1.3有机化合物的命名 课件 (2)

课件25张PPT。有机化合物的命名化学 高二年级
人教版 选修五《有机化学基础》第一课时 烷烃的命名有机物分子的表示方法电子式
结构式
结构简式试写出C4H8(丁烯的结构简式)学生书写情况举例
CH3－CH2－CH＝CH2 CH3－CH＝CH－CH3
或CH3CH2CH＝CH2 CH3CH＝CHCH3 结构简式1.只省略“C－H”键
CH3－CH2－CH2－CH＝CH2
2.同时省略“C－H”键和“C－C”单键（但官能团不能省略）
CH3CH2CH2CH＝CH2
3.缩写某些原子团
CH3（CH2）2CH＝CH2
4.省略掉原子符号，直接用折线来表示复习：
请写出分子式为C5H12和C6H14的同分异构体；CH3-CH2-CH2-CH2-CH3正戊烷异戊烷新戊烷C5H12：阅读课本学习习惯命名法，用简单的名称区分C5H12的三种同分异构体 试用习惯命名法给 C6H14同分异构体命名CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3正己烷异己烷新己烷？？烷烃的命名
一、习惯命名法（适用于简单化合物）
a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；
甲烷、丁烷、癸烷等等
b、碳原子数在十个以上，就用数字来命名；
如：11个碳命名为十一烷、20个碳命名为二十烷；
习惯命名法正丙醇异丙醇新戊醇新戊烷异戊烷正戊烷碳架异构体用正、异、新词头区分记住下列烷烃的同分异构体数目：戊烷三种己烷五种庚烷九种丁烷两种用习惯命名法“正、异、新”无法给同分异构体很多或复杂的烷烃命名，就需要用系统命名法……癸烷七十五种二、系统命名法（一） 烃基：烃分子去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。如：有没有同分异构现象呢？丁基甲基 乙基 正丙基 异丙基 烃基的特点：
呈电中性的原子团，含有未成键的单电子通式：-CnH2n-1①主链
②支链在主链上的位置烷烃系统命名法命名的步骤
1、选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。1 2 3 4 5 6己烷1,2-二甲基课堂小练：
请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。丙烷戊烷辛烷2，2-二甲基2，3-二甲基3，5-二甲基补充原则：
遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。庚烷3，3，6-三甲基-4-丙基2、把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。1 2 3 4 5 62，3-二甲基己烷课堂小练：
请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。8 7 6 5 4 3 2 1补充原则：
1、取代基距链两端位号相同时，编号从最简的基团端开始。6 5 4 3 2 13，4，5-三甲基辛烷3-甲基-4-乙基己烷1 2 3 4 5 6 7 8补充原则：
2、若两个相同支链离两端一样近，而中间还有支链，则按支链编号相加最小一端开始。3、把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。1 2 3 4 52-甲基戊烷4、如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。1 2 3 4 5 62,3-二甲基己烷6 5 4 3 2 13-甲基-4-乙基己烷3,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷练习：1、用系统命名法命名2、判断命名的正误2,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×主链名称取代基名称取代基数目取代基位置1.名称组成戊烷甲基2，3二 归纳总结1）命名步骤：
(1)找主链------最长的主链;
(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;
(3)写名称-------先简后繁,同基合并.
2）名称组成顺序:
取代基位置-----取代基名称-----母体名称
3）数字意义：
阿拉伯数字---------取代基位置
汉字数字---------相同取代基的个数2、注意事项：EABDFC3、某学生写了六种有机物的名称：
A、1-甲基乙烷 B、4-甲基戊烷
C、2,2-二甲基-2-乙基丙烷
D、2,3,4-三甲基丁烷
E、2,2,3,3-四甲基戊烷
F、2,3,3-三甲基丁烷
（1）其中命名正确的是 。
（2）命名错误但有机物存在是 。
（3）命名错误，且不存在是 。B4、有机物
的准确命名是：（ ）
A、3,3-二甲基-4-乙基戊烷
B、3,3,4-三甲基己烷
C、3,4,4-三甲基己烷
D、2,3,3-三甲基己烷烷烃系统命名的口诀：书写名称时：支名前，母名后；支名同，要合并;支名异，简在前；会用短线和逗号；
专用字词记心中。