2.3伴性遗传学案（有答案）

第3节　伴性遗传
1. 概述伴性遗传的特点。
2. 运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3. 总结伴X染色体显性遗传病的特点。
4. 举例说明伴性遗传在实践中的应用。
下图是人类染色体组成图，仔细观察并回答下列问题。
　　　男性染色体组成图　　　　　　　　　　　女性染色体组成图
(1) 男女细胞中的染色体在组成上有什么不同？
(2) 男女性别是由什么染色体决定的？
(3) 男女染色体组成如何表示？
(4) 试解释生男生女的概率各是50%的原因（请从人的生殖的过程思考，并用遗传图解表示）。
下图是一个典型的色盲家系。分析并回答下列问题。
(1) 家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
(2) 色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
(3) Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
(4) Ⅰ代中1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
(5) 如果用B、b表示正常基因和色盲基因，请填写下表。
性别 女性 男性
基因型
表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
(6) 写出下列婚配方式中，子代的基因型和表型。
①XBXB ×XbY→
②XBXb ×XBY→
③XBXb ×XbY→
④XbXb ×XBY→
(7) 归纳色盲遗传（即伴X染色体隐性遗传）的特点。
①男性患者　　　　（填“多于”“少于”或“等于”）女性患者。
②女儿患病，父亲　　　　（填“患病”或“正常”）。母亲患病，儿子　　　　（填“患病”或“正常”）。
③一般男性患者通过　　　　将色盲基因传给　　　　。
(1) 基因位置：位于　　　　染色体上。
(2) 将基因型和表型进行连线。
基因型 表型
①XDXD a．女性患者
②XDXd b．男性患者
③XdY c．女性正常
④XdXd d．男性正常
⑤XDY　　　　　　　　　　　　
(3) 遗传特点。
①男性患者人数　　　　（填“多于”“少于”或“等于”）女性。
②男性患者的　　　　和　　　　都是患者。
(4) 为什么伴X显性遗传病的女患者多于男患者？
(5) 为什么伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？
已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对位于Z染色体上的基因B和b控制，结合教材内容分析并回答下列问题。
(1) 芦花雌鸡、非芦花雌鸡、芦花雄鸡、非芦花雄鸡的基因型依次是怎样的？
(2) 若需根据雏鸡的早期羽毛特征区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择怎样的亲本杂交？试画出遗传图解。
伴性遗传
第3节　伴性遗传
【活动方案】
活动一：
(1) 男性有X、Y染色体，女性只有X染色体。
(2) 性染色体。
(3) 男：22对常染色体＋XY，女：22对常染色体＋XX。
(4) 原因是含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子数量比为1∶1。(遗传图解如下)
活动二：
(1) 男性。性别。 (2) 隐性基因。 (3) 否。X染色体上。
(4) 3号和5号。 (5) XBXB　XBXb　XbXb　XBY　XbY
(6) 略。 (7) ①多于　②患病　患病　③女儿　外孙
活动三：
(1) X (2) ①—a　②—a　③—d　④—c　⑤—b
(3) ①少于　②母亲　女儿
(4) 因为女性只有基因型为XdXd才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d就表现正常。
(5) 男性只有一条X染色体，且来自母亲，传给其女儿，所以伴X染色体显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。
活动四：
(1)
表型 芦花雌鸡 非芦花雌鸡 芦花雄鸡 非芦花雄鸡
基因型 ZBW ZbW ZBZB或ZBZb ZbZb
(2) 选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，遗传图解如下：