1.3有机化合物的命名 课件 (4)

课件43张PPT。第三节 有机化合物的命名新课标人教版选修五《 有机化学基础》第一章 认识有机化合物教学目标
（1）掌握有机化合物的命名原则
（2）知道有机物分子中同分异构体命名的重要性。
（3）初步学会有机物的系统命名法。
教学重点
有机物的系统命名法。
教学难点
系统命名法的几个原则，连主链、碳编号、写支链或取代基名称等。常见的烷基①甲 基：－CH3 一、烷烃的命名烃基： 烃分子失去一个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。
烷烃失去一个氢原子剩余 的原子团就叫烷基。烷烃随碳原子数目的增多，烃基数目也会增多。你能写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？
异丙基正丙基学与问 一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名. ⒈习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.如：C原子数目为11 、15、17、20等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷CH3-CH2-CH2-CH2-CH3新戊烷异戊烷正戊烷 一、烷烃的命名 ⒉烷烃的系统命名法：
(1)选主链：
①选定分子中最长的碳链作主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。
②若有等长碳链，则选含支链最多的作主链 一、烷烃的命名 （长而多）
一、烷烃的命名(2)编碳号：确定支链的位置
①把主链里离支链最近的一端作为起点，
用1、2等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号，即先“近”②两端等距不同支链，起点靠近简单基。（同“近”，考虑“简”） ③两端等距又同支链，支链号数和要小。 (近、简、小） (3)写名称
①先支链，后主链；在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”隔开。 ③若有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等中文表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。先支链，后主链；先简后繁；相同合并；位号指明 ② 不同支链，先简后繁。 CH3主链名称支链名称支链数目支链位置己烷甲基2，3二 [小结]名称组成顺序:
支链位置---支链数目---支链名称---主链名称（阿拉伯数字）（汉字数字）烷烃系统命名的口诀（1）选主链（最长、最多），称某烷。
（2）编碳号（近、简、小定位），定支链
（3）写名称：先支链，后主链；先简后繁；相同合并；位号指明 一、烷烃的命名2.系统命名原则：-----选最长碳链为主链。-----遇等长碳链时，支链最多为主链。-----离支链最近一端编号。-----支链编号之和最小。 -----两取代基距离主链两端等距离时，先从简单支链开始编号。 练习：1 2 3 4 5 6 7 8 辛烷2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 一、烷烃的命名2–甲基丁烷4–甲基–3 –乙基庚烷3，3，4–三甲基己烷 练习：①②③练习： 2,3,5–三甲基己烷3–甲基– 4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷写出下列各化合物的结构简式：
3，3-二乙基戊烷
2，2，3-三甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3 CH3H3CCH3–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH3CH3
CH2CH3练习：判断下列名称的正误：
⑴ 3，3 – 二甲基丁烷；
⑵ 2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
⑶ 2，3－二甲基－４－乙基己烷；
　 ⑷ 2，3，５ –三甲基己烷√××√ CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH32,4–二乙基戊烷3,5–二甲基庚烷判断正误√ CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷√CH3—CH2—CH2—CH—CH2—CH3
CH3 — CH —CH32-甲基-3-乙基己烷CH3—CH—CH2—CH3
CH2
CH33-甲基戊烷3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3 –乙基己烷3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷口诀：含官能团的有机物命名一般方法步骤： (1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某酸”等。 (2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。 (3)(4)步骤与烷烃命名方法步骤相同。①选主链，含官能团②定编号，近官能团
③写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③ CH3—CH=C—CH3
︱
CH3
1-丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)1、烯烃和炔烃的命名 ① CH≡C—CH2—CH3


② CH2=CH—CH=CH2


CH3
︱
③ CH2=C—CH=CH2
1—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、烯烃和炔烃的命名二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)练习1、命名下列烯烃和炔烃CH3—CH=CH— C=CH—CH3
CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯3—甲基—2，4—己二烯3—甲基—2—乙基—1—丁烯练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。

? 2—丁炔

? 3—甲基—1，4—己二烯

CH3—C≡ C—CH3CH2=CH—CH—CH=CH—CH3
|
CH3二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)3，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
练习2、写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
C C—C —C —C —C
H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH32—乙基—1，4—己二烯CH2=C — CH2— CH=CH—CH3
CH2CH3是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
有时又以苯基作为取代基。三、苯的同系物的命名根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲(基)苯乙（基）苯丙（基）苯 ⑴将苯环作母体称为“某苯”；⑵支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。


邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯三、苯的同系物的命名1，4—二甲苯 ⑴将苯环作母体称为“某苯”；⑵支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。CH3CH2CH31—甲基—３—乙基 苯间甲基乙苯CH3CH3CH31，３，5—三甲苯
间三甲苯间甲基苯乙烯？四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
3—甲基—2—丁醇2—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)3、含官能团的有机物的命名(如醇类等)　 ＣＨ２▔ＣＨ２▔ＣＨ２
　　 ＯＨ　　　 ＯＨ　　１，３－丙二醇练习：给下列醇命名B3，3，4－三甲基己烷3－乙基－1－戊烯1，3，5－三甲苯 ① CH3CH3
▏ ▏
CH3－C－C－CH2－CH3
▏ ▏
CH3 CH3 ② CH3 CH3
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CH3－CH2－CH－C－CH2－CH2－CH3
▏
CH2 －CH3 ③ CH3 CH3
▏ ▏
CH3－CH2－C ＝ CH－CH－CH2－CH3
④ CH2－ CH3
▏
CH2＝CH－CH－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3

练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（ ）2，6－二甲基萘 B. 1，4－二甲基萘
C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘D三、苯的同系物的命名第三节 有机化合物的命名小 结一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。
③取代基，写在前，注位置，短线连。
④不同基，简到繁，相同基，合并算。⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团
②定编号，近官能团 ③写名称，标官能团⑵烯烃和炔烃的命名⑶含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名 用系统命名法命名
(1) CH3—CH = CH—CH2—CH3
(2)CH2= CH—CH2—CH—CH2—CH3
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CH3 2－戊烯4－甲基－1－己烯练习：练习：写出下列物质的结构简式。
（1） 3－甲基－3－己烯


（2） 4－甲基－1－戊炔

再见