-
N2和H2O(H+)在阴极表面同时发生得电子的
竞争反应
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