1.3有机化合物的命名 课件 (5)
文档属性
| 名称 | 1.3有机化合物的命名 课件 (5) |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 1.4MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2016-07-12 10:32:47 | ||
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文档简介
课件27张PPT。探究点一 烷烃的命名 探究点二 烯烃、炔烃的命名 探究点三 苯的同系物的命名 1. 说出简单有机物的习惯命名。
2.能记住系统命名法的几个原则。
3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。学习重难点：利用系统命名法对有机物命名的方法。①⑤②异丁烷③⑥①④⑤①⑤(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。2.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。(2)甲烷失去一个H，得到—CH3，叫甲基；—CH2CH3叫乙基。3．烃基烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式: (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。烷烃的命名 (4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。2．烷烃系统命名法的步骤(1)选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。1234566521433-甲基-4-乙基己烷等近时按支链最简进行编号归纳总结(1)系统命名法书写顺序的规律取代基编号位次之和最小。(2)烷烃命名的原则：①最长：含碳原子数最多的碳链作主链；②最近：从离支链最近的一端开始编号；③最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；④最小：1.用系统命名法命名下列烷烃2,5-二甲基-3-乙基己烷 2-甲基丁烷 2,4-二甲基己烷 1234654321123456(2)给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。烷烃命名必须按照三条原则进行：(1)选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取支链多的为主链。(3)命名要规范。I2,4-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷 1234567123456。B 123456烯烃、炔烃的命名 (1)CH2==CH2 ， CH2==CH—CH3 ；
(2)CH≡CH ， CH≡C—CH3 。1．写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称乙烯丙烯乙炔丙炔2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：3．给下列有机化合物命名(1)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链，定某烯(炔)：(2)近双(三)键，定号位：(3)标双(三)键，合并算：123456123456(3)CH3—C≡C—CH2—CH3 2-戊炔12345归纳总结烯烃、炔烃的命名方法步骤 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链，定某烯(炔)：(2)近双(三)键，定位号：(3)标双(三)键，合并算：2,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔12341234567—1234567苯的同系物的命名 以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。1．习惯命名法：2．系统命名法(以二甲苯为例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯归纳总结(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。 D (2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。123456B 123456C 2,2-二甲基丁烷 2-甲基丙烷 2,2-二甲基丙烷 123456B C 123456正己烷 没有指明双键的位置 1，3－丁二烯 D 1234561234563-甲基-2-丙基-1-戊烯本讲内容结束
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2.能记住系统命名法的几个原则。
3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。学习重难点：利用系统命名法对有机物命名的方法。①⑤②异丁烷③⑥①④⑤①⑤(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数)烷名前面加正、异、新等。2.烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单的烷烃的命名。(3)分子式为C5H12的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。①正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。(2)甲烷失去一个H，得到—CH3，叫甲基；—CH2CH3叫乙基。3．烃基烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式: (1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为—CnH2n＋1。烷烃的命名 (4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。2．烷烃系统命名法的步骤(1)选主链，称某烷。选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编序号，定支链。选主链中离支链最近的一端开始编号；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。1234566521433-甲基-4-乙基己烷等近时按支链最简进行编号归纳总结(1)系统命名法书写顺序的规律取代基编号位次之和最小。(2)烷烃命名的原则：①最长：含碳原子数最多的碳链作主链；②最近：从离支链最近的一端开始编号；③最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；④最小：1.用系统命名法命名下列烷烃2,5-二甲基-3-乙基己烷 2-甲基丁烷 2,4-二甲基己烷 1234654321123456(2)给主链编号时，应从距离取代基最近的一端开始编号，若两端距离取代基一样近，则按支链最简，并使全部取代基序号之和最小的一端来编号。烷烃命名必须按照三条原则进行：(1)选最长的碳链为主链，当最长的碳链不止一条时，应选取支链多的为主链。(3)命名要规范。I2,4-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷 1234567123456。B 123456烯烃、炔烃的命名 (1)CH2==CH2 ， CH2==CH—CH3 ；
(2)CH≡CH ， CH≡C—CH3 。1．写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称乙烯丙烯乙炔丙炔2．分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：3．给下列有机化合物命名(1)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链，定某烯(炔)：(2)近双(三)键，定号位：(3)标双(三)键，合并算：123456123456(3)CH3—C≡C—CH2—CH3 2-戊炔12345归纳总结烯烃、炔烃的命名方法步骤 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(1)选主链，定某烯(炔)：(2)近双(三)键，定位号：(3)标双(三)键，合并算：2,3-二甲基-5-乙基庚烷3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔12341234567—1234567苯的同系物的命名 以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯；若氢原子被乙基取代叫乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。1．习惯命名法：2．系统命名法(以二甲苯为例)1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯归纳总结(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯”。 D (2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，数字之间用“，”隔开。123456B 123456C 2,2-二甲基丁烷 2-甲基丙烷 2,2-二甲基丙烷 123456B C 123456正己烷 没有指明双键的位置 1，3－丁二烯 D 1234561234563-甲基-2-丙基-1-戊烯本讲内容结束
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